USŁUGA PRZEPROWADZENIA ANALIZ LABORATORYJNYCH

Wrocław: USŁUGA PRZEPROWADZENIA ANALIZ LABORATORYJNYCH


Numer ogłoszenia: 59032 - 2011; data zamieszczenia: 30.03.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - usługi

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu , ul. H. Kamieńskiego 73a, 51-124 Wrocław, woj. dolnośląskie, tel. 071 3254375, faks 071 3270425.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.wssk.wroc.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
USŁUGA PRZEPROWADZENIA ANALIZ LABORATORYJNYCH.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
usługi.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1.Przedmiotem zamówienia jest usługa przeprowadzenia analiz laboratoryjnych obejmująca poniższe trzy Pakiety: PAKIET A Przeprowadzenie analiz laboratoryjnych wybranych parametrów biochemicznych w oparciu o próbki krwi pobrane od osób zakażonych wirusem HIV oraz od osób zdrowych - nie zakażonych (grupy kontrolnej), objętych programem badawczym pn. Ocena czynników ryzyka i zaawansowania zmian miażdżycowych w tętnicach szyjnych w oparciu o pomiar IMT u chorych zakażonych wirusem HIV, realizowanym przez zespół naukowców Zamawiającego. Realizacja usług na celu określenie stężenia enzymów wątrobowych, parametrów układu hemostazy, wraz z analizą innych znanych czynników biochemicznych, mogących mieć wpływ na rozwój miażdżycy. Zakres usług polega na przeprowadzeniu analiz laboratoryjnych wybranych parametrów biochemicznych, koagulologicznych oraz serologicznych w surowicy i osoczu krwi. Dodatkowo część otrzymanego przez Wykonawcę materiału biologicznego zostanie przygotowana do dalszych prac prowadzonych przez zespół naukowców Zamawiającego. Przedmiot zamówienia opisany w Pakiecie A obejmie wykonanie następujących prac: 1) Opracowanie materiału biologicznego (krew) otrzymanego od Zamawiającego - 332 próbówki: a) wstępne oziębianie pobranych probówek; b) odwirowywanie probówek - w ciągu 15 minut, w temperaturze mniejszej niż 4 st. C, z szybkością 3000 obrotów c)rozpipetowywanie odwirowanej krwi do 10 mikro-probówek (eppendorfówki lub równoważne) po min. 200 mikro-l osocza; d)trwałe opisywanie i katalogowanie materiału - 10 sztuk mikro-probówek (o których mowa w ppkt c), wg kodu podanego na skierowaniu przez lekarza oraz z użyciem nalepek i wg wzoru przekazanych przez Zamawiającego w ciągu 5 dni od zawarcia umowy z Wykonawcą e)przekazywanie odwirowanego, rozpipetowanego, opisanego i skatalogowanego materiału w mikro-probówkach (o których mowa w ppkt c) do laboratorium naukowego Zamawiającego (ul. Kamieńskiego 73a, Wrocław), celem jego głębokiego zmrożenia i wykorzystania w pracach badawczych prowadzonych przez zespół naukowców Zamawiającego. 2)Wykonanie następujących analiz - po 166 oznaczeń: a)Stężenie AspAT - met. kinetyczna NADH - bufor Trees b)Stężenie AlAT - met. kinetyczna NADH - bufor Trees c)Stężenie kwasu moczowego - met. z urykazą i peroksydazą d)Czas APTT - test koagulologiczny e)Stężenie TSH - metoda immunochemiluminescencji f)Stężenie insuliny na czczo - metoda immunochemiluminescencji g)Stężenie glukozy na czczo - enzymatyczna z heksokinazą h)Cytomegalia - przeciwciała IgG -serologiczne, immunochemiluminescencji i)Chlamydia pneumoniae IgG - serologiczne, immunochemiluminescencji j)Morfologia krwi z rozmazem automatycznym 3)Wykonanie następujących analiz - po 332 oznaczenia: a)D-dimery - enzymoimmunologiczna met. kanapkowa z końcowym odczytem fluorescencji b)Fibrynogen - met. Claussa 4)Wykonanie następujących analiz - po 90 oznaczeń: a)Stężenie cholesterolu całkowitego - met.enzymatyczna b)Stężenie cholesterolu HDL - metoda eliminacji z katalazą c)Stężenie trójglicerydów - GPO, reakcja Trindera d)Wyznaczenie stężenia cholesterolu LDL w oparciu o regułę Friedewalda e)Stężenie Lp(a) - metoda immunonefelometryczna f)Stężenie homocysteiny - metoda immunochemiczna z pomiarem FPIA gStężenie białka C-reaktywnego (CRP) - metoda CRP szerokozakresowego - lateksowa wzmocniona immuturbidometrycznie h)Stężenie kreatyniny - metoda Jaffego z kwasem pikrynowym w środowisku zasadowym 5) Wykonanie analiz w kierunku diagnostyki wirusowego zapalenia wątroby i zakażenia HIV- po 80 oznaczeń: a)Przeciwciała anty-HIV b)Przeciwciała anty-HBc c)Przeciwciała anty-HCV 6)Wykonanie badań krzywej cukrowej po doustnym obciążeniu 75 g glukozy (badanie glikemii na czczo: po 1 godzinie i po 2 godzinach) - 40 oznaczeń 7)Wykonanie analiz w kierunku diagnostyki wirusowego zapalenia wątroby typu - antygen HBs - metoda immunochemiluminescencji - 10 oznaczeń PAKIET B Przeprowadzenie analiz laboratoryjnych wybranych parametrów biochemicznych w oparciu o materiał biologiczny pobrany od osób z przewlekłym niedokrwieniem kończyn, objętych programem badawczym pn. Proces hemostazy u chorych z przewlekłym niedokrwieniem kończyn. Badania czynników układu hemostazy odpowiedzialnych za powstanie zakrzepicy tętniczej. Poszukiwanie wczesnych i późnych indykatorów zakrzepicy tętniczej. Zakres usług polega na przeprowadzeniu analiz laboratoryjnych wybranych parametrów biochemicznych w surowicy i osoczu krwi, w celu określenia stężenia lub aktywności wybranych parametrów układu hemostazy i stanu zapalnego, wraz z analizą znanych czynników odpowiedzialnych za powstanie schorzeń mogących powodować przewlekłe niedokrwienie kończyn. Dodatkowo otrzymany przez Wykonawcę materiał biologiczny zostanie przez niego przygotowany do dalszych prac prowadzonych przez zespół naukowców Zamawiającego. Przedmiot zamówienia w Pakiecie B obejmie wykonanie następujących prac: 1)Opracowanie materiału biologicznego (krew) otrzymanego od Zamawiającego - 5.100 próbówek (w tym 2/3 ilości na osocze cytrynianowe i 1/3 na EDTA): a)wstępne oziębianie pobranych probówek; b)odwirowywanie każdej z probówek w warunkach: 15 minut, w temperaturze 4 st. C, 2.000g c)zebranie osocza z próbówek na EDTA i ponowne odwirowanie w warunkach: 10 minut, w temperaturze 4 st. C, 10.000g , a następnie rozpipetowanie odwirowanego materiału z próbówek na EDTA do 4 mikro-probówek (eppendorfówki lub równoważne) po min. 150 mikro -litry osocza; d)rozpipetowanie odwirowanego materiału z próbówek na osocze cytrynianowe do 15 mikro-probówek (eppendorfówki lub równoważne) po min. 150 mikro-litry osocza; e)trwałe opisanie i skatalogowanie materiału w mikro-probówkach (o których mowa w ppkt d), wg kodu podanego na skierowaniu przez lekarza oraz z użyciem nalepek i wzoru przekazanych przez Zamawiającego w ciągu 5 dni od zawarcia umowy w Wykonawcą. f)przekazanie odwirowanego, rozpipetowanego, opisanego i skatalogowanego materiału w mikro-probówkach (o których mowa w ppkt c) do laboratorium naukowego Zamawiającego (ul. Kamieńskiego 73a, Wrocław), celem jego głębokiego zmrożenia i wykorzystania w pracach badawczych prowadzonych przez zespół naukowców Zamawiającego. 2)Wykonanie następujących analiz - po 900 oznaczeń: a)stężenie białka C-reaktywnego (CRP) - metoda CRP szerokozakresowego; b)fibrynogen; c)D-dimery - metodą enzymoimmunologiczną. 3)Wykonanie następujących analiz - po 30 oznaczeń: a)aktywności antytrombiny b)aktywności białka C, c)stężenia wolnego białka S, d)przeciwciał antykardiolipinowych (w klasie IgG, IgM) (ELISA), e)stężenia beta-2-glikoproteinie-1 (I łańcuchowi) (ELISA), f)antykoagulanta tocznia (metody koagulologiczne), g)stężenia czynnika VIII, 4)Wykonanie 120 badań w kierunku diagnostyki chorób układowych tkanki łącznej : przeciwciał przeciwjądrowych i przeciwcytoplazmatycznych - ANA 2 - metodą immunofluorescencji pośredniej (IIF), z określeniem obecności przeciwciał przeciwjądrowych w określonym mianie i ze stwierdzeniem typu świecenia na komórkach Hep-2, wraz z indentyfikacją autoprzeciwciał - przeciwjąderkowych, mRNP, Sm, TOPO-1 (Scl-70), SS-A (Ro), SS-B (La), ACA (antycentromerowych), rybosomalnych, Jo-1, nuclear dots, mitochondrialnych, cytoszkieletowych, przeciw aparatowi Golgiego, lizosomom oraz przeciw wrzecionu podziałowemu. PAKIET C Przeprowadzenie analiz laboratoryjnych wybranych parametrów biochemicznych w surowicy i osoczu krwi w oparciu o próbki krwi pobrane od osób z przewlekłym niedokrwieniem kończyn biorących udział w programie badawczym pn. Opracowanie systemu rehabilitacji chorych z przewlekłym niedokrwieniem kończyn dolnych w oparciu o badania biomechaniki ruchu, siły mięśniowej i innych obiektywnych metod oceny poprawy ich funkcjonowania. Realizacja usług ma na celu ocenę morfologii krwi, aktywności parametrów stanu zapalnego oraz analizę znanych czynników odpowiedzialnych za rozwój miażdżycy, które mogą mieć wpływ na oceniany u chorych dystans chromania (przed i po zakończeniu udziału pacjenta w programie rehabilitacji). Dodatkowo część otrzymanego przez Wykonawcę materiału biologicznego zostanie przygotowana do dalszych prac prowadzonych przez zespół badaczy Zamawiającego. Przedmiot zamówienia w Pakiecie C obejmie wykonanie następujących prac: 1) Odebranie od Zamawiającego i opracowanie materiału biologicznego (krwi) - 900 próbówek (w tym po 1/3 ilości: na krew pełną, EDTA, osocze cytrynianowe): a)wstępne oziębienie pobranych próbek b)odwirowanie próbek z krwią - w ciągu 15min, w temp. nmniej niż 4 st. C, z szybkością 3000 obrotów c)rozpipetowanie odwirowanej krwi do 10 mikropróbówek (eppendorfówki lub równoważne) po min. 200ul osocza d)opisanie i skatalogowanie materiału - po 10 mikropróbówek (o których mowa w ppkt c), wg kodu podanego na skierowaniu przez lekarza oraz z użyciem nalepek i wg wzoru przekazanego od Zamawiającego w ciągu 5 dni od zawarcie umowy z Wykonawcą e)przekazanie odwirowanego, rozpipetowanego, opisanego i skatalogowanego materiału w mikropróbówkach (o których mowa w ppkt c) do laboratorium naukowego Zamawiającego, celem jego głębokiego zmrożenia i wykorzystania w pracach badawczych prowadzonych przez zespół badaczy Zamawiającego. 2)Wykonanie następujących analiz - po 300 oznaczeń: a)stężenie glukozy na czczo - metoda enzymatyczna z heksokinazą b)stężenie cholesterolu całkowitego - metoda enzymatyczna c)stężenie cholesterolu HDL - metoda eliminacji z katalazą d)stężenie trójglicerydów - metoda enzymatyczna GPO-Trinder e)wyznaczenie stężenie cholesterolu LDL - w oparciu o regułę Friedewalda f)stężenie białka C-reaktywnego (CRP) - metoda CRP szerokozakresowego- lateksowa wzmocniona immunoturbidometrycznie g)stężenie fibrynogenu - metoda chronometryczna Claussa h)stężenie homocysteiny - metoda immunochemiczna z pomiarem FPIA i)stężenie kreatyniny - metoda Jaffego z kwasem pikrynowym w środowisku zasadowym j)morfologia krwi z rozmazem automatycznym k)stężenie elektrolitów (potas, sód) 2.Próbki krwi odbierane będą przez Wykonawcę z siedziby Zamawiającego (ul. Kamieńskiego 73a, Wrocław). Materiał biologiczny (krew) pobierany będzie przez osoby upoważnione przez Zamawiającego od pacjentów najczęściej w godzinach porannych. Potrzeba odebrania pobranego materiału biologicznego będzie zgłaszana przez Zamawiającego telefonicznie osobom wyznaczonym przez Wykonawcę: 1)w przypadku pacjentów przyjmowanych w trybie planowym - na 12 godzin przed pobraniem 2)w przypadku pacjentów przyjmowanych w trybie pilnym - min. 60 minut przed pobraniem. 3.Wykonawca będzie sukcesywnie dostarczał autoryzowane wyniki przeprowadzonych analiz medycznych we wskazane miejsce na Oddziale Angiologicznym Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego we Wrocławiu (ul. H. Kamieńskiego 73a) w ciągu najpóźniej 12 godzin od otrzymania próbki materiału biologicznego, a w odniesieniu do analiz ujętych w pkt 3 i 4 Pakietu B termin ten nie powinien być dłuższy niż 21 dni. 4.Koszt odczynników, materiałów medycznych do pobierania krwi oraz innych materiałów niezbędnych do pełnej realizacji analiz będących przedmiotem zamówienia (w tym igły iniekcyjne oraz próbówko-strzykawki, w tym w zw. z Pakietem B: 2/3 z cytrynianem a 1/3 z EDTA, a w zw. z Pakietem C: 1/3 z cytrynianem i 1/3 z EDTA), a także transport materiału biologicznego poddawanego badaniu pokrywany jest przez Wykonawcę w ramach powierzonego mu zlecenia. 5.Wykonawca w terminie 5 dni od daty zawarcia umowy przekaże Zamawiającemu średnio-miesięczną ilość próbówko - strzykawek i igieł iniekcyjnych w ramach każdego z Pakietów, w celu rozpoczęcia poboru materiału biologicznego na potrzeby realizowanych następnie przez Wykonawcę analiz laboratoryjnych..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
tak.

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  
• Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia w okresie 3 lat od udzielenia zamówienia zamówień uzupełniających. Zamówienia uzupełniające udzielane będą w trybie zamówienia z wolnej ręki, po spełnieniu przesłanek z art. 67 ust. 1 pkt 6 Pzp (do 50%).

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
73.11.10.00-3.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 30.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Wykonawca zobowiązany jest wpłacić wadium w kwocie 6 000,00 zł (słownie: sześć tysięcy złotych)

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • 1.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: 1)nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 uPzp; 2)spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 uPzp. Wykonawcy muszą złożyć n/w dokumenty i oświadczenia: BRAK PODSTAW DO WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIADOKUMENTY LUB OŚWIADCZENIA A 1.Oświadczenie z art. 24 uPzp - Załącznik nr 3 do SIWZ. 2.Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 uPzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 uPzp. B WARUNEK UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU DOKUMENTY LUB OŚWIADCZENIA POTWIERDZAJĄCE SPEŁNIENIE WARUNKU 1.Oświadczenia z art. 22 uPzp - Załącznik nr 4 do SIWZ. POTWIERDZENIE, ŻE OFEROWANE USŁUGI ODPOWIADAJĄ WYMAGANIOM OKREŚLONYM PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO tj. wykazanie że, Wykonawca jest zarejestrowany w rejestrze prowadzonym przez Krajową Radę Diagnostów Laboratoryjnych. Wykonawca uzyskał pozytywny wynik udziału w ogólnopolskim sprawdzianie wiarygodności badań laboratoryjnych będących przedmiotem zamówienia - za 2010 r. 2.Dokument potwierdzający wpisanie Wykonawcy do rejestru prowadzonego przez Krajową Radę Diagnostów Laboratoryjnych. 3.Świadectwo wiarygodności badań- certyfikat z 2010r. 4.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w: a)pkt 1.A.2 niniejszego rozdziału, składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; b)dokument, o którym mowa w pkt a) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 5.Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 2 niniejszego rozdziału, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Punkt 2b stosuje się odpowiednio. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielnie niniejszego zamówienia. W przypadku złożenia oferty wspólnej przez kilka podmiotów, każdy z nich zobowiązany jest przedstawić dokumenty wystawione na niego wymienione w rozdz. VI pkt 1.A.1-2, natomiast dokumenty/oświadczenia wymienione w pkt 1.B i 1.C podmioty składają wspólnie, tj.: warunki w nich określone są spełnione, gdy podmioty składające ofertę spełniają je łącznie

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1.Dokument potwierdzający wpisanie Wykonawcy do rejestru prowadzonego przez Krajową Radę Diagnostów Laboratoryjnych. 2.Świadectwo wiarygodności badań- certyfikat z 2010r.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1.Na podstawie art. 144 uPzp, Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy oraz określa warunki tych zmian przez wprowadzenie do zawartej umowy w szczególności następujących aneksów: a)aneks dotyczący stawki podatku VAT - możliwość dokonania zmiany stawek podatku VAT, w przypadku zmian przepisów podatkowych i celnych w trakcie trwania umowy, b)aneks dotyczący zmniejszenia kwoty wynagrodzenia określonego w § 6 wzoru umowy, spowodowany ograniczeniem lub wyłączeniem z realizacji przez Zamawiającego części przedmiotu zamówienia lub ewentualnymi trudnościami w rekrutacji pacjentów.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wssk.wroc.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu ul. Kamieńskiego 73A 51-124 Wrocław Dział Zaopatrzenia i Zamówień Publicznych Dudznek Nr 10.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
08.04.2011 godzina 09:00, miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu ul. Kamieńskiego 73A 51-124 Wrocław Dział Zaopatrzenia i Zamówień Publicznych Dudznek Nr 10.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Przedmiot zamówienia jest współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka na lata 2007 - 2013 (projekt pod nazwą WROVASC - Zintegrowane Centrum Medycyny Sercowo-Naczyniowej), Nr umowy POIG.01.01.02-02-001/08-02.

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
tak