zgoda
Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu, prowadzenia danych statystycznych oraz wsparcia usług społecznościowych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Możesz samodzielnie decydować o tym czy, jakie i przez jakie witryny pliki cookie mogą być zamieszczana na Twoim urządzeniu. Przeczytaj: jak wyłączyć pliki cookie. Szczgółowe informacje na temat wykorzystania plików cookie znajdziesz w Polityce Prywatności.

Informacje o przetargu

Adres: ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice, woj. ŚLĄSKIE
Dane kontaktowe: email: apodlezynska@gcm.pl
tel: +48 323598955
fax: +48 322029501
Dane postępowania
ID postępowania: 14687820171
Data publikacji zamówienia: 2017-04-19
Termin składania wniosków: 2017-05-26   
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: -
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 3 Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.bip.gcm.pl Informacja dostępna pod: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice, woj. ŚLĄSKIE
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
30125100-2 Wkłady barwiące
30125110-5 Toner do drukarek laserowych/faksów
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Wartość
Zad. 1 Materiały eksploatacyjne do drukarek monochromatycznych Koma Nord Sp. z o.o.
Gdynia
246 970,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2017-11-20
Dotyczy cześci nr:
1
Kody CPV:
30125100
30125110
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
246 970,00 zł
Minimalna złożona oferta:
246 970,00 zł
Ilość złożonych ofert:
3
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
246 970,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
246 970,00 zł
TITytułPolska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów
NDNr dokumentu146878-2017
PDData publikacji19/04/2017
OJDz.U. S76
TWMiejscowośćKATOWICE
AUNazwa instytucjiSamodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
OLJęzyk oryginałuPL
HDNagłówek- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CYKrajPL
AARodzaj instytucji6 - Podmiot prawa publicznego
HAEU Institution-
DSDokument wysłany14/04/2017
DTTermin26/05/2017
NCZamówienie2 - Dostawy
PRProcedura1 - Procedura otwarta
TDDokument3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RPLegislacja5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
PCKod CPV30125100 - Wkłady barwiące
30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów
OCPierwotny kod CPV30125100 - Wkłady barwiące
30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów
RCKod NUTSPL22A
IAAdres internetowy (URL)www.bip.gcm.pl
DIPodstawa prawnaDyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE)

19/04/2017    S76    - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów

2017/S 076-146878

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa i adresy
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Katowice
40-635
Polska
Osoba do kontaktów: j.w.
Tel.: +48 323598449
E-mail: mstefanowicz@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Kod NUTS: PL22A


Adresy internetowe:

Główny adres: www.bip.gcm.pl

Adres profilu nabywcy: www.bip.gcm.pl

I.2)Wspólne zamówienie
I.3)Komunikacja
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: www.bip.gcm.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej
I.4)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.5)Główny przedmiot działalności
Zdrowie

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

Dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych.

Numer referencyjny: DZ/3321/6/17
II.1.2)Główny kod CPV
30125110
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych Zad. 1 Materiały eksploatacyjne do drukarek monochromatycznych Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do drukarek kolorowych oraz igłowych Zad. 3 Pozostałe materiały eksploatacyjne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.3.3. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ. Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert kryterium cena waga: 60 %, kryterium termin dostaw cząstkowych waga: 20 %, kryterium okres ważności waga: 20 %.

II.1.5)Szacunkowa całkowita wartość
II.1.6)Informacje o częściach
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Zad. 1 Materiały eksploatacyjne do drukarek monochromatycznych

Część nr: 1
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
30125110
30125100
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL22A
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca

ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice – Ochojec.

II.2.4)Opis zamówienia:

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:

1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi. Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.

Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu. Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek. Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych. Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji. Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania. 3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy: – kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia. — Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.

—Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych. —W przypadku, kiedy produkt oryginalny, posiada wbudowany układ scalony, który monitoruje proces druku, produkt równoważny winien posiadać analogiczny element działający w ten sam sposób. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych tj. wyprodukowane przez producenta urządzenia. Warunki jakie musi spełniać produkt oryginalny określa SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości: Zadanie 1 – 9 000,00. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do drukarek kolorowych oraz igłowych

Część nr: 2
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
30125100
30125110
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL22A
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca

ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice – Ochojec.

II.2.4)Opis zamówienia:

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:

1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi. Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.

Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu. Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek. Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych. Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji. Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania. 3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy: – kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia. —Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.

—Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych. —W przypadku, kiedy produkt oryginalny, posiada wbudowany układ scalony, który monitoruje proces druku, produkt równoważny winien posiadać analogiczny element działający w ten sam sposób. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych tj. wyprodukowane przez producenta urządzenia. Warunki jakie musi spełniać produkt oryginalny określa SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości: Zadanie 1 – 3 500,00. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Zad. 3 Pozostałe materiały eksploatacyjne

Część nr: 3
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
30125100
30125110
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL22A
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca

ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice – Ochojec.

II.2.4)Opis zamówienia:

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:

1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi. Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.

Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu. Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek. Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych. Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji. Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania. 3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy: – kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia. —Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.

—Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych. —W przypadku, kiedy produkt oryginalny, posiada wbudowany układ scalony, który monitoruje proces druku, produkt równoważny winien posiadać analogiczny element działający w ten sam sposób. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych tj. wyprodukowane przez producenta urządzenia. Warunki jakie musi spełniać produkt oryginalny określa SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości: Zadanie 1 – 1 500,00. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki udziału
III.1.1)Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Wykaz i krótki opis warunków:

5.1 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu;

2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w zaproszeniu do potwierdzenia zainteresowania.

5.1.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1, art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.

5.1.2. Na podstawie art. 22 ust. 1b Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu:

1) warunek kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, tj.:

w odniesieniu do wszystkich Zadań

Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1b pkt 1 Pzp.

6. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia oraz dokumenty lub oświadczenia potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego

6.1. Do oferty każdy wykonawca zobowiązany jest dołączyć:

1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).

— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tego Wykonawcy;

Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składa oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące każdego podwykonawcy.

Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące tych podmiotów.

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do wszystkich Zadań;

III.1.2)Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

5.1 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu;

2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w zaproszeniu do potwierdzenia zainteresowania.

5.1.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1, art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.

5.1.2. Na podstawie art. 22 ust. 1b Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu:

2) warunek sytuacji ekonomicznej lub finansowej, tj.:

w odniesieniu do wszystkich Zadań

Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1b pkt 2 Pzp.

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

6. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia oraz dokumenty lub oświadczenia potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego

6.1. Do oferty każdy wykonawca zobowiązany jest dołączyć:

1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).

— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tego Wykonawcy;

Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składa oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące każdego podwykonawcy.

Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące tych podmiotów.

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do wszystkich Zadań;

III.1.3)Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

5.1 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu;

2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w zaproszeniu do potwierdzenia zainteresowania.

5.1.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1, art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.

5.1.2. Na podstawie art. 22 ust. 1b Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu:

3) warunek zdolności technicznej lub zawodowej, tj.:

w odniesieniu do wszystkich Zadań

Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1b pkt 3 Pzp.

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

6. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia oraz dokumenty lub oświadczenia potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego

6.1. Do oferty każdy wykonawca zobowiązany jest dołączyć:

1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).

— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tego Wykonawcy;

Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składa oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące każdego podwykonawcy.

Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące tych podmiotów.

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do wszystkich Zadań;

III.1.5)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.2)Warunki dotyczące zamówienia
III.2.2)Warunki realizacji umowy:

Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ. W zakresie wszystkich zadań Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 24 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Wymagany przez Zamawiającego maksymalny termin wykonania zamówienia cząstkowego wynosi do 5 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.

III.2.3)Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Opis
IV.1.1)Rodzaj procedury
Procedura otwarta
IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
IV.1.4)Zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu
IV.1.6)Informacje na temat aukcji elektronicznej
IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: tak
IV.2)Informacje administracyjne
IV.2.1)Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania
IV.2.2)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Data: 26/05/2017
Czas lokalny: 09:00
IV.2.3)Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom
IV.2.4)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:
Polski
IV.2.6)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Okres w miesiącach: 2 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.2.7)Warunki otwarcia ofert
Data: 26/05/2017
Czas lokalny: 10:00
Miejsce:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7

Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca

40-635 Katowice – Ochojec, ul. Ziołowa 45/47,

pok. 51 (budynek administracji).

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje na temat procesów elektronicznych
VI.3)Informacje dodatkowe:

Zgodnie z art. 24aa ust. 1 Pzp Zamawiający, najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy,Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego W odniesieniu do każdego Zadania: Zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem tj. akredytowaną jednostkę certyfikującą w rozumieniu ustawy o systemie oceny zgodności z dnia 30.8.2002 r. (Dz. U. 2010r. nr 138 poz. 935 z późn. zm.), spełniania przez Wykonawcę określonych norm zapewnienia jakości potwierdzające, iż oferowane materiały wytwarzane są pod nadzorem zintegrowanego systemu zarządzania jakością, środowiskiem oraz BHP zgodnie z wymaganiami norm:1. normę ISO 9001 w zakresie projektowania, produkcji, testowania i dystrybucji materiałów eksploatacyjnych;2.normę ISO 14001;3.normę PN-EN 18001W odniesieniu do każdego Zadania (jeśli dotyczy): Deklarację zgodności potwierdzającą, iż oferowane materiały eksploatacyjne w zakresie posiadanych elementów elektronicznych (tzw. chipów) są zgodne z wymogami Dyrektywy EMC 2004/108/WE Parlamentu Europejskiej Rady z dnia 15.12.2004 r. W odniesieniu do każdego Zadania: Certyfikat wydany przez jednostkę oceniającą zgodność lub sprawozdania z badań przeprowadzonych przez tę jednostkę podające wydajność oferowanego materiały eksploatacyjnego, przeprowadzonych zgodnie z normami:— ISO/IEC 19752 dla materiałów do urządzeń monochromatycznych;— ISO/IEC 19798 dla materiałów do urządzeń kolorowych;— ISO/IEC 24711 oraz ISO/IEC 24712 dla wkładów atramentowych Wykonanych przez jednostkę niezależną od producenta, importera lub Wykonawcy W odniesieniu do każdego Zadania: Karty charakterystyki bezpieczeństwa materiałów eksploatacyjnych – tonerów przygotowane zgodnie z rozporządzeniem Komisji (UE) NR 453/2010 z dnia 20.5.2010 r zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) (Dz. Urz. UE L 133/1 z 31.5.2010 r.

VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska

Adres internetowy:www.uzp.gov.pl

VI.4.2)Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska

Adres internetowy:www.uzp.gov.pl

VI.4.3)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:

Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia

17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu

o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.

17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej na adres poczty elektronicznej, określony w pkt. 7.1 SIWZ.

17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.

17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.

Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.

17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit.g) Pzp.

VI.4.4)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska

Adres internetowy:www.uzp.gov.pl

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
14/04/2017
TITytułPolska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów
NDNr dokumentu180009-2017
PDData publikacji12/05/2017
OJDz.U. S91
TWMiejscowośćKATOWICE
AUNazwa instytucjiSamodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
OLJęzyk oryginałuPL
HDNagłówek- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CYKrajPL
AARodzaj instytucji6 - Podmiot prawa publicznego
HAEU Institution-
DSDokument wysłany11/05/2017
DTTermin31/05/2017
NCZamówienie2 - Dostawy
PRProcedura1 - Procedura otwarta
TDDokument2 - Dodatkowe informacje
RPLegislacja5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
PCKod CPV30125100 - Wkłady barwiące
30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów
OCPierwotny kod CPV30125100 - Wkłady barwiące
30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów
RCKod NUTSPL22A
IAAdres internetowy (URL)www.bip.gcm.pl

12/05/2017    S91    - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów

2017/S 091-180009

Sprostowanie

Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji

Dostawy

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 076-146878)

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

I.1)Nazwa i adresy
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Katowice
40-635
Polska
Osoba do kontaktów: jw.
Tel.: +48 323598449
E-mail: mstefanowicz@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Kod NUTS: PL22A


Adresy internetowe:

Główny adres: www.bip.gcm.pl

Adres profilu nabywcy: www.bip.gcm.pl

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

Dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych.

Numer referencyjny: DZ/3321/6/17
II.1.2)Główny kod CPV
30125110
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych Zad. 1 Materiały eksploatacyjne do drukarek monochromatycznych Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do drukarek kolorowych oraz igłowych Zad. 3 Pozostałe materiały eksploatacyjne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.3.3. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ. Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert kryterium cena waga: 60 %, kryterium termin dostaw cząstkowych waga: 20 %, kryterium okres ważności waga: 20 %.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
11/05/2017
VI.6)Numer pierwotnego ogłoszenia
Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2017/S 076-146878

Sekcja VII: Zmiany

VII.1)Informacje do zmiany lub dodania
VII.1.2)Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Zamiast:
Data: 26/05/2017
Czas lokalny: 9:00
Powinno być:
Data: 31/05/2017
Czas lokalny: 9:00
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Warunki otwarcia ofert
Zamiast:
Data: 26/05/2017
Czas lokalny: 10:00
Powinno być:
Data: 31/05/2017
Czas lokalny: 10:00
VII.2)Inne dodatkowe informacje:

TITytułPolska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów
NDNr dokumentu472834-2017
PDData publikacji25/11/2017
OJDz.U. S227
TWMiejscowośćKATOWICE
AUNazwa instytucjiSamodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
OLJęzyk oryginałuPL
HDNagłówek- - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CYKrajPL
AARodzaj instytucji6 - Podmiot prawa publicznego
HAEU Institution-
DSDokument wysłany24/11/2017
NCZamówienie2 - Dostawy
PRProcedura1 - Procedura otwarta
TDDokument7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RPLegislacja5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
PCKod CPV30125100 - Wkłady barwiące
30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów
OCPierwotny kod CPV30125100 - Wkłady barwiące
30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów
RCKod NUTSPL22A
IAAdres internetowy (URL)www.bip.gcm.pl
DIPodstawa prawnaDyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE

25/11/2017    S227    - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów

2017/S 227-472834

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Wyniki postępowania

Dostawy

Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa i adresy
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Katowice
40-635
Polska
Osoba do kontaktów: j.w.
Tel.: +48 323598449
E-mail: mstefanowicz@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Kod NUTS: PL22A


Adresy internetowe:

Główny adres: www.bip.gcm.pl

Adres profilu nabywcy: www.bip.gcm.pl

I.2)Wspólne zamówienie
I.4)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.5)Główny przedmiot działalności
Zdrowie

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

Dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych.

Numer referencyjny: DZ/3321/6/17
II.1.2)Główny kod CPV
30125110
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych Zad. 1 Materiały eksploatacyjne do drukarek monochromatycznych Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do drukarek kolorowych oraz igłowych Zad. 3 Pozostałe materiały eksploatacyjne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.3.3. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ. OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERTKRYTERIUM CENA waga: 60 %, KRYTERIUM TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH waga: 20 %, KRYTERIUM OKRES WAŻNOŚCI waga: 20 %.

II.1.6)Informacje o częściach
To zamówienie podzielone jest na części: tak
II.1.7)Całkowita wartość zamówienia (bez VAT)
Wartość bez VAT: 342 206.00 PLN
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Zad. 1 Materiały eksploatacyjne do drukarek monochromatycznych

Część nr: 1
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
30125110
30125100
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL22A
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca

ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice – Ochojec.

II.2.4)Opis zamówienia:

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych.Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:

1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi. Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.

Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu. Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek. Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych. Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji. Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania. 3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy: – kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia. —Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.

—Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych. —W przypadku, kiedy produkt oryginalny, posiada wbudowany układ scalony, który monitoruje proces druku, produkt równoważny winien posiadać analogiczny element działający w ten sam sposób. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych tj. wyprodukowane przez producenta urządzenia. Warunki jakie musi spełniać produkt oryginalny określa SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium jakości - Nazwa: TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH / Waga: 20,00
Kryterium jakości - Nazwa: OKRES WAŻNOŚCI / Waga: 20,00
Cena - Waga: 60,00
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości: Zadanie 1 – 9 000. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do drukarek kolorowych oraz igłowych

Część nr: 2
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
30125100
30125110
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL22A
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca

ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice – Ochojec.

II.2.4)Opis zamówienia:

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych.Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:

1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi. Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.

Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu. Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek. Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych. Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji. Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania. 3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy: – kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia. —Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.

—Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych. —W przypadku, kiedy produkt oryginalny, posiada wbudowany układ scalony, który monitoruje proces druku, produkt równoważny winien posiadać analogiczny element działający w ten sam sposób. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych tj. wyprodukowane przez producenta urządzenia. Warunki jakie musi spełniać produkt oryginalny określa SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium jakości - Nazwa: TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH / Waga: 20,00
Kryterium jakości - Nazwa: OKRES WAŻNOŚCI / Waga: 20,00
Cena - Waga: 60,00
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości: Zadanie 1 – 3 500. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Zad. 3 Pozostałe materiały eksploatacyjne

Część nr: 3
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
30125100
30125110
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL22A
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca

ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice – Ochojec.

II.2.4)Opis zamówienia:

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:

1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi. Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.

Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu. Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek. Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych. Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji. Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania. 3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy: – kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia. —Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.

—Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych. —W przypadku, kiedy produkt oryginalny, posiada wbudowany układ scalony, który monitoruje proces druku, produkt równoważny winien posiadać analogiczny element działający w ten sam sposób. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych tj. wyprodukowane przez producenta urządzenia. Warunki jakie musi spełniać produkt oryginalny określa SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium jakości - Nazwa: TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH / Waga: 20,00
Kryterium jakości - Nazwa: OKRES WAŻNOŚCI / Waga: 20,00
Cena - Waga: 60,00
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości: Zadanie 1 – 1 500. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Opis
IV.1.1)Rodzaj procedury
Procedura otwarta
IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
IV.1.6)Informacje na temat aukcji elektronicznej
IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: tak
IV.2)Informacje administracyjne
IV.2.1)Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania
Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2017/S 076-146878
IV.2.8)Informacje o zakończeniu dynamicznego systemu zakupów
IV.2.9)Informacje o zakończeniu zaproszenia do ubiegania się o zamówienie w postaci wstępnego ogłoszenia informacyjnego

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Część nr:
1

Nazwa:

Zad. 1 Materiały eksploatacyjne do drukarek monochromatycznych

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
20/11/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 3
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Koma Nord Sp. z o.o.
ul. Łużycka 2
Gdynia
81-537
Polska
Kod NUTS: PL634
Wykonawcą jest MŚP: tak
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 246 970.00 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
2

Część nr:
2

Nazwa:

Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do drukarek kolorowych oraz igłowych

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
09/10/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Koma Nord Sp. z o.o.
ul. Łużycka 2
Gdynia
81-537
Polska
Kod NUTS: PL634
Wykonawcą jest MŚP: tak
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 78 573.00 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
3

Część nr:
3

Nazwa:

Zad. 3 Pozostałe materiały eksploatacyjne

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
28/09/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Koma Nord Sp. z o.o.
ul. Łużycka 2
Gdynia
81-537
Polska
Kod NUTS: PL634
Wykonawcą jest MŚP: tak
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 16 663.00 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.3)Informacje dodatkowe:

Zgodnie z art. 24aa ust. 1 Pzp Zamawiający, najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy,Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego W odniesieniu do każdego Zadania:Zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem tj. akredytowaną jednostkę certyfikującą w rozumieniu ustawy o systemie oceny zgodności z dnia 30.8.2002 r. (Dz.U. 2010 r. nr 138 poz. 935 z późn. zm.), spełniania przez Wykonawcę określonych norm zapewnienia jakości potwierdzające, iż oferowane materiały wytwarzane są pod nadzorem zintegrowanego systemu zarządzania jakością, środowiskiem oraz BHP zgodnie z wymaganiami norm:1. normę ISO 9001 w zakresie projektowania, produkcji, testowania i dystrybucji materiałów eksploatacyjnych;2.normę ISO 14001;3.normę PN-EN 18001W odniesieniu do każdego Zadania (jeśli dotyczy): Deklarację zgodności potwierdzającą, iż oferowane materiały eksploatacyjne w zakresie posiadanych elementów elektronicznych (tzw. chipów) są zgodne z wymogami Dyrektywy EMC 2004/108/WE Parlamentu Europejskiej Rady z dnia 15 grudnia 2004r. W odniesieniu do każdego Zadania:Certyfikat wydany przez jednostkę oceniającą zgodność lub sprawozdania z badań przeprowadzonych przez tę jednostkę podające wydajność oferowanego materiały eksploatacyjnego, przeprowadzonych zgodnie z normami:— ISO/IEC 19752 dla materiałów do urządzeń monochromatycznych;— ISO/IEC 19798 dla materiałów do urządzeń kolorowych;— ISO/IEC 24711 oraz ISO/IEC 24712 dla wkładów atramentowych Wykonanych przez jednostkę niezależną od producenta, importera lub WykonawcyW odniesieniu do każdego Zadania: Karty charakterystyki bezpieczeństwa materiałów eksploatacyjnych – tonerów przygotowane zgodnie z rozporządzeniem Komisji (UE) NR 453/2010 z dnia 20.5.2010 r zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) (Dz.Urz. UE L 133/1 z 31.5.2010r.

VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska

Adres internetowy:www.uzp.gov.pl

VI.4.2)Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska

Adres internetowy:www.uzp.gov.pl

VI.4.3)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:

POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu

o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.

17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej na adres poczty elektronicznej, określony w pkt. 7.1 SIWZ.

17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.

17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.

Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.

17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.

VI.4.4)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska

Adres internetowy:www.uzp.gov.pl

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
24/11/2017