Dostawa produktów farmaceutycznych dla SPZOZ SPR w Nowym Sączu

Nowy Sącz: Dostawa produktów farmaceutycznych dla SPZOZ SPR w Nowym Sączu


Numer ogłoszenia: 484156 - 2013; data zamieszczenia: 26.11.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Sądeckie Pogotowie Ratunkowe , ul. Śniadeckich 15, 33-300 Nowy Sącz, woj. małopolskie, tel. 18 4420949, faks 18 5340862.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.spr.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa produktów farmaceutycznych dla SPZOZ SPR w Nowym Sączu.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych w asortymencie i ilościach wykazanych szczegółowo w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do specyfikacji. W przypadku, gdy przedmiot zamówienia określony w załączniku nr 2 do specyfikacji opisany jest przez wskazanie znaku towarowego, patentu lub pochodzenia, dopuszcza się rozwiązania równoważne tzn. produkty farmaceutyczne posiadające tę samą substancję czynną, tę samą postać, tę samą dawkę oraz posiadające cechy nie gorsze niż opisane w przedmiocie zamówienia. Wykazanie równoważności zaoferowanego produktu spoczywa na wykonawcy. Każdy wykonawca składający ofertę równoważną jest obowiązany wykazać w treści przedkładanej przez siebie oferty, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone w SIWZ, bądź też przewiduje rozwiązania lepsze niż opisywane. 2. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP oraz posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez uprawniony organ, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ). Zamawiający w trakcie trwania umowy może wymagać od wykonawcy dostarczenia uwierzytelnionych kopii kart charakterystyki oraz dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie RP oferowanych produktów leczniczych wydanych przez uprawniony organ. 3. Dostawy sukcesywne według potrzeb Zamawiającego realizowane w nieprzekraczalnym terminie do 3 dni od daty złożenia zamówienia. 4. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 2 do specyfikacji. 5. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi posiadać minimum 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo zrealizowania zamówienia w wielkości mniejszej niż wskazana w załączniku nr 2, w zależności od potrzeb zamawiającego związanych z udzielanymi świadczeniami medycznymi. Z tego tytułu nie będą przysługiwały Wykonawcy żadne roszczenia finansowe lub prawne..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.60.00.00-6, 33.12.41.31-2.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
wadium nie jest wymagane

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna warunek za spełniony jeżeli Wykonawca wykaże poprzez załączenie do oferty, że posiada: a)koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie: - prowadzenia hurtowni farmaceutycznej - prowadzenia obrotu lekami psychotropowymi i narkotykami jeżeli Wykonawca prowadzi hurtownię farmaceutyczną. b)zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą. c)zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie składu konsygnacyjnego, jeżeli Wykonawca prowadzi skład konsygnacyjny. Ocena spełnienia ww. warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia-nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach i dokumentach złożonych wraz z ofertą.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie potwierdzenia spełnienia tego warunku. Wykonawca potwierdza spełnienie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia ( zał. nr 3 ). Ocena spełnienia ww. warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia-nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach i dokumentach złożonych wraz z ofertą.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie potwierdzenia spełnienia tego warunku. Wykonawca potwierdza spełnienie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia ( zał. nr 3 ). Ocena spełnienia ww. warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia-nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach i dokumentach złożonych wraz z ofertą.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie potwierdzenia spełnienia tego warunku. Wykonawca potwierdza spełnienie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia ( zał. nr 3 ). Ocena spełnienia ww. warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia-nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach i dokumentach złożonych wraz z ofertą.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie potwierdzenia spełnienia tego warunku. Wykonawca potwierdza spełnienie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia ( zał. nr 3 ). Ocena spełnienia ww. warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia-nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach i dokumentach złożonych wraz z ofertą.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1.Jeżeli w kraju zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt III.4.3.1) zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem - wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów. 2.Oświadczenie wykonawcy, że posiada aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i stosowania oferowanych produktów farmaceutycznych na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, oraz że przedstawi te dokumenty na każde żądanie Zamawiającego. 3.Oświadczenie Wykonawcy, że ceny zaproponowane w postępowaniu przetargowym nie są wyższe niż te wynikające z regulacji art. 9 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. 4. Pełnomocnictwo,jezeli ofertę składa pełnomocnik.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany postanowień zawartej umowy w przypadku: 1.Zmiany stawki podatku VAT, w stopniu odpowiadającym tej zmianie, przy czym cena brutto zamawianych produktów nie może ulec podwyższeniu, a ewentualna zmiana umowy będzie dotyczyła stawki podatku VAT i kwoty netto tej ceny, 2.Zmiany nazwy handlowej produktu, numeru katalogowego, sposobu konfekcjonowania lub ilości sztuk w opakowaniu o ile zmiany te zostały dokonane przez producenta i potwierdzone stosownym dokumentem, 3.Zmiany oferty z korzyścią dla Zamawiającego, to jest zamiany produktu w sytuacji, kiedy na rynku pojawi się produkt zmodyfikowany - udoskonalony z zachowaniem ceny określonej w złożonej ofercie, bądź obniżeniem ceny ofertowej. 4.Zaprzestania produkcji, wygaśnięcia świadectwa rejestracji, decyzji właściwego organu o czasowym wstrzymaniu w obrocie lub wycofaniu danego produktu leczniczego/materiału medycznego - Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć produkt leczniczy/materiał medyczny o takim samym składzie chemicznym i takim samym zastosowaniu przy założeniu, że cena jednostkowa produktu leczniczego/ materiału medycznego nie może być wyższa od ceny przetargowej, a w przypadku gdy dany produkt leczniczy będzie tańszy, Wykonawca obniży cenę. 5.Zmiany cen urzędowych leków, wprowadzonych obwieszczeniem Ministra Zdrowia, utraty przez te ceny takiego charakteru lub jej uzyskanie, przy czym zmiany te mogą dotyczyć wyłącznie obniżenia cen. W każdym z powyższych przypadków zmiana umowy wymaga zgody obu stron, wyrażonej na piśmie pod rygorem nieważności.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.bip.spr.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej - Sądeckie Pogotowie Ratunkowe 33-300 Nowy Sącz ul. Śniadeckich 15 p. nr 12.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
06.12.2013 godzina 10:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej - Sądeckie Pogotowie Ratunkowe 33-300 Nowy Sącz ul. Śniadeckich 15 sekretariat w godz. pracy sekretariatu od pon. do piąt. od godz. 7:00 do 14:35.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
nie dotyczy.

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie