Dostawa leków w ramach terapeutycznych programów zdrowotnych. - polska-sosnowiec: produkty farmaceutyczne

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest sukcesywna sprzedaż i dostawa leków w zakresie 3 pakietów pakiet nr 1 – toksyna botulinowa; pakiet nr 2 – adalimumab; pakiet nr 3 – etanercept; pakiet nr 4 – roactemra. leki stanowiące przedmiot zamówienia muszą być ujęte w obowiązującym obwieszczeniu mz z kodem ean z zapewnieniem refundacji przez nfz. ilości leków określa formularz asortymentowo cenowy – załącznik nr 2. podane ilości w pakietach są ilościami szacunkowymi. wprowadzenie przez wykonawcę, jakichkolwiek zmian w ilościach określonych przez zamawiającego w formularzu asortymentowo – cenowym, spowoduje odrzucenie oferty. zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie ilościowym, co nie będzie stanowić odstąpienia od umowy w żadnej części. jednocześnie zamawiający ustanawia minimalną realizację zamówienia na poziomie 70 % wartości umowy brutto. zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych tzn. na pakiet nr 1, pakiet nr 2, pakiet nr 3, pakiet nr 4. zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych pod warunkiem, że oferowany lek musi posiadać taką samą substancję aktywną, postać, dawkę jak wskazana przez zamawiającego i znajduje zastosowanie w tych samych wskazaniach co lek objęty umową oraz jest ujęty w obowiązującym obwieszczeniu mz z kodem ean (jeśli istnieją) z zapewnieniem refundacji przez nfz. zamawiający przewiduje możliwość udzielenia zamówień uzupełniających stanowiących nie więcej niż 20 % wartości zamówienia podstawowego (art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy pzp). przedmiot zamówienia uzupełniającego będzie zgodny z przedmiotem zamówienia podstawowego. zamawiający nie przewiduje dokonania wyboru najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej. wykonawca zobowiązany jest do uwzględnienia w swojej ofercie obwieszczenia ministra zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych aktualnego na dzień składania ofert. zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia ujęty był w aktualnym na dzień otwarcia ofert załączniku do obwieszczenia ministra zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych w zakładce b leki dostępne w ramach programu lekowego. zamawiający wymaga również, aby cena oferowanego przedmiotu zamówienia nie była wyższa niż „wysokość limitu finansowania” podana w powyższym załączniku do obwieszczenia ministra zdrowia. zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej oraz nie przewiduje dokonać dynamicznego systemu zakupów. warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia — dostawa leków do apteki następować będzie sukcesywnie, na podstawie zamówień zgodnie z potrzebami zamawiającego. zamówienia będą składane telefonicznie, faksem, e mailem, — dostawa leków na koszt i ryzyko wykonawcy w terminie wskazanym w ofercie wykonawcy (jednak nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia), — dostawa będzie miała miejsce w godzinach pracy apteki (od poniedziałku do piątku w godzinach od 8 00 do 12 00). do obowiązków wykonawcy należy rozładunek towaru na własny koszt, — wszystkie ceny określone przez wykonawcę nie będą podlegały zmianie za wyjątkiem zmiany cen urzędowych leków, wprowadzanych rozporządzeniem odpowiedniego ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia lub obniżenia cen, — wykonawca musi zagwarantować dostępność leków przez cały okres obowiązywania umowy. — wykonawca zgodnie z ustawą z 6.9.2001 prawo farmaceutyczne (tj. dz.u. z 2008 r. nr 45, poz.271 z późn. zm.), ustawą z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tj. dz.u z 2007 r. nr 39, poz. 252 z późn. zm.), ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tj. dz.u z 2010 r. nr 107, poz. 679 ze. zm.) zobowiązany jest posiadać aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy charakterystyki produktu leczniczego/karty charakterystyki, świadectwa rejestracji, certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu na terenie rp na oferowany przedmiot zamówienia. wykonawca zobowiązany jest do ich okazania na każde żądanie zamawiającego, w terminie 3 dni od daty wezwania (po zawarciu umowy). — przedmiotowe leki, środki farmaceutyczne i materiały medyczne w rozumieniu obowiązującego prawa farmaceutycznego o terminie ważności do 18 miesięcy winny posiadać w momencie dostarczenia do zamawiającego co najmniej 3/5 maksymalnego terminu ważności, przedmiot zamówienia o terminie ważności 18 miesięcy i więcej winien posiadać w momencie dostarczenia do zamawiającego co najmniej 12 miesięczny termin ważności. — zamawiający wymaga, aby na dostarczonej fakturze znajdowały się m.in. następujące dane nr serii, data ważności produktu. ii.1.6)