sukcesywna dostawa leków dla Bielskiego Pogotowia Ratunkowego

Bielsko-Biała: sukcesywna dostawa leków dla Bielskiego Pogotowia Ratunkowego


Numer ogłoszenia: 51540 - 2016; data zamieszczenia: 08.03.2016

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Bielskie Pogotowie Ratunkowe , ul. E. Plater 14, 43-300 Bielsko-Biała, woj. śląskie, tel. 33 8159045, faks 33 8117447.

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
sukcesywna dostawa leków dla Bielskiego Pogotowia Ratunkowego.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Asortyment oraz szacunkowe zapotrzebowanie Zamawiającego w okresie trwania umowy określono w załączniku nr 1a do SIWZ. Podane prze Zamawiającego ilości są wartościami szacunkowymi w związku z czym, Zamawiający zastrzega sobie możliwość ich zmiany w trakcie realizacji umowy. Z tego tytułu nie będą przysługiwały Wykonawcy żadne roszczenia poza roszczeniem o zapłatę za już dostarczony towar. 2. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie oferty równoważnej - zamienniki dla leków wymienionych w przedmiocie zamówienia. Przez produkty równoważne Zamawiający rozumie produkty, które mają taki sam skład chemiczny jak określone w załączniku 1a do SIWZ i takie same lub lepsze spektrum działania, taką sama postać, sposób konfekcjonowania i taka samą dawkę oraz taki sam zakres wskazań. 3. Wykonawca w przypadku oferty równoważnej zobowiązany jest do jednoznacznego określenia zaoferowanych w ofercie produktów, charakteryzując je poprzez wskazanie nazw producentów wyrobów i ich nazw handlowych lub numerów katalogowych (poz. 10 załącznik nr 1a do SIWZ). 4. W przypadku zaoferowania preparatów w opakowaniach zbiorczych w innych ilościach niż podane, Wykonawca winien liczbę sztuk leków w opakowaniu zbiorczym podać odpowiednio na formularzu asortymentowo-cenowym; przeliczenie zamawianych ilości winno być wykonane do liczby wskazanej w formularzu przez Zamawiającego sztuk tabletek, ampułek, fiolek, itp., jeśli konieczne, zaokrąglając tę liczbę tak by oferta złożona została na pełne opakowania (w górę). 5. Wykonawca zobowiązuje się do dostawy przedmiotu zamówienia dopuszczonego do obrotu na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 z późn. zm.) i zamieszczonego w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. 6. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania, terminów ważności, informacjami dotyczącymi magazynowania i przechowywania. Wszystkie informacje muszą być w języku polskim. 7. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu przedmiot zamówienia z terminami ważności (przydatności do stosowania) nie krótszymi niż 6 miesięcy licząc od dnia dostawy do siedziby Zamawiającego. Termin ważności musi być uwidoczniony na każdym opakowaniu. 8. Realizacja zamówień następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego zgodnie z telefonicznymi lub elektronicznymi zamówieniami składanymi przez pracownika Zamawiającego. 9. Dostawy odbywać się będą na koszt i ryzyko Wykonawcy do siedziby Zamawiającego (wraz z rozładunkiem) na każdorazowe wezwanie Zamawiającego w terminie określonym przez Wykonawcę w formularzu ofertowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ. 10. Jeżeli w trakcie trwania umowy producent oferowanego leku zmieni wielkość opakowania, to Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia towaru w zmienionym opakowaniu i w cenie proporcjonalnie przeliczonej w stosunku do ceny zawartej w umowie przetargowej.

II.1.5)

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.60.00.00-6, 33.69.25.00-2.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Zakończenie: 31.03.2017.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna spełnienie ww warunku ,jeżeli Wykonawca wykaże że posiada uprawnienia w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej na podstawie aktualnego Zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( Dz. U. z 2008 r. Nr.45 poz. 271 z późn. zm.)

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Na podstawie złożonego oświadczenia-Załącznik nr 3 do SIWZ

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Na podstawie złożonego oświadczenia-Załącznik nr 3 do SIWZ

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Na podstawie złożonego oświadczenia-Załącznik nr 3 do SIWZ

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Na podstawie złożonego oświadczenia-Załącznik nr 3 do SIWZ

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

a) Formularz ofertowy - Załącznik nr 1 do SIWZ; 2. Formularz asortymentowo-cenowy - Załącznik nr 1a do SIWZ; 3. W uzupełnieniu punktu III.4.1 niniejszego ogłoszenia (w zakresie wykazania przez wykonawcę spełnienia warunków) należy złożyć Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr.45 poz.271 z późn. zm.); 4.W uzupełnieniu punktu III.4.3 niniejszego ogłoszenia (dokumenty podmiotów zagranicznych): Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. III.4.3.1. zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem - uwzględniając warunki, co do terminu wystawienia dokumentów zgodnie z pkt. III.4.3.1;

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - Termin realizacji dostawy cząstkowej - 5

IV.2.2)

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1.Na podstawie przepisu art. 144 ust.1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany treści umowy w stosunku do treści oferty Wykonawcy, w zakresie dotyczącym: a)zmiany stawki podatku VAT i w związku z tym zmiany cen jednostkowych brutto - tylko w przypadku wystąpienia urzędowej zmiany stawki podatku VAT, zaistniałej po dacie zawarcia umowy; b)zmiany cen jednostkowych brutto - tylko w przypadku urzędowej zmiany ceny danego leku lub wprowadzenia go na listę cen urzędowych; c)zmiany przedmiotu umowy w przypadku wprowadzenia zamienników leków np. w przypadku zakończenia, wstrzymania lub wycofania z obrotu, przy czym cena zamiennika nie może być wyższa od ceny z oferty wykonawcy za poprzedni lek; d)zmiany danych, które mogą wpływać na wystawianie i obieg faktur oraz ich księgowanie i rozliczanie dla celów podatkowych, takich jak nazwa firmy, adres, numer konta, numer NIP. 2.Dopuszcza się zmianę treści umowy w przypadku: a) zmiany przepisów prawnych mających wpływ na treść zawartej umowy. b)zmiany adresu/siedziby Zamawiającego lub Wykonawcy, 3.Przesłanki zmiany umowy nie mogą wynikać z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, jak również muszą być jedynymi okolicznościami uzasadniającymi taką zmianę. 4.Wszelkie zmiany i uzupełnienia treści niniejszej umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem ich nieważności. 5.Umotywowany wniosek wykonawcy o zmianę treści umowy w zakresie określonym niniejszym paragrafem winien być zgłoszony zamawiającemu co najmniej na 7 dni przed upływem terminu wykonania przedmiotu umowy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.pogotowie.bielsko.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Bielskie Pogotowie Ratunkowe ul. Emilii Plater 14 43-300 Bielsko-Biała.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
16.03.2016 godzina 10:00, miejsce: Sekretariat Bielskiego Pogotowia Ratunkowego ul. Emilii Plater14 43-300 Bielsko-Biała.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie