zgoda
Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu, prowadzenia danych statystycznych oraz wsparcia usług społecznościowych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Możesz samodzielnie decydować o tym czy, jakie i przez jakie witryny pliki cookie mogą być zamieszczana na Twoim urządzeniu. Przeczytaj: jak wyłączyć pliki cookie. Szczgółowe informacje na temat wykorzystania plików cookie znajdziesz w Polityce Prywatności.

Informacje o przetargu

Adres: 1-go Maja 9, 41-100 Siemianowice Śląskie, woj. śląskie
Dane kontaktowe: email: zp@zozsiemianowice.pl
tel: 32 228 30 30
fax: 32 228 14 98
Dane postępowania
ID postępowania: 513226-N-2020
Data publikacji zamówienia: 2020-02-17
Termin składania wniosków: 2020-02-27   
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 20 dni
Wadium: -
Oferty uzupełniające: TAK Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 1 Kryterium ceny: 0%
WWW ogłoszenia: www.zozsiemianowice.pl Informacja dostępna pod:
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33100000-1 Urządzenia medyczne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet nr 1 - Aparat do znieczulania Biameditek Sp. z o.o.
Białystok
87 858,00
0,59
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2020-03-24
Dotyczy cześci nr:
1
Kody CPV:
33100000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
87 858,00 zł
Minimalna złożona oferta:
87 858,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
87 858,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
87 858,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet nr 2 - Wideolaryngoskop do trudnej intubacji ALLMED AB Sp. z o.o.
Kraków
5 975,00
0,48
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2020-03-24
Dotyczy cześci nr:
2
Kody CPV:
33100000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
5 975,00 zł
Minimalna złożona oferta:
5 975,00 zł
Ilość złożonych ofert:
4
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
5 975,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
10 281,00 zł


Ogłoszenie nr 513226-N-2020 z dnia 17.02.2020 r.

Szpital Miejski w Siemianowicach Śląskich Spółka z o.o.: Dostawa sprzętu medycznego - Aparat do znieczulania i Wideolaryngoskop do trudnej intubacji
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia: Zamieszczanie obowiązkowe
Ogłoszenie dotyczy: Zamówienia publicznego
Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej
Nie

Nazwa projektu lub programu
O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych
Nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający
Nie
Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania
Nie
Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających
Nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej
Nie
W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:
Informacje dodatkowe:
I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Miejski w Siemianowicach Śląskich Spółka z o.o., krajowy numer identyfikacyjny 30827000000000, ul. 1-go Maja  9 , 41-100  Siemianowice Śląskie, woj. śląskie, państwo Polska, tel. 32 228 30 30, , e-mail zp@zozsiemianowice.pl, , faks 32 228 14 98.
Adres strony internetowej (URL): www.zozsiemianowice.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Podmiot prawa publicznego
I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):
Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):
I.4) KOMUNIKACJA:
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)
Nie

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia
Nie
www.zozsiemianowice.pl

Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem
Nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:
Elektronicznie
Nie
adres

Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Nie
Inny sposób:

Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Tak
Inny sposób:
Kurierem lub operatorem pocztowym.
Adres:
Szpital Miejski w Siemianowicach Śl. Sp. z o.o.; ul. 1-go Maja 9, 41-100 Siemianowice Śl., sekretariat (pok. A002),

Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne
Nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa sprzętu medycznego - Aparat do znieczulania i Wideolaryngoskop do trudnej intubacji
Numer referencyjny: SZM/DN/DZ/341/03/2020
Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny
Nie

II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy
II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych
Zamówienie podzielone jest na części:
Tak
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:
wszystkich części
Zamawiający zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części:

Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:



II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego o parametrach opisanych w Załączniku nr 1 do SIWZ - Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiot zamówienia został podzielony na 2 Pakiety. Pakiet nr 1 - Aparat do znieczulania Parametry ogólne Zasilanie 230 V 50 Hz Wbudowany blat/pólka do pisania Zintegrowane z aparatem oświetlenie przestrzeni roboczej Min. 3 szuflady na drobne akcesoria Mobilny aparat, cztery koła jezdne, blokada wszystkich kół aparatu, podest na stopy operatora Fabryczny uchwyt 10 l butli rezerwowych zgodnych z PN, tlenowej i podtlenku azotu na tylnej ścianie aparatu Min. 4 dodatkowe gniazda elektryczne 230V na tylnej ścianie aparatu umożliwiające podłączenie dodatkowych urządzeń Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej, wtyki typu AGA Awaryjne zasilanie gazowe z butli (N2O, O2), reduktory (bez butli) w komplecie Manometry dotyczące ciśnienia z sieci centralnej oraz osobne dla butli rezerwowych na panelu przednim aparatu Zasilanie awaryjne aparatu na min. 90 minut; akumulator doładowywany w czasie pracy; wskaźnik poziomu naładowania na ekranie respiratora Uchwyty 2 parowników mocowanych jednocześnie – system Selectatec Blokada uniemożliwiająca jednoczesną podaż dwóch środków wziewnych jednocześnie System dystrybucji gazów Precyzyjne przepływomierze mechaniczne dla tlenu, podtlenku azotu, powietrza. Zakres min. tlen, powietrze: 0-15 l/min; N2O: 0-10 l/min System automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej z podtlenkiem azotu na poziomie min. 21% Dostosowanie do znieczulania z niskimi przepływami Układ oddechowy Układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci Układ oddechowy fabrycznie podgrzewany Możliwość podłączenia układów bezzastawkowych, osobne wyjście bez konieczności rozłączania układu okrężnego Obejście tlenowe (bypass tlenowy) o wydajności min. 25 l/min. Dodatkowy, zintegrowany z aparatem niezależny przepływomierz O2 do podaży na maskę lub wąsy tlenowe, zakres: 0-15 l/min Ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa Pochłaniacz dwutlenku węgla o budowie przeziernej o pojemności min. 1,5 l. Możliwość wymiany pochłaniacza w czasie pracy bez rozszczelnienia układu. Sygnalizacja odłączenia pochłaniacza. Wizualizacja zastawek wdechowej i wydechowej w układzie okrężnym. Możliwość demontażu do czyszczenia i sterylizacji. Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną Respirator anestetyczny napędzany pneumatycznie, sterowany mikroprocesorowo Tryby wentylacji Tryb ręczny wentylacji Wentylacja kontrolowana objętością VCV Wentylacja kontrolowana ciśnieniem PCV Wentylacja w trybie SIMV (VCV, PCV) Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu Regulacje Dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe PEEP (podać zakres) min. 4 do 30 cmH2O Reg. Stosunku wdechu do wydechu – podać zakres, min 1:8 do 4:1 Reg. czasu wdechu (podać zakres), min. 0,5 – 5 sek. Reg. częstości oddechu (podać zakres) min 4 do 90 odd./min Reg. ciśnienia wdechowego od min 5 do 60 cmH2O Reg. ciśnienia wspomagania od min 5 do 60 cmH2O Reg. Objętości oddechowej (podać zakres) min: 20 – 1500 ml Reg. pauzy wdechowej w zakresie min 5-60% Reg. czułości wyzwalania przepływowego w zakresie min. 0,5 - 15 l/min Reg. czułości wyzwalania ciśnieniowego w zakresie min. 1 - 15 cmH2O Alarmy Alarm niskiej i wysokiej objętości minutowej MV Alarm niskiej i wysokiej objętości pojedynczego oddechu TV Alarm niskiej i wysokiej częstości oddechów f Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego Alarm braku zasilania w energię elektryczną Alarm Apne Alarm minimalnego i maksymalnego stężenia tlenu Alarm nieprawidłowego montażu lub odłączonego pochłaniacza CO2 Pomiar i obrazowanie Pomiar objętości oddechowej TV Pomiar objętości minutowej MV Pomiar częstotliwości oddechowej f Ciśnienia szczytowego Ciśnienia Plateau (wartość cyfrowa) Ciśnienia średniego Ciśnienia PEEP (wartość cyfrowa) Stężenia tlenu wdechowego Krzywa ciśnienia i krzywa przepływu w funkcji czasu wyświetlane na ekranie aparatu przy wentylacji mechanicznej i ręcznej Możliwość wyświetlania pętli oddechowych: ciśnienie/objętość, przepływ/objętość i przepływ/ciśnienie. Możliwość zapisania pętli referencyjnej i zapamiętania min. 4 wyświetlonych pętli spirometrycznych. Pomiar z wyświetlaniem oporów i podatności dróg oddechowych Kolorowy ekran respiratora, przekątna min. 10,4’’, wbudowany w korpus aparatu Obsługa respiratora za pomocą pokrętła funkcyjnego i ekranu dotykowego Automatyczna kompensacja dopływu świeżych gazów w trakcie pracy Pomiar podatności układu oddechowego wraz z automatyczną kompensacją w czasie pracy Trendy graficzne i tabelaryczne min. dla TVe, MV, Ppeak, Plateau, PEEP, f, CO2. Trendy z min. 24 godz. Stale wyświetlana na ekranie aparatu aktualna data i czas oraz wbudowany stoper umożliwiający monitorowanie czasu trwania zabiegu Kapnografia z analizą gazów anestetycznych i pomiarem stężenia tlenu (moduł aparatu) Pomiar stężenia CO2 (wdechowe i wydechowe) Pomiar stężenia tlenu (wdechowe i wydechowe) za pomocą czujnika paramagnetycznego. Nie dopuszcza się czujników galwanicznych. Monitorowane gazy anestetyczne: izofluran, enfluran, sewofluran, desfluran (automatyczna identyfikacja środka) Wyświetlanie krzywej kapnograficznej Obliczanie i wyświetlanie wartości MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta INNE Jeden ssak injektorowy z regulacją siły ssania, napędzany sprężonymi gazami (powietrze) z butlą wielorazowego użytku o pojemności min 1,0 l Możliwość podłączenia dwóch parowników (do wyboru sevofluranu / izofluranu ze złączem Selectatec) W wyposażeniu jeden parownik do sevofluranu. Komunikacja całego systemu z użytkownikiem w języku polskim Aparat i monitor jednego producenta Instrukcja Obsługi w języku polskim MONITOR PACJENTA Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej niż 5 kg Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia. Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 15 cali, rozdzielczości co najmniej 1024x768 pikseli. TAK Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej ośmiu różnych krzywych dynamicznych. TAK Wszystkie dane numeryczne monitorowanych parametrów wyświetlane jednoczasowo na ekranie. Duże czytelne, znaki. TAK Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów: 96-godzinne. TAK Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych oraz zdarzeń wpisanych przez użytkownika – pamięć co najmniej 1000 zestawów odcinków krzywych i wartości parametrów TAK Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i noworodki. TAK Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: a) EKG; b) Odchylenie odcinka ST; c) Długość odcinka QT; d) Liczba oddechów (RESP); e) Saturacja (Spo2); f) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NIBP); g) Temperatura (T1,T2,TD) Ciśnienie krwi, mierzone metodą inwazyjną (IBP) TAK Pomiar EKG Zakres częstości rytmu serca: minimum 15÷300 bpm. TAK Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3. i 5. końcówkowego odprowadzeń. TAK Funkcja inteligentnego przełączania odprowadzenia – automatyczne przejście na monitorowanie dostępnego odprowadzenia po odłączeniu elektrody EKG TAK Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż+/- 1%. TAK Prędkości kreślenia co najmniej do wyboru: 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25 mm/s; 50 mm/s. TAK Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej EKG. TAK Analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie w zakresie od -2,0 do +2,0 mmV. Możliwość ustawienia jednostki pomiarowej mm. TAK Analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie w zakresie od -2,0 do +2,0 mmV. Możliwość ustawienia jednostki pomiarowej mm. TAK Prezentacja zmian odchylenia ST w postaci wzorcowych odcinków ST z nanoszonymi na nie bieżącymi odcinkami lub w formie wykresów kołowych TAK Analiza zaburzeń rytmu (co najmniej 20), z rozpoznawaniem co najmniej następujących zaburzeń: a) Bradykardia b) Tachykardia c) Asystolia d) Tachykardia komorowa e) Migotanie komór f) Migotanie przedsionków g) Stymulator nie przechwytuje h) Stymulator nie generuje impulsów i) Salwa komorowa PVC/min wysokie TAK Pomiar oddechów (RESP). Impedancyjna metoda pomiaru. TAK Zakres pomiaru: minimum 5-120 oddechów /min TAK Dokładność pomiaru: nie gorsze niż +/-2 oddech /min TAK Prędkość kreślenia: co najmniej 3 mm/s; 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25mm/s. TAK Możliwość wyboru odprowadzeń do monitorowania respiracji TAK Pomiar saturacji (SpO2). Zakres pomiaru saturacji: 0÷100% TAK Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 30÷300/min. TAK Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70÷100%: nie gorsza niż +/- 3%. TAK Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik TAK Alarm desaturacji TAK Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP). Oscylometryczna metoda pomiaru. TAK Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej 15÷280 mmHg. TAK Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 30÷300 bpm. TAK Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 5mmHg. TAK Tryb pomiaru: a) AUTO; b) Ręczny. TAK Zakres programowania interwałów w trybie AUTO: co najmniej 1÷360 minut. TAK Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie TAK Pomiar temperatury (TEMP) Zakres pomiarowy: co najmniej 25÷42˚C. TAK Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1˚C. TAK Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości : 2 temperatury ciała i temperatura różnicowa TAK Pomiar inwazyjnego ciśnienia krwi (IBP) Wyświetlanie jednej lub dwóch krzywych ciśnienia oraz wartości skurczowych, rozkurczowych i średnich. TAK Funkcja wyboru różnych etykiet ciśnienia w tym dotyczących ciśnień żylnych i tętniczych TAK Zakres pomiarowy inwazyjnego ciśnienia od -40 do +350 mmHg. TAK Możliwość podłączenia monitora ciśnienia śródczaszkowego. W przypadku monitorowania ciśnienia ICP, obliczanie i wyświetlanie wartości CPP TAK Wyposażenie każdego kardiomonitora w akcesoria pomiarowe. Kabel EKG 5-odprowadzeniowy TAK Przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP TAK Mankiet do pomiaru NIBP średni TAK Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych typu klips TAK Czujnik temperatury powierzchniowy TAK Przewód połączeniowy do przetworników ciśnienia TAK Gniazdo wyjścia sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora. TAK Łatwa intuicyjna obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła, przycisków oraz poprzez ekran dotykowy. TAK 3-stopniowy system alarmów wszystkich parametrów. TAK Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów. TAK Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego alarmów. TAK Wybór czasowego zawieszenia alarmów – co najmniej 5 czasów do wyboru. TAK Ustawianie różnych poziomów alarmowania dla poszczególnych parametrów. TAK Ustawianie głośności sygnalizacji alarmowej (co najmniej 10 poziomów do wyboru) oraz wzorca dźwiękowej sygnalizacji (co najmniej 3 wzorce do wyboru) TAK Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta. TAK Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i akumulatora, wbudowanego w kardiomonitor. TAK Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora (przy braku napięcia elektroenergetycznej sieci zasilającej), przy monitorowaniu EKG, SpO2 i NIBP (pomiar co 15 min. ): nie krótszy niż 2 godziny. TAK Czas ładowania akumulatora: nie dłuższy niż 5 godzin. TAK Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora. TAK Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci. TAK Port USB do podłączenia zewnętrznego nośnika pamięci TAK Złącze do podłączenia monitora kopiującego VGA TAK Cicha praca urządzenia – chłodzenie konwekcyjne bez wentylatora TAK Monitor zabezpieczony przed zalaniem wodą – stopień ochrony co najmniej IPX1 TAK Instrukcja w języku polskim Tak Gwarancja minimum 36 miesięcy OCENIANE 24 miesięcy - 0 pkt Powyżej 24 miesięcy – proporcjonalnie – max. 20 pkt Tak Serwis techniczny gwarancyjny pogwarancyjny prowadzony przez autoryzowany serwis. Tak Sprzęt zastępczy w sytuacji naprawy dłuższej niż 5 dni Tak Czas reakcji serwisu – do 48 godzin od daty powiadomienia Tak Dostępność części zamiennych minimum 10 lat od daty wyprodukowania ostatniego egzemplarza . Tak Serwis pogwarancyjny przez minimum 10 lat od daty dostawy sprzętu. Tak Bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi -1 szkolenie Tak Szkolenie potwierdzone Certyfikatem Tak Oznakowanie CE Tak Pakiet nr 2 - Wideolaryngoskop do trudnej intubacji Video laryngoskop bezprzewodowy ze zintegrowanym kolorowym wyświetlaczem LCD o przekątnej nie mniejszej niż 2,5 ‘’ Wyświetlacz LCD obrotowy w płaszczyźnie pionowej z zakresem regulacji min 45 stopni Kamera CMOS Źródło światła: LED Wskaźnik pozostałego czasu działania baterii Urządzenie zasilane baterią litową o standardowym czasie działania nie krótszym niż 250 min. Wizualny wskaźnik konieczności wymiany baterii Waga urządzenia nie większa niż 250g Dostępne łyżki sterylne jednorazowego użytku w rozmiarze: 2,3,4 Wyposażenie W zestawie 2 łyżki typu MCA 3 typu MAC -4 łyżki typu MCA 3 - 10 szt. łyżki typu MCA 4 – 10 szt. Instrukcja obsługi w języku polskim Karta gwarancyjna Ładowarka USB z możliwością ładowania z gniazdka elektrycznego Pozostałe Oznakowanie CE Gwarancja minimum 24 miesięcy OCENIANE 24 miesięcy - 0 pkt Powyżej 24 miesięcy – proporcjonalnie – max. 20 pkt Serwis techniczny gwarancyjny pogwarancyjny prowadzony przez autoryzowany serwis. Sprzęt zastępczy w sytuacji naprawy dłuższej niż 5 dni Czas reakcji serwisu – do 48 godzin od daty powiadomienia Dostępność części zamiennych minimum 10 lat od daty wyprodukowania ostatniego egzemplarza . Serwis pogwarancyjny przez minimum 10 lat od daty dostawy sprzętu.

II.5) Główny kod CPV: 33100000-1
Dodatkowe kody CPV:


II.6) Całkowita wartość zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)

II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: Nie
Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:
miesiącach:    lub dniach: 20
lub
data rozpoczęcia:   lub zakończenia:

II.9) Informacje dodatkowe:
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków: Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu.
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków: Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu.
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków: 5.3.3. Wykonawca spełni warunek dotyczący zdolności technicznej lub zawodowej, jeżeli wykaże, że: a) wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie: Pakiet nr 1 - co najmniej 2 dostawy sprzętu medycznego – aparat do znieczulania, każda o wartości nie niższej niż 70 000,00 PLN brutto Pakiet nr 2 - co najmniej 2 dostawy sprzętu medycznego – aparat do znieczulania, każda o wartości nie niższej niż 7 000,00 PLN brutto
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: Nie
Informacje dodatkowe:
III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA
III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp Nie Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia:







III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI
Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
Tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
Nie
III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:
W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu zamawiający żąda następujących dokumentów: 1) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na odstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp; 2) oświadczenia wykonawcy zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ.
III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP
III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp stanowi Załącznik nr 7 do SIWZ.
III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:
III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający żąda: a) Oznakowania sprzętu Certyfikatem CE b) Opis techniczny w języku polskim c) Prospekt (ulotka w języku polskim) Wykonawca, który z przyczyn niezależnych od niego, nie ma możliwości uzyskania dokumentów, o których mowa w pkt 7.1 może złożyć inne dokumenty dotyczące odpowiednio zapewnienia jakości lub środków zarządzania środowiskowego, potwierdzające stosowanie przez wykonawcę środków zapewnienia jakości zgodnych z wymaganymi normami zapewniania jakości lub środków zarządzania środowiskowego równoważnych środkom wymaganym na mocy mającego zastosowanie systemu lub norm zarządzania środowiskowego.
III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) OPIS
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: Przetarg nieograniczony
IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:
Nie
Informacja na temat wadium

IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
Nie
Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek:

IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:

IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:

Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej

Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:

IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu
(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)
Liczba wykonawców  
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców  
Kryteria selekcji wykonawców:

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:

Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:

Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:

Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:

Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:

Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:

IV.1.8) Aukcja elektroniczna
Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) Nie
Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona:

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:
Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:
Nie
Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
IV.2.2) Kryteria
KryteriaZnaczenie
Cena60,00
Termin zapłaty20,00
Okres gwarancji20,00

IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
Tak
IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne
IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem
Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert:
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe


IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego
Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:


Informacje dodatkowe:

IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego
Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

Informacje dodatkowe:

IV.4) Licytacja elektroniczna
Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:
Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:
Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:
Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:
Czas trwania:

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej:
Data: godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:
Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:
IV.5) ZMIANA UMOWY
Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Nie
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:

IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy):

Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym

IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 27.02.2020, godzina: 09:30,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
Nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
>
IV.6.3) Termin związania ofertą: do: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków, które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
IV.6.5) Informacje dodatkowe:
ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH






Ogłoszenie nr 510059724-N-2020 z dnia 06.04.2020 r.
Szpital Miejski w Siemianowicach Śląskich Spółka z o.o.: Dostawa sprzętu medycznego - Aparat do znieczulania i Wideolaryngoskop do trudnej intubacji

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak
Numer ogłoszenia: 513226-N-2020

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych:
nie

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Miejski w Siemianowicach Śląskich Spółka z o.o., Krajowy numer identyfikacyjny 30827000000000, ul. 1-go Maja  9, 41-100  Siemianowice Śląskie, woj. śląskie, państwo Polska, tel. 32 228 30 30, e-mail zp@zozsiemianowice.pl, faks 32 228 14 98.
Adres strony internetowej (url): www.zozsiemianowice.pl

I.2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:

Dostawa sprzętu medycznego - Aparat do znieczulania i Wideolaryngoskop do trudnej intubacji

Numer referencyjny
(jeżeli dotyczy):
SZM/DN/DZ/341/03/2020

II.2) Rodzaj zamówienia:

Dostawy

II.3) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego o parametrach opisanych w Załączniku nr 1 do SIWZ - Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiot zamówienia został podzielony na 2 Pakiety. Pakiet nr 1 - Aparat do znieczulania Parametry ogólne Zasilanie 230 V 50 Hz Wbudowany blat/pólka do pisania Zintegrowane z aparatem oświetlenie przestrzeni roboczej Min. 3 szuflady na drobne akcesoria Mobilny aparat, cztery koła jezdne, blokada wszystkich kół aparatu, podest na stopy operatora Fabryczny uchwyt 10 l butli rezerwowych zgodnych z PN, tlenowej i podtlenku azotu na tylnej ścianie aparatu Min. 4 dodatkowe gniazda elektryczne 230V na tylnej ścianie aparatu umożliwiające podłączenie dodatkowych urządzeń Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej, wtyki typu AGA Awaryjne zasilanie gazowe z butli (N2O, O2), reduktory (bez butli) w komplecie Manometry dotyczące ciśnienia z sieci centralnej oraz osobne dla butli rezerwowych na panelu przednim aparatu Zasilanie awaryjne aparatu na min. 90 minut; akumulator doładowywany w czasie pracy; wskaźnik poziomu naładowania na ekranie respiratora Uchwyty 2 parowników mocowanych jednocześnie – system Selectatec Blokada uniemożliwiająca jednoczesną podaż dwóch środków wziewnych jednocześnie System dystrybucji gazów Precyzyjne przepływomierze mechaniczne dla tlenu, podtlenku azotu, powietrza. Zakres min. tlen, powietrze: 0-15 l/min; N2O: 0-10 l/min System automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej z podtlenkiem azotu na poziomie min. 21% Dostosowanie do znieczulania z niskimi przepływami Układ oddechowy Układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci Układ oddechowy fabrycznie podgrzewany Możliwość podłączenia układów bezzastawkowych, osobne wyjście bez konieczności rozłączania układu okrężnego Obejście tlenowe (bypass tlenowy) o wydajności min. 25 l/min. Dodatkowy, zintegrowany z aparatem niezależny przepływomierz O2 do podaży na maskę lub wąsy tlenowe, zakres: 0-15 l/min Ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa Pochłaniacz dwutlenku węgla o budowie przeziernej o pojemności min. 1,5 l. Możliwość wymiany pochłaniacza w czasie pracy bez rozszczelnienia układu. Sygnalizacja odłączenia pochłaniacza. Wizualizacja zastawek wdechowej i wydechowej w układzie okrężnym. Możliwość demontażu do czyszczenia i sterylizacji. Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną Respirator anestetyczny napędzany pneumatycznie, sterowany mikroprocesorowo Tryby wentylacji Tryb ręczny wentylacji Wentylacja kontrolowana objętością VCV Wentylacja kontrolowana ciśnieniem PCV Wentylacja w trybie SIMV (VCV, PCV) Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu Regulacje Dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe PEEP (podać zakres) min. 4 do 30 cmH2O Reg. Stosunku wdechu do wydechu – podać zakres, min 1:8 do 4:1 Reg. czasu wdechu (podać zakres), min. 0,5 – 5 sek. Reg. częstości oddechu (podać zakres) min 4 do 90 odd./min Reg. ciśnienia wdechowego od min 5 do 60 cmH2O Reg. ciśnienia wspomagania od min 5 do 60 cmH2O Reg. Objętości oddechowej (podać zakres) min: 20 – 1500 ml Reg. pauzy wdechowej w zakresie min 5-60% Reg. czułości wyzwalania przepływowego w zakresie min. 0,5 - 15 l/min Reg. czułości wyzwalania ciśnieniowego w zakresie min. 1 - 15 cmH2O Alarmy Alarm niskiej i wysokiej objętości minutowej MV Alarm niskiej i wysokiej objętości pojedynczego oddechu TV Alarm niskiej i wysokiej częstości oddechów f Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego Alarm braku zasilania w energię elektryczną Alarm Apne Alarm minimalnego i maksymalnego stężenia tlenu Alarm nieprawidłowego montażu lub odłączonego pochłaniacza CO2 Pomiar i obrazowanie Pomiar objętości oddechowej TV Pomiar objętości minutowej MV Pomiar częstotliwości oddechowej f Ciśnienia szczytowego Ciśnienia Plateau (wartość cyfrowa) Ciśnienia średniego Ciśnienia PEEP (wartość cyfrowa) Stężenia tlenu wdechowego Krzywa ciśnienia i krzywa przepływu w funkcji czasu wyświetlane na ekranie aparatu przy wentylacji mechanicznej i ręcznej Możliwość wyświetlania pętli oddechowych: ciśnienie/objętość,przepływ/objętość i przepływ/ciśnienie. Możliwość zapisania pętli referencyjnej i zapamiętania min. 4 wyświetlonych pętli spirometrycznych. Pomiar z wyświetlaniem oporów i podatności dróg oddechowych Kolorowy ekran respiratora, przekątna min. 10,4’’, wbudowany w korpus aparatu Obsługa respiratora za pomocą pokrętła funkcyjnego i ekranu dotykowego Automatyczna kompensacja dopływu świeżych gazów w trakcie pracy Pomiar podatności układu oddechowego wraz z automatyczną kompensacją w czasie pracy Trendy graficzne i tabelaryczne min. dla TVe, MV, Ppeak, Plateau, PEEP, f, CO2. Trendy z min. 24 godz. Stale wyświetlana na ekranie aparatu aktualna data i czas oraz wbudowany stoper umożliwiający monitorowanie czasu trwania zabiegu Kapnografia z analizą gazów anestetycznych i pomiarem stężenia tlenu (moduł aparatu) Pomiar stężenia CO2 (wdechowe i wydechowe) Pomiar stężenia tlenu (wdechowe i wydechowe) za pomocą czujnika paramagnetycznego. Nie dopuszcza się czujników galwanicznych. Monitorowane gazy anestetyczne: izofluran, enfluran, sewofluran, desfluran (automatyczna identyfikacja środka) Wyświetlanie krzywej kapnograficznej Obliczanie i wyświetlanie wartości MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta INNE Jeden ssak injektorowy z regulacją siły ssania, napędzany sprężonymi gazami (powietrze) z butlą wielorazowego użytku o pojemności min 1,0 l Możliwość podłączenia dwóch parowników (do wyboru sevofluranu / izofluranu ze złączem Selectatec) W wyposażeniu jeden parownik do sevofluranu. Komunikacja całego systemu z użytkownikiem w języku polskim Aparat i monitor jednego producenta Instrukcja Obsługi w języku polskim MONITOR PACJENTA Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej niż 5 kg Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia. Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 15 cali, rozdzielczości co najmniej 1024x768 pikseli. TAK Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej ośmiu różnych krzywych dynamicznych. TAK Wszystkie dane numeryczne monitorowanych parametrów wyświetlane jednoczasowo na ekranie. Duże czytelne, znaki. TAK Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów: 96-godzinne. TAK Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych oraz zdarzeń wpisanych przez użytkownika – pamięć co najmniej 1000 zestawów odcinków krzywych i wartości parametrów TAK Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i noworodki. TAK Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: a) EKG; b) Odchylenie odcinka ST; c) Długość odcinka QT; d) Liczba oddechów (RESP); e) Saturacja (Spo2); f) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NIBP); g) Temperatura (T1,T2,TD) Ciśnienie krwi, mierzone metodą inwazyjną (IBP) TAK Pomiar EKG Zakres częstości rytmu serca: minimum 15÷300 bpm. TAK Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3. i 5. końcówkowego odprowadzeń. TAK Funkcja inteligentnego przełączania odprowadzenia – automatyczne przejście na monitorowanie dostępnego odprowadzenia po odłączeniu elektrody EKG TAK Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż+/- 1%. TAK Prędkości kreślenia co najmniej do wyboru: 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25 mm/s; 50 mm/s. TAK Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej EKG. TAK Analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie w zakresie od -2,0 do +2,0 mmV. Możliwość ustawienia jednostki pomiarowej mm. TAK Analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie w zakresie od -2,0 do +2,0 mmV. Możliwość ustawienia jednostki pomiarowej mm. TAK Prezentacja zmian odchylenia ST w postaci wzorcowych odcinków ST z nanoszonymi na nie bieżącymi odcinkami lub w formie wykresów kołowych TAK Analiza zaburzeń rytmu (co najmniej 20), z rozpoznawaniem co najmniej następujących zaburzeń: a) Bradykardia b) Tachykardia c) Asystolia d) Tachykardia komorowa e) Migotanie komór f) Migotanie przedsionków g) Stymulator nie przechwytuje h) Stymulator nie generuje impulsów i) Salwa komorowa PVC/min wysokie TAK Pomiar oddechów (RESP). Impedancyjna metoda pomiaru. TAK Zakres pomiaru: minimum 5-120 oddechów /min TAK Dokładność pomiaru: nie gorsze niż +/-2 oddech /min TAK Prędkość kreślenia: co najmniej 3 mm/s; 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25mm/s. TAK Możliwość wyboru odprowadzeń do monitorowania respiracji TAK Pomiar saturacji (SpO2). Zakres pomiaru saturacji: 0÷100% TAK Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 30÷300/min. TAK Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70÷100%: nie gorsza niż +/- 3%. TAK Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik TAK Alarm desaturacji TAK Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP). Oscylometryczna metoda pomiaru. TAK Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej 15÷280 mmHg. TAK Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 30÷300 bpm. TAK Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 5mmHg. TAK Tryb pomiaru: a) AUTO; b) Ręczny. TAK Zakres programowania interwałów w trybie AUTO: co najmniej 1÷360 minut. TAK Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie TAK Pomiar temperatury (TEMP) Zakres pomiarowy: co najmniej 25÷42˚C. TAK Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1˚C. TAK Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości : 2 temperatury ciała i temperatura różnicowa TAK Pomiar inwazyjnego ciśnienia krwi (IBP) Wyświetlanie jednej lub dwóch krzywych ciśnienia oraz wartości skurczowych, rozkurczowych i średnich. TAK Funkcja wyboru różnych etykiet ciśnienia w tym dotyczących ciśnień żylnych i tętniczych TAK Zakres pomiarowy inwazyjnego ciśnienia od -40 do +350 mmHg. TAK Możliwość podłączenia monitora ciśnienia śródczaszkowego. W przypadku monitorowania ciśnienia ICP, obliczanie i wyświetlanie wartości CPP TAK Wyposażenie każdego kardiomonitora w akcesoria pomiarowe. Kabel EKG 5-odprowadzeniowy TAK Przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP TAK Mankiet do pomiaru NIBP średni TAK Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych typu klips TAK Czujnik temperatury powierzchniowy TAK Przewód połączeniowy do przetworników ciśnienia TAK Gniazdo wyjścia sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora. TAK Łatwa intuicyjna obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła, przycisków oraz poprzez ekran dotykowy. TAK 3-stopniowy system alarmów wszystkich parametrów. TAK Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów. TAK Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego alarmów. TAK Wybór czasowego zawieszenia alarmów – co najmniej 5 czasów do wyboru. TAK Ustawianie różnych poziomów alarmowania dla poszczególnych parametrów. TAK Ustawianie głośności sygnalizacji alarmowej (co najmniej 10 poziomów do wyboru) oraz wzorca dźwiękowej sygnalizacji (co najmniej 3 wzorce do wyboru) TAK Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta. TAK Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i akumulatora, wbudowanego w kardiomonitor. TAK Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora (przy braku napięcia elektroenergetycznej sieci zasilającej), przy monitorowaniu EKG, SpO2 i NIBP (pomiar co 15 min. ): nie krótszy niż 2 godziny. TAK Czas ładowania akumulatora: nie dłuższy niż 5 godzin. TAK Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora. TAK Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci. TAK Port USB do podłączenia zewnętrznego nośnika pamięci TAK Złącze do podłączenia monitora kopiującego VGA TAK Cicha praca urządzenia – chłodzenie konwekcyjne bez wentylatora TAK Monitor zabezpieczony przed zalaniem wodą – stopień ochrony co najmniej IPX1 TAK Instrukcja w języku polskim Tak Gwarancja minimum 36 miesięcy OCENIANE 24 miesięcy - 0 pkt Powyżej 24 miesięcy – proporcjonalnie – max. 20 pkt Tak Serwis techniczny gwarancyjny pogwarancyjny prowadzony przez autoryzowany serwis. Tak Sprzęt zastępczy w sytuacji naprawy dłuższej niż 5 dni Tak Czas reakcji serwisu – do 48 godzin od daty powiadomienia Tak Dostępność części zamiennych minimum 10 lat od daty wyprodukowania ostatniego egzemplarza . Tak Serwis pogwarancyjny przez minimum 10 lat od daty dostawy sprzętu. Tak Bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi -1 szkolenie Tak Szkolenie potwierdzone Certyfikatem Tak Oznakowanie CE Tak Pakiet nr 2 - Wideolaryngoskop do trudnej intubacji Video laryngoskop bezprzewodowy ze zintegrowanym kolorowym wyświetlaczem LCD o przekątnej nie mniejszej niż 2,5 ‘’ Wyświetlacz LCD obrotowy w płaszczyźnie pionowej z zakresem regulacji min 45 stopni Kamera CMOS Źródło światła: LED Wskaźnik pozostałego czasu działania baterii Urządzenie zasilane baterią litową o standardowym czasie działania nie krótszym niż 250 min. Wizualny wskaźnik konieczności wymiany baterii Waga urządzenia nie większa niż 250g Dostępne łyżki sterylne jednorazowego użytku w rozmiarze: 2,3,4 Wyposażenie W zestawie 2 łyżki typu MCA 3 typu MAC -4 łyżki typu MCA 3 - 10 szt. łyżki typu MCA 4 – 10 szt. Instrukcja obsługi w języku polskim Karta gwarancyjna Ładowarka USB z możliwością ładowania z gniazdka elektrycznego Pozostałe Oznakowanie CE Gwarancja minimum 24 miesięcy OCENIANE 24 miesięcy - 0 pkt Powyżej 24 miesięcy – proporcjonalnie – max. 20 pkt Serwis techniczny gwarancyjny pogwarancyjny prowadzony przez autoryzowany serwis. Sprzęt zastępczy w sytuacji naprawy dłuższej niż 5 dni Czas reakcji serwisu – do 48 godzin od daty powiadomienia Dostępność części zamiennych minimum 10 lat od daty wyprodukowania ostatniego egzemplarza . Serwis pogwarancyjny przez minimum 10 lat od daty dostawy sprzętu.

II.4) Informacja o częściach zamówienia:


Zamówienie było podzielone na części:

tak

II.5) Główny Kod CPV:
33100000-1

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Przetarg nieograniczony

III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów

nie

III.3) Informacje dodatkowe:

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

CZĘŚĆ NR:
1   

NAZWA:
Pakiet nr 1 - Aparat do znieczulania

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
24/03/2020

IV.2) Całkowita wartość zamówienia

Wartość bez VAT
80000.00

Waluta
PLN

IV.3) INFORMACJE O OFERTACH
Liczba otrzymanych ofert:  1
w tym:
liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw:  1
liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej:  0
liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej:  0
liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną:  0

IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0

IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA
Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie:
nie

Nazwa wykonawcy: Biameditek Sp. z o.o.
Email wykonawcy:
Adres pocztowy: ul. Elewatorska 58
Kod pocztowy: 15-620
Miejscowość: Białystok
Kraj/woj.: Polska

Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą:
tak
Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej:
nie
Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej:
nie

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM


Cena wybranej oferty/wartość umowy
87858.00
Oferta z najniższą ceną/kosztem 87858.00
Oferta z najwyższą ceną/kosztem 87858.00
Waluta: PLN

IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa

Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom
nie

Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom:

IV.8) Informacje dodatkowe:


CZĘŚĆ NR:
2   

NAZWA:
Pakiet nr 2 - Wideolaryngoskop do trudnej intubacji

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
24/03/2020

IV.2) Całkowita wartość zamówienia

Wartość bez VAT
7500.00

Waluta
PLN

IV.3) INFORMACJE O OFERTACH
Liczba otrzymanych ofert:  4
w tym:
liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw:  4
liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej:  0
liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej:  0
liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną:  0

IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0

IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA
Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie:
nie

Nazwa wykonawcy: ALLMED AB Sp. z o.o.
Email wykonawcy:
Adres pocztowy: ul. Pawła z Krosna 7
Kod pocztowy: 30-389
Miejscowość: Kraków
Kraj/woj.: małopolskie

Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą:
tak
Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej:
nie
Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej:
nie

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM


Cena wybranej oferty/wartość umowy
5975.40
Oferta z najniższą ceną/kosztem 5975.40
Oferta z najwyższą ceną/kosztem 10281.60
Waluta: PLN

IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa

Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom
nie

Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom:

IV.8) Informacje dodatkowe:


IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ


IV.9.1) Podstawa prawna

Postępowanie prowadzone jest w trybie   na podstawie art.  ustawy Pzp.

IV.9.2) Uzasadnienie wyboru trybu

Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.