P/1/2016 ZAKUP I DOSTAWA DROBNEGO SPRZĘTU MEDYCZNEGO.

Opole: P/1/2016 ZAKUP I DOSTAWA DROBNEGO SPRZĘTU MEDYCZNEGO.


Numer ogłoszenia: 6913 - 2016; data zamieszczenia: 19.01.2016

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Specjalistyczny Zespół Neuropsychiatryczny im. św. Jadwigi , ul. Wodociągowa 4, 45-221 Opole, woj. opolskie, tel. 077 5414100, faks 077 5414237.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.wszn.opole.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
P/1/2016 ZAKUP I DOSTAWA DROBNEGO SPRZĘTU MEDYCZNEGO..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1.Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa drobnego sprzętu medycznego dla Zamawiającego z siedzibą ul. Wodociągowej 4, 45-221 Opole, zgodnie z wykazem asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1A do specyfikacji zwanej w dalszej części SIWZ z podziałem na 27 pakietów: PAKIET 1 - STRZYKAWKI PAKIET 2 - STRZYKAWKI do pomp infuzyjnych PAKIET 3 - STRZYKAWKI do aparatu do gazometrii ABL80 BASIC PAKIET 4 - IGŁY, KANIULE PAKIET 5 - ZESTAWY DO WKŁUCIA CENTRALNEGO PAKIET 6 - CEWNIKI DO ODSYSANIA I MASKI TLENOWE PAKIET 7 - PRZYRZĄDY DO INFUZJI PAKIET 8 - PRZEDŁUŻACZE DO POMP PAKIET 9 - POJEMNIKI NA ZUŻYTY SPRZĘT PAKIET 10 - KIELISZKI DO LEKARSTW PAKIET 11 - NICI CHIRURGICZNE PAKIET 12 - KUBKI POJNIKI PAKIET 13 - RÓŻNE PRODUKTY MEDYCZNE PAKIET 14 - MYJKI DO MYCIA CIAŁA PACJENTA PAKIET 15 - CEWNIKI UROLOGICZNE I WORKI NA MOCZ PAKIET 16 - PRZEDŁUŻENIE GIĘTKIE PAKIET 17 - STRZYKAWKI BEZPIECZNE PAKIET 18 - RĘCZNIKI KĄPIELOWE JEDNORAZOWE PAKIET 19 - PAPIER DO APARATURY PAKIET 20 - FILTRY DO SSAKA PAKIET 21 - ELEKTRODY I AKCESORIA DO APARATU EMG KEYPOINT FIRMY MEDTRONIC A/S PAKIET 22 - Układ oddechowy jednorazowego użytku do respiratora ENGSTROM PAKIET 23 - FILTRY DO RESPIRATORÓW PAKIET 24 - Materiały zużywalne do gazometru ABL80 BASIC PAKIET 25 - RURKI INTUBACYJNE PAKIET 26 - MASKI ANESTETYCZNE PAKIET 27 - SZCZOTECZKI DO CHIRURGICZNEGO MYCIA RĄK. 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 1A do SIWZ, zawierający wymagania jakościowe, techniczne i ilościowe. 3.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w : Ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679), Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416), Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 16, poz. 74), Rozporządzeniu Ministra zdrowia z dnia 22 września 2010 r. w sprawie znaku CE (Dz. U. z 2010 r., nr 186, poz. 1252), Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 r. zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993 r. - dotyczącej wyrobów medycznych. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP i posiadać Deklaracje Zgodności (oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi). Ponadto Wykonawca winien dysponować formularzem Powiadomienia/Zgłoszenia Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679, art. 2 ust. 1 pkt 12, art. 58, art. 59, art. 60, art. 64.1, art. 133 oraz art. 134) lub dokumentem potwierdzającym przeniesienie danych z Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych (art. 133 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 10 maja 2010 r.). 4. Zamawiający zastrzega, że podane ilości są ilościami szacunkowymi i mogą ulec zmniejszeniu o 30% w zależności od przyszłych potrzeb Zamawiającego (prawo opcji). Z uwagi na to faktycznie zamówione ilości stanowić będą rzeczywiste zapotrzebowanie na ww. sprzęt medyczny. Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tytułu zrealizowania umowy poniżej wartości, na którą zostanie zawarta z zachowaniem ww. reguły. 5.Termin wykonania zamówienia dla wszystkich pakietów: 12 m-cy od daty złożenia pierwszego zamówienia cząstkowego. 6.Termin wykonania zamówień cząstkowych dla wszystkich pakietów poza 21: max do 3 dni roboczych od złożenia zamówienia cząstkowego. 7.Termin wykonania zamówień cząstkowych dla pakietu 21: max do 21 dni roboczych od złożenia zamówienia cząstkowego. 8.Wybór formy składania zamówienia należy do Zamawiającego zgodnie z postanowieniami wzoru umowy - załącznik nr 2..

II.1.5)

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.10.00-0, 33.14.00.00-3, 33.14.12.20-8, 33.14.13.00-3, 33.14.13.10-6, 33.14.13.20-9, 33.19.00.00-8, 33.14.11.21-4, 33.14.14.11-4, 33.14.16.40-8, 33.14.16.41-5, 33.15.71.10-9, 33.19.41.20-3.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 27.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczególnych wymagań w tym zakresie. Wykonawca potwierdza spełnianie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 3 do SIWZ).

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczególnych wymagań w tym zakresie. Wykonawca potwierdza spełnianie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 3 do SIWZ).

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczególnych wymagań w tym zakresie. Wykonawca potwierdza spełnianie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 3 do SIWZ).

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczególnych wymagań w tym zakresie. Wykonawca potwierdza spełnianie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 3 do SIWZ).

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczególnych wymagań w tym zakresie. Wykonawca potwierdza spełnianie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 3 do SIWZ).

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

• inne dokumenty

  1 Zamawiający wymaga załączenia do oferty: a) deklaracja zgodności - oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi - art. 2.1 pkt 11) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych - dotyczy wyłącznie wyrobów medycznych; b) certyfikat zgodności - dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów, poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi - art. 2.1 pkt 8) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych - nie dotyczy klasy I wyrobów medycznych ; c) formularz Powiadomienia/Zgłoszenia Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679, art. 2 ust. 1 pkt 12, art. 58, art. 59, art. 60, art. 64.1, art. 133 oraz art. 134) lub dokumentem potwierdzającym przeniesienie danych z Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych (art. 133 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 10 maja 2010 r.) - dotyczy wyłącznie wyrobów medycznych; UWAGA NR 1: Na każdym z ww. dokumentów dołączonych do oferty należy dokonać adnotacji, której pozycji asortymentowej i którego pakietu dotyczy dokument. d) Próbki, w celu potwierdzenia zgodności oferowanych produktów z opisem w SIWZ: Dla poz. 1 pakietu 1: po jednej sztuce strzykawki; Dla poz. 13 i 14 pakietu 4 : po jednej sztuce kaniuli; Dla poz. 2 i 3 pakietu 5: po jednym zestawie do wkłucia centralnego; Dla poz. 1 pakietu 6: jedna sztuka cewnika do odsysania górnych dróg oddechowych; Dla poz. 1, 2 i 3 pakietu 7: po jednej sztuce przyrządu; Dla poz. 1, 2 i 3 pakietu 9 : po jednym pojemniku; Dla poz. 1 i 2 pakietu 10 : po jednym kieliszku do lekarstw; Dla poz. 1, 2 i 3 pakietu 14 : dla każdej pozycji - opakowanie rękawic do mycia ciała pacjenta w przypadku opakowania zawierającego więcej niż jedna sztukę lub jedną sztukę rękawicy konfekcjonowanej pojedynczo; Dla pozycji 6 z pakietu 19: 1 rolka papieru; Dla poz. 1 z pakietu 20: 1 szt. filtru do ssaka; Dla wszystkich poz. od 1 do 14 włącznie z pakietu 25: po jednej sztuce rurki intubacyjnej; Dla poz. 15 z pakietu 25: 1 szt. rurki tracheostomijnej; Dla poz. 23 z pakietu 25: 1 sztuka cewnika do podawania tlenu przez nos; Dla poz. 24 z pakietu 25: 1 sztuka nawilżacza typu sztuczny nos. UWAGA: Opis sposobu badania dostarczonych próbek: Badanie dołączonych do oferty próbek ma stwierdzić w przypadku próbek: - dla poz. 1 z pakietu 1: czy dodatkowo zapisane informacje na tłoku zaoferowanej strzykawki insulinowej znajdują się w miejscu umożliwiającym prawidłowy odczyt skali, tzn. z boku skali lub poniżej skali; - dla poz. 13 i 14 z pakietu 4: czy oferowana kaniula w poz. 13 jest dwuportowa, w poz. 14 - czy oferowana kaniula jest dwuportowa i wyposażona w automatyczny mechanizm bezpieczeństwa chroniący przed zakłuciem podczas użycia i po użyciu kaniuli, - dla poz. 2 i 3 z pakietu 5: czy metalowy prowadnik zestawu do wkłucia nie ulega odkształceniu przy wprowadzaniu przez światło rozszerzacza i czy rozszerzacz (dilatator) wykonany jest z trwałego materiału nieulegającego rozwarstwieniu przy zakładaniu i usuwaniu metalowego prowadnika; - dla poz. 1 z pakietu 6: czy oferowany cewnik o odsysania górnych dróg oddechowych jest wyposażony w miękką końcówką, atraumatyczną nie powodujące uszkodzeń błony śluzowej górnych dróg oddechowych i dł. 50 - 60 cm, pakowany pojedynczo-opakowanie folia papier, - dla poz. 1, 2 i 3 z pakietu 7: czy oferowany w każdej z pozycji przyrząd jest pozbawiony ftalanów oraz w przypadku poz. 1 i 2 dodatkowo czy przyrząd posiada precyzyjny zacisk rolkowy pozwalający na dokładne ustawienie przepływu płynów, - dla poz. 1, 2 i 3 z pakietu 9: czy oferowane w poz. 1, 2 i 3 pojemniki jednorazowe na zużyty sprzęt medyczny są okrągłe, wyposażone w otwór wrzutowy z zamykanym klipsem, ze szczelnym zamknięciem, - dla poz. 1 i 2 z pakietu 10: czy oferowane w obu pozycjach kieliszki do lekarstw są zwężane ku dołowi oraz czy maksymalna średnica podstawy kieliszka wynosi 3,5 cm. - dla poz. 1, 2 i 3 z pakietu 14: czy oferowane myjki są: jednorazowe, trwałe, mają postać rękawicy lub inną wymagana opisem Załącznika nr 1 A do SIWZ, są nasączone środkiem myjącym z obu stron, który uaktywnia się pod wpływem wody, odporne na rozdzieranie w trakcie mycia pacjenta, o rozmiarach nie mniejszych niż wskazane w opisie dla każdej z pozycji i o gramaturze nie mniejszej niż opisana w poz. 1 i 2 oraz czy myjka z poz. 3 wykonana jest z polieteru. - dla poz. 6 z pakietu 19: czy zaoferowany papier jest kompatybilny z posiadanym urządzeniem (defibrylatorem); - dla poz. 1 z pakietu 20: czy zaoferowany filtr antybakteryjny do ssaka jest kompatybilny z posiadanym ssakiem; - dla wszystkich poz. od 1 do 14 włącznie z pakietu 25: czy zaoferowane w tych pozycjach rurki intubacyjne są kompatybilne z zaproponowanym w poz. 24 nawilżaczem typu sztuczny nos; - dla poz. 15 z pakietu 25: czy zaoferowana w tej pozycji rurka tracheostomijna jest kompatybilna z zaproponowanym w poz. 24 nawilżaczem typu sztuczny nos; - dla poz. 23 z pakietu 25: czy zaoferowany cewnik do podawania tlenu przez nos jest kompatybilny z zaproponowanym w poz. 24 nawilżaczem typu sztuczny nos; - dla poz. 24 z pakietu 25: czy zaoferowany w poz. 24 nawilżacza typu sztuczny nos jest kompatybilny z zaproponowanymi w poz. od 1 do 14 włącznie rurkami intubacyjnymi, zaoferowaną w poz. 15 rurką tracheostomijną i cewnikiem zaoferowanym w poz. 23 pakietu 25. W trakcie całego trwania umowy Zamawiający będzie sprawdzał i wymagał aby dostawy częściowe przebiegały zgodnie z ofertą. UWAGA: Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć oferowany produkt - próbkę w opakowaniu jednostkowym zaopatrzonym w etykietę w języku polskim opisaną zgodnie z załącznikiem nr 1 pkt. 13 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych. Wykonawca, z którym zostanie zawarta umowa na dostawy pozostawi w siedzibie Zamawiającego dostarczone próbki oferowanych wyrobów wraz z opakowaniem handlowym lub jego etykietą, które pozostaną u Zamawiającego przez okres 4 lat. W przypadku pozostałych Wykonawców, z którymi Zamawiający nie zawrze umowy dołączone przez nich próbki będą odesłane na ich pisemny wniosek na koszt wnioskodawcy. Zamawiający wyraża zgodę na prezentację oferowanych wyrobów w dniu otwarcia ofert, bezpośrednio po otwarciu ofert. e) Dokumenty potwierdzające kompatybilność zaoferowanych w pakiecie 2 strzykawek w poz. 1 i 2 do pomp wskazanych w tych pozycjach (pompy firmy MEDIMA i ASCOR). Dokumenty mają potwierdzać, że zaoferowane w pakiecie 2 strzykawki są w pełni kompatybilne ze wskazanymi w tym pakiecie pompami, f) Ulotka informacyjna w j. polskim: dla poz. 13 i 14 z pakietu 4 (z załączonych ulotek winno wynikać jaka jest maksymalna długość utrzymania kaniuli w naczyniu krwionośnym), g) Ulotka informacyjna w j. polskim: dla poz. 16 z pakietu 4 (w załączonej ulotce winny być zawarte informacje na temat sposobu dezynfekcji membrany przed podaniem leku oraz maksymalnego czasu użytkowania), h) Ulotka informacyjna w j. polskim: dla poz. 1, 2 i 3 z pakietu 5 (z załączonych ulotek winno wynikać jaka jest maksymalna długość utrzymania cewnika do wkłucia centralnego w naczyniu krwionośnym), i) Ulotka informacyjna w j. polskim: dla poz. 1 i 2 z pakietu 15 (z załączonych ulotek winno wynikać jaka jest maksymalna długość utrzymania cewnika w pęcherzu moczowym). Wszystkie dokumenty muszą być ważne przez okres na jaki zostanie zawarta umowa art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych Zabrania się wprowadzania do obrotu wyrobów, jeżeli dotyczące ich certyfikaty zgodności utraciły ważność, zostały wycofane lub zawieszone oraz art. 94.1 ustawy o wyrobach medycznych Kto wprowadza do obrotu wyroby, których certyfikaty zgodności wydane przez jednostki notyfikowane utraciły ważność, zostały zawieszone lub wycofane, podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do roku. W przypadku kończącego się terminu ważności dokumentu Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wymagany aktualny dokument w następnym dniu po dniu utraty terminu ważności dokumentu. W przypadku gdy dokument traci ważność podczas trwania umowy Wykonawca musi załączyć do aktualnego dokumentu oświadczenie, że dostarczy przedłużenie dokumentu do siedziby Zamawiającego. W przypadku gdy dokument traci ważność przed podpisaniem umowy Wykonawca wraz z egzemplarzem podpisanej umowy dostarczy Zamawiającemu aktualny dokument.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Wypełniony formularz OFERTA PRZETARGOWA stanowiący Załącznik nr 1 do specyfikacji wraz z wypełnionymi formularzami - Załącznik nr 1A, 3, 4 i 5 do specyfikacji; 2. Pełnomocnictwo do podpisania oferty, o ile prawo do podpisania oferty nie wynika z innych dokumentów złożonych wraz z ofertą. Treść pełnomocnictwa powinna jednoznacznie określać czynności, co do wykonywania, których pełnomocnik jest upoważniony.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 97
• 2 - Termin wymiany wadliwego asortymentu - 3

IV.2.2)

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Wzór umowy stanowi odpowiednio załącznik nr 2 do SIWZ. 2. Dopuszcza się możliwość zmian postanowień zawartych w umowie w przypadku: a) zmiany nazwy, adresu firmy, spowodowane zmianą formy organizacyjno-prawnej, przekształceniem lub połączeniem z inną firmą. b) zmiany terminu realizacji umowy określonego w rozdz. II ust. 1 SIWZ w przypadku niezrealizowania maksymalnej ilości asortymentu określonego w załączniku 1A do umowy o prognozowany czas realizacji całości przedmiotu umowy nie dłużej jednak niż o maksymalnie do 12 miesięcy. 3. Zmiana umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności. 4. Zmiana terminu realizacji umowy określona w ust. 2 lit. b) wymaga dodatkowo zgody każdej ze stron umowy. 5. Wykonawca gwarantuje stałość cen jednostkowych netto przez cały okres obowiązywania umowy. Ewentualna zmiana ceny brutto może nastąpić w przypadku: a) zmiany stawki podatku VAT proporcjonalnie do tej zmiany. Wprowadzenie nowych cen brutto z uwagi na zaistnienie niniejszej okoliczności wymaga niezwłocznego pisemnego zawiadomienia Zamawiającego poprzez przesłanie załącznika nr 1A zawierającego wskazanie nowych cen brutto. Zawiadomienie to nie stanowi zmiany umowy, w konsekwencji czego nie winno mieć charakteru aneksu.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wszn.opole.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wojewódzki Specjalistyczny Zespół Neuropsychiatryczny im. św. Jadwigi ul. Wodociągowa 4, 45-221 Opole..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
28.01.2016 godzina 09:00, miejsce: Oferty należy składać w Sekretariacie Wojewódzkiego Specjalistycznego Zespołu Neuropsychiatrycznego im. św. Jadwigi ul. Wodociągowa 4, 45-221 Opole..

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie