DOSTAWA SPRZĘTU MEDYCZNEGO

Kraków: DOSTAWA SPRZĘTU MEDYCZNEGO


Numer ogłoszenia: 77227 - 2012; data zamieszczenia: 04.04.2012

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny ZOZ , ul. Wrocławska 1-3, 30-901 Kraków, woj. małopolskie, tel. 12 63 08 099, faks 12 63 08 099.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.5wszk.com.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
DOSTAWA SPRZĘTU MEDYCZNEGO.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
ZAŁĄCZNIK NR 1 - OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Pakiet nr 1 Przedmiotem zamówienia jest dostawa łóżka rehabilitacyjnego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV -33192120-9 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012 I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE I. Łóżko rehabilitacyjne TAK 1 kpl. 1 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka TAK 2 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu lub w sytuacjach zaniku prądu TAK 3 Długość zewnętrzna łóżka - 2250 mm (50mm) z możliwością przedłużania TAK podać 4 Szerokość zewnętrzna łóżka 1030 mm (50mm) TAK podać 5 Leże łóżka 4 - sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na trzech kolumnach cylindrycznych. TAK 6 Szczyty tworzywowe jednoczęściowe bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania na czas transportu przed przypadkowym wyjęciem TAK 7 Sterowanie elektryczne przy pomocy : - panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg z możliwością swobodnego wyjmowania i umieszczania na szczycie czy też półce na pościel - pilota przewodowego - paneli nożnych do sterowania przechyłami bocznymi z obu stron łóżka TAK 8 Regulacja elektryczna wysokości leża, mierzona od podłoża do górnej powierzchni leża w zakresie 380 mm do 760 mm ( 50 mm) TAK podać 9 Możliwość uzyskania minimalnej wysokości krawędzi leża dla opuszczającego łóżko pacjenta poniżej 380 mm dzięki funkcji przechyłów bocznych TAK podać 10 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 5 TAK podać 11 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 5 TAK podać 12 Regulacja elektryczna funkcji autokontur sterowana jednym przyciskiem przy pomocy pilota i panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK 13 Funkcja autoregresji zmniejszająca ryzyko powstawania odleżyn TAK 14 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 4 - sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK podać 15 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 4 - sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK podać 16 Regulacja elektryczna przechyłów bocznych z panelu sterowniczego oraz przycisków nożnych po obu stronach łóżka TAK 17 Pełna regulacja przechyłów bocznych w najniższym położeniu leża w celu ułatwienia opuszczania łóżka przez pacjenta min. 15 stopni TAK 18 Przyciski sterowania nożnego zabezpieczone przyciskiem nożnym świadomego uruchomienia regulacji TAK 19 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego - sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK 20 Elektryczna funkcja CPR (co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji) pozycji ratującej życie - do reanimacji - sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK 21 Elektryczna, natychmiastowa pozycja egzaminacyjna-sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK 22 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji: - regulacji wysokości - regulacji części plecowej - regulacji części nożnej - regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga -regulacji przechyłów bocznych -sterowań nożnych TAK 23 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji . Przycisk świadomego uruchomienia systemu elektrycznego łóżka znajdujący się w każdym możliwym sterowaniu: panelu, pilocie oraz sterowniku nożnym dla personelu. TAK 24 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem sterowania nożnego poprzez konieczność świadomego podniesienia osłony chroniącej. TAK 25 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota, sterowań nożnych i panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji TAK 26 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych umieszczony na panelu sterowniczym. TAK 27 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR TAK 28 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym. TAK 29 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka TAK 30 Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 180kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego TAK 31 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami TAK 32 Wyposażenie: - Barierki boczne jednoczęściowe składane 1 kpl - materac nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze 1szt. - uchwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka 4 szt. - półka na pościel - podwójna rama ortopedyczna kompatybilna z posiadanymi przez Zamawiającego łóżkami firmy Linet typ Eleganza Standard z roku 2010 2 kpl - dodatkowy pilot przewodowy 1 szt. TAK II Inne TAK 1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 2 Dołączyć folder wraz z opisem TAK 3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: - przy uruchomieniu zestawu -odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK 2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ Pakiet nr 2 Przedmiotem zamówienia jest dostawa rejestratora ciśnienia tętniczego metodą Holtera - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV -33120000-7 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012 II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE I Rejestrator ciśnienia tętniczego metodą Holtera TAK 2 kpl 1 Rejestrator fabrycznie nowy TAK 2 Pomiar ciśnienia metodą oscylometryczną TAK 3 Programowanie min. 3 okresów pomiarowych z poziomu dedykowanego oprogramowania TAK 4 Programowanie częstości pomiarów dla każdego okresu z poziomu dedykowanego oprogramowania TAK 5 Możliwość wykonania do 250 pomiarów TAK 6 Zakres pomiarów ciśnienia: 25 260mmHg TAK 7 Dokładność: 3mmHg TAK 8 Zakres pomiaru tętna: 40 200bpm TAK 9 2 rozmiary wielorazowych mankietów w zestawie z rejestratorem TAK 10 Mankiety wyposażone w elastyczne rękawy zapobiegające zsuwaniu się z ramienia pacjenta TAK 11 Przycisk do ręcznego wykonania pomiaru poza zaprogramowanym harmonogramem TAK 12 Wbudowany wyświetlacz LCD z możliwością prezentacji wykonanego pomiaru ciśnienia i ikony dzień/noc TAK 13 Prezentacja wartości napięcia źródła zasilania rejestratora przy jego uruchomieniu TAK 14 Wymiary rejestratora: Podać 15 Waga rejestratora: Podać 16 Zasilanie rejestratora bateryjne TAK 17 Możliwość zastosowania akumulatorów TAK 18 Możliwość analizy zapisu z rejestratora na posiadanej przez Zamawiającego starszej wersji oprogramowania systemu Holterowskiego Cardioscan 12 z roku 2005 firmy Oxford TAK 19 Rekomendacja Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego TAK II OPROGRAMOWANIE TAK 1 Oprogramowanie w języku polskim TAK 2 Komunikacja z rejestratorem poprzez interface podłączany w komputerze do portu USB typ A TAK 3 Wbudowana baza danych pacjentów TAK 4 Wyświetlanie w formie tabelarycznej wszystkich wykonanych pomiarów z zaznaczeniem pomiarów wykonanych na żądanie TAK 5 Możliwość ręcznego wpisania komentarza do każdego pomiaru lub wybrania z listy proponowanych komentarzy TAK 6 Informacja o błędnym pomiarze TAK 7 Możliwość usuwania pomiarów z analizy TAK 8 Prezentacja wyników pomiarów ciśnienia częstości rytmu w formie graficznej (2 typy wykresów) TAK 9 Możliwość porównania 2 badań tego samego pacjenta TAK 10 Możliwość ręcznej edycji progów ciśnienia dla wykonanego badania TAK 11 Możliwość automatycznego ustawienia progów ciśnienia wg norm JNC7 AHA i ESH TAK 12 Możliwość rekonfiguracji okresów badania (zakresów czasowych) dla wykonanego badania TAK 13 Wbudowany kalkulator progów pediatrycznych TAK 14 Możliwość edycji danych pacjenta TAK 15 Możliwość wpisania (i edycji) przez lekarza wywiadu, aktualnego leczenia z podaniem leków, ich dawki i częstotliwości podawania, opisu TAK 16 Prezentacja wyników statystycznych badania: - ciśnienie skurczowe - ciśnienie rozkurczowe - częstość rytmu - MAP - PP - ładunek BP - DIP podczas snu z podziałem na okresy i łącznie dla całego badania TAK 17 Prezentacja średnich godzinowych w formie tabelarycznej wartości: ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, częstości rytmu, MAP, PP, PRP/1000 TAK 18 Prezentacja średnich godzinowych w formie graficznej wartości ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, częstości rytmu. Możliwość porównania z innym badaniem tego samego pacjenta TAK 19 Możliwość wyboru automatycznego podsumowania badania na podstawie norm JNC7/AHA i ESH/AHA TAK 20 Możliwość konfiguracji raportu TAK 21 Możliwość eksportu raportu w formie pliku PDF TAK 22 Możliwość eksportu wykonanego badania do GDT i ASCII. Wbudowany konfigurator eksportu TAK 23 Możliwość eksportu wybranego badania za pomocą poczty e-mail TAK 24 Możliwość konfiguracji kolorystyki wykresów TAK 25 Możliwość testu poprawności komunikacji oprogramowania z rejestratorem TAK 26 Możliwość programowania różnych konfiguracji ustawień oprogramowania TAK 27 Możliwość konfiguracji wielu użytkowników z dostępem chronionym hasłem TAK 28 Funkcja automatycznego wylogowania użytkownika po określonym (konfigurowalnym) okresie bezczynności TAK III Inne TAK 1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY D. OKRES GWARANCJI 6. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 7. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 8. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 9. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 10. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK E. SERWIS POGWARANCYJNY 4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ F. SZKOLENIA 4. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: - przy uruchomieniu zestawu -odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK 5. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK 6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ Pakiet nr 3 Przedmiotem zamówienia jest dostawa rejestratorów EKG metodą Holtera - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV -33120000-0 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012 III. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE I. Oprogramowanie do badań Holtera EKG TAK 1 szt. 1 Przeglądanie fragmentów EKG w trybie stronicowym TAK 2 Przeglądanie EKG w trybie wstęg (strip) TAK 3 Analiza w trybie prospektywnym i retrospektywnym TAK 4 Analiza automatyczna oparta na tworzeniu wzorców pobudzeń TAK 5 Automatyczna analiza arytmii komorowych i nadkomorowych TAK 6 Automatyczna analiza odcinka ST TAK 7 Możliwość konfiguracji parametrów analizy TAK 8 Możliwość korekty klasyfikacji każdego pobudzenia TAK 9 Automatyczny dobór przykładów ilustrujących epizody arytmii i zmiany odcinka ST TAK 10 Baza danych pacjentów i badań TAK 11 Możliwość konfiguracji raportu końcowego TAK 12 Możliwość analizy zapisów dłuższych niż 36 godzin TAK 13 Możliwość analizy zapisów z dwunastu odprowadzeń TAK 14 Możliwość wyboru analizowanych kanałów od 1 do 3 TAK 15 Możliwość ustawienia punktów pomiarowych ST niezależnie dla każdego kanału TAK 16 Natychmiastowy dostęp do zapisu EKG z dowolnego poziomu analizy (tabele, trendy) TAK 17 Możliwość prezentacji pobudzeń z danej klasy w trybie stronicowym TAK 18 Możliwość bezpośredniej edycji tabeli arytmii TAK 19 Wykrywanie epizodów uniesień odcinka ST z uwzględnieniem nachylenia TAK 20 Analiza epizodów obniżenia odcinka ST z uwzględnieniem rodzaju nachylenia TAK 21 Trendy ST w formie wykresów 3D TAK 22 Automatyczna kalibracja TAK 23 Możliwość wyłączenia z analizy fragmentów zapisu TAK 24 Możliwość bezprzewodowej komunikacji z rejestratorem TAK 25 Archiwizacja danych TAK II Rejestrator EKG holterowski 3-kanałowy 2 szt. TAK 2 szt. 1 Rejestrator cyfrowy TAK 2 Liczba rejestrowanych odprowadzeń min. 3 TAK 3 Czas rejestracji 48 godzin TAK 4 Liczba elektrod max. 7 TAK 5 Automatyczna rejestracja momentu rozpoczęcia badania (data, godzina) TAK 6 Rejestracja bez kompresji danych TAK 7 Przycisk zdarzeń pacjenta TAK 8 Detekcja pików rozrusznika serca TAK 9 Zasilanie z jednej baterii AA 1,5 V TAK 10 Konsola stanu baterii oraz podłączenia elektrod TAK 11 Podgląd zapisu EKG na monitorze komputera w czasie rzeczywistym TAK 12 Zachowanie danych EKG bez zasilania rejestratora TAK 13 Sygnalizacja stanu aktywności rejestratora TAK 14 Masa max. 135 gram TAK 15 Możliwość analizy zapisu rejestratora na posiadanej przez Zamawiającego starszej wersji oprogramowania analizatora Holtera EKG z roku 2002 firmy Aspel. TAK III Inne TAK 1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY G. OKRES GWARANCJI 11. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 12. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 13. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 14. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 15. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK H. SERWIS POGWARANCYJNY 7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 9. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ I. SZKOLENIA 7. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: - przy uruchomieniu zestawu -odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK 8. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK 9. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ Pakiet nr 4 Przedmiotem zamówienia jest dostawa wagi łóżkowej - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV -33190000-8 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012 IV. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE I Waga łóżkowa TAK 1 kpl. 1 Cztery moduły ważące połączone przewodami umożliwiające podłożenie pod łóżko o dowolnym rozstawie kół TAK 2 Podnośnik do unoszenia łóżka przystosowany do kół o średnicach w zakresie minimum od 100 do 200 mm TAK 3 Głowica pomiarowa z podświetlanym wyświetlaczem TAK 4 Zasilanie z odłączalnego zasilacza 230 VAC TAK 5 Dla zabezpieczenia ciągłości pomiaru w wypadku zaniku zasilania miernik wyposażony w zasilanie akumulatorowe TAK 6 W standardzie złącze RS 232 TAK 7 Waga wyposażona w wózek transportowy pełniący jednocześnie funkcję stojaka wyświetlacza TAK 8 Obciążenie maksymalne minimum 500 kg TAK 9 Dokładność odczytu minimum 200 g TAK 10 Zakres tary minimum - 500 kg TAK 11 Wyświetlacz LCD z podświetleniem TAK II Inne TAK 1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY J. OKRES GWARANCJI 16. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 17. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 18. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 19. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 20. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK K. SERWIS POGWARANCYJNY 10. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 11. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 12. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ L. SZKOLENIA 10. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: - przy uruchomieniu zestawu -odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK 11. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK 12. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ Pakiet nr 5 Przedmiotem zamówienia jest dostawa tensów do łagodzenia przewlekłych bólów - 4 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV -33158210-7 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012 V. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE I. Tens do łagodzenia przewlekłych bólów TAK 4 kpl. 1 Zaprogramowane gotowe programy terapeutyczne TAK 2 Liczba kanałów minimum 2 TAK 3 Maksymalna stymulacja impuls 0-60 mA TAK 4 Zakres częstotliwość impulsów minimum 2-150 impulsów s (pps) TAK 5 Czas trwania impulsu minimum 0-400 mikrosekund przy 50 % amplitudy piku, regulowany TAK 6 Długość impulsu minimum 60-400 mikrosekund TAK 7 Maksymalna ilość ładunków elektrycznych impuls 30 C TAK 8 Wyświetlacz pokazuje minimum: liczbę sesji, średni czas trwania sesji, całkowitą liczbę godzin użytkowania, średnią intensywność dla kanału 1 i kanału 2 TAK 9 Akumulatorowe lub bateryjne TAK 10 Wymiary maksimum 110x61x35 mm TAK 11 Waga maksimum 140 g TAK II Inne TAK 1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY M. OKRES GWARANCJI 21. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 22. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 23. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 24. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 25. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK N. SERWIS POGWARANCYJNY 13. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 14. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 15. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ O. SZKOLENIA 13. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: - przy uruchomieniu zestawu -odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK 14. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK 15. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ Pakiet nr 6 Przedmiotem zamówienia jest dostawa pulsoksymetru - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV -33120000-7 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012 VI. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE I. Pulsoksymetr przenośny TAK 2 kpl. 1 Wyrywkowe sprawdzanie pulsu w trybie ciągłego monitoringu TAK 2 Synchronizacja z PC oparte Sofrware (WinXP ) TAK 3 Wyświetlacz minimum 1, 8 cala kolorowy TFT TAK 4 Rozdzielczość minimum 160x96 TAK 5 Tryb wyświetlania-wyświetlacz kierunek regulowany TAK 6 Wskaźniki: zasilania, sygnał dźwiękowy, dźwięk pulsu TAK 7 Interfejs: gniazdo do podłączenia czujników SpO2, gniazdo do kabli komunikacyjnych TAK 8 Zasilanie bateryjne TAK 9 Nagrywanie: dane mogą być zapisywane do min 24 godzin TAK 10 Waga maksimum 136 g ( z baterią) TAK 11 Zakres pomiaru 0-100% TAK 12 Dokładność + - 2% ( 70%-100%) TAK 13 Zakres alarmu 0%-100% TAK 14 Odświeżanie 1s TAK 15 Zakres pomiaru pulsu 25-250 bpm TAK 16 Rozdzielczość 1 bpm TAK 17 Dokładność + - 3 bpm (bez ruchu) TAK 18 Zakres alarmu 25-250 bpm TAK 19 Odświeżanie 1 s TAK II Inne TAK 1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY P. OKRES GWARANCJI 26. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 27. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 28. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 29. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 30. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK Q. SERWIS POGWARANCYJNY 16. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 17. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 18. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ R. SZKOLENIA 16. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: - przy uruchomieniu zestawu -odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK 17. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK 18. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.19.21.20-9, 33.12.00.00-7, 33.12.00.00-0, 33.19.00.00-8, 33.15.82.10-7.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 42.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
nie dotyczy

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie określił szczegółowo sposobu dokonywania oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie określił szczegółowo sposobu dokonywania oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie określił szczegółowo sposobu dokonywania oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie określił szczegółowo sposobu dokonywania oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie określił szczegółowo sposobu dokonywania oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Wypełniony FORMULARZ OFERTOWY - według ZAŁĄCZNIKA NR 2 do SIWZ. 2. Wypełniony we wskazanych miejscach - FORMULARZ CENOWY - OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - według ZAŁĄCZNIKA NR 1 do SIWZ. 3. Pełnomocnictwo umocowujące przynajmniej w zakresie podpisania oferty w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, dołączone do oferty, o ile nie wynika z innych dokumentów, załączonych przez Wykonawcę. 4. Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 44 ustawy, dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 22 ustawy, ściśle według formularza stanowiącego ZAŁĄCZNIK NR 3 do SIWZ. 5. Pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia - o ile dotyczy wykonawcy. 6. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust 1 pkt 2 ustawy. 7. Folder z opisem przedmiotu zamówienia(pakiety od 1-6) 8. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt 6 składa odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - dokument wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 9 . Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie Wykonawcy złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania - w zakresie dat wystawienia dokumentów, przepisy punktu 8 stosuje się odpowiednio.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Kupujący przewiduje możliwość zmiany umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Sprzedający, jeżeli konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy lub zmiany te są korzystne dla Kupującego, a także dotyczą: zmiany świadczenia Sprzedającego na świadczenie lepszej jakości przy zachowaniu tożsamości towaru, wydłużenia terminu wykonania umowy z powodu okoliczności niezależnych od Sprzedającego, zmiany danych Sprzedającego ( np. zmiana siedziby, adresu, nazwy), zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych, mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami, jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego innych zmian korzystnych dla Zamawiającego, w tym polegających na zamianie elementów zamówienia na elementy o lepszych lub/i odpowiedniejszych parametrach technicznych chociażby wiązało się to z koniecznością zmiany terminu lub sposobu wykonania zamówienia.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.5wszk.com.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej 30 - 901 Kraków, ul. Wrocławska 1-3.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
12.04.2012 godzina 11:00, miejsce: Kancelaria Szpitala, (budynek komendy), ul. Wrocławska 1-3, 30 - 901 Kraków.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet nr 1.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Pakiet nr 1 Przedmiotem zamówienia jest dostawa łóżka rehabilitacyjnego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV -33192120-9 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012 I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE I. Łóżko rehabilitacyjne TAK 1 kpl. 1 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka TAK 2 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu lub w sytuacjach zaniku prądu TAK 3 Długość zewnętrzna łóżka - 2250 mm (50mm) z możliwością przedłużania TAK podać 4 Szerokość zewnętrzna łóżka 1030 mm (50mm) TAK podać 5 Leże łóżka 4 - sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na trzech kolumnach cylindrycznych. TAK 6 Szczyty tworzywowe jednoczęściowe bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania na czas transportu przed przypadkowym wyjęciem TAK 7 Sterowanie elektryczne przy pomocy : - panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg z możliwością swobodnego wyjmowania i umieszczania na szczycie czy też półce na pościel - pilota przewodowego - paneli nożnych do sterowania przechyłami bocznymi z obu stron łóżka TAK 8 Regulacja elektryczna wysokości leża, mierzona od podłoża do górnej powierzchni leża w zakresie 380 mm do 760 mm ( 50 mm) TAK podać 9 Możliwość uzyskania minimalnej wysokości krawędzi leża dla opuszczającego łóżko pacjenta poniżej 380 mm dzięki funkcji przechyłów bocznych TAK podać 10 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 5 TAK podać 11 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 5 TAK podać 12 Regulacja elektryczna funkcji autokontur sterowana jednym przyciskiem przy pomocy pilota i panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK 13 Funkcja autoregresji zmniejszająca ryzyko powstawania odleżyn TAK 14 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 4 - sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK podać 15 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 4 - sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK podać 16 Regulacja elektryczna przechyłów bocznych z panelu sterowniczego oraz przycisków nożnych po obu stronach łóżka TAK 17 Pełna regulacja przechyłów bocznych w najniższym położeniu leża w celu ułatwienia opuszczania łóżka przez pacjenta min. 15 stopni TAK 18 Przyciski sterowania nożnego zabezpieczone przyciskiem nożnym świadomego uruchomienia regulacji TAK 19 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego - sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK 20 Elektryczna funkcja CPR (co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji) pozycji ratującej życie - do reanimacji - sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK 21 Elektryczna, natychmiastowa pozycja egzaminacyjna-sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK 22 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji: - regulacji wysokości - regulacji części plecowej - regulacji części nożnej - regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga -regulacji przechyłów bocznych -sterowań nożnych TAK 23 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji . Przycisk świadomego uruchomienia systemu elektrycznego łóżka znajdujący się w każdym możliwym sterowaniu: panelu, pilocie oraz sterowniku nożnym dla personelu. TAK 24 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem sterowania nożnego poprzez konieczność świadomego podniesienia osłony chroniącej. TAK 25 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota, sterowań nożnych i panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji TAK 26 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych umieszczony na panelu sterowniczym. TAK 27 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR TAK 28 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym. TAK 29 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka TAK 30 Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 180kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego TAK 31 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami TAK 32 Wyposażenie: - Barierki boczne jednoczęściowe składane 1 kpl - materac nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze 1szt. - uchwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka 4 szt. - półka na pościel - podwójna rama ortopedyczna kompatybilna z posiadanymi przez Zamawiającego łóżkami firmy Linet typ Eleganza Standard z roku 2010 2 kpl - dodatkowy pilot przewodowy 1 szt. TAK II Inne TAK 1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 2 Dołączyć folder wraz z opisem TAK 3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: - przy uruchomieniu zestawu -odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK 2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.19.21.20-9.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 42.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet nr 2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Pakiet nr 2 Przedmiotem zamówienia jest dostawa rejestratora ciśnienia tętniczego metodą Holtera - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV -33120000-7 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012 II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE I Rejestrator ciśnienia tętniczego metodą Holtera TAK 2 kpl 1 Rejestrator fabrycznie nowy TAK 2 Pomiar ciśnienia metodą oscylometryczną TAK 3 Programowanie min. 3 okresów pomiarowych z poziomu dedykowanego oprogramowania TAK 4 Programowanie częstości pomiarów dla każdego okresu z poziomu dedykowanego oprogramowania TAK 5 Możliwość wykonania do 250 pomiarów TAK 6 Zakres pomiarów ciśnienia: 25 260mmHg TAK 7 Dokładność: 3mmHg TAK 8 Zakres pomiaru tętna: 40 200bpm TAK 9 2 rozmiary wielorazowych mankietów w zestawie z rejestratorem TAK 10 Mankiety wyposażone w elastyczne rękawy zapobiegające zsuwaniu się z ramienia pacjenta TAK 11 Przycisk do ręcznego wykonania pomiaru poza zaprogramowanym harmonogramem TAK 12 Wbudowany wyświetlacz LCD z możliwością prezentacji wykonanego pomiaru ciśnienia i ikony dzień/noc TAK 13 Prezentacja wartości napięcia źródła zasilania rejestratora przy jego uruchomieniu TAK 14 Wymiary rejestratora: Podać 15 Waga rejestratora: Podać 16 Zasilanie rejestratora bateryjne TAK 17 Możliwość zastosowania akumulatorów TAK 18 Możliwość analizy zapisu z rejestratora na posiadanej przez Zamawiającego starszej wersji oprogramowania systemu Holterowskiego Cardioscan 12 z roku 2005 firmy Oxford TAK 19 Rekomendacja Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego TAK II OPROGRAMOWANIE TAK 1 Oprogramowanie w języku polskim TAK 2 Komunikacja z rejestratorem poprzez interface podłączany w komputerze do portu USB typ A TAK 3 Wbudowana baza danych pacjentów TAK 4 Wyświetlanie w formie tabelarycznej wszystkich wykonanych pomiarów z zaznaczeniem pomiarów wykonanych na żądanie TAK 5 Możliwość ręcznego wpisania komentarza do każdego pomiaru lub wybrania z listy proponowanych komentarzy TAK 6 Informacja o błędnym pomiarze TAK 7 Możliwość usuwania pomiarów z analizy TAK 8 Prezentacja wyników pomiarów ciśnienia częstości rytmu w formie graficznej (2 typy wykresów) TAK 9 Możliwość porównania 2 badań tego samego pacjenta TAK 10 Możliwość ręcznej edycji progów ciśnienia dla wykonanego badania TAK 11 Możliwość automatycznego ustawienia progów ciśnienia wg norm JNC7 AHA i ESH TAK 12 Możliwość rekonfiguracji okresów badania (zakresów czasowych) dla wykonanego badania TAK 13 Wbudowany kalkulator progów pediatrycznych TAK 14 Możliwość edycji danych pacjenta TAK 15 Możliwość wpisania (i edycji) przez lekarza wywiadu, aktualnego leczenia z podaniem leków, ich dawki i częstotliwości podawania, opisu TAK 16 Prezentacja wyników statystycznych badania: - ciśnienie skurczowe - ciśnienie rozkurczowe - częstość rytmu - MAP - PP - ładunek BP - DIP podczas snu z podziałem na okresy i łącznie dla całego badania TAK 17 Prezentacja średnich godzinowych w formie tabelarycznej wartości: ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, częstości rytmu, MAP, PP, PRP/1000 TAK 18 Prezentacja średnich godzinowych w formie graficznej wartości ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, częstości rytmu. Możliwość porównania z innym badaniem tego samego pacjenta TAK 19 Możliwość wyboru automatycznego podsumowania badania na podstawie norm JNC7/AHA i ESH/AHA TAK 20 Możliwość konfiguracji raportu TAK 21 Możliwość eksportu raportu w formie pliku PDF TAK 22 Możliwość eksportu wykonanego badania do GDT i ASCII. Wbudowany konfigurator eksportu TAK 23 Możliwość eksportu wybranego badania za pomocą poczty e-mail TAK 24 Możliwość konfiguracji kolorystyki wykresów TAK 25 Możliwość testu poprawności komunikacji oprogramowania z rejestratorem TAK 26 Możliwość programowania różnych konfiguracji ustawień oprogramowania TAK 27 Możliwość konfiguracji wielu użytkowników z dostępem chronionym hasłem TAK 28 Funkcja automatycznego wylogowania użytkownika po określonym (konfigurowalnym) okresie bezczynności TAK III Inne TAK 1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY D. OKRES GWARANCJI 6. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 7. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 8. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 9. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 10. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK E. SERWIS POGWARANCYJNY 4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ F. SZKOLENIA 4. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: - przy uruchomieniu zestawu -odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK 5. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK 6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.12.00.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 42.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet nr 3.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Pakiet nr 3 Przedmiotem zamówienia jest dostawa rejestratorów EKG metodą Holtera - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV -33120000-0 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012 III. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE I. Oprogramowanie do badań Holtera EKG TAK 1 szt. 1 Przeglądanie fragmentów EKG w trybie stronicowym TAK 2 Przeglądanie EKG w trybie wstęg (strip) TAK 3 Analiza w trybie prospektywnym i retrospektywnym TAK 4 Analiza automatyczna oparta na tworzeniu wzorców pobudzeń TAK 5 Automatyczna analiza arytmii komorowych i nadkomorowych TAK 6 Automatyczna analiza odcinka ST TAK 7 Możliwość konfiguracji parametrów analizy TAK 8 Możliwość korekty klasyfikacji każdego pobudzenia TAK 9 Automatyczny dobór przykładów ilustrujących epizody arytmii i zmiany odcinka ST TAK 10 Baza danych pacjentów i badań TAK 11 Możliwość konfiguracji raportu końcowego TAK 12 Możliwość analizy zapisów dłuższych niż 36 godzin TAK 13 Możliwość analizy zapisów z dwunastu odprowadzeń TAK 14 Możliwość wyboru analizowanych kanałów od 1 do 3 TAK 15 Możliwość ustawienia punktów pomiarowych ST niezależnie dla każdego kanału TAK 16 Natychmiastowy dostęp do zapisu EKG z dowolnego poziomu analizy (tabele, trendy) TAK 17 Możliwość prezentacji pobudzeń z danej klasy w trybie stronicowym TAK 18 Możliwość bezpośredniej edycji tabeli arytmii TAK 19 Wykrywanie epizodów uniesień odcinka ST z uwzględnieniem nachylenia TAK 20 Analiza epizodów obniżenia odcinka ST z uwzględnieniem rodzaju nachylenia TAK 21 Trendy ST w formie wykresów 3D TAK 22 Automatyczna kalibracja TAK 23 Możliwość wyłączenia z analizy fragmentów zapisu TAK 24 Możliwość bezprzewodowej komunikacji z rejestratorem TAK 25 Archiwizacja danych TAK II Rejestrator EKG holterowski 3-kanałowy 2 szt. TAK 2 szt. 1 Rejestrator cyfrowy TAK 2 Liczba rejestrowanych odprowadzeń min. 3 TAK 3 Czas rejestracji 48 godzin TAK 4 Liczba elektrod max. 7 TAK 5 Automatyczna rejestracja momentu rozpoczęcia badania (data, godzina) TAK 6 Rejestracja bez kompresji danych TAK 7 Przycisk zdarzeń pacjenta TAK 8 Detekcja pików rozrusznika serca TAK 9 Zasilanie z jednej baterii AA 1,5 V TAK 10 Konsola stanu baterii oraz podłączenia elektrod TAK 11 Podgląd zapisu EKG na monitorze komputera w czasie rzeczywistym TAK 12 Zachowanie danych EKG bez zasilania rejestratora TAK 13 Sygnalizacja stanu aktywności rejestratora TAK 14 Masa max. 135 gram TAK 15 Możliwość analizy zapisu rejestratora na posiadanej przez Zamawiającego starszej wersji oprogramowania analizatora Holtera EKG z roku 2002 firmy Aspel. TAK III Inne TAK 1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY G. OKRES GWARANCJI 11. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 12. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 13. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 14. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 15. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK H. SERWIS POGWARANCYJNY 7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 9. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ I. SZKOLENIA 7. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: - przy uruchomieniu zestawu -odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK 8. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK 9. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.12.00.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 42.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Pakiet nr 4.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Pakiet nr 4 Przedmiotem zamówienia jest dostawa wagi łóżkowej - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV -33190000-8 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012 IV. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE I Waga łóżkowa TAK 1 kpl. 1 Cztery moduły ważące połączone przewodami umożliwiające podłożenie pod łóżko o dowolnym rozstawie kół TAK 2 Podnośnik do unoszenia łóżka przystosowany do kół o średnicach w zakresie minimum od 100 do 200 mm TAK 3 Głowica pomiarowa z podświetlanym wyświetlaczem TAK 4 Zasilanie z odłączalnego zasilacza 230 VAC TAK 5 Dla zabezpieczenia ciągłości pomiaru w wypadku zaniku zasilania miernik wyposażony w zasilanie akumulatorowe TAK 6 W standardzie złącze RS 232 TAK 7 Waga wyposażona w wózek transportowy pełniący jednocześnie funkcję stojaka wyświetlacza TAK 8 Obciążenie maksymalne minimum 500 kg TAK 9 Dokładność odczytu minimum 200 g TAK 10 Zakres tary minimum - 500 kg TAK 11 Wyświetlacz LCD z podświetleniem TAK II Inne TAK 1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY J. OKRES GWARANCJI 16. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 17. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 18. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 19. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 20. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK K. SERWIS POGWARANCYJNY 10. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 11. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 12. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ L. SZKOLENIA 10. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: - przy uruchomieniu zestawu -odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK 11. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK 12. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.19.00.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 42.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Pakiet nr 5.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Pakiet nr 5 Przedmiotem zamówienia jest dostawa tensów do łagodzenia przewlekłych bólów - 4 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV -33158210-7 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012 V. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE I. Tens do łagodzenia przewlekłych bólów TAK 4 kpl. 1 Zaprogramowane gotowe programy terapeutyczne TAK 2 Liczba kanałów minimum 2 TAK 3 Maksymalna stymulacja impuls 0-60 mA TAK 4 Zakres częstotliwość impulsów minimum 2-150 impulsów s (pps) TAK 5 Czas trwania impulsu minimum 0-400 mikrosekund przy 50 % amplitudy piku, regulowany TAK 6 Długość impulsu minimum 60-400 mikrosekund TAK 7 Maksymalna ilość ładunków elektrycznych impuls 30 C TAK 8 Wyświetlacz pokazuje minimum: liczbę sesji, średni czas trwania sesji, całkowitą liczbę godzin użytkowania, średnią intensywność dla kanału 1 i kanału 2 TAK 9 Akumulatorowe lub bateryjne TAK 10 Wymiary maksimum 110x61x35 mm TAK 11 Waga maksimum 140 g TAK II Inne TAK 1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY M. OKRES GWARANCJI 21. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 22. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 23. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 24. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 25. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK N. SERWIS POGWARANCYJNY 13. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 14. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 15. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ O. SZKOLENIA 13. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: - przy uruchomieniu zestawu -odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK 14. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK 15. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.15.82.10-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 42.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Pakiet nr 6.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Pakiet nr 6 Przedmiotem zamówienia jest dostawa pulsoksymetru - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV -33120000-7 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012 VI. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE I. Pulsoksymetr przenośny TAK 2 kpl. 1 Wyrywkowe sprawdzanie pulsu w trybie ciągłego monitoringu TAK 2 Synchronizacja z PC oparte Sofrware (WinXP ) TAK 3 Wyświetlacz minimum 1, 8 cala kolorowy TFT TAK 4 Rozdzielczość minimum 160x96 TAK 5 Tryb wyświetlania-wyświetlacz kierunek regulowany TAK 6 Wskaźniki: zasilania, sygnał dźwiękowy, dźwięk pulsu TAK 7 Interfejs: gniazdo do podłączenia czujników SpO2, gniazdo do kabli komunikacyjnych TAK 8 Zasilanie bateryjne TAK 9 Nagrywanie: dane mogą być zapisywane do min 24 godzin TAK 10 Waga maksimum 136 g ( z baterią) TAK 11 Zakres pomiaru 0-100% TAK 12 Dokładność + - 2% ( 70%-100%) TAK 13 Zakres alarmu 0%-100% TAK 14 Odświeżanie 1s TAK 15 Zakres pomiaru pulsu 25-250 bpm TAK 16 Rozdzielczość 1 bpm TAK 17 Dokładność + - 3 bpm (bez ruchu) TAK 18 Zakres alarmu 25-250 bpm TAK 19 Odświeżanie 1 s TAK II Inne TAK 1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY P. OKRES GWARANCJI 26. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 27. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 28. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 29. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 30. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK Q. SERWIS POGWARANCYJNY 16. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 17. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 18. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ R. SZKOLENIA 16. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: - przy uruchomieniu zestawu -odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK 17. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK 18. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.12.00.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 42.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.