Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii

Katowice: Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii


Numer ogłoszenia: 196833 - 2013; data zamieszczenia: 26.09.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca , ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice, woj. śląskie, tel. 32 359 84 07, faks 32 202 95 01.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.gcm.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.18.41.00-4.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 19.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 3.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 2 Pzp.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3 Pzp.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3 Pzp.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 4 Pzp.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Formularz oferty o treści zgodnej ze wzorem stanowiącym załącznik do SIWZ, - złożony w formie oryginału, W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców; Formularz cenowy o treści zgodnej ze wzorem stanowiącym załącznik do SIWZ, - złożony w formie oryginału, W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców; Listę podmiotów należących do grupy kapitałowej albo informację o braku przynależności do grupy kapitałowej, o treści zgodnej ze wzorem stanowiącym załącznik do SIWZ, - złożoną w formie oryginału, W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców, a złożony dokument musi dotyczyć wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia Pełnomocnictwo (jeśli dotyczy) -złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie za zgodność z oryginałem; Dokumenty złożone w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, wymienione w pkt 6.1 SIWZ; Dokumenty złożone w celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp, wymienione w pkt 6.2 SIWZ; Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, wymienione w pkt 3.4 SIWZ; W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Dopuszcza się zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w zakresie: 1. zmiany wynagrodzenia Wykonawcy: - w przypadku zmiany ustawowych stawek podatków lub należności administracyjno - prawnych ( w szczególności: podatek VAT i inne, cło). - w przypadku nadzwyczajnej zmiany warunków spełnienia postanowień umowy ( w szczególności znaczącej zmiany kursów walut) co groziłoby co najmniej jednej ze stron rażącą stratą, a czego strony nie mogły przewidzieć przy zawarciu umowy. 2. zmiany przedmiotu zamówienia , nie powodującej rozszerzenia przedmiotu zamówienia określonego w SIWZ. - w przypadku zakończenia produkcji lub wycofania z rynku przedmiotu zamówienia, dopuszcza się zmianę na nowy przedmiot zamówienia o tych samych , bądź lepszych parametrach w porównaniu z określonymi w SIWZ, w cenie nie wyższej od podanej w ofercie Wykonawcy. - w przypadku zmiany na inny produkt tzn. o identycznych lub lepszych parametrach, lecz innej nazwie handlowej, w przypadku braku, zmiany ilości i postaci w opakowaniu, zmiany ceny z korzyścią dla Zamawiającego (cena niższa).

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.bip.gcm.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca 40-635 Katowice, ul. Ziołowa 45/47, DZ.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
04.10.2013 godzina 09:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca 40-635 Katowice, ul. Ziołowa 45/47, DZ.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
8
NAZWA:
Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
9
NAZWA:
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
10
NAZWA:
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
11
NAZWA:
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
12
NAZWA:
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
13
NAZWA:
Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
14
NAZWA:
Zad. 14 - Klipsy naczyniowe.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
15
NAZWA:
Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
16
NAZWA:
Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
17
NAZWA:
Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
18
NAZWA:
Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
19
NAZWA:
Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe Zad. 4 - Drenaże komorowe i lędźwiowe Zad. 5 - Śruba do stabilizacji złamania C2 Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Zad. 7 - Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Zad. 8 - Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Zad. 12- Preparat do cranioplastyki Zad. 13 - Zestaw do vertebroplastiki Zad. 14 - Klipsy naczyniowe Zad. 15 - Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo - lędźwiowego w osteoporozie Zad. 16 - Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Zad. 17 - Stabilizacja przezstawowa Zad. 18 - Zestaw do stabilizacji przezskórnej Zad. 19 -Ostrza do kraniotomu Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.41.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.