Dostawa leków. - polska-zakopane: produkty farmaceutyczne

Zamiast: 

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych do Apteki Szpitalnej

Samodzielnego Publicznego Szpitala Specjalistycznego Chorób Płuc w Zakopanem. Szczegółowy opis

przedmiotu zamówienia znajduje się w zał. nr 1 do specyfikacji (kalkulacja cenowa oferty).

2. Przedmiot dostawy musi być dopuszczony do obrotu i stosowania na terytorium RP zgodnie z

obowiązującymi przepisami, w szczególności: ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j.:

Dz.U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późn.zm.)

3. Przedmiot zamówienia ma być dostarczany w opakowaniu producenta.

4. Opakowanie zewnętrzne i wewnętrzne ma zawierać nazwę towaru, nr serii, datę produkcji i datę ważności.

5. Wykonawca musi zagwarantować odpowiednio długi okres ważności dostarczanych produktów ( min. 1 rok),

liczony od dnia dostawy, z zastrzeżeniem, iż w pakiecie nr 8 okres ważności ma być min. 8 miesięcy.

6. Zamawiający zastrzega, że podane w opisie przedmiotu zamówienia (zał. nr 1 do siwz) przewidywane ilości

dostaw służą do obliczenia wartości zamówienia. Faktyczny zakres dostaw zlecony do wykonania w ciągu

roku uzależniony będzie od potrzeb Zamawiającego (związanych z ilością hospitalizowanych pacjentów)

oraz posiadanych środków finansowych, stąd też może różnić się od ilości określonych w opisie przedmiotu

zamówienia. Jednakże zmniejszenie ilości zamówionego asortymentu nie przekroczy 20 % w zakresie łącznej

kwoty określonej w umowie, odpowiednio w danym pakiecie.

7. Zakupy dokonywane w trakcie obowiązywania umowy mogą dla poszczególnych pozycji różnić się ilościowo

od ilości podanych w kalkulacji oferty, jednakże łączna wartość dostaw nie przekroczy całkowitej wartości oferty

wybranego Wykonawcy w danym pakiecie.

8. Zamawiający informuje, że ilekroć przedmiot zamówienia określony w załączniku nr 1 do specyfikacji

istotnych warunków zamówienia opisany jest przez wskazanie znaku towarowego, patentu lub pochodzenia

dopuszcza się rozwiązania równoważne tzn. posiadające cechy (skład, spektrum działania), parametry,

skuteczność działania nie gorsze niż opisane w przedmiocie zamówienia, nie powodujące powstania różnic

terapeutycznych, i o tym samym wskazaniu terapeutycznym ( o udowodnionej równoważności terapeutycznej,pod warunkiem zachowania wymaganej dawki i postaci leku). Jeżeli w danej pozycji Wykonawca proponuje

odpowiednik, to musi wyraźnie to zaznaczyć. Wykonawca zobowiązany jest przedstawić dokumenty

potwierdzające taką samą lub lepszą jakość oferowanych odpowiedników np. specyfikację jakościową,

świadectwo kontroli, jakości, certyfikat, lub inny równoważny dokument, z którego w sposób nie budzący

wątpliwości musi wynikać, iż oferowany przedmiot zamówienia jest o takich samych parametrach jakościowych.

Wykazanie równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy.

Informacja o częściach zamówienia:

Część nr: 1 Nazwa: Dostawa leków

3) Wielkość lub zakres

Pakiet składa się z 335 pozycji.

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1

ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2013 r. , poz. 907, z późn.zm.)

Ocena spełnienia powyższych warunków będzie w oparciu o zezwolenie na prowadzenie hurtowni

farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j.: Dz.U. z 2008 r Nr 45

poz. 271 ze zm.), oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

6.7.2015 (9:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

6.7.2015 (9:30)

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych do Apteki Szpitalnej Samodzielnego Publicznego Szpitala Specjalistycznego Chorób Płuc w Zakopanem. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w zał. nr 1 do specyfikacji (kalkulacja cenowa oferty).

2. Przedmiot dostawy musi być dopuszczony do obrotu i stosowania na terytorium RP zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności: ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j.: Dz.U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.) oraz ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 ze zm.).

3. Przedmiot zamówienia ma być dostarczany w opakowaniu producenta.

4. Opakowanie zewnętrzne i wewnętrzne ma zawierać nazwę towaru, nr serii, datę produkcji i datę ważności.

5. Wykonawca musi zagwarantować odpowiednio długi okres ważności dostarczanych produktów ( min. 1 rok), liczony od dnia dostawy, z zastrzeżeniem, iż w pakiecie nr 8 okres ważności ma być min. 8 miesięcy.

6. Zamawiający zastrzega, że podane w opisie przedmiotu zamówienia (zał. nr 1 do SIWZ) przewidywane ilości dostaw służą do obliczenia wartości zamówienia. Faktyczny zakres dostaw zlecony do wykonania w ciągu roku uzależniony będzie od potrzeb Zamawiającego (związanych z ilością hospitalizowanych pacjentów) oraz posiadanych środków finansowych, stąd też może różnić się od ilości określonych w opisie przedmiotu zamówienia. Jednakże zmniejszenie ilości zamówionego asortymentu nie przekroczy 20 % w zakresie łącznej kwoty określonej w umowie, odpowiednio w danym pakiecie.

7. Zakupy dokonywane w trakcie obowiązywania umowy mogą dla poszczególnych pozycji różnić się ilościowo od ilości podanych w kalkulacji oferty, jednakże łączna wartość dostaw nie przekroczy całkowitej wartości oferty wybranego Wykonawcy w danym pakiecie.

8. Zamawiający informuje, że ilekroć przedmiot zamówienia określony w załączniku nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia opisany jest przez wskazanie znaku towarowego, patentu lub pochodzenia dopuszcza się rozwiązania równoważne tzn. posiadające cechy (skład, spektrum działania), parametry, skuteczność działania nie gorsze niż opisane w przedmiocie zamówienia, nie powodujące powstania różnic terapeutycznych, i o tym samym wskazaniu terapeutycznym ( o udowodnionej równoważności terapeutycznej,pod warunkiem zachowania wymaganej dawki i postaci leku). Jeżeli w danej pozycji Wykonawca proponuje odpowiednik, to musi wyraźnie to zaznaczyć. Wykonawca zobowiązany jest przedstawić dokumenty potwierdzające taką samą lub lepszą jakość oferowanych odpowiedników np. specyfikację jakościową, świadectwo kontroli, jakości, certyfikat, lub inny równoważny dokument, z którego w sposób nie budzący wątpliwości musi wynikać, iż oferowany przedmiot zamówienia jest o takich samych parametrach jakościowych.

Wykazanie równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy.

Informacja o częściach zamówienia:

Część nr: 1 Nazwa: Dostawa leków

3) Wielkość lub zakres

Pakiet składa się z 331 pozycji.

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. z 2013 r. , poz. 907, z późn. zm.)

Ocena spełnienia powyższych warunków będzie w oparciu o zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j.: Dz.U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.) – dotyczy pakietów nr 1,3–11, oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

9.7.2015 (9:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

9.7.2015 (9:30)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.