Informacje o przetargu
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych.
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych zad. 1 – stymulator ssir zad. 2 – stymulator dddr zad. 3 kardiowerter/defibrylator icd vr podstawowy zad. 4 kardiowerter/defibrylator icd vr zaawansowany zad. 5 – kardiowerter/defibrylator icd vr z detekcją przedsionkową zad. 6 kardiowerter/defibrylator icd dr podstawowy zad. 7 kardiowerter/defibrylator icd dr zaawansowany szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b i załącznik 4 do siwz. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz.u. z 2015 r., poz. 876), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla teg. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa zad. 1 – stymulator ssir część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33182200 33182210 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22a ii.2.4)opis zamówienia przedmiotem zamówienia jest dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych zad. 1 – stymulator ssir zad. 2 – stymulator dddr zad. 3 kardiowerter/defibrylator icd vr podstawowy zad. 4 kardiowerter/defibrylator icd vr zaawansowany zad. 5 – kardiowerter/defibrylator icd vr z detekcją przedsionkową zad. 6 kardiowerter/defibrylator icd dr podstawowy zad. 7 kardiowerter/defibrylator icd dr zaawansowany szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b i załącznik 4 do siwz. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz.u. z 2015 r., poz. 876), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; w przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie rzeczypospolitej polskiej. wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert kryterium cena (pn) waga 60 % termin wykonania zamówienia cząstkowego (bn) waga 40 %. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości zadanie 1 25 000,00 zadanie 2 100 000,00 zadanie 3 60 000,00 zadanie 4 25 000,00 zadanie 5 3 000,00 zadanie 6 45 000,00 zadanie 7 12 000,00 zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zad. 2 – stymulator dddr część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33182200 33182210 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22a ii.2.4)opis zamówienia przedmiotem zamówienia jest dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych zad. 1 – stymulator ssir zad. 2 – stymulator dddr zad. 3 kardiowerter/defibrylator icd vr podstawowy zad. 4 kardiowerter/defibrylator icd vr zaawansowany zad. 5 – kardiowerter/defibrylator icd vr z detekcją przedsionkową zad. 6 kardiowerter/defibrylator icd dr podstawowy zad. 7 kardiowerter/defibrylator icd dr zaawansowany szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b i załącznik 4 do siwz. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz.u. z 2015 r., poz. 876), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; w przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie rzeczypospolitej polskiej. wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert kryterium cena (pn) waga 60 % termin wykonania zamówienia cząstkowego (bn) waga 40 %. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości zadanie 1 25 000,00 zadanie 2 100 000,00 zadanie 3 60 000,00 zadanie 4 25 000,00 zadanie 5 3 000,00 zadanie 6 45 000,00 zadanie 7 12 000,00 zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zad. 3 kardiowerter/defibrylator icd vr podstawowy część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33182200 33182210 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22a ii.2.4)opis zamówienia przedmiotem zamówienia jest dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych zad. 1 – stymulator ssir zad. 2 – stymulator dddr zad. 3 kardiowerter/defibrylator icd vr podstawowy zad. 4 kardiowerter/defibrylator icd vr zaawansowany zad. 5 – kardiowerter/defibrylator icd vr z detekcją przedsionkową zad. 6 kardiowerter/defibrylator icd dr podstawowy zad. 7 kardiowerter/defibrylator icd dr zaawansowany szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b i załącznik 4 do siwz. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych ( dz.u. z 2015 r., poz. 876), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; w przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie rzeczypospolitej polskiej. wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert kryterium cena (pn) waga 60 % termin wykonania zamówienia cząstkowego (bn) waga 40 %. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości zadanie 1 25 000,00 zadanie 2 100 000,00 zadanie 3 60 000,00 zadanie 4 25 000,00 zadanie 5 3 000,00 zadanie 6 45 000,00 zadanie 7 12 000,00 zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zad. 4 kardiowerter/defibrylator icd vr zaawansowany część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33182200 33182210 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22a ii.2.4)opis zamówienia przedmiotem zamówienia jest dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych zad. 1 – stymulator ssir zad. 2 – stymulator dddr zad. 3 kardiowerter/defibrylator icd vr podstawowy zad. 4 kardiowerter/defibrylator icd vr zaawansowany zad. 5 – kardiowerter/defibrylator icd vr z detekcją przedsionkową zad. 6 kardiowerter/defibrylator icd dr podstawowy zad. 7 kardiowerter/defibrylator icd dr zaawansowany szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b i załącznik 4 do siwz. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz.u. z 2015 r., poz. 876), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; w przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie rzeczypospolitej polskiej. wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert kryterium cena (pn) waga 60 % termin wykonania zamówienia cząstkowego (bn) waga 40 %. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości zadanie 1 25 000,00 zadanie 2 100 000,00 zadanie 3 60 000,00 zadanie 4 25 000,00 zadanie 5 3 000,00 zadanie 6 45 000,00 zadanie 7 12 000,00 zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zad. 5 – kardiowerter/defibrylator icd vr z detekcją przedsionkową część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33182200 33182210 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22a ii.2.4)opis zamówienia przedmiotem zamówienia jest dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych zad. 1 – stymulator ssir zad. 2 – stymulator dddr zad. 3 kardiowerter/defibrylator icd vr podstawowy zad. 4 kardiowerter/defibrylator icd vr zaawansowany zad. 5 – kardiowerter/defibrylator icd vr z detekcją przedsionkową zad. 6 kardiowerter/defibrylator icd dr podstawowy zad. 7 kardiowerter/defibrylator icd dr zaawansowany szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b i załącznik 4 do siwz. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz.u. z 2015 r., poz. 876), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; w przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie rzeczypospolitej polskiej. wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert kryterium cena (pn) waga 60 % termin wykonania zamówienia cząstkowego (bn) waga 40 %. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości zadanie 1 25 000,00 zadanie 2 100 000,00 zadanie 3 60 000,00 zadanie 4 25 000,00 zadanie 5 3 000,00 zadanie 6 45 000,00 zadanie 7 12 000,00 zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zad. 6 kardiowerter/defibrylator icd dr podstawowy część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33182200 33182210 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22a ii.2.4)opis zamówienia przedmiotem zamówienia jest dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych zad. 1 – stymulator ssir zad. 2 – stymulator dddr zad. 3 kardiowerter/defibrylator icd vr podstawowy zad. 4 kardiowerter/defibrylator icd vr zaawansowany zad. 5 – kardiowerter/defibrylator icd vr z detekcją przedsionkową zad. 6 kardiowerter/defibrylator icd dr podstawowy zad. 7 kardiowerter/defibrylator icd dr zaawansowany szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b i załącznik 4 do siwz. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz.u. z 2015 r., poz. 876), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; w przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie rzeczypospolitej polskiej. wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert kryterium cena (pn) waga 60 % termin wykonania zamówienia cząstkowego (bn) waga 40 %. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości zadanie 1 25 000,00 zadanie 2 100 000,00 zadanie 3 60 000,00 zadanie 4 25 000,00 zadanie 5 3 000,00 zadanie 6 45 000,00 zadanie 7 12 000,00 zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zad. 7 kardiowerter/defibrylator icd dr zaawansowany część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33182200 33182210 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22a ii.2.4)opis zamówienia przedmiotem zamówienia jest dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych zad. 1 – stymulator ssir zad. 2 – stymulator dddr zad. 3 kardiowerter/defibrylator icd vr podstawowy zad. 4 kardiowerter/defibrylator icd vr zaawansowany zad. 5 – kardiowerter/defibrylator icd vr z detekcją przedsionkową zad. 6 kardiowerter/defibrylator icd dr podstawowy zad. 7 kardiowerter/defibrylator icd dr zaawansowany szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b i załącznik 4 do siwz. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz.u. z 2015 r., poz. 876), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; w przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie rzeczypospolitej polskiej. wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert kryterium cena (pn) waga 60 % termin wykonania zamówienia cząstkowego (bn) waga 40 %. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości zadanie 1 25 000,00 zadanie 2 100 000,00 zadanie 3 60 000,00 zadanie 4 25 000,00 zadanie 5 3 000,00 zadanie 6 45 000,00 zadanie 7 12 000,00 zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k
Adres: | ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice, woj. ŚLĄSKIE |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: apodlezynska@gcm.pl tel: +48 323598955 fax: +48 322029501 |
Dane postępowania
ID postępowania: | 9923520171 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2017-03-17 | Termin składania wniosków: | 2017-04-25 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | - | Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 7 | Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.bip.gcm.pl | Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice, woj. ŚLĄSKIE |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33182100-0 | Defibrylatory | |
33182200-1 | Urządzenia do stymulacji pracy serca | |
33182210-4 | Rozruszniki serca |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
---|---|---|
Zad. 1 – Stymulator SSIR | Medtronic Poland Sp. z o.o. Warszawa | 629 700,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2017-06-26 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33182100 33182200 33182210 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 629 700,00 zł Minimalna złożona oferta: 629 700,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 629 700,00 zł Maksymalna złożona oferta: 629 700,00 zł | |
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Defibrylatory |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 99235-2017 |
PD | Data publikacji | 17/03/2017 |
OJ | Dz.U. S | 54 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 14/03/2017 |
DT | Termin | 25/04/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
PC | Kod CPV | 33182100 - Defibrylatory 33182200 - Urządzenia do stymulacji pracy serca 33182210 - Rozruszniki serca |
OC | Pierwotny kod CPV | 33182100 - Defibrylatory 33182200 - Urządzenia do stymulacji pracy serca 33182210 - Rozruszniki serca |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.gcm.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
Polska-Katowice: Defibrylatory
2017/S 054-099235
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Ziołowa 45/47
Katowice
40-635
Polska
Osoba do kontaktów: jw.
Tel.: +48 323598955
E-mail: apodlezynska@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Kod NUTS: PL22A
Adresy internetowe:
Główny adres: www.bip.gcm.pl
Adres profilu nabywcy: www.bip.gcm.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych.
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych
zad. 1 – Stymulator SSIR
zad. 2 – Stymulator DDDR
zad. 3 - Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
zad. 6 - Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
zad. 7 - Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla teg.
Zad. 1 – Stymulator SSIR
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych
zad. 1 – Stymulator SSIR
zad. 2 – Stymulator DDDR
zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert
Kryterium cena (Pn) waga: 60 %
Termin wykonania zamówienia cząstkowego (Bn) waga: 40 %.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Zadanie 1 25 000,00
Zadanie 2 100 000,00
Zadanie 3 60 000,00
Zadanie 4 25 000,00
Zadanie 5 3 000,00
Zadanie 6 45 000,00
Zadanie 7 12 000,00
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zad. 2 – Stymulator DDDR
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych
zad. 1 – Stymulator SSIR
zad. 2 – Stymulator DDDR
zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert
Kryterium cena (Pn) waga: 60 %
Termin wykonania zamówienia cząstkowego (Bn) waga: 40 %.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Zadanie 1 25 000,00
Zadanie 2 100 000,00
Zadanie 3 60 000,00
Zadanie 4 25 000,00
Zadanie 5 3 000,00
Zadanie 6 45 000,00
Zadanie 7 12 000,00
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych
zad. 1 – Stymulator SSIR
zad. 2 – Stymulator DDDR
zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz.U. z 2015 r., poz. 876),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert
Kryterium cena (Pn) waga: 60 %
Termin wykonania zamówienia cząstkowego (Bn) waga: 40 %.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Zadanie 1 25 000,00
Zadanie 2 100 000,00
Zadanie 3 60 000,00
Zadanie 4 25 000,00
Zadanie 5 3 000,00
Zadanie 6 45 000,00
Zadanie 7 12 000,00
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych
zad. 1 – Stymulator SSIR
zad. 2 – Stymulator DDDR
zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert
Kryterium cena (Pn) waga: 60 %
Termin wykonania zamówienia cząstkowego (Bn) waga: 40 %.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Zadanie 1 25 000,00
Zadanie 2 100 000,00
Zadanie 3 60 000,00
Zadanie 4 25 000,00
Zadanie 5 3 000,00
Zadanie 6 45 000,00
Zadanie 7 12 000,00
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych
zad. 1 – Stymulator SSIR
zad. 2 – Stymulator DDDR
zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert
Kryterium cena (Pn) waga: 60 %
Termin wykonania zamówienia cząstkowego (Bn) waga: 40 %.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Zadanie 1 25 000,00
Zadanie 2 100 000,00
Zadanie 3 60 000,00
Zadanie 4 25 000,00
Zadanie 5 3 000,00
Zadanie 6 45 000,00
Zadanie 7 12 000,00
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych
zad. 1 – Stymulator SSIR
zad. 2 – Stymulator DDDR
zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert
Kryterium cena (Pn) waga: 60 %
Termin wykonania zamówienia cząstkowego (Bn) waga: 40 %.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Zadanie 1 25 000,00
Zadanie 2 100 000,00
Zadanie 3 60 000,00
Zadanie 4 25 000,00
Zadanie 5 3 000,00
Zadanie 6 45 000,00
Zadanie 7 12 000,00
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych
zad. 1 – Stymulator SSIR
zad. 2 – Stymulator DDDR
zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert
Kryterium cena (Pn) waga: 60 %
Termin wykonania zamówienia cząstkowego (Bn) waga: 40 %.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Zadanie 1 25 000,00
Zadanie 2 100 000,00
Zadanie 3 60 000,00
Zadanie 4 25 000,00
Zadanie 5 3 000,00
Zadanie 6 45 000,00
Zadanie 7 12 000,00
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w zaproszeniu do potwierdzenia zainteresowania.
Na podstawie art. 22 ust. 1b Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu:
1) warunek kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, tj.:
w odniesieniu do wszystkich Zadań
Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Do oferty każdy wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).
— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tego Wykonawcy;
Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składa oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące każdego podwykonawcy.
Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące tych podmiotów.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do wszystkich Zadań;
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w zaproszeniu do potwierdzenia zainteresowania.
Na podstawie art. 22 ust. 1b Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu:
1) warunek sytuacji ekonomicznej lub finansowej, tj.:
w odniesieniu do wszystkich Zadań
Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1b pkt 2 Pzp.
Do oferty każdy wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).
— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tego Wykonawcy;
Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składa oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące każdego podwykonawcy.
Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące tych podmiotów.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do wszystkich Zadań;
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w zaproszeniu do potwierdzenia zainteresowania.
Na podstawie art. 22 ust. 1b Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu:
1) warunek zdolności technicznej lub zawodowej, tj.:
w odniesieniu do wszystkich Zadań
Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1b pkt 3 Pzp.
Do oferty każdy wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).
— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tego Wykonawcy;
Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składa oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące każdego podwykonawcy.
Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące tych podmiotów.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do wszystkich Zadań;
Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Termin wykonania zamówienia cząstkowego określa wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego, stanowiący załącznik do SIWZ.
Sekcja IV: Procedura
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7
Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
40-635 Katowice – Ochojec, ul. Ziołowa 45/47,
pok. 51 (budynek administracji).
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających brak podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu
1 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
2 Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
ul. Postępu 17A
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +22 4587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Faks: +22 4587800
Adres internetowy:www.uzp.gov.pl
Warszawa
Polska
Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu
o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej na adres poczty elektronicznej, określony w pkt. 7.1 SIWZ.
Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit.g) Pzp.
ul. Postępu 17A
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +22 4587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Faks: +22 4587800
Adres internetowy:www.uzp.gov.pl
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Defibrylatory |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 154236-2017 |
PD | Data publikacji | 25/04/2017 |
OJ | Dz.U. S | 80 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 24/04/2017 |
DT | Termin | 11/05/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
PC | Kod CPV | 33182100 - Defibrylatory 33182200 - Urządzenia do stymulacji pracy serca 33182210 - Rozruszniki serca |
OC | Pierwotny kod CPV | 33182100 - Defibrylatory 33182200 - Urządzenia do stymulacji pracy serca 33182210 - Rozruszniki serca |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.gcm.pl |
Polska-Katowice: Defibrylatory
2017/S 080-154236
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 054-099235)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Ziołowa 45/47
Katowice
40-635
Polska
Osoba do kontaktów: j.w.
Tel.: +48 323598955
E-mail: apodlezynska@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Kod NUTS: PL22A
Adresy internetowe:
Główny adres: www.bip.gcm.pl
Adres profilu nabywcy: www.bip.gcm.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych.
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych
zad. 1 – Stymulator SSIR
zad. 2 – Stymulator DDDR
zad. 3 - Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
zad. 6 - Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
zad. 7 - Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla teg.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Defibrylatory |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 158495-2017 |
PD | Data publikacji | 27/04/2017 |
OJ | Dz.U. S | 82 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 26/04/2017 |
DT | Termin | 12/05/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
PC | Kod CPV | 33182100 - Defibrylatory 33182200 - Urządzenia do stymulacji pracy serca 33182210 - Rozruszniki serca |
OC | Pierwotny kod CPV | 33182100 - Defibrylatory 33182200 - Urządzenia do stymulacji pracy serca 33182210 - Rozruszniki serca |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.gcm.pl |
Polska-Katowice: Defibrylatory
2017/S 082-158495
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 054-099235)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Ziołowa 45/47
Katowice
40-635
Polska
Osoba do kontaktów: jw.
Tel.: +48 323598955
E-mail: apodlezynska@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Kod NUTS: PL22A
Adresy internetowe:
Główny adres: www.bip.gcm.pl
Adres profilu nabywcy: www.bip.gcm.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych.
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych
zad. 1 – Stymulator SSIR
zad. 2 – Stymulator DDDR
zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz.U. z 2015 poz. 876),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla teg.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Defibrylatory |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 283045-2017 |
PD | Data publikacji | 21/07/2017 |
OJ | Dz.U. S | 138 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 19/07/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
PC | Kod CPV | 33182100 - Defibrylatory 33182200 - Urządzenia do stymulacji pracy serca 33182210 - Rozruszniki serca |
OC | Pierwotny kod CPV | 33182100 - Defibrylatory 33182200 - Urządzenia do stymulacji pracy serca 33182210 - Rozruszniki serca |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.gcm.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE |
Polska-Katowice: Defibrylatory
2017/S 138-283045
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wyniki postępowania
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Ziołowa 45/47
Katowice
40-635
Polska
Osoba do kontaktów: jw.
Tel.: +48 323598955
E-mail: apodlezynska@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Kod NUTS: PL22A
Adresy internetowe:
Główny adres: www.bip.gcm.pl
Adres profilu nabywcy: www.bip.gcm.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych.
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych
zad. 1 – Stymulator SSIR
zad. 2 – Stymulator DDDR
zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla teg.
Zad. 1 – Stymulator SSIR
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych
zad. 1 – Stymulator SSIR
zad. 2 – Stymulator DDDR
zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert
Kryterium cena (Pn) waga: 60 %
Termin wykonania zamówienia cząstkowego (Bn) waga: 40 %.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Zadanie 1 25 000,00
Zadanie 2 100 000,00
Zadanie 3 60 000,00
Zadanie 4 25 000,00
Zadanie 5 3 000,00
Zadanie 6 45 000,00
Zadanie 7 12 000,00
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zad. 2 – Stymulator DDDR
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych
zad. 1 – Stymulator SSIR
zad. 2 – Stymulator DDDR
zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert
Kryterium cena (Pn) waga: 60 %
Termin wykonania zamówienia cząstkowego (Bn) waga: 40 %.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Zadanie 1 25 000,00
Zadanie 2 100 000,00
Zadanie 3 60 000,00
Zadanie 4 25 000,00
Zadanie 5 3 000,00
Zadanie 6 45 000,00
Zadanie 7 12 000,00
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych
zad. 1 – Stymulator SSIR
zad. 2 – Stymulator DDDR
zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert
Kryterium cena (Pn) waga: 60 %
Termin wykonania zamówienia cząstkowego (Bn) waga: 40 %.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Zadanie 1 25 000,00
Zadanie 2 100 000,00
Zadanie 3 60 000,00
Zadanie 4 25 000,00
Zadanie 5 3 000,00
Zadanie 6 45 000,00
Zadanie 7 12 000,00
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych
zad. 1 – Stymulator SSIR
zad. 2 – Stymulator DDDR
zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert
Kryterium cena (Pn) waga: 60 %
Termin wykonania zamówienia cząstkowego (Bn) waga: 40 %.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Zadanie 1 25 000,00
Zadanie 2 100 000,00
Zadanie 3 60 000,00
Zadanie 4 25 000,00
Zadanie 5 3 000,00
Zadanie 6 45 000,00
Zadanie 7 12 000,00
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych
zad. 1 – Stymulator SSIR
zad. 2 – Stymulator DDDR
zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert
Kryterium cena (Pn) waga: 60 %
Termin wykonania zamówienia cząstkowego (Bn) waga: 40 %.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Zadanie 1 25 000,00
Zadanie 2 100 000,00
Zadanie 3 60 000,00
Zadanie 4 25 000,00
Zadanie 5 3 000,00
Zadanie 6 45 000,00
Zadanie 7 12 000,00
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych
zad. 1 – Stymulator SSIR
zad. 2 – Stymulator DDDR
zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert
Kryterium cena (Pn) waga: 60 %
Termin wykonania zamówienia cząstkowego (Bn) waga: 40 %.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Zadanie 1 25 000,00
Zadanie 2 100 000,00
Zadanie 3 60 000,00
Zadanie 4 25 000,00
Zadanie 5 3 000,00
Zadanie 6 45 000,00
Zadanie 7 12 000,00
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych
zad. 1 – Stymulator SSIR
zad. 2 – Stymulator DDDR
zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert
Kryterium cena (Pn) waga: 60 %
Termin wykonania zamówienia cząstkowego (Bn) waga: 40 %.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Zadanie 1 25 000,00
Zadanie 2 100 000,00
Zadanie 3 60 000,00
Zadanie 4 25 000,00
Zadanie 5 3 000,00
Zadanie 6 45 000,00
Zadanie 7 12 000,00
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Sekcja IV: Procedura
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
DZ/3321/36/17
Część nr:
1
Nazwa:
Zad. 1 – Stymulator SSIR
Warszawa
Polska
Kod NUTS: PL911
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
2
Część nr:
2
Nazwa:
Zad. 2 – Stymulator DDDR
Warszawa
Polska
Kod NUTS: PL911
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
3
Część nr:
3
Nazwa:
Zad. 3- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR podstawowy
Warszawa
Polska
Kod NUTS: PL911
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
4
Część nr:
4
Nazwa:
Zad. 4- Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR zaawansowany
Warszawa
Polska
Kod NUTS: PL911
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
5
Część nr:
5
Nazwa:
Zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator ICD-VR z detekcją przedsionkową
Poznań
Polska
Kod NUTS: PL415
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
6
Część nr:
6
Nazwa:
Zad. 6- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR podstawowy
Warszawa
Polska
Kod NUTS: PL911
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
7
Część nr:
7
Nazwa:
Zad. 7- Kardiowerter/Defibrylator ICD-DR zaawansowany
Warszawa
Polska
Kod NUTS: PL911
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających brak podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu
1 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
2 Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
ul. Postępu 17A
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +22 4587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Faks: +22 4587800
Adres internetowy:www.uzp.gov.pl
Warszawa
Polska
Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu
o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej na adres poczty elektronicznej, określony w pkt. 7.1 SIWZ.
Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit.g) Pzp.
ul. Postępu 17A
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +22 4587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Faks: +22 4587800
Adres internetowy:www.uzp.gov.pl