Dostawa sprzętu do pobierania krwi w systemie zamkniętym

Tarnowskie Góry: Dostawa sprzętu do pobierania krwi w systemie zamkniętym


Numer ogłoszenia: 253315 - 2012; data zamieszczenia: 29.11.2012

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy Spółka Akcyjna , ul. Pyskowicka 47-51, 42-612 Tarnowskie Góry, woj. śląskie, tel. 32 285 40 58, faks 32 384 54 04.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.wspsa.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa sprzętu do pobierania krwi w systemie zamkniętym.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Zamówienie obejmuje sukcesywne dostawy sprzętu do zamkniętego systemu pobierania próbek krwi. Zamówienie składa się z 3 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia. Pakiet nr 1 - Jednorazowy sprzęt do zamkniętego systemu pobierania krwi; Pakiet nr 2 - Jednorazowy sprzęt do zamkniętego systemu pobierania krwi u noworodków i dzieci, Pakiet nr 3 - Jednorazowy sprzęt do zamkniętego systemu pobierania krwi. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - asortyment i ilość- zawarte są w załączniku [D] SIWZ Formularz cenowy. 3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 4. Wykonawca gwarantuje, że przedmiot i warunki realizacji zamówienia w całym okresie wykonywania umowy będą zgodne z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie. Termin ważności wszystkich wyrobów w dniu dostawy będzie wynosił co najmniej 1/3 terminu nadanego przez producenta. 5. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik do umowy zarówno in plus jak i in minus, bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy określonej w § 2 ust. 1 projektu umowy, a Wykonawca wyraża na to zgodę..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.13.00-3, 33.19.25.00-7.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • - złożyć oświadczenie według załącznika nr [E] do SIWZ

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • - złożyć oświadczenie według załącznika nr [E] do SIWZ. - złożyć wykaz wykonanych a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed Upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączyć dokumenty potwierdzające, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (należy wypełnić załącznik nr [F] do SIWZ). - Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli do oferty zostanie dołączony wykaz wykonanych a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw (co najmniej jedno zamówienie lub więcej, każde o wartości: Pakiet 1 - minimum 60 tys. zł; Pakiet 2 - minimum 12 tys. zł; Pakiet 3 - minimum 500zł) oraz dokumenty potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie,

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • - złożyć oświadczenie według załącznika nr [E] do SIWZ

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • - złożyć oświadczenie według załącznika nr [E] do SIWZ

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • - złożyć oświadczenie według załącznika nr [E] do SIWZ

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie

• inne dokumenty

  W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego należy złożyć: przedłożyć katalog proponowanego asortymentu lub inny dokument w języku polskim zawierający szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, oświadczenie według załącznika nr [G] do SIWZ (oświadczenie, że oferowany asortyment posiada aktualne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim zgodne z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 20.05.2010r.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie. - złożyć po 1 próbce z każdego rodzaju asortymentu celem weryfikacji wymaganych parametrów.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1 Wypełniony szczegółowo formularz oferty - część [C] 2. Wypełniony formularz cenowy - część [D] 3. Wzór oświadczeń - część [E] 4. Wykaz dostaw - część [F] 5. Wzór oświadczeń - część [G]

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmianę ceny wyłącznie w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług, z tym że cena netto pozostaje bez zmian. 2. Dopuszcza się zmianę umowy w zakresie przedmiotowym tj. zastąpienie produktu objętego umową odpowiednikiem w przypadku: a) zaprzestania wytwarzania asortymentu objętego umową, b) wygaśnięcia świadectwa rejestracji, c) numeru katalogowego produktu, d) nazwy handlowej produktu, e) producenta, f) w sytuacji gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez Producenta zmodyfikowany/udoskonalony produkt powodując wycofanie dotychczasowego, lub nastąpi przerwa w produkcji albo wycofanie produktu z rynku. 3. Zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności za wyjątkiem pkt 1 niniejszego paragrafu. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość sprzedaży asortymentu w cenach niższych niż ofertowe, bez konieczności wprowadzania zmian w treści umowy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wspsa.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Dział Zamówień Publicznych, budynek administracji pok. 12 Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A.w Tarnowskich Górach ul. Pyskowicka 47-51.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
07.12.2012 godzina 10:30, miejsce: Dział Zamówień Publicznych, budynek administracji pok. 12 Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A.w Tarnowskich Górach ul. Pyskowicka 47-51.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet nr 1 - Jednorazowy sprzęt do zamkniętego systemu pobierania krwi.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Probówko-strzykawka do badań biochemicznych w surowicy krwi z aktywatorem krzepnięcia. Objętość pobrania w zakresie 7 - 9 ml; śr. 14 - 16 mm. 10 000 Probówko-strzykawka do badań biochemicznych w surowicy krwi z aktywatorem krzepnięcia. Objętość pobrania 4 - 5ml; śr. 12 - 14 mm. 30 000 Probówko-strzykawka do badań biochemicznych z osoczu krwi z heparyną litową. Objętość pobrania 2- 4 ml: śr. 10 - 12mm. 6 100 Probówko-strzykawka z K3EDTA na badanie morfologii krwi. Objętość pobrania: 1,0 - 1,5 ml; śr. 8-12 mm. 2 300 Probówko-strzykawka z K3EDTA na badanie morfologii krwi. Objętość pobrania: 2-3 ml; śr. 10 - 12 mm. 33 000 Probówko-strzykawka do badań koagulologicznych z 3,2% (lub 3,8%) cytrynianem sodu: objętość pobrania: 1,8-2,9 ml; śr. 12 - 14 mm. 19 000 Probówko-strzykawka do OB. do met. logarytmicznej z 3,2% (lub 3,8%) cytrynianem sodu: objętość pobrania 3-4 ml. 2 400 Probówko-strzykawka do OB. do met. liniowej z 3,2% (lub 3,8%) cytrynianem sodu: objętość pobrania 1,5 -2ml. 1 700 Pipeta ze skalą do pomiaru OB. 1 700 Systemowa igła do wkłucia o fi 0,7- 0,9 mm; długości 38 mm. 26 000 Systemowa igła do wkłucia o fi 0,8 mm; długość 25 mm. 12 600 Systemowa igła typu motylek o fi 0,8-0,9 mm; długość drenu do 80 mm. 1 000 Systemowa igła typu motylek do pobierania krwi na posiew w systemie zamkniętym bezpośrednio do butelki, jednoczęściowa sterylna bez montażu o fi 0,8 mm; długość drenu 200-240mm 500 Łącznik do końcówek typu Luer. 15 400 Adapter membranowy do podawania leków. 1 200 POBIERANIE KRWI W SYSTEMIE ZAMKNIĘTYM METODĄ ASPIRACYJNO-PRÓŻNIOWĄ Opis przedmiotu zamówienia Zamknięty system pobierania krwi - parametry graniczne 1.Pobieranie próbek krwi całkowicie zabezpiecza personel pobierający przed skażeniem krwią. 2.Oferowany system pobierania próbek krwi w znacznym stopniu eliminuje zjawiska zachodzące w pobranych próbkach, niekorzystne dla jakości próbki: hemolizę i powstanie mikro skrzepów w probówkach pobranych na antykoagulanty. 3.Igły do wkłucia posiadają co najmniej 3 różne grubości w zakresie od 0,7 do 0,9. 4.Probówki wykonane z tworzywa sztucznego odpornego na zgniecenia, pęknięcia i odkształcenia. 5.System zamknięty zapewnia dwie metody pobrania (aspiracyjną i próżniową). 6.System powinien zapewniać szeroki asortyment produktów. Wszystkie elementy systemu muszą być ze sobą kompatybilne. 7. Każda probówka i każda igła powinna mieć nadrukowaną na opakowaniu datę ważności i nr serii. 8. Asortyment dostarczany do zamawiającego powinien posiadać termin ważności nie mniejszy niż 1/3 terminu nadanego przez producenta. 9. System powinien umożliwiać pobieranie krwi z jednego wkłucia do kilku probówek, jak również do butelek na posiew. 10. System zamknięty powinien gwarantować bezpieczeństwo pracy, zabezpieczać przed kontaktem z krwią i efektem aerozolowym. 11. Igły wyłącznie systemowe jednoczęściowe. 12. System powinien być łatwy do utylizacji i bezpieczny dla środowiska naturalnego. 13. Wykonawca zapewni przeszkolenie całego personelu na koszt Wykonawcy w terminie 2 tygodni (szkolenie teoretyczne i praktyczne). Dostarczy materiały szkoleniowe i reklamowe. Szkolenie będzie zakończone uzyskaniem indywidualnych certyfikatów. 14.Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty: a)będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zamówienia. b)będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej jakości, w przypadku uznanej reklamacji. UWAGA: 1. Wykonawca dostarczy próbki towaru niezbędne do weryfikacji parametrów granicznych w ilości po 1 z każdego asortymentu. 2. Niespełnienie któregokolwiek z wymaganych parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.13.00-3, 33.19.25.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet nr 2 - Jednorazowy sprzęt do zamkniętego systemu pobierania krwi u noworodków i dzieci.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Probówko-strzykawka do badań biochemicznych w surowicy krwi z aktywatorem krzepnięcia. Objętość pobrania 2 - 3ml; śr. 10 - 12 mm (dla dzieci). 24 000 Probówko-strzykawka do badań biochemicznych w surowicy krwi z aktywatorem krzepnięcia. Objętość pobrania 1-1, 5ml; śr. 8-12mm (dla dzieci). 3 000 Probówko-strzykawka do badań koagulologicznych z 3,2% (lub 3,8%) cytrynianem sodu: objętość pobrania: 1-1,6ml; śr. 8-12 mm (dzieci). 650 Mikroprobówka do morfologii z kapilarą o poj. 200 ?l z zaokrąglonym dnem. 1 200 M Mikroprobówka z kapilarą do oznaczania glukozy z fluorkiem sodu o poj. 200 ?l 500 Mikroprobówka z kapilarą do surowicy o poj. 200 ?l ze stożkowym dnem. 300 Systemowa igła do wkłucia o fi 0,7- 0,9 mm; długości 38 mm. 1 500 Systemowa igła do wkłucia o fi 0,8 mm; długość 25 mm. 1 000 Systemowa igła typu motylek o fi 0,8-0,9 mm; długość drenu do 80 mm. 2 700 Bezpieczny nakłuwacz nożykowy głębokość 1,6 mm. x 1,5 mm 600 Bezpieczny nakłuwacz nożykowy neonatologiczny głębokość 1,2 mm. x 1,5 mm 1200 POBIERANIE KRWI W SYSTEMIE ZAMKNIĘTYM METODĄ ASPIRACYJNO-PRÓŻNIOWĄ Opis przedmiotu zamówienia Zamknięty system pobierania krwi - parametry graniczne 1.Pobieranie próbek krwi całkowicie zabezpiecza personel pobierający przed skażeniem krwią. 2.Oferowany system pobierania próbek krwi w znacznym stopniu eliminuje zjawiska zachodzące w pobranych próbkach, niekorzystne dla jakości próbki: hemolizę i powstanie mikro skrzepów w probówkach pobranych na antykoagulanty. 3.Igły do wkłucia posiadają co najmniej 3 różne grubości w zakresie od 0,7 do 0,9. 4.Probówki wykonane z tworzywa sztucznego odpornego na zgniecenia, pęknięcia i odkształcenia. 5.System zamknięty zapewnia dwie metody pobrania (aspiracyjną i próżniową). 6.System powinien zapewniać szeroki asortyment produktów. Wszystkie elementy systemu muszą być ze sobą kompatybilne. 7. Każda probówka i każda igła powinna mieć nadrukowaną na opakowaniu datę ważności i nr serii. 8. Asortyment dostarczany do zamawiającego powinien posiadać termin ważności nie mniejszy niż 1/3 terminu nadanego przez producenta. 9. System powinien umożliwiać pobieranie krwi z jednego wkłucia do kilku probówek, jak również do butelek na posiew. 10. System zamknięty powinien gwarantować bezpieczeństwo pracy, zabezpieczać przed kontaktem z krwią i efektem aerozolowym. 11. Igły wyłącznie systemowe jednoczęściowe. 12. System powinien być łatwy do utylizacji i bezpieczny dla środowiska naturalnego. 13. Wykonawca zapewni przeszkolenie całego personelu na koszt Wykonawcy w terminie 2 tygodni (szkolenie teoretyczne i praktyczne). Dostarczy materiały szkoleniowe i reklamowe. Szkolenie będzie zakończone uzyskaniem indywidualnych certyfikatów. 14.Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty: a) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zamówienia. b) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej jakości, w przypadku uznanej reklamacji. UWAGA: 1. Wykonawca dostarczy próbki towaru niezbędne do weryfikacji parametrów granicznych w ilości po 1 z każdego asortymentu. 2. Niespełnienie któregokolwiek z wymaganych parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.13.00-3, 33.19.25.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet nr 3 - Jednorazowy sprzęt do zamkniętego systemu pobierania krwi.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Probówko-strzykawka do identyfikacji zjawiska pseudotrombocytopenii EDTA-zależnej (z jonami magnezu). Objętość pobrania: 2-3ml. 200 2. Probówko-strzykawka do rkz z heparyną litową balansowaną wapniem. Objętość pobrania: 1ml sterylne. 200 POBIERANIE KRWI W SYSTEMIE ZAMKNIĘTYM METODĄ ASPIRACYJNO-PRÓŻNIOWĄ Opis przedmiotu zamówienia Zamknięty system pobierania krwi - parametry graniczne 1.Pobieranie próbek krwi całkowicie zabezpiecza personel pobierający przed skażeniem krwią. 2.Oferowany system pobierania próbek krwi w znacznym stopniu eliminuje zjawiska zachodzące w pobranych próbkach, niekorzystne dla jakości próbki: hemolizę i powstanie mikro skrzepów w probówkach pobranych na antykoagulanty. 3.Probówki wykonane z tworzywa sztucznego odpornego na zgniecenia, pęknięcia i odkształcenia. 4.System zamknięty zapewnia dwie metody pobrania (aspiracyjną i próżniową). 5.System powinien zapewniać szeroki asortyment produktów. Wszystkie elementy systemu muszą być ze sobą kompatybilne. 6. Każda probówka powinna mieć nadrukowaną na opakowaniu datę ważności i nr serii. 7. Asortyment dostarczany do zamawiającego powinien posiadać termin ważności nie mniejszy niż 1/3 terminu nadanego przez producenta. 8. System powinien umożliwiać pobieranie krwi z jednego wkłucia do kilku probówek, jak również do butelek na posiew. 9. System zamknięty powinien gwarantować bezpieczeństwo pracy, zabezpieczać przed kontaktem z krwią i efektem aerozolowym. 10. System powinien być łatwy do utylizacji i bezpieczny dla środowiska naturalnego. 11. Wykonawca zapewni przeszkolenie całego personelu na koszt Wykonawcy w terminie 2 tygodni (szkolenie teoretyczne i praktyczne). Dostarczy materiały szkoleniowe i reklamowe. Szkolenie będzie zakończone uzyskaniem indywidualnych certyfikatów. 12.Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty: a) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zamówienia. b) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej jakości, w przypadku uznanej reklamacji. UWAGA: 1. Wykonawca dostarczy próbki towaru niezbędne do weryfikacji parametrów granicznych w ilości po 1 z każdego asortymentu. 2. Niespełnienie któregokolwiek z wymaganych parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.13.00-3, 33.19.25.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.