Dostawa sprzętu do ECPW oraz osprzętu do zabiegów endoskopowych

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:


Numer sekcji:
IV

Punkt:
6.2)

W ogłoszeniu jest:
DATA: 23.08.2018 R. GODZ. 10:00

W ogłoszeniu powinno być:
DATA: 28.08.2018 R. GODZ. 10:00

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:


Numer sekcji:
III

Punkt:
1.3)

W ogłoszeniu jest:
Warunek Zamawiający uzna za spełniony, jeżeli Wykonawca wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie co najmniej 1 dostawę do każdej z Części zamówienia w zakresie dostawy sprzęty do ECPW oraz osprzętu do zabiegów endoskopowych o wartości minimum PLN brutto: Tabela nr 2/ Numer Części;Wartość dostawy brutto:/ Część 1-151 000,00 PLN; Część 2-6 800,00 PLN; Część 3-26 000,00 PLN; Część 4-800,00 PLN; Część 5- 3 600,00 PLN w ramach jednego kontraktu – odpowiednio w każdej Części. W przypadku, gdy Wykonawca składa ofertę na kilka Części, Zamawiający dopuszcza wykazanie się przez Wykonawcę jedną dostawą w ramach jednego kontraktu na wartość równą lub wyższą od sumy wartości wskazanych w ww. warunku obliczonych dla danych Części. Np. w przypadku, gdyby Wykonawca składał ofertę na Część nr 1, Część nr 2 oraz Część nr 4 to może wykazać się doświadczeniem w wykonaniu co najmniej 1 dostawy w ramach jednego kontraktu na wartość co najmniej 158 600,00 PLN brutto.

W ogłoszeniu powinno być:
Warunek Zamawiający uzna za spełniony, jeżeli Wykonawca wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie co najmniej 1 dostawę do każdej z Części zamówienia w zakresie dostawy narzędzi do zabiegów endoskopowych o wartości minimum PLN brutto: Tabela nr 2/ Numer Części;Wartość dostawy brutto:/ Część 1-151 000,00 PLN; Część 2-6 800,00 PLN; Część 3-4 600,00 PLN; Część 4-800,00 PLN; Część 5- 3 600,00 PLN; Część 3A-21 500,00 PLN w ramach jednego kontraktu – odpowiednio w każdej Części. W przypadku, gdy Wykonawca składa ofertę na kilka Części, Zamawiający dopuszcza wykazanie się przez Wykonawcę jedną dostawą w ramach jednego kontraktu na wartość równą lub wyższą od sumy wartości wskazanych w ww. warunku obliczonych dla danych Części. Np. w przypadku, gdyby Wykonawca składał ofertę na Część nr 1, Część nr 2 oraz Część nr 4 to może wykazać się doświadczeniem w wykonaniu co najmniej 1 dostawy w ramach jednego kontraktu na wartość co najmniej 158 600,00 PLN brutto.


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:


Numer sekcji:
III

Punkt:
5.1)

W ogłoszeniu jest:
Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, w następującym zakresie: 1)na potwierdzenie spełniania warunku, o którym mowa w rozdziale IV ust. 1 lit. c SIWZ Zamawiający wymaga przedłożenia wykazu wykonanych dostaw na zasadach określonych poniżej (w zakresie warunków udziału w postępowaniu określonych w rozdziale IV ust. 1 lit. a i b SIWZ Zamawiający nie żąda przedłożenia dokumentów): - wykazu wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie – co najmniej 1 dostawę do każdej z Części zamówienia w zakresie dostawy sprzętu do ECPW oraz osprzętu do zabiegów endoskopowych o minimalnej wartości PLN brutto wskazanej w rozdziale IV w ust. 1 lit. c w tabeli nr 2, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie wykonawcy. •w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu; •jeżeli wykaz, oświadczenia lub inne złożone przez wykonawcę dokumenty budzą wątpliwości Zamawiającego, może on zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi były wykonane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, o dodatkowe informacje lub dokumenty w tym zakresie. 2)W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia: a) dokumentów określonych w rozdziale I ust.1.6 pkt 8 (tabela nr 1) do SIWZ. Na każdym załączonym dokumencie powinna być adnotacja wskazująca część i pozycję, której dany dokument dotyczy. Tabela nr 1: I-Wymaganie:Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i do używania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2017 r., poz. 211); II - Oświadczenia lub dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego: 1.Deklaracja zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; 2.Dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; 3.Dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej. 4.W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w pkt 1-3 powyżej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu w siwz, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

W ogłoszeniu powinno być:
Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, w następującym zakresie: 1)na potwierdzenie spełniania warunku, o którym mowa w rozdziale IV ust. 1 lit. c SIWZ Zamawiający wymaga przedłożenia wykazu wykonanych dostaw na zasadach określonych poniżej (w zakresie warunków udziału w postępowaniu określonych w rozdziale IV ust. 1 lit. a i b SIWZ Zamawiający nie żąda przedłożenia dokumentów): - wykazu wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie – co najmniej 1 dostawę do każdej z Części zamówienia w zakresie dostawy narzędzi do zabiegów endoskopowych o minimalnej wartości PLN brutto wskazanej w rozdziale IV w ust. 1 lit. c w tabeli nr 2, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie wykonawcy. •w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu; •jeżeli wykaz, oświadczenia lub inne złożone przez wykonawcę dokumenty budzą wątpliwości Zamawiającego, może on zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi były wykonane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, o dodatkowe informacje lub dokumenty w tym zakresie. 2)W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia: a) dokumentów określonych w rozdziale I ust.1.6 pkt 8 (tabela nr 1) do SIWZ. Na każdym załączonym dokumencie powinna być adnotacja wskazująca część i pozycję, której dany dokument dotyczy. Tabela nr 1: I-Wymaganie:Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i do używania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2017 r., poz. 211); II - Oświadczenia lub dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego: 1.Deklaracja zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; 2.Dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; 3.Dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej. 4.W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w pkt 1-3 powyżej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu w siwz, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:


Numer sekcji:
III

Punkt:
7)

W ogłoszeniu jest:
1.Oświadczenie wstępnie potwierdzające spełnienie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ. 2.Oświadczenie wstępnie potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ. 3.Formularz ofertowy, zgodnie z załącznikiem nr 1 do SIWZ. 4.Formularz asortymentowo – cenowy, zgodnie z załącznikami od nr 2A do 2E do SIWZ. 5. Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji innego podmiotu (dalej jako ,,Podmiot Udostępniający”) na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w celu dysponowania niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego Zamawiający wymaga przedłożenia zobowiązania Podmiotu Udostępniającego (oryginał w formie pisemnej), które będzie określało: a) zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu; b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego; c) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego. ***(ze zobowiązania Podmiotu Udostępniającego powinna wynikać gwarancja rzeczywistego dostępu wykonawcy do zasobów Podmiotu Udostępniającego) 6. Pełnomocnictwo w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie w sytuacji, gdy Wykonawca składa ofertę przez ustanowionego pełnomocnika. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania.

W ogłoszeniu powinno być:
1.Oświadczenie wstępnie potwierdzające spełnienie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ. 2.Oświadczenie wstępnie potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ. 3.Formularz ofertowy, zgodnie z załącznikiem nr 1 do SIWZ. 4.Formularz asortymentowo – cenowy, zgodnie z załącznikami od nr 2A do 2F do SIWZ. 5. Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji innego podmiotu (dalej jako ,,Podmiot Udostępniający”) na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w celu dysponowania niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego Zamawiający wymaga przedłożenia zobowiązania Podmiotu Udostępniającego (oryginał w formie pisemnej), które będzie określało: a) zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu; b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego; c) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego. ***(ze zobowiązania Podmiotu Udostępniającego powinna wynikać gwarancja rzeczywistego dostępu wykonawcy do zasobów Podmiotu Udostępniającego) 6. Pełnomocnictwo w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie w sytuacji, gdy Wykonawca składa ofertę przez ustanowionego pełnomocnika. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania.


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:


Numer sekcji:
IV

Punkt:
6.6)

W ogłoszeniu jest:
1.4 Informacje podstawowe: 1.Termin związania ofertą wynosi 30 dni (liczone od dnia otwarcia ofert). 2.Zamawiający nie przewiduje możliwości prowadzenia rozliczeń w walutach obcych. 3.Zamawiający nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej. 4.Zamawiający nie przewiduje obowiązku osobistego wykonania przez wykonawcę kluczowych części zamówienia. 5.Zamawiający nie przewiduje możliwości złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia katalogów elektronicznych do oferty. 6.Zamawiający nie wymaga dokonania przez Wykonawcę zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 7.Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych. 8.Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej. 9.Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. 10.Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. 11.Zamawiający nie przewiduje w opisie przedmiotu zamówienia wymagań związanych z realizacją zamówienia w rozumieniu art. 29 ust. 4 uPzp. 12.Zamawiający wymaga minimum 30 – dniowego terminu płatności. 13.Zamawiający wymaga maksymalnie 5 – dniowego terminu dostawy. 14.Zakładany okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego wynosi 12 miesięcy. 1.5 Podział zamówienia na części Zamówienie podzielone jest na 5 części. Zakres przedmiotowy, w tym także ilościowy: a)części nr 1 zamówienia został określony w załączniku nr 2A; b)części nr 2 zamówienia został określony w załączniku nr 2B; c)części nr 3 zamówienia został określony w załączniku nr 2C; d)części nr 4 zamówienia został określony w załączniku nr 2D; e)części nr 5 zamówienia został określony w załączniku nr 2E; 1.6 Informacje dodatkowe: 1.Poprzez ofertę częściową Zamawiający rozumie ofertę, zawierającą wszystkie pozycje w danej Części zamówienia. 2.Przedmiot zamówienia ma być dostarczony w opakowaniu producenta. 3.Wykonawca będzie dostarczał towar oznakowany na opakowaniach z następującymi danymi: nazwa towaru, ilość, nr serii, datę produkcji i datę ważności do użytku, producent. 4.Termin ważności dostarczonego towaru nie może być krótszy niż 12 miesięcy liczonych od dnia dostawy. 5.Wykonawca musi zagwarantować dostępność oferowanego przedmiotu zamówienia przez cały okres obowiązywania umowy. 6.Zamawiający zastrzega, że podane w opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr od 2A do 2E SIWZ) przewidywane zapotrzebowanie (podane ilości) nie stanowią ilości gwarantowanych przez Zamawiającego, bowiem faktyczny zakres zamówień składanych przez Zamawiającego w czasie obowiązywania umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego uzależniony będzie od potrzeb Zamawiającego związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych. Zamawiający zastrzega, że wartość brutto umowy może ulec zmniejszeniu jednak nie więcej niż 20%, w zależności od potrzeb Zamawiającego. Powyższa zmiana nie stanowi podstawy do dochodzenia przez Wykonawcę odszkodowania z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy przez Zamawiającego. 7.Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika. Jeśli oryginalna dokumentacja jest sporządzona w innym języku, to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski. 8.Zamawiający ma prawo do wykonywania ciągłego nadzoru czynności lub zaniechań Wykonawcy lub jego podwykonawcy związanych z przedmiotem niniejszej umowy w celu weryfikacji prawidłowego wykonywania obowiązków przewidzianych w treści niniejszej umowy lub w treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, w szczególności Zamawiający jest uprawniony do przeprowadzania audytu jakości w wyżej wskazanym zakresie. Wykonawca jest zobligowany do dokonywania czynności, które pozwolą lub przyczynią się do pełnej realizacji uprawnień nadzorczych Zamawiającego.OCHRONA DANYCH OSOBOWYCH Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:  administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87 – 800 Włocławek;  inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87 – 800 Włocławek jest Pan Jarosław Rogiewicz, kontakt: adres e-mail: jrogiewicz@szpital.wloclawek.pl, tel. 54 412 94 35;  Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn. ,,DOSTAWA SPRZĘTU DO ECPW ORAZ OSPRZĘTU DO ZABIEGÓW ENDOSKOPOWYCH”, znak postępowania : DZP/64/2018 prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;  odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 i 2018), dalej „ustawa Pzp”;  Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;  obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;  w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;  posiada Pani/Pan: − na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych (skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników). − na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO (prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego). − prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;  nie przysługuje Pani/Panu: − w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; − prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; − na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

W ogłoszeniu powinno być:
1.4 Informacje podstawowe: 1.Termin związania ofertą wynosi 30 dni (liczone od dnia otwarcia ofert). 2.Zamawiający nie przewiduje możliwości prowadzenia rozliczeń w walutach obcych. 3.Zamawiający nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej. 4.Zamawiający nie przewiduje obowiązku osobistego wykonania przez wykonawcę kluczowych części zamówienia. 5.Zamawiający nie przewiduje możliwości złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia katalogów elektronicznych do oferty. 6.Zamawiający nie wymaga dokonania przez Wykonawcę zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 7.Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych. 8.Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej. 9.Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. 10.Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. 11.Zamawiający nie przewiduje w opisie przedmiotu zamówienia wymagań związanych z realizacją zamówienia w rozumieniu art. 29 ust. 4 uPzp. 12.Zamawiający wymaga minimum 30 – dniowego terminu płatności. 13.Zamawiający wymaga maksymalnie 5 – dniowego terminu dostawy. 14.Zakładany okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego wynosi 12 miesięcy. 1.5 Podział zamówienia na części Zamówienie podzielone jest na 6 części. Zakres przedmiotowy, w tym także ilościowy: a)części nr 1 zamówienia został określony w załączniku nr 2A; b)części nr 2 zamówienia został określony w załączniku nr 2B; c)części nr 3 zamówienia został określony w załączniku nr 2C; d)części nr 4 zamówienia został określony w załączniku nr 2D; e)części nr 5 zamówienia został określony w załączniku nr 2E; f)części nr 3A zamówienia został określony w załączniku nr 2F; 1.6 Informacje dodatkowe: 1.Poprzez ofertę częściową Zamawiający rozumie ofertę, zawierającą wszystkie pozycje w danej Części zamówienia. 2.Przedmiot zamówienia ma być dostarczony w opakowaniu producenta. 3.Wykonawca będzie dostarczał towar oznakowany na opakowaniach z następującymi danymi: nazwa towaru, ilość, nr serii, datę produkcji i datę ważności do użytku, producent. 4.Termin ważności dostarczonego towaru nie może być krótszy niż 12 miesięcy liczonych od dnia dostawy. 5.Wykonawca musi zagwarantować dostępność oferowanego przedmiotu zamówienia przez cały okres obowiązywania umowy. 6.Zamawiający zastrzega, że podane w opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr od 2A do 2F SIWZ) przewidywane zapotrzebowanie (podane ilości) nie stanowią ilości gwarantowanych przez Zamawiającego, bowiem faktyczny zakres zamówień składanych przez Zamawiającego w czasie obowiązywania umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego uzależniony będzie od potrzeb Zamawiającego związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych. Zamawiający zastrzega, że wartość brutto umowy może ulec zmniejszeniu jednak nie więcej niż 20%, w zależności od potrzeb Zamawiającego. Powyższa zmiana nie stanowi podstawy do dochodzenia przez Wykonawcę odszkodowania z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy przez Zamawiającego. 7.Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika. Jeśli oryginalna dokumentacja jest sporządzona w innym języku, to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski. 8. Zamawiający ma prawo do wykonywania ciągłego nadzoru czynności lub zaniechań Wykonawcy lub jego podwykonawcy związanych z przedmiotem niniejszej umowy w celu weryfikacji prawidłowego wykonywania obowiązków przewidzianych w treści niniejszej umowy lub w treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, w szczególności Zamawiający jest uprawniony do przeprowadzania audytu jakości w wyżej wskazanym zakresie. Wykonawca jest zobligowany do dokonywania czynności, które pozwolą lub przyczynią się do pełnej realizacji uprawnień nadzorczych Zamawiającego.OCHRONA DANYCH OSOBOWYCH Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:  administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87 – 800 Włocławek;  inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87 – 800 Włocławek jest Pan Jarosław Rogiewicz, kontakt: adres e-mail: jrogiewicz@szpital.wloclawek.pl, tel. 54 412 94 35;  Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn. ,,DOSTAWA SPRZĘTU DO ECPW ORAZ OSPRZĘTU DO ZABIEGÓW ENDOSKOPOWYCH”, znak postępowania : DZP/64/2018 prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;  odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 i 2018), dalej „ustawa Pzp”;  Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;  obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;  w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;  posiada Pani/Pan: − na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych (skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników). − na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO (prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego). − prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;  nie przysługuje Pani/Panu: − w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; − prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; − na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:


Numer sekcji:
Załącznik I

Punkt:
Część nr 3

W ogłoszeniu jest:
Lp./Przedmiot zamówienia/Ilość w sztukach na 12 m-cy/Stawka VAT (%): 1.Proteza do dróg żółciowych - samorozprężalna, pokrywana silikonem wykonana z nitinolu. Posiadająca markery RTG, jednoznacznie i precyzyjnie określające położenie stentu po jego pełnym rozprężeniu. Długość protezy 40-80mm (do wyboru przez Zamawiającego), średnica 10mm; Aplikator o długości 180cm i średnicy 9Fr. Proteza kompatybilna z prowadnicą 0,035 cala-ilość: 10 szt, VAT8%; 2. Proteza samorozprężalna do dróg żółciowych, niepowlekana, wykonana z nitynolu. Posiadająca markery RTG, jednoznacznie i precyzyjnie określające położenie stentu po jego pełnym rozprężeniu. Długość całkowita 60mm-100mm (do wyboru przez zamawiającego), średnica 10 mm; aplikator o długości 180 cm i średnicy do 8Fr. Proteza kompatybilna z prowadnicą 0,035 cala-ilość: 10 szt, VAT 8%; 3. Wielorazowy cewnik do poszerzania zwężeń dróg żółciowych. Przystosowany do prowadników 0,035 cala, o wąskim końcu. Średnica cewnika 7Fr, długość 180 mm-ilość: 2 szt,VAT 8%; 4.Wielorazowy cewnik do poszerzania zwężeń dróg żółciowych. Przystosowany do prowadników 0,035 cala, o wąskim końcu. Średnica cewnika 8,5 Fr, długość 180 mm- ilość: 2 szt, VAT 8%; 5. Wielorazowy cewnik do poszerzania zwężeń dróg żółciowych. Przystosowany do prowadników 0,035 cala, o wąskim końcu. Średnica cewnika 9 Fr, długość 180 mm - ilość: 2 szt, VAT 8%; 6. Wielorazowy cewnik do poszerzania zwężeń dróg żółciowych. Przystosowany do prowadników 0,035 cala, o wąskim końcu. Średnica cewnika 10 Fr, długość 180 mm - ilość: 2 szt, VAT 8%; 7.Wielorazowy 4-ramienny koszyk do usuwania złogów; twardy/miękki; średnica 20-30 mm, na prowadnik; wyjście prowadnika na końcu dystalnym osłonki. UWAGA! Koszyk oferowany ze zintegrowaną rączką. W wypadku, gdy oferowany koszyk nie posiada zintegrowanej rączki Wykonawca zaoferuje również rączkę do oferowanego koszyka, rączka musi być wielorazowego użytku - ilość: 10 szt, VAT 8%; 7a.Rączka wielorazowego użytku do koszyka z poz. nr 7. UWAGA ! Wykonawca wypełnia tę pozycję tylko wtedy, gdy oferowany w poz. 7 koszyk nie posiada zintegrowanej rączki - ilość: 1 szt, VAT 8%.

W ogłoszeniu powinno być:
Lp./Przedmiot zamówienia/Ilość w sztukach na 12 m-cy/Stawka VAT (%): 1. Wielorazowy cewnik do poszerzania zwężeń dróg żółciowych. Przystosowany do prowadników 0,035 cala, o wąskim końcu. Średnica cewnika 7Fr, długość 180 mm-ilość: 2 szt,VAT 8%; 2.Wielorazowy cewnik do poszerzania zwężeń dróg żółciowych. Przystosowany do prowadników 0,035 cala, o wąskim końcu. Średnica cewnika 8,5 Fr, długość 180 mm- ilość: 2 szt, VAT 8%; 3. Wielorazowy cewnik do poszerzania zwężeń dróg żółciowych. Przystosowany do prowadników 0,035 cala, o wąskim końcu. Średnica cewnika 9 Fr, długość 180 mm - ilość: 2 szt, VAT 8%; 4. Wielorazowy cewnik do poszerzania zwężeń dróg żółciowych. Przystosowany do prowadników 0,035 cala, o wąskim końcu. Średnica cewnika 10 Fr, długość 180 mm - ilość: 2 szt, VAT 8%; 5.Wielorazowy 4-ramienny koszyk do usuwania złogów; twardy/miękki; średnica 20-30 mm, na prowadnik; wyjście prowadnika na końcu dystalnym osłonki. UWAGA! Koszyk oferowany ze zintegrowaną rączką. W wypadku, gdy oferowany koszyk nie posiada zintegrowanej rączki Wykonawca zaoferuje również rączkę do oferowanego koszyka, rączka musi być wielorazowego użytku - ilość: 10 szt, VAT 8%; 5a.Rączka wielorazowego użytku do koszyka z poz. nr 5. UWAGA ! Wykonawca wypełnia tę pozycję tylko wtedy, gdy oferowany w poz. 5 koszyk nie posiada zintegrowanej rączki - ilość: 1 szt, VAT 8%.

Miejsce, w którym należy dodać tekst:


Numer sekcji:
Załącznik I

Punkt:
Część nr 3A

Tekst, który należy dodać w ogłoszeniu:
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia Lp./Przedmiot zamówienia/Ilość w sztukach na 12 m-cy/Stawka VAT (%): 1.Protez do dróg żółciowych - samorozprężalna, pokrywana silikonem wykonana z nitinolu. Posiadająca markery RTG, jednoznacznie i precyzyjnie określające położenie stentu po jego pełnym rozprężeniu. Długość protezy 40-80mm (do wyboru przez Zamawiającego), średnica 10mm; Aplikator o długości 180cm i średnicy 9Fr. Proteza kompatybilna z prowadnicą 0,035 cala - ilość: 10 szt, VAT 8%. 2. Proteza samorozprężalna do dróg żółciowych, niepowlekana, wykonana z nitynolu. Posiadająca markery RTG, jednoznacznie i precyzyjnie określające położenie stentu po jego pełnym rozprężeniu. Długość całkowita 60mm-100mm (do wyboru przez zamawiającego), średnica 10 mm; aplikator o długości 180 cm i średnicy do 8Fr. Proteza kompatybilna z prowadnicą 0,035 cala - ilość: 10 szt, VAT 8%. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):33168000-5, 33162200-5, 33140000-3, 33141200-2, 33141625-7; 4) Czas trwania lub termin wykonania:okres w miesiącach: 12; 5)Kryteria oceny ofert: Cena-60, Termin płatności-20, Termin dostawy-20. 6) Informacje dodatkowe: Wymagania dla Części nr 3A: 1. Termin ważności dostarczonego towaru nie może być krótszy niż 12 miesięcy liczonych od dnia dostawy.