Dostawę soczewek wewnątrzgałkowych oraz sterylnych jednorazowych kompletów operacyjnych.

Adresy internetowe:

Główny adres: www.zeromski-szpital.pl

Adresy internetowe:

Główny adres: http://www.bip.krakow.pl/?bip_id=40&mmi=10567

Dostawę soczewek wewnątrzgałkowych oraz sterylnych jednorazowych kompletów operacyjnych.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa soczewek wewnątrzgałkowych, oraz sterylnych jednorazowych, zapakowanych kompletów operacyjnych z kasetą do operacji zaćmy oraz depozytem soczewek i kompletów operacyjnych z kasetą do operacji zaćmy.

GRUPA 1 – Jednoczęściowa soczewka zwijalna, akrylowa o właściwościach hydrofobowych i stopniu uwodnienia poniżej 0,5 % z filtrem UV i jednorazowym kartridżem do implantacji. GRUPA 2 – Jednoczęściowa soczewka zwijalna, akrylowa o właściwościach hydrofobowych i stopniu uwodnienia poniżej 0,5 % z filtrami UV i światła niebieskiego z jednorazowym kartridżem do implantacji. GRUPA 3 – Trzyczęściowa soczewka akrylowa, zwijalna o właściwościach hydrofobowych i stopniu uwodnienia poniżej 0,5 % z filtrem UV. Części haptyczne wykonane z PMMA. GRUPA 4- Sterylne, jednorazowe, zapakowane komplety operacyjne wraz z kasetą do operacji zaćmy. Szczegółowy opis zawarty jest w pkt. III SIWZ.

Grupa 1 – Soczewki

Oddział Okulistyczny Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.

Jednoczęściowych soczewka zwijalna, akrylowa o właściwościach hydrofobowych i stopniu uwodnienia poniżej 0,5 % z filtrem UV i jednorazowym kartridżem do implantacji. ilość – 2100 szt.

Parametry wymagalne

1 Soczewki wewnątrzgałkowe zwijalne akrylowe, 2 Soczewka jednoczęściowa, 3 Filtr UV przepuszczający maksymalnie 10 % promieniowania w zakresie długości fali 400 nm., 4 Średnica optyczna 6,0 mm, 5 Soczewka hydrofobowa, 6 Średnica całkowita 13 mm lub wyższa, 7 Współczynnik refrakcji 1,55 lub wyższy, 8 Moc optyczna 6 – 40 dioptrii, 9 Stopień uwodnienia poniżej 0,5 %

Wykonawca zobowiązany będzie do prowadzenia w siedzibie Zamawiającego banku depozytu soczewek w ilości – 82 szt.

+6 D – 1 szt +21 D – 6 szt

+7 D – 1 szt +21,5 D – 4 szt

+8 D – 1 szt +22 D – 6 szt

+9 D – 1 szt +22,5 D – 3 szt

+10 D – 1 szt +23 D – 6 szt

+11 D – 1 szt +23,5 D – 3 szt

+12 D – 1 szt +24 D – 5 szt

+13 D – 1 szt +24,5 D – 2 szt

+14 D – 1 szt +25 D – 2 szt

+15 D – 1 szt +25,5 D – 2 szt

+16 D – 2 szt +26 D – 2 szt

+16,5 D – 1 szt +26,5 D – 2 szt

+17 D – 2 szt +27 D – 2 szt

+17,5 D – 1 szt +27,5 D – 1 szt

+18 D – 3 szt +28 D – 1 szt

+18,5 D – 1 szt +28,5 D – 1 szt

+19 D – 2 szt +29 D – 1 szt

+19,5 D – 2 szt +29,5 D – 1 szt

+20 D – 5 szt +30 D – 1 szt.

+20,5 D – 3 szt

Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wyroby medyczne do depozytu w terminie 7 dni roboczych licząc od daty podpisania umowy na Oddziale Okulistycznym.

Depozyt zostanie utworzony nie później niż w ciągu 7 dni od daty podpisania umowy.Czas uzupełnienia depozytu max 48 godzin od telefonicznego lub mailowego zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego. Minimalny termin ważności sterylności dostarczonych wyrobów medycznych wynosić będzie min. 12 miesięcy od daty dostawy.

Oferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

c) zgłoszenie/powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości zamawianego asortymentu w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, niezamówienie w okresie obowiązywania umowy asortymentu w ilości 70 % nie stanowi podstawy do dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń.

Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone w opisie ilości zamawianego asortymentu w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, niezamówienie w okresie obowiązywania umowy asortymentu w ilości 70 % nie stanowi podstawy do dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń.

Zgodnie z art. 24aa ustawy, Zamawiający dokona oceny ofert, a następnie zbada czy Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona zgodnie z kryteriami oceny ofert, określonymi w SIWZ, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

Grupa 2 – Soczewki

Oddział Okulistyczny Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.

Jednoczęściowa soczewka zwijalna, akrylowa o właściwościach hydrofobowych i stopniu uwodnienia poniżej 0,5 % z filtrami UV i światła niebieskiego z jednorazowym kartridżem do implantacji. Ilość 300 szt.

Parametry wymagalne

1 Soczewki wewnątrzgałkowe zwijalne akrylowe, 2 Soczewka jednoczęściowa, 3 Filtr UV przepuszczający maksymalnie 10 % promieniowania w zakresie długości fali 400 nm, 4 Średnica optyczna 6,0 mm, 5 Soczewka hydrofobowa, 6 Średnica całkowita 13 mm lub wyższa, 7 Współczynnik refrakcji 1,55 lub wyższy, 8 Moc optyczna 6 – 40 dioptrii, 9 Stopień uwodnienia poniżej 0,5 %

Wykonawca zobowiązany będzie do prowadzenia w siedzibie Zamawiającego banku (depozytu) soczewek w ilości: 20 szt.

+15 D – 1 szt

+16 D – 1 szt

+17 D – 1 szt

+18 D – 1 szt

+19 D – 1 szt

+20 D – 2 szt

+20,5 D – 1 szt

+21 D – 2 szt

+21,5 D – 1 szt

+22 D – 1 szt

+22,5 D – 1 szt

+23 D – 2 szt

+23,5 D – 1 szt

+24 D – 1 szt

+25 D – 1 szt

+26 D – 1 szt

+27 D – 1 szt

Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wyroby medyczne do depozytu w terminie 7 dni roboczych licząc od daty podpisania umowy na Oddziale Okulistycznym.

Depozyt zostanie utworzony nie później niż w ciągu 7 dni od daty podpisania umowy.Czas uzupełnienia depozytu max 48 godzin od telefonicznego lub mailowego zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego. Minimalny termin ważności sterylności dostarczonych wyrobów medycznych wynosić będzie min. 12 miesięcy od daty dostawy.

Oferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

c) zgłoszenie/powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości zamawianego asortymentu w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, niezamówienie w okresie obowiązywania umowy asortymentu w ilości 70 % nie stanowi podstawy do dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń.

Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości zamawianego asortymentu w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, niezamówienie w okresie obowiązywania umowy asortymentu w ilości 70 % nie stanowi podstawy do dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń.

Zgodnie z art. 24aa ustawy, Zamawiający dokona oceny ofert, a następnie zbada czy Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona zgodnie z kryteriami oceny ofert, określonymi w SIWZ, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

Grupa 3 – Soczewki

Oddział Okulistyczny Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. NA Skarpie 66, 31-913 Kraków.

Trzyczęściowa soczewka akrylowa, zwijalna o właściwościach hydrofobowych i stopniu uwodnienia poniżej 0,5 % z filtrem UV. Części haptyczne wykonane z PMMA. Ilość 30 szt.

Parametry wymagalne

1 Soczewki wewnątrzgałkowe zwijalne akrylowe, 2 Soczewka jednoczęściowa, 3 Filtr UV przepuszczający maksymalnie 10 % promieniowania w zakresie długości fali 400 nm., 4 Średnica optyczna 6,0 mm, 5 Soczewka hydrofobowa, 6 Średnica całkowita 13 mm lub wyższa, 7 Współczynnik refrakcji 1,55 lub wyższy

8 Moc optyczna -5 – 30 dioptrii, 9 Stopień uwodnienia poniżej 0,5 %

Wykonawca zobowiązany będzie do prowadzenia w siedzibie Zamawiającego banku (depozytu) soczewek w ilości: 7 szt.

+19 D – 1 szt.

+20 D – 1 szt.

+21 D – 1 szt.

+22 D – 1 szt.

+23 D – 1szt.

+24 D – 1 szt.

+25 D – 1 szt.

Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wyroby medyczne do depozytu w terminie 7 dni roboczych licząc od daty podpisania umowy na Oddziale Okulistycznym.

Depozyt zostanie utworzony nie później niż w ciągu 7 dni od daty podpisania umowy. Czas uzupełnienia depozytu max 48 godzin od telefonicznego lub mailowego zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego. Minimalny termin ważności sterylności dostarczonych wyrobów medycznych wynosić będzie min. 12 miesięcy od daty dostawy.

Oferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

c) zgłoszenie/powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości zamawianego asortymentu w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, niezamówienie w okresie obowiązywania umowy asortymentu w ilości 70 % nie stanowi podstawy do dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń.

Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości zamawianego asortymentu w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, niezamówienie w okresie obowiązywania umowy asortymentu w ilości 70 % nie stanowi podstawy do dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń.

Zgodnie z art. 24aa ustawy, Zamawiający dokona oceny ofert, a następnie zbada czy Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona zgodnie z kryteriami oceny ofert, określonymi w SIWZ, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

Grupa 4 – Komplety operacyjne

Oddział Okulistyczny Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.

Sterylne, jednorazowe, zapakowane komplety operacyjne wraz z kasetą do operacji zaćmy

Ilość: 2500 szt.

Parametry wymagalne:

— jednoczęściowe okulistyczne obłożenie pacjenta z folią zabezpieczającą 100x120 cm z

workiem zbiorczym – 1 szt.

— obłożenie na stolik 140 x 140 cm – 1 szt.

— fartuch – 1 szt.

— fartuch z ręcznikiem – 1 szt.

— nóż slit do otwarcia komory o kalibracji 2,75 mm – 1 szt.

— nóż skośny do paracentezy 1,2 mm – 1 szt.

— tip 0,9 mm 30º – 1 szt.

— osłonka 0,9 mm– 1 szt.

— kaseta wraz z drenami do aparatu Infiniti – 1 szt.

— kaniula przedniokomorowa 25G – 2 szt.

— kaniula do hydrodysekcji 27G – 2 szt.

— cystotom – 1 szt.

— strzykawka 3 ml – 5 szt.

— strzykawka 20 ml – 1 szt.

— strzykawka 5 ml – 1 szt.

— osłonka gazowa na oko – 1 szt.

— plaster – 2 szt.

— gaziki 5x5 cm – 5 szt.

— strzałki do osuszenia pola operacyjnego

— złączka do głowicy – 1 szt.

— rękawiczki nr 6,5 – 2 pary

— sączki – 2 szt.

— osłonka plastikowa – 1 szt.

Zamawiający wymaga dostarczenia 3 zestawów końcówek bimanualnych (irygacyjno-aspiracyjnych) kompatybilnych z aparatem do fakoemulsyfikacji będącym w posiadaniu Zamawiającego tj. INFINITI VISION SYSTEM OZIL.

Wykonawca zobowiązany będzie do prowadzenia w siedzibie Zamawiającego banku (depozytu) sterylnych jednorazowych, zapakowanych kompletów operacyjnych wraz z kasetą do operacji zaćmy w ilości 24 szt.

Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wyroby medyczne do depozytu w terminie 7 dni roboczych licząc od daty podpisania umowy na Oddziale Okulistycznym.

Depozyt zostanie utworzony nie później niż w ciągu 7 dni od daty podpisania umowy

Czas uzupełnienia depozytu max 48 godzin od telefonicznego lub mailowego zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego

Minimalny termin ważności sterylności dostarczonych wyrobów medycznych wynosić będzie min. 12 miesięcy od daty dostawy.

Oferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

c) zgłoszenie/powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości zamawianego asortymentu w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, niezamówienie w okresie obowiązywania umowy asortymentu w ilości 70 % nie stanowi podstawy do dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń.

Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości zamawianego asortymentu w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, niezamówienie w okresie obowiązywania umowy asortymentu w ilości 70 % nie stanowi podstawy do dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń.

Zgodnie z art. 24aa ustawy, Zamawiający dokona oceny ofert, a następnie zbada czy Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona zgodnie z kryteriami oceny ofert, określonymi w SIWZ, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy:

1. nie podlegają wykluczeniu w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i art. 24 ust. 5 pkt. 1) i 8),

2. spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące:

a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów,

b) sytuacji ekonomicznej lub finansowej,

c) zdolności technicznej lub zawodowej

określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ. Warunki udziału w postępowaniu zostały określone w pkt. V. 2 SIWZ.

Zamawiający nie formułuje szczegółowych wymagań w zakresie powyższego warunku udziału w postępowaniu.

Zamawiający formułuje szczegółowe warunki udziału w postępowaniu. W celu potwierdzenia spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej lub finansowej Zamawiający żąda od wykonawcy posiadania środków finansowych lub zdolności kredytowej w wysokości nie mniejszej niż 503 800 PLN w przypadku złożenia oferty na cały przedmiot zamówienia (w przypadku złożenia ofert częściowych – suma kwot składanych grup): Grupa 1 – 180 000 PLN ,Grupa 2 – 40 000 PLN, Grupa 3 – 3 800 PLN, Grupa 4 – 280 000 PLN.

Wykonawca w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP muszą złożyć informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert. w wysokości nie mniejszej niż 503 800 PLN w przypadku złożenia oferty na cały przedmiot zamówienia (w przypadku złożenia ofert częściowych – suma kwot składanych grup):

Grupa 1 – 180 000 PLN

Grupa 2 – 40 000 PLN

Grupa 3 – 3 800 PLN

Grupa 4 – 280 000 PLN. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może złożyć ww. dokumentów może złożyć inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku udziału w postępowaniu.

Zamawiający nie formułuje szczegółowych wymagań w zakresie powyższego warunku udziału w postępowaniu.

Warunki realizacji umowy zostały określone w projekcie umowy będącym załącznikiem nr 4 do SIWZ.

Sala Konferencyjna Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.

1. Zamawiający żąda złożenia wraz ofertą aktualnego na dzień składania ofert oświadczenia w zakresie wskazanym przez Zamawiającego w Ogłoszeniu o zamówieniu oraz w SIWZ, stanowiącego wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu i spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Oświadczenie o którym mowa w ust. 1, Wykonawca składa w formie JEDZ. Wzór JEDZ określa Rozporządzenie Wykonawcze Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiające standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3/16 z 6.1.2016).

3.W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający żąda od wykonawcy: a) Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; b) Zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; c) Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; d) Odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy; e) Oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; f) Oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;g) Oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716). oraz oświadczenie o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23. 4. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zostały określone w pkt. VI. cz. B. pkt. 6 SIWZ. 5. Wymagania dotyczące wykonawców wspólnie się ubiegających zostały określone w pkt. VI. cz. B. pkt. 8 SIWZ. 6. Oświadczenie, że oferowane wyroby posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania. 7. Oświadczenie o dostarczeniu tych dok. na każde wezwanie. 8. Foldery. 9. Próbki po 1 szt. oferowanych wyrobów. 10. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium będące sumą wadiów określonych dla poszczególnych grup, na które składa ofertę. Wysokość wadium 27 780 PLN. gr 1- 10 100 PLN, gr 2 – 2.200 PLN, gr 3 -200 PLN, gr 4- 15.280 PLN.

1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo w postaci elektronicznej podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.

7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

8. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.