DOSTAWA ODCZYNNIKÓW I TESTÓW DIAGNOSTYCZNYCH, ODCZYNNIKÓW MIKROBIOLOGICZNYCH, ODCZYNNIKÓW WRAZ Z DZIERŻAWĄ APARATÓW, DROBNEGO SPRZĘTU LABORATORYJNEGO

Tarnowskie Góry: DOSTAWA ODCZYNNIKÓW I TESTÓW DIAGNOSTYCZNYCH, ODCZYNNIKÓW MIKROBIOLOGICZNYCH, ODCZYNNIKÓW WRAZ Z DZIERŻAWĄ APARATÓW, DROBNEGO SPRZĘTU LABORATORYJNEGO


Numer ogłoszenia: 36701 - 2016; data zamieszczenia: 08.04.2016

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy Spółka Akcyjna , ul. Pyskowicka 47-51, 42-612 Tarnowskie Góry, woj. śląskie, tel. 32 285 40 58, faks 32 384 54 04.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.wspsa.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
DOSTAWA ODCZYNNIKÓW I TESTÓW DIAGNOSTYCZNYCH, ODCZYNNIKÓW MIKROBIOLOGICZNYCH, ODCZYNNIKÓW WRAZ Z DZIERŻAWĄ APARATÓW, DROBNEGO SPRZĘTU LABORATORYJNEGO.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia są dostawa odczynników i testów diagnostycznych, odczynników mikrobiologicznych, odczynników wraz z dzierżawą aparatów, drobnego sprzętu laboratoryjnego. Zamówienie składa się z 25 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia Pakiet nr 1 - Nakłuwacze igłowe Pakiet nr 2 - Wymazówki transportow Pakiet nr 3 - Drobny sprzęt laboratoryjny i inne akcesoria do diagnostyki laboratoryjnej 1 Pakiet nr 4 - Drobny sprzęt laboratoryjny i inne akcesoria do diagnostyki laboratoryjnej 2 Pakiet nr 5 - Drobny sprzęt laboratoryjny i inne akcesoria do diagnostyki laboratoryjnej 3 Pakiet nr 6 - Dostawa pipet automatycznych i końcówek do pipet automatycznych Pakiet nr 7 - Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej Pakiet nr 8 - Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwii Pakiet nr 9 - Dostwa krwinek wzorcowych do oznaczeń serologii grup krwi Pakiet nr 10 - Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grup krwi Pakiet nr 11 - Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych Pakiet nr 12 - Dostawa specjalistycznych testów diagnostycznych Pakiet nr 13 - Testy urazowe Pakiet nr 14 - Testy paskowe do oznaczania glukozy i acetonu w moczu Pakiet nr 15 - Odczynniki do cytologii Pakiet nr 16 - Dostawa kapilar do wykonania badań gazometrii Pakiet nr 17 - Dostawa odczynników do oznaczania sodu, potasu i litu do analizatora STERLYTE V będącego w posiadaniu Zamawiającego Pakiet nr 18 - Dostawa testów, zestawów odczyników i barwników Pakiet nr 19 - Dostawa podłoży hodowlano - diagnostycznych Pakiet nr 20 - Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyków do określenia wartości minimalnego stężenia hamującego MIC oraz potiwerdzenia fenotypu oporności bakterii Pakiet nr 21 - Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii Pakiet nr 22 - Dostawa krążków diagnostycznych Pakiet nr 23 - Dostawa preparatów wzorcowych liofilizowanych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznej kontroli jakości Pakiet nr 24 - Dzirżawa aparatu do posiewu krwi i płynów ustrojowych wraz z dostawą podłoży w automatycznym systemie do wczesnego wykrywania bakterii i grzybów we krwi i płynach ustrojowych Pakiet nr 25 - Dzirżawa półautomatycznego analizatora do określania identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z panelami i niezbędnym wyposażeniem pomocniczym 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - asortyment i ilość- zawarte są w załącznikach D.1 do D.25 SIWZ Formularz asortymentowo - cenowy . 3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 4. Wykonawca gwarantuje, że przedmiot i warunki realizacji zamówienia w całym okresie wykonywania umowy będą zgodne z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie. 5. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001r., (Dz. U. z 2001r. Nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu. 6. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego. 7. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części. 8. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik do umowy zarówno in plus jak i in minus , bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy określonej w § 2 ust. 1 projektu umowy, a Wykonawca wyraża na to zgodę..

II.1.5)

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 25.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 18.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełnienia tego warunku. Wykonawca potwierdza spełnianie warunku poprzez złożenie oświadczenia, zgodnie z załącznikiem [E.1] do SIWZ.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • - złożyć wykaz co najmniej dwóch głównych dostaw należycie wykonanych w przedmiocie zamówienia, o wartości minimalnej zgodnie z tabelą w załączniku nr [ H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę). oraz załączy dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; Dowodem, o którym mowa wyżej są: - poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; - w przypadku zamówień na dostawy - oświadczenie wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1. Wzór wykazu stanowi załącznik nr [G] do SIWZ;

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • - złożyć wykaz co najmniej dwóch głównych dostaw należycie wykonanych w przedmiocie zamówienia, o wartości minimalnej zgodnie z tabelą w załączniku nr [ H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę). oraz załączy dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; Dowodem, o którym mowa wyżej są: - poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; - w przypadku zamówień na dostawy - oświadczenie wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1. Wzór wykazu stanowi załącznik nr [G] do SIWZ;

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • - złożyć wykaz co najmniej dwóch głównych dostaw należycie wykonanych w przedmiocie zamówienia, o wartości minimalnej zgodnie z tabelą w załączniku nr [ H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę). oraz załączy dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; Dowodem, o którym mowa wyżej są: - poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; - w przypadku zamówień na dostawy - oświadczenie wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1. Wzór wykazu stanowi załącznik nr [G] do SIWZ;

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • - złożyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia. Za spełnienie warunku zamawiający uzna, jeżeli wykonawca przedłoży polisę na kwotę minimalną zgodnie z tabelą w załączniku nr [H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
• opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

• inne dokumenty

  W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego należy złożyć: a) dla analizatorów: - dokument potwierdzający spełnianie przez oferowany w dzierżawę sprzęt parametrów granicznych określonych przez Zamawiającego w SIWZ np. katalog producenta, opis techniczno - eksploatacyjny lub inny wiarygodny dokument (w języku polskim), - Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatorów do użytkowania, deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC - CE b) dla odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych (pakiety z dzierżawą sprzętu): - metodyki oznaczeń w języku polskim, c) dla pozostałych testów, odczynników, drobnego sprzętu laboratoryjnego: - opisy tj. katalogi lub instrukcje, - zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom: W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2010r Nr 107, poz. 679). tj. Certyfikat zgodności z dyrektywą 98/79/EC-CE lub deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami. - oświadczenie według załącznika [C] do SIWZ.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Wypełniony szczegółowo formularz oferty - część [C] stanowiący załącznik do SIWZ. 2. Wypełniony formularz cenowy - część [D] stanowiący załącznik do SIWZ. 3. Wzór oświadczeń - część [E] stanowiący załącznik do SIWZ. 4. Wzór oświadczeń - część [F] stanowiący załącznik do SIWZ. 5. Wykaz dostaw - część [G]. 6. Wysokość wadium, polisa - część [H].

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - Termin dostawy CITO - 5

IV.2.2)

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Wszelkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy mogą być dokonywane wyłącznie w formie pisemnego aneksu, podpisanego przez obie strony pod rygorem nieważności i będą dopuszczalne w granicach unormowania artykułu 144 ustawy Prawo zamówień publicznych. 2. Strony dopuszczają zmiany umowy w zakresie: a) zmiany stawki podatku od towarów i usług, gdzie zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. b) numeru katalogowego produktu (zmiana nr kat nie wymaga aneksowania umowy), c) nazwy handlowej produktu przy zachowaniu jego parametrów, d) w razie konieczności zmiany miejsca dostawy. 3. Dopuszcza się zmianę umowy w zakresie przedmiotowym tj. zastąpienie produktu objętego umową odpowiednikiem w przypadku: a) gdy wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżacych po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, b) gdy produkt zostanie wycofany z rynku, zostanie on zastąpiony produktem równoważnym, c) w przypadku zaprzestania produkcji produkt zastąpiony produktem równoważnym, Każda zmiana asortymentu wymaga wcześniejszego pisemnego lub telefonicznego (z potwierdzeniem faksem) uzgodnienia. Osobą upoważnioną do takich uzgodnień lub do akceptacji równoważnego produktu ze strony Zamawiającego jest Kierownik Apteki Szpitalnej. Zmiany w tym zakresie nie wymagają aneksów do umowy. d) przedłożenia przez wykonawcę oferty korzystniejszej dla Zamawiającego 4. Zmiana, o której mowa w ust. 3 będzie dopuszczalną pod warunkiem, iż odpowiednik będzie tożsamy z przedmiotem zamówienia i przy cenie nie wyższej niż cena produktu objętego umową. 5. Wszelkie powyższe zmiany po uprzedniej akceptacji osoby odpowiedzialnej merytorycznie za realizację przedmiotu zamówienia. 6. Strony wspólnie ustalają, że w przypadku zmiany przepisów prawnych skutkujących wzrostem obciążeń publicznoprawnych dla Wykonawcy w związku z zatrudnianiem osób przy wykonywaniu zamówienia na podstawie umów cywilnoprawnych, w szczególności dotyczących rozszerzenia obowiązku uiszczania przez Wykonawcę składek na ubezpieczenie społeczne od takich umów w wymiarze wyższym niż dotychczas obowiązujący, kwota wynagrodzenia netto przysługująca Wykonawcy z tytułu realizacji umowy będzie zwiększona o wartość wzrostu tych składek, wymaganych według aktualnie obowiązujących przepisów. Zwaloryzowane wynagrodzenie Wykonawcy będzie obowiązywać od daty wejścia w życie nowych przepisów prawa. 7. Zmiany umowy z wyjątkiem opisanych w pkt.2b niniejszego paragrafu wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wspsa.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A. w Tarnowskich Górach przy ul. Pyskowickiej 47-51 - Dział zamówień publicznych, budynek administracji.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
18.04.2016 godzina 09:30, miejsce: Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A. w Tarnowskich Górach przy ul. Pyskowickiej 47-51 - Sekretariat, budynek administracji.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet Nr 1 - Nakłuwacze igłowe.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Nazwa produktu i opis Wielkość opakowania / wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę Zamawiana ilość op. /ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania 1 Nakłuwacz igłowy automatyczny, sterylny, do pobierania krwi kapilarnej o gł. nakłucia 2,4 mm, eliminujący bolesność przy nakłuciu, wygodny w trzymaniu, chroniący pobierającego przed kontaktem z krwią pacjenta. 200 390.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet Nr 2 - Wymazówki transportowe.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Nazwa produktu i opis Wielkość opakowania / wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę Zamawiana ilość op. /ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania 1 Wymazówki transportowe do pobierania wymazów z podłożem AMIE dł. 130-155 mm do hodowli bakterii tlenowych i beztlenowych 100 25.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet Nr 3 - Drobny sprzęt laboratoryjny i inne akcesoria do diagnostyki laboratoryjnej 1.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Nazwa produktu i opis Wielkość opakowania / wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę Zamawiana ilość op. /ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania 1 Etykieta identyf. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 53 x 25 mm ?2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 65 2 Etykieta identyfik. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 40 x 20 mm ?2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 5 3 Szkiełko nakrywkowe 24x60 mm (dla AP) 1000 20 4 Szkiełko podstawowe z jednostronnym polem do opisu 25 x 75 mm (dla AP) 50 400 5 Pojemnik na próbki poj. 30- 40 ml z PS lub PP (pmr), sterylny, wymiary: 35 x 82 mm. Stabilny z łatwo odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką, pakowany indywidualnie. 1 100 6 Pojemnik na próbki poj. 50-60 ml z PS lub PP (kał), z zakrętką i łopatką. Stabilny z odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką. 100 10 7 Pojemnik na próbki, poj. 50-60 ml z PS lub PE (mocz), z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą zakrętką, sterylny, pakowany indywidualnie 200 12 8 Pojemnik na próbki z PS, poj. 200-250 ml z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą się zakrętką 50 1 9 Probówka z PS poj. 5 ml, 12x90mm (pmr), ze znacznikiem:0,5-2,5-5,0 ml z kołnierzem i korkiem, sterylna 100 1.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Pakiet Nr 4 - Drobny sprzęt laboratoryjny i inne akcesoria do diagnostyki laboratoryjnej 2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Nazwa produktu i opis Wielkość opakowania wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę Zamawiana ilość op. ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania 1 Czasomierz laboratoryjny zliczający czas w zakresie od 1sekundy do 99 min i 59 sek z czytelnym wyświetlaczem i wyraźnym sygnałem dźwiękowym 1 2 2 Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,001ml, o długości ok. 10-12 cm do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 24 3 Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,01 ml, o długości ok. 10-12 cm do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 24 4 Kamera do ilościowej oceny osadu moczu z PS. Idealna przeźroczystość tworzywa, z siatką wyraźnie widoczną pod mikroskopem. 100 27 5 Pipetka Pasteura z PE poj. 2,5 ml z kapilarnym końcem, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 7 6 Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml z cienkim końcem do precyzyjnego dozowania, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 8 7 Pisak wodoodporny o standardowej grubości do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami - kolor czarny. Łatwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 70 8 Pisak wodoodporny typu cienkopis do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami -kolor czarny lub niebieski. Łatwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 6 9 Płyta do oznaczania grup krwi 40 - dołkowa (8x5) koloru mlecznego, jednorazowego użytku 100 15 10 Pojemnik do przechowywania probówek i pojemników na próbki z ruchomą klapką do otwierania o wym. 15x25x30 cm. Tworzywo przeźroczyste, typu PS lub plexi. Dopasowana i łatwa w użyciu klapka zamykająca pojemnik. 2 1 11 Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary śr. otworu ok. 12 mm, wys.ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3 12 Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary śr. otworu ok. 16 mm, wys. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3 13 Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary śr. otworu ok. 12 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny . 1 3 14 Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary śr. otworu ok. 16 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3 15 Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. 26x76 mm grubości 1 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania (do rozmazów hematologicznych). 50 25 16 Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. ok. 26x76 mm grubości 2 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania. 50 8 17 Zatyczki gumowe do kapilar o poj. 100 uL , szczelnie zatykające końce kapilary 500 30 18 Termometr lab. umożliwiający odczyt w zakresie od - 50 do +200 stopni C. 1 2 Wymagania Zamawiającego 1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty a) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania b) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości 2. Wykonawca dołączy do oferty a) Formularz Wykaz wszystkich produktów zawierający tylko kolumny z nr kolejny, nazwa produktu, nr katalogowy, wielkość opakowania oraz cena brutto 1 opakowania b) katalogi lub foldery producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia oraz instrukcje w języku polskim zawierające kompletny opis i sposób zastosowania oferowanych produktów w celu weryfikacji zgodności oferowanego produktu z opisem przedmiotu zamówienia w SIWZ..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Pakiet Nr 5 - Drobny sprzęt laboratoryjny i inne akcesoria do diagnostyki laboratoryjnej 3.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Nazwa produktu i opis Wielkość opakowania wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę Zamawiana ilość op. ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania 1 Bagietka z harpunem i łopatką z PS dł. ok. 16 cm, sztywna 500 4 2 Bagietka prosta z PP o śr. ok. 4 mm z PS 100 1 3 Mieszadełko metalowe do kapilar o pojemności 100 ul 500 1 4 Pałeczka z tworzywa sztucznego do pobierania wymazów dł.130-160 mm z wacikiem wiskozowym lub bawełnianym szer. 5 mm w probówce transportowej - sterylna 100 3 5 Pałeczka z tworzywa sztucznego lub drewna do pobierania wymazów dł. 130 - 160 mm z wacikiem bawełnianym szer. 5 mm pakowana indywidualnie - sterylna 100 60 6 Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml dł. 15,5 cm, z podziałką co 0,5 ml, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 6 7 Probówka do wirowania moczu z PS kalibrowana na 12 ml ze stożkowym dnem na 1 ml osadu. 100 180 8 Korek zewnętrzny dopasowany do probówki do wirowania moczu (poz.7) szczelnie przylegający, bez wystających elementów 100 180 9 Probówka z PE lub PP z korkiem i z barwnikiem do retikulocytów na 120 ul krwi. Korek dokładnie uszczelniający probówkę, nakładający się elastycznie i nie powodujący rozlewania się krwi podczas jego zdejmowania. 50 3 10 Probówka okrągłodenna z PP poj. 11 ml , śr.16mm, dł. 100 mm 200 14 11 Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz.10) śr. zew. 16 mm_kolor czerwony 200 7 12 Probówka typu Eppendorf, poj. 1,5 ml, przeźroczysta z dnem stożkowym, z korkiem przyłączonym do probówki, lekko ale szczelnie zamykającym się. 1000 10 13 Probówka okrągłodenna z PS poj. 3 ml, śr. 12 mm, wys. 55 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień 500 20 14 Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz. 13) śr. 12 mm - kolor żółty. 500 20 15 Probówka okrągłodenna z PS poj. 4 ml, śr. 12 mm, wys. 75 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień przeznaczona do wizualnej oceny reakcji aglutynacji - najważniejsze kryterium kwalifikacji (serologia) 500 45 Wymagania Zamawiającego 1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty a) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania b) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości 2. Wykonawca dołączy do oferty a) Formularz Wykaz wszystkich produktów zawierający tylko kolumny z nr kolejny, nazwa produktu, nr katalogowy, wielkość opakowania oraz cena brutto 1 opakowania* b) katalogi lub foldery producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia oraz instrukcje w języku polskim zawierające kompletny opis i sposób zastosowania oferowanych produktów w celu weryfikacji zgodności oferowanego produktu z opisem przedmiotu zamówienia w SIWZ..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Pakiet Nr 6 - Dostawa pipet automatycznych i końcówek do pipet automatycznych.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Nazwa produktu i opis Wielkość opakowania wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę Numer katalogowy Zamawiana ilość op. ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania 1 Końcówka poj. do 10 ul (bezbarwna) do pipet automatycznych z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewnątrz., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 1000 4 2 Końcówka poj. do 200 ul (żółta) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 1000 70 3 Końcówka poj. do 1000 ul (niebieska) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. . Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami 500 12 4 Końcówka poj. do 5000 ul(bezbarwna)do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety.Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami 200 14 5 Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 1000 - 5000 ul z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1 6 Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 100- 1000 ul z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 2 7 Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj.20 - 200 ul z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką 1 1 8 Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 1000 ul z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1 9 Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 200 ul z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 2 10 Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 100 ul z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1 11 Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 50 ul z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1 12 Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 25 ul z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1 13 Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 10 ul z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1 Wymagania Zamawiającego 1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty a będą dostarczane Zamawiającemu zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania b Będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowaych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości 2. Wykonawca dołączy do oferty a formularz z wykazem wszystkich produktów zawierający tylko kolumny z w w tabeli b katalogi lub foldery producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia oraz instrukcje w języku polskim zawierające kompletny opis i sposób zastosowania oferowanych produktów w celu weryfikacji zgodności oferowanego produktu z opisem przedmiotu zamówienia w SIWZ. Zamawiający posiada następujące pipety automatyczne ML Pette firmy Medlab (10ul) Clin pipetce i HTL firmy HTL do 200 ul) ML Pette firmy Medlab (do 200 ul) ML Pette firmy Medlab (do 1000 ul) ML Pette firmy Medlab (do 5000 ul) pipet 4a firmy Profilab (do 5000 ul) Zamawiający wymaga, by zaoferowane końcówki były kompatybilne z wykazanymi powyżej pipetami oraz z pipetami zaoferowanymi w pakiecie..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
Pakiet Nr 7 - Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  L.p. Nazwa odczynnika - Krótki opis Zamawiana ilość opakowań rok Wielkość opakowania 1. Cytofix - utrwalacz w aerozolu do preparatów cytologicznych 2 150 ml 2. Olejek immersyjny do mikroskopów 4 50 ml 3. Zestaw do utrwalania i zagęszczania próbek kału na badanie obecności jaj i larw robaków oraz cyst pierwotniaków. Zestaw powinien zawierać pojemnik z 10% formaliną do samodzielnego pobierania próbek kału przez pacjenta. Zagęszczanie bez użycia octanu etylu. 8 (100 szt.) 1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane zestawy pomocnicze: a) są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli, b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679), c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122) - dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy, d) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania. 2. Wykonawca dołączy do oferty: opisy lub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające przedmiot zamówienia..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
8
NAZWA:
Pakiet Nr 8 - Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Nazwa przedmiotu zamówienia Ilość w ml Jednostka miary Wielkość jednostki miary w ml Ilość ampułek 1 Odczynnik monoklonalny anty -AKlon I, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych 650 ampułka 5 130 2 Odczynnik monoklonalny anty -AKlon II, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych 575 ampułka 5 115 3 Odczynnik monoklonalny anty -B Klon I, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych 650 ampułka 5 130 4 Odczynnik monoklonalny anty -B Klon II, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych 575 ampułka 5 115 5 Odczynnik monoklonalny anty -D,IgM/IgG wykrywający kategorię DVI ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych 600 ampułka 5 120 6 Odczynnik monoklonalny anty -D , IgM wykrywający kategorię D -słaby, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych 550 ampułak 5 110 WARUNKI DODATKOWE: 1. Odczynniki monoklonalne do zawiesin krwinkowych o mianach zgodnych z aktualnymi wymogami IHiT w Warszawie lub innej równoważnej placówki. 2. Do oferty dołączona akceptacja IHiT lub innej równoważnej placówki. 3. Świadectwo kontroli jakości dla nowej serii. 4. Dostępność w różnych wielkościach opakowań do zakupu w miarę potrzeby. 5. Stałość producenta w/w materiałów przez okres trwania umowy. Produkty płynne konfekcjonowane w ampułkach powinny być zaopatrzone w zakrętkę z pipetką zapewniającą zawsze stałą dozę odczynnika..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
9
NAZWA:
Pakiet Nr 9 - Dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Nazwa przedmiotu zamówienia Ilość Jednostka miary Wielkość opakowania 1 Konserwowane krwinki wzorcowe do układu ABO: ORhD-;ARhD-;BRhD+, umożliwiające wykrycie przeciwciał naturalnych regularnych i nieregularnych, z wykazem fenotypów. Krwinki o właściwym zagęszczeniu (20-25%) 36 zestaw 3 x 4ml 2 Konserwowane krwinki wzorcowe do wykrywania alloprzeciwciał z układu Rh, Kell, Duffy, Kidd, MNS,P i Lewis, z wykazem fenotypów 18 zestaw 3 x 4ml 3 Zestaw próbek kontrolnych do codziennej kontroli aktywności i swoistości odczynników diagnostycznych i krwinek wzorcowych w metodach manualnych do układu ABO i RhD 18 zestaw 2 x 5 ml WARUNKI DODATKOWE: 1. Termin ważności krwinek wzorcowych minimum 27 dni od dnia dostawy, termin ważności zestawów krwinek kontrolnych min. 4 tyg. 2. Dostawy krwinek odbywają się według ustalonego harmonogramu załączonego do oferty. 3. Do oferty dołączona akceptacja IHiT lub innej równoważnej placówki. 4. Stałość dostawcy w w materiałów przez okres trwania umowy. Produkty płynne konfekcjonowane w ampułkach powinny być zaopatrzone w zakrętkę z pipetką zapewniającą zawsze stałą dozę odczynnika..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
10
NAZWA:
Pakiet Nr 10 - Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grup krwi..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Nazwa przedmiotu zamówienia Nr katalogowy Ilość ml Jednostka miary Wielkość opakowania Ilość opak/ sztuk 1 Standard anty-D do kontroli PTA o stęż :0.1 IU/ml, ampułka maks. 2 ml 40 ampułka 2 ml 20 2 Książka do badań grup krwi sztuka 4 3 Książka prób zgodności sztuka 3 4 Książka obrotu krwią sztuka 3 5 Książka protokołów badań kontrolnych sztuka 3 6 Książka transfuzyjna (dla oddziałów) sztuka 3 WARUNKI DODATKOWE: 1. Wszystkie odczynniki są przystosowane do zawiesin krwinkowych o stężeniach zgodnych z aktualnymi wymogami IHiT w Warszawie. 2. Do oferty dołączona akceptacja IHiT lub innej równoważnej placówki. 3. Formularze książek do badań zgodne z aktualnymi przepisami IHiT w Warszawie. 4. Stałość dostawcy w w materiałów przez okres trwania umowy. Produkty płynne konfekcjonowane w ampułkach powinny być zaopatrzone w zakrętkę z pipetką zapewniającą zawsze stałą dozę odczynnika..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
11
NAZWA:
Pakiet Nr 11 - Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Nazwa testu - Krótki opis testu Wielkość opakowania Zamawiana ilość op. 1. ASO -Test z kontrolą (+) oraz (-). Zestaw lateks. do jakościowego i półilościowego oznaczania ASO w surowicy. Czułość 200 IU ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próbki badane. (100 t) 5 2. RF - Test z kontrolą (+) oraz (-) Zestaw lateks. do jakościowego i półilościowego oznaczania czynnika reumat. RF w surowicy. Czułość 8 IU ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próbki badane. (100 t) 4 3. Waaler Rose -Test z kontrolą (+) oraz (-) Test hemaglutynacji do jakościowego i półilościowego oznaczania czynnika Waalera-Rose w surowicy. Czułość 8 IU ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próby badane. (100) t 3 4. Anty-nDNA- Test z kontrolą (+) oraz (-) Anty-nDNA- Test z kontrolą (+) oraz (-) Zestaw lateks. do wykrywania przeciwciał anty-nDNA związanych z toczniem rum. (SLE). Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych pojedynczo. (20 t) 6 5. IM - Test na przeciwciała w mononukleozie zakaźnej IM - Test na przeciwciała w mononukleozie zakaźnej Test kasetkowy immunochromatograficzny z kontrolą wewnętrzną do wykrywania w surowicy przeciwciał heterofilnych związanych z mononukleozą zakaźną. (20 t) 8 6. FOB- Test na krew utajoną w kale FOB- Test na krew utajoną w kale Test kasetkowy immunochromatograficzny z kontrolą wewnętrzną. Czułość min.50 ng ml wolnej Hb i 6 ug g kału. Bez wymogu zachowania przez pacjenta specjalnej diety. Przeciwciała specyficzne dla ludzkiej hemoglobiny. Czułość i swoistość wzgl. 95%. ( 25 t) 6 7. Test na przeciwciała. antyHelicobacter pylori w surowicy. Test na przeciwciała. antyHelicobacter pylori w surowicy. Test kasetkowy immunochromatograficzny z kontrolą wewnętrzną na przeciwciała IgG w surowicy o min. czułości diagnost. 93%. (40 t) 3 8. Test na antygen Helicobacter pylori w kale Test kasetkowy immunochromatograficzny z kontrolą wewnętrzną i kontrolą dodatnią zewnętrzną. Czułość i swoistość diagnostyczna w stosunku do gastroskopii ureaz. testu oddech. 90% - zarówno dla diagnozy zakażenia jak i oceny skuteczności leczenia (potwierdzona w instrukcji i przynajmniej w 4 publikacjach). (20 t) 4 9. Test na specyficzny antygen Giardia lamblia w kale z kontrolą (+) i (-) Zestaw do met. ELISA do odczytu wizualnego. Obraz kontroli ujemnej całkowicie bezbarwny. Ilość mat. kontrolnego (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 4 próbki badane. Czułość i swoistość wzgl. 90%. (96 t) 5 10. Testy paskowe do moczu glukoza i ciała ketonowe Testy o wysokiej czułości i swoistości analitycznej. (100 t) 2 Wymaganie dla wszystkich powyżej wymienionych testów Jednoznaczność w ocenie wizualnej wyników badań. 11. Barwnik May-Grűnwalda Roztwór trwały min. 8 m-cy (1 x 100 ml) 15 12. Barwnik Giemsy Roztwór trwały min. 8 m-cy (1 x 100 ml) 20 13. Bufor do rozcieńczania barwników (1 x 1000 ml) 20 14. Alkohol etylowy 95 - 96 cz.d.a. (1 x 500 ml) 5 15. Odczynnik Lugola roztwór trwały 1 rok (1x100ml) 1 16. Płyn Türka roztwór trwały1 rok (1x100 ml) 1 17. Płyn Samsona roztwór trwały1 rok (1 x 100ml) 1 Wymagania dodatkowe 1.Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty a są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli, b spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r Nr 107 poz.679), c posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122), d posiadają kompletne instrukcje (pełne tłumaczenie tekstu z oryginalnej ulotki producenta) zawierające opis testu z pełną jej charakterystyką, e będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania. 2. Wykonawca potwierdzi, że sfinansuje koszty i zgłosi (zaraz po ogłoszeniu wyników przetargu) udział ZDL (2 x w roku) w kontroli zewnątrzlaboratoryjnej Labquality (w SOWA-MED) dotyczącej badania pasożyty w kale wraz z dostawą raportów z wyników badań kontrolnych. 3. Wykonawca dostarczy dokumenty w j. polskim a formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok, b certyfikaty zgodności z dyrektywą 98 79 EC-CE na oferowane produkty, c zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (w formie papierowej lub na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie - dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy, d wykaz wszystkich odczynników zawierających substancje niebezpieczne (jeżeli nie występują - napisać oświadczenie) - dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy, e instrukcję utylizacji zużytych testów oraz pozostałych odpadów stałych i płynnych - dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy, f instrukcje zawierające opis testu lub metody badawczej z pełną charakterystyką - dołączyć do oferty, Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
12
NAZWA:
Pakiet Nr 12 - Dostawa specjalistycznych testów diagnostycznych.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  L.p. Nazwa odczynnika - Krótki opis Wielkość opak Zamawiana ilość rok 1. Test immunoenzymatyczny na obecność Clostridium difficile do równoczesnego wykrywania toksyn A i B oraz antygenu GDH na jednej kasetce. Progi detekcji: . dla toksyny A - nie niższy niż na poziomie 0,7 ng ml . dla toksyny B - nie niższy niż na poziomie 0,2 ng ml . dla antygenu GDH - nie niższy niż na poziomie 0,8 ng ml 25 10.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
13
NAZWA:
Pakiet Nr 13 - Testy ureazowe.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Opis produktu Nazwa asortymentu (wg opisu na fakturze) Wielkość opakowania wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę Zamawiana Ilość op. ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania 1 Testy ureazowe do wykrywania Helicobacter pylorii 50 t 13 Wymagania Zamawiającego 1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty: a) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania b) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości 2. Wykonawca dołączy do oferty: opisy tj. katalogi lub foldery lub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
14
NAZWA:
Pakiet Nr 14 - Testy paskowe do oznaczania glukozy i acetonu w moczu.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Opis produktu Wielkość opakowania wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę Zamawiana Ilość op. ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania 1 Testy paskowe do oznaczania glukozy i acetonu w moczu 100 t 30 Wymagania dodatkowe : 1. Wykonawca potwierdza, że oferowane produkty: a) są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli, b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679), c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122), d) posiadają kompletne instrukcje (pełne tłumaczenie tekstu z oryginalnej ulotki producenta) zawierające opis testu lub z pełną jej charakterystyką, e) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania. 2Wykonawca dołączy do oferty dokumenty w j. polskim: a) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98 79 EC-CE na oferowane produkty, b) instrukcje zawierające opis testu lub metody badawczej z pełną charakterystyką ,.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
15
NAZWA:
Pakiet Nr 15 - Odczynniki do cytologii.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Isoclear L 8 2 Kwas solny r-r 0,5% L 6 3 Hematoksylina wg. Harrisa r-r do cytologii, histologii L 6 4 Oranż G-do barwienia w cytologicznej diagnostyce mikroskopowej wg. Papanicolaou L 6 5 Barwnik Papanicolaou EA 36 r-r polichromatyczny do mikroskopowej diagnostyki cytologicznej L 6 6 Ksylen cz.d.a. L 160 7 Aceton cz.d.a. L 160 8 Mucykarmin r-r barwnika do histologii L 1,5 9 Giemza do bezpośredniego użycia L 1,5 10 V. Gibson barwnik do histologii ml 800 11 Sodu pirosiarczyn r-r 0,5% ml 800 12 Odczynnik Schaffa PAS do cytochemi ml 800 13 Kwas nadjodowy r-r 1% ml 800 14 Eozyna żółtawa rozpuszczalna w wodzie g 200 15 2 Propanol cz.d.a. L 5 16 DPX /Medium DPX/ L 8 17 Hematoksylina wg. Mayera r-r barwnika do histologii L 35 18 Cytomix utrwalacz do cytodiagnostyki Ml 300 19 Parafina stała Kg 220 20 Węglan litu r-r L 6 1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty: a będą dostarczane Zamawiającemu zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania b Będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości, 2. Wykonawca dołączy do oferty: a opisy tj. katalogi lub folderylub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
16
NAZWA:
Pakiet Nr 16 - Dostawa kapilar do wykonania badań gazometrii..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  L.p. Nazwa produktu Wielkość opakowania Zamawiana Ilość op. na rok 1. Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach: . szklane o pojemności 200 ?L . szlifowane oba końce . zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego . dokładnie rozprowadzające próbkę krwi . wytrzymałe na złamania i ukruszenia . o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: ABL 90 . bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów 250 szt. 33 2. Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach: . szklane o pojemności 115 ?L . szlifowane oba końce . zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego . dokładnie rozprowadzające próbkę krwi . wytrzymałe na złamania i ukruszenia .  o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: ABL 90 .     bezpieczne w użytkowaniu dla operatora 250 szt. 12.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
17
NAZWA:
Pakiet Nr 17 - Dostawa odczynników do oznaczania sodu, potasu i litu do analizatora STERLYTE V będącego w posiadaniu Zamawiającego.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  I. Wymagania dotyczące odczynników 1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane odczynniki, materiały odniesienia i części zużywalne do w w analizatora a) są konfekcjonowane w pojemnikach dostosowanych do układów pomiarowo - sterujących w w analizatora, b) nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych odchyleń od poprawnej pracy w w analizatora, c) zawierają deklarowane ilości w opakowaniu oraz są adekwatne do przewidywanej ilości badań wykonywanych w trybie ciągłym (próbki nie będą zbierane w serie) d) spełniają warunki gwarancji udzielonej przez producenta odczynników, materiału kontrolnego, elektrod jonoselektywnych i części zużywalnych, e) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r Nr 107 poz.679), f) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122), g) są akceptowane przez serwis naprawczy Wykonawcy, h) posiadają instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w w w analizatorze z charakterystyką metody badawczej, i) materiały kontrolne będą posiadały jednolitą serię produkcyjną dla wszystkich poziomów j) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania, k) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości. II. Wymagania dodatkowe 1. Wykonawca potwierdzi, że a) opłaci licencję na dalsze użytkowanie e-programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń elektrolitów, b) oszacowane ilości odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów będą uwzględniać ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności, c) w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego, d) Wykonawca zapewni 1 x w roku przegląd aparatu z wymianą części zużywalnych (bezpłatnie) w realizowanej sprzedaży odczynników 2.Wykonawca dostarczy dokumenty w j. polskim a) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98 79 EC-CE na oferowane produkty, b) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (w wersji papierowej lub na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie, dostarczyć do podpisywanej przez Wykonawcę umowy, c) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują - dołączyć oświadczenie), dostarczyć do podpisywanej przez Wykonawcę umowy d) instrukcję utylizacji odpadów płynnych uzyskanych z analizatorów po wykonaniu badań dostarczyć do podpisywanej przez Wykonawcę umowy, e) instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w wymienionym aparacie z pełną charakterystyką metody badawczej - metodyki dołączyć do oferty Specyfikacja wszystkich odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i innych produktów niezbędnych do wykonania 6 000 oznaczeń sodu, potasu i litu na 1,5 roku. Ocena kosztowa oferty na wykonanie 6 000 par badań rocznie Lp. Wyszczególnienie 1. Roczny całkowity koszt wszystkich niezbędnych odczynników, kalibratorów materiałów kontrolnych i akcesoriów zużywalnych 2. Średni koszt jednego badania sodu i potasu (poz. 3 6000) Lp. a) Opis produktu wpisać nazwę produktu umieszczaną na fakturze Ilość oznaczeń z jednego opakowania 7. Materiał kontrolny do oznaczania elektrolitów na trzech poziomach Low, Normal i Hi 8. Inne.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
18
NAZWA:
Pakiet Nr 18 - Dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Opis produktu Nr katalogowy i nazwa produktu Wielkość opakowań Ilość opakowań 1 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji Staphylococcus aureus 50 t 19 2 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiego określania przynależności grupowej beta-hemolitycznych paciorkowców z grup A,B,C,D,F,G wg Lancefield 50 t 6 3 Lateksowy test aglutynacyjny do identyfikacji Streptococcus pneumoniae 50 t 6 4 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji patogenów wywołujących zapalenie opon mózg. - rdzeniowych w płynie m-r 25 t 4 5 Test przeznaczony do szybkiego wykrywania aktywności oksydazy cytochromowej 50 t 4 6 Paski wskaźnikowe do potwierdzania zaistnienia warunków beztlenowych w pojemniku do hodowli beztlenowców 50 szt. 5 7 Generator do wytwarzania w pojemniku do hodowli beztlenowców środowiska o stęż. tlenu poniżej 1% i stęż.CO2 ok.20% 10 szt. 25 8 Test flokulacyjny do serodiagnostyki kiły odczytywany makroskopowo (VDRL,RPR) 100 t 3 9 Immunochromatograficzny kasetkowy test do wykrywania antygenu rotawirusa i adenowirusa w kale 20 t 36 10 Test do oznaczania wytwarzania beta-laktamaz krążkiem z nitrocefiną 50 szt. 2 11 Zestaw odczynników do barwienia preparatów metodą Grama 2 fiolet krystaliczny r-r 240 ml Lugol kompleks r-r 240 ml odbarwiacz r-r 240 ml safranina r-r 240 ml Wymagania dodatkowe 1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane testy ,zestawy odczynnikowe i barwniki a) pochodzą w większości od jednego producenta i są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli, b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r Nr 107 poz.679), c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp.MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ.U. Nr 165,poz. 1122), d) posiadają instrukcje , w pełnym tłumaczeniu tekstu z oryginalnej ulotki producenta, zawierające opis testu lub metody badawczej z pełną charakterystyką, e) do każdej serii produkcyjnej produktu dołączony jest certyfikat kontroli jakości f) posiadają określony okres ważności w zależności od ilości zamówionych opakowań oraz trybu ich dostarczania tj. od 3-18 miesięcy, g) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania, h) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości. 2. Wykonawca potwierdzi, że a) zgłosi i sfinansuje koszty (niezwłocznie po ogłoszeniu wyników przetargu) udziału Laboratorium w kontroli międzylaboratoryjnej Labquality SOWA-med Systemy Oceny Wiarygodności Analiz Medycznych Gdańsk wraz z dostawą raportów z wyników badań kontrolnych posiew moczu, skrining ,identyfikacja i lekooporność 1x I kwartał 2017 r. wymaz z gardła 1x III kwartał 2016 r. wykrywanie antygenów rota- i adenowirusa 1x IV kwartał 2016 r. 3. Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak., numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok, b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98 79 EC-CE na oferowane produkty, c) oświadczenie o posiadaniu aktualnych kart bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną karty bezpieczeństwa w wersji papierowej lub CD, d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują - dołączyć oświadczenie), e) instrukcje zawierające opis testu lub metody badawczej z pełną charakterystyką, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną instrukcje w wersji papierowej lub CD. Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
19
NAZWA:
Pakiet Nr 19 - Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Opis produktu Nr katalogowy i nazwa produktu Wielkość opakowań Ilość opakowań 1 Agar do użytku ogólnego z dodatkiem 5% krwi baraniej - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 180 2 Agar z fioletem krystalicznym do wybiórczej izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy) -podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 75 3 Podłoże dwudzielne : agar + 5 % krwi baraniej agar z fioletem krystalicznym do izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 180 4 Agar do badania lekowrażliwości bakterii na antybiotyki i sulfonamidy metodą dyfuzyjno - krążkową - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 300 5 Agar do badania lekowrażliwości metodą dyfuzyjno - krążkową dla bakterii wymagających do wzrostu 5% krwi końskiej oraz 20 mg L NAD - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 24 6 Agar do izolacji i różnicowania gronkowców wykrywanie fermentacji mannitolu - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 53 7 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus z mieszanej hodowli - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 15 8 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus opornych na metycylinę MRSA - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 24 9 Agar wybiórczy do izolacji drożdżaków i grzybów strzępkowych z materiałów bogatych we florę towarzyszącą - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 53 10 Agar do wybiórczej izolacji i różnicowania enterokoków i paciorkowców grupy D z materiałów bogatych we florę bakteryjną agar z żółcią, eskuliną i azydkiem sodu - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 48 11 Podłoże chromogenne do izolacji i różnicowania Enterococcus faecium i E.faecalis opornych na wankomycynę VRE - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 3 12 Agar z eozyną i błękitem metylenowym wybiórczy, izolacyjny i różnicujący do wykrywania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy i lub sacharozy) - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 27 13 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex em do izolacji Neisseria gonorrhoeae i Neisseria meningitidis z materiałów bogatych we florę bakteryjną - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 6 14 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex em do izolacji Hemophilus z materiałów bogatych we florę bakteryjną - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 6 15 Agar do izolacji bakterii beztlenowych wzbogacony wyciągiem drożdżowym, heminą, witaminą K3 ,mieszaniną antybiotyków oraz 5% krwią baranią - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 68 16 Bulion mózgowo-sercowy do hodowli bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych - podłoże w probówkach 10 ml 50 probówek 120 17 Sól fizjologiczna 0,85% - probówka 2 ml 1 prob. 6000 18 Kwas boronowy r-r - probówka 2 ml 1 prob. 6 19 EDTA r-r - probówka 2 ml 1 prob. 6 20 Zestaw 5 standardów gęstości zawiesiny bakteryjnej 0,5 ;1,0 ;2,0 ;3,0 ;4,0 - Skala McFarlanda 1 op. 1 21 Podłoże chromogenne do hodowli bakterii z moczu -podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 150 22 Podłoże transportowe dwustronne :agar Clead oraz agar MacConkey a do oceny ilościowej bakterii wyhodowanych z moczu 10 szt. 16 23 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Streptococcus agalactiae - podłoże na płytkach średnica 90 mm 10 płytek 18 24 Podłoże chromogenne do izolacji pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzających beta - laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL) - podłoże na płytkach średnica 90 mm 10 płytek 27 25 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku pałeczek Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy wytwarzających karbapenemazy tj. KPC , NDM -1 - podłoże na płytkach śr.90 mm 10 płytek 8 26 Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Pseudomonas aeruginosa - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 2 27 Podłoże do oznaczania wrażliwości Haemophilus na antybiotyki HTM - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 6 28 Podłoże odciskowe do kontroli czystości mikrobiologicznej środowiska szpitalnego - podłoże na płytkach śr. 55 mm 10 płytek 18 Wymagania dodatkowe : 1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane podłoża hodowlano-diagnostyczne : są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli, spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679), posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122), posiadają instrukcje zawierające pełny opis i zastosowanie podłoża, do każdej serii produkcyjnej produktu dołączony jest certyfikat kontroli jakości, posiadają określony okres ważności w zależności od ilości zamówionych opakowań na rok oraz trybu ich dostarczania tj. od 1-18 miesięcy, będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania, będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości ,bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości, posiadają zapisane na denku płytki następujące dane : nazwę podłoża skrót , nr serii, datę ważności i nazwę producenta. 2. Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim: a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak., numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok, b certyfikaty zgodności z dyrektywą 98 79 EC-CE na oferowane produkty, c oświadczenie o posiadaniu aktualnych kart bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną karty bezpieczeństwa w wersji papierowej lub CD d wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach (jeżeli nie występują - dołączyć oświadczenie), e instrukcje zawierające pełny opis i zastosowanie podłoży oraz barwne ulotki dla podłoży chromogennych - oddzielnie dla każdego podłoża, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną instrukcje w wersji papierowej lub CD. Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
20
NAZWA:
Pakiet Nr 20 - Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia wartości minimalnego stężenia hamującego MIC oraz potwierdzania fenotypu oporności bakterii.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Opis produktu Nr kat katalogowy i nazwa produktu Wielkość opakowań Ilość opakowań 1 Benzylpenicylina (dla Streptococcus pneumoniae ) - pakowane pojedynczo 30 testów 2 2 Cefotaksym (dla Streptococcus pneumoniae) - pakowane pojedynczo 30 testów 2 3 Amikacyna (dla Gram-ujemnych) - pakowane pojedynczo 30 testów 1 4 Ceftazydym (dla Gram-ujemnych) - pakowane pojedynczo 30 testów 1 5 Ciprofloksacyna (dla Gram- ujemnych) - pakowane pojedynczo 30 testów 1 6 ESBL ( Cefepim / Cefepim + Kwas Klawulanowy / - pakowane pojedynczo 30 testów 1 7 Imipenem - pakowane pojedynczo 30 testów 1 8 Kolistyna (dla Gram-ujemnych) - pakowane pojedynczo 30 testów 2 9 MBL (Imipenem /Imipenem+EDTA) - pakowane pojedynczo 30 testów 1 10 Meropenem - pakowane pojedynczo 30 testów 1 11 Wankomycyna (dla Staphylococcus i Enterococcus) - pakowane pojedynczo 30 testów 2 Wymagania dodatkowe: 1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane testy plastikowe z gradientem stężeń antybiotyku : a) pochodzą od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli, b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679), c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp.MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ.U. Nr 165, poz.1122), d) posiadają instrukcje zawierające pełny opis i zastosowanie testu plastikowego do określania MIC, e) do każdej serii produkcyjnej dołączony jest certyfikat kontroli, f) posiadają określony okres ważności w zależności od ilości zamówionych opakowań na rok oraz trybu ich dostarczania tj. od 1-18 miesięcy, g) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania, h) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości ,bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości. 2. Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim: a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak., numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok, b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty, c) oświadczenie o posiadaniu aktualnych kart bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną karty bezpieczeństwa w wersji papierowej lub CD. d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach (jeżeli nie występują - dołączyć oświadczenie), e) instrukcje użytkowania oferowanych pasków plastikowych do MIC, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną instrukcje w wersji papierowej lub CD, f) pozytywną opinię Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
21
NAZWA:
Pakiet Nr 21 - Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Opis produktu Nr katalogowy i nazwa produktu Wielkość opakowań Ilość opakowań 1 Amikacyna 30 mg 1 x 50 krąż. 10 2 Amoksycylina z kwasem klawulanowym 30mg 10 3 Ampicylina 2 mg 3 4 Ampicylina 10 mg 2 5 Ampicylina z sulbaktamem 20 mg 8 6 Aztreonam 30 mg 3 7 Cefaleksyna 30 mg 3 8 Cefazolina 30 mg 2 9 Cefepim 30 mg 8 10 Cefpodoksym 10 mg 2 11 Cefotaksym 5mg 10 12 Cefotaksym 30 mg 10 13 Cefoksytyna 30 mg 8 14 Cefoperazon z sulbaktamem 105mg 2 15 Ceftazydym 10 mg 10 16 Ceftazydym 30 mg 10 17 Ceftriakson 30 mg 3 18 Cefuroksym 30 mg 10 19 Chloramfenikol 30 mg 3 20 Chinupristina Dalfopristina 15 mg 2 21 Ciprofloksacyna 5mg 10 22 Doripenem 10 mg 3 23 Ertapenem 10 mg 10 24 Erytromycyna 15 mg 5 25 Gentamicyna 10 mg 10 26 Gentamicyna 30 mg 3 27 Imipenem 10 mg 10 28 Klindamycyna 2 mg 5 29 Kwas fusydowy 10 mg 2 30 Lewofloksacyna 5 mg 4 31 Linezolid 10 mg 3 32 Meropenem 10 mg 10 33 Moksifloksacyna 5 mg 3 34 Netilmycyna 10 mg 3 35 Nitrofurantoina 100 mg 8 36 Norfloksacyna 10 mg 10 37 Mupirocyna 5 mg 2 38 Ofloksacyna 5 mg 2 39 Oksacylina 1 mg 4 40 Penicylina benzylowa G 1UI 2 41 Piperacylina 30 mg 8 42 Piperacylina 100 mg 1 43 Piperacylina z tazobaktamem 36 mg 10 44 Piperacylina z tazobaktamem 110 mg 1 45 Rifampicyna 5 mg 3 46 Teikoplanina 30 mg 3 47 Temocylina 30 mg 3 48 Tetracyklina 30 mg 4 49 Tigecyklina 15 mg 2 50 Tikarcylina 75 mg 6 51 Tikarcylina z kwasem klawulanowym 85 mg 8 52 Tobramycyna 10 mg 4 53 Trimetoprim 5 mg 1 54 Trimetoprim z sulfametoksazolem 25 mg 10 55 Trometamol fosfomycyny 200 mg 2 56 Wankomycyna 5 mg 4 57 Streptomycyna 300 mg 2 58 Czyste, nienasycone antybiotykiem krążki o śr.6 mm 4 Wymagania dodatkowe 1. Wykonawca potwierdzi, że wszystkie oferowane krążki antybiogramowe pochodzą od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli, spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r Nr 107 poz.679), posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane krążki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122), posiadają dwustronne, międzynarodowe, trwale wydrukowane i nie zmieniające się oznaczenie i stężenie antybiotyku zgodne z rekomendacjami EUCAST, posiadają w w oznaczenie w postaci kodu - symbolu antybiotyku , umieszczonego także na rurce wraz z nazwą leku w pełnym brzmieniu, są wykonane z wysokiej jakości bibuły śr. 6 mm , nie rozwarstwiającej się ani nie ulegającej rozdarciu podczas wyjmowania krążka z fiolki , każda fiolka z krążkami jest zapakowana w hermetycznie zamknięte oddzielne opakowanie z pochłaniaczem wilgoci środek higroskopijny , posiadają instrukcje zawierające kompletny opis i zastosowanie krążków antybiogramowych, do każdej serii produkcyjnej produktu dołączony jest certyfikat kontroli jakości, posiadają okres ważności nie mniej niż 18 miesięcy, będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania, będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości. 2. Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak., numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok, b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98.79 EC-CE na oferowane produkty, c) oświadczenie o posiadaniu aktualnych kart bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną karty bezpieczeństwa w wersji papierowej lub CD, d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach (jeżeli nie występują - dołączyć oświadczenie), e) instrukcje zawierające kompletny opis i zastosowanie krążków antybiogramowych,przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną instrukcje w wersji papierowej lub CD, f) pozytywną opinię Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds.Lekowrażliwości Drobnoustrojów Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
22
NAZWA:
Pakiet Nr 22 - Dostawa krążków diagnostycznych.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Opis produktu Nr katalogowy i nazwa produktu Wielkość opakowań Ilość opakowań 1 Krążki diagnostyczne do różnicowania bakterii Staphylococcus od Micrococcus (Furazolidon) 50 szt. 4 2 Krążki diagnostyczne do identyfikacji Staphylococcus saprophyticus (Nowobiocyna) 50 szt. 3 3 Krążki diagnostyczne do różnicowania Enterococcus faecalis i E.faecium 50 szt. 6 4 Krążki diagnostyczne do różnicowania bakterii Moraxella od Neisseria 50 szt. 4 5 Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pneumoniae (Optochina) 50 szt. 6 6 Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pyogenes (Bacytracyna) 50 szt. 2 7 Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną, czynnikiem V-wyciągiem drożdżowym oraz czynnikiem X-hematyną (BVX) 50 szt. 5 8 Krążki diagnostyczne do izolacji i różnicowania pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem V - wyciągiem drożdżowym (BV) 50 szt. 3 9 Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem X-hematyną (BX) 50 szt. 3 Wymagania dodatkowe : 1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane krążki : pochodzą w większości od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli, spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679), posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122), posiadają instrukcje zawierające opis metody zastosowania, okres ważności krążków powinien wynosić nie mniej niż 18 miesięcy, do każdej serii produkcyjnej produktu dołączony jest certyfikat kontroli jakości, będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania, będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości. 2. Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim: a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak., numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok, b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty; c) oświadczenie o posiadaniu aktualnych kart bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną karty bezpieczeństwa w wersji papierowej lub CD. d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach (jeżeli nie występują - dołączyć oświadczenie), e) instrukcje zawierające kompletny opis użytkowania krążków, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną instrukcje w wersji papierowej lub CD Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
23
NAZWA:
Pakiet Nr 23 - Dostawa preparatów wzorcowych liofilizowanych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznej kontroli jakości.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Opis produktu Nr katalogowy i nazwa produktu Wielkość opakowań Ilość opakowań 1 Escherichia coli ATCC 25922 10 krążków lub tabletek 1 2 Enterococcus faecalis ATCC 29212 1 3 Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 1 4 Staphylococcus aureus ATCC 29213 1 5 Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 1 Wymagania dodatkowe : 1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane preparaty szczepów: pochodzą od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli, spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679), do każdego preparatu dołączony jest certyfikat jakości ; każdy preparat pochodzi maksymalnie z czwartego pasażu szczepu wzorcowego, posiadają instrukcje zawierające opis metody użytkowania, okres ważności preparatów powinien wynosić nie mniej niż 18 miesięcy, będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania, będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości. 2. Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim: a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak., numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok, b) certyfikaty jakości oferowanych preparatów szczepów wzorcowych, c) instrukcje zawierające kompletny opis użytkowania preparatów szczepów wzorcowych, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną instrukcje w wersji papierowej lub CD Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
24
NAZWA:
Pakiet Nr 24 - Dzierżawa aparatu do posiewu krwi i płynów ustrojowych wraz z dostawą podłoży w automa- tycznym systemie do wczesnego wykrywania bakterii i grzybów we krwi i płynach ustrojowych.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Typ opłaty Liczba opłat Dzierżawana okres 1,5 roku 18 Lp. Opis produktu Nr kat. i nazwa produktu Wielkość opakowań Ilość opakowań 1 Podłoża do hodowli drobnoustrojów tlenowych i grzybów 100 but. 6 2 Podłoża do hodowli drobnoustrojów beztlenowych i fakultatywnie beztlenowych 100 but. 6 3 Podłoża pediatryczne do hodowli drobnoustrojów tlenowych ,beztlenowych i grzybów 100 but. 3 I. Wymagania graniczne dla aparatu do posiewu krwi 1. Wyposażenie aparatu : Inkubator z wbudowanym komputerem ,oprogramowanie ,monitor ,klawiatura ,myszka , drukarka zewnętrzna ,czytnik kodów paskowych ,UPS 2. Wymiary aparatu nie przekraczają : a) głębokość 50 cm b) wysokość 61 cm c) szerokość 60 cm 3. Ilość miejsc pomiarowych w aparacie - nie więcej niż 60 4. Hodowla i detekcja wzrostu w obrębie jednego aparatu 5. Dostosowanie czasu inkubacji do potrzeb użytkownika 6. Sygnalizacja próbki dodatniej - sygnał dżwiękowy i świetlny 7. Rejestracja w aparacie i podgląd danych dotyczących pacjenta i próbek ( imię i nazwisko ,numer badania ,data oraz godzina wstawienia do aparatu ,wynik badania ,czas jego otrzymania ) 8. Wprowadzanie danych do aparatu za pomocą czytnika kodów kreskowych 9. Podgląd i wydruk wykresu próbki w trakcie inkubacji 10. Zabezpieczenie danych przed ich utratą przez zgrywanie na zewnętrzny nośnik 11. Swobodny dostęp do miejsc pomiarowych zdefiniowany przez użytkownika a nie przez aparat ; w tym możliwość wyłączenia pojedynczej celi pomiarowej w razie awarii 12. Aparat z komputerem z oprogramowaniem w wersji graficznej ( ikony ) ,umożliwiającym rejestrację oraz drukowa-nie wyników a także zestawień dla próbek znajdujących się w aparacie. Podgląd i wydruk zestawień z bazy danych w różnych układach deklarowanych przez Zamawiającego 13. Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim 14. Możliwość dwukierunkowej transmisji danych i komunikacji z laboratoryjnym systemem informatycznym do obsługi medycznego laboratorium diagnostycznego ( mikrobiologia ) 15. Aparat nie wymaga codziennych czynności konserwacyjno-rozruchowych 16. Zamawiający dopuszcza aparat używany II. Wymagania dla podłoży hodowlanych w butelkach 1. Podłoża transportowe stanowią podłoza hodowlane - brak konieczności stosowania dodatkowych podłoży transportowych 2 Dostępne podłoża do hodowli krwi i innych płynów ustrojowych posiadają instrukcję używania w języku polskim 3 Dostępne podłoża hodowlane tlenowe i beztlenowe dla dorosłych oraz podłoża dla dzieci ( podłoża pediatryczne ) z inhibitorem antybiotyków 1. 4 Możliwość hodowli bakterii i grzybów w jednym podłożu 5 Butelki lekkie o ciężarze poniżej 80 g ; nietłukliwe z tworzywa sztucznego odpornego na pęknięcie ,odłamanie i inne uszkodzenia mechaniczne podczas pracy 6 Możliwość do 48 godz. preinkubacji pobieranych probek przed włożeniem do aparatu bez zafałszowania wyników badania ( potwierdzić deklaracją producenta ) 7 Wstępna wizualna ocena wzrostu drobnoustrojów w podłożu na podstawie zmiany zabarwienia sensora ( czujnika ) , pozwalająca na określenie próbki preinkubowanej jako wstępnie dodatniej 8 Istnieje możliwość przechowywania butelek hodowlanych w temperaturze pokojowej ; termin ważności minimum 3 miesięce 9 Istnieje możliwość pobierania próbki przy użyciu systemu zamkniętego do pobierania krwi lub za pomocą strzykawki 10. Każde opakowanie butelek hodowlanych zawiera certyfikat zgodności III. Wymagane dokumenty dla podloży hodowlanych i aparatu 1. Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98 79 EC-CE, 2. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (mogą być na nośniku elektronicznym) wraz z pierwszą dostawą 3. Instrukcje metodyczne w języku polskim (dołączyć do oferty) 4. Instrukcja obsługi aparatu do posiewu krwi i oprogramowania w j. polskim (dostarczyć przy instalacji) IV. Wymagania dodatkowe 1. Przeprowadzenie szkolenia personelu laboratorium w zakresie obsługi aparatu do posiewu krwi - zgodnie harmonogramem uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium - po instalacji urzadzenia 2 Przeprowadzenie szkolenia personelu medycznego ( pielęgniarki ) dotyczące procedur pobierania krwi na posiew oraz transportu butelek do laboratorium 3 Przeprowadzenie szkolenia lekarzy z zakresu diagnostyki zakazeń inwazyjnych 4. Zapewnienie przez Wykonawcę autoryzowanego serwisu ,w tym wszystkie naprawy i niezbędne części zamienne oraz przegląd techniczny raz w roku na koszt Wykonawcy V. Dostawa i reklamacje Wykonawca zagwarantuje, że podloża hodowlane do posiewu krwi : będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od otrzymania zapotrzebowania po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania całkowitej ilości wyspecyfikowanych w pakiecie produktów Zamawiający zastrzega sobie prawo do sukcesywnego zamawiania podłoży hodowlanych do posiewu krwi w ilości mniejszej niż zawiera 1 opakowanie zależnie od indywidualnych potrzeb Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
25
NAZWA:
Pakiet Nr 25 - Dzierżawa półatomatycznego analizatora do określania identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z panelami i niezbędnym wyposażeniem pomocniczym.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Typ opłaty Liczba opłat Dzierżawa 18 Lp. Opis produktu Nr kat.i nazwa produktu Wielkość opakowań Ilość opakowań 1 Panele identyfikacyjno-antybiogramowe z niezbędnymi akcesoriami dla pałeczek Gram-ujemnych fermentujących 20szt. 45 2 Panele identyfikacyjno-antybiogramowe z niezbędnymi akcesoriami dla pałeczek Gram-ujemnych niefermentujących 20szt. 15 3 Panele identyfikacyjno-antybiogramowe z niezbędnymi akcesoriami dla ziarniaków Gram-dodatnich ( Staphylococcus ) 20szt. 15 4 Panele identyfikacyjno-antybiogramowe z niezbędnymi akcesoriami dla ziarniaków Gram-dodatnich ( Enterococcus / Streptococcus ) 20szt. 10 5. Panele identyfikacyjne z niezbędnymi akcesoriami dla bakterii beztlenowych 20szt. 4 I. Wymagania graniczne dla półautomatycznego analizatora do określania identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z panelami i wyposażeniem pomocniczym 1. W zestawie komputer z drukarką ,inokulator , turbidymetr ,czytnik do identyfikacji i określania lekowrażliwości mikroorganizmów 2. Wymiary aparatu nie przekraczają : a)      głębokość 58 cm b) wysokość 25 cm c) szerokość 48 cm 3. Automatyczna kalibracja czytnika 4. Analizator nie wymaga codziennych czynności konserwacyjno-rozruchowych 5. System zapewniający jednoczesną identyfikację i określanie wrażliwości na antybiotyki dla bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych 6. Procedury zapewniające dobór różnych metod przygotowania zawiesiny inokulacyjnej 7. Inokulacja za pomocą wielokanałowej pipety na 96 miejsc 8. Testy do identyfikacji i określania lekowrażliwości dla bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych zawierające naniesione podłoża wzrostowe i różne rozcieńczenia preparatów przeciwbakteryjnych 9. Możliwość doboru testów do identyfikacji i lekowrażliwości oraz identyfikacji lub lekowrażliwości zgodnie z potrzebami Zamawiającego 10. Możliwość doboru testów do jednoczesnej identyfikacji ,oznaczania lekowrażliwości i potwierdzania mechanizmu ESBL w jednym badaniu dla bakterii Gram-ujemnych 11. Interpretacja wyników przez system analizy danych opracowany zgodnie z wymogami EUCAST i CLSI.Aktualizacja systemu w razie zaistnienia zmian wymogów EUCAST i CLSI 12. System generujący bezpośrednio wyniki lekowrażliwości niezależnie od wyników ID 13. Alarmowanie o nietypowych wzorach oporności bakterii ( oprogramowanie alertowe ) 14. Możliwość wprowadzenia reguł interpretacji wyników przez system analizy danych razem z podaniem wskazówek dotyczących stosowanej terapii 15. Możliwość manualnego zatwierdzania atypowych przypadków 16. Wynik lekowrażliwości MIC podany w kategorii S ,I ,R 17. Turbidymetryczna metoda określania lekowrażliwości drobnoustrojów 18. Oprogramowanie pracujące w systemie operacyjnym Windows do automatycznego zapisywania i interpretacji odczytu wyniku z analizatora 19. Oprogramowanie zapewnia tworzenie i dostosowanie reguł ,raportów oraz wydruków wyników do wymagań Zamawiającego 20. Oddzielna część programu z bazą danych do kontroli jakości 21. Możliwość dopisywania mikroorganizmów lub innych metod diagnostycznych dla celów epidemiologicznych 22. Opcja edycji testu pozwalająca na weryfikację wyników przez personel laboratorium 23. Archiwizacja wyników 24. Możliwość podłączenia do systemu informatycznego działającego w laboratorium 25. Cena użytkowania analizatora musi zawierać wszystkie niezbędne materiały, umożliwiające wydanie kompletnego raportu z badania mikrobiologicznego 26. Istnieje możliwość przechowywania paneli w temperaturze pokojowej ; termin ważności minimum 6 miesięcy 27. Każda seria produkcyjna opakowania paneli zawiera certyfikat kontroli jakości 28. Instrukcja obsługi analizatora w języku polskim 29. Zamawiający dopuszcza aparat używany III. Wymagane dokumenty dla półautomatycznego analizatora z panelami i wyposażeniem pomocniczym 1. Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79 /EC-CE, 2. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (mogą być na nośniku elektronicznym) wraz z pierwszą dostawą 3. Instrukcje metodyczne w języku polskim (dołączyć do oferty) 4. Instrukcja obsługi półautomatycznego analizatora do określania identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów oraz oprogramowania w j. polskim (dostarczyć przy instalacji) IV. Wymagania dodatkowe 1. Przeprowadzenie szkolenia personelu laboratorium w zakresie obsługi analizatora do określania identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów- zgodnie z harmonogramem uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium - po instalacji urzadzenia 2. Przeprowadzenie szkolenia lekarzy z zakresu interpretacji wyników lekowrażliwości podanych w kategorii MIC 3. Zapewnienie przez Wykonawcę autoryzowanego serwisu ,w tym wszystkie naprawy i niezbędne części zamienne oraz przegląd techniczny , raz w roku na koszt Wykonawcy V. Dostawa i reklamacje Wykonawca zagwarantuje, że panele identyfikacyjno-antybiogramowe i wyposażenie pomocnicze : będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od otrzymania zapotrzebowania po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów lub braku ujęcia jakiegokolwiek produktu w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania całkowitej ilości wyspecyfikowanych w pakiecie produktów Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy CITO - 5