Informacje o przetargu
Odczynniki laboratoryjne wraz z dzierżawą aparatury. - polska-olsztyn: analizatory
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą aparatury. ii.1.6)
Zamawiający:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
Adres: | ul. Żołnierska 18, 10-561 Olsztyn, woj. warmińsko-mazurskie |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: zamowienia@wss.olsztyn.pl tel: 895 386 937 fax: 895 386 228 |
Dane postępowania
ID postępowania: | 907820151 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2015-01-13 | Termin składania wniosków: | 2015-02-18 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 36 miesięcy | Wadium: | 41860 ZŁ |
Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 4 | Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.wss.olsztyn.pl | Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. Żołnierska 18, 10-561 Olsztyn, woj. warmińsko-mazurskie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne | |
38434000-6 | Analizatory |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
---|---|---|
Dostawa testów niezbędnych do przeprowadzenia badań wraz z dzierżawą automatycznego analizatora do badań WB | Biomedica Poland Sp. z o.o. Piaseczno | 260 494,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2015-02-25 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 38434000 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 260 494,00 zł Minimalna złożona oferta: 260 494,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 260 494,00 zł Maksymalna złożona oferta: 260 494,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Zestaw odczynników do barwienia kompatybilnych z dzierżawionym przez szpital analizatorem | BioMerieux Polska Warszawa | 16 800,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2015-02-25 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 38434000 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 16 800,00 zł Minimalna złożona oferta: 16 800,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 16 800,00 zł Maksymalna złożona oferta: 16 800,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Test do szybkiego wykrywania karbapenemaz u pałeczek G(-) Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter | BioMaxima S.A. Lublin | 1 252,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2015-02-25 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 38434000 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 253,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 253,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 253,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 253,00 zł | |
TI | Tytuł | Polska-Olsztyn: Analizatory |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 9078-2015 |
PD | Data publikacji | 13/01/2015 |
OJ | Dz.U. S | 8 |
TW | Miejscowość | OLSZTYN |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 08/01/2015 |
DT | Termin | 18/02/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wss.olsztyn.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Olsztyn: Analizatory
2015/S 008-009078
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
ul. Żołnierska 18
Osoba do kontaktów: Stanisława Masłowska
10-561 Olsztyn
POLSKA
Tel.: +48 895386228
E-mail: zamowienia@wss.olsztyn.pl
Faks: +48 895386228
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wss.olsztyn.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego w Olsztynie.
Kod NUTS
38434000, 33696500, 33696200
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Odczynniki laboratoryjne wraz z dzierżawą aparatury38434000, 33696500, 33696200
38434000, 33696500, 33696200
38434000, 33696500, 33696200
38434000, 33696500, 33696200
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Pakiet nr 1 – 7 900 PLN
Pakiet nr 2 – 12 500 PLN
Pakiet nr 3 – 500 PLN
Pakiet nr 4 – 30 PLN
Wykonawca wnosi wadium:
— w pieniądzu, poleceniem przelewu na konto: Bank Gospodarstwa Krajowego O/ Olsztyn 47 1130 1189 0025 0011 4920 0006
— w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,
— w gwarancjach ubezpieczeniowych
— w gwarancjach bankowych
— w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. Nr 109, poz. 1158, z p. zm.) sposób przekazania: przed upływem terminu składania ofert. Przy czym za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego.
Opis szczególnych warunków: A.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:
1. Folderu – katalogu, zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia
2. W zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny - dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 nr 107 poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3.11.2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. z 2004 r. Nr 251, poz. 2515) oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć
2.1 Dla wyrobów klasy I – deklaracje zgodności CE;
2.2 Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
2.3 Dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE
2.4 Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym w którym wszystkie elementy oznaczone są znakiem CE – oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r.
2.5 Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.
Dla odczynników, będącymi wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro spoza wykazu A i B, które nie zostały zaklasyfikowane przez wytwórcę jako wyroby medyczne dopuszcza się przedłożenie oświadczenia Wykonawcy.
B.Dokumenty dodatkowe:
1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy,
2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy – również w wersji edytowalnej Word lub Excel na płycie CD lub DVD.
3. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załączniki nr 3-6 do SIWZ, odpowiednio dla pakietów 1-2 – formularz parametrów wymaganych
4. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do SIWZ, odpowiednio dla pakietów 1-4 – formularz parametrów ocenianych.
W celu potwierdzenia spełniania niniejszego warunku Wykonawcy zobowiązani są do przedłożenia następujących dokumentów:
1.Oświadczenia z art. 24 ust. 1 o braku podstaw do wykluczenia.
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
3. Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego, potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Aktualnej informacji z z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Jeżeli Wykonawca, wykazuje spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust 1. Ustawy pzp polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust 2b. ustawy pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda dokumentów wymienionych w pkt 2. pkt 1 – 5, w przypadku podmiotu mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Jeżeli podmiot ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa pkt.1-5 składa poniższe dokumenty:
6.1 Wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczeni społeczne i zdrowotne albo uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
6.2 Zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
7. Wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej o której mowa w art. 24. ust. 2. pkt 5. ustawy pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
8. Dokumenty o których mowa w pkt 6. ppkt 6.1. lit a i c, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument o którym mowa 6.1 lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
9. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawcami siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
B. Posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia. W szczególności Wykonawca musi spełniać warunki określone w pkt.III.2.3 ogłoszenia. Dokumenty określone w pkt.III 2.3).
C. Znajdują się w w sytuacji ekonomicznej i finansowej.
W szczególności Wykonawca musi spełniać warunki określone w pkt III.2.2) ogłoszenia. Dokumenty określone w pkt III 2.2)
W przypadku oferty składanej wspólnie przez kilku wykonawców dokumenty wymienione w lit A. pkt 1-6 lub 8 każdy wykonawca składa oddzielnie.
Pakiet nr 1 (A i B) – 132 400 PLN
Pakiet nr 2 (A i B) – 209 800 PLN
Pakiet nr 3 – 8 400 PLN
Pakiet nr 4 – 580 PLN.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny czy stosunek łączący Wykonawcy z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:
1. W odniesieniu do opisanego warunku przedłożenia informacji, o której mowa powyżej:
2. W odniesieniu opisanego warunku dokumentu dotyczącego sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia.
Wykonawca musi złożyć wykaz wykonanych minimum 2 dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, tj. polegających na dostawie oferowanego asortymentu o wartości nie mniejszej niż suma wartości określonych dla poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa ofertę, z podaniem wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz z załączenie poświadczenia potwierdzającego, ze te dostawy wykonane są należycie.
Wartości określone dla poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa ofertę:
Pakiet nr 1 (A i B) – 132 400 PLN
Pakiet nr 2 (A i B) – 209 800 PLN
Pakiet nr 3 – 8 400 PLN
Pakiet nr 4 – 580 PLN
Jeżeli wykonawca, wskazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art.22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art.26 ust 2 b ustawy, Zamawiający w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:
1. W odniesieniu do opisanego warunku przedłożenia dokumentów potwierdzających zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu.
2.W odniesieniu do opisanego warunku dokumentu dotyczącego sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia.
Sekcja IV: Procedura
Miejscowość:
Olsztyn.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
— w zakresie pakietów 1(AiB) i 2(AiB) – 36 miesięcy od dnia podpisania umowy
Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął do zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert, tj. do 28 stycznia 2015 (art. 38 ust.1).
Zmiana umowy:
1.Zamawiający przewiduje w ramach zawartej umowy zmiany dotyczące:
— zmian numerów katalogowych asortymentu będącego przedmiotem umowy,
— zmian nazw handlowych asortymentu będącego przedmiotem umowy,
— zmiany wynagrodzenia należnego Wykonawcy w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług
2. Wszelkie zmiany zapisów umowy winny być dokonywane w formie pisemnej (aneksu do umowy).
— w zakresie pakietu 3 – od dnia podpisania umowy do 4.12.2016
— w zakresie pakietu 4 – 6 miesięcy od dnia podpisania umowy.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
TI | Tytuł | Polska-Olsztyn: Analizatory |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 39233-2015 |
PD | Data publikacji | 04/02/2015 |
OJ | Dz.U. S | 24 |
TW | Miejscowość | OLSZTYN |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 30/01/2015 |
DT | Termin | 18/02/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory |
Polska-Olsztyn: Analizatory
2015/S 024-039233
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny, ul. Żołnierska 18, Osoba do kontaktów: Stanisława Masłowska, Olsztyn10-561, POLSKA. Tel.: +48 895386228. Faks: +48 895386228. E-mail: zamowienia@wss.olsztyn.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 13.1.2015, 2015/S 8-009078)
CPV:38434000, 33696500, 33696200
Analizatory
Odczynniki laboratoryjne
Odczynniki do badania krwi
Zamiast:
III.1.4) Inne szczególne warunki:
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: A.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:
1. Folderu – katalogu, zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia
2. W zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny - dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 nr 107 poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3.11.2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. z 2004 r. Nr 251, poz. 2515) oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć
2.1 Dla wyrobów klasy I – deklaracje zgodności CE;
2.2 Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
2.3 Dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE
2.4 Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym w którym wszystkie elementy oznaczone są znakiem CE – oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r.
2.5 Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.
Dla odczynników, będącymi wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro spoza wykazu A i B, które nie zostały zaklasyfikowane przez wytwórcę jako wyroby medyczne dopuszcza się przedłożenie oświadczenia Wykonawcy.
B.Dokumenty dodatkowe:
1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy,
2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy – również w wersji edytowalnej Word lub Excel na płycie CD lub DVD.
3. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załączniki nr 3-6 do SIWZ, odpowiednio dla pakietów 1-2 – formularz parametrów wymaganych
4. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do SIWZ, odpowiednio dla pakietów 1-4 – formularz parametrów ocenianych.
Powinno być:III.1.4) Inne szczególne warunki:
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: A.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:
1. folderu – katalogu, zawierającego opis – specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia;
2. w zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny – dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 nr 107 poz. 679) i rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 3.11.2004 w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. z 2004 r. nr 251, poz. 2515) oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć:
2.1 dla wyrobów klasy I – deklaracje zgodności CE;
2.2 dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
2.3 dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE
2.4 dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym w którym wszystkie elementy oznaczone są znakiem CE – oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010.
2.5 dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.
Dla odczynników, będącymi wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro spoza wykazu A i B, które nie zostały zaklasyfikowane przez wytwórcę jako wyroby medyczne dopuszcza się przedłożenie oświadczenia Wykonawcy.
B. Dokumenty dodatkowe:
1. sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy,
2. sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy – również w wersji edytowalnej Word lub Excel na płycie CD lub DVD.
3. sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załączniki nr 3–6 do SIWZ, odpowiednio dlapakietów 1–2 – formularz parametrów wymaganych;
4. sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do SIWZ, odpowiednio dlapakietów 1–4 – formularz parametrów ocenianych;
5. dowód wniesienia wadium.
TI | Tytuł | Polska-Olsztyn: Analizatory |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 74091-2015 |
PD | Data publikacji | 03/03/2015 |
OJ | Dz.U. S | 43 |
TW | Miejscowość | OLSZTYN |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 26/02/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | Z - Nie określono |
PC | Kod CPV | 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wss.olsztyn.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Olsztyn: Analizatory
2015/S 043-074091
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
ul. Żołnierska 18
Osoba do kontaktów: Stanisława Masłowska
10-561 Olsztyn
POLSKA
Tel.: +48 895386228
E-mail: zamowienia@wss.olsztyn.pl
Faks: +48 895386228
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wss.olsztyn.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego w Olsztynie.
Kod NUTS
38434000, 33696500, 33696200
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2015/S 8-009078 z dnia 13.1.2015
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Dostawa testów niezbędnych do przeprowadzenia badań wraz z dzierżawą automatycznego analizatora do badań WBBiomedica Poland Sp. z o.o.
ul. Raszyńska 13
05-500 Piaseczno
POLSKA
Wartość: 264 800 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 260 494 PLN
Bez VAT
BioMerieux Polska
ul. Generała Józefa Zajączka
01-518 Warszawa
POLSKA
Wartość: 16 800 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 16 800 PLN
Bez VAT
BioMaxima S.A.
ul. Vetterów 5
20-277 Lublin
POLSKA
Wartość: 1 160 EUR
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 252,80 PLN
Bez VAT
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Termin wykonania zamówienia:
— w zakresie pakietów 1(AiB) i 2(AiB) – 36 miesięcy od dnia podpisania umowy.
Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął do zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert, tj. 28.1.2015 (art. 38 ust.1).
Zmiana umowy:
1. Zamawiający przewiduje w ramach zawartej umowy zmiany dotyczące:
— zmian numerów katalogowych asortymentu będącego przedmiotem umowy,
— zmian nazw handlowych asortymentu będącego przedmiotem umowy,
— zmiany wynagrodzenia należnego Wykonawcy w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług;
2. Wszelkie zmiany zapisów umowy winny być dokonywane w formie pisemnej (aneksu do umowy).
— w zakresie pakietu 3 – od dnia podpisania umowy do 4.12.2016,
— w zakresie pakietu 4 – 6 miesięcy od dnia podpisania umowy.
Karajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA