DOSTAWA ANALIZATORA HEMATOLOGICZNEGO I AUTOKLAWÓW

Kraków: DOSTAWA ANALIZATORA HEMATOLOGICZNEGO I AUTOKLAWÓW


Numer ogłoszenia: 118422 - 2010; data zamieszczenia: 28.04.2010

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny ZOZ , ul. Wrocławska 1-3, 30-901 Kraków, woj. małopolskie, tel. 012 6308057, 6308059, faks 012 6308059.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.5wszk.com.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
DOSTAWA ANALIZATORA HEMATOLOGICZNEGO I AUTOKLAWÓW.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
DOSTAWĘ ANALIZATORA HEMATOLOGICZNEGO I AUTOKLAWÓW W PODZIALE NA PAKIETY: OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego Analizatora hematologicznego - 1 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV -33100000-1 Analizator hematologiczny - kpl. 1 Producent : Typ urządzenia : Kraj pochodzenia : I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE 1. Analizator hematologiczny 5DIFF TAK 1 szt. 1.1 Analizator z automatycznym podajnikiem na min. 20 probówek TAK 1.2 Analizator kompatybilny z analizatorem XT2000i pracującym w Laboratorium TAK 1.3 Możliwość pracy z probówkami systemu zamkniętego ( w tym firmy Sarstedt) , bez potrzeby otwierania probówek TAK 1.4 Minimum 24 parametry 5 DIFF TAK 1.5 Objętość aspirowanej próbki maksymalnie 20 TAK 1.6 Bezcyjankowe odczynniki- udokumentowane kartami charakterystyki ( nie zawierające cyjanków nawet w minimalnej ilości ) TAK 1.7 Pomiar hemoglobiny niezależnie od WBC ( w osobnym torze pomiarowym, gwarantującym brak interferencji ze strony krwinek białych) TAK 1.8 Różnicowanie WBC na 5 populacji z wykorzystaniem fluorescencyjnej cytometrii przepływowej w oparciu o laser półprzewodnikowy TAK 1.9 Wydajność ok. 60 ozn/h TAK 1.10 Liniowość ( bez wstępnego rozcieńczania) : RBC min do 8 mln/ WBC min do 300 tys/ PLT min do 2 mln/ HGB do 25g/l TAK 1.11 Dowolność trybu oznaczania dla każdej próbki (CBC lub CBC+DIFF) TAK 1.12 Oszczędność odczynników w trybie pracy CBC TAK 1.13 Możliwość oceny niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych i procentach TAK 1.14 Możliwość oceny całkowitej liczby WBC metodą optyczną TAK 1.15 Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie oraz informacja o stopniu zaawansowania patologii TAK 1.16 Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich parametrów, parametry krwi kontrolnej wczytywane za pomocą kodu ewentualnie z dyskietki lub CD TAK 1.17 Możliwość dwukierunkowej komunikacji z systemem informatycznym w czasie rzeczywistym i wprowadzania danych demograficznych pacjenta z LIS TAK 2. Wyposażenie dodatkowe TAK 2.1 Zewnętrzna drukarka laserowa czarno-biała TAK 1 szt. 2.2 Oprogramowanie bazo - danowe TAK 1 szt. 2.3 UPS TAK 1 szt. 3. Inne TAK 3.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 3.2 Dołączyć folder wraz z opisem TAK 3.3. Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie [miesiące] ale nie krócej, niż okres upływającej pełnej, bezpłatnej gwarancji. min. 24 miesiące PODAĆ ILE 5. Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół max 3 PODAĆ ILE 6. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 raz na rok PODAĆ ILE 7. Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze TAK 8. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny i techniczny TAK 2. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ PAKIET NR 2 - STERYLIZATORY PAROWE(AUTOKLAWY) Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowych sterylizatorów parowych- 3 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV -33100000-1 Sterylizator parowy- kpl. 3 Producent : Typ urządzenia : Kraj pochodzenia : I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE 1. Sterylizator parowy klasy B TAK 2 szt. 1.1 Pojemność autoklawu 17-18 l TAK 1.2 Komora sterylizacyjna cylindryczna - średnica 250 mm (+/- 20 mm) - głębokość 350 mm(+/- 20 mm) TAK 1.3 Pojemność zbiornika na wodę destylowaną 3-5 l TAK 1.4 Pojemność zbiornika na wodę zużytą 3-5 l TAK 1.5 Maksymalny ciężar załadunku min 4,5 kg TAK 1.6 Mikroprocesorowy system sterowania TAK 1.7 Sterowanie w sposób intuicyjny za pomocą klawiatury lub ekranu dotykowego odpornych na środki dezynfekcyjne TAK 1.8 Wyświetlanie na monitorze min. następujących parametrów sterylizacji : temperatura , ciśnienie , rodzaj programu , nieprawidłowości i alarmy TAK 1.9 Menu w języku polskim TAK 1.10 Program sterylizacji: Min. 2 programy w temp. 134 stopnie C Min . 1 program w temp . 121 stopni C Vacuum test Bowie&Dick test Helix test TAK 1.11 Stelaż na opakowane narzędzia TAK 1.12 Ilość tac min . 4 TAK 1.13 Pompa próżniowa TAK 1.14 Możliwość wstępnego podgrzania komory TAK 1.15 Akustyczny sygnał nieprawidłowości TAK 1.16 Automatyczne zamknięcie drzwi po rozpoczęciu cyklu sterylizacji TAK 1.17 Drukarka do zapisu procesu sterylizacji TAK 1.18 Możliwość podłączenia elektronicznego urządzenia zbierającego dane procesu sterylizacji TAK 2. Sterylizator parowy klasy B TAK 1 szt. 2.1 Pojemność autoklawu 22-24 l TAK 2.2 Komora sterylizacyjna cylindryczna - średnica 250 mm (+/- 20 mm) - głębokość 450 mm(+/- 20 mm) TAK 2.3 Pojemność zbiornika na wodę destylowaną 3-5 l TAK 2.4 Pojemność zbiornika na wodę zużytą 3-5 l TAK 2.5 Maksymalny ciężar załadunku min 6,0 kg TAK 2.6 Mikroprocesorowy system sterowania TAK 2.7 Sterowanie w sposób intuicyjny za pomocą klawiatury lub ekranu dotykowego odpornych na środki dezynfekcyjne TAK 2.8 Wyświetlanie na monitorze min. następujących parametrów sterylizacji : temperatura , ciśnienie , rodzaj programu , nieprawidłowości i alarmy TAK 2.9 Menu w języku polskim TAK 2.10 Program sterylizacji: Min. 2 programy w temp. 134 stopnie C Min . 1 program w temp . 121 stopni C Vacuum test Bowie&Dick test Helix test TAK 2.11 Stelaż na opakowane narzędzia TAK 2.12 Ilość tac min . 4 TAK 2.13 Pompa próżniowa TAK 2.14 Możliwość wstępnego podgrzania komory TAK 2.15 Akustyczny sygnał nieprawidłowości TAK 2.16 Automatyczne zamknięcie drzwi po rozpoczęciu cyklu sterylizacji TAK 2.17 Drukarka do zapisu procesu sterylizacji TAK 2.18 Możliwość podłączenia elektronicznego urządzenia zbierającego dane procesu sterylizacji TAK 2.19 Destylator wody do sterylizatora TAK 3. Inne TAK 3.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 3.2 Dołączyć folder wraz z opisem TAK 3.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim TAK . II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY D. OKRES GWARANCJI 9. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 10. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 48 godzin PODAĆ ILE 11. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 12. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie [miesiące] ale nie krócej, niż okres upływającej pełnej, bezpłatnej gwarancji. min. 24 miesiące PODAĆ ILE 13. Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół Max 3 PODAĆ ILE 14. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji raz na rok PODAĆ ILE 15. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK E. SERWIS POGWARANCYJNY 4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat od zaprzestania produkcji modelu PODAĆ ILE 5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ F. SZKOLENIA 3. Personel medyczny i techniczny TAK 4. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.10.00.00-1.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 2.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 28.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
NIE DOTYCZY

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • O0świadczenie o posiadaniu uprawnień do wykonania zamówienia;

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie o posiadaniu wiedzy i doświadczenia niezbędnego do wykonania zamówienia;

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie o dysponowaniu potencjałem technicznym do wykonania zamówienia;

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczeni o dysponowaniu osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie o sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1) Wypełniony FORMULARZ OFERTOWY - według ZAŁĄCZNIKA NR 2 do SIWZ. 2) Wypełniony we wskazanych miejscach OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA według ZAŁĄCZNIKANR 1 do SIWZ. 3) Pełnomocnictwo do podpisania oferty w toczącym się postępowaniu (pełnomocnictwo do zaciągania zobowiązań w imieniu Wykonawcy), dołączone do oferty, o ile nie wynika z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę. 4) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu i niepodlegania wykluczeniu,, ściśle według formularza stanowiącego ZAŁĄCZNIK NR 3 do SIWZ. 5) Katalog (folder, karta charakterystyki) urządzenia potwierdzający wymagane parametry oferowanego sprzętu. 6) Dokument poświadczający, że oferowany wyrób został dopuszczony do obrotu na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93, poz. 896) a także ustawą z 6 września 2001 roku przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126 poz. 1382 z późn. zm.).

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

jak wyżej

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Kupujący przewiduje możliwość zmiany umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Sprzedający, jeżeli konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy lub zmiany te są korzystne dla Kupującego, a także dotyczą: - zmiany świadczenia Sprzedającego na świadczenie lepszej jakości przy zachowaniu tożsamości towaru, - wydłużenia terminu wykonania umowy z powodu okoliczności niezależnych od Sprzedającego, - zmiany danych Sprzedającego ( np. zmiana siedziby, adresu, nazwy), - działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności - wystąpienia warunków atmosferycznych całkowicie uniemożliwiających wykonanie przedmiotu zamówienia w wyznaczonych terminach - zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe - zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia - omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych, - mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami, - jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego - innych zmian korzystnych dla Zamawiającego, w tym polegających na zamianie elementów zamówienia na elementy o lepszych lub/i odpowiedniejszych parametrach technicznych chociażby wiązało się to z koniecznością zmiany terminu lub sposobu wykonania zamówienia.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.5wszk.com.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
SEKCJA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH 5 WOJSKOWEGO SZPITALA KLINICZNEGO SP ZOZ UL. WROCŁAWSKA 1-3; 30-901 KRAKÓW.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
07.05.2010 godzina 11:00, miejsce: SEKCJA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH 5 WOJSKOWEGO SZPITALA KLINICZNEGO SP ZOZ UL. WROCŁAWSKA 1-3; 30-901 KRAKÓW.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
ANALIZATOR HEMATOLOGICZNY.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego Analizatora hematologicznego - 1 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV -33100000-1 PAKIET NR 1 : Analizator hematologiczny - kpl. 1 Producent : Typ urządzenia : Kraj pochodzenia : I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE 1. Analizator hematologiczny 5DIFF TAK 1 szt. 1.1 Analizator z automatycznym podajnikiem na min. 20 probówek TAK 1.2 Analizator kompatybilny z analizatorem XT2000i pracującym w Laboratorium TAK 1.3 Możliwość pracy z probówkami systemu zamkniętego ( w tym firmy Sarstedt) , bez potrzeby otwierania probówek TAK 1.4 Minimum 24 parametry 5 DIFF TAK 1.5 Objętość aspirowanej próbki maksymalnie 20 TAK 1.6 Bezcyjankowe odczynniki- udokumentowane kartami charakterystyki ( nie zawierające cyjanków nawet w minimalnej ilości ) TAK 1.7 Pomiar hemoglobiny niezależnie od WBC ( w osobnym torze pomiarowym, gwarantującym brak interferencji ze strony krwinek białych) TAK 1.8 Różnicowanie WBC na 5 populacji z wykorzystaniem fluorescencyjnej cytometrii przepływowej w oparciu o laser półprzewodnikowy TAK 1.9 Wydajność ok. 60 ozn/h TAK 1.10 Liniowość ( bez wstępnego rozcieńczania) : RBC min do 8 mln/ WBC min do 300 tys/ PLT min do 2 mln/ HGB do 25g/l TAK 1.11 Dowolność trybu oznaczania dla każdej próbki (CBC lub CBC+DIFF) TAK 1.12 Oszczędność odczynników w trybie pracy CBC TAK 1.13 Możliwość oceny niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych i procentach TAK 1.14 Możliwość oceny całkowitej liczby WBC metodą optyczną TAK 1.15 Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie oraz informacja o stopniu zaawansowania patologii TAK 1.16 Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich parametrów, parametry krwi kontrolnej wczytywane za pomocą kodu ewentualnie z dyskietki lub CD TAK 1.17 Możliwość dwukierunkowej komunikacji z systemem informatycznym w czasie rzeczywistym i wprowadzania danych demograficznych pacjenta z LIS TAK 2. Wyposażenie dodatkowe TAK 2.1 Zewnętrzna drukarka laserowa czarno-biała TAK 1 szt. 2.2 Oprogramowanie bazo - danowe TAK 1 szt. 2.3 UPS TAK 1 szt. 3. Inne TAK 3.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 3.2 Dołączyć folder wraz z opisem TAK 3.3. Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie [miesiące] ale nie krócej, niż okres upływającej pełnej, bezpłatnej gwarancji. min. 24 miesiące PODAĆ ILE 5. Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół max 3 PODAĆ ILE 6. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 raz na rok PODAĆ ILE 7. Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze TAK 8. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny i techniczny TAK 2. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 28.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
AUTOKLAWY ( STERYLIZATORY PAROWE).

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  PAKIET NR 2 - STERYLIZATORY PAROWE(AUTOKLAWY) Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowych sterylizatorów parowych- 3 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV -33100000-1 Sterylizator parowy- kpl. 3 Producent : Typ urządzenia : Kraj pochodzenia : I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE 1. Sterylizator parowy klasy B TAK 2 szt. 1.1 Pojemność autoklawu 17-18 l TAK 1.2 Komora sterylizacyjna cylindryczna - średnica 250 mm (+/- 20 mm) - głębokość 350 mm(+/- 20 mm) TAK 1.3 Pojemność zbiornika na wodę destylowaną 3-5 l TAK 1.4 Pojemność zbiornika na wodę zużytą 3-5 l TAK 1.5 Maksymalny ciężar załadunku min 4,5 kg TAK 1.6 Mikroprocesorowy system sterowania TAK 1.7 Sterowanie w sposób intuicyjny za pomocą klawiatury lub ekranu dotykowego odpornych na środki dezynfekcyjne TAK 1.8 Wyświetlanie na monitorze min. następujących parametrów sterylizacji : temperatura , ciśnienie , rodzaj programu , nieprawidłowości i alarmy TAK 1.9 Menu w języku polskim TAK 1.10 Program sterylizacji: Min. 2 programy w temp. 134 stopnie C Min . 1 program w temp . 121 stopni C Vacuum test Bowie&Dick test Helix test TAK 1.11 Stelaż na opakowane narzędzia TAK 1.12 Ilość tac min . 4 TAK 1.13 Pompa próżniowa TAK 1.14 Możliwość wstępnego podgrzania komory TAK 1.15 Akustyczny sygnał nieprawidłowości TAK 1.16 Automatyczne zamknięcie drzwi po rozpoczęciu cyklu sterylizacji TAK 1.17 Drukarka do zapisu procesu sterylizacji TAK 1.18 Możliwość podłączenia elektronicznego urządzenia zbierającego dane procesu sterylizacji TAK 2. Sterylizator parowy klasy B TAK 1 szt. 2.1 Pojemność autoklawu 22-24 l TAK 2.2 Komora sterylizacyjna cylindryczna - średnica 250 mm (+/- 20 mm) - głębokość 450 mm(+/- 20 mm) TAK 2.3 Pojemność zbiornika na wodę destylowaną 3-5 l TAK 2.4 Pojemność zbiornika na wodę zużytą 3-5 l TAK 2.5 Maksymalny ciężar załadunku min 6,0 kg TAK 2.6 Mikroprocesorowy system sterowania TAK 2.7 Sterowanie w sposób intuicyjny za pomocą klawiatury lub ekranu dotykowego odpornych na środki dezynfekcyjne TAK 2.8 Wyświetlanie na monitorze min. następujących parametrów sterylizacji : temperatura , ciśnienie , rodzaj programu , nieprawidłowości i alarmy TAK 2.9 Menu w języku polskim TAK 2.10 Program sterylizacji: Min. 2 programy w temp. 134 stopnie C Min . 1 program w temp . 121 stopni C Vacuum test Bowie&Dick test Helix test TAK 2.11 Stelaż na opakowane narzędzia TAK 2.12 Ilość tac min . 4 TAK 2.13 Pompa próżniowa TAK 2.14 Możliwość wstępnego podgrzania komory TAK 2.15 Akustyczny sygnał nieprawidłowości TAK 2.16 Automatyczne zamknięcie drzwi po rozpoczęciu cyklu sterylizacji TAK 2.17 Drukarka do zapisu procesu sterylizacji TAK 2.18 Możliwość podłączenia elektronicznego urządzenia zbierającego dane procesu sterylizacji TAK 2.19 Destylator wody do sterylizatora TAK 3. Inne TAK 3.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 3.2 Dołączyć folder wraz z opisem TAK 3.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim TAK . II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY D. OKRES GWARANCJI 9. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 10. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 48 godzin PODAĆ ILE 11. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 12. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie [miesiące] ale nie krócej, niż okres upływającej pełnej, bezpłatnej gwarancji. min. 24 miesiące PODAĆ ILE 13. Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół Max 3 PODAĆ ILE 14. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji raz na rok PODAĆ ILE 15. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK E. SERWIS POGWARANCYJNY 4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat od zaprzestania produkcji modelu PODAĆ ILE 5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ F. SZKOLENIA 3. Personel medyczny i techniczny TAK 4. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 28.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.