Dostawa leku cytostatycznego Trastuzumab S.C. niezbędnego do realizacji świadczeń z zakresu chemioterapii, programów lekowych i terapeutycznych programów zdrowotnych.

Adresy internetowe:

Główny adres: http://www.onkologia.bielsko.pl

Dostawa leku cytostatycznego Trastuzumab S.C. niezbędnego do realizacji świadczeń z zakresu chemioterapii, programów lekowych i terapeutycznych programów zdrowotnych.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leku cytostatycznego Trastuzumab S.C. – spełniającego wymagania określone w katalogach leków refundowanych stosowanych w chemioterapii, programach lekowych i terapeutycznych programach zdrowotnych określonych:

— Zarządzeniem nr 68/2016/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 30 czerwca 2016 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapia (z późn. zm);

— Zarządzeniem nr 66/2016/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 30 czerwca 2016 r. w sprawie określania warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe) (z późn. zm); – w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 4 do SIWZ.

Magazyn Apteki Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku – Białej

mieszczący się przy ul. Wyzwolenia 18.

W zakres zamówienia wchodzi lek cytostatyczny Trastuzumab S.C. , który jest szczegółowo opisany w zał nr 4 do SIWZ formularzu asortymentowo-cenowym.

Standardy jakościowe, o których mowa w art. 91 ust. 2a zostały określone w opisie przedmiotu zamówienia – kryterium ceny stanowi kryterium oceny ofert o wadze 100 %.

Na potwierdzenie warunku Zamawiający wymaga złożenia:

a) Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z

rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym

Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania;

— Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że

obrót asortymentem będącymi przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych

w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych – koncesji lub zezwolenia Głównego

Inspektora Farmaceutycznego albo ministra właściwego do spraw zdrowia na podjęcie działalności

gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej oraz, w przypadkach uzasadnionych

przedmiotem zamówienia, dodatkowego właściwego aktualnego zezwolenia na prowadzenie obrotu hurtowego

środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami grupy I-R.

Na potwierdzenie Zamawiający wymaga złożenia:

a) wykazu dostaw wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli

okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat

wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających

czy te dostawy zostały wykonane należycie. Dowodami potwierdzającymi należyte wykonanie zamówienia

są referencje, bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane,

a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych

dokumentów – oświadczenie Wykonawcy;

Dla Zamawiającego warunkiem wystarczającym będzie wykazanie wykonania w w/w okresie co najmniej dwóch

zamówień na dostawę leków.

Szczegółowe warunki umowy o wykonanie zamówienia zostały zawarte w projekcie umowy, stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ.

Beskidzkie Centrum Onkologii – Szpital Miejski m. Jana Pawła II w Bielsku – Białej ul. Wyzwolenia 18, budynek

Dyrekcji – Dział Zamówień Publicznych (pokój nr 13).

1. Ponadto o udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy:

a) wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 24

ust. 1 ustawy Pzp;

b) wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 24

ust. 5 pkt 1), 4) i 8) ustawy Pzp;

c) spełnią warunki dodatkowe:

— złożą wypełniony formularz asortymentowo – cenowy – zał. nr 4 do SIWZ;

— zaoferują nie krótszy niż 60 dniowy termin płatności za wykonaną dostawę – zał. nr 1 do SIWZ;

— zapewnią, że termin ważności oferowanych produktów nie będzie krótszy niż 6 miesięcy licząc od daty

dostarczenia ich do Zamawiającego. Termin ważności winien być uwidoczniony na opakowaniu (czytelna data)

— zał. nr 1 do SIWZ;

— zapewnią niezmienność cen jednostkowych netto przez cały okres realizacji zamówienia – zał. nr 1 do SIWZ;

— złożą wypełniony formularz ofertowy – zał. nr 1 do SIWZ;

— zabezpieczą ofertę wadium w formie i na zasadach określonych w SIWZ;

— potwierdzą stosownym oświadczeniem, że posiadają wystawione dla konkretnego oferowanego leku

będącego produktem leczniczym w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne

aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego;

— przedstawią (na każde żądanie Zamawiającego) kartę charakterystyki produktu leczniczego w przypadku

kiedy oferowany przedmiot zamówienia będzie budził wątpliwości co do wymagań stawianych przez

Zamawiającego w siwz – dotyczy wszystkich pozycji formularza asortymentowo – cenowego;

2. Oświadczenia i dokumenty, potwierdzając spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw

do wykluczenia:

a) oświadczenie w formie jednolitego dokumentu stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie

podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu,

b) zobowiązanie innego podmiotu do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na potrzeby

realizacji zamówienia – dotyczy Wykonawców, którzy w celu spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o

których mowa w sekcji III pkt 1.3) polegają na zdolnościach innych podmiotów;

c) wypełniony formularz ofertowy – zał. nr 1 do SIWZ;

d) wypełniony formularz asortymentowo – cenowy w formie pisemnej i elektronicznej (płyta CD) – zał. nr 4 do

SIWZ;

e) dokument potwierdzający wniesienie wadium w formie i na zasadach określonych w SIWZ;

f) pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo

reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego –

udzielone osobom nie wymienionym w dokumencie, o którym mowa w rozdziale VI pkt 4 ppkt 4.4. SIWZ,

a reprezentującym Wykonawcę, w szczególności poprzez podpisywanie/poświadczanie dokumentów

składających się na ofertę oraz innych składanych w toku postępowania;

g) oświadczenie potwierdzające, że oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z

dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne posiadają aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w

rozumieniu Prawa farmaceutycznego.3. Na potwierdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w sekcji III należy złożyć w

wyznaczonym przez Zamawiającego terminie, dokumenty o których mowa w sekcji III pkt 1.1) i 1.3);

i) w celu wykazania brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia o których mowa

wart. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 ustawy Pzp w zakresie pkt 1), 4) oraz pkt 8) należy złożyć w wyznaczonym

przez Zamawiającego terminie, dokumenty o których mowa w rozdziale VI pkt 4 ppkt 4.1. – 4.7. SIWZ;

j) w celu wykazania spełnienia warunków dodatkowych, w przypadku kiedy przedmiot zamówienia będzie budził

wątpliwości co do wymagań stawianych przez Zamawiającego w SIWZ, należy złożyć w wyznaczonym przez

Zamawiającego terminie, dokument o którym mowa w rozdziale VI pkt 5 ppkt 5.1. SIWZ.