SPRZEDAŻ WRAZ Z DOSTAWĄ MATERIAŁÓW MEDYCZNYCH

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż wraz z dostawą materiałów medycznych , dla potrzeb Samodzielnego Publicznego Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc w Poniatowej ,24-320 Poniatowa ul. .Fabryczna 6, w asortymencie i ilościach podanych w Załącznikach Nr 1,2.3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13, 14, 15,16,17. Wymagania: 1.Wymagania do Zadania - Odczynniki do analizatora biochemicznego typ COBAS C111: - system odczynnikowy zamknięty, - odczynniki gotowe do użycia, - parametry aplikacji dla testów sczytywane z kodów kreskowych używanych odczynników, - parametry wartości dla używanych materiałów kontrolnych i kalibracyjnych dla oznaczonych testów sczytywane z kodów kreskowych, - identyfikacja odczynników z wykorzystaniem kodów kreskowych. 2. Wymagania do Zadania - Odczynniki do analizatora OMNI - C : - system odczynnikowy zamknięty, - odczynniki gotowe do użycia, - identyfikacja odczynników z wykorzystaniem kodów kreskowych . 3. Wymagania do Zadania - Prątek gruźlicy: 1) Certyfikat ISO 9001 na: - Podłoża gotowe - probówki, 2)Certyfikat Kontroli Jakości dla każdej serii podłoży na probówkach i płytkach zawierające minimum: - nazwę producenta, - nazwę produktu, - numer serii, - datę ważności, - warunki przechowywania skład pożywki. Do oferty dołączyć przykładowe certyfikaty dla poszczególnych produktów. 3)Dla pożywki Lowensteina-Jensena certyfikat winien zawierać kontrolę mikrobiologiczną przeprowadzoną na szczepach: - H37RV, - MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, - MYCOBACTERIUM BOVIS, - MYCOBACTERIUM FORTUITUM. II. Data ważności dla pożywki Lowensteina- Jensena co najmniej 20 tygodni 4. Wymagania do Zadania - Pożywki: 1) Certyfikat ISO 13485 na produkcję gotowych podłoży na płytkach. 2) Świadectwo kontroli jakości każdej partii produktu zawierające: nazwę producenta, nazwa produktu, nr. serii, datę ważności, ogólną charakterystykę pożywki, charakterystykę mikrobiologiczną- wykaz szczepów kontrolnych z kolekcji ATCC wraz z ich opisem morfologii, ilościowe oznaczenie żyzności i selektywności. 3) Średnica płytki 90 mm. 4) Termin ważności pożywek minimum 8 tyg. od momentu dostawy(pożywka z krwią minimum 6 tyg.) 5) Dla pożywki Muller-Hinton certyfikat powinien zawierać kontrolę stabilności pożywki z uzyskanymi wynikami dla poszczególnych szczepów i krążków antybiotykowych. 5. Wymagania do Zadania - Panele na aparat AutoReader: 1) Bezpieczna konstrukcja testu- sztywny panel, zamknięty format, brak wycieków. 2) Konstrukcja testu pozwalająca na inokulację testu bez pipetowania. 3) Minimum 29 cech biochemicznych do odczytu w świetle białym i lub UV. 4) Maximum 2 testy dodatkowe potrzebne do podania przez system wyniku identyfikacji. 5) Opakowania testów w postaci zestawów zawierających wszystkie niezbędne do wykonania testu odczynniki. 6) Uproszczony format testów biochemicznych: - panel w kierunku bakterii G(-) i pałek niefermentujących - panel w kierunku bakterii G(+) - panel w kierunku bakterii beztlenowych - panel w kierunku bakterii o wysokich wymaganiach Neisseria/Hemophilus/Moraxella 6. Wymagania do Zadania - Krążki z antybiotykiem: 1) Certyfikat ISO 13485 na wyroby medyczne. 2) Każdy krążek musi zawierać międzynarodowe nie zmieniające się oznaczenie i stężenie antybiotyku zgodnie z zaleceniami EUCAST- jeden wyraźny skrót. 3) Każda fiolka powinna być pakowana w hermetyczne opakowanie z indywidualnym zintegrowanym pochłaniaczem wilgoci, zabezpieczający każdą rurkę przed zawilgoceniem. 4) Każda fiolka powinna zawierać ostatnie krążki oznaczone symbolem X 5) Wszystkie krążki mają być od jednego producenta w celu wystandaryzowania procedury. 6) Spełnione normy EUCAST 7. Wymagania do Zadania - Pobieranie krwi - system zamknięty: 1) Możliwość pobierania krwi dwoma metodami aspiracyjną i próżniową. 2) Brak powstawania w probówce zjawiska hemolizy i mikroskrzepów 3) Stałe scalenie igły z łącznikiem(adapterem) 4) Możliwość współpracy z tradycyjnym systemem wkłuć(wenflon, cewnik, kaniula dotętnicza) 5) Probówki wykonane z tworzywa sztucznego 6) Probówki z odkręcanymi korkami, na każdej z nich naklejona czytelna etykieta na dane pacjenta . 7) Szczelność probówek w każdym położeniu i transporcie oraz podczas wirowania 8) Termin przydatności nie krótszy niż 12 miesięcy 9) Możliwość utylizacji przez bezpyłowe spalanie do dwutlenku węgla i wody, potwierdzone stosownymi dokumentami 10) Wszystkie elementy oferowanego systemu (za wyjątkiem probówko-strzykawek, adapterów do rozmazów) mogące mieć kontakt z krwią(igły) powinny być pakowane pojedynczo w opakowaniach gwarantujących ich sterylność w formie gotowej do użycia po wyjęciu z opakowania, bez konieczności łączenia różnych elementów 11) Wszystkie elementy oferowanego systemu zamkniętego powinny pochodzić od jednego producenta. 12) Oferowany asortyment powinien posiadać kod barwny zgodny z międzynarodowymi standardami.