Dostawa mikrokuwet do oznaczania hemoglobiny, kompatybilnych z posiadanymi przez Zamawiającego analizatorami Hemacontrol Menager oraz HemoCue DM 201 wraz z dostawą niezbędnych materiałów kontrolnych.

Poznań: Dostawa mikrokuwet do oznaczania hemoglobiny, kompatybilnych z posiadanymi przez Zamawiającego analizatorami Hemacontrol Menager oraz HemoCue DM 201 wraz z dostawą niezbędnych materiałów kontrolnych.


Numer ogłoszenia: 43903 - 2013; data zamieszczenia: 22.03.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa , ul. Marcelińska 44, 60-354 Poznań, woj. wielkopolskie, tel. 61 88 63 300, faks 61 867 25 21.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.rckik.poznan.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa mikrokuwet do oznaczania hemoglobiny, kompatybilnych z posiadanymi przez Zamawiającego analizatorami Hemacontrol Menager oraz HemoCue DM 201 wraz z dostawą niezbędnych materiałów kontrolnych..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa mikrokuwet do oznaczania hemoglobiny, kompatybilnych z posiadanymi przez Zamawiającego analizatorami Hemacontrol Menager oraz HemoCue DM 201 wraz z dostawą niezbędnych materiałów kontrolnych. Pakiet Nr 1 Mikrokuwety do oznaczania hemoglobiny wraz z czyścikami kompatybilne z analizatorami Hemacontrol Menager. Pakiet Nr 2 Mikrokuwety do oznaczania hemoglobiny wraz z czyścikami kompatybilne z analizatorami HemoCue DM 201 Pakiet Nr 3 Krew kontrolna poziom niski, normalny, wysoki Zakres wynikający z prawa opcji: Pakiet Nr 1 Mikrokuwety do oznaczania hemoglobiny kompatybilne z analizatorami Hemacontrol Menager - 10.000 szt. Pakiet Nr 2 Mikrokuwety do oznaczania hemoglobiny kompatybilne z analizatorami HemoCue DM 201 - 5.000 szt. Szczegółowe określenie przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik Nr 1 oraz Formularz Nr 1 stanowiące integralną część niniejszej SIWZ..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.16.25-7, 33.14.15.70-6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wykonawca spełnia warunek posiadania wiedzy i doświadczenia, jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert (a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie), wykonał (a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje) należycie co najmniej jedną dostawę mikrokuwet lub krwi kontrolnej, o wartości: Pakiet 1 - 50.000,- zł brutto Pakiet 2 - 30.000,- zł brutto Pakiet 3 - 500,- zł brutto UWAGA W przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych, w wykazie należy podać wartość zrealizowanej części zamówienia do dnia złożenia oferty (nie wartość całej umowy).

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
• określenie dostaw lub usług, których dotyczy obowiązek wskazania przez wykonawcę w wykazie lub złożenia poświadczeń, w tym informacja o dostawach lub usługach niewykonanych lub wykonanych nienależycie
  Wykonawca spełnia warunek posiadania wiedzy i doświadczenia, jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert (a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie), wykonał (a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje) należycie co najmniej jedną dostawę mikrokuwet lub krwi kontrolnej, o wartości: Pakiet 1 - 50.000,- zł brutto Pakiet 2 - 30.000,- zł brutto Pakiet 3 - 500,- zł brutto UWAGA W przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych, w wykazie należy podać wartość zrealizowanej części zamówienia do dnia złożenia oferty (nie wartość całej umowy). Zamawiający nie wymaga załączania informacji o dostawach lub usługach niewykonanych lub wykonanych nienależycie.;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy dołączyć następujące oświadczenia: 4.1.oświadczenie o spełnianiu przez oferowany asortyment wymagań Zamawiającego złożone na druku stanowiącym Załącznik Nr 1 do niniejszej SIWZ. 4.2.oświadczenie dotyczące zaoferowanych produktów medycznych i niemedycznych dla każdej pozycji z formularza ofertowego, złożone na Formularzu Nr 3, stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ: -oświadczenie podpisane przez Wykonawcę o posiadaniu Certyfikatu jednostki notyfikującej dla poszczególnych produktów lub, -oświadczenie podpisane przez Wykonawcę o posiadaniu Deklaracji Zgodności o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych dla poszczególnych produktów lub, -oświadczenie podpisane przez Wykonawcę o posiadaniu dokumentu potwierdzającego dokonanie zgłoszenia wyrobu do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, a w przypadku wyrobów niepodlegających obowiązkowi zgłoszenia dokument potwierdzający wywiązanie się wytwórcy z obowiązku nałożonego w art. 105 ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych dla poszczególnych produktu lub, -w sytuacji, kiedy na rynku wyrobów medycznych oferowany asortyment występuje jako niewymagający posiadania powyższych dokumentów do oferty należy załączyć stosowne oświadczenie zawierające dodatkowo informacje, że oferowany asortyment jest dopuszczony do obrotu na terenie Polski i spełnia wymagania Zamawiającego, podpisane przez Wykonawcę. Zamawiający zastrzega prawo do wezwania Wykonawcy w uzasadnionych przypadkach do okazania się dokumentami uwiarygodniającymi powyższe oświadczenia.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

3.Strony dopuszczają zmiany postanowień umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w sytuacji obiektywnej konieczności wprowadzenia zmiany, zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy, w niżej przedstawionym zakresie, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy: a/w zakresie zmiany typu/modelu/rodzaju asortymentu objętego umową w przypadku obiektywnej niemożności jego dostarczenia, w szczególności zakończenia produkcji, niedostępności na rynku, wprowadzenia nowszego modelu umowę można zmienić, pod warunkiem, że będzie on spełniał wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego w Załączniku Nr 1, z jednoczesnym zachowaniem ceny przedstawionej w ofercie. b/w zakresie zmiany terminu umowy w przypadku nie wykorzystania ilościowego przedmiotu umowy lub skorzystania z prawa opcji c/w zakresie zmiany terminu dostawy, jeżeli opóźnienie w dostawie będzie następowało z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego d/zmiany cen na korzyść Zamawiającego na skutek udzielonych rabatów, promocji, zmiany kursów walutowych, e/ zmiana danych Wykonawcy (np.: zmiana siedziby, adresu, nazwy) lub zmiana wynikająca z przekształcenia podmiotowego po stronie Wykonawcy np.: w formie sukcesji uniwersalnej, f/ zmiany wynikające z powstania niezgodności pomiędzy zapisami umowy, a treścią oferty, tzn. oczywiste omyłki pisarskie.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.rckik.poznan.pl; bip.wokiss.pl/rckik/zamowienia-publiczne.html

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Poznaniu, ul. Marcelińska 44, 60-354 Poznań pok. 108.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
03.04.2013 godzina 10:30, miejsce: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Poznaniu, ul. Marcelińska 44, 60-354 Poznań pok. 108.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
1. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium 2. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy 3. Zgodnie z art. 34 ust. 5 Ustawy Zamawiający przewiduje prawo opcji. 4. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 5. Przedmiotem niniejszego postępowania nie jest zawarcie umowy ramowej. 6. Zamawiający informuje, iż nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy. 7.Zamawiający informuje, iż przewiduje możliwość skorzystania z prawa opcji. 8. Informacja na temat możliwości powierzenia przez Wykonawcę wykonania części lub całości zamówienia podwykonawcom: Wykonawca może powierzyć wykonanie części lub całości niniejszego zamówienia podwykonawcom. W takim przypadku zobowiązany jest do wykazania w formularzu ofertowym części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom. 9.Wymagania stawiane Wykonawcy: 9.1. Wykonawca jest odpowiedzialny za jakość, zgodność z warunkami technicznymi i jakościowymi opisanymi dla przedmiotu zamówienia. 9.2. Wymagana jest należyta staranność przy realizacji zobowiązań umowy, 9.3.Określenie przez Wykonawcę telefonów kontaktowych i numerów fax. oraz innych ustaleń niezbędnych dla sprawnego i terminowego wykonania zamówienia. 9.4.Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za szkody wyrządzone przez Wykonawcę podczas wykonywania przedmiotu zamówienia. 10. Wymagania organizacyjne: 10.1. Rozliczenie pomiędzy stronami odbywać się będzie w złotych polskich. 10.2. Zamawiający nie planuje zorganizowania zebrania Wykonawców. 11. Wymagania dot. Gwarancji: Wykonawca udzieli Zamawiającemu gwarancji na całość zamówienia na okres zgodny z terminem podanym w Formularzu Nr 1 do SIWZ, jednak nie krótszy niż opisany w Załączniku Nr 1. 12.Prawem opcji objęty jest zakres zamówienia w ramach Pakietu Nr 1 i Pakietu Nr 2, wskazany w § 1. 13.W przypadku wykorzystania przez Zamawiającego całości podstawowego zakresu zamówienia w terminie krótszym niż 12 miesięcy od daty podpisania umowy Zamawiający ma prawo skorzystać z zakresu objętego prawem opcji. 14.W przypadku skorzystania z przysługującego prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie informujące o tym fakcie. 15.Niezłożenie przez Zamawiającego oświadczenia, o którym mowa w pkt 3 niniejszego paragrafu, w terminie 21 dni od wyczerpania podstawowego zakresu przedmiotu umowy oznacza rezygnację z zakresu przedmiotu umowy objętego opcją. 16.W przypadku wystąpienia sytuacji, o której mowa w pkt 5 niniejszego paragrafu Wykonawcy przysługuje jedynie wynagrodzenie za podstawowy zakres przedmiotu umowy. 17.Wykonawca oświadcza, że zgadza się na przewidziane niniejszą umową prawo opcji, dotyczące zakresu opisanego w § 1 pkt 1.2. i nie przysługuje mu żadne roszczenie z tytułu nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji. Załączniki składające się na integralną cześć specyfikacji: Formularz Nr 1 - Formularz ofertowy, Formularz Nr 2 - Wykaz zrealizowanych przez Wykonawcę zamówień, Formularz Nr 3 - Oświadczenia Wykonawcy, Załącznik Nr 1 - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, Załącznik Nr 2- Wzór umowy Załącznik Nr 3 - Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych, Załącznik Nr 4- Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust.1 Prawa zamówień publicznych. Załącznik Nr 5- Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej.

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet Nr 1 Mikrokuwety do oznaczania hemoglobiny wraz z czyścikami kompatybilne z analizatorami Hemacontrol Menager..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  ZAKRES ZAMÓWIENIA PODSTAWOWEGO Mikrokuwety do oznaczania hemoglobiny kompatybilne z analizatorami Hemacontrol Menager 70.000 Czyściki do hemoglobinetrów Hemacontrol Menager 80 ZAKRES ZAMÓWIENIA OBJĘTY PRAWEM OPCJI Mikrokuwety do oznaczania hemoglobiny kompatybilne z analizatorami Hemacontrol Menager 10.000.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.16.25-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet Nr 2 Mikrokuwety do oznaczania hemoglobiny wraz z czyścikami kompatybilne z analizatorami HemoCue DM 201.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  ZAKRES ZAMÓWIENIA PODSTAWOWEGO Mikrokuwety do oznaczania hemoglobiny kompatybilne z analizatorami HemoCue DM 201 30.000 Czyściki do analizatora Hemocontrol DM 20180 ZAKRES ZAMÓWIENIA OBJĘTY PRAWEM OPCJI Mikrokuwety do oznaczania hemoglobiny kompatybilne z analizatorami HemoCue DM 20 15.000.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.16.25-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet Nr 3 Krew kontrolna poziom niski, normalny, wysoki.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Krew kontrolna poziom niski (kompatybilna z Hemacontrol Menager i HemoCue DM 201) 14 Krew kontrolna poziom normalny (kompatybilna z Hemacontrol Menager i HemoCue DM 201) 14 Krew kontrolna poziom wysoki (kompatybilna z Hemacontrol Menager i HemoCue DM 201) 14.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.15.70-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.