Zakup i dostawa wyrobów farmaceutycznych dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego

Radom: Zakup i dostawa wyrobów farmaceutycznych dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego


Numer ogłoszenia: 526896 - 2013; data zamieszczenia: 18.12.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr Tytusa Chałubińskiego , ul. Lekarska 4, 26-610 Radom, woj. mazowieckie, tel. 48 3615285, 3615284, faks 48 3615213.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.szpital.radom.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup i dostawa wyrobów farmaceutycznych dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Część 1 szczepionki różne Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm 1 Skoniugowana szczepionka monowalentna przeciw meningokokom grupy C (sprzężona z taxoidem tężcowym) adsorbowana na wodorotlenku glinu w amp-strz a 0,5 ml szt. 30 2 Szczepionka skoniugowana przeciw meningokokom grupy A, C, W135, Y stosowana od 1 roku życia w ampstrz a 0,5 ml Szt. 50 3 Szczepionka przeciw odkleszczowemu zapaleniu mózgu dla dorosłych powyżej 16 roku życia zawierająca 2,4 mcg antygenu wirusa w amp-strz a 0,5 ml Szt. 20 4 Szczepionka przeciw odkleszczowemu zapaleniu mózgu dla pacjentów między 2 a 16 rokiem życia zawierająca 1,2 mcg antygenu wirusa w amp-strz a 0,25 ml szt. 30 5 Szczepionka rekombinowana przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego zawierająca 4 typy HPC -.6, 11 , 18 w amp-strz a 0,5 ml szt. 20 Część 2 środek diagnostyczny Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm 1 Hexaminolevulinate -proszek do sporządzania roztworu do podania do pęcherza moczowego w dawce 0,0017g/ml=8MMOL/L 1 fiol , rozpuszczal., 50 ml Op. 8 Część 3 leki różne Lp. Nazwa leku, postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm 1 Perindoprilum tabl. powl. 10 mg szt 1800 2 Perindoprilum tabl. powl. 5 mg szt 12000 3 Indapamidum tabl.o powolnym uwalnianiu 1,5 mg szt 18000 4 Gliclazide tabl o modyfikowanym uwalnianiu 60mg szt 7800 5 Trimetazidine tabl o modyfikowanym uwalnianiu 20 mg szt 1800 6 Trimetazidine tabl o modyfikowanym uwalnianiu 35 mg szt 7200 7 Tianeptine tabl powl 12,5 mg szt 4500.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.00.00-3, 33.69.67.00-2.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
wadium nie jest wymagane

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie w zakresie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 ze zm.)

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • nie dotyczy

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • nie dotyczy

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • nie dotyczy

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • nie dotyczy

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. pełnomocnictwo - w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie, 2. wypełniony formularz oferty 3. wypełniony formularz cenowy zgodnie z oferowaną częścią 4. jeżeli oferta wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie (konsorcjum) zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający może przed zawarciem umowy żądać przedstawienia w określonym terminie umowy regulującej współpracę tych wykonawców.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający przewiduje następujące zmiany do umowy: 1. Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku: a) zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa - mogą się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. b) zmiany cen urzędowych, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów, c) zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami administracyjnymi, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów. d) obniżenia ceny leku przez producenta 2. Odbiorca dopuszcza zmianę nazwy własnej produktu leczniczego o ile zmiana ta została dokonana przez wytwórcę-podmiot odpowiedzialny, potwierdzone stosownym dokumentem. 3. Odbiorca dopuszcza zmianę wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta odpowiednio przy tym przeliczając cenę w stosunku do ceny objętej umową. 4. Odbiorca dopuszcza zmianę zakresu rzeczowego, tj. zastąpienie produktu objętego umową innym lekiem synonimowym zawierającym tę samą substancję czynną, w tej samej postaci może nastąpić w następujących przypadkach: a) Wycofania leków z obrotu lub wykreślenia z rejestru produktów leczniczych i materiałów medycznych, b) Wstrzymania lub zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową, c) Wygaśnięcia świadectwa rejestracji, d) Wprowadzenia decyzjami administracyjnymi nowych leków do obrotu i stosowania. 5. Odbiorca w wyjątkowych sytuacjach zastrzega sobie prawo do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, w zależności od warunków kontraktu zawartego z Narodowym Funduszem Zdrowia lub wskazań medycznych. 6. Odbiorca dopuszcza możliwość zmiany ilościowej asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem że nie powoduje to zwiększenia ceny zamówienia brutto, dotyczy to sytuacji nieprzewidzianych i niezawinionych przez Zamawiającego takich jak wstrzymanie dostaw czy wycofanie z produkcji niektórych dawek przez producenta wytwórcę, wycofanie niektórych dawek i serii leków przez Inspekcję Farmaceutyczną. 7. Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe lub rejestrowe stron umowy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital.radom.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Radomski Szpital Specjalistyczny Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia ul. Lekarska 4 26-610 Radom pok. 308 lub 309.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
03.01.2014 godzina 10:00, miejsce: Radomski Szpital Specjalistyczny Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia ul. Lekarska 4 26-610 Radom pok. 308 lub 309.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
szczepionki różne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm 1 Skoniugowana szczepionka monowalentna przeciw meningokokom grupy C (sprzężona z taxoidem tężcowym) adsorbowana na wodorotlenku glinu w amp-strz a 0,5 ml szt. 30 2 Szczepionka skoniugowana przeciw meningokokom grupy A, C, W135, Y stosowana od 1 roku życia w ampstrz a 0,5 ml Szt. 50 3 Szczepionka przeciw odkleszczowemu zapaleniu mózgu dla dorosłych powyżej 16 roku życia zawierająca 2,4 mcg antygenu wirusa w amp-strz a 0,5 ml Szt. 20 4 Szczepionka przeciw odkleszczowemu zapaleniu mózgu dla pacjentów między 2 a 16 rokiem życia zawierająca 1,2 mcg antygenu wirusa w amp-strz a 0,25 ml szt. 30 5 Szczepionka rekombinowana przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego zawierająca 4 typy HPC -.6, 11 , 18 w amp-strz a 0,5 ml szt. 20.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.65.16.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
środek diagnostyczny.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm 1 Hexaminolevulinate -proszek do sporządzania roztworu do podania do pęcherza moczowego w dawce 0,0017g/ml=8MMOL/L 1 fiol , rozpuszczal., 50 ml Op. 8.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.00.00-3.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
leki różne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Nazwa leku, postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm 1 Perindoprilum tabl. powl. 10 mg szt 1800 2 Perindoprilum tabl. powl. 5 mg szt 12000 3 Indapamidum tabl.o powolnym uwalnianiu 1,5 mg szt 18000 4 Gliclazide tabl o modyfikowanym uwalnianiu 60mg szt 7800 5 Trimetazidine tabl o modyfikowanym uwalnianiu 20 mg szt 1800 6 Trimetazidine tabl o modyfikowanym uwalnianiu 35 mg szt 7200 7 Tianeptine tabl powl 12,5 mg szt 4500.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.00.00-3.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.