Dostawa zamkniętego próżniowego systemu do pobierania krwi wraz z dzierżawą automatycznego czytnika OB do Szpitala Specjalistycznego im. J. Dietla w Krakowie

Kraków: Dostawa zamkniętego próżniowego systemu do pobierania krwi wraz z dzierżawą automatycznego czytnika OB do Szpitala Specjalistycznego im. J. Dietla w Krakowie


Numer ogłoszenia: 181518 - 2014; data zamieszczenia: 29.05.2014

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Specjalistyczny im. J. Dietla , ul. Skarbowa 4, 31-121 Kraków, woj. małopolskie, tel. 012 6876330, faks 012 6876331.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.dietl.krakow.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa zamkniętego próżniowego systemu do pobierania krwi wraz z dzierżawą automatycznego czytnika OB do Szpitala Specjalistycznego im. J. Dietla w Krakowie.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa zamkniętego próżniowego systemu do pobierania krwi wraz z dzierżawą automatycznego czytnika OB do Szpitala Specjalistycznego im. J. Dietla w Krakowie w następującym zakresie: Pakiet nr 1 - System próżniowy do pobierania krwi, probówka do analizy OB i dzierżawa czytnika OB; Pakiet nr 2 - System do pobierania RKZ i posiewów krwi; Pakiet nr 3 - Torebki transportowe. Słownik CPV: 38434520-7, 33192500-7, 33141310-6. Szczegółowy zakres przedmiotu zamówienia określa ZAŁĄCZNIK NR 2 do SIWZ - OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA..

II.1.5) przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  
• Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia zamówienia uzupełniającego w zakresie dostaw w wielkości nie większej niż 20% zamówienia podstawowego.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
38.43.45.20-7, 33.19.25.00-7, 33.14.13.10-6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o wykaz wymaganych dokumentów i oświadczeń wymienionych w rozdziale 8 SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki Wykonawca spełnił. tj. oświadczenie o spełnianiu warunków z art. 22 ust. 1 ustawy PZP, zgodnie z ZAŁĄCZNIKIEM NR 3A do SIWZ; posiadają odpowiednie świadectwa i dopuszczenia do obrotu oferowanych wyrobów tj.:certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikującą dla wyrobów klasy II A; deklarację zgodności CE producenta; wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych dla wszystkich wymaganych pozycji oferowanych wyrobów medycznych;

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o wykaz wymaganych dokumentów i oświadczeń wymienionych w rozdziale 8 SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki Wykonawca spełnił. tj. oświadczenie o spełnianiu warunków z art. 22 ust. 1 ustawy PZP, zgodnie z ZAŁĄCZNIKIEM NR 3A do SIWZ;

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o wykaz wymaganych dokumentów i oświadczeń wymienionych w rozdziale 8 SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki Wykonawca spełnił. tj. oświadczenie o spełnianiu warunków z art. 22 ust. 1 ustawy PZP, zgodnie z ZAŁĄCZNIKIEM NR 3A do SIWZ;

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o wykaz wymaganych dokumentów i oświadczeń wymienionych w rozdziale 8 SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki Wykonawca spełnił. tj. oświadczenie o spełnianiu warunków z art. 22 ust. 1 ustawy PZP, zgodnie z ZAŁĄCZNIKIEM NR 3A do SIWZ;

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o wykaz wymaganych dokumentów i oświadczeń wymienionych w rozdziale 8 SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki Wykonawca spełnił. tj. oświadczenie o spełnianiu warunków z art. 22 ust. 1 ustawy PZP, zgodnie z ZAŁĄCZNIKIEM NR 3A do SIWZ;

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

• inne dokumenty

  W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda: Odpowiednich świadectw i dopuszczeń do obrotu oferowanych wyrobów, tj.: certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikującą dla wyrobów klasy II A; deklaracji zgodności CE producenta; wpisu/zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych dla wszystkich wymaganych pozycji oferowanych wyrobów medycznych; w przypadku pozostałych wyrobów medycznych, oświadczenia Wykonawcy o posiadaniu atestów, świadectw rejestracji, certyfikatów i innych dokumentów dopuszczających przedmiot zamówienia do obrotu na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679) i zobowiązaniu się do ich okazania na każde żądanie Zamawiającego, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ; w przypadku wyrobów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679), Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te wyroby do obrotu i stosowania; oświadczenia Wykonawcy potwierdzającego, że wszystkie elementy systemu zawarte w pakiecie pochodzą od jednego producenta (dotyczy pakietu nr 1); oświadczenia producenta, że probówka do badań układu krzepnięcia gwarantuje prawidłowy wynik APTT i PT u pacjentów zdrowych i leczonych heparyną niefrakcjonowaną. Do oferty należy dołączyć opracowanie wyników APTT i PT otrzymywanych w oferowanych probówkach u pacjentów leczonych heparyną niefrakcjonowaną - (dotyczy pakietu nr 1); oświadczenia Wykonawcy o precyzji i powtarzalności automatycznego odczytu OB, oferowanego w postępowaniu w porównaniu z metodą referencyjną Westergrena i manualną - (dotyczy pakietu nr 1); opisu i metodyki odczytu OB - (dotyczy pakietu nr 1); oświadczenia producenta, że czas wykrzepiania (surowica) - wynosi max 30 minut - (dotyczy pakietu nr 1 poz. nr 1); próbek oferowanego wyrobu celem sprawdzenia dostosowania zaproponowanych przez Wykonawcę pozycji do sprzętu laboratoryjnego, będącego w posiadaniu Zamawiającego (AU 680 firmy Beckman Coulter Polska, ARCHITECT i2000 firmy ABBOTT Poland, BCS XP firmy Simens Medical Diagnostick, Cell Dyn 3700 firmy ABBOTT Poland, Rapidlab 1245). Próbki do zwrotu na wniosek i koszt oferenta. po dwie sztuki z Pakietu nr 1, z poz.: 1, 2, 3, 4, 5, po dwie sztuki z Pakietu nr 2, z poz. 1, 3, po dwie sztuki z Pakietu nr 3, z poz. 1.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zmiany postanowień umowy § 10 wzór umowy 2.Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień umowy, w szczególności w zakresie: 1) numeru katalogowego wyrobu, 2) nazwy wyrobu przy zachowaniu jego parametrów, 3) zastosowania wyrobu zamiennego z zachowaniem parametrów wyrobu objętego umową, 4) wystąpienia okresowego braku wyrobu z przyczyn leżących po stronie producenta przy dostarczeniu wyrobu zamiennego o parametrach odpowiadających parametrom wyrobu objętego umową. 5) wielkości opakowań, 6) dokonania zmian ilościowych w asortymencie wyrobów wyszczególnionych w załączniku nr 1 do umowy, jeżeli jest to uzasadnione jego potrzebami, przy zachowaniu wskazanych w załączniku nr 1 do niniejszej umowy cen jednostkowych, Zmiany wymienione w pkt. 1) - 6) nie mogą skutkować zwiększeniem ceny jednostkowej oraz zwiększeniem wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego. Zmiany te będą następować poprzez pisemne zawiadomienia Stron.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.dietl.krakow.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Szpital Specjalistyczny im. J. Dietla w Krakowie - ul. Skarbowa 4, 31-121 Kraków, pokój 325 (Zamówienia Publiczne), III piętro..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
06.06.2014 godzina 10:00, miejsce: Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego - Szpital Specjalistyczny im. J. Dietla w Krakowie ul. Skarbowa 4, 31-121 Kraków, pokój 307 (Kancelaria), III piętro..

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet nr 1 - System próżniowy do pobierania krwi, probówka do analizy OB i dzierżawa czytnika OB;.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Pakiet nr 1 - System próżniowy do pobierania krwi, probówka do analizy OB i dzierżawa czytnika OB;.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  38.43.45.20-7, 33.19.25.00-7, 33.14.13.10-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet nr 2 - System do pobierania RKZ i posiewów krwi;.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Pakiet nr 2 - System do pobierania RKZ i posiewów krwi;.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  38.43.45.20-7, 33.19.25.00-7, 33.14.13.10-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet nr 3 - Torebki transportowe..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Pakiet nr 3 - Torebki transportowe..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  38.43.45.20-7, 33.19.25.00-7, 33.14.13.10-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.