„Sukcesywna dostawa leków dla potrzeb MZOZ Sp. z o.o. we Włocławku” z podziałem na 7części/7pakietów

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna, w okresie 18 miesięcy, dostawa leków dla potrzeb MZOZ Sp. z o.o. we Włocławku” z podziałem na 7 części/7 pakietów, na które składają się: Część 1/Pakiet 1 – Środki do iniekcji Część 2/Pakiet 2–Tabletki Część 3/Pakiet 3 –Leki psychotropowe Część 4/Pakiet 4 –Preparaty galenowe Część 5/Pakiet 5 – Leki i środki p/cukrzycowe Część 6/Pakiet 6 –Środki do inhalacji Część 7/Pakiet 7 – Płyny infuzyjne 2. Szczegółowy opis każdego pakietu, ilości i jednostki miary dla każdego z pakietów określone zostały w załączniku nr 6 do niniejszej specyfikacji. 3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na każdą część/pakiet niniejszego zamówienia. 4. Przez leki stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06. września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2017.2211 ze zm.). 5. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06. września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2017.2211 ze zm.). 6. Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP oferowane produkty i winien dostarczyć je na każde żądanie Zamawiającego. 7. W celu potwierdzenia, iż zaoferowany asortyment spełnia wymogi postawione przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów potwierdzających, iż oferowany asortyment jestdopuszczony do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą z dnia 20. maja 2010 r.o wyrobach medycznych (Dz.U.2017.211) oraz aktami wykonawczymi do niej. Na potwierdzenie powyższego Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego zobowiązany jest przedstawić jeden z dokumentów dotyczących danego wyrobu, to jest: - deklarację zgodności i oznaczenie znakiem zgodności CE, - świadectwo rejestracji lub świadectwo dopuszczenia do obrotu - świadectwo jakości lub też świadectwo dopuszczenia do stosowania - pozytywną opinię o wyrobie medycznym. 8. W przypadku leków refundowanych Wykonawca zobowiązany jest do stosowania ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U.2017.1844). 9. Wykonawca zobowiązany jest dostarczać leki zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. 10. Ogólne warunki realizacji przedmiotu zamówienia. 1) Przedstawione w poszczególnych częściach zamówienia ilości stanowią ilość szacunkową, a faktyczna ilość i zakres dostaw poszczególnych asortymentów wynikać będzie z bieżących potrzeb Zamawiającego, określonych w zamówieniach pisemnych udzielanych Wykonawcy. 2) Zamawiający, zależnie od bieżących potrzeb zastrzega sobie możliwość do: a) zmniejszenia o 20% łącznej ilości zamawianego produktu (danego pakietu). b) zmian ilościowych w zakresie poszczególnych pozycji asortymentowych, (w danym pakiecie), objętych realizacją przedmiotu zamówienia. Zmiany te mogą polegać na zwiększeniu lub zmniejszeniu ilości jednego asortymentu, kosztem odpowiednio zmniejszenia lub zwiększenia ilości innego asortymentu objętego przedmiotem umowy dotyczącej realizacji przedmiotu zamówienia (w danym pakiecie). Powyższe zmiany nie mogą przekroczyć 5% ilości poszczególnych asortymentów i nie mogą doprowadzić do zwiększenia wartości zawartej w celu realizacji przedmiotu zamówienia umowy. c) Zamawiający zgodnie z zapisem art. 34 ust. 5 ustawy pzp przewiduje możliwość zastosowania prawa opcji. Zamawiający w celu prawidłowego określenia poziomu i zakresu zamówienia, obarczonego jak najmniejszym błędem porównał wielkości przedmiotowego zamówienia do analogicznych umów i wyników ich realizacji z poprzedniego roku. Jako punkt wyjścia Zamawiający przyjął zbliżoną sytuację w okresie realizacji przedmiotu zamówienia objętego niniejszym postępowaniem, jednakże w przypadku, jeśli w trakcie realizacji zamówienia okaże się, iż wymagane jest zapewnienia dodatkowych dostaw produktów w zakresie przedmiotowego postępowania, niezbędnych do realizacji świadczonych przez Zamawiającego usług medycznych, wynikających i uzasadnionych liczbą i specyfiką wykonywanych przez Zamawiającego zabiegów medycznych, których liczba nie jest w dniu rozpisania postępowania, jak i zawarcia umowy, Zamawiającemu znana oraz uwzględniające uwarunkowania wynikające z podpisanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia w stosunku do przewidzianych w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia ilości i asortymentu produktów Zamawiający pozostawia sobie możliwość skorzystania z prawa opcji i zamówienia dodatkowych środków, za które Wykonawcy będzie przysługiwało odrębne wynagrodzenie. W przypadku konieczności zamówienia dodatkowego asortymentu wskazanego w SIWZ rozliczenie będzie następowało na podstawie cen jednostkowych ujętych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do SIWZ.Natomiast w przypadku zamówienia dotyczącego asortymentu nieujętego w SIWZ, rozliczenie będzie następowało na podstawie średnich cen rynkowych. Całkowite wynagrodzenie Wykonawcy za wykonanie (zapewnienie) i obsługę dodatkowych dostaw objętych prawem opcji nie może przekroczyć 20% wynagrodzenia Wykonawcy za wykonanie podstawowego zakresu przedmiotu zamówienia. 3) Zamawiający przewiduje zawarcie odrębnych umów/zgodnie z przedstawionym wzorem umowy – Załącznik nr 5 dla każdej części/ pakietu będącego przedmiotem złożonej oferty. W okolicznościach, gdzie oferta wykonawcy będzie najkorzystniejsza dla kilku pakietów zawarta będzie 1 umowa z podziałem i wskazaniem wszystkich pakietów, na które wykonawca złożył ofertę najkorzystniejszą. 4) Szczegółowe uregulowania dotyczące sposobu wykonania zamówienia zostały wskazane we wzorze Umowy, który stanowi Załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji.