„Sukcesywna dostawa artykułów medycznych jednorazowego użytku dla SP ZOZ w Bogatyni”

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa artykułów medycznych jednorazowego użytku dla SP ZOZ w Bogatyni . 2. Zamówienie zostało podzielone na 34 odrębne PAKIETY (CZĘŚCI). 3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (m.in. wymagania, jakie muszą spełniać oferowane produkty w zakresie parametrów granicznych, ich funkcji oraz rodzaju) zawierają formularze „Formularze asortymentowo-cenowe” dla poszczególnych PAKIETÓW (CZĘŚCI) zamówienia, stanowiące Załączniki od nr II.1 do II.34 do SIWZ. 4. Oferowane wyroby muszą spełniać wymagania przewidziane przepisami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. (t.j. Dz. U. 2019 poz. 175) Wykonawca jest odpowiedzialny za jakość i zgodność oferowanych produktów (wyrobów) z wymaganiami określonymi Dyrektywą nr 93/42/EEC dla wyrobów medycznych oraz Dyrektywą nr 98/79/EC dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. 5. Wykonawca jest odpowiedzialny - w odniesieniu do oferowanego przedmiotu zamówienia- za jakość, zgodność z warunkami technicznymi i jakościowymi określonymi dla przedmiotu zamówienia w SIWZ. 6. Zakres ilościowy przedmiotu zamówienia zawarty w „Formularzach asortymentowo - cenowych” określa wartości szacunkowe, które mogą ulec zmianie (zmniejszeniu), bez jakichkolwiek konsekwencji prawno-finansowych dla Zamawiającego. 7. Dostawa wyrobów medycznych następować będzie sukcesywnie, na podstawie zamówień częściowych Zamawiającego, składanych faksem, emailem najpóźniej w terminie 7 dni kalendarzowych od daty zamówienia. 8. Sukcesywna dostawa przedmiotu zamówienia odbywać się będzie staraniem i na koszt Wykonawcy. 9. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia zawarte w SIWZ, co oznacza, że oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania Zamawiającego - posiadać wszystkie określone parametry na poziomie nie gorszym niż te, o których mowa w SIWZ. 10. Wykonawca jest zobowiązany, na każde żądanie Zamawiającego, dostarczyć – w celu potwierdzenia, że oferowane przez niego produkty (wyroby) odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego oraz są zgodne z wymaganiami określonymi w Dyrektywie nr 93/42/EEC o wyrobach medycznych – stosowne Świadectwa / Deklaracje zgodności / Pozwolenia dopuszczające do ich obrotu i stosowania na terenie RP oraz że, są bezpieczne w swoim zakresie dla pacjentów / Karty charakterystyki / Karty katalogowe / Opisy techniczne /Świadectwa rejestracji, dotyczące oferowanych towarów, w języku polskim (lub przetłumaczonych na język polski), z zaznaczeniem wszystkich wymaganych przez Zamawiającego określonych w niniejszej SIWZ i jej załącznikach – parametrów, które musi spełniać dany asortyment / produkt (wyrób). 11. Zamawiający dopuszcza możliwość realizacji części zamówienia przez Wykonawcę przy udziale Podwykonawcy/ów, przy czym Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. 12. Zamawiający dopuszcza wycenę produktów w opakowaniu zawierającym inną ilość sztuk niż podana przez Zamawiającego, z odpowiednim przeliczeniem ilości tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ. 13. Zamawiający dopuszcza podanie cen za opakowanie jednostkowe, jednak musi być wyraźnie zaznaczone w ofercie ile sztuk mieści się w opakowaniu. 14. Zamawiający informuje - jeżeli podział zamówionej ilości na opakowania nie będzie możliwy do zrealizowania przez Wykonawcę - należy zaokrąglić ilości do pełnych opakowań w górę.