Informacje o przetargu
Dostawy oksygenatorów, kaniul oraz zestawów do kardioplegii krystalicznej. - polska-katowice: pozaustrojowe układy krążeniowe
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem niniejszego zamówienia są dostawy oksygenatorów, kaniul oraz zestawów do kardioplegii krystalicznej. ii.1.6)
| Adres: | ul. Medyków 16, 40-752 Katowice, woj. ŚLĄSKIE |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: zp@gczd.katowice.pl tel: +48 322071645 fax: +48 322071546 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 24316720161 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2016-07-15 | Termin składania wniosków: | 2016-08-22 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 12 miesięcy | Wadium: | 123468462 ZŁ |
| Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 13 | Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.gczd.katowice.pl | Informacja dostępna pod: | Nierozpoznana , 00-000 gdańsk, woj. mazowieckie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 22/08/2016 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni | ||
Kody CPV
| 33186000-7 | Pozaustrojowe układy krążeniowe |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
|---|---|---|
| Oksygenator noworodkowy o małym wypełnieniu | LivaNova Poland Sp. z o.o. Warszawa | 41 400,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-08-31 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33186000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 41 400,00 zł Minimalna złożona oferta: 41 400,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 41 400,00 zł Maksymalna złożona oferta: 41 400,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Oksygenator noworodkowy | Medtronic Poland Sp. z o.o. Warszawa | 61 600,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-08-31 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33186000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 61 600,00 zł Minimalna złożona oferta: 61 600,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 61 600,00 zł Maksymalna złożona oferta: 61 600,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Oksygenator niemowlęcy | LivaNova Poland Sp. z o.o. Warszawa | 27 600,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-08-31 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33186000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 27 600,00 zł Minimalna złożona oferta: 27 600,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 27 600,00 zł Maksymalna złożona oferta: 27 600,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Oksygenatory niemowlęce o zwiększonym przepływie | Color Trading Sp. z o.o. Warszawa | 205 660,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-08-31 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33186000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 205 660,00 zł Minimalna złożona oferta: 205 660,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 205 660,00 zł Maksymalna złożona oferta: 205 660,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Oksygenatory pediatryczne | MD Sp. z o.o. Warszawa | 9 500,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-08-31 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33186000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 9 500,00 zł Minimalna złożona oferta: 9 500,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 9 500,00 zł Maksymalna złożona oferta: 9 500,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Zestaw drenów do oksygenatorów z pakietu nr 1,2,3,4,5 | LivaNova Poland Sp. z o.o. Warszawa | 68 512,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-08-31 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33186000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 68 512,00 zł Minimalna złożona oferta: 68 512,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 68 512,00 zł Maksymalna złożona oferta: 68 512,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Zestawy ECMO pediatryczne | MD Sp. z o.o. Warszawa | 6 900,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-08-31 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33186000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 6 900,00 zł Minimalna złożona oferta: 6 900,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 6 900,00 zł Maksymalna złożona oferta: 6 900,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Kaniule do krążenia udowe żylne i tętnicze | Medtronic Poland Sp. z o.o. Warszawa | 20 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-08-31 Dotyczy cześci nr: 9 Kody CPV: 33186000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 20 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 20 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 20 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 20 000,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Zestawy do hemofiltracji krwi | MD Sp. z o.o. Warszawa | 10 920,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-08-31 Dotyczy cześci nr: 10 Kody CPV: 33186000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 10 920,00 zł Minimalna złożona oferta: 10 920,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 10 920,00 zł Maksymalna złożona oferta: 10 920,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Zestawy do kardioplegii krystalicznej | LivaNova Poland Sp. z o.o. Warszawa | 4 040,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-08-31 Dotyczy cześci nr: 11 Kody CPV: 33186000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 4 040,00 zł Minimalna złożona oferta: 4 040,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 4 040,00 zł Maksymalna złożona oferta: 4 040,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Kaniule do podawania kardioplegii | Medtronic Poland Sp. z o.o. Warszawa | 2 150,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-08-31 Dotyczy cześci nr: 12 Kody CPV: 33186000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 150,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 150,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 150,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 150,00 zł | |
| TI | Tytuł | Polska-Katowice: Pozaustrojowe układy krążeniowe |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 243167-2016 |
| PD | Data publikacji | 15/07/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 135 |
| TW | Miejscowość | KATOWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 11/07/2016 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 22/08/2016 |
| DT | Termin | 22/08/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33186000 - Pozaustrojowe układy krążeniowe |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33186000 - Pozaustrojowe układy krążeniowe |
| RC | Kod NUTS | PL22A |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.gczd.katowice.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
15/07/2016 S135 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Katowice: Pozaustrojowe układy krążeniowe
2016/S 135-243167
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
ul. Medyków 16
40-752 Katowice
Polska
Tel.: +48 322071645
E-mail: zp@gczd.katowice.pl
Faks: +48 322071546
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.gczd.katowice.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawy oksygenatorów, kaniul oraz zestawów do kardioplegii krystalicznej.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, 40-752 Katowice, ul. Medyków 16.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, 40-752 Katowice, ul. Medyków 16.
Kod NUTS PL22A
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem niniejszego zamówienia są dostawy oksygenatorów, kaniul oraz zestawów do kardioplegii krystalicznej.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33186000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Zamawiający przedmiot zamówienia podzielił na 13 Pakietów:
1 Oksygenator noworodkowy o małym wypełnieniu
2 Oksygenator noworodkowy
3 Oksygenator niemowlęcy
4 Oksygenatory niemowlęce o zwiększonym przepływie
5 Oksygenatory pediatryczne
6 Zestaw drenów do oksygenatorów z pakietu nr 1,2,3,4,5
7 Zestawy ECMO noworodkowe
8 Zestawy ECMO pediatryczne
9 Kaniule do krążenia udowe żylne i tętnicze
10 Zestawy do hemofiltracji krwi
11 Zestawy do kardioplegii krystalicznej
12 Kaniule do podawania kardioplegii
13 Łączniki i trójniki do drenów krążenia pozaustrojowego.
Szacunkowa wartość bez VAT: 461 540 PLN
1 Oksygenator noworodkowy o małym wypełnieniu
2 Oksygenator noworodkowy
3 Oksygenator niemowlęcy
4 Oksygenatory niemowlęce o zwiększonym przepływie
5 Oksygenatory pediatryczne
6 Zestaw drenów do oksygenatorów z pakietu nr 1,2,3,4,5
7 Zestawy ECMO noworodkowe
8 Zestawy ECMO pediatryczne
9 Kaniule do krążenia udowe żylne i tętnicze
10 Zestawy do hemofiltracji krwi
11 Zestawy do kardioplegii krystalicznej
12 Kaniule do podawania kardioplegii
13 Łączniki i trójniki do drenów krążenia pozaustrojowego.
Szacunkowa wartość bez VAT: 461 540 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Oksygenator noworodkowy o małym wypełnieniu1)Krótki opis
1 Oksygenatory noworodkowe o małym wypełnieniu wstępnym szt. 60
Opis techniczny w załączniku nr 3.1.
Opis techniczny w załączniku nr 3.1.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33186000
3)Wielkość lub zakres
1.
Oksygenator noworodkowy pokryty biokomaptybilną powłoką nie uwalniającą się podczas krążenia pozaustrojowego
Oksygenator pracujący w systemie otwartym.
Przystosowany do zastosowania aktywnego drenażu żylnego z użyciem próżni
2.
Pokrywa zbiornika żylno – kardiotomijnego wyposażona w zawór nad-, podciśnieniowy pracujący w zakresie od +5 do -80 mmHg
3.
Złącze wejściowe żylne obracalne o 360 stopni.
4.
Port wylotu gazów przystosowany do podłączenia kapnografu. 1/4”
5.
Linia pobierania próbek wyposażona w zastawkę jednokierunkową.
6.
Minimalna objętość robocza w zbiorniku żylnym dopuszczalna do 15 ml.
7. Możliwość pomiaru dwóch temperatur:
— na porcie wejściowym krwi żylnej
— na porcie wyjściowym krwi tętniczej
8. Oksygenator wyposażony w linię recyrkulacyjną
9. Czas pracy oksygenatora 6 godzin
10. Filtr żylno – kardiotomijny co najmniej dwu sekwencyjny w zakresach:
— kardiotomijny 30 – 35 mikrometry
— żylny 50 – 55 mikrometrów
11. Wydajność wymiennika ciepła minimum 70 % przy przepływie krwi 0,5 l/min i wody 10-15 l/min
Powierzchnia wymiennika ciepła do 0,05 m²
Maksymalny przepływ krwi do 0.1 – do 700 i 1500 ml/min
Powierzchnia membrany do 0,5 m²
Statyczna objętość wypełnienia (oksygenator z wymiennikiem ciepła) od 30 do 45 ml
12. Pojemność zbiornika żylnego do 1000 ml
Powrót żylny: 3/16 – 1/4 cala
Wyjście krwi tętniczej: 3/16 – 1/4 cala
Zbiornik żylno – kardiotomijny wyposażony w co najmniej 5 złączy luer lock filtrowanych
13. Instrukcja obsługi musi zawierać informację o minimalnym czasie ACT zapewniającym prawidłowy efekt przeciwkrzepliwy w układzie ECC.
Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator i filtr tętniczy w ilości min. po 1 sztuce oraz dwie elektrody do pomiaru temperatury w oksygenatorze bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego.
Oksygenator noworodkowy pokryty biokomaptybilną powłoką nie uwalniającą się podczas krążenia pozaustrojowego
Oksygenator pracujący w systemie otwartym.
Przystosowany do zastosowania aktywnego drenażu żylnego z użyciem próżni
2.
Pokrywa zbiornika żylno – kardiotomijnego wyposażona w zawór nad-, podciśnieniowy pracujący w zakresie od +5 do -80 mmHg
3.
Złącze wejściowe żylne obracalne o 360 stopni.
4.
Port wylotu gazów przystosowany do podłączenia kapnografu. 1/4”
5.
Linia pobierania próbek wyposażona w zastawkę jednokierunkową.
6.
Minimalna objętość robocza w zbiorniku żylnym dopuszczalna do 15 ml.
7. Możliwość pomiaru dwóch temperatur:
— na porcie wejściowym krwi żylnej
— na porcie wyjściowym krwi tętniczej
8. Oksygenator wyposażony w linię recyrkulacyjną
9. Czas pracy oksygenatora 6 godzin
10. Filtr żylno – kardiotomijny co najmniej dwu sekwencyjny w zakresach:
— kardiotomijny 30 – 35 mikrometry
— żylny 50 – 55 mikrometrów
11. Wydajność wymiennika ciepła minimum 70 % przy przepływie krwi 0,5 l/min i wody 10-15 l/min
Powierzchnia wymiennika ciepła do 0,05 m²
Maksymalny przepływ krwi do 0.1 – do 700 i 1500 ml/min
Powierzchnia membrany do 0,5 m²
Statyczna objętość wypełnienia (oksygenator z wymiennikiem ciepła) od 30 do 45 ml
12. Pojemność zbiornika żylnego do 1000 ml
Powrót żylny: 3/16 – 1/4 cala
Wyjście krwi tętniczej: 3/16 – 1/4 cala
Zbiornik żylno – kardiotomijny wyposażony w co najmniej 5 złączy luer lock filtrowanych
13. Instrukcja obsługi musi zawierać informację o minimalnym czasie ACT zapewniającym prawidłowy efekt przeciwkrzepliwy w układzie ECC.
Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator i filtr tętniczy w ilości min. po 1 sztuce oraz dwie elektrody do pomiaru temperatury w oksygenatorze bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Oksygenatory noworodkowe
1)Krótki opis
1 Oksygenatory noworodkowe szt. 70
Opis techniczny w załączniku nr 3.2.
Opis techniczny w załączniku nr 3.2.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33186000
3)Wielkość lub zakres
Oksygenator noworodkowy pokryty biokomaptybilną powłoką nie uwalniającą się podczas krążenia pozaustrojowego
Oksygenator pracujący w systemie otwartym.
Membrany propylenowe
Linia pobierania próbek wyposażona w zastawkę jednokierunkową.
Minimalna objętość robocza w zbiorniku żylnym dopuszczalna do 20 ml.
Możliwość pomiaru dwóch temperatur:
— na porcie wejściowym krwi żylnej
— na porcie wyjściowym krwi tętniczej
Oksygenator wyposażony w linię recyrkulacyjną
Czas pracy oksygenatora – 6 godzin
Filtr żylno – kardiotomijny co najmniej dwu sekwencyjny w zakresach:
— kardiotomijny 30 – 35 mikrometrów
— żylny 50 – 65 mikrometrów
Wymiennik ciepła plastikowy o sprawności min. 0,5 dla 1,5 L/min
i przepływie wody w zakresie 10-15 l/min
Powierzchnia wymiennika ciepła do 0,1 m²
Rekomendowany zakres przepływu krwi od 0,1 – do (1,5 – 2,0 L/min)
Powierzchnia membrany od 0,5 m² do 0,7 m².
Statyczna objętość wypełnienia (oksygenator z wymiennikiem ciepła) nie większa niż 50 ml, Objętość dynamiczna nie większa niż 70 ml
Zbiornik kardiotomijny twardy o wypełnieniu od 1,0 – 1,2 L
Powrót żylny: 3/16 lub 1/4 cala
Wyjście krwi tętniczej: 3/16 lub 1/4
Zbiornik żylno – kardiotomijny wyposażony w co najmniej 3 złącza luer lock filtrowanych przyłącza do ssaków.
Instrukcja obsługi musi zawierać informację, że oksygenator jest przystosowany do użycia z lotnymi środkami anestetycznymi izofluran i sewofluran oraz informację o minimalnym czasie ACT zapewniającym prawidłowy efekt przeciwkrzepliwy w układzie ECC.
Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do:
— wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator i filtr tętniczy w ilości min. po 1 sztuce oraz dwie elektrody do pomiaru temperatury w oksygenatorze bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego.
Oksygenator pracujący w systemie otwartym.
Membrany propylenowe
Linia pobierania próbek wyposażona w zastawkę jednokierunkową.
Minimalna objętość robocza w zbiorniku żylnym dopuszczalna do 20 ml.
Możliwość pomiaru dwóch temperatur:
— na porcie wejściowym krwi żylnej
— na porcie wyjściowym krwi tętniczej
Oksygenator wyposażony w linię recyrkulacyjną
Czas pracy oksygenatora – 6 godzin
Filtr żylno – kardiotomijny co najmniej dwu sekwencyjny w zakresach:
— kardiotomijny 30 – 35 mikrometrów
— żylny 50 – 65 mikrometrów
Wymiennik ciepła plastikowy o sprawności min. 0,5 dla 1,5 L/min
i przepływie wody w zakresie 10-15 l/min
Powierzchnia wymiennika ciepła do 0,1 m²
Rekomendowany zakres przepływu krwi od 0,1 – do (1,5 – 2,0 L/min)
Powierzchnia membrany od 0,5 m² do 0,7 m².
Statyczna objętość wypełnienia (oksygenator z wymiennikiem ciepła) nie większa niż 50 ml, Objętość dynamiczna nie większa niż 70 ml
Zbiornik kardiotomijny twardy o wypełnieniu od 1,0 – 1,2 L
Powrót żylny: 3/16 lub 1/4 cala
Wyjście krwi tętniczej: 3/16 lub 1/4
Zbiornik żylno – kardiotomijny wyposażony w co najmniej 3 złącza luer lock filtrowanych przyłącza do ssaków.
Instrukcja obsługi musi zawierać informację, że oksygenator jest przystosowany do użycia z lotnymi środkami anestetycznymi izofluran i sewofluran oraz informację o minimalnym czasie ACT zapewniającym prawidłowy efekt przeciwkrzepliwy w układzie ECC.
Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do:
— wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator i filtr tętniczy w ilości min. po 1 sztuce oraz dwie elektrody do pomiaru temperatury w oksygenatorze bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Oksygenatory niemowlęce
1)Krótki opis
1 Oksygenatory niemowlęce szt. 40
Opis techniczny w załączniku nr 3.3.
Opis techniczny w załączniku nr 3.3.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33186000
3)Wielkość lub zakres
1.
Oksygenator niemowlęcy pokryty biokomaptybilną powłoką nie uwalniającą się podczas krążenia pozaustrojowego
2.
Oksygenator pracujący w systemie otwartym..
3.
Linia pobierania próbek wyposażona w zastawkę jednokierunkową.
4.
Minimalna objętość robocza w zbiorniku żylnym dopuszczalna do 35 ml.
5. Możliwość pomiaru dwóch temperatur:
— na porcie wejściowym krwi żylnej
— na porcie wyjściowym krwi tętniczej
6. Oksygenator wyposażony w linię recyrkulacyjną
7. Czas pracy oksygenatora 6 godzin
8. Filtr żylno – kardiotomijny co najmniej dwu sekwencyjny w zakresach:
— kardiotomijny 30 – 35 mikrometry
— żylny 50 – 60 mikrometrów
9. Wydajność wymiennika ciepła minimum 50%max. 70 % przy przepływie krwi 2 l/min i wody 10 – 15 l/min
Powierzchnia wymiennika ciepła do 0,07 m²
Maksymalny przepływ krwi do 2000 – 2500 ml/min ± 0,5 l/min
Powierzchnia membrany do 0,80 m²
Statyczna objętość wypełnienia (oksygenator z wymiennikiem ciepła) do 90 ml
10. Pojemność zbiornika żylnego od 1000 do 2000 ml
Powrót żylny: ¼ – 3/8 cala
Wyjście krwi tętniczej: 1/4– 3/8 cala
Zbiornik żylno – kardiotomijny wyposażony w co najmniej 3 złącza luer lock filtrowane
Przyłącza do ssaków max 3x1/4 i max 2x3/16
11. Instrukcja obsługi musi zawierać informację o minimalnym czasie ACT zapewniającym prawidłowy efekt przeciwkrzepliwy w układzie ECC.
Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator i filtr tętniczy w ilości min. 1 sztuce oraz dwie elektrody do pomiaru temperatury w oksygenatorze bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego.
Oksygenator niemowlęcy pokryty biokomaptybilną powłoką nie uwalniającą się podczas krążenia pozaustrojowego
2.
Oksygenator pracujący w systemie otwartym..
3.
Linia pobierania próbek wyposażona w zastawkę jednokierunkową.
4.
Minimalna objętość robocza w zbiorniku żylnym dopuszczalna do 35 ml.
5. Możliwość pomiaru dwóch temperatur:
— na porcie wejściowym krwi żylnej
— na porcie wyjściowym krwi tętniczej
6. Oksygenator wyposażony w linię recyrkulacyjną
7. Czas pracy oksygenatora 6 godzin
8. Filtr żylno – kardiotomijny co najmniej dwu sekwencyjny w zakresach:
— kardiotomijny 30 – 35 mikrometry
— żylny 50 – 60 mikrometrów
9. Wydajność wymiennika ciepła minimum 50%max. 70 % przy przepływie krwi 2 l/min i wody 10 – 15 l/min
Powierzchnia wymiennika ciepła do 0,07 m²
Maksymalny przepływ krwi do 2000 – 2500 ml/min ± 0,5 l/min
Powierzchnia membrany do 0,80 m²
Statyczna objętość wypełnienia (oksygenator z wymiennikiem ciepła) do 90 ml
10. Pojemność zbiornika żylnego od 1000 do 2000 ml
Powrót żylny: ¼ – 3/8 cala
Wyjście krwi tętniczej: 1/4– 3/8 cala
Zbiornik żylno – kardiotomijny wyposażony w co najmniej 3 złącza luer lock filtrowane
Przyłącza do ssaków max 3x1/4 i max 2x3/16
11. Instrukcja obsługi musi zawierać informację o minimalnym czasie ACT zapewniającym prawidłowy efekt przeciwkrzepliwy w układzie ECC.
Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator i filtr tętniczy w ilości min. 1 sztuce oraz dwie elektrody do pomiaru temperatury w oksygenatorze bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Oksygenatory niemowlęce o zwiększonym przepływie krwi
1)Krótki opis
1 "
Oksygenatory niemowlęce o zwiększonym przepływie krwi
" szt. 20
Opis techniczny w załączniku nr 3.4.
Oksygenatory niemowlęce o zwiększonym przepływie krwi
" szt. 20
Opis techniczny w załączniku nr 3.4.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33186000
3)Wielkość lub zakres
1.
Oksygenator niemowlęcy pokryty biokomaptybilną powłoką nie uwalniającą się podczas krążenia pozaustrojowego
2. Oksygenator pracujący w systemie otwartym.
3. Linia pobierania próbek wyposażona w zastawkę jednokierunkową.
4.
Minimalna objętość robocza w zbiorniku żylnym dopuszczalna do 50 ml.
5. W zestawie płytka do pomiaru poziomu spływu kompatybilna z posiadanym płuco sercem.
6. Możliwość pomiaru dwóch temperatur:
— na porcie wejściowym krwi żylnej
— na porcie wyjściowym krwi tętniczej
7. Oksygenator wyposażony w linię recyrkulacyjną
8. Czas pracy oksygenatora co najmniej 6 godzin
9. Filtr żylno – kardiotomijny co najmniej dwu sekwencyjny w zakresach:
— kardiotomijny 30 – 35 mikrometry
— żylny 50 – 60 mikrometrów
10. Wydajność wymiennika ciepła minimum 50%max. 70 % przy przepływie krwi 3,5 l/min i wody 10 l/min
Powierzchnia wymiennika ciepła do 0,05 m²
Maksymalny przepływ krwi do 4000 ml/min
Powierzchnia membrany do 0,80 m²
Statyczna objętość wypełnienia (oksygenator z wymiennikiem ciepła) do 150 ml
Przedział przepływu maksymalnego wymagamy przez zamawiającego od 3,2 – 4,0 L/min
11. Pojemność zbiornika żylnego do 2000 ml
Powrót żylny: ¼ – 3/8 cala
Wyjście krwi tętniczej: 1/4– 3/8 cala
Zbiornik żylno – kardiotomijny wyposażony w co najmniej 3 złącza luer lock filtrowanych filtrowanych przyłącza do ssaków.
12. Zestaw drenów:
Filtr tętniczy- obudowa twarda z filtrem min 40 µm, wypełnienie statyczne max 50 ml, min jedno odpowietrzenie typu luer z linią jednokierunkową i kranikiem trójdrożnym.
Część drenów tworząca układ tętnica-żyła – połączone, pakowane w oddzielny pakiet oznaczone tętnica – kolor czerwony, żyła – kolor niebieski i połączone szantem 3/16 – ¼”
Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz ssakowych. Dreny ssaków – dwa pakowane w oddzielny pakiet oznaczone na kolor żółty i zielony
Części drenów na bieżnię pomp wykonane z silikonu medycznego.
Linia tętnicza z PVC – 1/4 x 1/16” do 150 cm
Linia żylna z PVC – ¼ x 1/16 i 3/8 x 3/32” do 150 cm 2 szt
Linie ssakowe z PVC – 3/16-1/4 x 1/16” do 220 cm
Linie na bieżnie pomp 55 cm:
Tętnicza -1/4 x 1/16” silikon medyczny lub taygon
Ssakowe 3/16 – 1/4 x 1/16” silikon medyczny
Ventująca 1/4x 1/16” silikon medyczny
Płytka mocująca dreny na stole operacyjnym w konfiguracji od strony prawej do lewej – 3/16”,1/4”,,1/4”, 3/16”, samoprzylepna.
Długość drenów – konieczność dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika
W zestawie filtr gazów medycznych. Opakowanie zewnętrzne min podwójne
Bezpośrednie opakowanie drenów – kuweta plastikowa z otwieraną częścią górną – papier typu TYVEK foliowany
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie
Do oferty należy dołączyć schematu zestawu drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów.
13. Instrukcja obsługi musi zawierać informację, że oksygenator jest przystosowany do użycia z lotnymi środkami anestetycznymi izofluran i sewofluran oraz informację o minimalnym czasie ACT zapewniającym prawidłowy efekt przeciwkrzepliwy w układzie ECC.
Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator i filtr tętniczy w ilości min. Po 1 sztuce bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego.
Oksygenator niemowlęcy pokryty biokomaptybilną powłoką nie uwalniającą się podczas krążenia pozaustrojowego
2. Oksygenator pracujący w systemie otwartym.
3. Linia pobierania próbek wyposażona w zastawkę jednokierunkową.
4.
Minimalna objętość robocza w zbiorniku żylnym dopuszczalna do 50 ml.
5. W zestawie płytka do pomiaru poziomu spływu kompatybilna z posiadanym płuco sercem.
6. Możliwość pomiaru dwóch temperatur:
— na porcie wejściowym krwi żylnej
— na porcie wyjściowym krwi tętniczej
7. Oksygenator wyposażony w linię recyrkulacyjną
8. Czas pracy oksygenatora co najmniej 6 godzin
9. Filtr żylno – kardiotomijny co najmniej dwu sekwencyjny w zakresach:
— kardiotomijny 30 – 35 mikrometry
— żylny 50 – 60 mikrometrów
10. Wydajność wymiennika ciepła minimum 50%max. 70 % przy przepływie krwi 3,5 l/min i wody 10 l/min
Powierzchnia wymiennika ciepła do 0,05 m²
Maksymalny przepływ krwi do 4000 ml/min
Powierzchnia membrany do 0,80 m²
Statyczna objętość wypełnienia (oksygenator z wymiennikiem ciepła) do 150 ml
Przedział przepływu maksymalnego wymagamy przez zamawiającego od 3,2 – 4,0 L/min
11. Pojemność zbiornika żylnego do 2000 ml
Powrót żylny: ¼ – 3/8 cala
Wyjście krwi tętniczej: 1/4– 3/8 cala
Zbiornik żylno – kardiotomijny wyposażony w co najmniej 3 złącza luer lock filtrowanych filtrowanych przyłącza do ssaków.
12. Zestaw drenów:
Filtr tętniczy- obudowa twarda z filtrem min 40 µm, wypełnienie statyczne max 50 ml, min jedno odpowietrzenie typu luer z linią jednokierunkową i kranikiem trójdrożnym.
Część drenów tworząca układ tętnica-żyła – połączone, pakowane w oddzielny pakiet oznaczone tętnica – kolor czerwony, żyła – kolor niebieski i połączone szantem 3/16 – ¼”
Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz ssakowych. Dreny ssaków – dwa pakowane w oddzielny pakiet oznaczone na kolor żółty i zielony
Części drenów na bieżnię pomp wykonane z silikonu medycznego.
Linia tętnicza z PVC – 1/4 x 1/16” do 150 cm
Linia żylna z PVC – ¼ x 1/16 i 3/8 x 3/32” do 150 cm 2 szt
Linie ssakowe z PVC – 3/16-1/4 x 1/16” do 220 cm
Linie na bieżnie pomp 55 cm:
Tętnicza -1/4 x 1/16” silikon medyczny lub taygon
Ssakowe 3/16 – 1/4 x 1/16” silikon medyczny
Ventująca 1/4x 1/16” silikon medyczny
Płytka mocująca dreny na stole operacyjnym w konfiguracji od strony prawej do lewej – 3/16”,1/4”,,1/4”, 3/16”, samoprzylepna.
Długość drenów – konieczność dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika
W zestawie filtr gazów medycznych. Opakowanie zewnętrzne min podwójne
Bezpośrednie opakowanie drenów – kuweta plastikowa z otwieraną częścią górną – papier typu TYVEK foliowany
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie
Do oferty należy dołączyć schematu zestawu drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów.
13. Instrukcja obsługi musi zawierać informację, że oksygenator jest przystosowany do użycia z lotnymi środkami anestetycznymi izofluran i sewofluran oraz informację o minimalnym czasie ACT zapewniającym prawidłowy efekt przeciwkrzepliwy w układzie ECC.
Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator i filtr tętniczy w ilości min. Po 1 sztuce bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Oksygenatory pediatryczne
1)Krótki opis
1 Oksygenatory pediatryczne szt. 10
Opis techniczny w załączniku na 3.5.
Opis techniczny w załączniku na 3.5.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33186000
3)Wielkość lub zakres
1.
Oksygenator pediatryczny pokryty biokomaptybilną powłoką nie uwalniającą się podczas krążenia pozaustrojowego (należy załączyć opis działania powłoki)
Oksygenator pracujący w systemie otwartym. Możliwość wyboru modelu tego samego rodzaju oksygenatora pracującego w systemie zamkniętym.
2. Port wylotu gazów przystosowany do podłączenia kapnografu.
3. Linia pobierania próbek wyposażona w zastawkę jednokierunkową.
4. W zestawie płytka do pomiaru poziomu spływu kompatybilna z posiadanym płuco sercem.
5. Możliwość pomiaru dwóch temperatur:
— na porcie wejściowym krwi żylnej
— na porcie wyjściowym krwi tętniczej
6. Oksygenator wyposażony w linię recyrkulacyjną
7. Czas pracy oksygenatora co najmniej 6 godzin
8. Filtr żylno – kardiotomijny co najmniej dwu sekwencyjny w zakresach:
— kardiotomijny 30 – 45 mikrometry
— żylny 50 – 60 mikrometrów
9. Wydajność wymiennika ciepła minimum 50%max. 70 % przy przepływie krwi 4,0 l/min i wody 10 l/min
Powierzchnia wymiennika ciepła od 0.07 do 0,1 m² Maksymalny przepływ krwi do 7000 ml/min
Powierzchnia membrany do 1,5 m²
Objętość wypełnienia statycznego nie więcej niż 200 ml
Objętość wypełnienia dynamicznego nie więcej niż 500 ml ( podać minimalny dopuszczalny poziom w kardiotomie żylnym)
10. Pojemność zbiornika żylnego do 3500 ml
Powrót żylny: 3/8-1/2 cala
Wyjście krwi tętniczej: 3/8 cala
Zbiornik żylno – kardiotomijny wyposażony w co najmniej 3 złącza luer lock filtrowanych filtrowanych przyłącza do ssaków.
Możliwość wyboru kardiotomu z oddzielną częścią żylną i ssakową.
11. Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator i filtr tętniczy w ilości min. po 1 sztuce bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego.
Oksygenator pediatryczny pokryty biokomaptybilną powłoką nie uwalniającą się podczas krążenia pozaustrojowego (należy załączyć opis działania powłoki)
Oksygenator pracujący w systemie otwartym. Możliwość wyboru modelu tego samego rodzaju oksygenatora pracującego w systemie zamkniętym.
2. Port wylotu gazów przystosowany do podłączenia kapnografu.
3. Linia pobierania próbek wyposażona w zastawkę jednokierunkową.
4. W zestawie płytka do pomiaru poziomu spływu kompatybilna z posiadanym płuco sercem.
5. Możliwość pomiaru dwóch temperatur:
— na porcie wejściowym krwi żylnej
— na porcie wyjściowym krwi tętniczej
6. Oksygenator wyposażony w linię recyrkulacyjną
7. Czas pracy oksygenatora co najmniej 6 godzin
8. Filtr żylno – kardiotomijny co najmniej dwu sekwencyjny w zakresach:
— kardiotomijny 30 – 45 mikrometry
— żylny 50 – 60 mikrometrów
9. Wydajność wymiennika ciepła minimum 50%max. 70 % przy przepływie krwi 4,0 l/min i wody 10 l/min
Powierzchnia wymiennika ciepła od 0.07 do 0,1 m² Maksymalny przepływ krwi do 7000 ml/min
Powierzchnia membrany do 1,5 m²
Objętość wypełnienia statycznego nie więcej niż 200 ml
Objętość wypełnienia dynamicznego nie więcej niż 500 ml ( podać minimalny dopuszczalny poziom w kardiotomie żylnym)
10. Pojemność zbiornika żylnego do 3500 ml
Powrót żylny: 3/8-1/2 cala
Wyjście krwi tętniczej: 3/8 cala
Zbiornik żylno – kardiotomijny wyposażony w co najmniej 3 złącza luer lock filtrowanych filtrowanych przyłącza do ssaków.
Możliwość wyboru kardiotomu z oddzielną częścią żylną i ssakową.
11. Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator i filtr tętniczy w ilości min. po 1 sztuce bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Dreny do oksygenatorów
1)Krótki opis
1 Dreny do oksygenatorów z zadania 1 szt. 62
2 Dreny do oksygenatorów z zadania 2 szt. 72
3 Dreny do oksygenatorów z zadania 3 szt. 42
4 Dreny do oksygenatorów z zadania 4 szt. 22
5 Dreny do oksygenatorów z zadania 5 szt. 12
Opis techniczny w załączniku 4.1,4.2,4.3,4.4,4.5, Schematy drenów.
2 Dreny do oksygenatorów z zadania 2 szt. 72
3 Dreny do oksygenatorów z zadania 3 szt. 42
4 Dreny do oksygenatorów z zadania 4 szt. 22
5 Dreny do oksygenatorów z zadania 5 szt. 12
Opis techniczny w załączniku 4.1,4.2,4.3,4.4,4.5, Schematy drenów.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33186000
3)Wielkość lub zakres
Nazwa na etykiecie – „Dreny noworodkowe o małym wypełnieniu 3/16x3/16 Katowice Ligota”
Zestaw drenów:
Filtr tętniczy- obudowa twarda z filtrem od 30 – 40 µm, wypełnienie statyczne max 20 ml, min jedno odpowietrzenie typu luer z linią jednokierunkową i kranikiem trójdrożnym.
Część drenów tworząca układ tętnica-żyła – pakowane w oddzielny pakiet oznaczone tętnica – kolor czerwony, żyła – kolor niebieski
Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz ssakowych. Dreny ssaków – dwa pakowane w oddzielny pakiet oznaczone na kolor żółty i zielony Części drenów na bieżnię pomp wykonane z silikonu medycznego. Płytka mocująca dreny na stole operacyjnym w konfiguracji od strony prawej do lewej – 3/16”,1/4”,1/4”, 3/16”, samoprzylepna.
Długość drenów – możliwość dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Dopuszczalne odchylenia w długościach drenów do 10 %
W zestawie filtr gazów medycznych i zastawka jednokierunkowa podciśnienia ventu oraz plaster czujnika spływu kompatybilny z płuco – srecem Stockert S III Opakowanie zewnętrzne min podwójne. Bezpośrednie opakowanie drenów – folia/papier
W opakowaniu zbiorczym 1 szt. Termin przydatności do użycia min 3 lata
Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie
Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów na podstawie załączonego
schematu drenów nr 1.
Nazwa na etykiecie – „Dreny noworodkowe 3/16x1/4 Katowice Ligota”
Zestaw drenów: Filtr tętniczy- obudowa twarda z filtrem od 30 – 35 µm, wypełnienie statyczne max 50 ml, min jedno odpowietrzenie typu luer z linią jednokierunkową i kranikiem trójdrożnym.
Część drenów tworząca układ tętnica-żyła – połączone, pakowane w oddzielny pakiet oznaczone tętnica – kolor czerwony, żyła – kolor niebieski i połączone szantem 3/16 – ¼”
Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz ssakowych. Dreny ssaków – dwa pakowane w oddzielny pakiet oznaczone na kolor żółty i zielony
Części drenów na bieżnię pomp wykonane z silikonu medycznego.
Płytka mocująca dreny na stole operacyjnym w konfiguracji od strony prawej do lewej – 1/4”,1/4”,1/4-3/16”, ¼ – 3/16” ¼”, samoprzylepna.
Długość drenów – możliwość dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Dopuszczalne odchylenia w długościach drenów do 10 %
W zestawie filtr gazów medycznych i zastawka jednokierunkowa podciśnienia ventu oraz plaster czujnika spływu kompatybilny z płuco – srecem Stockert S III
Opakowanie zewnętrzne min podwójne
Bezpośrednie opakowanie drenów – folia/papier
W opakowaniu zbiorczym 1 szt. Termin przydatności do użycia min 3 lata
Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie
Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów na podstawie załączonego
schematu drenów nr 2.
Nazwa na etykiecie – „Dreny niemowlęce 1/4x1/4; 3/8 Katowice Ligota”
Zestaw drenów: Filtr tętniczy- obudowa twarda z filtrem od 30 – 35 µm, wypełnienie statyczne max 35 ml, min jedno odpowietrzenie typu luer z linią jednokierunkową i kranikiem trójdrożnym.
Część drenów tworząca układ tętnica-żyła – pakowane w oddzielny pakiet oznaczone tętnica – kolor czerwony, żyła – kolor niebieski
Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz ssakowych. Dreny ssaków – dwa pakowane w oddzielny pakiet oznaczone na kolor żółty i zielony
Części drenów na bieżnię pomp wykonane z silikonu medycznego.
Płytka mocująca dreny na stole operacyjnym w konfiguracji od strony prawej do lewej – 1/4”,1/4”,3/8”, 1/4”,1/4” samoprzylepna.
Długość drenów – możliwość dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Dopuszczalne odchylenia w długościach drenów do 10 %
W zestawie filtr gazów medycznych i zastawka jednokierunkowa podciśnienia ventu oraz plaster czujnika spływu kompatybilny z płuco – sercem Stockert S III Bezpośrednie opakowanie drenów – folia/papier
W opakowaniu zbiorczym 1 szt. Termin przydatności do użycia min 3 lata
Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie
Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów na podstawie załączonego
schematu drenów nr 3.
Nazwa na etykiecie – „Dreny niemowlęce większe 1/4x 3/8: 3/8x3/8 Katowice Ligota”
Zestaw drenów: Filtr tętniczy- obudowa twarda z filtrem od 30 – 40 µm, wypełnienie statyczne max 50 ml, min jedno odpowietrzenie typu luer z linią jednokierunkową i kranikiem trójdrożnym.
Część drenów tworząca układ tętnica-żyła – pakowane w oddzielny pakiet oznaczone tętnica – kolor czerwony, żyła – kolor niebieski
Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz ssakowych. Dreny ssaków – dwa pakowane w oddzielny pakiet oznaczone na kolor żółty i zielony
Części drenów na bieżnię pomp wykonane z silikonu medycznego.
Płytka mocująca dreny na stole operacyjnym w konfiguracji od strony prawej do lewej – 1/4”,1/4”,3/8”, 3/8,,1/4” samoprzylepna.
Długość drenów – możliwość dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Dopuszczalne odchylenia w długościach drenów do 10 %
W zestawie filtr gazów medycznych i zastawka jednokierunkowa podciśnienia ventu oraz plaster czujnika spływu kompatybilny z płuco – sercem Stockert S III Bezpośrednie opakowanie drenów – folia/papier
W opakowaniu zbiorczym 1 szt. Termin przydatności do użycia min 3 lata
Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie
Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów na podstawie załączonego
schematu drenów nr 4
Nazwa na etykiecie – „Dreny pediatryczne” 3/8x3/8 Katowice Ligota”
Zestaw drenów: Filtr tętniczy- obudowa twarda z filtrem od 30 – 40 µm, wypełnienie statyczne max 50 ml, min jedno odpowietrzenie typu luer z linią jednokierunkową i kranikiem trójdrożnym.
Część drenów tworząca układ tętnica-żyła – pakowane w oddzielny pakiet oznaczone tętnica – kolor czerwony, żyła – kolor niebieski
Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz ssakowych. Dreny ssaków – dwa pakowane w oddzielny pakiet oznaczone na kolor żółty i zielony
Części drenów na bieżnię pomp wykonane z silikonu medycznego.
Płytka mocująca dreny na stole operacyjnym w konfiguracji od strony prawej do lewej – 1/4”,1/4”,1,4”,3/8”, 3/8, samoprzylepna.
Długość drenów – możliwość dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Dopuszczalne odchylenia w długościach drenów do 10 %
W zestawie filtr gazów medycznych i zastawka jednokierunkowa podciśnienia ventu oraz plaster czujnika spływu kompatybilny z płuco – sercem Stockert S III Bezpośrednie opakowanie drenów – folia/papier
W opakowaniu zbiorczym 1 szt. Termin przydatności do użycia min 3 lata
Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie
Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów na podstawie załączonego
schematu drenów nr 5.
Zestaw drenów:
Filtr tętniczy- obudowa twarda z filtrem od 30 – 40 µm, wypełnienie statyczne max 20 ml, min jedno odpowietrzenie typu luer z linią jednokierunkową i kranikiem trójdrożnym.
Część drenów tworząca układ tętnica-żyła – pakowane w oddzielny pakiet oznaczone tętnica – kolor czerwony, żyła – kolor niebieski
Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz ssakowych. Dreny ssaków – dwa pakowane w oddzielny pakiet oznaczone na kolor żółty i zielony Części drenów na bieżnię pomp wykonane z silikonu medycznego. Płytka mocująca dreny na stole operacyjnym w konfiguracji od strony prawej do lewej – 3/16”,1/4”,1/4”, 3/16”, samoprzylepna.
Długość drenów – możliwość dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Dopuszczalne odchylenia w długościach drenów do 10 %
W zestawie filtr gazów medycznych i zastawka jednokierunkowa podciśnienia ventu oraz plaster czujnika spływu kompatybilny z płuco – srecem Stockert S III Opakowanie zewnętrzne min podwójne. Bezpośrednie opakowanie drenów – folia/papier
W opakowaniu zbiorczym 1 szt. Termin przydatności do użycia min 3 lata
Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie
Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów na podstawie załączonego
schematu drenów nr 1.
Nazwa na etykiecie – „Dreny noworodkowe 3/16x1/4 Katowice Ligota”
Zestaw drenów: Filtr tętniczy- obudowa twarda z filtrem od 30 – 35 µm, wypełnienie statyczne max 50 ml, min jedno odpowietrzenie typu luer z linią jednokierunkową i kranikiem trójdrożnym.
Część drenów tworząca układ tętnica-żyła – połączone, pakowane w oddzielny pakiet oznaczone tętnica – kolor czerwony, żyła – kolor niebieski i połączone szantem 3/16 – ¼”
Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz ssakowych. Dreny ssaków – dwa pakowane w oddzielny pakiet oznaczone na kolor żółty i zielony
Części drenów na bieżnię pomp wykonane z silikonu medycznego.
Płytka mocująca dreny na stole operacyjnym w konfiguracji od strony prawej do lewej – 1/4”,1/4”,1/4-3/16”, ¼ – 3/16” ¼”, samoprzylepna.
Długość drenów – możliwość dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Dopuszczalne odchylenia w długościach drenów do 10 %
W zestawie filtr gazów medycznych i zastawka jednokierunkowa podciśnienia ventu oraz plaster czujnika spływu kompatybilny z płuco – srecem Stockert S III
Opakowanie zewnętrzne min podwójne
Bezpośrednie opakowanie drenów – folia/papier
W opakowaniu zbiorczym 1 szt. Termin przydatności do użycia min 3 lata
Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie
Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów na podstawie załączonego
schematu drenów nr 2.
Nazwa na etykiecie – „Dreny niemowlęce 1/4x1/4; 3/8 Katowice Ligota”
Zestaw drenów: Filtr tętniczy- obudowa twarda z filtrem od 30 – 35 µm, wypełnienie statyczne max 35 ml, min jedno odpowietrzenie typu luer z linią jednokierunkową i kranikiem trójdrożnym.
Część drenów tworząca układ tętnica-żyła – pakowane w oddzielny pakiet oznaczone tętnica – kolor czerwony, żyła – kolor niebieski
Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz ssakowych. Dreny ssaków – dwa pakowane w oddzielny pakiet oznaczone na kolor żółty i zielony
Części drenów na bieżnię pomp wykonane z silikonu medycznego.
Płytka mocująca dreny na stole operacyjnym w konfiguracji od strony prawej do lewej – 1/4”,1/4”,3/8”, 1/4”,1/4” samoprzylepna.
Długość drenów – możliwość dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Dopuszczalne odchylenia w długościach drenów do 10 %
W zestawie filtr gazów medycznych i zastawka jednokierunkowa podciśnienia ventu oraz plaster czujnika spływu kompatybilny z płuco – sercem Stockert S III Bezpośrednie opakowanie drenów – folia/papier
W opakowaniu zbiorczym 1 szt. Termin przydatności do użycia min 3 lata
Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie
Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów na podstawie załączonego
schematu drenów nr 3.
Nazwa na etykiecie – „Dreny niemowlęce większe 1/4x 3/8: 3/8x3/8 Katowice Ligota”
Zestaw drenów: Filtr tętniczy- obudowa twarda z filtrem od 30 – 40 µm, wypełnienie statyczne max 50 ml, min jedno odpowietrzenie typu luer z linią jednokierunkową i kranikiem trójdrożnym.
Część drenów tworząca układ tętnica-żyła – pakowane w oddzielny pakiet oznaczone tętnica – kolor czerwony, żyła – kolor niebieski
Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz ssakowych. Dreny ssaków – dwa pakowane w oddzielny pakiet oznaczone na kolor żółty i zielony
Części drenów na bieżnię pomp wykonane z silikonu medycznego.
Płytka mocująca dreny na stole operacyjnym w konfiguracji od strony prawej do lewej – 1/4”,1/4”,3/8”, 3/8,,1/4” samoprzylepna.
Długość drenów – możliwość dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Dopuszczalne odchylenia w długościach drenów do 10 %
W zestawie filtr gazów medycznych i zastawka jednokierunkowa podciśnienia ventu oraz plaster czujnika spływu kompatybilny z płuco – sercem Stockert S III Bezpośrednie opakowanie drenów – folia/papier
W opakowaniu zbiorczym 1 szt. Termin przydatności do użycia min 3 lata
Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie
Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów na podstawie załączonego
schematu drenów nr 4
Nazwa na etykiecie – „Dreny pediatryczne” 3/8x3/8 Katowice Ligota”
Zestaw drenów: Filtr tętniczy- obudowa twarda z filtrem od 30 – 40 µm, wypełnienie statyczne max 50 ml, min jedno odpowietrzenie typu luer z linią jednokierunkową i kranikiem trójdrożnym.
Część drenów tworząca układ tętnica-żyła – pakowane w oddzielny pakiet oznaczone tętnica – kolor czerwony, żyła – kolor niebieski
Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz ssakowych. Dreny ssaków – dwa pakowane w oddzielny pakiet oznaczone na kolor żółty i zielony
Części drenów na bieżnię pomp wykonane z silikonu medycznego.
Płytka mocująca dreny na stole operacyjnym w konfiguracji od strony prawej do lewej – 1/4”,1/4”,1,4”,3/8”, 3/8, samoprzylepna.
Długość drenów – możliwość dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Dopuszczalne odchylenia w długościach drenów do 10 %
W zestawie filtr gazów medycznych i zastawka jednokierunkowa podciśnienia ventu oraz plaster czujnika spływu kompatybilny z płuco – sercem Stockert S III Bezpośrednie opakowanie drenów – folia/papier
W opakowaniu zbiorczym 1 szt. Termin przydatności do użycia min 3 lata
Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie
Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów na podstawie załączonego
schematu drenów nr 5.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Zestawy ECMO noworodkowe
1)Krótki opis
1 Zestawy ECMO noworodkowe szt. 10
2 Głowica do pompy centryfugalnej kompatybilna z urządzeniem ROTA FLOW o wypełnieniu do 35 ml. szt. 3
3 Zestawy ECMO z wbudowaną głowicą do biopompy kompatybilną z urządzeniem CARDIOHELP 2 szt. szt. 2
Opis techniczny w załączniku nr 3.7.1;3.7.2;3.7.3.
2 Głowica do pompy centryfugalnej kompatybilna z urządzeniem ROTA FLOW o wypełnieniu do 35 ml. szt. 3
3 Zestawy ECMO z wbudowaną głowicą do biopompy kompatybilną z urządzeniem CARDIOHELP 2 szt. szt. 2
Opis techniczny w załączniku nr 3.7.1;3.7.2;3.7.3.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33186000
3)Wielkość lub zakres
1.
Zestaw powinien zawierać:
Oksygenator: Zalecany max. przepływu krwi oksyenatora od 1,5 – 3,0 l /min
Zalecany min. przepływu krwi 0,2 ml/min
Typ membrany: Polimetylowa pentanowa (PMP) czas pracy min dwa tygodnie ( 14 dni )
Obszar powierzchni membrany: od 0,6 m² do 0,9 m²
Obszar powierzchni wymiennika ciepła: od 0.04 m² do 0,2 m²
Statyczne wypełnienie oksygenatora od 80 do 95 ml
(moduł oksygenatora + wymiennik ciepła)
Głowica biopompy kompatybilna z urządzeniem Rota Flow wbudowana w zestaw drenów.
2. Długość drenów – konieczność dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika.
W zestawie filtr gazów medycznych. System odpowietrzający z miękkim zbiornikiem o pojemności do 1000 ml. Opakowanie zewnętrzne min podwójne
Bezpośrednie opakowanie drenów – kuweta plastikowa z otwieraną częścią górną – papier typu TYVEK foliowany
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
3. Tworzywo apyrogenne i nietrombocytogenne
Do oferty należy dołączyć schemat zestawu drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów.
4. Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator w ilości min. po 1 sztuce bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego.
1.
Głowica bezokluzyjna o wypełnieniu do 40 ml z konektorami 3/8 x 3/8 cala.
Maksymalny wskaźnik przepływu od 0 do 10 l/min
Maksymalne ciśnienie na wylocie do 800 mmHg
Dodatkowy pakiet (tzw. table pack) drenów zapakowanych jałowo do podania na stół operacyjny, w skład którego wchodzą;
2 x dren 1/4 x 1/16 cala długość 200 cm
dwa konektory 1/4 x 1/4 cala oraz 2 konektory ¼ x/3/8 cala z drenem o długości 5 cm 3/8 x 3/32 do połączenia z bipompą.
Szybkospust ¼ x 3/16 x 100 cm z igłą do wkłucia do butelki i konektorem ¼ x 1/4 cala, miękki zbiornik min 1000 ml do odpowietrzania
Całość pakowana w jednym zbiorczym opakowaniu, sterylnym
Tworzywo apyrogenne i nietrombocytogenne
Opakowanie zewnętrzne min. podwójne
Kompatybilna z aparatem: Maquet Rotaflow Konsola system PLS
2. Długość drenów – konieczność dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Możliwość wyboru drenów w konfiguracji 1/4x1/4 lub 3/8x3/8 cala w zależności od wielkości oksygenatora
Opakowanie zewnętrzne min podwójne
Bezpośrednie opakowanie drenów – kuweta plastikowa z otwieraną częścią górną – papier typu TYVEK foliowany
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
3. Do oferty należy dołączyć schemat zestawu drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów.
4. Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
1.
Zestaw powinien zawierać:
Oksygenator: Zalecany max. przepływu krwi oksyenatora od 2,5 – 5,0 l /min
Zalecany min. przepływu krwi od 0,3 – 0,5 ml/min
Typ membrany: Polimetylowa pentanowa (PMP) czas pracy min dwa tygodnie ( 14 dni )
Obszar powierzchni membrany: od 0,5 m² do 1.5 m²
(moduł oksygenatora z bopompą + wymiennik ciepła)
Wypełnienie zestawu z drenami nie więcej niż 600 ml
Głowica biopompy kompatybilna z urządzeniem CARDIOHELP wbudowana w oxygenator.
2. Długość drenów – konieczność dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Możliwość wyboru drenów w konfiguracji linia tętnicza i żylna – 1/4x1/4 lub 3/8x3/8 cala w zależności od wielkości oksygenatora
W zestawie filtr gazów medycznych. System odpowietrzający z miękkim zbiornikiem o pojemności do 1000 ml. Opakowanie zewnętrzne min podwójne
Bezpośrednie opakowanie drenów – kuweta plastikowa z otwieraną częścią górną – papier typu TYVEK foliowany
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
3. Tworzywo apyrogenne i nietrombocytogenne
Do oferty należy dołączyć schemat zestawu drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów.
4. Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator w ilości min. po 1 sztuce bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego.
Zestaw powinien zawierać:
Oksygenator: Zalecany max. przepływu krwi oksyenatora od 1,5 – 3,0 l /min
Zalecany min. przepływu krwi 0,2 ml/min
Typ membrany: Polimetylowa pentanowa (PMP) czas pracy min dwa tygodnie ( 14 dni )
Obszar powierzchni membrany: od 0,6 m² do 0,9 m²
Obszar powierzchni wymiennika ciepła: od 0.04 m² do 0,2 m²
Statyczne wypełnienie oksygenatora od 80 do 95 ml
(moduł oksygenatora + wymiennik ciepła)
Głowica biopompy kompatybilna z urządzeniem Rota Flow wbudowana w zestaw drenów.
2. Długość drenów – konieczność dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika.
W zestawie filtr gazów medycznych. System odpowietrzający z miękkim zbiornikiem o pojemności do 1000 ml. Opakowanie zewnętrzne min podwójne
Bezpośrednie opakowanie drenów – kuweta plastikowa z otwieraną częścią górną – papier typu TYVEK foliowany
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
3. Tworzywo apyrogenne i nietrombocytogenne
Do oferty należy dołączyć schemat zestawu drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów.
4. Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator w ilości min. po 1 sztuce bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego.
1.
Głowica bezokluzyjna o wypełnieniu do 40 ml z konektorami 3/8 x 3/8 cala.
Maksymalny wskaźnik przepływu od 0 do 10 l/min
Maksymalne ciśnienie na wylocie do 800 mmHg
Dodatkowy pakiet (tzw. table pack) drenów zapakowanych jałowo do podania na stół operacyjny, w skład którego wchodzą;
2 x dren 1/4 x 1/16 cala długość 200 cm
dwa konektory 1/4 x 1/4 cala oraz 2 konektory ¼ x/3/8 cala z drenem o długości 5 cm 3/8 x 3/32 do połączenia z bipompą.
Szybkospust ¼ x 3/16 x 100 cm z igłą do wkłucia do butelki i konektorem ¼ x 1/4 cala, miękki zbiornik min 1000 ml do odpowietrzania
Całość pakowana w jednym zbiorczym opakowaniu, sterylnym
Tworzywo apyrogenne i nietrombocytogenne
Opakowanie zewnętrzne min. podwójne
Kompatybilna z aparatem: Maquet Rotaflow Konsola system PLS
2. Długość drenów – konieczność dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Możliwość wyboru drenów w konfiguracji 1/4x1/4 lub 3/8x3/8 cala w zależności od wielkości oksygenatora
Opakowanie zewnętrzne min podwójne
Bezpośrednie opakowanie drenów – kuweta plastikowa z otwieraną częścią górną – papier typu TYVEK foliowany
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
3. Do oferty należy dołączyć schemat zestawu drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów.
4. Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
1.
Zestaw powinien zawierać:
Oksygenator: Zalecany max. przepływu krwi oksyenatora od 2,5 – 5,0 l /min
Zalecany min. przepływu krwi od 0,3 – 0,5 ml/min
Typ membrany: Polimetylowa pentanowa (PMP) czas pracy min dwa tygodnie ( 14 dni )
Obszar powierzchni membrany: od 0,5 m² do 1.5 m²
Obszar powierzchni wymiennika ciepła: od 0.1 m2 do 0,4 m2
Statyczne wypełnienie oksygenatora nie więcej niż 250 ml(moduł oksygenatora z bopompą + wymiennik ciepła)
Wypełnienie zestawu z drenami nie więcej niż 600 ml
Głowica biopompy kompatybilna z urządzeniem CARDIOHELP wbudowana w oxygenator.
2. Długość drenów – konieczność dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Możliwość wyboru drenów w konfiguracji linia tętnicza i żylna – 1/4x1/4 lub 3/8x3/8 cala w zależności od wielkości oksygenatora
W zestawie filtr gazów medycznych. System odpowietrzający z miękkim zbiornikiem o pojemności do 1000 ml. Opakowanie zewnętrzne min podwójne
Bezpośrednie opakowanie drenów – kuweta plastikowa z otwieraną częścią górną – papier typu TYVEK foliowany
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
3. Tworzywo apyrogenne i nietrombocytogenne
Do oferty należy dołączyć schemat zestawu drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów.
4. Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator w ilości min. po 1 sztuce bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 8 Nazwa: Zestawy ECMO pediatryczne
1)Krótki opis
1 Zestawy pediatryczne do ECMO bez wbudowanej głowicy do biopompy z zestawem drenów do wyboru: 1/4x1/4 lub 3/8x3/8 3 szt. szt. 3
Wymagania techniczne załącznik 3.8.
Wymagania techniczne załącznik 3.8.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33186000
3)Wielkość lub zakres
1.
Zestaw powinien zawierać:
Oksygenator: Zalecany max. przepływu krwi oksyenatora od 4,0 – 7,0 l /min
Zalecany min. przepływu krwi od 0,3 l/min do max 0,5 l/min do max
Typ membrany: Polimetylowa pentanowa (PMP) czas pracy min dwa tygodnie ( 14 dni )
Obszar powierzchni membrany: od 1,3 m² do 1,9 m²
(moduł oksygenatora + wymiennik ciepła)
2. Długość drenów – konieczność dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Możliwość wyboru drenów w konfiguracji 1/4x1/4 lub 3/8x3/8 cala w zależności od wielkości oksygenatora
W zestawie filtr gazów medycznych. System odpowietrzający z miękkim zbiornikiem o pojemności do 1000 ml. Opakowanie zewnętrzne min podwójne
Bezpośrednie opakowanie drenów – kuweta plastikowa z otwieraną częścią górną – papier typu TYVEK foliowany
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
3. Tworzywo apyrogenne i nietrombocytogenne
Do oferty należy dołączyć schemat zestawu drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów.
4. Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator w ilości min. po 1 sztuce bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego.
Zestaw powinien zawierać:
Oksygenator: Zalecany max. przepływu krwi oksyenatora od 4,0 – 7,0 l /min
Zalecany min. przepływu krwi od 0,3 l/min do max 0,5 l/min do max
Typ membrany: Polimetylowa pentanowa (PMP) czas pracy min dwa tygodnie ( 14 dni )
Obszar powierzchni membrany: od 1,3 m² do 1,9 m²
Obszar powierzchni wymiennika ciepła: od 0.06 m2 do 0,08 m2
Statyczne wypełnienie oksygenatora od 150 do 230 ml(moduł oksygenatora + wymiennik ciepła)
2. Długość drenów – konieczność dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Możliwość wyboru drenów w konfiguracji 1/4x1/4 lub 3/8x3/8 cala w zależności od wielkości oksygenatora
W zestawie filtr gazów medycznych. System odpowietrzający z miękkim zbiornikiem o pojemności do 1000 ml. Opakowanie zewnętrzne min podwójne
Bezpośrednie opakowanie drenów – kuweta plastikowa z otwieraną częścią górną – papier typu TYVEK foliowany
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
3. Tworzywo apyrogenne i nietrombocytogenne
Do oferty należy dołączyć schemat zestawu drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów.
4. Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator w ilości min. po 1 sztuce bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 9 Nazwa: Kaniule do krążenia udowe żylne i tętnicze
1)Krótki opis
1 "Jałowe kaniule żylne udowe o długości do 20 cm dla rozmiarów 8,10,12,14 Fr oraz o długości do 80 cm dla rozmiarów 15,17,19 Fr z zestawem pediatrycznym do wprowadzania kaniul udowych. Tworzywo apirogenne, nietrombocytogenne.
Opakowanie zewnętrzne min podwójne
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
Do oferty należy dołączyć katalog oferenta na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów .Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
" szt. 5
2 "Jałowe kaniule tętnicze udowe o długości do 20 cm dla rozmiarów 8,10,12,14 Fr oraz o długości do 45 cm dla rozmiarów 15,17,19 Fr z zestawem pediatrycznym do wprowadzania kaniul udowych. Tworzywo apirogenne, nietrombocytogenne.Opakowanie zewnętrzne min podwójne
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lataDo oferty należy dołączyć katalog oferenta na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów .Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
" szt. 5
3 Jałowa kaniula żylna zbrojone, zagięta w części dolnej po katem 90 stopni i zakończona metalową lub plastikową sztywną rurką – koncówką z otworem centralnym i otworami bocznymi. Rozmiar do wyboru: od 12 do 24 Fr.Tworzywo apirogenne, nietrombocytogenne, Termin ważności przy dostawie minimum 2 lata szt. 50.
Opakowanie zewnętrzne min podwójne
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
Do oferty należy dołączyć katalog oferenta na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów .Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
" szt. 5
2 "Jałowe kaniule tętnicze udowe o długości do 20 cm dla rozmiarów 8,10,12,14 Fr oraz o długości do 45 cm dla rozmiarów 15,17,19 Fr z zestawem pediatrycznym do wprowadzania kaniul udowych. Tworzywo apirogenne, nietrombocytogenne.Opakowanie zewnętrzne min podwójne
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lataDo oferty należy dołączyć katalog oferenta na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów .Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
" szt. 5
3 Jałowa kaniula żylna zbrojone, zagięta w części dolnej po katem 90 stopni i zakończona metalową lub plastikową sztywną rurką – koncówką z otworem centralnym i otworami bocznymi. Rozmiar do wyboru: od 12 do 24 Fr.Tworzywo apirogenne, nietrombocytogenne, Termin ważności przy dostawie minimum 2 lata szt. 50.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33186000
3)Wielkość lub zakres
1.
Jałowe kaniule żylne udowe o długości do 20 cm dla rozmiarów 8,10,12,14 Fr oraz o długości do 80 cm dla rozmiarów 15,17,19 Fr z zestawem pediatrycznym do wprowadzania kaniul udowych. Tworzywo apirogenne, nietrombocytogenne..
2. Opakowanie zewnętrzne min podwójne
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
3. Do oferty należy dołączyć katalog oferenta na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów.
4. Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
1.
Jałowe kaniule tętnicze udowe o długości do 20 cm dla rozmiarów 8,10,12,14 Fr oraz o długości do 45 cm dla rozmiarów 15,17,19 Fr z zestawem pediatrycznym do wprowadzania kaniul udowych. Tworzywo apirogenne, nietrombocytogenne.
2. Opakowanie zewnętrzne min podwójne
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
3. Do oferty należy dołączyć katalog oferenta na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów.
4. Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Jałowe kaniule żylne udowe o długości do 20 cm dla rozmiarów 8,10,12,14 Fr oraz o długości do 80 cm dla rozmiarów 15,17,19 Fr z zestawem pediatrycznym do wprowadzania kaniul udowych. Tworzywo apirogenne, nietrombocytogenne..
2. Opakowanie zewnętrzne min podwójne
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
3. Do oferty należy dołączyć katalog oferenta na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów.
4. Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
1.
Jałowe kaniule tętnicze udowe o długości do 20 cm dla rozmiarów 8,10,12,14 Fr oraz o długości do 45 cm dla rozmiarów 15,17,19 Fr z zestawem pediatrycznym do wprowadzania kaniul udowych. Tworzywo apirogenne, nietrombocytogenne.
2. Opakowanie zewnętrzne min podwójne
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
3. Do oferty należy dołączyć katalog oferenta na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów.
4. Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 10 Nazwa: Zestawy do hemofiltracji krwi
1)Krótki opis
— Materiały niepirogenne i biokompatybilne
— średnica włókien wewnętrzna 215 mic
— przepływ krwi min/max: 50/100 ml/min
Skład zestawu: hemofiltr, dreny wlot/wylot o dł od 40 do 50 cm rozmiar: 4.33 x1.3, zbiornik na ultrafiltrat o pojemności 1500 – 2000 ml.
— Hemofiltry nie wymagające płukania wstępnego, membrana nie zawierająca żadnych stabilizatorów
Zestaw powinien być kompatybilny z oksygenatorami ECMO z pakietu nr 7
" szt 70.
1. "Zestawy do hemofiltracji krwi dla noworodków podczas krążenia pozaustrojowego Powierzchnia membrany hemofiltra od 0,2 m2 do 0,25 m²
— wypełnienie wstępne maks. do 20 ml— Materiały niepirogenne i biokompatybilne
— średnica włókien wewnętrzna 215 mic
— przepływ krwi min/max: 50/100 ml/min
Skład zestawu: hemofiltr, dreny wlot/wylot o dł od 40 do 50 cm rozmiar: 4.33 x1.3, zbiornik na ultrafiltrat o pojemności 1500 – 2000 ml.
— Hemofiltry nie wymagające płukania wstępnego, membrana nie zawierająca żadnych stabilizatorów
Zestaw powinien być kompatybilny z oksygenatorami ECMO z pakietu nr 7
" szt 70.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33186000
3)Wielkość lub zakres
— Materiały niepirogenne i biokompatybilne
— TMP (trans-membrane pressure): od 500 mmHg do 600mmHg
— średnica włókien wewnętrzna 215 mic
— przepływ krwi min/max: 50/100 ml/min
Skład zestawu: hemofiltr, dreny wlot/wylot o dł od 40 do 50 cm rozmiar: 4.33 x1.3, zbiornik na ultrafiltrat o pojemności 1500 – 2000 ml.
— Hemofiltry nie wymagające płukania wstępnego, membrana nie zawierająca żadnych stabilizatorów
Zestaw powinien być kompatybilny z oksygenatorami ECMO z pakietu nr 1.
Powierzchnia membrany hemofiltra od 0,2 m2 do 0,25 m2
— wypełnienie wstępne maks. do 20 ml— Materiały niepirogenne i biokompatybilne
— TMP (trans-membrane pressure): od 500 mmHg do 600mmHg
— średnica włókien wewnętrzna 215 mic
— przepływ krwi min/max: 50/100 ml/min
Skład zestawu: hemofiltr, dreny wlot/wylot o dł od 40 do 50 cm rozmiar: 4.33 x1.3, zbiornik na ultrafiltrat o pojemności 1500 – 2000 ml.
— Hemofiltry nie wymagające płukania wstępnego, membrana nie zawierająca żadnych stabilizatorów
Zestaw powinien być kompatybilny z oksygenatorami ECMO z pakietu nr 1.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 11 Nazwa: Zestawy do kardioplegii krystalicznej
1)Krótki opis
1 "Zestaw do kardioplegii krystalicznej. Konfiguracja drenów na pompę i na stół operacyjny.
— linia wlotowa zakończona wkłuciem do butelki 3/16 cala dł. do 90 cm, sylikon na pompę ¼ x 3/16 cala dł. Do 60 cm, wlot drenem 3/16 cala do stalowej spirali chłodzącej i pułapki zatorów powietrznych z filtrem min 40 µm i kranikiem trójdrożnym.
— bańka z membraną izolującą krew od miernika do pomiaru ciśnienia i linią łączącą.
Wymienniki ciepła – stalowa spirala
— sposób pakowania zestawu z podziałem na część na pompę i na stół operacyjny ( całość w jednym podwójnym opakowaniu.
Długość linii na stół operacyjny min 3/16 x do 200 cm
— długość drenów – konieczność dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Schemat zestawu do akceptacji .Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie
Zamawiający dopuszcza różnicę w długościach drenów ± 15 %
Do oferty należy dołączyć schemat zestawu drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów. Zestaw drenów zgodny z załączonym przez Zamawiającego schematem nr 5 Kardioplegia Krystaliczna
" szt. 40.
— linia wlotowa zakończona wkłuciem do butelki 3/16 cala dł. do 90 cm, sylikon na pompę ¼ x 3/16 cala dł. Do 60 cm, wlot drenem 3/16 cala do stalowej spirali chłodzącej i pułapki zatorów powietrznych z filtrem min 40 µm i kranikiem trójdrożnym.
— bańka z membraną izolującą krew od miernika do pomiaru ciśnienia i linią łączącą.
Wymienniki ciepła – stalowa spirala
— sposób pakowania zestawu z podziałem na część na pompę i na stół operacyjny ( całość w jednym podwójnym opakowaniu.
Długość linii na stół operacyjny min 3/16 x do 200 cm
— długość drenów – konieczność dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Schemat zestawu do akceptacji .Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie
Zamawiający dopuszcza różnicę w długościach drenów ± 15 %
Do oferty należy dołączyć schemat zestawu drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów. Zestaw drenów zgodny z załączonym przez Zamawiającego schematem nr 5 Kardioplegia Krystaliczna
" szt. 40.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33186000
3)Wielkość lub zakres
Konfiguracja drenów na pompę i na stół operacyjny.
— linia wlotowa zakończona wkłuciem do butelki 3/16 cala dł. do 90 cm, sylikon na pompę ¼ x 3/16 cala dł. Do 60 cm, wlot drenem 3/16 cala do stalowej spirali chłodzącej i pułapki zatorów powietrznych z filtrem min 40 µm i kranikiem trójdrożnym.
— bańka z membraną izolującą krew od miernika do pomiaru ciśnienia i linią łączącą.
Wymienniki ciepła – stalowa lub aluminiowa spirala
— sposób pakowania zestawu z podziałem na część na pompę i na stół operacyjny ( całość w jednym podwójnym opakowaniu.
Długość linii na stół operacyjny min 3/16 x do 180 cm
— długość drenów – konieczność dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Schemat zestawu do akceptacji .Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie
Zamawiający dopuszcza różnicę w długościach drenów ± 5 %
Do oferty należy dołączyć schemat zestawu drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów. Zestaw drenów zgodny z załączonym przez Zamawiającego schematem Krystaliczna.
— linia wlotowa zakończona wkłuciem do butelki 3/16 cala dł. do 90 cm, sylikon na pompę ¼ x 3/16 cala dł. Do 60 cm, wlot drenem 3/16 cala do stalowej spirali chłodzącej i pułapki zatorów powietrznych z filtrem min 40 µm i kranikiem trójdrożnym.
— bańka z membraną izolującą krew od miernika do pomiaru ciśnienia i linią łączącą.
Wymienniki ciepła – stalowa lub aluminiowa spirala
— sposób pakowania zestawu z podziałem na część na pompę i na stół operacyjny ( całość w jednym podwójnym opakowaniu.
Długość linii na stół operacyjny min 3/16 x do 180 cm
— długość drenów – konieczność dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Schemat zestawu do akceptacji .Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie
Zamawiający dopuszcza różnicę w długościach drenów ± 5 %
Do oferty należy dołączyć schemat zestawu drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów. Zestaw drenów zgodny z załączonym przez Zamawiającego schematem Krystaliczna.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 12 Nazwa: Kaniule do podawania kardioplegii
1)Krótki opis
1 "Kaniule do podawania kardioplegii do opuszki aorty bez ventu
Rozmiary 4, 5,7, 9,11 Fr, prowadnica stalowa zakończona igłą z odpowietrzeniem. Zakończenie typu luer.
Introducer umożliwiający odpowietrzenie igły bez potrzeby wylewania krwi nakręcony na linię do podawania z prowadnicą.W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
Do oferty należy dołączyć katalog oferenta na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów .Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata
" szt. 30
2 "Kaniule do podawania kardioplegii dowieńcowo Rozmiar od 10 -14 Fr ( 45̊) i 14 Fr (90̊) połączenie z linią do podawania kardioplegii typu luer.
Kształt – proste lub zagięte pod kątem 90 i 45 stopni.
Koniec kaniuli zakończony koszykiem z pierścieniem uszczelniającym ujście wieńcowe, pod kątem 90 i 45 stopni. Możliwość wyboru kaniuli miękkiej. Długość do 20 cm z uchwytem izolującym z tworzywa sztucznego.
Tworzywo PVC medyczne i stal nierdzewna Tworzywo apyrogenne i nie trombogenne
Opakowanie zewnętrzne min podwójne.
W opakowaniu zbiorczym min 10 szt.
Termin przydatności do użycia min 2 lata
" szt. 10.
Rozmiary 4, 5,7, 9,11 Fr, prowadnica stalowa zakończona igłą z odpowietrzeniem. Zakończenie typu luer.
Introducer umożliwiający odpowietrzenie igły bez potrzeby wylewania krwi nakręcony na linię do podawania z prowadnicą.W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
Do oferty należy dołączyć katalog oferenta na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów .Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata
" szt. 30
2 "Kaniule do podawania kardioplegii dowieńcowo Rozmiar od 10 -14 Fr ( 45̊) i 14 Fr (90̊) połączenie z linią do podawania kardioplegii typu luer.
Kształt – proste lub zagięte pod kątem 90 i 45 stopni.
Koniec kaniuli zakończony koszykiem z pierścieniem uszczelniającym ujście wieńcowe, pod kątem 90 i 45 stopni. Możliwość wyboru kaniuli miękkiej. Długość do 20 cm z uchwytem izolującym z tworzywa sztucznego.
Tworzywo PVC medyczne i stal nierdzewna Tworzywo apyrogenne i nie trombogenne
Opakowanie zewnętrzne min podwójne.
W opakowaniu zbiorczym min 10 szt.
Termin przydatności do użycia min 2 lata
" szt. 10.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33186000
3)Wielkość lub zakres
1 "Kaniule do podawania kardioplegii do opuszki aorty bez ventu
Rozmiary 4, 5,7, 9,11 Fr, prowadnica stalowa zakończona igłą z odpowietrzeniem. Zakończenie typu luer.
Introducer umożliwiający odpowietrzenie igły bez potrzeby wylewania krwi nakręcony na linię do podawania z prowadnicą.W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
Do oferty należy dołączyć katalog oferenta na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów .Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata
" szt. 30
2 "Kaniule do podawania kardioplegii dowieńcowo Rozmiar od 10 -14 Fr ( 45̊) i 14 Fr (90̊) połączenie z linią do podawania kardioplegii typu luer.
Kształt – proste lub zagięte pod kątem 90 i 45 stopni.
Koniec kaniuli zakończony koszykiem z pierścieniem uszczelniającym ujście wieńcowe, pod kątem 90 i 45 stopni. Możliwość wyboru kaniuli miękkiej. Długość do 20 cm z uchwytem izolującym z tworzywa sztucznego.
Tworzywo PVC medyczne i stal nierdzewna Tworzywo apyrogenne i nie trombogenne
Opakowanie zewnętrzne min podwójne.
W opakowaniu zbiorczym min 10 szt.
Termin przydatności do użycia min 2 lata
" szt. 10.
Rozmiary 4, 5,7, 9,11 Fr, prowadnica stalowa zakończona igłą z odpowietrzeniem. Zakończenie typu luer.
Introducer umożliwiający odpowietrzenie igły bez potrzeby wylewania krwi nakręcony na linię do podawania z prowadnicą.W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.
Termin przydatności do użycia min 3 lata
Do oferty należy dołączyć katalog oferenta na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów .Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata
" szt. 30
2 "Kaniule do podawania kardioplegii dowieńcowo Rozmiar od 10 -14 Fr ( 45̊) i 14 Fr (90̊) połączenie z linią do podawania kardioplegii typu luer.
Kształt – proste lub zagięte pod kątem 90 i 45 stopni.
Koniec kaniuli zakończony koszykiem z pierścieniem uszczelniającym ujście wieńcowe, pod kątem 90 i 45 stopni. Możliwość wyboru kaniuli miękkiej. Długość do 20 cm z uchwytem izolującym z tworzywa sztucznego.
Tworzywo PVC medyczne i stal nierdzewna Tworzywo apyrogenne i nie trombogenne
Opakowanie zewnętrzne min podwójne.
W opakowaniu zbiorczym min 10 szt.
Termin przydatności do użycia min 2 lata
" szt. 10.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 13 Nazwa: Łączniki i trójniki do drenów krążenia pozaustrojowego
1)Krótki opis
1 Łącznik o rozmiarze 3/8x3/8/3/8 szt. 20
2 Łącznik o rozmiarze 1/4x1/4 szt. 60
3 Łącznik o rozmiarze 3/8x3/8 szt. 20
4 Łącznik o rozmiarze 1/4x3/16 szt. 40
5 Łącznik o rozmiarze 1/4x3/8 szt. 40
6 Łącznik o rozmiarze 1/4x1/4x1/4 szt. 40
7 Łącznik o rozmiarze 3/8x1/4x3/8 szt. 20
8 Łącznik o rozmiarze 3/16x3/16x3/16 szt. 40
„Opakowanie zewnętrzne min podwójne
W opakowaniu zbiorczym jedno pudełko
Termin przydatności do użycia min 3 lata
Do oferty należy dołączyć katalog oferenta na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów .Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata. Możliwość zakupu ilości maksymalnie po 10 sztuk w opakowaniu”.
2 Łącznik o rozmiarze 1/4x1/4 szt. 60
3 Łącznik o rozmiarze 3/8x3/8 szt. 20
4 Łącznik o rozmiarze 1/4x3/16 szt. 40
5 Łącznik o rozmiarze 1/4x3/8 szt. 40
6 Łącznik o rozmiarze 1/4x1/4x1/4 szt. 40
7 Łącznik o rozmiarze 3/8x1/4x3/8 szt. 20
8 Łącznik o rozmiarze 3/16x3/16x3/16 szt. 40
„Opakowanie zewnętrzne min podwójne
W opakowaniu zbiorczym jedno pudełko
Termin przydatności do użycia min 3 lata
Do oferty należy dołączyć katalog oferenta na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów .Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata. Możliwość zakupu ilości maksymalnie po 10 sztuk w opakowaniu”.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33186000
3)Wielkość lub zakres
1 Łącznik o rozmiarze 3/8x3/8/3/8 szt. 20
2 Łącznik o rozmiarze 1/4x1/4 szt. 60
3 Łącznik o rozmiarze 3/8x3/8 szt. 20
4 Łącznik o rozmiarze 1/4x3/16 szt. 40
5 Łącznik o rozmiarze 1/4x3/8 szt. 40
6 Łącznik o rozmiarze 1/4x1/4x1/4 szt. 40
7 Łącznik o rozmiarze 3/8x1/4x3/8 szt. 20
8 Łącznik o rozmiarze 3/16x3/16x3/16 szt. 40
„Opakowanie zewnętrzne min podwójne
W opakowaniu zbiorczym jedno pudełko
Termin przydatności do użycia min 3 lata
Do oferty należy dołączyć katalog oferenta na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów .Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata. Możliwość zakupu ilości maksymalnie po 10 sztuk w opakowaniu”.
2 Łącznik o rozmiarze 1/4x1/4 szt. 60
3 Łącznik o rozmiarze 3/8x3/8 szt. 20
4 Łącznik o rozmiarze 1/4x3/16 szt. 40
5 Łącznik o rozmiarze 1/4x3/8 szt. 40
6 Łącznik o rozmiarze 1/4x1/4x1/4 szt. 40
7 Łącznik o rozmiarze 3/8x1/4x3/8 szt. 20
8 Łącznik o rozmiarze 3/16x3/16x3/16 szt. 40
„Opakowanie zewnętrzne min podwójne
W opakowaniu zbiorczym jedno pudełko
Termin przydatności do użycia min 3 lata
Do oferty należy dołączyć katalog oferenta na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów .Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata. Możliwość zakupu ilości maksymalnie po 10 sztuk w opakowaniu”.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Wykonawcy, którzy zamierzają przystąpić do przetargu, powinni obowiązkowo wnieść wadium przed terminem otwarcia ofert w wysokości wskazanej poniżej:
1 Oksygenator noworodkowy o małym wypełnieniu 828 PLN
2 Oksygenator noworodkowy 1 231 PLN
3 Oksygenator niemowlęcy 552 PLN
4 Oksygenatory niemowlęce o zwiększonym przepływie 520 PLN
5 Oksygenatory pediatryczne 200 PLN
6 Zestaw drenów do oksygenatorów z pakietu nr 1,2,3,4,5 1 848 PLN
7 Zestawy ECMO noworodkowe 2 900 PLN
8 Zestawy ECMO pediatryczne 180 PLN
9 Kaniule do krążenia udowe żylne i tętnicze 400 PLN
10 Zestawy do hemofiltracji krwi 392 PLN
11 Zestawy do kardioplegii krystalicznej 112 PLN
12 Kaniule do podawania kardioplegii 43 PLN
13 Łączniki i trójniki do drenów krążenia pozaustrojowego 25 PLN
razem 9 231 PLN.
1 Oksygenator noworodkowy o małym wypełnieniu 828 PLN
2 Oksygenator noworodkowy 1 231 PLN
3 Oksygenator niemowlęcy 552 PLN
4 Oksygenatory niemowlęce o zwiększonym przepływie 520 PLN
5 Oksygenatory pediatryczne 200 PLN
6 Zestaw drenów do oksygenatorów z pakietu nr 1,2,3,4,5 1 848 PLN
7 Zestawy ECMO noworodkowe 2 900 PLN
8 Zestawy ECMO pediatryczne 180 PLN
9 Kaniule do krążenia udowe żylne i tętnicze 400 PLN
10 Zestawy do hemofiltracji krwi 392 PLN
11 Zestawy do kardioplegii krystalicznej 112 PLN
12 Kaniule do podawania kardioplegii 43 PLN
13 Łączniki i trójniki do drenów krążenia pozaustrojowego 25 PLN
razem 9 231 PLN.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia Zamawiający wymaga oświadczenia, że Wykonawca spełnia warunek określony w art. 22 ust. 1 pkt. 1. ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych.
2. W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie w zakresie objętym przedmiotem zamówienia składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz.U. z 2013 r. poz. 907 z póź. zm.)
3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający żąda:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy,
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu–wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) w przypadku zamówień innych niż zamówienia, o których mowa w art. 131a ust. 1 i art. 132 ust.1 ustawy, aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8,10 i 11 wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
a/ listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, albo informację, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 2:
1) ppkt b, c, d, f składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) ppkt e – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.6.Dokumenty, o których mowa w punkcie 4 lit. a i c oraz w punkcie 4 ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie 4 lit.b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 4 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym,administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokumenty te powinny być wystawione w terminach określonych w punkcie 5.
2. W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie w zakresie objętym przedmiotem zamówienia składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz.U. z 2013 r. poz. 907 z póź. zm.)
3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający żąda:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy,
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu–wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) w przypadku zamówień innych niż zamówienia, o których mowa w art. 131a ust. 1 i art. 132 ust.1 ustawy, aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8,10 i 11 wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
a/ listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, albo informację, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 2:
1) ppkt b, c, d, f składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) ppkt e – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.6.Dokumenty, o których mowa w punkcie 4 lit. a i c oraz w punkcie 4 ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie 4 lit.b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 4 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym,administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokumenty te powinny być wystawione w terminach określonych w punkcie 5.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia: składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z
29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu,potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tym i zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z
29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu,potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tym i zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone w specyfikacjach, w zaproszeniu do składania ofert lub negocjacji lub w dokumencie opisowym
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
PN/51/16
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 22.8.2016 - 11:30
Dokumenty odpłatne: nie
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
22.8.2016 - 11:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 22.8.2016 - 12:00
Miejscowość:
Katowice
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującym kryterium:
Cena – 99 % i termin dostawy 1 %
Zamawiający zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach:
a. obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę,
b. zmiany urzędowej stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie cena brutto, a cena netto pozostanie niezmieniona,
c. zmiany numeru katalogowego przez producenta,
d. zmiany terminu obowiązywania umowy w przypadku nie wykorzystania przez Zamawiającego w trakcie trwania umowy pełnej ilości dostarczanego przedmiotu umowy – przy zachowaniu dotychczasowej ceny,
e. zmiany producenta przedmiotu umowy, w przypadku gdy producent wskazany w ofercie przez Wykonawcę wycofał dany towar z produkcji – przy cenie nie większej niż w umowie lub jeżeli Wykonawca nie może zaoferować w takim przypadku towar innego producenta w cenie nie wyższej niż w umowie, rozwiązanie jej w zakresie dotyczącym tego towaru za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy,
f. przedłużenia terminu płatności,
g. zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych.
h. w zakresie danych identyfikacyjnych strony umowy takich jak np. firma, adres osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania stron.
Cena – 99 % i termin dostawy 1 %
Zamawiający zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach:
a. obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę,
b. zmiany urzędowej stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie cena brutto, a cena netto pozostanie niezmieniona,
c. zmiany numeru katalogowego przez producenta,
d. zmiany terminu obowiązywania umowy w przypadku nie wykorzystania przez Zamawiającego w trakcie trwania umowy pełnej ilości dostarczanego przedmiotu umowy – przy zachowaniu dotychczasowej ceny,
e. zmiany producenta przedmiotu umowy, w przypadku gdy producent wskazany w ofercie przez Wykonawcę wycofał dany towar z produkcji – przy cenie nie większej niż w umowie lub jeżeli Wykonawca nie może zaoferować w takim przypadku towar innego producenta w cenie nie wyższej niż w umowie, rozwiązanie jej w zakresie dotyczącym tego towaru za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy,
f. przedłużenia terminu płatności,
g. zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych.
h. w zakresie danych identyfikacyjnych strony umowy takich jak np. firma, adres osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania stron.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
Polska
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych z 29.1.2004 (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 2164).
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
Polska
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
11.7.2016
| TI | Tytuł | Polska-Katowice: Pozaustrojowe układy krążeniowe |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 339293-2016 |
| PD | Data publikacji | 30/09/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 189 |
| TW | Miejscowość | KATOWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 28/09/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | Z - Nie określono |
| PC | Kod CPV | 33186000 - Pozaustrojowe układy krążeniowe |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33186000 - Pozaustrojowe układy krążeniowe |
| RC | Kod NUTS | PL22A |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.gczd.katowice.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
30/09/2016 S189 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Katowice: Pozaustrojowe układy krążeniowe
2016/S 189-339293
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
ul. Medyków 16
40-752 Katowice
Polska
Tel.: +48 322071645
E-mail: zp@gczd.katowice.pl
Faks: +48 322071546
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.gczd.katowice.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawy oksygenatorów, kaniul oraz zestawów do kardioplegii krystalicznej.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, 40-752 Katowice, ul. Medyków 16.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, 40-752 Katowice, ul. Medyków 16.
Kod NUTS PL22A
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem niniejszego zamówienia są dostawy oksygenatorów, kaniul oraz zestawów do kardioplegii krystalicznej.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33186000
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 273 182 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
PN/51/16
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 135-243167 z dnia 15.7.2016
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Oksygenator noworodkowy o małym wypełnieniuV.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.8.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
LivaNova Poland Sp. z o.o.
ul. Postępu 21
02-676 Warszawa
Polska
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 41 400 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 41 400 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 41 400 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 41 400 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Oksygenator noworodkowy
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.8.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Medtronic Poland Sp. z o.o.
ul. Polna 11
00-633 Warszawa
Polska
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 61 530 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 61 600 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 61 530 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 61 600 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 3 - Nazwa: Oksygenator niemowlęcy
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.8.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
LivaNova Poland Sp. z o.o.
ul. Postępu 21
02-676 Warszawa
Polska
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 27 600 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 27 600 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 27 600 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 27 600 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 4 Część nr: 4 - Nazwa: Oksygenatory niemowlęce o zwiększonym przepływie
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.8.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Color Trading Sp. z o.o.
ul. Żołny 40
02-815 Warszawa
Polska
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 26 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 205 660 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 26 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 205 660 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 5 Część nr: 5 - Nazwa: Oksygenatory pediatryczne
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.8.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
MD Sp. z o.o.
ul. Niemcewicza 26 lok. 132
02-022 Warszawa
Polska
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 10 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 9 500 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 10 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 9 500 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 6 Część nr: 6 - Nazwa: Zestaw drenów do oksygenatorów z pakietu nr 1,2,3,4,5
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.8.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
LivaNova Poland Sp. z o.o.
ul. Postępu 21
02-676 Warszawa
Polska
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 92 400 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 68 512 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 92 400 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 68 512 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 7 Część nr: 8 - Nazwa: Zestawy ECMO pediatryczne
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.8.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
MD Sp. z o.o.
ul. Niemcewicza 26 lok. 132
02-022 Warszawa
Polska
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 9 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 6 900 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 9 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 6 900 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 8 Część nr: 9 - Nazwa: Kaniule do krążenia udowe żylne i tętnicze
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.8.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Medtronic Poland Sp. z o.o.
ul. Polna 11
00-633 Warszawa
Polska
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 20 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 20 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 20 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 20 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 9 Część nr: 10 - Nazwa: Zestawy do hemofiltracji krwi
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.8.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
MD Sp. z o.o.
ul. Niemcewicza 26 lok. 132
02-022 Warszawa
Polska
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 19 600 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 10 920 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 19 600 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 10 920 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 10 Część nr: 11 - Nazwa: Zestawy do kardioplegii krystalicznej
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.8.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
LivaNova Poland Sp. z o.o.
ul. Postępu 21
02-676 Warszawa
Polska
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 5 600 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 4 040 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 5 600 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 4 040 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 11 Część nr: 12 - Nazwa: Kaniule do podawania kardioplegii
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.8.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Medtronic Poland Sp. z o.o.
ul. Polna 11
00-633 Warszawa
Polska
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 2 150 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 150 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 2 150 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 150 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującym kryterium:
Cena – 99 % i termin dostawy 1 %.
Cena – 99 % i termin dostawy 1 %.
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
Polska
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych z 29.1.2004 (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz.2164).
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
Polska
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
28.9.2016