I. 1) NAZWA I ADRES: Tomaszowskie Centrum Zdrowia sp. z o.o., krajowy numer identyfikacyjny 10055873300000, ul. ul. Jana Pawła II 35 , 97-200 Tomaszów Mazowiecki, woj. łódzkie, państwo Polska, tel. 447 257 235, , e-mail centrum@tomaszow.org.pl, , faks 447 257 251.
Adres strony internetowej (URL): www.szpitalwtomaszowie.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny (proszę określić):
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy): Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):
I.4) KOMUNIKACJA: Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL) Tak
www.szpitalwtomaszowie.pl
Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia Tak
www.szpitalwtomaszowie.pl
Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem Nie
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać: Elektronicznie Nie
adres
Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Nie
Inny sposób:
Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Tak
Inny sposób:
osobiście, pocztą lub kurierem na adres Zamawiającego
Adres:
ul. Jana Pawła II 35, 97-200 Tomaszów Mazowiecki, pok. 6 (Kancelaria)
Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne Nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)
III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków: Działalność prowadzona na potrzeby wykonania przedmiotu zamówienia nie wymaga posiadania kompetencji lub uprawnień. Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków: Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków: 1 Zamawiający uzna ww. warunek za spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, należycie wykonał (zakończył) minimum jedną dostawę aparatury medycznej, o wartości co najmniej 10.000 PLN brutto wraz z podaniem jej wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy lub usługi były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów. Warunek zostanie wstępnie spełniony jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży podpisane oświadczenie – wg wzoru na załączniku nr 11 do SIWZ. W przypadku oferty składanej przez konsorcjum oraz przez Wykonawcę, który polega na zdolnościach innych podmiotów, Zamawiający wymaga, by co najmniej jeden z podmiotów wykazał się doświadczeniem, o którym mowa powyżej. Oznacza to, że Zamawiający nie dopuszcza możliwości sumowania doświadczenia w ramach tych samych zamówień. 2 Zamawiający uzna ww. warunek za spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że skieruje do realizacji zamówienia co najmniej 1 osoby odpowiedzialnej za kierowanie dostawami, wraz z podaniem doświadczenia i wykształcenia tych osób niezbędnym do wykonania zamówienia, a także zakresem wykonywanych przez nie czynności oraz informację o podstawie do dysponowania tymi osobami: a. Kierownik projektu – minimum 1 osoba posiadająca wyższe wykształcenie, doświadczenie w realizacji minimum 1 zamówienia polegającego na dostawie, instalacji aparatury medycznej o wartości co najmniej 10.000 PLN brutto.
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: Tak
Informacje dodatkowe: Wykaz osób, które będą uczestniczyły w wykonaniu zamówienia stanowi załącznik nr 12 do SIWZ
III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp Tak Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy Pzp)
III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
Tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
Nie
III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP: Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej Zamawiającego informacji z otwarcia ofert przekazuje Zamawiającemu: 1. Oświadczenie Wykonawcy o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp (załącznik nr 13 do SIWZ). Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia 2. Oświadczenie, o którym mowa powyżej winno być złożone w oryginale, a dowody w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę (osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy). 3. W przypadku podmiotów wspólnie ubiegających się o zamówienie, każdy z Wykonawców składa odrębne oświadczenie. Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokumentu stanowiącego dowód braku zakłócenia konkurencji dokonuje odpowiednio Wykonawca lub podmioty wspólnie ubiegające się o zamówienie w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą. 4. Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w przedmiotowym postępowaniu, w celu potwierdzenia: a. braku podstaw do wykluczenia, na wezwanie Zamawiającego, złoży następujące dokumenty: - odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy. - Oświadczenie Wykonawcy, że nie zalega z opłaceniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991r. o podatkach i opłatach lokalnych (t.j.: Dz. U. 2018 poz. 1445 ze zm.) oraz że nie wydano wobec niego orzeczenia tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne (Załącznik nr 16 do SIWZ)
III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
Jeżeli Wykonawca nie złoży oświadczenia, o których mowa w pkt. XIV, dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania lub w/w dokumenty będą niekompletne, zawierające błędy lub budzące wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy będzie podlegać odrzuceniu albo konieczne będzie unieważnienie postępowania. Jeżeli Wykonawca nie złoży wymaganych pełnomocnictw albo złoży wadliwe pełnomocnictwa, Zamawiający wezwie do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym. W celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp Wykonawca na wezwanie Zamawiającego w celu potwierdzenia zrealizowanych dostaw określonych w Wykazie dostaw (Załącznik nr 11 do SIWZ) - Załączy dowody określające czy te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy lub usługi były wykonywane.
III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:
III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP 1) W celu potwierdzenia że oferowane dostawy spełniają wymagania określone w SIWZ, Wykonawca, na wezwanie Zamawiającego, złoży następujące dokumenty: a. Deklaracja zgodności lub certyfikat CE oraz wpis lub zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych dla artykułów medycznych klasy IIb i III; certyfikat CE dla artykułu medycznego klasy IIa; deklaracja zgodności producenta dla artykułu medycznego klasy I – zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. b. Paszport techniczny
III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6) 1. Formularz ofertowy – według wzoru podanego w Załączniku nr 9 do SIWZ. Formularz ofertowy powinien być wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem), 2. Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia z postępowania – według wzoru stanowiącego Załącznik nr 10 do SIWZ. Wykonawca, który samodzielnie bierze udział w postępowaniu, musi wypełnić jedno oświadczenie. 3. Pełnomocnictwo do podpisania oferty. 4. Wykaz dostaw - Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, należycie wykonał (zakończył) minimum jedną dostawę aparatury medycznej, o wartości co najmniej 10.000 PLN brutto wraz z podaniem jej wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy lub usługi były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – Forma wykazu wg Załącznika nr 11 do SIWZ. W wykazie należy podać minimum 1 dostawę dotyczącą przedmiotu zamówienia. Za przedmiot zamówienia Zamawiający rozumie Zadanie, na które Wykonawca składa ofertę. 5. Wykaz osób - Wykonawca wykaże, że skieruje do realizacji zamówienia co najmniej 1 osobę odpowiedzialną za kierowanie dostawami, wraz z podaniem doświadczenia i wykształcenia tych osób niezbędnym do wykonania zamówienia, a także zakresem wykonywanych przez nie czynności oraz informację o podstawie do dysponowania tymi osobami, tj. Kierownik projektu – minimum 1 osoba posiadająca wyższe wykształcenie, doświadczenie w realizacji minimum 1 zamówienia polegającego na dostawie, instalacji aparatury medycznej o wartości co najmniej 10.000 PLN brutto (Załącznik nr 12 do SIWZ). 6. Katalogi, specyfikacje techniczne i funkcjonalne oferowanego sprzętu, umożliwiające zweryfikowanie przez Zamawiającego spełniania postawionych wymogów. 7. Oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie oferowane przez Wykonawcę produkty lecznicze są dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2017 r. poz. 2211) oraz wszystkie oferowane przez Wykonawcę wyroby medyczne są wprowadzone do obrotu i wprowadzone do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017 r. poz. 211) (Załącznik nr 15 do SIWZ)
IV.1) OPIS IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: Przetarg nieograniczony IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium: Nie
Informacja na temat wadium
IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: Nie
Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek:
IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych: Nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:
IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu (przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne) Liczba wykonawców
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców
Kryteria selekcji wykonawców:
IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów: Umowa ramowa będzie zawarta:
Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:
Informacje dodatkowe:
Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:
Informacje dodatkowe:
W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:
Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:
IV.1.8) Aukcja elektroniczna Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) Nie Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona:
Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej: Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia: Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:
Czas trwania:
Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.1) Kryteria oceny ofert: IV.2.2) Kryteria | Kryteria | Znaczenie |
| Cena | 60,00 |
| Czas trwania gwarancji | 40,00 |
IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
Nie IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:
Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert:
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):
Informacje dodatkowe
IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:
Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:
Wstępny harmonogram postępowania:
Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:
Informacje dodatkowe:
IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:
Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
Informacje dodatkowe:
IV.4) Licytacja elektroniczna Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:
Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:
Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:
Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:
Czas trwania:
Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej:
Data:
godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:
Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:
Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:
Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:
Informacje dodatkowe:
IV.5) ZMIANA UMOWY Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Tak Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
Dopuszcza się zmiany umowy w sytuacji: 1. zmiany obowiązujących przepisów prawa; 2. zmiany cen jednostkowych w przypadku, gdy obowiązek zmiany cen wynika z przepisów prawa; 3. przekształcenia firmy; 4. Zmiany umowy, określone w pkt. powyżej wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności. IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy): Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data:
2019-04-19, godzina:
12:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
Nie Wskazać powody:
Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
>
polski IV.6.3) Termin związania ofertą: do:
okres w dniach:
30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: Nie IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane Nie IV.6.6) Informacje dodatkowe: | Część nr: | 1 | Nazwa: | Zadanie nr 1 - Kardiomonitor |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Przedmiotem zamówienia jest dostawa 5 sztuk kardiomonitorów. MINIMALNE WYMAGANIA TECHNICZNE I FUNKCJONALNE: 1. Parametry użytkowe kardiomonitora: 1. Kardiomonitor o budowie modułowej z automatyczną rekonfiguracją ekranu uwzględniającą pojawienie się nowych włączanych lub wyłączanych w menu urządzenia parametrów pomiarowych. 2. Moduły niezależne, wymienne przez użytkownika. 3. Każdy z kardiomonitorów musi być wyposażony w: 1. moduł EKG 2. moduł pomiaru saturacji 3. moduł pomiaru temperatury 4. moduł pomiaru ciśnienia Ponadto, minimum 1 oferowany kardiomonitor musi być wyposażony w moduł transportowy pacjenta (monitor). 4. Konwekcyjne chłodzenie kardiomonitora zapewniające bezgłośne działanie. 5. Ekran LCD TFT o przekątnej min. 15” (obraz o rozdzielczości min. 1024 x 768 pikseli), do prezentacji minimum 8 krzywych dynamicznych jednocześnie. 6. Sterowanie funkcjami monitora za pomocą ekranu dotykowego, przycisków ekranowych do uruchamiania najczęściej używanych funkcji min. uruchamianie pomiaru ciśnienia, dostęp do menu. 7. Monitor musi być wyposażony w funkcję „standby”, pozwalającą na wstrzymanie monitorowania pacjenta, związane np. z czasowym odłączeniem go od monitora, bez konieczności wyłączania monitora i na szybkie, ponowne uruchomienie monitorowania. 8. Musi mieć możliwość skonfigurowania przez personel min. 5 różnych ustawień ekranów oraz min. 3 zestawy granic alarmowych. 9. Musi mieć minimum następujące tryby pracy: 1. widok wszystkich monitorowanych parametrów ze wszystkimi krzywymi dynamicznymi, 2. widok ekranu z wartościami liczbowymi parametrów wyświetlanymi dużą czcionką wraz z małą krzywą dynamiczną odpowiadającą wyświetlanemu parametrowi; 3. widok czterech podstawowych parametrów (wybieranych przez użytkownika) wyświetlanych dużą czcionką; 4. podgląd ekranu ze wszystkimi parametrami oraz dodatkowo krótkimi wykresami trendów. 10. Musi mieć możliwość podłączenia ekranu powielającego do kardiomonitora. 1. Dostępne złącza umożliwiające podłączenie dwóch ekranów różnych typów lub możliwość podłączenia ekranu powielającego do kardiomonitora i możliwość podłączenia dwóch ekranów różnych typów poprzez rozdzielacz złącza. 11. Kardiomonitor musi być wyposażony w pamięć pozwalającą na zapis minimum 72 ostatnich godzin monitorowania. 12. Zasilanie sieciowe dostosowane do 230-240V/50-60Hz. 2. Wyposażenie: 1. Rozłączny kabel EKG (3 lub 5 elektrod) - przedłużacz plus odprowadzenia 2. 2 mankiety NIBP dla dorosłych w różnych rozmiarach 3. Czujnik saturacji SpO2 rozłączny 4. Czujnik temperatury powierzchniowej i głębokiej 5. Mocowanie do ściany lub możliwość zamontowania monitorów na uchwytach użytkownika 3. Niezależny moduł EKG 1. Możliwość wybrania jednej z min. 4 prędkości dla fali EKG. 2. Pomiar EKG. 3. Możliwość pomiaru z 3 i z 5 elektrod. 4. Analiza częstości akcji serca i podstawowa analiza arytmii. 5. Pomiar akcji serca w zakresie min. 15-300 uderzeń/min. 6. Zakres pomiarowy analizy odcinka ST min. ±1,0 Mv. 7. Analiza ST z min. 6 odprowadzeń jednocześnie. Prezentacja wartości liczbowych zmian ST na ekranie. 4. Niezależny moduł pomiaru saturacji. 1. Pomiar saturacji w zakresie od 1-100% przy niskiej perfuzji, z eliminacją zakłóceń ruchowych NellcorOxiMax lub Masimo. 2. Prezentacja krzywej pletyzmograficznej i %SpO2. 3. Modulacja dźwięku przy zmianie wartości %SpO2. 5. Niezależny moduł pomiaru ciśnienia. 1. Moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia. 2. Pomiar ręczny, automatyczny oraz ciągły. 3. Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie min. 1 - 480 min. 4. Wyświetlanie min. 15 ostatnich pomiarów. 5. Monitor wyposażony w niezależną od pamięci trendów - pamięć ostatnich min. 1000 wyników pomiarów NIBP. 6. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej. 7. Pomiar wartości pulsu z mankietu. 8. Pomiar rytmu serca: min. 40-240 uderzeń/min. 6. Niezależny moduł pomiaru temperatury. 1. Dwa tory pomiarowe temperatury. 2. Zakres pomiaru min. 26 – 50 stopnie Celsjusza. 7. Niezależny moduł transportowy (monitor transportowy). 1. Monitor transportowy wyposażony w moduły pomiarowe: EKG, NIBP, SpO2, temperatury w dwóch kanałach, umożliwiający transport pacjenta bez konieczności przepinania kabli. 2. Monitor wyposażony w ekran dotykowy o przekątnej min. 4,0”. 3. Moduł umożliwiający automatyczne ładowanie akumulatora po włożeniu go do monitora głównego. Ładowanie modułu transportowego następuje niezależnie od tego czy monitor główny pracuje czy jest wyłączony. 4. Czas pracy na akumulatorze min. 2 godz. 5. Akumulator: 12V. 6. Waga modułu transportowego poniżej 2,0 kg. 7. Możliwość ładowania monitora transportowego za pomocą zewnętrznej ładowarki. 8. Układy alarmowe najważniejszych parametrów: 1. Musi mieć możliwość szybkiego ustawienia granic alarmowych na jednym ekranie. 2. Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe. 3. Możliwość alarmowania na poziomie parametrów medycznych i technicznych. 4. Monitor musi być wyposażony w system alarmów technicznych, informujących m.in. o awarii lub nieprawidłowym podłączeniu czujnika. 9. Wymagania pozostałe. 1. Trendy graficzne i tabelaryczne wszystkich parametrów - min. 72 godzinne przy rozdzielczości nie gorszej niż 1 min. 2. Ciągły jednoczesny zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i wszystkich monitorowanych fal dynamicznych z okresu min. 48 h wraz z zaznaczeniem sytuacji alarmowych wraz z zapewnieniem możliwości przeniesienia tych danych na urządzenie przenośne typu USB. 3. Złącze USB pozwalające na podłączenie klawiatury, myszy, lub pamięci USB w celu przenoszenia danych. 4. Komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy oraz menu w języku polskim. 5. Możliwość rozbudowy o moduł rejestratora termicznego drukujący: min. 3 fale, data, godzina, alarmy, dane personalne pacjenta, etc. 6. Deklaracje CE. 7. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej oraz elektronicznej. 8. Gwarancja produkcji części zamiennych minimum 10 lat. 9. Okres gwarancji min 24 miesiące 10. Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33100000-1,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach:
okres w dniach: 28
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: | Kryterium | Znaczenie |
| Cena | 60,00 |
| Czas trwania gwarancji | 40,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:| Część nr: | 2 | Nazwa: | Zadanie nr 2 - Defibrylator |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Przedmiotem dostawy jest jeden defibrylator. MINIMALNE WYMAGANIA TECHNICZNE I FUNKCJONALNE: 1. Parametry użytkowe: 1.1. Rodzaj fali defibrylacyjnej – dwufazowa z kompensacją impedancji pacjenta. 1.2. Defibrylacja ręczna i tryb AED. 1.3. Metronom reanimacyjny z możliwością ustawień rytmu częstości uciśnięć dla pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych, oraz dla dorosłych i dzieci. 1.4. Urządzenie musi być wyposażone w trybie AED w algorytm wykrywający ruch pacjenta. 1.5. Zakres wyboru energii w J min. 2-300 J w trybie manualnym. 1.6. Czas ładowania do energii 300 J poniżej 10 s. 1.7. Ekran monitora kolorowy. 1.8. Przekątna ekranu monitora minimum 5 cali. 1.9. Zasilanie sieciowo (100-240 VAC; 50-60Hz) – akumulatorowe (12V) 1.10. Możliwość wykonania kardiowersji oraz stymulacjiprzezskórnej. 1.11. Ciężar defibrylatora wraz z akumulatorem i łyżkami twardymi max 10,00 kg. 1.12. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci. 1.13. Wydzielony na defibrylatorze przycisk rozładowania energii. 1.14. Wydruk zapisu na papierze o szerokości min 50mm, ręczny i automatyczny. 1.15. Automatyczny test przynajmniej podczas włączania urządzenia. 1.16. Monitorowanie EKG - przewody dla minimum 3 odprowadzeń. 1.16.1. Zakresy częstotliwości: 1.16.1.1. Diagnostyka - 0,05 do 100 Hz 1.16.1.2. Monitorowanie - 0,5 do 40 Hz 1.16.1.3. Elektrody defibrylatora - 1 do 25 Hz 1.16.1.4. Czułość - 0,25 – 4 1.16.1.5. Częstość HR - 15 - 300 1/min 1.16.1.6. Sygnalizacja zespołu QRS - akustyczna i optyczna 1.17. Tryb pracy: stymulacja stała i „na żądanie”. 1.18. Częstotliwość stymulacji w zakresie min. 40-170 imp./min. 1.19. Natężenie prądu stymulacji w zakresie co najmniej 0-200 mA. 1.20. Pomiar saturacji krwi tętniczej przez czujnik wielorazowy w zakresie od 1 do 100%Masimo lub Nellcor. 1.21. Obserwacja krzywej pletyzmograficznej na ekranie. 1.22. Wbudowany w urządzenie wskaźnik informujący o potrzebie wezwania serwisu. 1.23. Możliwość rozbudowy o moduł EtCO2 i obserwacji krzywej EtCO2 na ekranie. 1.24. Alarm rytmów VT/VF sygnalizowany dźwiękiem i ikoną na ekranie. 1.25. Alarm informujący o odłączeniu lub poluzowaniu kabla EKG po stronie pacjenta sygnalizowany ikoną na ekranie. 1.26. Menu/komunikaty w języku polskim. 2. Wyposażenie: 2.1. Akumulator – min. 1 szt. 2.2. Kabel EKG 3 lub 5-żyłowy. - 1 szt. 2.3. Łyżki defibrylacyjne dla dorosłych/pediatryczne - 1 kpl. 2.4. Elektrody wielofunkcyjne samoprzylepne dla dorosłych 1 szt. 2.5. Elektrody wielofunkcyjne samoprzylepne dla dzieci 1 szt. 3. Wymagania pozostałe 3.1. Okres gwarancji min 24 miesiące 3.2. Szkolenia personelu z obsługi urządzenia. 3.3. Wyrób oznaczony znakiem CE - deklaracja zgodności producenta. 3.4. Przeglądy okresowe w okresie gwarancji wliczone w cenę oferty. 3.5. Zagwarantowanie dostępności serwisu i części zamiennych, przez co najmniej 8 lat. 3.6. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej oraz elektronicznej.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33100000-1,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach:
okres w dniach: 28
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: | Kryterium | Znaczenie |
| Cena | 60,00 |
| Czas trwania gwarancji | 40,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:| Część nr: | 3 | Nazwa: | Zadanie nr 3 - aparat do USG |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Przedmiotem dostawy jest jeden aparat do USG. MINIMALNE WYMAGANIA TECHNICZNE I FUNKCJONALNE: 1. Parametry użytkowe: 1.1. Rodzaj fali defibrylacyjnej – dwufazowa z kompensacją impedancji pacjenta. 1.2. Defibrylacja ręczna i tryb AED. 1.3. Metronom reanimacyjny z możliwością ustawień rytmu częstości uciśnięć dla pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych, oraz dla dorosłych i dzieci. 1.4. Urządzenie musi być wyposażone w trybie AED w algorytm wykrywający ruch pacjenta. 1.5. Zakres wyboru energii w J min. 2-300 J w trybie manualnym. 1.6. Czas ładowania do energii 300 J poniżej 10 s. 1.7. Ekran monitora kolorowy. 1.8. Przekątna ekranu monitora minimum 5 cali. 1.9. Zasilanie sieciowo (100-240 VAC; 50-60Hz) – akumulatorowe (12V) 1.10. Możliwość wykonania kardiowersji oraz stymulacjiprzezskórnej. 1.11. Ciężar defibrylatora wraz z akumulatorem i łyżkami twardymi max 10,00 kg. 1.12. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci. 1.13. Wydzielony na defibrylatorze przycisk rozładowania energii. 1.14. Wydruk zapisu na papierze o szerokości min 50mm, ręczny i automatyczny. 1.15. Automatyczny test przynajmniej podczas włączania urządzenia. 1.16. Monitorowanie EKG - przewody dla minimum 3 odprowadzeń. 1.16.1. Zakresy częstotliwości: 1.16.1.1. Diagnostyka - 0,05 do 100 Hz 1.16.1.2. Monitorowanie - 0,5 do 40 Hz 1.16.1.3. Elektrody defibrylatora - 1 do 25 Hz 1.16.1.4. Czułość - 0,25 – 4 1.16.1.5. Częstość HR - 15 - 300 1/min 1.16.1.6. Sygnalizacja zespołu QRS - akustyczna i optyczna 1.17. Tryb pracy: stymulacja stała i „na żądanie”. 1.18. Częstotliwość stymulacji w zakresie min. 40-170 imp./min. 1.19. Natężenie prądu stymulacji w zakresie co najmniej 0-200 mA. 1.20. Pomiar saturacji krwi tętniczej przez czujnik wielorazowy w zakresie od 1 do 100%Masimo lub Nellcor. 1.21. Obserwacja krzywej pletyzmograficznej na ekranie. 1.22. Wbudowany w urządzenie wskaźnik informujący o potrzebie wezwania serwisu. 1.23. Możliwość rozbudowy o moduł EtCO2 i obserwacji krzywej EtCO2 na ekranie. 1.24. Alarm rytmów VT/VF sygnalizowany dźwiękiem i ikoną na ekranie. 1.25. Alarm informujący o odłączeniu lub poluzowaniu kabla EKG po stronie pacjenta sygnalizowany ikoną na ekranie. 1.26. Menu/komunikaty w języku polskim. 2. Wyposażenie: 2.1. Akumulator – min. 1 szt. 2.2. Kabel EKG 3 lub 5-żyłowy. - 1 szt. 2.3. Łyżki defibrylacyjne dla dorosłych/pediatryczne - 1 kpl. 2.4. Elektrody wielofunkcyjne samoprzylepne dla dorosłych 1 szt. 2.5. Elektrody wielofunkcyjne samoprzylepne dla dzieci 1 szt. 3. Wymagania pozostałe 3.1. Okres gwarancji min 24 miesiące 3.2. Szkolenia personelu z obsługi urządzenia. 3.3. Wyrób oznaczony znakiem CE - deklaracja zgodności producenta. 3.4. Przeglądy okresowe w okresie gwarancji wliczone w cenę oferty. 3.5. Zagwarantowanie dostępności serwisu i części zamiennych, przez co najmniej 8 lat. 3.6. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej oraz elektronicznej.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33100000-1,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach:
okres w dniach: 28
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: | Kryterium | Znaczenie |
| Cena | 60,00 |
| Czas trwania gwarancji | 40,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:| Część nr: | 4 | Nazwa: | Zadanie nr 4 - pompy infuzyjne |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Przedmiotem zamówienia jest dostawa pięciu sztuk pomp infuzyjnych. MINIMALNE WYMAGANIA TECHNICZNE I FUNKCJONALNE: 1. Parametry użytkowe: 1.1. Pompa z możliwością stosowania strzykawek o pojemnościach min 5-50 ml 1.2. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych, min 10 producentów 1.3. Możliwość podglądu i zmiany parametrów w trakcie infuzji 1.4. Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawki 1.5. Zakres szybkości dozowania co najmniej w zakresie 0,1-1800 ml/h 1.6. Dokładność szybkości dozowania <+2% 1.7. Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu 1.8. System wielopoziomowego wykrywania okluzji z funkcją anty-bolus 1.9. Programowane ciśnienie okluzji (min. 3 progi) 1.10. Dawka (objętość infuzji): 0,1 ÷ 999,9 ml, ustawiana co 0,1 ml 1.11. Prędkość KVO: 0 ÷ 5 ml/h, programowana co 0,1 ml/h 1.12. Jednostki infuzji: ml/h, µg/h, mg/h, µg/kg/h, mg/kg/h, µg/kg/min, mg/kg/min 1.13. Wskaźnik ciśnienia infuzji 1.14. Koncentracja leku: 0,1 ÷ 9999 µl/mg, mg/ml 1.15. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy) 1.16. System kontroli pracy urządzenia (wizualny i dźwiękowy) 1.17. Komunikaty o stanach zagrażających życiu pacjenta w języku polskim 1.18. Komunikaty o stanie pracy pompy w języku polskim 1.19. Autotest w momencie uruchomienia urządzenia 1.20. Uchwyt umożliwiający mocowanie na statywie 1.21. Możliwość mocowania w stacji dokującej 1.22. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego 1.23. Informacja o poziomie naładowania akumulatorów 1.24. Wewnętrzna biblioteka leków z możliwością modyfikacji min 40 1.25. Historia infuzji min 2000 zdarzeń 1.26. Stojak/statyw medyczny do mocowania pompy, mobilny z hamulcami i listwą zasilającą 2. Parametry techniczne: 2.1. Zasilanie: 100 – 240 VAC, 50/60 Hz lub 12 – 15 VDC 2.2. Czas pracy akumulatora: Min. 20h przy prędkości 5 ml/h 2.3. Min. 4h przy prędkości 100 ml/h 2.4. Czas ładowania akumulatora: 24h 2.5. Wyświetlacz: LCD duży, czytelny, dwuwierszowy 2.6. Klasyfikacja: Klasa I, typ CF, odporność na defibrylację 2.7. Obudowa bryzoszczelna 2.8. Masa: < 2,5 kg. 3. Pozostałe wymagania: 3.1. Okres gwarancji min. 24 miesiące. 3.2. Szkolenie personelu medycznego z obsługi urządzenia. 3.3. Wykonawca jest zobowiązany do podjęcia działań gwarancyjnych - zgodnie z pkt. X OPZ 3.4. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej oraz elektronicznej
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33100000-1,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach:
okres w dniach: 28
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: | Kryterium | Znaczenie |
| Cena | 60,00 |
| Czas trwania gwarancji | 40,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:| Część nr: | 5 | Nazwa: | Zadanie nr 5 - Kapnograf |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednej sztuki kapnografu. MINIMALNE WYMAGANIA TECHNICZNE I FUNKCJONALNE: 1. Parametry użytkowe: 1.1. Kapnograf stacjonarno-przenośny 1.2. Tryb pracy: dla dorosłych, dzieci, noworodków 1.3. Aparat do monitorowania etCO2 w strumieniu bocznym z możliwością rozbudowy o pomiar EKG,SpO2, NIBP 1.4. Uchwyt w obudowie do przenoszenia aparatu 1.5. Aparat wyposażony w uchwyt umożliwiający zawieszenie na ramie łóżka lub zamocowanie do ramy łóżka/statywu. 1.6. Ustawienia granic alarmów wszystkich parametrów 1.7. Regulacja głośności alarmów 1.8. Wyświetlany cyfrowy pomiar wartości etCO2 z przebiegiem falowym 1.9. Wyświetlana częstość oddechu 1.10. Alarm wizualny i dźwiękowy dla wartości kapnografii 1.11. Alarm wizualny i dźwiękowy dla wartości awRR 1.12. Alarm wizualny i dźwiękowy bezdechu 1.13. Alarm wizualny i dźwiękowy rozładowania wewnętrznego akumulatora 1.14. Sygnalizacja odłączenia czujnika 1.15. Wyświetlane komunikaty w języku polskim 1.16. Zasilanie awaryjne z wewnętrznego akumulatora na minimum 4 godziny pracy 1.17. Aparat z wyświetlaczem LCD lub LED min. 5” z wyświetlaczem krzywej kapnografii , przegląd trendów min 12 godzin 1.18. Regulacja jasności wyświetlacza 1.19. Minimalny zakres pomiaru końcowo wydechowego CO2: 0-120 mmHg 1.20. Dokładność pomiaru w minimalnym zakresie: 0-40 mmHg ±2 mmHg 41-70 mmHg ±5 % pomiaru 71-100 mmHg ±8 % pomiaru 101-120 mmHg ±10 % pomiaru 1.21. Minimalny zakres pomiaru awRR: 2 do 150 odd./min. 2. Parametry techniczne: 2.1. Zasilanie elektryczne: prąd zmienny 230V /50 Hz oraz zasilanie z wbudowanego akumulatora 2.2. Czas pracy akumulatora: Min. 4h 3. Pozostałe wymagania: 3.1. Okres gwarancji min. 24 miesiące. 3.2. Szkolenie personelu medycznego z obsługi urządzenia. 3.3. Linia pomiarowa -1 szt. 3.4. Torba/etui transportowe – 1 szt. 3.5. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej oraz elektronicznej
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33100000-1,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach:
okres w dniach: 28
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: | Kryterium | Znaczenie |
| Cena | 60,00 |
| Czas trwania gwarancji | 40,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:| Część nr: | 6 | Nazwa: | Zadanie nr 6 - Analizator parametrów krytycznych |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Przedmiotem dostawy jest jedna sztuka analizatora parametrów krytycznych. MINIMALNE WYMAGANIA TECHNICZNE I FUNKCJONALNE: 1. Parametry użytkowe: 1.1. Analizator przenośny, z możliwością badań przyłóżkowych 1.2. Możliwość jednoczesnego pomiaru parametrów: gazometria: pH, pO2, pCO2, jony: Na, K, Ca, Cl, metabolity: glukoza, kreatynina, hematokryt 1.3. Pomiar w oparciu o kasety testowe 1.4. Automatyczna kalibracja kart testowych 1.5. Wielkość próbki do 95ul 1.6. Możliwość podania materiału zarówno ze strzykawki i kapilary 1.7. Szybkość uzyskania wyniku badania do 70 sekund od podania materiału 1.8. Wbudowany kolorowy wyświetlacz 1.9. Menu w języku polskim 2. Pozostałe wymagania: 2.1. Okres gwarancji min. 24 miesiące. 2.2. Szkolenie personelu medycznego z obsługi urządzenia. 2.3. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej oraz elektronicznej 2.4. Zasilacz sieciowy 2.5. Drukarka wraz z materiałami eksploatacyjnymi 3. Opis parametrów materiałów eksploatacyjnych 3.1. Pakiet startowy-odczynnikowy -1 szt.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33100000-1,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach:
okres w dniach: 28
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: | Kryterium | Znaczenie |
| Cena | 60,00 |
| Czas trwania gwarancji | 40,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:| Część nr: | 7 | Nazwa: | Zadanie nr 7 - Zestaw do trudnej intubacji |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Przedmiotem dostawy jest jedna sztuka zestawu do trudnej intubacji. MINIMALNE WYMAGANIA TECHNICZNE I FUNKCJONALNE: 1. Parametry użytkowe: 1.1. Zestaw laryngoskopowy do trudnej intubacji z kompletem minimum dwóch łyżek w rozmiarach od 2 do 4. 1.2. W skład zestawu musi wejść: 1.1.1. Rękojeść: 1.1.1.1. krótka, wykonana z wytrzymałego materiału (np. nierdzewnej stali) o ergonomicznym kształcie, 1.1.1.2. zapewniająca pewny chwyt, z możliwością dostępu do baterii i samodzielnego demontażu żarówki, 1.1.1.3. przeznaczona do sterylizacji (bez żarówki i baterii), 1.1.2. Łyżki do laryngoskopu: 1.1.2.1. minimum 2 łyżki do laryngoskopu, metalowe, światłowodowe, wielorazowe, w rozmiarach od 2 do 4 (zamawiający wymaga minimum 2 rozmiarów łyżek), 1.1.2.2. łyżka stanowiąca jednolitą całość bez wystających elementów światłowodu, z ruchomą końcówką do podnoszenia nadgłośni, 1.1.2.3. wyraźne oznakowanie rozmiaru łyżki, 1.1.2.4. możliwość sterylizacji łyżek w autoklawie, 1.2. Zestaw musi być umieszczony w walizce lub etui do przenoszenia/transportu. 2. Wymagania pozostałe: 2.1. Gwarancja na urządzenie min. 24 m-ce. 2.2. Szkolenia personelu medycznego z obsługi urządzenia. 2.3. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej oraz elektronicznej.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33100000-1,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach:
okres w dniach: 28
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: | Kryterium | Znaczenie |
| Cena | 60,00 |
| Czas trwania gwarancji | 40,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:| Część nr: | 8 | Nazwa: | Zadanie nr 8 - Zestaw do intubacji i wentylacji |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Przedmiotem dostawy jest jedna sztuka zestawu do intubacji i wentylacji. MINIMALNE WYMAGANIA TECHNICZNE I FUNKCJONALNE: 1. Parametry użytkowe: 1.1. Zestaw ambu - resuscytator silikonowy wielorazowy z kompletem minimum dwóch masek (rozmiar od 1 do 3) wraz z rezerwuarem tlenu. 1.2. W skład zestawu wchodzi: 1.2.1. worek samorozprężalny do wentylacji mechanicznej pacjenta o pojemności od 300 ml do 600 ml z zaworem ciśnieniowym H2O, 1.2.2. minimum 2 maski silikonowe wielokrotnego użytku w rozmiarach od 1 do 3 (zamawiający wymaga minimum 2 rozmiarów masek), 1.2.3. worek rezerwuaru tlenu z zaworem wylotowym o pojemności powyżej 500 ml, 1.2.4. musi mieć możliwość sterylizacji zestawu w autoklawie. 1.3. Zestaw ambu - resuscytator silikonowy wielorazowy z kompletem minimum dwóch masek (rozmiar od 4 do 6) wraz z rezerwuarem tlenu. 1.4. W skład zestawu wchodzi: 1.4.1. worek samorozprężalny do wentylacji mechanicznej pacjenta o pojemności od 1500 ml do 2000 ml z zaworem ciśnieniowym H2O, 1.4.2. minimum 2 maski silikonowe wielokrotnego użytku w rozmiarach od 4 do 6 (zamawiający wymaga minimum 2 rozmiarów masek), 1.4.3. worek rezerwuaru tlenu z zaworem wylotowym o pojemności powyżej 2000 ml, 1.4.4. musi mieć możliwość sterylizacji zestawu w autoklawie. 1.5. Zestaw laryngoskopowy LED wraz z kompletem łyżek w rozmiarach 2, 3, 4 W skład zestawu wchodzi: 1.5.1. laryngoskop światłowodowy wyposażony w 3 łyżki światłowodowe w rozmiarach 2,3,4. 1.5.2. rękojeść wykonana z nierdzewnej stali, zapewniająca pewny chwyt, z możliwością dostępu do baterii i samodzielnego demontażu żarówki, 1.5.3. rękojeść przeznaczona do sterylizacji (bez żarówki i baterii), 1.5.4. łyżka do laryngoskopu, światłowodowa, wielorazowa, w rozmiarach 2, 3, 4, 1.5.5. łyżka stanowiąca jednolitą całość bez wystających elementów światłowodu, 1.5.6. wyraźne oznakowanie rozmiaru łyżki, 1.5.7. musi mieć możliwość sterylizacji łyżek w autoklawie 2. Wymagania pozostałe: 2.1. Zestaw laryngoskopowy umieszczony w walizce/etui do przenoszenia/transportu. 2.2. Gwarancja min. 24 m-ce. 2.3. Szkolenia personelu medycznego z obsługi urządzenia. 2.4. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej oraz elektronicznej.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33100000-1,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach:
okres w dniach: 28
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: | Kryterium | Znaczenie |
| Cena | 60,00 |
| Czas trwania gwarancji | 40,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE: 
