PRZEATRG NIEOGRANICZONY NR 8/PN/11 NA DOSTAWY LEKÓW ORAZ ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH - UZUPEŁNIAJĄCY

Zabrze: PRZEATRG NIEOGRANICZONY NR 8/PN/11 NA DOSTAWY LEKÓW ORAZ ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH - UZUPEŁNIAJĄCY


Numer ogłoszenia: 22922 - 2011; data zamieszczenia: 16.02.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o .o. , ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze, woj. śląskie, tel. 0-32 277 61 00, faks 0-32 271 73 11.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.szpitalzabrze.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
PRZEATRG NIEOGRANICZONY NR 8/PN/11 NA DOSTAWY LEKÓW ORAZ ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH - UZUPEŁNIAJĄCY.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są dostawy leków oraz środków dezynfekcyjnych. Szczegółowy opis całego asortymentu przedstawiono w formularzu ofertowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ. Zamawiający podał orientacyjne (preferowane) wielkości opakowań. Wykonawcy mogą zaoferować mniejszą wielkość opakowania pod warunkiem dokonania odpowiedniego przeliczenia i zachowania całkowitej ilości przedmiotu zamówienia i pełnych opakowań. Minimalny termin przydatności do użycia wynosi sześć miesięcy od daty dostawy, jeżeli nie zaznaczono inaczej w zakresie pakietu nr 3,4,5..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.60.00.00-6, 33.63.16.00-8.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 5.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
1. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. 2. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek wskazany w Rozdziale VI pkt 1 lit a jeżeli posiada koncesję/zezwolenie na podjęcie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia tj.; prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r- Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2004r Nr 53 poz. 533 z póżn. zm). (dotyczy Wykonawców wobec, których ustawa nakłada obowiązek ich posiadania).

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • koncesję, zezwolenie lub licencję

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  a. Oświadczenie Wykonawcy stanowiące załącznik nr 4 potwierdzające, że oferowane leki (Załącznik nr 1 do SIWZ- pakiet nr 1 i 2) dopuszczone są do obrotu w Polsce zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r -Prawo farmaceutyczne (Dz. U. nr 53 z 2004r. poz 533 z póź. zm.) i zamieszczone w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. UWAGA !!! Na każde żądanie Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć dokumenty potwierdzające, że dany produkt jest dopuszczony do obrotu w Polsce zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r -Prawo farmaceutyczne (Dz. U. nr 53 z 2004r. poz 533 z póź. zm.) -pakiet nr1 i 2 b. Oświadczenie Wykonawcy stanowiące załącznik nr 5 do SIWZ o tym, że wszystkie wymienione w Formularzu ofertowym produkty /załącznik nr 1 do SIWZ - pakiet nr 3,4,5/ dopuszczone są do obrotu i stosowania na terenie Polski: a) produkty kwalifikowane jako produkty medyczne - posiadają dopuszczenia do obrotu zgodnie ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. Nr 107/10, poz. 679) b) produkty kwalifikowane jako produkty biobójcze - posiadają pozwolenie o którym mowa w ustawie o produktach biobójczych (Dz.U. Nr 175/02 poz 1433 z późn. zm.) c) produkty kwalifikowane jako produkty lecznicze - posiadają pozwolenie o którym mowa w ustawie prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 53/04 poz. 533) d) produkty kwalifikowane jako wyroby kosmetyczne - posiadają zgodnie z ustawą o kosmetykach (Dz.U. Nr 42/01 poz. 473 z późn. zm.) potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Polski 1) ulotka informacyjna prospekt lub folder w języku polskim dla każdego zaoferowanego przedmiotu zamówienia zawierająca opis składu jakościowego, ilościowego i spektrum działania mikrobiologicznego oraz przeznaczenie preparatu. 2. Na każde żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć pakiet nr 3,4,5,: 1) Potwierdzenie (certyfikat) - wystawione przez niezależne laboratorium lub instytucje do tego celu uprawnione - dotyczące zakresu stosowania, składu komponentów czynnych i spektrum działania deklarowanego przez producenta. 2) Dokumenty potwierdzające że: a) produkty kwalifikowane jako produkty medyczne - są dopuszczone do obrotu zgodnie ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. Nr 107/10, poz. 679) b) produkty kwalifikowane jako produkty biobójcze - posiadają pozwolenie o którym mowa w ustawie o produktach biobójczych (Dz.U. Nr 175/02 poz 1433 z późn. zm.) c) produkty kwalifikowane jako produkty lecznicze - posiadają pozwolenie o którym mowa w ustawie prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 53/04 poz. 533) d) produkty kwalifikowane jako wyroby kosmetyczne - posiadają zgodnie z ustawą o kosmetykach (Dz.U. Nr 42/01 poz. 473 z późn. zm.) potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Polski 3. Najpóźniej z dniem zawarcia umowy Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć: karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, dla preparatów z wymogiem kart charakterystyki substancji niebezpiecznych w języku polskim, wydane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia lub oświadczenie o nie podleganiu przepisom o substancjach niebezpiecznych.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Zgodnie z treścią art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 prawo zamówień publicznych z późniejszymi zmianami zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy. Zmiana umowy może nastąpić m.in. w przypadkach wskazanych poniżej: a) obniżenie ceny przedmiotu umowy przez Wykonawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Zamawiającego, b) podwyższenie cen jednostkowych leków może nastąpić jedynie w przypadku: - zmiany cen urzędowych leków w oparciu o pisemny wniosek Wykonawcy składany Zamawiającemu, w przypadku opublikowania w Dzienniku Ustaw Rozporządzenia zmieniającego obecnie obowiązujące Rozporządzenie w sprawie ustalenia cen urzędowych leków gotowych, surowic i szczepionek produkcji krajowej, c) Zamawiający zastrzega sobie możliwość przedłużenia terminu obowiązywania umowy w przypadku niewykorzystania w całości przedmiotu umowy. Umowa może zostać przedłużona do całkowitego wykorzystania asortymentu stanowiącego przedmiot umowy d) Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków finansowych oraz do ograniczenia zamówień w zakresie rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstępstwem od wykonania umowy, ani odstąpieniem od niej, nawet w części e) Realizacja przez Wykonawcę przed terminem wskazanym w ust. 1 pełnej ilości dostaw, objętych przedmiotem umowy i oznaczonych w załączniku nr 1 do umowy, ma ten skutek, że umowa wygasa poprzez jej wykonanie w zakresie wyczerpanego asortymentu, f) Zamawiający dopuszcza zmianę asortymentu będącego przedmiotem umowy, pod warunkiem zaoferowania produktu o parametrach identycznych lub lepszych, w razie uzasadnionej konieczności udokumentowanej przez Wykonawcę. g) podwyższenie cen jednostkowych może nastąpić jedynie w przypadku urzędowej zmiany stawek podatku VAT na podstawie obowiązujących przepisów prawnych w tym zakresie, jedynie o wysokość tych zmian. h) Zmiana przedmiotu zamówienia określonego w Formularzu ofertowym może nastąpić w przypadku braku dostępności na rynku leku zaoferowanego w Formularzu ofertowym stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszej umowy. W takim przypadku Wykonawca w porozumieniu i za zgodą Zamawiającego może zaoferować zmiennik tego leku pod warunkiem, że cena leku zastępczego nie będzie wyższa niż cena leku w Formularzu ofertowym, stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszej umowy. W przypadku gdy proponowany lek zastępczy sprzedawany jest na rynku po niższej cenie niż w Formularzu ofertowym stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszej umowy Wykonawca zobowiązany jest do sprzedaży tego leku zgodnie z tą ceną.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpitalzabrze.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
w siedzibie Zamawiającego w Zabrzu przy ul. Zamkowej nr 4, w Budynku Dyrekcji, parter, pokój nr 1.08.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
24.02.2011 godzina 10:00, miejsce: w siedzibie Zamawiającego w Zabrzu przy ul. Zamkowej nr 4, w Budynku Dyrekcji, parter, pokój nr 1.08.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
PAKIET NR 1.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Leki.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Zakończenie: 14.11.2011.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
PAKIET NR 2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Leki.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Zakończenie: 14.11.2011.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
PAKIET NR 3.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  ŚRODKI DEZYNFEKCYJNE.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Zakończenie: 31.07.2011.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
PAKIET NR 4.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  ŚRODKI DEZYNFEKCYJNE.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Zakończenie: 31.07.2011.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
PAKIET NR 5.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  ŚROSKI DEZYNFEKCYJNE.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Zakończenie: 31.07.2011.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.