ZAKUP I DOSTAWY PRODUKTÓW LECZNICZYCH W TYM GAZÓW MEDYCZNYCH. - polska-lębork: urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Zamiast: 

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

1. Sukcesywna dostawa produktów leczniczych, w tym gazów medycznych, do Apteki Zakładowej i MagazynuGazów Samodzielnego Publicznego Specjalistycznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Lęborku przez okres 12 miesięcy, transportem oraz na koszt i ryzyko Wykonawcy.

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa Arkusz asortymentowo-cenowy (załącznik nr 5 do SIWZ) będący integralną częścią niniejszej specyfikacji. Wypełniony załącznik należy dołączyć do oferty.

3. Zamówienie podzielono na 62 zadania. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne zadania. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub/i kilka części.

4. Nie dopuszcza się składania ofert częściowych w obrębie jednego zadania, z zastrzeżeniem, że jeżeli w zadaniu ujęty jest produkt leczniczy, którego brak jest w produkcji dłużej niż 3 miesiące można złożyć ofertę z pominięciem tej pozycji, ale należy to zaznaczyć na arkuszu asortymentowo-cenowym, a w przypadku tymczasowego braku produkcji należy podać ostatnią cenę sprzedaży.

5. Przy nazwach międzynarodowych należy podać nazwę handlową leku. Przy poszczególnych pozycjach asortymentowych należy podać nazwę producenta oferowanego leku.

6. Produkty lecznicze wyszczególnione w załączniku nr 5 do SIWZ pod nazwą handlową nie podlegają zamianie.

7. Zamawiający zaznacza, iż podane w Arkuszu asortymentowo-cenowym ilości są szacunkowym zapotrzebowaniem na okres 12 miesięcy. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu. Zamawiający wykorzysta 80 % ilości produktów określonych w zadaniu. Pozostałe 20 % ilości produktów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.

8. Przez leki stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo Farmaceutyczne z 6.9.2001 r. (Dz. U. z 2001 r. Nr 126, poz. 1381, z późn. zm.) oraz spełniające wymagania w niej określone.

9. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 i 4 a ustawy z 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2001 r. Nr 126,poz. 1381, z późn. zm.).

10. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty lecznicze były zarejestrowane w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu w Polsce.

11. Wymagany minimalny termin ważności oferowanych preparatów wynosi co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy. W przypadku, gdy towar stanowią produkty lecznicze z terminami ważności krótszymi niż 6 miesięcy, Zamawiającemu przysługuje prawo do zwrotu ilości nieupłynnionych.

12. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty lecznicze posiadały numer świadectwa rejestracji umieszczony na opakowaniu zbiorczym bądź jednostkowym.

13. Zamawiający wymaga, aby w złożonej ofercie produkty lecznicze refundowane zostały opatrzone adnotacją o refundacji.

14. Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia.

Szacunkowa wartość bez VAT: 2 104 589,41 PLN.

Informacje o częściach zamówienia:

Część nr: 15

Nazwa: Zakup i dostawy produktów leczniczych w tym gazów medycznych

1) Krótki opis

Zakup i dostawy produktów leczniczych w tym gazów medycznych.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000, 24100000

3) Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 4 164,75 PLN

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Część nr: 40

Nazwa: Zakup i dostawy produktów leczniczych w tym gazów medycznych

1) Krótki opis

Zakup i dostawy produktów leczniczych w tym gazów medycznych.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000, 24100000

3) Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 131 986,25 PLN

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Część nr: 41

Nazwa: Zakup i dostawy produktów leczniczych w tym gazów medycznych

1) Krótki opis

Zakup i dostawy produktów leczniczych w tym gazów medycznych.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000, 24100000

3) Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 31 325 PLN

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

1. Przystępując do udziału w postępowaniu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości:

1 683

2 1 260

3 216

4 2 206

5 861

6 232

7 174

8 474

9 411

10 1 476

11 3 608

12 1 675

13 40

14 778

15 124

16 360

17 358

18 85

19 1 154

20 10

21 10

22 124

23 1 310

24 20

25 2 295

26 763

27 3 405

28 626

29 68

30 307

31 815

32 1 074

33 301

34 3 108

35 45

36 5 608

37 137

38 533

39 4 116

40 3 959

41 939

42 174

43 343

44 442

45 4 470

46 218

47 462

48 2 187

49 114

50 256

51 12

52 1 033

53 3 099

54 1 252

55 112

56 216

57 2 692

58 12

59 2

60 210

61 74

62 7.

III.2.3) Kwalifikacje techniczne:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

1. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawa Pzp, tj. dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży koncesję lub aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego uprawniające do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem (prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego, konsygnacyjnego produktów leczniczych) – dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do hurtowego obrotu lekami (w tym w ramach uprawnień przyznanych na podstawie art. 72 pkt. 1 i 2 Ustawa Prawo Farmaceutyczne).

Wymóg załączenia koncesji lub aktualnego zezwolenia GIF nie dotyczy podmiotów odpowiedzialnych, chcących realizować dostawy na podstawie art. 24 ust 3 pkt 7 ustawy Prawo farmaceutyczne, wówczas należy dołączyć stosowne oświadczenie Wykonawcy.

Wymóg ten również nie dotyczy Wykonawcy, który złoży ofertę jedynie w zakresie produktów nie będących produktami leczniczymi, co do których ustawodawca nie wymaga posiadania stosownych uprawnień do wykonywania działalności gospodarczej w zakresie obrotu objętymi zamówieniem produktów, wówczas Wykonawca składa odpowiednie oświadczenie w tym zakresie.

2) posiadania wiedzy i doświadczenia;

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego,Zamawiający żąda dostarczenia:

1) Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone ustawą z dnia 6.9.2001 r. „Prawo farmaceutyczne” (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz.271 z późn. zm.)

2) Oświadczenia o posiadaniu:

a) świadectwa rejestracji,

b) aktualnych karty charakterystyki produktu leczniczego w języku polskim,

c) dopuszczenia do stosowania oferowanego asortymentu w służbie zdrowia na terenie Rzeczpospolitej Polskiej,

d) atestów i certyfikatów CE na wszystkie produkty i towary przedstawione w naszej ofercie.

3) Oświadczenia, że w/w produkty są zarejestrowane w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu w Polsce.

4) Oświadczenia, że Wykonawca udostępni w/w dokumenty na każde żądanie Zamawiającego.

5) szczegółowego opisu oferowanych produktów leczniczych lub katalogu lub folderu potwierdzających, że zaoferowane produkty są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, zawierające nazwę producenta, nazwę produktu lub nr-u katalogowego, tak by możliwa była jego identyfikacja. Poszczególne wymagane przez Zamawiającego parametry i funkcje Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić zaznaczeniem w szczegółowym opisie oferowanych produktów, katalogu lub folderze. W przypadku, gdy oryginalny katalog (folder) producenta jest w innym języku niż język polski, prosimy o dołączenie tłumaczenia folderu oferowanego produktu. Wprzypadku, gdyby załączone do oferty katalogi (foldery) nie prezentowały identycznego produktu jak oferowany na Załączniku nr 5 do SIWZ należy tę rozbieżność wskazać i oświadczyć, czy zaoferowany produkt spełnia wymogi określone w SIWZ.

3. W celu oceny spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp należy przedłożyć:

1) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – Załącznik nr 2 do SIWZ;

2) dokument potwierdzający posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności,jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesję lub aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego uprawniające do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem (prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego, konsygnacyjnego produktów leczniczych) – dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do hurtowego obrotu lekami (w tym w ramach uprawnień przyznanych na podstawie art. 72 pkt. 1 i 2 Ustawa Prawo Farmaceutyczne).

4. Dokumenty sporządzone w języku obcym będą składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

5. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu będą składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

6. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

10.8.2015 (12:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

10.8.2015 (12:30)

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych, w tym gazów medycznych, do Apteki Zakładowej i Magazynu Gazów Samodzielnego Publicznego Specjalistycznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Lęborku przez okres 12 miesięcy, transportem oraz na koszt i ryzyko Wykonawcy.

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa Arkusz asortymentowo-cenowy (załącznik nr 5 do SIWZ) będący integralną częścią niniejszej specyfikacji. Wypełniony załącznik należy dołączyć do oferty.

3. Zamówienie podzielono na 65 Zadań. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne zadania. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub/i kilka części.

4. Nie dopuszcza się składania ofert częściowych w obrębie jednego zadania, z zastrzeżeniem, że jeżeli w zadaniu ujęty jest produkt leczniczy, którego brak jest w produkcji dłużej niż 3 miesiące można złożyć ofertę z pominięciem tej pozycji, ale należy to zaznaczyć na arkuszu asortymentowo-cenowym, a w przypadku tymczasowego braku produkcji należy podać ostatnią cenę sprzedaży.

5. Przy nazwach międzynarodowych należy podać nazwę handlową leku. Przy poszczególnych pozycjach asortymentowych należy podać nazwę producenta oferowanego leku.

6. Produkty lecznicze wyszczególnione w załączniku nr 5 do SIWZ pod nazwą handlową nie podlegają zamianie.

7. Zamawiający zaznacza, iż podane w Arkuszu asortymentowo-cenowym ilości są szacunkowym zapotrzebowaniem na okres 12 miesięcy. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu. Zamawiający wykorzysta 80 % ilości produktów określonych w zadaniu. Pozostałe 20 % ilości produktów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.

8. Przez leki stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo Farmaceutyczne z 6.9.2001 r. (Dz. U. z 2001 r. Nr 126, poz. 1381, z późn. zm.) oraz spełniające wymagania w niej określone.

9. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 i 4 a ustawy z 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2001 r. Nr 126, poz. 1381, z późn. zm.).

10. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty lecznicze były zarejestrowane w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu w Polsce.

11. Wymagany minimalny termin ważności oferowanych preparatów wynosi co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy. W przypadku, gdy towar stanowią produkty lecznicze z terminami ważności krótszymi niż 6 miesięcy, Zamawiającemu przysługuje prawo do zwrotu ilości nieupłynnionych.

12. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty lecznicze posiadały numer świadectwa rejestracji umieszczony na opakowaniu zbiorczym bądź jednostkowym.

13. Zamawiający wymaga, aby w złożonej ofercie produkty lecznicze refundowane zostały opatrzone adnotacją o refundacji.

14. Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia.

Szacunkowa wartość bez VAT: 2 104 589,41 PLN.

Informacje o częściach zamówienia:

Część nr: 15

Nazwa: Zakup i dostawy produktów leczniczych w tym gazów medycznych

1) Krótki opis

Zakup i dostawy produktów leczniczych w tym gazów medycznych.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000, 24100000

3) Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 3 858,15 PLN

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Część nr: 40

Nazwa: Zakup i dostawy produktów leczniczych w tym gazów medycznych

1) Krótki opis

Zakup i dostawy produktów leczniczych w tym gazów medycznych.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000, 24100000

3) Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 130 546,40 PLN

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Część nr: 41

Nazwa: Zakup i dostawy produktów leczniczych w tym gazów medycznych

1) Krótki opis

Zakup i dostawy produktów leczniczych w tym gazów medycznych.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000, 24100000

3) Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 5 250 PLN

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

1. Przystępując do udziału w postępowaniu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości:

1 683

2 1 260

3 216

4 2 206

5 861

6 232

7 147

8 474

9 411

10 1 476

11 3 608

12 1 675

13 40

14 778

15 124

16 360

17 358

18 85

19 1 083

20 10

21 10

22 124

23 1 310

24 20

25 2 295

26 763

27 3 405

28 626

29 68

30 307

31 815

32 1 074

33 301

34 3 108

35 45

36 5 608

37 137

38 533

39 4 116

40 3 959

41 939

42 174

43 343

44 442

45 4 470

46 218

47 462

48 2 187

49 114

50 256

51 12

52 1 033

53 3 099

54 1 252

55 112

56 216

57 2 692

58 12

59 2

60 210

61 74

62 7

63 9

64 43

65 782.

III.2.3) Kwalifikacje techniczne:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

1. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawa Pzp, tj. dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży koncesję lub aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego uprawniające do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem (prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego, konsygnacyjnego produktów leczniczych) – dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do hurtowego obrotu lekami (w tym w ramach uprawnień przyznanych na podstawie art. 72 pkt. 1 i 2 Ustawa Prawo Farmaceutyczne).

Wymóg załączenia koncesji lub aktualnego zezwolenia GIF nie dotyczy podmiotów odpowiedzialnych, chcących realizować dostawy na podstawie art. 24 ust 3 pkt 7 ustawy Prawo farmaceutyczne, wówczas należy dołączyć stosowne oświadczenie Wykonawcy.

Wymóg ten również nie dotyczy Wykonawcy, który złoży ofertę jedynie w zakresie produktów nie będących produktami leczniczymi, co do których ustawodawca nie wymaga posiadania stosownych uprawnień do wykonywania działalności gospodarczej w zakresie obrotu objętymi zamówieniem produktów, wówczas Wykonawca składa odpowiednie oświadczenie w tym zakresie.

2) posiadania wiedzy i doświadczenia;

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego,Zamawiający żąda dostarczenia:

1) Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone ustawą z dnia 6.9.2001 r. „Prawo farmaceutyczne” (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz.271 z późn. zm.)

2) Oświadczenia o posiadaniu:

a) świadectwa rejestracji,

b) aktualnych karty charakterystyki produktu leczniczego w języku polskim,

c) dopuszczenia do stosowania oferowanego asortymentu w służbie zdrowia na terenie Rzeczpospolitej Polskiej,

d) atestów i certyfikatów CE na wszystkie produkty i towary przedstawione w naszej ofercie.

3) Oświadczenia, że w/w produkty są zarejestrowane w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu w Polsce.

4) Oświadczenia, że Wykonawca udostępni w/w dokumenty na każde żądanie Zamawiającego.

3. W celu oceny spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp należy przedłożyć:

1) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – Załącznik nr 2 do SIWZ;

2) dokument potwierdzający posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności,jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesję lub aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego uprawniające do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem (prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego, konsygnacyjnego produktów leczniczych) – dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do hurtowego obrotu lekami (w tym w ramach uprawnień przyznanych na podstawie art. 72 pkt. 1 i 2 Ustawa Prawo Farmaceutyczne).

4. Dokumenty sporządzone w języku obcym będą składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

5. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu będą składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

6. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

27.8.2015 (12:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

27.8.2015 (12:30)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.