Dostawa łóżek szpitalnych i wózków transportowych. - polska-wrocław: meble medyczne

Zamiast: 

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 2: 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia:

Zamówienie będzie realizowane w terminach: od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: październik – listopad 2014 r.).

Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 17 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części II zamówienia).

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

10.9.2014 (11:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

10.9.2014 (11:30)

VI.3) Informacje dodatkowe:

2. Terminy realizacji zamówienia

2) Część II zamówienia:

a) przedłożenie Zamawiającemu „próbnika kolorystycznego” wszystkich łóżek oraz szafek przyłóżkowych objętych przedmiotem zamówienia – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy.

b) dostawa Łóżek oddziałowych – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy Łóżek oddziałowych – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Łóżek oddziałowych w okresie: październik – listopad 2014 r.

d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy Łóżek oddziałowych.

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 2: 5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia:

Zamówienie będzie realizowane w terminach: od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: 11–12.2014 r.).

Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 17 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części II zamówienia).

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

19.9.2014 (11:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

19.9.2014 (11:30)

VI.3) Informacje dodatkowe:

2. Terminy realizacji zamówienia

2) Część II zamówienia:

a) przedłożenie Zamawiającemu „próbnika kolorystycznego” wszystkich łóżek oraz szafek przyłóżkowych objętych przedmiotem zamówienia – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy;

b) dostawa Łóżek oddziałowych – w terminie do 8 tygodni od dnia zawarcia umowy;

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy Łóżek oddziałowych – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Łóżek oddziałowych w okresie: 11–12.2014 r.

d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy Łóżek oddziałowych.

Zamiast: 

VI.3) Informacje dodatkowe: 1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 2) Część II zamówienia, lit. f

f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: łóżek wzmożonego nadzoru (typ 2), łóżek podstawowych, łóżek podstawowych (ortopedycznych), materacy standardowych, materacy wysokiej klasy, szafek przyłóżkowych, dodatkowego wyposażenia ortopedycznego.

VI.3) Informacje dodatkowe: 1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 4) Część IV zamówienia, lit. f.

f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący:

- wózków/łóżek wybudzeniowych, w tym także elementów wyposażenia wskazanych w: pkt. 21, pkt. 23 – pkt. 28 załącznika nr 12 do SIWZ,

- wózków do prześwietleń RTG, w tym także elementów wyposażenia wskazanych w: pkt. 39 i pkt. 52 załącznika nr 12 do SIWZ,

- wózków standardowych, w tym także elementów wyposażenia wskazanych w: pkt. 71, pkt. 72 i pkt. 74 – pkt. 77 załącznika nr 12 do SIWZ.

VI.3) Informacje dodatkowe: 1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 2) Część II zamówienia, lit. f

f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: łóżek wzmożonego nadzoru (typ 2), łóżek podstawowych, łóżek podstawowych (ortopedycznych), materacy standardowych, materacy wysokiej klasy, szafek przyłóżkowych, dodatkowego wyposażenia ortopedycznego. Uwaga: wymagany tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.

VI.3) Informacje dodatkowe: 1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 4) Część IV zamówienia, lit. f.

f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący:

— wózków/łóżek wybudzeniowych, w tym także elementów wyposażenia wskazanych w: pkt. 21, pkt. 23 – pkt. 28 załącznika nr 12 do SIWZ,

— wózków do prześwietleń RTG, w tym także elementów wyposażenia wskazanych w: pkt. 39 i pkt. 52 załącznika nr 12 do SIWZ,

— wózków standardowych, w tym także elementów wyposażenia wskazanych w: pkt. 71, pkt. 72 i pkt. 74 – pkt. 77 załącznika nr 12 do SIWZ.

Uwaga: wymagany tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.

Zamiast: 

Sekcja VI: Informacje uzupełniające, VI.3) Informacje dodatkowe, 1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego.

W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca winien przedłożyć następujące dokumenty (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę):

1) Część I zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Łóżek szpitalnych wysokiej klasy sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 6 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Łóżek szpitalnych wysokiej klasy, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6 do SIWZ.

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 7 do SIWZ.

d) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Łóżek szpitalnych wysokiej klasy, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 7 do SIWZ.

e) deklaracja zgodności – dotycząca: łóżek intensywnej terapii, łóżek wzmożonego nadzoru (typ 1), materacy wysokiej klasy, szafek przyłóżkowych.

f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: łóżek intensywnej terapii, łóżek wzmożonego nadzoru (typ 1), materacy wysokiej klasy, szafek przyłóżkowych.

g) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: łóżek intensywnej terapii, łóżek wzmożonego nadzoru (typ 1), materacy wysokiej klasy, szafek przyłóżkowych.

2) Część II zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Łóżek oddziałowych sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 8 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Łóżek oddziałowych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 8 do SIWZ.

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 9 do SIWZ.

d) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Łóżek oddziałowych, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 9 do SIWZ.

e) deklaracja zgodności – dotycząca: łóżek wzmożonego nadzoru (typ 2), łóżek podstawowych, łóżek podstawowych (ortopedycznych), materacy standardowych, materacy wysokiej klasy, szafek przyłóżkowych.

f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: łóżek wzmożonego nadzoru (typ 2), łóżek podstawowych, łóżek podstawowych (ortopedycznych), materacy standardowych, materacy wysokiej

klasy, szafek przyłóżkowych, dodatkowego wyposażenia ortopedycznego.

g) dokument lub dokumenty wystawione przez niezależną zewnętrzną instytucję posiadającą stosowne uprawnienia – w celu potwierdzenia wszystkich właściwości materaca standardowego wskazanych w: pkt. 81 załącznika nr 8 do SIWZ, pkt. 90 załącznika nr 8 do SIWZ, pkt. 125 załącznika nr 8 do SIWZ, pkt. 134 załącznika nr 8 do SIWZ.

h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: łóżek wzmożonego nadzoru (typ 2), łóżek podstawowych, łóżek podstawowych (ortopedycznych), materacy standardowych, materacy wysokiej klasy, szafek przyłóżkowych.

3) Część III zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Łóżek rehabilitacyjnych sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 10 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Łóżek rehabilitacyjnych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 10 do SIWZ.

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 11 do SIWZ.

d) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Łóżek szpitalnych wysokiej klasy, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 11 do SIWZ.

e) deklaracja zgodności – dotycząca: łóżek pionizujących, łóżek wielofunkcyjnych, łóżek z podciągami, szafek przyłóżkowych.

f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: łóżek pionizujących, łóżek wielofunkcyjnych, łóżek z podciągami, szafek przyłóżkowych.

g) dokument lub dokumenty wystawione przez niezależną zewnętrzną instytucję posiadającą stosowne uprawnienia – w celu potwierdzenia wszystkich właściwości materaca standardowego wskazanych w: pkt. 49 załącznika nr 10 do SIWZ, pkt. 54 załącznika nr 10 do SIWZ, pkt. 77 załącznika nr 10 do SIWZ, pkt. 82 załącznika nr 10 do SIWZ.

h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: łóżek pionizujących, łóżek wielofunkcyjnych, łóżek z podciągami, szafek przyłóżkowych.

4) Część IV zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Wózków transportowych sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 12 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Wózków transportowych, zawartych w opisie

sporządzonym na podstawie załącznika nr 12 do SIWZ.

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 13 do SIWZ.

d) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej wózków, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 13 do SIWZ.

e) deklaracja zgodności – dotycząca: wózków/łóżek wybudzeniowych, wózków do prześwietleń RTG, wózków standardowych, elementów wyposażenia wskazanych w: pkt. 21, pkt. 39, pkt. 71 i pkt. 77 załącznika nr 12 do

SIWZ.

f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący:

- wózków/łóżek wybudzeniowych, w tym także elementów wyposażenia wskazanych w: pkt. 21, pkt. 23 – pkt. 28 załącznika nr 12 do SIWZ,

- wózków do prześwietleń RTG, w tym także elementów wyposażenia wskazanych w: pkt. 39 i pkt. 52 załącznika nr 12 do SIWZ,

- wózków standardowych, w tym także elementów wyposażenia wskazanych w: pkt. 71, pkt. 72 i pkt. 74 – pkt. 77 załącznika nr 12 do SIWZ.

g) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: wózków/łóżek wybudzeniowych, wózków do prześwietleń RTG, wózków standardowych, elementów wyposażenia wskazanych w: pkt. 21, pkt. 39, pkt. 71 i pkt. 77 załącznika nr 12 do SIWZ.

5) Część V zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Łóżek dla dzieci i opiekunów sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 14 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Łóżek dla dzieci i opiekunów, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 14 do SIWZ.

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 15 do SIWZ.

d) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Łóżek szpitalnych wysokiej klasy, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 15 do SIWZ.

e) deklaracja zgodności – dotycząca: łóżeczek noworodkowych/niemowlęcych, łóżek dziecięcych, łóżek opiekuna, szafek przyłóżkowych.

f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: łóżeczek noworodkowych/niemowlęcych, łóżek dziecięcych, łóżek opiekuna, szafek przyłóżkowych.

g) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: łóżeczek noworodkowych/niemowlęcych, łóżek dziecięcych, łóżek opiekuna, szafek przyłóżkowych.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające, VI.3) Informacje dodatkowe, 1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca winien przedłożyć następujące dokumenty (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę):

1) Część I zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Łóżek szpitalnych wysokiej klasy sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 6 do SIWZ;

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Łóżek szpitalnych wysokiej klasy, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6 do SIWZ;

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 7 do SIWZ;

d) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Łóżek szpitalnych wysokiej klasy, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt 11 załącznika nr 7 do SIWZ;

e) deklaracja zgodności – dotycząca: łóżek intensywnej terapii, łóżek wzmożonego nadzoru (typ 1), materacy wysokiej klasy, szafek przyłóżkowych;

f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: łóżek intensywnej terapii, łóżek wzmożonego nadzoru (typ 1), materacy wysokiej klasy, szafek przyłóżkowych. UWAGA: wymagany tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.

2) Część II zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Łóżek oddziałowych sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 8 do SIWZ;

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Łóżek oddziałowych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 8 do SIWZ;

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 9 do SIWZ;

d) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Łóżek oddziałowych, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt 11 załącznika nr 9 do SIWZ;

e) deklaracja zgodności – dotycząca: łóżek wzmożonego nadzoru (typ 2), łóżek podstawowych, łóżek podstawowych (ortopedycznych), materacy standardowych, materacy wysokiej klasy, szafek przyłóżkowych;

f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: łóżek wzmożonego nadzoru (typ 2), łóżek podstawowych, łóżek podstawowych (ortopedycznych), materacy standardowych, materacy wysokiej klasy, szafek przyłóżkowych, dodatkowego wyposażenia ortopedycznego. UWAGA: wymagany tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I;

g) dokument lub dokumenty wystawione przez niezależną zewnętrzną instytucję posiadającą stosowne uprawnienia – w celu potwierdzenia wszystkich właściwości materaca standardowego wskazanych w: pkt 81 załącznika nr 8 do SIWZ, pkt 90 załącznika nr 8 do SIWZ, pkt 125 załącznika nr 8 do SIWZ, pkt 134 załącznika nr 8 do SIWZ.

3) Część III zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Łóżek rehabilitacyjnych sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 10 do SIWZ;

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Łóżek rehabilitacyjnych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 10 do SIWZ;

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 11 do SIWZ;

d) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Łóżek szpitalnych wysokiej klasy, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt 11 załącznika nr 11 do SIWZ;

e) deklaracja zgodności – dotycząca: łóżek pionizujących, łóżek wielofunkcyjnych, łóżek z podciągami, szafek przyłóżkowych;

f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: łóżek pionizujących, łóżek wielofunkcyjnych, łóżek z podciągami, szafek przyłóżkowych. UWAGA: wymagany tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I;

g) dokument lub dokumenty wystawione przez niezależną zewnętrzną instytucję posiadającą stosowne uprawnienia – w celu potwierdzenia wszystkich właściwości materaca standardowego wskazanych w: pkt 49 załącznika nr 10 do SIWZ, pkt 54 załącznika nr 10 do SIWZ, pkt 77 załącznika nr 10 do SIWZ, pkt 82 załącznika nr 10 do SIWZ.

4) Część IV zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Wózków transportowych sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 12 do SIWZ;

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Wózków transportowych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 12 do SIWZ;

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 13 do SIWZ;

d) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej wózków, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 13 do SIWZ;

e) deklaracja zgodności – dotycząca: wózków/łóżek wybudzeniowych, wózków do prześwietleń RTG, wózków standardowych, elementów wyposażenia wskazanych w: pkt 21, pkt 39, pkt 71 i pkt 77 załącznika nr 12 do SIWZ;

f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący:

— wózków/łóżek wybudzeniowych, w tym także elementów wyposażenia wskazanych w: pkt 21, pkt 23 – pkt 28 załącznika nr 12 do SIWZ,

— wózków do prześwietleń RTG, w tym także elementów wyposażenia wskazanych w: pkt 39 i pkt 52 załącznika nr 12 do SIWZ,

— wózków standardowych, w tym także elementów wyposażenia wskazanych w: pkt 71, pkt 72 i pkt 74 – pkt 77 załącznika nr 12 do SIWZ.

UWAGA: wymagany tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.

5) Część V zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Łóżek dla dzieci i opiekunów sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 14 do SIWZ;

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Łóżek dla dzieci i opiekunów, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 14 do SIWZ;

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 15 do SIWZ;

d) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Łóżek szpitalnych wysokiej klasy, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt 11 załącznika nr 15 do SIWZ;

e) deklaracja zgodności – dotycząca: łóżeczek noworodkowych/niemowlęcych, łóżek dziecięcych, łóżek opiekuna, szafek przyłóżkowych;

f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: łóżeczek noworodkowych/niemowlęcych, łóżek dziecięcych, łóżek opiekuna, szafek przyłóżkowych. UWAGA: wymagany tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.