Dostawa sprzętu medycznego dla SP ZOZ MSW w Zielonej Górze

Zielona Góra: Dostawa sprzętu medycznego dla SP ZOZ MSW w Zielonej Górze


Numer ogłoszenia: 324460 - 2013; data zamieszczenia: 12.08.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej MSW , ul. Wazów 42, 65-044 Zielona Góra, woj. lubuskie, tel. 68 4527700, faks 68 4527702.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.poliklinika.zgora.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa sprzętu medycznego dla SP ZOZ MSW w Zielonej Górze.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż i dostawa sprzętu medycznego. W ramach przedmiotu zamówienia Wykonawca jest zobowiązany do dostarczenia i złożenia całości przedmiotu zamówienia w miejscach wskazanych w jego siedzibie, montażu (instalacji) urządzeń tego wymagających, ich uruchomienia, wykonania testów sprawdzających oraz przeszkolenia pracowników do jego obsługi. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć urządzenia (przedmioty) I gatunku, fabrycznie nowe, odpowiednio oznakowane, posiadające wymagane prawem certyfikaty bezpieczeństwa oraz udzielić gwarancji na sprzedane i dostarczone urządzenia oraz przedmioty, a także stosownie do przedmiotu dostawy - posiadające dokumentację techniczną w języku polskim, niezbędną do korzystania przez Zamawiającego z wyrobu taką jak: gwarancie, instrukcje, opisy techniczne, schematy, itp. Jednocześnie Zamawiający wymaga, aby urządzenia (przedmioty) spełniały polskie normy wymagane przepisami prawa oraz posiadały odpowiednie certyfikaty (CE) lub deklaracje zgodności. Całość w/w dokumentacji zostanie dostarczona wraz z urządzeniami (produktami). Oprogramowanie do urządzeń ma być w języku polskim.Wykonawca zapewni autoryzowany, bezpłatny gwarancyjny serwis urządzeń w terminie wynoszącym nie dłużej niż 5 dni roboczych od chwili zgłoszenie niewłaściwego działania urządzenia. Czas naprawy w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym wynosił będzie 3 dni robocze. W przypadku niemożliwości naprawy urządzeń w ciągu 3 dni roboczych, Wykonawca w ciągu następnych 5 dni roboczych dostarczy urządzenia zastępcze.Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty opisy zaoferowanych urządzeń ze wskazaniem producenta oraz nazwy handlowej i typu urządzenia. Zamawiający dopuszcza możliwość składania na poszczególne części ofert równoważnych pod warunkiem, że zaproponowane produkty będą równoważne pod względem parametrów technicznych, eksploatacyjnych i użytkowych. W przypadku produktu równoważnego należy przedstawić Zamawiającemu stosowny opis zaproponowanego produktu równoważnego. Przedmiotowy opis należy dołączyć do składanej oferty.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.10.00.00-1, 33.19.70.00-7.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 8.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 30.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Nie precyzuje się

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Nie precyzuje się

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Nie precyzuje się

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Nie precyzuje się

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Nie precyzuje się

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Wykonawcy do złożonej oferty (załącznik nr 1 do SIWZ) są zobowiązani ponadto dołączyć następujące dokumenty: 1) pełnomocnictwo, jeżeli zachodzą okoliczności powodujące konieczność dołączenia do oferty takiego dokumentu; 2) opis produktu równoważnego, jeżeli zachodzą okoliczności powodujące konieczność dołączenia do oferty takiego dokumentu

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Wszelkie zmiany umowy wymagają dla swej ważności aneksu w formie pisemnej pod rygorem nieważności. Istotne zmiany umowy mogą nastąpić w przypadku: 1)zmiany terminu wykonania zamówienia (czasu trwania), 2) zmiany obowiązujących przepisów prawa, 3) zmiana sposobu rozliczania umowy lub dokonywania płatności na rzecz Wykonawcy

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.poliklinika.zgora.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
SP ZOZ MSW w Zielonej Górze, sekretariat Dyrektora SP ZOZ MSW, ul. Wazów 42, 65-044 Zielona Góra, pok. 29.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
20.08.2013 godzina 08:30, miejsce: SP ZOZ MSW w Zielonej Górze, sekretariat Dyrektora SP ZOZ MSW, ul. Wazów 42, 65-044 Zielona Góra, pok. 29.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Aparat do wykonywania ciągłych terapii nerko zastępczych.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Aparat do wykonywania ciągłych terapii nerko zastępczych - rok produkcji - 2013 r.; możliwość wykonania zabiegu ciągłej żylno - żylnej hemofiltracji (CVVH); możliwość wykonywania zabiegu wysoko objętościowej ciągłej żylno - żylnej hemofiltracji (HV - CVVH); substytucja podawana jednocześnie przed i po hemofiltrze; możliwość wykonania zabiegu żylno - żylnej hemodializy (CVVHD); możliwość wykonania zabiegu żylno - żylnej hemodiafiltracji (CVVHDF); możliwość wykonania zabiegu powolnej ciągłej ultrafiltracji (SCUF); możliwość wykonania zabiegu plazmaferezy (PF); możliwość wykonania zabiegu hemoperfuzji (HP); graficzny kolorowy podgląd istotnych stanów pracy urządzenia; bateria, która w przypadku braku zasilania sieciowego, zapewni pracę aparatu przez co najmniej 15 min.; regulowana ultrafiltracja 0 - 100 ml/min.; przepływ płynu substytucyjnego od 10 - 160 ml/min; przepływ dializatu od 10 - 70 ml/min; dwa indywidualne systemy do podgrzewania płynu substytucyjnego i dializatu z możliwością wyłączenia w trakcie zabiegu; możliwość regulacji temperatury w zakresie 35 - 39 oC; regulacja przepływu pompy krwi od 10 - 500 ml/min; kasetowy system drenów umożliwiający łatwy i szybki montaż oraz wielokrotną wymianę samego filtra w trakcie zabiegu, bez konieczności wymiany całej kasety; system bilansujący: cztery niezależne wagi do płynów dializacyjnych, substytucyjnych, osocza, ultrafiltratu, itp.; dokładność ważenia - 1 g; najwyższy stopień ochrony przeciwporażeniowej (CF) umożliwiający bezpieczną defibrylację pacjenta podczas zabiegu; cztery pompy umożliwiające podaż i oddawanie krwi, płynu dializacyjnego, substytucyjnego, ultrafiltratu lub osocza; odpowietrzanie drenów substytutu, dializatu, filtratu - niezależne; możliwość jednoczasowego podłączenia 4 worków po 5 litrów z płynem dializacyjnym; moduł cytrynian - wapń: pompa i kroplomierz antykoagulantu cytrynianowego oraz pompa i kroplomierz roztworu wapnia. Roztwory podawane do pozaustrojowego układu drenów krwi; ciągła hemodializa/hemodiafiltracja z regionalną antykoagulacją cytrynianową (CVVHD lub CVVHDF CiCa); detektor przecieku krwi; dwa niezależne detektory powietrza; dwie niezależne pułapki powietrza (za i przed hemofiltrem); oprogramowanie i komunikacja w języku polskim. Paszport techniczny urządzenia. Dodatkowo sukcesywna dostawa w przeciągu 12 m-cy od dnia podpisania umowy niezbędnych akcesoriów i płynów do: terapii hemodializy cytrynianowej, przy założeniu, że miesięcznie znajdzie się jeden pacjent (1 zabieg/m-c) oraz jeden pacjent do terapii ciągłego odwodnienia (2 zabiegi/m-c) wraz z niezbędnymi akcesoriami i płynami.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1, 33.18.70.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 30.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Zmotoryzowana szyna do ćwiczeń stawu barkowego.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Zmotoryzowana szyna do ćwiczeń stawu barkowego - szyna zintegrowana z fotelem o miękkim obiciu w pełni dezynfekowalnym z regulowaną pozycją oparcia pleców i zdrowego ramienia; fotel wyposażony w kółka transportowe.; aparat umożliwiający wykonywanie ruchów wielopłaszczyznowych i ćwiczeń zgodnych z koncepcją PNF; kontrola wszystkich parametrów za pomocą pilota sterującego z blokadą przed przypadkową zmianą parametrów w pilocie; podświetlany wyświetlacz LCD minimum 320x240 pikseli z regulacją kontrastu; możliwość kontrolowanego oporowania ruchu szyny przez pacjenta ze zmianą kierunku w dowolnym punkcie ustawionego zakresu co najmniej w 25 poziomach siły; dwa silniki z możliwością wyboru synchronizacji lub braku synchronizacji pracy; możliwość prowadzenia ruchów izolowanych - wyłączenia poszczególnych silników; regulacja prędkości pracy co najmniej w 100 poziomach; stabilizacja obręczy barkowej w celu uniknięcia kompensacji ruchu przez pacjenta z regulowaną pozycją; automatyczne poszerzenie ruchu w wybranym kierunku odwodzenia/podnoszenia, rotacji wewnętrznej i zewnętrznej, kontrolowane zmianą prędkości i regulacją siły oddziaływania; sekwencyjne programy terapii realizujące naprzemiennne ruchy izolowane, powtarzane oscylacyjnie krańcowe zakresy ruchów oraz program rozgrzewki stawu; dokumentacja przebiegu terapii - rejestr wyników ćwiczeń w formie graficznej oddzielnie dla odwodzenia i rotacji; dezynfekcja - urządzenie spełnia zwiększone wymagania aparatury medycznej w zakresie dezynfekcji. zasilanie elektryczne 220 - 240 V 50/60 Hz; wbudowany transformator - bezpieczne napięcie zasilania silników 24 V; masa do 25 kg; aparat zgodny z normą IEC 60601-1-2:2001 kompatybilności elektromagnetycznej; aparat nowy - data produkcji nie wcześniej 2013 rok; całodobowa telefoniczna pomoc techniczna Wykonawcy. Paszport techniczny urządzenia.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 30.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Zmotoryzowana szyna do ćwiczeń stawu biodrowego i kolanowego.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Zmotoryzowana szyna do ćwiczeń stawu biodrowego i kolanowego - aparat dla dorosłych i dzieci z zakresem wymiarów uda od 31 do 49 cm i podudzia od 25 do 57 cm; zastosowany układ kinematyczny gwarantujący zgodność ruchu szyny z fizjologią zginania stawu w pełnym zakresie; zastosowanie na kończynę prawą - lewą bez przebudowy; regulowana pozycja oparć uda, podudzia i stopy za pomocą bloczków zaciskowych; oparcia kończyny wykonane z elastycznego tworzywa typu PUR-foam z certyfikatem biokompatybilności; oskalowane elementy szyny z wymiarami dla uda i podudzia; zakres ruchu w stawie kolanowym minimum -10° - 0° - 120°; zakres ruchu w stawie biodrowym minimum 0° - 7° - 115°; regulacja pozycji stawu skokowego w zakresie zginania podeszwowego/grzbietowego bez ograniczeń, a w zakresie inwersji/ewersji od 40° do 40°, wraz zachowaniem możliwości aktywnego ruchu rezystancyjnego; kotwica tytanowa o średnicy 5 mm i 3,5 mm bezwęzłowa z podłużną blaszką w PEEK; kontrola wszystkich parametrów za pomocą pilota sterującego z blokadą przed przypadkową zmianą parametrów w pilocie; podświetlany wyświetlacz LCD minimum 320x240 pikseli z regulacją kontrastu; możliwość kontrolowanego oporowania ruchu szyny przez pacjenta ze zmianą kierunku w dowolnym punkcie ustawionego zakresu co najmniej w 25 poziomach siły; regulacja prędkości pracy co najmniej w 20 poziomach; program pełnej rozgrzewki stawu oraz sekwencyjne programy terapii; dokumentacja przebiegu terapii danego pacjenta w formie graficznej; automatyczne poszerzenie zgięcia/ wyprostu kontrolowane zmianą prędkości i regulacją siły oddziaływania; funkcja synchronizacji elektrostymulacji EMS 2 kanałowej; całodobowa telefoniczna pomoc techniczna Wykonawcy; aparat nowy - data produkcji nie wcześniej niż 2013 rok. Paszport techniczny urządzenia.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 30.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Aparat do magnetoterapii.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Aparat do magnetoterapii - tryby pracy: programowy/manualny; ciekłokrystaliczny wyświetlacz znakowy; wybór jednostek chorobowych po nazwie; mikroprocesorowe sterowanie pracą aparatu; zegar zabiegowy 1:30 min; dwa całkowicie niezależne kanały aplikacyjne; cztery uniwersalne gniazda aplikatorów; automatyczne rozpoznawanie typu aplikatura; trwała i niezawodna klawiatura; typy pola: sinus, trójkąt, prostokąt półsinus, półtrójkąt, półprosto kąt; tryb mieszany: różne rodzaje pola w jednej sesji zabiegowej; emisja ciągła i modulowana; autotest - bieżąca kontrola sprawności aparatu ; maksymalna indukcja: 10mT/100Gs; parametry trybu modulowanego: impuls 1s/ przerwa 0,5-8s; zakres częstotliwości: 2-60Hz; zasilanie: 230V, 50Hz. Wyposażenie: Starownik aparatu, aplikator 60 cm, aplikator 35 cm, leżanka przesuwnik do aplikatura 60 cm, półka pod sterownik pola magnetycznego montowana do leżanki, stolik pod aplikator ok. 35 cm. Po zamontowaniu i uruchomieniu należy wykonać pomiary wielkości pola elektromagnetycznego. Paszport techniczny urządzenia.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1, 33.19.70.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 30.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Diatermia kondensatorowa i indukcyjna.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Diatermia kondensatorowa i indukcyjna - ekranowane elektrody, przewody elektrod, oraz generatory; czteroprzegubowe ramiona elektrod umożliwiający duży zakres ustawień; znamionowa częstotliwość: 27,12 MHz; ekwiwalent mocy 400 W; moc na wejściu RF (-praca ciągła - 200W, nastawiana skokowo; - praca impulsowa - 30 W, nastawiana skokowo); parametry impulsów (- częstotliwość powtarzania impulsów - 70 Hz/350Hz; - szerokość impulsów - 2 ms/0,4 ms; moc w szczycie - 400 W); czas ekspozycji: 0d 0 do 30 min. nastawiany skokowo; praca diatermii jest cały czas kontrolowana przez mikroprocesor; kontrola prawidłowości ustawień pacjenta względem elektrod; aparat po uruchomieniu przeprowadza autotest i potwierdza swą gotowość do pracy; każda nieprawidłowość w pracy urządzenia lub błąd w obsłudze sygnalizowany jest dźwiękowo i na wyświetlaczu; podczas wystąpienia nieprawidłowości urządzenie zeruje wartość emitowanej dawki; 2 ramiona do mocowania elektrod; 4 przewody do elektrod kondensatorowych; 2 elektrody kondensatorowe o śr. 13 cm +/- 3%; 2 elektrody kondensatorowe o śr 4 cm +/- 3%; 2 elektrody kondensatorowe o śr 8,5 cm +/- 3%; 2 triplody 15 x 35 cm +/- 3%; 2 elektrody indukcyjne śr 8 cm +/- 3%; 2 elektrody indukcyjne śr 14 cm +/- 3%; 2 przewody do elektrody indukcyjnej; wymiary (wys. x szer. x głęb.) 85 x 38 x 38 cm +/- 5%; masa maks. 40 kg; napięcie 230 V; pobór mocy maks 700 VA; pobór mocy przy pracy jałowej maks 100 VA; klasa ochronności i typ ochrony IP 20 BF. Po zamontowaniu i uruchomieniu należy wykonać pomiary wielkości pola elektromagnetycznego. Paszport techniczny urządzenia.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1, 33.19.70.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 30.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Laser biostymulacyjny ze skanerem.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Laser biostymulacyjny ze skanerem - możliwość współpracy z aplikatorem skanującym i sondami punktowymi; regulacja mocy sond i aplika torów; tryby emisji: ciągły i impulsowy; regulacja mocy w zakresie min. 25-100%; zakres częstotliwości 1-5000Hz; regulacja wypełnienia lub czasu impulsu; możliwość podłączenia minimum 2 sond punktowych oraz aplikatora skanującego równocześnie; liczniki czasu pracy sond laserowych; stabilizacja i regulacja mocy sond; tryby pracy: programowy/manualny; wbudowane programy zabiegowe usprawniające obsługę aparatu: jedn. chor. wybierane wg nazwy( min. 30 programów dla sondy IR; min. 20 programów dla sondy R; min. 20 programów użytkownika; min. 8 programów z czest. Nogiera; min. 30 programów z czest. Volla); możliwość tworzenia sekwencji zabiegowych (min. 10 sekwencji dla sond punktowych; min. 25 sekwencji dla aplikatorów skanujących); edycja nazw programów użytkownika; obsługa w trybie graficznym; system informacji kontekstowej; duży, czytelny wyświetlacz; zasilanie 230V, 50Hz, maks. 40W; wymiary sterownika max. 30x23x11 cm masa max 2,5 kg; aplikator skanujący z regulacją wysokości ramienia w zakresie min. 60-140 cm; regulacja położenia głowicy w dwóch osiach; określanie pola zabiegowego w minimum 3 trybach kreślenia: elipsa, linia, krzywe w granicach prostokąta, automatyczne przeliczanie czasu pracy w zależności od wielkości pola zabiegowego; ramię podtrzymywane a pomocą siłowników pneumatycznych; półka na sterownik i okulary, aplikator na podstawie jezdnej; okulary do laseroterapii min. 2 szt; aplikator skanujący o mocy min. R 50mW oraz IR 400mW; sonda punktowa R 660nm/40mW; sonda punktowa IR 808nm/400mW. Paszport techniczny urządzenia.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1, 33.19.70.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 30.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
Uniwersalny stół do badań lekarskich.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Uniwersalny stół do badań lekarskich - wykonany z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne; cztery segmenty leża tapicerowane bezszwowo w kolorze wskazanym przez zamawiającego po wyborze oferty; regulacja wysokości leża hydrauliczna przy pomocy dźwigni nożnej; bezstopniowa regulacja oparcia pleców dokonywana mechanizmem dociskowym; pozycja Trendelenburga i anty-Trendelenburga wspomagana sprężyną gazową.; szyna ze stali nierdzewnej do mocowania wyposażenia dodatkowego, rolkę prześcieradła jednorazowego użytku, wysuwaną misę ze stali nierdzewnej; wymiary +/- 50 mm szerokość 650 mm; długość 1950 mm; kąt przechyłu Trendelenburga min 0 - 15°; kąt przechyłu anty-Trendelenburga min 0 - 10°; zakres regulacji wysokości leża min 770 - 1050 mm; kąt odchylenia oparcia pleców min 0 - 75°; kąt odchylenia siedziska min 0 - 15°. Paszport techniczny urządzenia.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 30.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
8
NAZWA:
Waga lekarska ze wzrostomierzem.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Waga lekarska ze wzrostomierzem (8 sztuk) - elektroniczne wagi kolumnowe przeznaczone do szpitali, przychodni oraz gabinetów lekarskich, zalegalizowane do celów medycznych wg klasy III; funkcja BMI do szybkiego określenia ogólnego stanu odżywienia pacjenta; funkcji zatrzymania wyników na wyświetlaczu; zasilanie bateryjne min 15 tysięcy cykli ważenia na jednej baterii; kółka transportowe; obciążenie maksymalne 200 kg;dzziałka elementarna 100 g < 150 kg > 200 g; zakres do 200 kg; wymiary +/- 15mm szer. x wys. x głęb.) szerokość 294 x wysokość 831 x głębokość 417; platforma +/- 15 mm szerokość 272 x 75 x 280 mm min 280 mm; wzrostomierz min 60-200 cm, działka 1 mm; wyświetlacz LCD; wysokość odczytu ok. 800 mm; masa własna max .7 kg; zasilanie z akumulatorów ogólnie dostępnych i elektryczne poprzez zasilacz z wtyczką 230 V / 50 Hz. Paszporty techniczne urządzeń i książki legalizacji.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1, 33.19.70.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 30.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.