Informacje o przetargu
Dostawa odczynników do wykonywania badań mikrometodą kolumnową z zakresu immunologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą automatycznego analizatora immunohematologicznego z systemem back-up, oprogramowaniem i niezbędnymi zestawami komputerowymi do zarządzania Pracownią Serologii Transfuzjologicznej i Szpitalnym Bankiem Krwi i wykonywania zewnątrzlaboratoryjnej autoryzacji badań dla Szpitala Specjalistycznego w Jaśle. - polska-jasło: odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: dostawa odczynników do wykonywania badań mikrometodą kolumnową z zakresu immunologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą automatycznego analizatora immunohematologicznego z systemem back up, oprogramowaniem i niezbędnymi zestawami komputerowymi do zarządzania pracownią serologii transfuzjologicznej i szpitalnym bankiem krwi i wykonywania zewnątrzlaboratoryjnej autoryzacji badań dla szpitala specjalistycznego w jaśle minimalne wymagania analizatora umożliwiającego wykonanie w pełni automatycznie następujących badań w technice mikrokolumnowej 1. grupa krwi układu ab0 z użyciem jednej serii odczynników monoklonalnych anty a, anty b, anty dvi ( ), anty dvi (vi+) (drugi klon) oraz przeciwciała grupowe do grupy krwi – anty a1, anty b na jednej mikrokarcie. 2. potwierdzanie antygenów grup krwi układu abo i rhd / w zakresie anty a, anty b, anty d u pacjentów ((inne klony niż przy oznaczaniu pełnej grupy krwi)). 3. potwierdzenie grupy krwi w zakresie anty a, anty b, anty d kategoria dvi(+) u dawców. 4. badanie potwierdzające obecność antygenu d słabe w pta. 5. grupa krwi noworodka układu ab0 i rhd z użyciem odczynników monoklonalnych anty a, anty b, anty dvi+, kontrola, bta. 6. badanie przeglądowe na obecność przeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym (pta liss) przy użyciu 3 krwinek wzorcowych. 7. badanie przeglądowe na obecność przeciwciał odpornościowych w teście enzymatycznym przy użyciu 3 krwinek wzorcowych enzymowanych. 8. badanie próby zgodności w środowisku pta liss w pełni automatycznie. 9. badanie próby zgodności w środowisku enzymatycznym w pełni automatycznie. 10. oznaczanie fenotypu rh w zakresie anty c, anty c, anty e, anty e, anty k. 11. bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy anty igg + c3d. 12. bezpośredni test antyglobulinowy w zakresie anty igg, anty igm, anty iga, anty c3c, anty c3d. 13. autokontrola w teście pta liss oraz w teście enzymatycznym w sposób w pełni automatyczny (wykonywana w identycznych warunkach enzymatycznych i środowisku liss w przypadku pozytywnych wyników w badaniu przeglądowym przeciwciał). 14. identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym (pta liss) przy użyciu co najmniej 11 krwinek wzorcowych + autokontrola. 15. identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych w teście enzymatycznym przy użyciu przy użyciu co najmniej 11 krwinek wzorcowych + autokontrola (krwinki enzymowane). ii.1.6)
Zamawiający:
Szpital Specjalistyczny w Jaśle
| Adres: | ul. Lwowska 22, 38-200 Jasło, woj. PODKARPACKIE |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: zamowienia@szpital.jaslo.pl tel: +48 134437675 fax: +48 134437655 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 36952220131 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2013-11-02 | Termin składania wniosków: | 2013-12-11 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 24 miesięcy | Wadium: | 9000 ZŁ |
| Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 0 | Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.szpital.jaslo.pl | Informacja dostępna pod: | Szpital Specjalistyczny w Jaśle ul. Lwowska 22, 38-200 jasło, woj. podkarpackie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni | ||
Kody CPV
| 33696100-6 | Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi | |
| 33696300-8 | Odczynniki chemiczne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
|---|---|---|
| Dostawa 1 szt. notebooka dla UCI | Dia Hem AG Diagnostic Products Bulach | 317 807,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-01-03 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33696100 33696300 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 317 808,00 zł Minimalna złożona oferta: 317 808,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 317 808,00 zł Maksymalna złożona oferta: 317 808,00 zł | |
| TI | Tytuł | Polska-Jasło: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 369522-2013 |
| PD | Data publikacji | 02/11/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 213 |
| TW | Miejscowość | JASŁO |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny w Jaśle |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 31/10/2013 |
| DT | Termin | 11/12/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.szpital.jaslo.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
02/11/2013 S213 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Jasło: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
2013/S 213-369522
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Szpital Specjalistyczny w Jaśle
ul. Lwowska 22
Osoba do kontaktów: Krystyna Tuchowska
38-200 Jasło
POLSKA
Tel.: +48 134437675
E-mail: zamowienia@szpital.jaslo.pl
Faks: +48 134437655
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpital.jaslo.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników do wykonywania badań mikrometodą kolumnową z zakresu immunologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą automatycznego analizatora immunohematologicznego z systemem back-up, oprogramowaniem i niezbędnymi zestawami komputerowymi do zarządzania Pracownią Serologii Transfuzjologicznej i Szpitalnym Bankiem Krwi i wykonywania zewnątrzlaboratoryjnej autoryzacji badań dla Szpitala Specjalistycznego w Jaśle.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Specjalistyczny w Jaśle.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Specjalistyczny w Jaśle.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa odczynników do wykonywania badań mikrometodą kolumnową z zakresu immunologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą automatycznego analizatora immunohematologicznego z systemem back-up, oprogramowaniem i niezbędnymi zestawami komputerowymi do zarządzania Pracownią Serologii Transfuzjologicznej i Szpitalnym Bankiem Krwi i wykonywania zewnątrzlaboratoryjnej autoryzacji badań dla Szpitala Specjalistycznego w Jaśle
Minimalne wymagania analizatora umożliwiającego wykonanie w pełni automatycznie następujących badań w technice mikrokolumnowej:
1. Grupa krwi układu AB0 z użyciem jednej serii odczynników monoklonalnych anty-A, anty-B, anty-DVI (-), anty-DVI (VI+) (drugi klon) oraz przeciwciała grupowe do grupy krwi – anty A1, anty- B na jednej mikrokarcie.
2. Potwierdzanie antygenów grup krwi układu ABO i RhD / w zakresie anty-A, anty-B, anty-D u pacjentów ((inne klony niż przy oznaczaniu pełnej grupy krwi)).
3. Potwierdzenie grupy krwi w zakresie anty-A, anty-B, anty-D kategoria DVI(+) u dawców.
4. Badanie potwierdzające obecność antygenu D słabe w PTA.
5. Grupa krwi noworodka układu AB0 i RhD z użyciem odczynników monoklonalnych anty-A, anty-B, anty-DVI+, kontrola, BTA.
6. Badanie przeglądowe na obecność przeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym (PTA-LISS) przy użyciu 3 krwinek wzorcowych.
7. Badanie przeglądowe na obecność przeciwciał odpornościowych w teście enzymatycznym przy użyciu 3 krwinek wzorcowych enzymowanych.
8. Badanie próby zgodności w środowisku PTA-LISS w pełni automatycznie.
9. Badanie próby zgodności w środowisku enzymatycznym w pełni automatycznie.
10. Oznaczanie fenotypu Rh w zakresie anty-C, anty-c, anty-E, anty-e, anty-K.
11. Bezpośredni Test Antyglobulinowy z użyciem surowicy anty-IgG + C3d.
12. Bezpośredni Test Antyglobulinowy w zakresie anty-IgG, anty-IgM, anty-IgA, anty-C3c, anty-C3d.
13. Autokontrola w teście PTA-LISS oraz w teście enzymatycznym w sposób w pełni automatyczny (wykonywana w identycznych warunkach enzymatycznych i środowisku LISS w przypadku pozytywnych wyników w badaniu przeglądowym przeciwciał).
14. Identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym (PTA-LISS) przy użyciu co najmniej 11 krwinek wzorcowych + autokontrola.
15. Identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych w teście enzymatycznym przy użyciu przy użyciu co najmniej 11 krwinek wzorcowych + autokontrola (krwinki enzymowane).
Minimalne wymagania analizatora umożliwiającego wykonanie w pełni automatycznie następujących badań w technice mikrokolumnowej:
1. Grupa krwi układu AB0 z użyciem jednej serii odczynników monoklonalnych anty-A, anty-B, anty-DVI (-), anty-DVI (VI+) (drugi klon) oraz przeciwciała grupowe do grupy krwi – anty A1, anty- B na jednej mikrokarcie.
2. Potwierdzanie antygenów grup krwi układu ABO i RhD / w zakresie anty-A, anty-B, anty-D u pacjentów ((inne klony niż przy oznaczaniu pełnej grupy krwi)).
3. Potwierdzenie grupy krwi w zakresie anty-A, anty-B, anty-D kategoria DVI(+) u dawców.
4. Badanie potwierdzające obecność antygenu D słabe w PTA.
5. Grupa krwi noworodka układu AB0 i RhD z użyciem odczynników monoklonalnych anty-A, anty-B, anty-DVI+, kontrola, BTA.
6. Badanie przeglądowe na obecność przeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym (PTA-LISS) przy użyciu 3 krwinek wzorcowych.
7. Badanie przeglądowe na obecność przeciwciał odpornościowych w teście enzymatycznym przy użyciu 3 krwinek wzorcowych enzymowanych.
8. Badanie próby zgodności w środowisku PTA-LISS w pełni automatycznie.
9. Badanie próby zgodności w środowisku enzymatycznym w pełni automatycznie.
10. Oznaczanie fenotypu Rh w zakresie anty-C, anty-c, anty-E, anty-e, anty-K.
11. Bezpośredni Test Antyglobulinowy z użyciem surowicy anty-IgG + C3d.
12. Bezpośredni Test Antyglobulinowy w zakresie anty-IgG, anty-IgM, anty-IgA, anty-C3c, anty-C3d.
13. Autokontrola w teście PTA-LISS oraz w teście enzymatycznym w sposób w pełni automatyczny (wykonywana w identycznych warunkach enzymatycznych i środowisku LISS w przypadku pozytywnych wyników w badaniu przeglądowym przeciwciał).
14. Identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym (PTA-LISS) przy użyciu co najmniej 11 krwinek wzorcowych + autokontrola.
15. Identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych w teście enzymatycznym przy użyciu przy użyciu co najmniej 11 krwinek wzorcowych + autokontrola (krwinki enzymowane).
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696100, 33696300, 33696200
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Szacunkowa wartość bez VAT: 317 807,80 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Przystępując do przetargu wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium w wysokości 9 000,00 PLN (słownie: dziewięć tysięcy złotych 00/100).
Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:
- pieniądzu,
- poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
- gwarancjach bankowych,
- gwarancjach ubezpieczeniowych,
- poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust.5 pkt.2 ustawy z dnia 9 listopada 2000r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.
Wadium w formie pieniężnej wpłacać należy przelewem na rachunek bankowy:
Podkarpacki Bank Spółdzielczy O/Jasło, ul. Kościuszki 38 nr konta: 34 8642 1171 2017 7100 8585 0008
Z oznaczeniem: „wadium – dostawa odczynników do wykonywania badań mikrometodą kolumnową z zakresu immunologii transfuzjologicznej dla Szpitala Specjalistycznego w Jaśle”.
Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:
- pieniądzu,
- poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
- gwarancjach bankowych,
- gwarancjach ubezpieczeniowych,
- poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust.5 pkt.2 ustawy z dnia 9 listopada 2000r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.
Wadium w formie pieniężnej wpłacać należy przelewem na rachunek bankowy:
Podkarpacki Bank Spółdzielczy O/Jasło, ul. Kościuszki 38 nr konta: 34 8642 1171 2017 7100 8585 0008
Z oznaczeniem: „wadium – dostawa odczynników do wykonywania badań mikrometodą kolumnową z zakresu immunologii transfuzjologicznej dla Szpitala Specjalistycznego w Jaśle”.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
do 30 dni od otrzymania faktury.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O zamówienie mogą się ubiegać wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki:
nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 i spełniają warunki zawarte w art.22 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych,
Ocena spełnienia warunków udziału będzie dokonywana metodą spełnia lub nie spełnia w oparciu o dokumenty, oświadczenie dołączone do oferty.
3.3 Dokumenty wymagane od wykonawców w zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu.
3.3.1 Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.
W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia wykonawcy muszą złożyć wraz z ofertą następujące oświadczenia i dokumenty:
1. oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – druk nr 1a;
2. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – druk nr 1b;
3. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
4. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
5. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
8. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
9. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 3.3: 2-6 składa:
1) pkt. 2-4 i 6 – dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2) pkt. 5 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy Pzp w punkcie w jakim dotyczy danego Wykonawcy ze względu na formę organizacyjną jaką przyjmie w obrocie gospodarczym (Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009r. Dz. U Nr 226, poz.1817).
W przypadku składania jednej oferty przez dwóch lub więcej przedsiębiorców (art. 23), oferta spełniać musi następujące wymagania:
Wykonawcy, których oferta zostanie wybrana przedłożą przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowę regulującą ich współpracę, każdy z Wykonawców oddzielnie musi udokumentować, iż nie podlega wykluczeniu z postępowania na podst. art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz, że jest uprawniony do występowania w obrocie prawnym zgodnie z wymogami ustawowymi, w odniesieniu do pozostałych warunków muszą wykazać, że wspólnie spełniają wymagane warunki,
oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie;
Wykonawcy ustalają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, a jego upoważnienie musi być udokumentowane pełnomocnictwem podpisanym przez upełnomocnionych przedstawicieli wszystkich pozostałych Wykonawców.
nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 i spełniają warunki zawarte w art.22 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych,
Ocena spełnienia warunków udziału będzie dokonywana metodą spełnia lub nie spełnia w oparciu o dokumenty, oświadczenie dołączone do oferty.
3.3 Dokumenty wymagane od wykonawców w zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu.
3.3.1 Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.
W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia wykonawcy muszą złożyć wraz z ofertą następujące oświadczenia i dokumenty:
1. oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – druk nr 1a;
2. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – druk nr 1b;
3. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
4. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
5. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
8. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
9. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 3.3: 2-6 składa:
1) pkt. 2-4 i 6 – dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2) pkt. 5 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy Pzp w punkcie w jakim dotyczy danego Wykonawcy ze względu na formę organizacyjną jaką przyjmie w obrocie gospodarczym (Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009r. Dz. U Nr 226, poz.1817).
W przypadku składania jednej oferty przez dwóch lub więcej przedsiębiorców (art. 23), oferta spełniać musi następujące wymagania:
Wykonawcy, których oferta zostanie wybrana przedłożą przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowę regulującą ich współpracę, każdy z Wykonawców oddzielnie musi udokumentować, iż nie podlega wykluczeniu z postępowania na podst. art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz, że jest uprawniony do występowania w obrocie prawnym zgodnie z wymogami ustawowymi, w odniesieniu do pozostałych warunków muszą wykazać, że wspólnie spełniają wymagane warunki,
oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie;
Wykonawcy ustalają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, a jego upoważnienie musi być udokumentowane pełnomocnictwem podpisanym przez upełnomocnionych przedstawicieli wszystkich pozostałych Wykonawców.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Ocena spełnienia warunków udziału będzie dokonywana metodą spełnia lub nie spełnia w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Ocena spełnienia warunków udziału będzie dokonywana metodą spełnia lub nie spełnia w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Ocena spełnienia warunków udziału będzie dokonywana metodą spełnia lub nie spełnia w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
PN/36/2013
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 25 PLN
Warunki i sposób płatności: Pobranie SIWZ ze strony internetowej jest bezpłatne, za opłatą można odebrać SIWZ w formie papierowej osobiście w siedzibie Zamawiającego – Dział Administracji Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia – pokój nr 7 lub na pisemny wniosek Wykonawcy SIWZ zostanie przesłana pocztą wraz z fakturą – płatność przy odbiorze dokumentów w kasie Zamawiającego lub przelewem po uzyskaniu faktury od Zamawiającego.
Podać cenę: 25 PLN
Warunki i sposób płatności: Pobranie SIWZ ze strony internetowej jest bezpłatne, za opłatą można odebrać SIWZ w formie papierowej osobiście w siedzibie Zamawiającego – Dział Administracji Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia – pokój nr 7 lub na pisemny wniosek Wykonawcy SIWZ zostanie przesłana pocztą wraz z fakturą – płatność przy odbiorze dokumentów w kasie Zamawiającego lub przelewem po uzyskaniu faktury od Zamawiającego.
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
11.12.2013 - 11:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 11.12.2013 - 11:30
Miejscowość:
Szpital Specjalistyczny w Jaśle ul. Lwowska 22 – Dział Administracji Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia - pokój nr 7.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
Pozostałe dokumenty wymagane od wykonawców.
1. W przypadku, gdy upoważnienie do podpisania oferty nie wynika bezpośrednio ze złożonego w ofercie odpisu z właściwego rejestru albo informacji o działalności gospodarczej do oferty należy załączyć odpowiednie pełnomocnictwo (w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie).
2. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:
a) do oferty należy załączyć dokument ustanawiający Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie niniejszego zamówienia publicznego (w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie);
b) wykonawcy, których oferta zostanie wybrana przedłożą przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowę regulującą ich współpracę;
3. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej - druk nr 6.
4. Wypełniony opis przedmiotu zamówienia – druk nr 4.
5. Wypełniony formularz ofertowy – druk nr 5.
6. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę lub certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych- wymagane prawem.
1. W przypadku, gdy upoważnienie do podpisania oferty nie wynika bezpośrednio ze złożonego w ofercie odpisu z właściwego rejestru albo informacji o działalności gospodarczej do oferty należy załączyć odpowiednie pełnomocnictwo (w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie).
2. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:
a) do oferty należy załączyć dokument ustanawiający Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie niniejszego zamówienia publicznego (w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie);
b) wykonawcy, których oferta zostanie wybrana przedłożą przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowę regulującą ich współpracę;
3. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej - druk nr 6.
4. Wypełniony opis przedmiotu zamówienia – druk nr 4.
5. Wypełniony formularz ofertowy – druk nr 5.
6. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę lub certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych- wymagane prawem.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postepu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób;
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
Odwołanie wobec czynności innych niż określone powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
Odwołanie wobec czynności innych niż określone powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postepu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
31.10.2013
| TI | Tytuł | Polska-Jasło: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 40915-2014 |
| PD | Data publikacji | 06/02/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 26 |
| TW | Miejscowość | JASŁO |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny w Jaśle |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 03/02/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.szpital.jaslo.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
06/02/2014 S26 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Jasło: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
2014/S 026-040915
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Szpital Specjalistyczny w Jaśle
ul. Lwowska 22
Osoba do kontaktów: Krystyna Tuchowska
38-200 Jasło
Polska
Tel.: +48 134437675
E-mail: zamowienia@szpital.jaslo.pl
Faks: +48 134437655
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpital.jaslo.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa odczynników do wykonywania badań mikrometodą kolumnową z zakresu immunologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą automatycznego analizatora immunohematologicznego z systemem back-up, oprogramowaniem i niezbędnymi zestawami komputerowymi do zarządzania Pracownią Serologii Transfuzjologicznej i Szpitalnym Bankiem Krwi i wykonywania zewnątrzlaboratoryjnej autoryzacji badań dla Szpitala Specjalistycznego w Jaśle.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Dzierżawa
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Specjalistyczny w Jaśle.
Kod NUTS
Dzierżawa
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Specjalistyczny w Jaśle.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa odczynników do wykonywania badań mikrometodą kolumnową z zakresu immunologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą automatycznego analizatora immunohematologicznego z systemem back-up, oprogramowaniem i niezbędnymi zestawami komputerowymi do zarządzania Pracownią Serologii Transfuzjologicznej i Szpitalnym Bankiem Krwi i wykonywania zewnątrzlaboratoryjnej autoryzacji badań dla Szpitala Specjalistycznego w Jaśle.
Minimalne wymagania analizatora umożliwiającego wykonanie w pełni automatycznie następujących badań w technice mikrokolumnowej:
1. Grupa krwi układu AB0 z użyciem jednej serii odczynników monoklonalnych anty-A, anty-B, anty-DVI (-), anty-DVI (VI+) (drugi klon) oraz przeciwciała grupowe do grupy krwi – anty A1, anty- B na jednej mikrokarcie.
2. Potwierdzanie antygenów grup krwi układu ABO i RhD / w zakresie anty-A, anty-B, anty-D u pacjentów ((inne klony niż przy oznaczaniu pełnej grupy krwi)).
3. Potwierdzenie grupy krwi w zakresie anty-A, anty-B, anty-D kategoria DVI(+) u dawców.
4. Badanie potwierdzające obecność antygenu D słabe w PTA.
5. Grupa krwi noworodka układu AB0 i RhD z użyciem odczynników monoklonalnych anty-A, anty-B, anty-DVI+, kontrola, BTA.
6. Badanie przeglądowe na obecność przeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym (PTA-LISS) przy użyciu 3 krwinek wzorcowych.
7. Badanie przeglądowe na obecność przeciwciał odpornościowych w teście enzymatycznym przy użyciu 3 krwinek wzorcowych enzymowanych.
8. Badanie próby zgodności w środowisku PTA-LISS w pełni automatycznie.
9. Badanie próby zgodności w środowisku enzymatycznym w pełni automatycznie.
10. Oznaczanie fenotypu Rh w zakresie anty-C, anty-c, anty-E, anty-e, anty-K.
11. Bezpośredni Test Antyglobulinowy z użyciem surowicy anty-IgG + C3d.
12. Bezpośredni Test Antyglobulinowy w zakresie anty-IgG, anty-IgM, anty-IgA, anty-C3c, anty-C3d.
13. Autokontrola w teście PTA-LISS oraz w teście enzymatycznym w sposób w pełni automatyczny (wykonywana w identycznych warunkach enzymatycznych i środowisku LISS w przypadku pozytywnych wyników w badaniu przeglądowym przeciwciał).
14. Identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym (PTA-LISS) przy użyciu co najmniej 11 krwinek wzorcowych + autokontrola.
15. Identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych w teście enzymatycznym przy użyciu przy użyciu co najmniej 11 krwinek wzorcowych + autokontrola (krwinki enzymowane).
Minimalne wymagania analizatora umożliwiającego wykonanie w pełni automatycznie następujących badań w technice mikrokolumnowej:
1. Grupa krwi układu AB0 z użyciem jednej serii odczynników monoklonalnych anty-A, anty-B, anty-DVI (-), anty-DVI (VI+) (drugi klon) oraz przeciwciała grupowe do grupy krwi – anty A1, anty- B na jednej mikrokarcie.
2. Potwierdzanie antygenów grup krwi układu ABO i RhD / w zakresie anty-A, anty-B, anty-D u pacjentów ((inne klony niż przy oznaczaniu pełnej grupy krwi)).
3. Potwierdzenie grupy krwi w zakresie anty-A, anty-B, anty-D kategoria DVI(+) u dawców.
4. Badanie potwierdzające obecność antygenu D słabe w PTA.
5. Grupa krwi noworodka układu AB0 i RhD z użyciem odczynników monoklonalnych anty-A, anty-B, anty-DVI+, kontrola, BTA.
6. Badanie przeglądowe na obecność przeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym (PTA-LISS) przy użyciu 3 krwinek wzorcowych.
7. Badanie przeglądowe na obecność przeciwciał odpornościowych w teście enzymatycznym przy użyciu 3 krwinek wzorcowych enzymowanych.
8. Badanie próby zgodności w środowisku PTA-LISS w pełni automatycznie.
9. Badanie próby zgodności w środowisku enzymatycznym w pełni automatycznie.
10. Oznaczanie fenotypu Rh w zakresie anty-C, anty-c, anty-E, anty-e, anty-K.
11. Bezpośredni Test Antyglobulinowy z użyciem surowicy anty-IgG + C3d.
12. Bezpośredni Test Antyglobulinowy w zakresie anty-IgG, anty-IgM, anty-IgA, anty-C3c, anty-C3d.
13. Autokontrola w teście PTA-LISS oraz w teście enzymatycznym w sposób w pełni automatyczny (wykonywana w identycznych warunkach enzymatycznych i środowisku LISS w przypadku pozytywnych wyników w badaniu przeglądowym przeciwciał).
14. Identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym (PTA-LISS) przy użyciu co najmniej 11 krwinek wzorcowych + autokontrola.
15. Identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych w teście enzymatycznym przy użyciu przy użyciu co najmniej 11 krwinek wzorcowych + autokontrola (krwinki enzymowane).
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696100, 33696300, 33696200
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 317 807,80 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
PN/36/2013
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 213-369522 z dnia 2.11.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.1.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Dia Hem AG Diagnostic Products
Schlosserstrasse 4
8180 Bulach
Szwajcaria
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 317 807,80 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Wartość: 317 807,80 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
Odwołanie wobec czynności innych niż określone powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
Odwołanie wobec czynności innych niż określone powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
3.2.2014