DOSTAWA URZĄDZEŃ MEDYCZNYCH I SPRZĘTU MEDYCZNEGO - polska-kraków: urządzenia medyczne

Zamiast: 

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

9.6.2014 (11:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

9.6.2014 (12:00)

Powinno być: 

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

25.6.2014 (11:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

25.6.2014 (12:00)

Zamiast: 

Informacje o częściach zamówienia Część nr: 1 Nazwa: Pakiet nr 1 Aparat RTG cyfrowy 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu RTG cyfrowego: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji:

Kod CPV –33111000-1

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia ………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

I. APARAT RTG CYFROWY – 1 kpl

1 Aparat z zawieszeniem sufitowym z opcją fluoroskopii

2 DETEKTOR CYFROWY - 1 szt.

2.1 Łatwo wyjmowany detektor przewodowy typu „ flat panel” pozwalający na wykonanie zdjęcia pacjentowi na łóżku szpitalnym

2.2 Detektor obsługujący badania statyczne (zdjęcia) oraz dynamiczne (fluoroskopia)

2.3 Regulowana szybkość zapisu w trybie fluoroskopii do 30 obrazów/sek.

2.4 Regulowana szybkość zapisu w trybie radiografii cyfrowej do 15 obrazów/sek.

2.5 Model i typ detektora

2.6 Detektor scyntylacyjny o wysokiej czułości zbudowany z materiału Csl

2.7 Pole obrazowe detektora min. 35 x 43cm

2.8 Wielkość pixela max. 160 mikronów

2.9 Rozdzielczość detektora min. 5,5 MP

2.10 Głębokość przetwarzania min. 14 bit

2.11 Wykonania ekspozycji RTG u pacjenta o wadze min. 120 kg stojącego bezpośrednio na detektorze

3 KONSOLA OPERATORA – 1 szt.

3.1 Płaski, kolorowy monitor dotykowy LCD, o przekątnej nie mniejszej niż 23 [cal], kontrast min. 3000:1, min. 250cd/m2

3.2 Wyświetlanie stopnia nagrzania lampy RTG mierzonych w [HU] na konsoli operatora

3.3 Dostęp do konsoli aparatu tylko dla osób uprawnionych.

3.4 Oprogramowanie wstępnej oceny i obróbki zdjęcia RTG

3.5 Funkcja nagrania i odtworzenia pętli Cineloop z regulowaną prędkością

3.6 LIH – pamięć ostatniego obrazu

3.7 Fluoroskopia ciągła i pulsacyjna z regulowaną szybkością zapisu

3.8 Wirtualny kolimator z możliwością ustawienia przesłon na obrazie bez użycia promieniowania

3,9 Pobieranie listy pacjentów z systemu RIS poprzez moduł DICOM Worklist

3,10 Oprogramowanie stacji w funkcję MPPS (Modality Performed Procedure Step)

3.11 Możliwość wpisywania danych demograficznych bezpośrednio na konsoli operatora.

3.12 Czas dostępu do obrazu w trybie radiografii od momentu ekspozycji nie dłuższy niż 3 [sek.]

3.13 Wyświetlanie dawki promieniowania na konsoli oraz na zdjęciu

3.14 Możliwość podłączenia i współpracy min. 3 detektorów z jedną konsolą operatora

4 GENERATOR RTG WYSOKIEJ CZĘSTOTLIWOŚCI – 1 szt.

4.1 Moc wyjściowa generatora nie mniej niż 80 [kW]

4.2 Automatyka ekspozycji [AEC] dla detektora – min. 5 komór jonizacyjnych

4.3 Zakres napięć w radiografii co najmniej w przedziale 40 – 150 [kV]

4.4 Zakres napięć w fluoroskopii co najmniej w przedziale 40 – 120 [kV]

4.5 Zakres ustawień mAs co najmniej w przedziale 0,1 – 800 [mAs]

4.6 Zakres ustawień mA w trybie radiografii co najmniej w przedziale 10 – 800 mA

4.7 Zakres ustawień mA w trybie fluoroskopii pulsacyjnej co najmniej w przedziale 10 – 80 mA

4.8 Zakres ustawień czasu co najmniej w przedziale 1 ms – 6 s

4.9 Programy anatomiczne minimum 100.

5 ZAWIESZENIE SUFITOWE LAMPY RTG i DETEKTORA

5.1 Lampa RTG oraz detektor zawieszone na dwóch osobnych kolumnach teleskopowych zintegrowanych w jeden zespół podwieszony pod sufit

5.2 Kabel detektora automatycznie zwijany w teleskopowej kolumnie

5.3 Obrót zespołu sufitowego lampa-detektor wokół osi pionowej min. +/- 250 stopni lub możliwość wykonania zdjęć dwóch stawów biodrowych bez przemieszczania (obracania) pacjenta

5.4 Tryb Auto-Tracking – automatyczne śledzenie ruchów detektora przez lampę RTG

5.5 Tryb Auto SID – automatyczne utrzymywanie zadanej odległości SID podczas ruchu detektora

5.6 Auto-pozycjonowanie – automatyczne pozycjonowanie zespołu lampa-detektor oraz stołu RTG (góra-dół) do wybranej projekcji .

5.7 Funkcja „autostiching” – automatyczne łączenie zdjęć (z możliwością ręcznej korekty) celem uzyskania zdjęcia „obiektu” o długości min. 120 cm

5.8 Funkcja „autostiching” dostępna przy zdjęciach na stole oraz w pozycji stojącej

5.9 Ilość pozycji ustawienia zespołu lampa detektor do zaprogramowania min. 800

5.10 Ciekłokrystaliczny, programowalny, dotykowy wyświetlacz parametrów takich jak: rodzaj ogniska, SID, kąt obrotu lampy, dane pacjenta, program anatomiczny umieszczony na obudowie lampy RTG

5.11 Informacje wyświetlane na wyświetlaczu umieszczonym na obudowie lampy w języku polskim

5.12 Funkcja wykonania badania w trybie radiografii i fluoroskopii na stole w pozycji leżącej oraz przy stojaku płucnym w pozycji stojącej

5.13 Funkcja wykonania zdjęcia na stole oraz zdjęcia płucnego w pozycji stojącej pacjenta bez wyjmowania detektora

5.14 Wyświetlane komunikaty na wyświetlaczu dotykowym umieszczonym na obudowie lampy RTG pozostają zawsze w pozycji pionowej niezależnie od kąta obrotu lampy

5.15 Sterowanie przesuwem, obrotem zespołu lampa-detektor, a także niezależnym obrotem lampy oraz detektora, regulacja kolimatora za pomocą „joystica” lub przycisku

5.16 Pedał nożny w sali badań do włączania fluoroskopii

5.17 Własne oświetlenie zespołu lampa detektor z automatyczną zmianą natężenia światła przy włączeniu oświetlenia kolimatora oraz ekspozycji

6 ZDJĘCIA PŁUCNE

6.1 Możliwość wykonania zdjęcia płucnego w pozycji stojącej

6.2 Uchwyty do rąk pacjenta przy zdjęciach płucnych

6.3 Zmotoryzowany ruch detektora w pionie w zakresie min. 40 – 180 cm (środek detektora od podłogi)

6.4 Zmotoryzowany ruch odchylający detektor w osi poziomej min. 90 stopni

6.5 Zmotoryzowany obrót detektora wokół własnej osi min. 90 stopni

7 LAMPA RTG

7.1 Pomiar dawki ekspozycji (dawkomierz) wbudowany w obudowę lampy RTG z wyświetlaniem dawki na konsoli operatora

7.2 Kolimator z oświetleniem typu LED z pełną automatyką regulacji pola promieniowania

7.3 Automatyczny obrót kolimatora min. 300 stopni

7.4 Wbudowana filtracja z funkcją automatyczną zmiana filtra (Cu, Al.) bez ingerencji operatora

7.5 Lampa RTG z wirującą anodą min. 8500 obr / min

7.6 Pojemność cieplna lampy min 350 kHU

7.7 Automatyczny obrót lampy wokół osi pionowej i poziomej

7.8 Regulowana szybkość obrotu lampy w obu osiach

7.9 Regulowana, programowalna odległość SID w zakresie min. 30 – 195 cm

7.10 Dodatkowa miarka odległości SID z wyświetlaniem cyfrowym (w przypadku użycia detektora np. bezpośrednio pod pacjentem

7.11 Małe ognisko: max 0,6 mm

7.12 Duże ognisko: max 1,0 mm

8 STÓŁ RTG

8.1 Stacjonarny – mocowany do podłogi

8.2 Elektrycznie regulowana wysokość blatu stołu w zakresie min. 56 – 92 cm

8.3 Zmotoryzowany ruch poprzeczny blatu min. ± 20 cm

8.4 Stół z podparciem blatu na jednym z jego końców

8.5 Blat stołu wykonany z włókna węglowego

8.6 Obrót blatu stołu min ±120 stopni

8.7 Długość blatu min. 290 cm

8.8 Zmotoryzowany ruchu detektora pod blatem stołu (możliwość prześwietlenia pacjenta) na długości min. 200 cm bez konieczności jego przemieszczania

8.9 Zmotoryzowany obrót detektora wokół własnej osi min. 90 stopni

8.10 Szerokość blatu min. 70 cm

8.11 Waga pacjenta przy zachowaniu pełnej funkcjonalności stołu min. 250 kg

8.12 Miękki, zmywalny materac na stół pacjenta

9 WYMAGANIA DODATKOWE

9.1 Detektor oraz oprogramowanie sterujące detektorem wyprodukowane przez tego samego producenta celem zachowania pełnej kompatybilności oraz funkcjonalności systemu (załączyć autoryzację producenta)

9.2 Dodatkowy monitor o przekątnej min 21” w sali badań wyświetlający informacje zawierające m.in. dane pacjenta, rodzaj ekspozycji oraz informacje o położeniu lampy i detektora

9.3 Dodatkowy „joystic” w sterowni do zdalnego sterowania wszystkimi ruchami zespołu lampa-detektor

9.4 Dodatkowy monitor do skopii w sali badań

9.5 Aparat musi umożliwić przyłączenie stacji opisowych/diagnostycznych i systemu RIS/PACS funkcjonujących u Zamawiającego (dodanie nowych i zmiana istniejących połączeń konfigurowalna z poziomu użytkownika)

9.6 Aparat musi obsługiwać interfejs komunikacyjny umożliwiający współpracę z systemem PACS i stacjami

lekarskimi pracującymi w formacie DICOM 3.0 obsługujący min.:

- DICOM Modality Worklist

- DICOM Storage Commitment

- DICOM Send/Receive

- DICOM Query

- DICOM Print

9.7 Aparat musi umożliwiać współpracę z worklistą systemu RIS/PACS funkcjonującym w Zakładzie Radiologii

10 LEKARSKA STACJA OPISOWA – 1 szt.

10.1 Dwa monitory radiologiczne monochromatyczne LCD - Producent, nazwa, typ

10.2 Przekątna ekranów monitorów diagnostycznych minimum 21 cala

10.3 Jasność ekranu monitorów diagnostycznych minimum 400 cd/m2

10.4 Kontrast ekranu monitorów diagnostycznych minimum 700:1

10.5 Parametry monitora diagnostycznego:

- szeroki kąt widzenia w pionie i poziomie min. 176/176º

- certyfikat do zastosowań medycznych

- rozdzielczość min. 3 MP

- tryb pracy w pionie lub w poziomie

- kontroler graficzny dedykowany do prac medycznych umożliwiający pracę z dwoma monitorami

10.6 Jeden monitor opisowy LCD, 19” tego samego producenta co monitory diagnostyczne

11 OPROGRAMOWANIE LEKARSKIEJ STACJI OPISOWEJ

11.1 Przeglądanie i przetwarzanie danych obrazów medycznych, zgodną ze standardem DICOM w wersji 3.0

11.2 Komunikacja sieciowa (Ethernet) poprzez protokół DICOM 3.0 min.:

- DICOM Modality Worklist

- DICOM Storage Commitment

- DICOM Send/Receive

- DICOM Query

- DICOM Print

11.3 Funkcja dopasowania kąta wyświetlania zdjęcia

11.4 Funkcja pomiaru kąta Cobb'a

11.5 Funkcja powiększania/przesuwania obrazu

11.6 Funkcja obracania obrazu

11.7 Funkcja powiekszania obrazu (funkcja lupa)

11.8 ROI czworokątny

11.9 ROI kołowy

11.10 Filtr obrazów (wyostrz, wzmocnienie krawędzi, tłumienie szumów)

11.11 Tryb filmu (cine) z kontrolą prędkości odtwarzania

11.12 Funkcja porównywania obrazów

11.13 Funkcja porównywania serii obrazów

11.14 Funkcja łączenia serii (wszystkie serie badania załadowane w danym momencie zostaną wirtualnie połączone w jeden widok)

11.15 Funkcja zapisu obrazu wtórnego (Secondaru Capture Image)

11.16 Funkcja konfiguracji własnego paska narzędzi

11.17 Funkcja sortowania badań

11.18 Funkcja oznaczenia badania jako przeczytane/nieprzeczytane

11.19 Narzędzia pomiarowe (po kalibracji)

11.20 Wbudowany menadżer wydruku

11.21 Funkcja dodawania komentarzy do zdjęć

11.22 Tworzenie raportów strukturalnych

11.23 Funkcja wpisywania własnych raportów opisowych

11.24 Wyświetlanie informacji o stratnej kompresji obrazu

11.25 Funkcja importowania zdjęć w standardzie DICOM z dysku, z dysku CD/DVD

11.26 Funkcja przesyłania obrazów DICOM drogą e-mail

11.27 Funkcja eksportowania na dysk przenośny i na CD/DVD z podstawową przeglądarką

11.28 Funkcja eksportu do formatu avi.

11.29 Funkcja eksportu do JPEG/BMP/TIFF

11.30 Funkcja importu plików JPEG/BMP/TIFF

12 PARAMETRY KOMPUTERA LEKARSKIEJ STACJI OPISOWEJ

12.1 Komputer PC minimum: procesor czterordzeniowy 3,0GHz, pamięć RAM 8 GB, dysk twardy 2 x 500GB SATA NCQ 3 Gb/s, karta graficzna z wbudowaną pamięcią min. 256MB i złączem DVI-D, złącza

rozszerzeń: min 1 xPCI i 1 x PCI Express 16X, karta sieciowa 1000Mb/s, napęd CD/ DVD R-RW,

klawiatura, myszka. Zasilacz dostosowany do zaproponowanej konfiguracji.

12.2 Oprogramowanie stacji lekarskiej MS Windows 7 Pro 64-bit Pl, Microsoft Office min. Basic PL lub równoważne zapewniające:

1. Darmowe aktualizacje w ramach wersji systemu operacyjnego przez Internet (niezbędne aktualizacje, poprawki, biuletyny bezpieczeństwa muszą być dostarczane bez dodatkowych opłat) –wymagane podanie nazwy strony serwera WWW.

2. Internetowa aktualizacja zapewniona w języku polskim.

3. Wbudowana zapora internetowa (firewall) dla ochrony połączeń internetowych; zintegrowana z systemem konsola do zarządzania ustawieniami zapory i regułami IP v4 i v6.

4. Funkcja zdalnej automatycznej instalacji, konfiguracji, administrowania oraz aktualizowania systemu.

5. Funkcja zarządzania stacją roboczą poprzez polityki – przez politykę rozumiemy zestaw reguł definiujących lub ograniczających funkcjonalność systemu lub aplikacji.

6. Obsługę pamięci 8GB.

12.3 Zabezpieczenie zasilania stacji lekarskiej poprzez UPS

12.4 Oprogramowanie przechowujące lokalnie dane obrazowe i bazę danych wykonanych badań / pacjentów

12.5 Interface użytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową)

13 WYPOSAŻENIE

13.1 Niszczarka z opcją niszczenia płyt CD – 1 szt.

13.2 Fartuch ochronny RTG garsonka składająca się z dwóch zachodzących na siebie części: kamizelki i spódnicy umożliwiając równomierny rozkład wagi fartucha na barki i biodra .Kamizelka posiada poduszki łagodzące nacisk na barki. Obie części zapinane są „na zakładkę”.Fartuch wykonany z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 60x120 – 1 szt.

- 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 60x110 – 2 szt.

- 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 52x100 – 1 szt.

13.3 Fartuch ochronny RTG dwustronny (płaszcz) zapewniający maksymalną ochronę przodu, tyłu i boków użytkownika. Fartuch posiada poduszki łagodzące nacisk na barki i wygodne zapięcia typu rzep, zapinany „na zakładkę”. Fartuch wykonany z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 52x110 – 2 szt.

- 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 60x90 – 2 szt.

- 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 68x100 – 2 szt.

- 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 68x110 – 1 szt.

13.4 Fartuch ochronny RTG standardowy zapewniający maksymalną ochronę przodu, boków oraz łopatek użytkownika. Do części okrywającej łopatki doszyte są taśmy poliestrowe zakończone klamrami zatrzaskowymi służącymi do zapinania fartucha w pasie. Fartuch wykonany z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 0,50 mm Pb rozmiar 52x100 – 2 szt.

- 0,50 mm Pb rozmiar 52x110 – 2 szt.

- 0,50 mm Pb rozmiar 68x110 – 3 szt.

13.5 Fartuch ochronny RTG „koc”, wykonany z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 0,50 mm Pb rozmiar 60x100 – 1 szt.

13.6 Możliwość wyboru kolorystyki fartucha z palety min.8 kolorów

13.7 Półfartuch ochronny RTG zapewniający maksymalną ochronę miednicy, zapinany na biodrach zapięciem typu „rzep” wykonany z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 0,50 mm Pb rozmiar 35x40 – 4 szt.

13.8 Ochrona RTG do prześwietleń kręgosłupa zabezpieczająca obszar ciała po obu stronach kręgosłupa podczas ekspozycji rentgenowskiej w formie szala zakładanego na szyję, który opada wzdłuż ciała użytkownika. Długość można dowolnie regulować za pomocą naszytych taśm typu „rzep”. Może być wykorzystywana również jako ochrona gruczołów piersiowych Wykonana z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 0,35 mm Pb rozmiar 15x80 – 2 szt.

13.9 Ochrona tarczycy zabezpieczająca obszar szyi podczas ekspozycji rentgenowskiej w formie stójki ze „ślimakiem”, zapięciem typu „rzep” wykonana z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 0,35 mm Pb rozmiar S – 2 szt.

- 0,50 mm Pb rozmiar S – 2 szt.

- 0,50 mm Pb rozmiar 12 (L) – 6 szt.

13.10 Ochrona jajników podczas ekspozycji rentgenowskiej wykonana z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 1,00 mm Pb rozmiar S – 2 szt.

- 1,00 mm Pb rozmiar M – 2 szt.

- 1,00 mm Pb rozmiar L – 2 szt.

13.11 Ochrona moszny podczas ekspozycji rentgenowskiej wykonana z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 2,00 mm Pb rozmiar S – 2 szt.

- 2,00 mm Pb rozmiar M – 2 szt.

- 2,00 mm Pb rozmiar L – 2 szt.

- 2,00 mm Pb rozmiar XL – 2 szt.

13.12 Jednopalcowa ochrona rąk zabezpieczająca obszar dłoni i przedramienia operatora podczas zabiegów wykonywanych przy użyciu aparatu RTG wykonana z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 0,25 mm Pb rozmiar 18,5x35 – 1 szt.

13.13 Pas odciążający przenoszący część obciążenia na biodra użytkownika – 11 szt.

13.14 Każdy typ fartucha zamkniętego określonego przez Zamawiającego jest przystosowany do używania wraz z pasem

13.15 Okulary ochronne RTG z możliwością regulacji kąta nachylenia i długości ramion pozwalające na dokładne dopasowanie okularów do twarzy. Wielkość i kształt oprawek umożliwiają ich stosowanie na zwykłe okulary korekcyjne – 1 szt.

-waga max 101 g

-0,75 mm Pb

-kolor przeźroczysty dymny

-wykonane z tworzywa

13.16 Okulary ochronne RTG lekkie, z oprawkami w anatomicznym kształcie, wykonane z bardzo wytrzymałego tworzywa – 4 szt.

-waga max 60 g

-0,75 mm Pb

-możliwość wyboru z palety kolorów (zielony, pomarańczowy, fioletowy, niebieski)

13.17 Wieszak ścienny RTG, z trzema obrotowymi ramionami umożliwiającymi łatwy i szybki dostęp do fartuchów, wykonany ze stali, pokryty białym lakierem proszkowym. Możliwość mocowania do ściany – 5 szt.

13.18 Fantomy do obowiązujących testów miesięcznych, kwartalnych i półrocznych zgodnie z obowiązującym

Rozporządzeniem MZ z dnia 18.02.2011 r. (Dz. U. 2011 Nr 51, poz. 265) – załącznik nr 6 tego

rozporządzenia. Wraz z przeszkoleniem personelu w zakresie wykonywania testów.

14 Dodatkowe warunki dostawy i odbioru

14.1 Utylizacja zgodnie z obowiązującymi przepisami wyeksploatowanego aparatu RTG Zamawiającego w ramach zakupu sprzętu potwierdzone protokołem.

14.2 Sprzedający zobowiązuje się do dostosowania pomieszczeń, w których będzie instalowany aparat RTG

i dodatkowe wyposażenie określone niniejszą specyfikacją oraz pomieszczeń służących do obsługi pacjentów w procedurach Zakładu Radiologii. Przygotowane pomieszczenia muszą pod względem funkcjonalnym,

użytkowym, właściwych warunków pracy i BHP (wraz z systemem właściwego obiegu powietrza i jego

temperatury) spełniać normy sanitarne do wymagań instalacyjnych i technicznych umożliwiające prawidłowe oraz bezpieczne użytkowanie urządzeń. Pomieszczenia powinny zapewnić komfort dla pacjentów (aranżacja pomieszczeń taka, aby uzyskać efekt zrelaksowania pacjentów w trakcie badania i oczekiwania na badanie i zminimalizować stres towarzyszący pacjentom oczekującym na badanie) – projekt do akceptacji przez kierownika Zakładu Radiologii przed rozpoczęciem realizacji przedsięwzięcia.

14.3 Sterownia wyposażona min. w biurko, fotel, urządzenie do kontaktu głosowego (interkom) i wzrokowego (kamera) z pacjentem w pokoju badań RTG.

14.4 Zestaw mebli w pomieszczeniach przeznaczonych do instalacji aparatu RTG

14.5 Zamawiający zaleca odbycie wizji lokalnej w pomieszczeniach Zakładu Radiologii, potwierdzonej protokołem.

14.6 Dostawca urządzenia zobowiązany jest do przekazania Zamawiającemu pomieszczeń, w których dokonana była instalacja urządzeń i pomieszczeń, które uległy zniszczeniu w czasie transportu tych urządzeń do

pomieszczeń docelowych, gotowych do odbioru przez służby sanitarno-epidemiologiczne zgodnie z

wymogami prawnymi poszczególnych pomieszczeń.

14.7 Licencje bezterminowe dla wszystkich zainstalowanych programów oraz programy antywirusowe na każde stanowisko komputerowe. Licencje w zakresie oprogramowania antywirusowego dotyczą oprogramowania:

ESET Endpoint Security Suite, które szpital aktualnie eksploatuje.

14.8 Wykonawca zobowiązany jest przygotować projekt ochrony radiologicznej na odbiór aparatu RTG dla

Sanepidu.

14.9 Po uruchomieniu aparatu, przed jego odbiorem technicznym Wykonawca zleci niezależnemu podmiotowi posiadającemu uprawnienia na wykonanie testów akceptacyjnych lub wykona osobiście jeśli posiada stosowne uprawnienia - zgodnie z wymogami obowiązującego Rozporządzenia MZ o bezpiecznym stosowaniu

promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych dla oferowanego aparatu RTG . Testy muszą być przeprowadzone w obecności pracowników Zakładu Radiologii. Wyniki testów

akceptacyjnych w formie papierowej powinny zostać przekazane do Zakładu Radiologii celem porównania ze złożoną ofertą przetargową Wykonawcy.

14.10 Wykonawca zleci niezależnemu podmiotowi posiadającemu udokumentowane uprawnienia na wykonanie testów specjalistycznych dla urządzeń radiologicznych lub wykona osobiście jeśli posiada stosowne uprawnienia-zgodnie z przepisami prawnymi obowiązującymi w czasie trwania gwarancji na powyższe urządzenia. Testy muszą być przeprowadzone w obecności pracowników Zakładu Radiologii. Wyniki testów akceptacyjnych w formie papierowej powinny zostać przekazane do Zakładu Radiologii.

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 30 miesięcy

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta

5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach] min. 10 lat.

7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy

8. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu.

9. Szkolenia personelu medycznego w zakresie radiologicznej diagnostyki obrazowej na zaoferowanym sprzęcie.

Część nr: 2 Nazwa: Pakiet 2 Neuromonitoring 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa neuromonitoringu: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33162100-4

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

1 Neuromonitoring – 1 kpl

1.1 Monitor nerwów 4 kanałowy do zastosowania śródoperacyjnego podczas zabiegów chirurgicznych: laryngologicznych, chirurgii szczękowej, chirurgii tarczycy, ortopedii, neurochirurgii.

1.2 System składający się z :

-monitor – 1 szt.

-interfejs pacjenta do podłączenia elektrod – 1 szt.

-symulator pacjenta służący między innymi do sprawdzenia

poprawności działania systemu oraz szkoleń- 1 szt.

-czujnik eliminacji zakłóceń elektrycznych przeznaczony do

wykrywania obecności szumów elektronicznych z urządzeń

zewnętrznych- 1 szt.

1.3 Elementy zużywalne:

- elektrody podwójne igłowe podskórne do monitorowania 2

kanałowego, 12 mm, jednorazowe – 5 szt.

1.4 Sonda monopolarna wielorazowa do stymulacji wraz kablem i pojemnikiem do sterylizacji – 2 kpl

1.5 Zdefiniowane procedury dla zabiegów przynajmniej :

ślinianka przyuszna 2 i 4 kanałowa, zabiegi w okolicy szyi, nerwiak nerwu słuchowego 2 i 4 kanałowy. Procedury z automatycznymi ustawieniami parametrów bez konieczności ich regulowania.

1.6 Regulacja ustawień parametrów dla dowolnej procedury; możliwość tworzenia indywidualnych procedur.

1.7 Monitor z możliwością podłączenia wiertarki otologicznej - stymulacja nerwów podczas procedur otologicznych za pomocą standardowych wierteł

1.8 Ciągła praca systemu podczas koagulacji bipolarnej

1.9 Zakres czułości wzmacniacza 5-10000 µV napięcia szczytowego

1.10 Pasmo przepustowe wzmacniacza EMG od 15-1850 Hz

1.11 Automatyczna detekcja i eliminacja zakłóceń

1.12 Ekran kolorowy dotykowy o przekątnej min. 28cm

1.13 Możliwość zastosowania mini monitora chirurga dla lepszej widoczności ekranu

1.14 Zakres stymulacji 0 – 30 mA, częstotliwość 1-10 Hz, skokowa

1.15 Stymulacja sondą sygnalizowana dźwiękowo – wybór różnych rodzajów dźwięku według preferencji operatora

1.16 Regulacja stymulacji z panelu dotykowego oraz pokrętłem z boku ekranu, możliwość regulacji stymulacji za pomocą sondy stymulacyjnej

1.17 Dokładność wyjściowego impulsu stymulującego min. +/- 0,01mA

1.18 Dźwiękowa i wizualna odpowiedź mięśniowa (EMG) po stymulacji elektrycznej

1.19 Zatrzymania widoku całego ekranu – freeze

1.20 Pomiar amplitudy i latencji przy odpowiedzi mięśniowej - podane wartości liczbowych na ekranie na życzenie operatora

1.21 Wykresy kodowane kolorami rozróżniające wykres dobrej odpowiedzi od artefaktu

1.22 Wprowadzenie danych pacjenta, chirurga oraz notatek na każdym etapie zabiegu za pomocą domyślnej klawiatury dotykowej neuromonitora

1.23 Raportowanie i zapisywanie raportów w pamięci USB w formie plików pdf. – min. 3 gniazda USB

1.24 Możliwość selektywnego zapisywania odpowiedzi EMG do raportów

1.25 Wybór formy raportowania: w formie wykresów odpowiedzi EMG i/ lub wartości liczbowych

1.26 Możliwość zastosowania sondy z regulacją prądu stymulującego, zapisania bieżącego widoku ekranu lub na innym wybranym urządzeniu tj. USB, drukarka

1.27 Automatyczna kontrola elektrod potwierdzająca ich integralność na ekranie monitora po ich podłączeniu

1.28 Sprawdzenia podłączenia elektrod na każdym etapie zabiegu; sygnał ostrzegawczy wizualny i akustyczny w przypadku wypięcia elektrody igłowej

2 Wyposażenie

2.1 Wziernik nosowy – 1 szt.

2.2 Kleszczyki Blakesley'a proste 2,5mm dł. robocza 115mm – 1 szt.

2.3 Kleszczyki Blakesley'a zagięte 45 st. 3,0mm dł. robocza 115mm – 1 szt.

2.4 Kleszczyki Blakesley'a zagięte 90 st. 3,5mm dł. robocza 115mm – 1 szt.

2.5 Kleszczyki Blakesley'a proste 4,0mm dł. robocza 115mm – 1 szt.

2.6 Kleszczyki Blakesley'a proste 6,0mm dł. robocza 115mm – 1 szt.

2.7 Kleszczyki zatokowe 3,0mm, 70 st., dł. robocza 130mm – 1 szt.

2.8 Kleszczyki zatokowe poziome, 3,0mm, zakrzywione w dół 110st., dł. robocza 166mm – 1 szt.

2.9 Kleszczyki zatokowe pionowe, 3,0mm, zakrzywione w dół 70st., dł. robocza 166mm – 1 szt.

2.10 Nożyczki do błony śluzowej, proste 5mm, dł. robocza 105mm – 1 szt.

2.11 Odgryzacz kostny Hajeka 4mm, cięcie 90st. w dół, dł. robocza 140mm – 1 szt.

2.12 Kleszcze wstecznie-tnące lewe 5mm, dł. robocza 100mm – 1 szt.

2.13 Kleszcze wstecznie-tnące prawe 5mm, dł. robocza 100mm – 1 szt.

2.14 Grzybek typu Stammbergera prosty 3,5mm , dł. robocza 163mm – 1 szt.

2.15 Grzybek typu Stammbergera 60st. 3,5mm , dł. robocza 163mm – 1 szt.

2.16 Nóż do błony śluzowej ostro zakończony , dł. robocza 191mm – 1 szt.

2.17 Respator typu Cottla , podwójnie zakończony , dł. całkowita 217mm – 1 szt.

2.18 Kleszczyki typu Heuswiesera , zagięte 90 st. , ruchome bransze, stopień otwarcia 120st. dł. robocza 130mm – 1 szt.

2.19 Osteotom prawy – 1 szt.

2.20 Osteotom lewy – 1 szt.

2.21 Osteotom prosty 2mm – 1 szt.

2.22 Ssawka zatokowa , długie zagięcie 4mm – 1 szt.

2.23 Ssawka zatokowa , krótkie zagięcie 3mm – 1 szt.

2.24 Ssawka 3mm dł. robocza 102mm – 1 szt.

2.25 Sonda ssawka zagięta 3mm, dł. robocza 115mm – 1 szt.

2.26 Pęseta Adson - Brown dł. 120mm – 4 szt.

2.27 Ssawka uszna 2mm dł. robocza 102mm – 1 szt.

2.28 Ssawka uszna 1mm dł. robocza 75mm – 1 szt.

2.29 Optyka uszna śr. 2,7mm 0 st. – 1 szt.

2.30 Nożyczki uszne proste, 4,5mm, dł. robocza 82 – 1 szt.

2.31 Mikrokleszczyki uszne płaskie, dł. robocza 87mm, bransze 8mm, śr. 2mm – 1 szt.

2.32 Mikrokleszczyki uszne wygięte do góry, bransze 0,6mmx 1,2mm , dł. robocza 82mm – 1 szt.

2.33 Imadło – 2 szt.

2.34 Osełka – 1 szt.

2.35 „Anti Fog” roztwór – 10 szt.

2.36 Praska – 1 szt.

2.37 Sondka dł. całkowita 190mm, podwójnie zakończona, śr. 2,3mm oraz 2,6mm – 1 szt.

2.38 Raszpla podwójnie zakończona, dł. 210mm – 1 szt.

2.39 Ssak z koagulacją dł. 150mm, śr. 2,5mm – 1 szt.

2.40 Optyka dł. 175mm, 4mm, 45st. – 1 szt.

2.41 Kleszczyki Marschika lub Bourgeois dł. 200mm – 1 szt.

2.42 Kleszczyki Kleinsasser mini , proste, dł. robocza 257mm – 1 szt.

2.43 Kleszczyki Kleinsasser mini , prawe, dł. robocza 257mm – 1 szt.

2.44 Kleszczyki Kleinsasser mini , lewe, dł. robocza 257mm – 1 szt.

2.45 Narzędzie Brunnings – 2 szt.

2.46 Ramka do zespoleń mikronaczyniowych – 1 szt.

2.47 Haczyk uszny 90st. 5,5mm – 1 szt.

2.48 Kleszczyki Peana zagięte 140mm – 20szt.

2.49 Kleszczyki Kochera hemostatyczne 140mm – 20 szt.

2.50 Kontener sterylizacyjny – 1 szt.

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta

5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat

7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

8. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu.

Część nr: 3 Nazwa: Pakiet 3 Stół operacyjny z wyposażeniem 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa stołu operacyjnego z wyposażeniem - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch)

i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33192230-3

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

1 Stół operacyjny– 1 kpl.

1.1 Urządzenie fabrycznie nowe

1.2 Stół operacyjny z blatem min 5 segmentowym: podgłówek, płyta plecowa górna, płyta plecowa dolna, płyta siedzeniowa, podnóżek dwuczęściowy

1.3 Stół operacyjny mobilny z podwójnymi kołami o średnicy ≥150 mm z centralną blokadą kół. Centralna blokada kół w postaci elektromechanicznie wysuwanych nóżek, na których stół musi stać podczas zabiegu. Nóżki wysuwane pomiędzy podwójnymi kołami.

1.4 Napęd stołu elektromechaniczny

1.5 Podstawa stołu w kształcie litery Y lub V z możliwością swobodnego wsunięcia stóp przez operatora pod podstawę z każdej ze stron.

1.6 Stół wyposażony w zasilanie akumulatorowe i sieciowe

1.7 Zasilacz stołu (ładowarka) zintegrowany w podstawie stołu. Stół musi być podłączony bezpośrednio do szpitalnej instalacji 230V (nie dopuszcza się ładowarek/zasilaczy zewnętrznych)

1.8 Podstawa i rama blatu (wszystkie jej elementy metalowe) stołu wykonane w całości ze stali nierdzewnej (z wyłączeniem elementów przegubów)

1.9 Blat stołu wyposażony w materace bezszwowe, przeciwodleżynowe, zdejmowane, system mocowania bez rzepów o grubości min. 50 mm. Blat przezierny dla promieniowania RTG na całej długości stołu, bez metalowych szyn poprzecznych.

1.10 Blat stołu modułowy z możliwością montażu płyty plecowej, podgłówka, podnóżka i innych segmentów (np. z włókien węglowych) z obu stron stołu operacyjnego. System mocowania z dodatkowym zabezpieczeniem uzyskiwane pokrętłem.

1.11 Obsługa funkcji stołu za pomocą pilota kablowego przez układ elektromechaniczny: - regulacja wysokości

- przechyły boczne

- Trendelennburga/Antytrendelennburga,

- pozycja flex/reflex

- płyta nożna

- płyta plecowa dolna

- pozycja standardowa „0”

- wysuwanie nóżek podwozia

1.12 Możliwość obsługi funkcji stołu z panelu sterującego (pełniącego również rolę sterownika awaryjnego) umieszczonego na kolumnie stołu. Wybór orientacji ułożenia pacjenta na panelu boczny, poprzez wciśnięcie przycisku z podświetleniem wybranego ułożenia.

1.13 Kolumna wyposażona w panel do awaryjnego sterowania stołem zlokalizowanym na bocznej (lewej lub prawej w stosunku do osi głównej stołu) powierzchni kolumny stołu. W celu aktywowania danej funkcji z panelu wymagana jest konieczność naciśnięcia dwóch przycisków jednocześnie dla uniknięcia przypadkowej aktywacji panelu.

1.14 Pilot przewodowy z sygnalizacją stanu naładowania akumulatorów główny i zapasowy

1.15 Serwisowanie, przeprowadzanie testów okresowych przez modem

1.16 Mikroprocesorowy sterownik stołu w pełni kompatybilny z systemami zintegrowanej Sali operacyjnej min. Storz, Wolf, Stryker

1.17 Regulacja wysokości blatu ≤ 700 mm do ≥ 1100 mm

1.18 Całkowita szerokość blatu 580 mm (+/- 10 mm)

1.19 Przechyły boczne ≥ 25º

1.20 Przechyły Trendelenburga 30º +/- 5º

1.21 Przechyły Antytrendelenburga 30º +/- 5º

1.22 Przesuw wzdłużny blatu ≥ 250 mm

1.23 Podgłówek regulowany w zakresie ≥ +/- 550 z pojedynczą regulacją.

1.24 Podnóżek regulowany w zakresie ≥ + 90º /- 90º

w płaszczyźnie góra dół.

1.25 Płyta plecowa dolna regulowana w zakresie ≥ +800/- 400

1.26 Płyta plecowa górna regulowana w zakresie ≥ +900/- 500

1.27 Stół przystosowany do zabiegów o obciążalności stołu ≥ 450 kg

2 Wyposażenie

2.1 Zacisk standardowy 8-szt.

2.2 Anestezjologiczna podpora ręki w kształcie półkola na podwójnym przegubie kulowym regulowana jedną ręką w zakresie 360° na każdym z przegubów z dodatkowym mocowaniem na nadgarstek Podpora o wymiarach min. 550mm x 130mm x 240mm z zaciskiem - 2 szt.

2.3 Podpora barkowa o wymiarach wysokość: 18-20 cm, szerokość 8-10cm z zaciskiem – 2 szt.

2.4 Podpora boczna o wymiarach wysokość 21-23 cm, szerokość 8-10cm z zaciskiem – 2szt

Podpora boczna o wymiarach wysokość 10-12 cm, szerokość 8-10cm z zaciskiem – 1szt

2.5 Anestezjologiczna ramka ekranu giętka z zaciskiem– 2 szt.

2.6 Przystawka poszerzająca szerokość blatu stołu o minimum 10 cm na długości minimum 50 cm z zaciskami – 2 komplety

2.7 Dodatkowe materace na wszystkie segmenty stołu – 1 komplet

2.8 Podpory pod nogi Goeple z paskiem i zaciskami– 2 szt.

2.9 Pas do unieruchomienia pacjenta z kompletem zacisków 10-12cm – 2 szt.

2.10 Stolik typu „ mayo” przejezdny z blokadą kół wykonany ze stali nierdzewnej z hydrauliczną regulacją wysokości w zakresie min. 95 – 120 cm. Wymiary blatu 75x50 cm +/- 2cm – 3 szt.

2.11 Taboret z tapicerowanym siedziskiem wysokość regulowana za pomocą sprężyny gazowej, kółka osadzone na pięcioramiennej podstawie – kolor tapicerki do uzgodnienia – 10 szt.

2.12 Wózek ze stali nierdzewnej na wyposażenie stołu o wymiarach długość 100 cm, szerokość 60 cm, wysokość 90 cm (+/- 5cm ) posiadający blat górny , dolna półka – kosz o wysokości 20 – 25 cm -1 szt.

2.13 Szafka na kontenery ze stali nierdzewnej zamykana na kółkach z blokadą o wymiarach szerokość x głębokość x wysokość: 1100x680x1300 mm +/- 50 mm. Wewnątrz szafy miejsce na dwa segmenty po 6 kontenerów o wysokości 165 mm i jeden segment dla 3 kontenerów o wysokości 280 mm

2.14 Wózek szufladowy 2 kpl na kołach o wymiarach długość82cm, szerokość 63cm, wysokość 89 cm +/- 2cm, posiadający jedną szufladę w górnej części wózka i 6 szuflad umieszczonych w dwóch rzędach po 3 szt. Wyposażenie: szyna sprzętowa na akcesoria, zestaw dozowników pięcio i cztero skrzynkowych na materiały opatrunkowe, wieszak na płyny infuzyjne, stelaż z pokrywą do worka na odpady miękkie, uchwyt z pojemnikiem na zużyte igły, wysuwana boczna półka, pojemnik na cewniki. Kolor szflad RAL6019

2.15 Stół zabiegowy szt.1 parametry techniczne:

- leże 3 segmentowe

- wymiary : 2050x690 mm +/- 20 mm

- elektryczna regulacja wysokości za pomocą ramy, dostępnej z każdej części stołu w zakresie min. 490-1010 mm

- zagłówek regulowany sprężyna gazową w zakresie min. +40/-70°

- podnóżek regulowany sprężyną gazową w zakresie min. +85/ 0°

- grubość tapicerki: 40mm

- masa stołu max.100 kg

- maksymalne obciążenie: 150 kg

- zasilanie: 230V/ 50Hz

- otwór na twarz z zatyczką

- system zabezpieczający przed niepożądaną zmianą ustawień stołu wyposażony w dwa magnetyczne klucze dostępu

- kolor jasno zielony

- uchwyty na pasy do stabilizacji

- podstawa z systemem 4 unoszonych kół kierunkowych oraz 4 stopkami

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta, nie mniej niż dwa przeglądy na rok

5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat

7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

8. Szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu.

9. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu.

Część nr: 5 Nazwa: Pakiet 5 Diatermia chirurgiczna 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa diatermii chirurgicznej - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33161000-6

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

I Diatermia chirurgiczna-1kpl

1 Parametry ogólne

1.1 Urządzenie mono i bipolarne.

1.2 Tryby pracy:

-cięcie monopolarne: tryb niski, tryb czysty, tryb mieszany

-koagulacja monopolarna: tryb wysuszania, tryb kontaktowy, tryb spray

-bipolarny: tryb precyzyjny, tryb standardowy, tryb dużej mocy

-autobipolar.

1.3 Tryb bipolarny (wszystkie tryby) moc max. 70 W

1.4 Cięcie monopolarne tryb niski i czysty moc max. 300 W

1.5 Cięcie monopolarne tryb mieszany moc max. 200 W

1.6 Koagulacja monopolarna (wszystkie tryby) moc max. 120 W

1.7 Płynna regulacja mocy wyjściowej dla trybu monopolarnego cięcia niskiego i czystego w zakresie 1-40W z krokiem co 1W, 40-100W z krokiem co 5W, 100-300W z krokiem do 10W. Dla cięcia mieszanego 100-200W i koagulacji monopolarnej 100-120W z krokiem co 10W. Dla trybu bipolarnego w zakresie 1-40W krok co 1W, w zakresie 40-70W krok co 5W.

1.8 Minimum trzy indywidualne wyświetlacze cyfrowe do wizualizacji nastawionej mocy oddzielnie dla trybu bipolarnego, cięcia monopolarnego i koagulacji monopolarnej.

1.9 Sterowanie za pomocą izolowanych przycisków.

1.10 Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla trybów alarmowych.

1.11 Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla różnych trybów pracy z możliwością regulacji głośności.

1.12 Minimum: dwa gniazda urządzenia monopolarnego, jedno gniazdo urządzenia bipolarnego.

1.13 Minimum: dwa gniazda sterowników nożnych oddzielnie dla trybu bipolarnego i trybu monopolarnego.

1.14 Włącznik urządzenia zamontowany na panelu przednim.

1.15 Urządzenie wyposażone w system zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem w polu przylegania płytki biernej.

1.16 Automatyczny, adaptywny system bezpieczeństwa dla elektrody powrotnej w zakresie min 5-135 Ohm

1.17 Urządzenie wyposażone w system pozwalający dostosować moc urządzenia do zmian impedancji koagulowanej tkanki.

1.18 Urządzenie przystosowane do pracy z ultradźwiękową nasadką czołową typu CUSA CEM.

1.19 Test generatora po włączeniu.

1.20 Wyświetlanie kodów serwisowych błędów.

1.21 Możliwość podłączenia dwóch elektrod monopolarnych czynnych.

1.22 Możliwość pracy w środowisku wodnym.

1.23 Możliwość rozbudowy generatora o przystawkę argonową.

1.24 Możliwość pracy w chirurgii klasycznej i laparoskopii.

1.25 Możliwość regulacji natężenia dźwięku generatora bez możliwości całkowitego wyciszenia.

2 Wyposażenie diatermii chirurgicznej

2.1 Włącznik nożny monopolarny do cięcia i koagulacji, długość przewodu 4,6 m, kompatybilny ze wszystkimi generatorami Valleylab Force - 1 szt.

2.2 Uchwyt monopolarny jednorazowy z elektrodą nożową, dwoma przyciskami cięcie i koagulacja, przewodem o dł. 4,5 m, futerałem, złączem kompatybilnym z generatorem Valleylab oraz elektrodami z typowym trzonkiem 2,4 mm ( pakowane po 50 szt.) – 200 szt.

2.3 Elektroda powrotna dla pacjentów dorosłych z klejem elektroprzewodzącym oraz dzielonym stykiem szerokości 4 cm, wyposażona w system kontroli jakości styku kompatybilny z systemem REM generatora Valleylab oraz żelem zapewniającym prawidłowe przyleganie do skóry pacjenta ( w opakowaniach 50 szt.) – 300 szt.

2.4 Przewód elektrody powrotnej pacjenta z klipsem o szerokości styku 4 cm, długość przewodu 4,6 m, kompatybilny z generatorem Valleylab – 5 szt.

2.5 Przewód do endoskopowych narzędzi monopolarnych, współpracuje z 4 mm złączem męskim, kompatybilny z generatorem Valleylab , długość 3,0 m (sterylizacja parowa lub gazowa) – 5 szt.

2.6 Uniwersalny wózek do generatora-1 szt.

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max. 48 godzin

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta

5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat

7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

8. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu.

Część nr: 7 Nazwa: Pakiet 7 Lampa operacyjna 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa lamp operacyjnych - 3 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33167000-8

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

1 Lampy operacyjne– 3 kpl.

1.1 Dwuczaszowa diodowa, sufitowa lampa operacyjna o wysokiej bezcieniowości

1.2 Czasze z elementami oświetleniowymi emitujące światło białe wykorzystujące diody różnokolorowe z mieszaniem barw w obrębie tych elementów

1.3 Natężenie oświetlenia czaszy głównej – min. 155 000 lux

1.4 Natężenie oświetlenia czaszy satelitarnej – min. 120 000 lux

1.5 Odtworzenie barwy światła słonecznego – min. 95

1.6 Regulacja barwy światła min. w 3 krokach w zakresie min. 3800 - 4800 K

1.7 Średnica pola bezcieniowego dla czaszy głównej regulowana w zakresie min. 250 do 340 [mm]

1.8 Średnica pola bezcieniowego dla czaszy satelitarnej regulowana w zakresie min. 230 do 320 [mm]

1.9 Regulacja średnicy pola centralnym uchwytem czaszy lampy (umieszczonym w osi czaszy) i przyciskami na ramieniu lampy.

1.10 Przedział roboczy zestawu lamp bez konieczności ogniskowania (wgłębność oświetlenia) dla lampy satelitarnej min. 125 [cm] (L1 + L2)

1.11 Regulacja natężenia oświetlenia z panelu sterowniczego umieszczonego na ramieniu lub czaszy lampy w zakresie min. 5-100%, w tym oświetlenie operacyjne min. 30-100%

1.12 Pozycjonowanie lampy sterylizowanym uchwytem centralnym lampy i dodatkowo min 3 ,,brudnymi'' uchwytami umieszczonymi na czaszy lampy

1.13 Obrót lampy wokół osi pionowej o 360°

1.14 Lampa przystosowana do centralnego zainstalowania kamery cyfrowej w czaszy lampy głównej i sterownika.

1.15 Zasilanie – 230 V ( +/- ) 10% , 50Hz , 24 VDC

1.16 Awaryjne zasilanie szpitalne załączane automatycznie

1.17 Obudowa lampy umożliwiająca czyszczenie i dezynfekcję powszechnie stosowanymi środkami

1.18 Obudowa lampy przystosowana do współpracy z obiegiem laminarnym

1.19 Sterownik w obudowie lampy z funkcjami minimum: włączanie / wyłączanie, średnica pola światła, natężenie światła, kształt pola (eliptyczne), temperatura barwowa, funkcja światła endoskopowego back lite – 3 szt

1.20 Żywotność układu świetlnego – min. 35.000 h

1.21 Odrębne ramię zespolone z kolumną lampy z uchwytami do mocowania monitora o przekątnej min. 24”

1.22 Monitor medyczny HD – 3 szt. po jednym do każdej z lamp o następujących minimalnych parametrach technicznych: przekątna min. 24'' (1920 x 1200 pixeli) mocowany do uchwytu ramienia lampy, dostępne wejścia sygnału min.: 2 x DVI, 1 x VGA, 1 x SD/HD/3G-SDI, 1 x C-Video, 1 x S-Video, kąt patrzenia min. 175°, kontrast 1000:1

1.23 Kamera HD – 3 szt. po jednej do każdej z lamp mocowana centralnie w głównej czaszy lampy dostosowanej do montażu bez użycia narzędzi, o następujących minimalnych parametrach technicznych: sensor obrazu 1/3 CMOS, ilość pikseli 1920 x 1080i, stosunek sygnału do szumu dB ≥ 50, proporcje obrazu (wys. do szer.) 16:9, automatyczny balans bieli, zoom optyczny min. 10x, zoom cyfrowy min. 12x.

1.24 Zewnętrzny sterownik – 3 szt. po jednym do każdej z lamp zapewniający zdalną kontrolę i ustawienia, o następujących minimalnych funkcjonalnościach :

- funkcje kamery : powiększenie/ pomniejszenie, rotacja obrazu 360°, wyostrzenie obrazu automatyczne i manualne, jasność automatyczna i manualna, balans bieli, włączanie /wyłączanie kamery

- funkcje lampy(obie czasze):włączanie/ wyłączanie, średnica pola światła, natężenie światła, kształt pola(eliptyczne), temperatura barwowa, funkcja światła endoskopowego backLite, funkcja Boost- zwiększenie natężenia światła.

Dodatkowe sterowanie parametrami kamery za pomocą panelu sterowania umieszczonego przy czaszy lampy takimi jak : powiększenie/ pomniejszenie obrazu , rotacja obrazu 360°

1.25 Zestaw należy wyposażyć w zapasowe uchwyty sterylizowane do ustawienia czaszy lampy – 6szt.

1.26 Lampa dostosowana do sal operacyjnych o wysokości (konstrukcyjnie) stropu: 350 cm

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami Producenta

5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat

7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

8. Szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:

9. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu.

Część nr: 8 Nazwa: Pakiet 8 Bronchofiberoskop 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa bronchofiberoskopu - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33168100-6

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

1 Bronchofiberoskop – 1 kpl

1.1 Kąt widzenia 120 stopni

1.2 Kierunek widzenia 0 stopni

1.3 Głębia ostrości min. 3-50 mm

1.4 Średnica zewnętrzna sondy Max 6,0 mm

1.5 Zagięcie końcówki min. 180º/130º

1.6 Długość robocza 600 mm

1.7 Demontowalne, autoklawowalne i rozbieralne przyłącze ssaka

1.8 Kanał roboczy min 2,8 mm

1.9 Wyposażenie :

Szczoteczka do kanału – 1 szt.

Jednorazowe przyłącza ssaka – 20 szt.

Jednorazowe zawory kanału biopsyjnego – 20 szt.

Tester szczelności szt. 1

Przenośne źródło światła szt. 1

1.10 Kompatybilny ze źródłem światła firmy Olympus oraz myjnią typu ETD bez konieczności zakupu dodatkowych przyłączy

2 Inne

2.1 Utylizacja wyeksploatowanego bronchofiberoskopu w ramach zakupu sprzętu potwierdzone protokołem

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji min. 24 miesiące

2. Pełna bezpłatna obsługa serwisowa, bezpłatna naprawa wszystkich uszkodzeń mechanicznych powstałych podczas eksploatacji bez względu na przyczynę powstania tych uszkodzeń ( np.: zalanie endoskopu, stłuczenie soczewki, przebicie kanału, zgniecenie pancerza, zużycie mechaniczne naciągów) min. 24 miesiące

3. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max. 48 godzin

4. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

5. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta

6. Czas naprawy max 14 dni roboczych

7. Na czas naprawy oferent dostarczy w ciągu max 72 godzin urządzenie zastępcze

8. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

9. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 8 lat

10. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

11. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu

12. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji.

Część nr: 9 Nazwa: Pakiet 9 Videokolonoskop HD 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa videokolonoskopu HD - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33168100-6

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

1 Videokolonoskopu HD - 1kpl

1.1 Wideokolonoskop wyposażony w chip CCD umożliwiający obrazowanie w standardzie HDTV 1080 na panoramicznym ekranie monitora

1.2 Wideokolonoskop zgodny z funkcją obrazowania w wąskim paśmie światła tzw NBI realizowaną za pomocą systemu optycznego

1.3 Sprzęt wyposażony w technologię zapewniającą optymalne przeniesienie momentu sił skrętnej i wzdłuż osi sondy z głowicy kontrolnej endoskopu na końcówkę zdalną, co umożliwia doskonałą kontrolę podczas wprowadzania wideokolonoskopu w trakcie procedur endoterapeutycznych.

1.4 Technologia ułatwiająca wprowadzanie do jelita dzięki zastosowaniu płaszcza sondy powyżej końcówki giętkiej o dużo wyższej giętkości od pozostałej części.

1.5 Ręczna regulacja w trakcie zabiegu sztywności sondy umożliwiająca indywidualną adaptację wideoendoskopu do budowy anatomicznej pacjenta.

1.6 Jednostopniowe złącze– całkowicie wodoszczelne złącze umożliwiające zanurzenie wideokolonoskopu podczas procesów mycia i dezynfekcji bez potrzeby użycia jakichkolwiek dodatkowych nasadek wodoszczelnych.

1.7 Chip pamięci wideokolonoskopu zachowujący informacje o parametrach ustawień balansu bieli po podłączeniu z wideoprocesorem.

1.8 Minimum 3 światłowody doświetlające pole obserwacji

1.9 Średnica końcówki max 13,2 mm

1.10 Średnica kanału roboczego min 3,7 mm

1.11 Kąty zagięć w stopniach min L/P G/D 180/180 160/160

1.12 Kąt widzenia w stopniach min 170

1.13 Długość max 133 cm

1.14 Pełna współpraca z posiadanym sprzętem tzn zestawami video Olympus Exera III, myjniami typ ETD, szafą do przechowywania typ EDC bez konieczności stosowania dodatkowych adapterów lub przejściówek.

1.15 Na wyposażeniu dodatkowe akcesoria:

Klipsownica wielorazowa szt 2

Pętle wielorazowe elektrochirurgiczne szt 4

Szczypce wielorazowe szt 10

Tusz do znakowania śluzówki szt 10

Kleszcze z gumowanymi ramionami szt 2

Nożyczki wielorazowe szt 2

Pętle jednorazowe do podwiązywania polipów 2 op (10szt)

Siatki na polipy szt 10

Szczypce do gorącej biopsji szt 2

Chwytaki do ciał obcych szt 2

2 Inne

2.1 Utylizacja wyeksploatowanych kolonoskopów w ramach zakupu sprzętu potwierdzone protokołem

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy

2. Pełna bezpłatna obsługa serwisowa, bezpłatna naprawa wszystkich uszkodzeń mechanicznych powstałych podczas eksploatacji bez względu na przyczynę powstania tych uszkodzeń ( np.: zalanie endoskopu, stłuczenie soczewki, przebicie kanału, zgniecenie pancerza, zużycie mechaniczne naciągów) min. 36 miesięcy

3. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max. 48 godzin

4. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

5. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta

6. Czas naprawy max 14 dni roboczych

7. Na czas naprawy oferent dostarczy w ciągu max 72 godzin urządzenie zastępcze

8. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

9. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 8 lat

10. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

11. Personel medyczny w zakresie obsługi i właściwej eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu ( w tym dla min. 5 pielęgniarek) :

- przy uruchomieniu zestawu

-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji

12. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji

13. Wykonawca zapewni szkolenie dla max 5 pielęgniarek z właściwej eksploatacji sprzętu.

Część nr: 10 Nazwa: Pakiet 10 System nadzoru radiofarmaceutycznego 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu nadzoru radiofarmaceutycznego - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch)

i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV – 33190000-8

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

I Systemu nadzoru radiofarmaceutycznego – 1 kpl.

1. Zestaw dozymetrysty do monitorowania skażeń promieniotwórczych

1.1 Radiometr DPO Polon Alfa – 1 szt.

1.2 Stoły laboratoryjne z blatami łatwo zmywalnymi i nienasiąkliwymi, dostosowane do funkcjonalności pomieszczenia nr 18, z szafkami podblatowymi i wiszącymi (na całej długości stołów) oraz 2 fotele na miękkich kółkach z regulowanymi podłokietnikami i mechanizmem synchro – 2 kpl

1.3 Parawany ochronne jezdne o wartości równoważnika osłabienia promieniowania 2 mm Pb – 2 szt o wymiarach wysokość 195 cm szerokość 80 cm z szybą ołowiową oraz 1 szt. o wymiarach wysokość 195 cm szerokość 80 cm bez szyby typu http://www.kmk.szczecin.pl/os%C5%82ony-rtg/ lub równoważne.

1.4 Szafki metalowe typu SUS 324 LUX MALOW (kolor RAL 7035) lub równoważne na dokumentację na stanowisku pracy i wyposażenie radiometru – 2 szt

1.5 Łóżko jezdne do dekontaminacji skażonych radiacyjnie typu DOCIX SX88 lub równoważne wraz z 6 pojemnikami retencyjnymi o objętości 50 dm3, trwałymi, plastikowymi z uchwytami umożliwiającymi ich przenoszenie (typu http://www.reoamos.pl/plastova-nadoba-50-l/d-3659/ lub równoważne) – 1 kpl.

1.6 Skaner dokumentacji pacjentów niezbędny do wykonania procedury badania typu Plustek SmartOffice PS283 lub równoważny – 1 szt.

1.7 Zestaw szkoleniowy wyposażony w rzutnik multimedialny (min. rozdzielczość 1280x720, żywotność lampy min. 4000 h, z głośnikami, wyprodukowany w roku 2014, z serwisem na terenie Polski) , ekran projekcyjny (180x180cm ze stojakiem), laptop (procesor Inter Core i5, pamięć RAM 12 GB, dysk twardy 750GB, nagrywarka DVD, przekątna ekranu 15,6”) wraz z oprogramowaniem (system operacyjny Windows 7 PL PRO 64-bit OEM z pakietem MS Office 2010) z okablowaniem pozwalający na realizację obowiązkowych szkoleń w zakresie bezpieczeństwa jądrowego zgodnie z wymogami PAA, szkolenia w zakresie ochrony radiologicznej pacjenta oraz szkolenia dla personelu medycznego. Cały zestaw ma być kompletny i gotowy do użycia bez dodatkowych nakładów użytkownika, dodatkowo wyposażony w torby transportowe, odpowiednie okablowanie i 8 krzeseł (SENSI K1H 2P lub równoważne) – 1 zestaw.

1.8 Kleszcze chirurgiczne typu 066-533 Biodex lub równoważne – 2 szt.

1.9 Maty dekontaminacyjne AVM - 1 szt o wymiarach 115x45 cm i 1szt o wymiarach 115x60 cm

1.10 Fartuchy ochronne xenolitowe typu płaszcz o ochronności 0,5 mm Pb- 2 szt.

1.11 Niszczarka dokumentów wraz z opcją niszczenia płyt CD model Opus VS 2000CA lub równoważna - 1 szt.

1.12 Pomieszczenie, w którym będzie instalowany zestaw dozymetrysty musi spełniać wymogi pracowni izotopowej klasy III, wyposażone dodatkowo w biurko i fotel. Pomieszczenie dostosowane do obowiązujących przepisów sanitarno-epidemiologicznych, gotowe do pracy bez dodatkowych nakładów ze strony Zamawiającego.

2. Komora laminarna zapewniająca klasę czystości A z przeznaczeniem do analiz radiobiologicznych i obróbki krwi pacjenta typu BIO 100 N A2 lub równoważna - 1 szt., wraz z biurkiem i fotelem oraz 5-ma zestawami kompletnej odzieży ochronnej dla personelu obsługującego komorę. Pomieszczenie, w którym będzie instalowana komora laminarna należy wyposażyć w wewnętrzną sieć komunikacji z innymi gabinetami diagnostycznymi poprzez system sieci radiowej, wyposażonej w 8 stacji, pozwalającej na ograniczenie poruszania się po strefie kontrolowanej i nadzorowanej oraz zmniejszenie narażenia personelu na promieniowanie jonizujące. Cały zestaw ma być kompletny i gotowy do użycia bez dodatkowych nakładów użytkownika - 1 kpl.

3. Dyspenser do rozdozowywania radiofarmaceutyków dedykowany posiadanej komorze Tema Sinergie składający się z: systemu μDDS-A z osłoną z Pb (μ-Shield ), windy automatycznej dla 1 generatora Tc-99m przy osłonności 40 mm Pb (1 CON-LIFT, NM-A005) - (1 zestaw), z jednorazowymi zestawami do rozdozowywania (200 szt.) oraz oraz 5-ma zestawami kompletnej odzieży ochronnej dla personelu obsługującego dyspenser. Dyspenser wyposażony dodatkowo w 3 osłony wolframowe na strzykawki o objętości 5 ml oraz pełnym dodatkowym wyposażenie pozwalającym na pełną funkcjonalność dyspensera wraz z przeszkoleniem personelu i wydaniem stosownego certyfikatu. Pomieszczenia powiązane z pracą dyspensera (magazyn źródeł promieniotwórczych oraz magazyn odpadów promieniotwórczych) należy wyposażyć w elektroniczny system kontroli dostępu do tych pomieszczeń wraz z wymianą drzwi na wzmocnione typu GERDA lub równoważne. Magazyn odpadów promieniotwórczych należy dodatkowo wyposażyć w wentylację mechaniczną zapewniającą 6-cio krotną wymianę powietrza w ciągu 1 godziny oraz zlew z baterią.

Cały zestaw ma być kompletny i gotowy do użycia bez dodatkowych nakładów Zamawiającego.

4. System nadzoru bezpieczeństwa pacjenta w trakcie wykonywania procedur w zakresie medycyny nuklearnej

4.1 Elektroniczny systemem kontroli dostępu do Zakładu Medycyny Nuklearnej wraz z dostosowaniem drzwi wejściowych i ewakuacyjnych spełniający wymogi bezpieczeństwa i transportu pacjenta zgodnie z obowiązującymi przepisami. Zestaw ma być kompletny i gotowy do użycia bez dodatkowych nakładów użytkownika. System zapewni archiwizowanie wejść i wyjść z Zakładu. Rejestracja i archiwizacja prze min. 7 dni.

4.2 System nadzoru pacjenta niepełnosprawnego w trakcie przygotowania do badania w pomieszczeniu nr 30, przywołujący w razie potrzeby personel medyczny (system sygnalizacji alarmowej - dźwiękowy i świetlny).

4.3 Strefę nadzorowaną i kontrolowaną w Zakładzie Medycyny Nuklearnej należy wyposażyć w kamery CCTV wraz z montażem (pomieszczenia: 15, 21, 28, 31, 32, 37, korytarz przed rejestracją -34), system podglądu (umieszczony w pomieszczeniach: 16A, 26 i 29) oraz system zapisu rejestrowanych danych. Rejestracja i archiwizacja danych z kamer przez min. 7 dni.

System ma zapewnić archiwizowanie wejść i wyjść do zakładu.

Plan sytuacyjny zakładu dostępny jest u Inspektora Ochrony Radiologicznej, po wcześniejszym ustaleniu terminu wizyty telefonicznie pod numerem telefonu (12) 6308275.

System ma być kompletny i gotowy do użycia bez dodatkowych nakładów użytkownika

5. Wyposażenie dodatkowe związane z system bezpieczeństwa jądrowego w Zakładzie Medycyny Nuklearnej

5.1 Właściwe oznakowanie zakładu znakami ostrzegawczymi przed promieniowaniem, pomieszczeń funkcyjnych oraz wyjść ewakuacyjnych. Oznaczenie na trwałych tablicach o wymiarach wynikających z przepisów.

5.2 Zwiększenie bezpieczeństwa radiacyjnego pracowników:

- wykonanie osłon z 2 mm ołowiu w ściankach działowych w rejestracji (pomieszczenie 32a) wraz z ponowną zabudową stolarską

- wykonanie osłon z 2 mm ołowiu w ściance działowej i 1mm Pb w drzwiach sterowni (pomieszczenie 29).

5.3 Przygotowanie pełnej dokumentacji systemu ISO 9001 w Zakładzie Medycyny Nuklearnej wraz z jego wdrożeniem. Przedsięwzięcie to będzie zrealizowane kompleksowo przez oferenta i zakończone certyfikatem, bez dodatkowych nakładów finansowych przez Zamawiającego. Termin wdrożenia ISO 9001 do 6 miesięcy od odbioru technicznego.

6. INNE

6.4 Wykonawca posiada doświadczenie w pracy ze źródłami promieniowania potwierdzone zezwoleniem Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na stosowanie źródeł promieniowania jonizującego.

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy

2. Gwarancja na wszystkie zestawy komputerowe i skaner min. 24 miesiące

3. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 24 godziny

4. Czas naprawy nie dłuższy niż: do 7 dni roboczych

5. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

6. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta, nie mniej niż dwa przeglądy na rok

7. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

8. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat

9. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

10. Szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu i systemów komputerowych w ramach zakupu sprzętu: Szkolenia potwierdzone certyfikatami.

11. Szkolenie dla personelu medycznego z zakresu obsługi komory i dyspensera odbędzie się z wykorzystaniem generatora molibdenowo-technetowego o aktywności 15 GBq (atest na poniedziałek) oraz zestawów radiofarmaceutycznych: Scintimun (4 zestway) i DatScan (5 porcji), których koszty poniesie Oferent. Zamawiający posiada stosowne pozwolenia na użytkowanie materiałów radioaktywnych i dokona zamówienia na powyższe materiały radioaktywne na koszt Oferenta.

12. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji.

Część nr: 12 Nazwa: Pakiet 12 Defibrylator 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego defibrylatora – 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch)

i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33182100-0

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji : 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

1. Defibrylator przenośny dwufazowy z kardiowersją – 1 kpl

1.1 Zasilanie akumulatorowe z baterii bez efektu pamięci

1.2 Ładowanie akumulatorów z sieci 230 V AC za pomocą zasilacza zewnętrznego

1.3 Czas pracy urządzenia na jednym akumulatorze – min. 180 minut monitorowania lub min. 200 defibrylacji x 200 J

1.4 Waga defibrylatora poniżej 10 kg

1.5 Codzienny autotest bez udziału użytkownika oraz bez konieczności włączenia urządzenia

1.6 Norma IP min. 44

1.7 Defibrylacja synchroniczna i asynchroniczna

1.8 Defibrylacja w trybie ręcznym i AED

1.9 Dwufazowa fala defibrylacji w zakresie energii minimum od 5 do 360 J

1.10 Dostępne poziomy energii zewnętrznej – minimum 20

1.11 Automatyczna regulacja parametrów defibrylacji z uwzględnieniem impedancji ciała pacjenta

1.12 Defibrylacja przez łyżki twarde mocowane w obudowie defibrylatora i elektrody naklejane transparentne w RTG, w wyposażeniu łyżki dziecięce

1.13 Łyżki twarde z regulacją energii defibrylacji, wyposażone w przycisk umożliwiający drukowanie

1.14 Stymulacja przezskórna w trybie sztywnym i na żądanie

1.15 Częstość stymulacji min. 40-170 impulsów / minutę

1.16 Regulacja prądu stymulacji min. 0-200 mA

1.17 Odczyt 3 i 12 odprowadzeń EKG

1.18 Automatyczna interpretacja i diagnoza 12-odprowadzeniowego badania EKG uwzględniająca wiek i płeć pacjenta

1.19 Alarmy częstości akcji serca

1.20 Zakres pomiaru tętna od 20 – 300 u/min

1.21 Zakres wzmocnienia sygnału EKG min. od 0,25 do 4 cm / Mv, minimum 8 poziomów wzmocnienia

1.22 Prezentacja zapisu EKG-minimum 3 kanały na ekranie

1.23 Ekran kolorowy o przekątnej minimum 8 cali

1.24 Wbudowana drukarka – umożliwiająca prezentację zapisu EKG

1.25 Wydruk EKG na papierze o szerokości minimum 70 mm

1.26 Pamięć wewnętrzna wszystkich rejestrowanych danych

1.27 Transmisja danych przez modem do stacji odbiorczych

1.28 Moduł pomiaru SpO2 w zakresie 50-100 % z czujnikiem typu klips dla dorosłych i dzieci

1.29 Moduł EtCO2 z zakresem pomiaru min. od 0 do 99 mmHg, z automatyczną kalibracją bez udziału użytkownika

1.30 Moduł ciśnienia nieinwazyjnego NIBP z mankietem dla dorosłych

1.31 Możliwość rozbudowy o moduł nieinwazyjnego pomiaru stężenia methemoglobiny i karboksyhemoglobiny za pomocą czujnika typu klips

1.32 Możliwość rozbudowy o moduł IBP

1.33 Możliwość rozbudowy o moduł pomiaru temperatury

1.34 Torba transportowa

1.35 Elektrody do stymulacji zewnętrznej (100 kpl)

2 Wózek transportowy

2.1 Korpus – konstrukcja wózka reanimacyjno - anestezjologicznego wykonana z dwuściennej ocynkowanej blachy stalowej, pokrytej proszkowo mieszanką lakieru z żywicą epoksydową, zapewniającą odpowiednią trwałość i gładkość powierzchni; pomiędzy ściankami wypełnienie izolacyjne o konstrukcji plastra miodu, zapewniające sztywność i wygłuszenie, odporne na wilgoć (nie dopuszcza się wypełnień tekturowych)

2.2 Grubość ścianek bocznych min. 28 [mm], grubość frontów min. 22 [mm], .powierzchnie gładkie, nie zawierające ostrych krawędzi, na ściankach frontowych, pod uchwytem, wykonane owalne przetłoczenie - wgłębienie ułatwiające chwytanie, uchwyty w kształcie litery „C” wykonane ze stopu cynku i aluminium z efektem matowej stali szlachetnej

2.3 Wózek wyposażony w:

- 2 szuflady o wysokości frontów 75 [mm],

- 3 szuflady o wysokości frontów 150 [mm]

2.4 Fronty szuflad wyposażone w jednoczęściowe uszczelki, konstrukcyjnie związane z frontami wykonane z trwałego elastycznego silikonu w kolorze jasnym, odpornego na działanie środków dezynfekcyjnych, uszczelki na całym obwodzie frontów wózka (nie dopuszcza się czarnych uszczelek przyklejanych lub mocowanych na powierzchni zewnętrznej frontów), szuflady pracujące na prowadnicach rolkowych z pełnym wysuwem i mechanizmem samo domykania.

2.5 Dodatkowe wyposażenie:

- nadstawka w konfiguracji 4+5,

- uchwyt pojemnika na ostre odpady,

- kosza na odpady otwierany kolanem,

- pojemnik na cewniki

- pojemnik na rękawiczki

- uchwyt na płyn infuzyjny,

- półka na defibrylator

- 2 uchwyty na butle z tlenem

2.6 Wymiary wózka:

- szerokość 700 [mm],

- głębokość 600 [mm],

- wysokość 890 [mm]

2.7 Szuflady – konstrukcja frontów szuflad wykonana w ten sam sposób co korpus wózka; uszczelka wpuszczona w powierzchnie frontu, trwale zamontowana na całym obwodzie frontu pozbawiona przerw i szczelin; uszczelka wykonana z materiału odpornego na działanie środków dezynfekcyjnych, korpusy szuflad wykonane w formie szczelnych kuwet z wysokiej jakości tworzywa sztucznego

2.8 Prowadnice szuflad – teleskopowe prowadnice kulowe z pełnym wysuwem z mechanizmem domykającym i ogranicznikiem wysuwu, zapewniającymi wysoką nośność szuflad; wyposażone również w blokady chroniące szuflady przed otwarciem podczas transportu

2.9 Blat wózka ze stali kwasoodpornej z zintegrowana z blatem 3-stronna galeryjka ze stali kwasoodpornej o wysokości min. 60 [mm] i grubości 30 [mm]

2.10 Wózek wyposażony w ergonomiczny uchwyt do przetaczania, wykonany ze stali nierdzewnej, zamontowany po prawej stronie korpusu; uchwyt o przekroju kołowym o średnicy Ø 25 [mm]

2.11 4 koła skrętne, dwurolkowe, odprowadzające ładunki elektryczne o średnicy Ø 160 [mm], w tym 2 z hamulcem

2.12 4 odbojniki talerzykowe odbojniki z tworzywa umieszczone nad każdym z kół

2.13 Wózek pokryty lakierem proszkowym, z palety RAL zapewniające odpowiednią trwałość. Dobór koloru na etapie realizacji.

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max. 48 godzin

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta

5. Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze

6. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat

8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

9. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu.

Część nr: 15 Nazwa: Pakiet 15 Aparat USG 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu USG - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33112200-0

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji: 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

I. Aparat USG – 1 kpl

1 Wymagania ogólne

1.1 Aparat przenośny

1.2 Minimum jeden port z możliwością wymiany sond

1.3 Panel sterowania całkowicie dotykowy

1.4 Monitor LCD z podświetleniem LED

1.5 Przekątna ekranu 10,5 (+/- 0,5 ) cala

1.6 Sonda konwex min. 128 elementów , zakres pracy min. 2-8 MHz

1.7 Sonda liniowa max. 40 mm, min. 128 elementów, zakres pracy min. 2-8 MHz

1.8 Zmiana sondy bez wyłączania aparatu

1.9 Automatyczne rozpoznawanie sond przez aparat

1.10 Dynamiczny fokus

1.11 Pełne opcje wymiarowania

1.12 Tryby obrazowania czarno-białego min.: B Mode, B+B Mode, B+M Mode,

1.13 Funkcje dopplerowskie : Pulse Wawe Doppler, Color Doppler, Power Doppler

1.14 Menu w języku polskim

1.15 Zintegrowany z komputerem PC

1.16 Możliwość zapisywania pętli cine i obrazów na dysk twardy

1.17 Możliwość eksportu obrazów

1.18 Możliwość drukowania obrazów po podłączeniu drukarki zewnętrznej

1.19 Porty min. USB 2,0, LAN, VGA

1.20 Zasilanie sieciowe i bateryjne

1.21 Praca na zasilaniu bateryjnym min.2 godziny

1.22 Gotowość do pracy po włączeniu max. 45 sekund

1.23 Masa aparatu z baterią i sondą max. 5 kg

1.24 Wymiary max. 400x250x80 mm

1.25 Ergonomiczny uchwyt do transportu aparatu

2 Wyposażenie

2.1 Videoprinter

2.2 Wózek z możliwością zainstalowania aparatu USG z regulowaną wysokością oraz zmiany kąta patrzenia

w osi pionowej

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na cały system [miesiące] min. 24 miesiące

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max. 48 godzin

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta

5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat

7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

8. Szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:

9. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji w ramach zakupu sprzętu.

Część nr: 16 Nazwa: Pakiet 16 Analizator parametrów krytycznych 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu analizatora parametrów krytycznych - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33127000-6

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

1 Analizator parametrów krytycznych

1.1 Wykonujący ilościowe oznaczenia: Troponiny T, Mioglobiny, D-Dimerów, NT proBNP i CK-MB

1.2 W pełni przenośny wymiary : 275x102x55 (+/- 5) mm

1.3 Wyposażony w dotykowy ekran 78x58 (+/-5) mm z graficznymi ikonami

1.4 Zasilanie sieciowe i akumulatorowe wystarczające na wykonanie min. 10 pomiarów

1.5 Aparat ze zintegrowanym czytnikiem kodów kreskowych

1.6 Mała objętość próbki – max. 150 µl

1.7 Testy paskowe z polem potwierdzającym poprawność wykonania oznaczenia

1.8 Aparat posiada możliwość wykonania badań z pełnej krwi żylnej pobranej na heparynę sodową lub litową

1.9 Oznaczenie parametrów w czasie max 8-12 minut w zależności od parametru

1.10 Pamięć min. 500 wyników pacjentów z datą i czasem pomiaru, min. 200 kluczy kodujących (min. 100 testów

i 100 QC)

1.11 Pomiar immunochemiczny: przeciwciała wiązane znakowane złotem

1.12 Zastosowanie jednorazowych testów paskowych, oddzielnie pakowanych

1.13 Łącze poczerwieni LED/IRED Klasa I

1.14 Testy paskowe gotowe do użycia zaraz po wyjęciu z chłodziarki

1.15 Elektroniczny klucz kodujący kalibrację w każdym opakowaniu testów

1.16 Drukarka termiczna z łączem poczerwieni dedykowana do aparatu

1.17 Papier termiczny do drukarki min. 20 rolek

2 Materiały eksploatacyjne

2.1 Testy ilościowe do oznaczania stężenia Troponiny T w krwi pełnej – 10 szt.

2.2 Pipety 150 µl - 20 szt.

2.3 Probówki heparynizowane Li 2,5 ml – 50 szt.

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na cały system [miesiące] min. 24 miesiące

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max. 48 godzin

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta

5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat

7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

8. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu.

Część nr: 17 Nazwa: Pakiet 17 Łóżko intensywnej terapii 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa łóżek intensywnej terapii - 8 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33192120-9

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

1. Łóżko intensywnej terapii – 7 kpl.

1.1 Rok produkcji 2014

1.2 Zasilanie 230 V, 50 Hz oraz z akumulatora

1.3 Długość całkowita łóżka bez przedłużenia 218 - 220cm

1.4 Szerokość całkowita łóżka z podniesionymi lub opuszczonymi barierkami – 97-99 cm

1.5 Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 35 cm do 75 cm (+/- 2cm)

1.6 Konstrukcja łóżka lakierowana proszkowo, leże 4 segmentowe, w tym 3 segmenty ruchome wypełnione sztywnymi panelami tworzywowymi o grubość 2 do 5 cm. Panele gładkie, łatwo demontowalne, lekkie (maksymalna waga pojedynczego panelu poniżej 1 kg) nadające się do sterylizacji

1.7 Sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy:

- Pilota przewodowego

- Panelu sterowniczego montowanego na szczycie lub barierce łóżka

Wszystkie przyciski membranowe wodoodporne

1.8 Regulacja elektryczna segmentu oparcia pleców w zakresie 0 o -70 o (+/-5o)

1.9 Regulacja elektryczna segmentu uda w zakresie 40 o (+/-5o)

1.10 Regulacja mechaniczna segmentu podudzia mechanizmem zapadkowym w zakresie 0 o -25 o (+/-5o)

1.11 Regulacja elektryczna funkcji autokontur

1.12 Funkcja autoregresji segmentu oparcia pleców i segmentu uda

1.13 Ruch wsteczny teleskopowy segmentu oparcia pleców i segmentu uda

1.14 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga min. 15 o

1.15 Elektryczna pozycja szokowa uzyskiwana przy pomocy jednego przycisku. Łóżko rozpoczyna serie skoordynowanych ruchów poziomujących wszystkie segmenty leża i następnie przechyla się do pozycji Trendelenburga

1.16 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego uzyskiwana przy pomocy jednego przycisku

1.17 Elektryczna regulacja CPR uzyskiwana przy pomocy jednego przycisku

1.18 Panel sterowniczy posiadający membranowe przyciski selektywnego blokowania funkcji elektryczny

1.19 Pilot przewodowy posiadający podświetlane klawisze, ułatwiające personelowi i pacjentowi obsługę łóżka w ciemnym pokoju

1.20 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność funkcji

1.21 Odłączenie wszelkich regulacji po ok. 3 minutach nie używania regulacji

1.22 Mechaniczna funkcja CPR segmentu oparcia pleców

1.23 Koła o średnicy min. 125 mm centralnym systemem blokowania oraz blokadą jazdy kierunkowej

1.24 Bezpieczne obciążenie robocze min.220kg

1.25 System elektrycznej ochrony przed uszkodzeniem łóżka w wyniku przeciążenia, polega na wyłączeniu regulacji łóżka w przypadku przekroczonego obciążenia.

1.26 Łóżko wyposażone w barierki boczne jednoczęściowe zgodne z normą 60601-2-52 składanie przy użyciu jednej ręki. Zwalnianie blokad barierek na roboczej /ergonomicznej/ wysokości personelu medycznego

1.27 Szczyty łóżka tworzywowe monolityczne, szybko demontowalne z możliwością zablokowania na czas transportu

1.28 Wyposażenie:

1.29 Szafka przyłózkowa – 7 szt.

-z możliwością dwustronnego ustawienia obok łóżka

-konstrukcja szafki wykonana ze stali lakierowanej, ocynkowanej odpornej na działanie promieni UV

-szerokość całkowita: 500 mm, długość całkowita: 480 mm, wysokość całkowita: 870 mm (+30 mm)

-blaty, szuflady i drzwiczki szafki wykonane z płyty unilam, odpornej na środki dezynfekcyjne i wysoką temperaturę

-szuflada szafki wyposażona w tworzywowy wkład

-blat boczny przymocowany na stałe, składany do boku szafki z możliwością bezstopniowej regulacji wysokości oraz kąta pochylenia

Szafka wyposażona w cztery koła o śr. 75 mm , w tym 2 z blokadą

1.30 Szafka przyłóżkowa – 4 szt.

-o wymiarach 480-480-825 mm (+/- 20mm)

-posiadająca tworzywowa górną szufladę oraz dolną półkę otwieraną drzwiczkami

-uchwyty szzuflady i drzwiczek zintegrowane nie wystające poza wymiar szafki

-cztery koła jezdne, min. dwa z blokadą

1.31 Stolik przyłóżkowy z blatem z płyty unilam posiadającym regulację wysokości i pochylenia – 1 szt.

-wymiary: 430x400x860 mm (+/- 20mm)

-krawędzie zabezpieczone przed upadkiem rzeczy.

-podstawa na czterech podwójnych kołach, min. dwa z blokadą

1.32 Materac z pianki poliuretanowej o wysokości 12-14 cm w pokryciu nie przepuszczającym płynów infuzyjnych o przepuszczającym powietrze – 14 szt.

1.33 Materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy – 5 szt.

- materac zmiennociśnieniowy, prostokomorowy - składający się z kilkunastu komór poprzecznych

- komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian co druga w stałym cyklu 10-11 min.

- rozmiar materaca 85x200 cm

- wysokość materaca 10-13 cm

- materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny z możliwością zawieszenia go na ramie łóżka

- ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane w zależności od wagi pacjenta

- cicha praca pompy - max 21dB

- materac zapewniający nacisk na ciało pacjenta poniżej 20 mmHg w czasie przynajmniej 30% cyklu pracy materaca u pacjentów o wadze 90 kg +/- 5% - do potwierdzenia wykresem ucisku wywieranym na ciało pacjenta przez pojedynczą komorę w cyklu 10 min.

- maksymalna waga pacjenta: do 150 kg

- materac wyposażony w zawór CPR

- miękki, elastyczny pokrowiec higieniczny paroprzepuszczalny, zamykany na suwak z 3 stron, przeznaczony do prania w temp. 95 stopni C oraz do dezynfekcji powierzchniowej

- elastyczne pasy do mocowania materaca

- skuteczność profilaktyki i leczenia odleżyn do 2 stopnia włącznie u pacjentów w przedziale wagowym 20-150 kg

1.34 Wieszak kroplówki – 7 szt.

1.35 Uchwyt rąk- 7 szt.

1.36 Uchwyt na basen – 2 szt.

1.37 Uchwyty na woreczki urologiczne – 28 szt.

1.38 Ramka na kartę gorączkową – 17 szt.

1.39 Taca nierdzewna na leki z 25-30 przegrodami - 1szt.

1.40 Krzesło toaletowe – 2 szt.

-rama stalowa, chromowana

-wysokość: 38-48 cm

-szerokość: 45-47 cm

-dostępne wiaderka wymienne z uchwytem

-waga: 7-8 kg

1.41 Stolik – 3 szt.

-stelaż stalowy lakierowany proszkowo, wyposażony w koła o średnicy 75 mm, min. dwa z blokadą

-blat ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9 w formie wyjmowanej tacy,

-2 kuwety z tworzywa sztucznego,

-reling do prowadzenia stolika

-koszyk na akcesoria ze stali lakierowanej proszkowo,

-uchwyt do worka na odpady stalowy lakierowany proszkowo,

-wymiary całkowite [mm]: 680 x 430 x 890 mm (+/- 50 mm)

1.42 Stolik wielofunkcyjny – 2 szt.

-stelaż stalowy lakierowany proszkowo, wyposażony w koła o średnicy 75 mm, min. dwa z blokadą

-3 blaty ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9 w formie wyjmowanej tacy,

-reling do prowadzenia stolika

-koszyk na akcesoria ze stali lakierowanej proszkowo,

-uchwyt do worka na odpady stalowy lakierowany proszkowo,

-wymiary całkowite [mm]: 680 x 430 x 890 mm (+/- 50 mm)

1.43 Stolik z szufladą – 1 szt.

-stelaż stalowy lakierowany proszkowo, wyposażony w koła o średnicy 75 mm, min. dwa z blokadą,

-2 blaty ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9 w formie wyjmowanej tacy,

-szuflada pod górnym blatem

-reling do prowadzenia stolika

-wymiary całkowite [mm]: 805 x 430 x 890 mm (+/- 50 mm)

1.44 Stolik – 3 szt.

-stelaż stalowy lakierowany proszkowo, wyposażony w koła o średnicy 75 mm, min. dwa z blokadą,

-3 blaty ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9 w formie wyjmowanej tacy,

-koszyk na akcesoria ze stali lakierowanej proszkowo,

-reling do prowadzenia stolika

-uchwyt do worka na odpady stalowy lakierowany proszkowo,

-wymiary całkowite [mm]: 1000 x 430 x 890 mm (+/- 50 mm)

1.45 Stolik – 4 szt.

-stelaż stalowy lakierowany proszkowo, wyposażony w koła o średnicy 75 mm, min. dwa z blokadą,

-1 blat ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9 w formie wyjmowanej tacy,

-2 podwójne tworzywowe kuwety

-koszyk na akcesoria ze stali lakierowanej proszkowo,

-reling do prowadzenia stolika

-uchwyt do worka na odpady stalowy lakierowany proszkowo,

-wymiary całkowite [mm]: 1000 x 430 x 890 mm (+/- 50 mm)

1.46 Waga ze wzrostomierzem elektroniczna z dopuszczalnym obciążeniem do min. 200 kg – 1 szt.

1.47 Fotel do pobierania krwi z podpórką ręki z możliwością założenia po obydwu stronach fotela, zmywalna tapicerka , kolor do uzgodnienia – 6 szt.

1.48 Skrzynka narzędziowa na kołach z kompletem narzędzi do serwisowania w/w sprzętu – 1 szt.

2. Łóżko intensywnej terapii z przechyłami bocznymi – 1 kpl.

2.1 Rok produkcji 2014

2.2 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka

2.3 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu lub w sytuacjach zaniku prądu

2.4 Długość zewnętrzna 2250mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania

2.5 Szerokość zewnętrzna łóżka – 940 mm (+/-50mm)

2.6 Leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na trzech kolumnach cylindrycznych.

2.7 Szczyty tworzywowe jednoczęściowe bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania na czas transportu przed przypadkowym wyjęciem

2.8 Wypełnienie szczytów łóżka w kolorze zielonym

2.9 Sterowanie elektryczne przy pomocy :

1) panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg z możliwością swobodnego wyjmowania i umieszczania na szczycie czy też półce na pościel

2) pilota przewodowego

3) paneli nożnych do sterowania przechyłami bocznymi z obu stron łóżka

4) paneli nożnych do sterowania regulacją wysokości i poz. egzaminacyjnej

2.10 Regulacja elektryczna wysokości leża, mierzona od podłoża do górnej powierzchni leża w zakresie 380 mm do 760 mm (+/- 50 mm)

2.11 Możliwość uzyskania minimalnej wysokości krawędzi leża dla opuszczającego łóżko pacjenta poniżej 380 mm dzięki funkcji przechyłów bocznych

2.12 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 o +/- 5 o

2.13 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 o +/- 5 o

2.14 Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowana jednym przyciskiem przy pomocy pilota i panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg

2.15 Funkcja autoregresji zmniejszająca ryzyko powstawania odleżyn

2.16 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 o (+/- 4 o) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg

2.17 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 o (+/- 4 o) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg.

2.18 Regulacja elektryczna przechyłów bocznych z panelu sterowniczego oraz przycisków nożnych po obu stronach łóżka

2.19 Pełna regulacja przechyłów bocznych w najniższym położeniu leża w celu ułatwienia opuszczania łóżka przez pacjenta min. 15 o

2.20 Przyciski sterowania nożnego zabezpieczone przyciskiem nożnym świadomego uruchomienia regulacji

2.21 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg

2.22 Elektryczna funkcja CPR /z co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji/ pozycji ratującej życie - do reanimacji – sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg

2.23 Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa (pozycja ratującej życie) /z co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji/– sterowania przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg

2.24 Elektryczna, natychmiastowa pozycja egzaminacyjna – sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg

2.25 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji:

- regulacji wysokości

- regulacji części plecowej

- regulacji części nożnej

- regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga

- regulacji przechyłów bocznych

- sterowań nożnych

2.26 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji . Przycisk świadomego uruchomienia systemu elektrycznego łóżka znajdujący się w każdym możliwym sterowaniu: panelu, pilocie oraz sterowaniu nożnym dla personelu

2.27 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem sterowania nożnego poprzez konieczność świadomego podniesienia osłony chroniącej

2.28 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota , sterowań nożnych i panelu po 180 sekundach nie używania regulacji

2.29 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych umieszczony na panelu sterowniczym

2.30 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR

2.31 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym.

2.32 Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 200 kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego

2.33 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami

2.34 Wyposażenie:

2.35 Szafka przyłózkowa – 1 szt.

-z możliwością dwustronnego ustawienia obok łóżka

-konstrukcja szafki wykonana ze stali lakierowanej, ocynkowanej odpornej na działanie promieni UV

-szerokość całkowita: 500 mm,długość całkowita: 480 mm, wysokość całkowita: 870 mm (+30 mm)

-blaty, szuflady i drzwiczki szafki wykonane z płyty unilam, odpornej na środki dezynfekcyjne i wysoką temperaturę

-szuflada szafki wyposażona w tworzywowy wkład

-blat boczny przymocowany na stałe, składany do boku szafki z możliwością bezstopniowej regulacji wysokości oraz kąta pochylenia

Szafka wyposażona w cztery koła o śr. 75 mm , w tym 2 z blokadą

2.36 Barierki boczne jednoczęściowe składane wzdłuż ramy leża, nie poszerzające gabarytów łóżka – 2 szt.

2.37 Materec nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze szt.2

2.38 Wieszak kroplówk – 1 szt.

2.39 Chwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka – 4 szt.

2.40 Półka na pościel wsuwana pod leże – 1 szt.

2.41 Ramka na kartę gorączkową – 1 szt.

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 48 godzin

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta

5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat

7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

8. Szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:

- przy uruchomieniu zestawu

-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji

9. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

25.6.2014 (11:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert

25.6.2014 (12:00)

Powinno być: 

Informacje o częściach zamówienia Część nr: 1 Nazwa: Pakiet nr 1 Aparat RTG cyfrowy 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu RTG cyfrowego: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji:

Kod CPV –33111000-1

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

I. APARAT RTG CYFROWY – 1 kpl

1 Aparat z zawieszeniem sufitowym z opcją fluoroskopii

2 DETEKTOR CYFROWY - 1 szt.

2.1 Łatwo wyjmowany detektor przewodowy typu „ flat panel” pozwalający na wykonanie zdjęcia pacjentowi na łóżku szpitalnym

2.2 Detektor obsługujący badania statyczne (zdjęcia) oraz dynamiczne (fluoroskopia)

2.3 Regulowana szybkość zapisu w trybie fluoroskopii do 30 obrazów/sek.

2.4 Regulowana szybkość zapisu w trybie radiografii cyfrowej do 15 obrazów/sek.

2.5 Model i typ detektora

2.6 Detektor scyntylacyjny o wysokiej czułości zbudowany z materiału Csl

2.7 Pole obrazowe detektora min. 35 x 43cm

2.8 Wielkość pixela max. 160 mikronów

2.9 Rozdzielczość detektora min. 5,5 MP

2.10 Głębokość przetwarzania min. 14 bit

2.11 Wykonania ekspozycji RTG u pacjenta o wadze min. 120 kg stojącego bezpośrednio na detektorze

3 KONSOLA OPERATORA – 1 szt.

3.1 Płaski, kolorowy monitor dotykowy LCD, o przekątnej nie mniejszej niż 23 [cal], kontrast min. 3000:1, min. 250cd/m2

3.2 Wyświetlanie stopnia nagrzania lampy RTG mierzonych w [HU] na konsoli operatora

3.3 Dostęp do konsoli aparatu tylko dla osób uprawnionych.

3.4 Oprogramowanie wstępnej oceny i obróbki zdjęcia RTG

3.5 Funkcja nagrania i odtworzenia pętli Cineloop z regulowaną prędkością

3.6 LIH – pamięć ostatniego obrazu

3.7 Fluoroskopia ciągła i pulsacyjna z regulowaną szybkością zapisu

3.8 Wirtualny kolimator z możliwością ustawienia przesłon na obrazie bez użycia promieniowania

3,9 Pobieranie listy pacjentów z systemu RIS poprzez moduł DICOM Worklist

3,10 Oprogramowanie stacji w funkcję MPPS (Modality Performed Procedure Step)

3.11 Możliwość wpisywania danych demograficznych bezpośrednio na konsoli operatora.

3.12 Czas dostępu do obrazu w trybie radiografii od momentu ekspozycji nie dłuższy niż 3 [sek.]

3.13 Wyświetlanie dawki promieniowania na konsoli oraz na zdjęciu

3.14 Możliwość podłączenia i współpracy min. 3 detektorów z jedną konsolą operatora

4 GENERATOR RTG WYSOKIEJ CZĘSTOTLIWOŚCI – 1 szt.

4.1 Moc wyjściowa generatora nie mniej niż 80 [kW]

4.2 Automatyka ekspozycji [AEC] dla detektora – min. 5 komór jonizacyjnych

4.3 Zakres napięć w radiografii co najmniej w przedziale 40 – 150 [kV]

4.4 Zakres napięć w fluoroskopii co najmniej w przedziale 40 – 120 [kV]

4.5 Zakres ustawień mAs co najmniej w przedziale 0,1 – 800 [mAs]

4.6 Zakres ustawień mA w trybie radiografii co najmniej w przedziale 10 – 800 mA

4.7 Zakres ustawień mA w trybie fluoroskopii pulsacyjnej co najmniej w przedziale 10 – 80 mA

4.8 Zakres ustawień czasu co najmniej w przedziale 1 ms – 6 s

4.9 Programy anatomiczne minimum 100.

5 ZAWIESZENIE SUFITOWE LAMPY RTG i DETEKTORA

5.1 Lampa RTG oraz detektor zawieszone na dwóch osobnych kolumnach teleskopowych zintegrowanych w jeden zespół podwieszony pod sufit

5.2 Kabel detektora automatycznie zwijany w teleskopowej kolumnie

5.3 Obrót zespołu sufitowego lampa-detektor wokół osi pionowej min. +/- 250 stopni lub możliwość wykonania zdjęć dwóch stawów biodrowych bez przemieszczania (obracania) pacjenta

5.4 Tryb Auto-Tracking – automatyczne śledzenie ruchów detektora przez lampę RTG

5.5 Tryb Auto SID – automatyczne utrzymywanie zadanej odległości SID podczas ruchu detektora

5.6 Auto-pozycjonowanie – automatyczne pozycjonowanie zespołu lampa-detektor oraz stołu RTG (góra-dół) do wybranej projekcji .

5.7 Funkcja „autostiching” – automatyczne łączenie zdjęć (z możliwością ręcznej korekty) celem uzyskania zdjęcia „obiektu” o długości min. 120 cm

5.8 Funkcja „autostiching” dostępna przy zdjęciach na stole oraz w pozycji stojącej

5.9 Ilość pozycji ustawienia zespołu lampa detektor do zaprogramowania min. 800

5.10 Ciekłokrystaliczny, programowalny, dotykowy wyświetlacz parametrów takich jak: rodzaj ogniska, SID, kąt obrotu lampy, dane pacjenta, program anatomiczny umieszczony na obudowie lampy RTG

5.11 Informacje wyświetlane na wyświetlaczu umieszczonym na obudowie lampy w języku polskim

5.12 Funkcja wykonania badania w trybie radiografii i fluoroskopii na stole w pozycji leżącej oraz przy stojaku płucnym w pozycji stojącej

5.13 Funkcja wykonania zdjęcia na stole oraz zdjęcia płucnego w pozycji stojącej pacjenta bez wyjmowania detek-tora

5.14 Wyświetlane komunikaty na wyświetlaczu dotykowym umieszczonym na obudowie lampy RTG pozostają zawsze w pozycji pionowej niezależnie od kąta obrotu lampy

5.15 Sterowanie przesuwem, obrotem zespołu lampa-detektor, a także niezależnym obrotem lampy oraz detektora, regulacja kolimatora za pomocą „joystica” lub przycisku

5.16 Pedał nożny w sali badań do włączania fluoroskopii

5.17 Własne oświetlenie zespołu lampa detektor z automatyczną zmianą natężenia światła przy włączeniu oświetle-nia kolimatora oraz ekspozycji

6 ZDJĘCIA PŁUCNE

6.1 Możliwość wykonania zdjęcia płucnego w pozycji stojącej

6.2 Uchwyty do rąk pacjenta przy zdjęciach płucnych

6.3 Zmotoryzowany ruch detektora w pionie w zakresie min. 40 – 180 cm (środek detektora od podłogi)

6.4 Zmotoryzowany ruch odchylający detektor w osi poziomej min. 90 stopni

6.5 Zmotoryzowany obrót detektora wokół własnej osi min. 90 stopni

7 LAMPA RTG

7.1 Pomiar dawki ekspozycji (dawkomierz) wbudowany w obudowę lampy RTG z wyświetlaniem dawki na konso-li operatora

7.2 Kolimator z oświetleniem typu LED z pełną automatyką regulacji pola promieniowania

7.3 Automatyczny obrót kolimatora min. 300 stopni

7.4 Wbudowana filtracja z funkcją automatyczną zmiana filtra (Cu, Al.) bez ingerencji operatora

7.5 Lampa RTG z wirującą anodą min. 8500 obr / min

7.6 Pojemność cieplna lampy min 350 kHU

7.7 Automatyczny obrót lampy wokół osi pionowej i poziomej

7.8 Regulowana szybkość obrotu lampy w obu osiach

7.9 Regulowana, programowalna odległość SID w zakresie min. 30 – 195 cm

7.10 Dodatkowa miarka odległości SID z wyświetlaniem cyfrowym (w przypadku użycia detektora np. bezpośred-nio pod pacjentem

7.11 Małe ognisko: max 0,6 mm

7.12 Duże ognisko: max 1,0 mm

8 STÓŁ RTG

8.1 Stacjonarny – mocowany do podłogi

8.2 Elektrycznie regulowana wysokość blatu stołu w zakresie min. 56 – 92 cm

8.3 Zmotoryzowany ruch poprzeczny blatu min. ± 20 cm

8.4 Stół z podparciem blatu na jednym z jego końców

8.5 Blat stołu wykonany z włókna węglowego

8.6 Obrót blatu stołu min ±120 stopni

8.7 Długość blatu min. 290 cm

8.8 Zmotoryzowany ruchu detektora pod blatem stołu (możliwość prześwietlenia pacjenta) na długości min. 200 cm bez konieczności jego przemieszczania

8.9 Zmotoryzowany obrót detektora wokół własnej osi min. 90 stopni

8.10 Szerokość blatu min. 70 cm

8.11 Waga pacjenta przy zachowaniu pełnej funkcjonalności stołu min. 250 kg

8.12 Miękki, zmywalny materac na stół pacjenta

9 WYMAGANIA DODATKOWE

9.1 Detektor oraz oprogramowanie sterujące detektorem wyprodukowane przez tego samego producenta celem zachowania pełnej kompatybilności oraz funkcjonalności systemu (załączyć autoryzację producenta)

9.2 Dodatkowy monitor o przekątnej min 21” w sali badań wyświetlający informacje zawierające m.in. dane pa-cjenta, rodzaj ekspozycji oraz informacje o położeniu lampy i detektora

9.3 Dodatkowy „joystic” w sterowni do zdalnego sterowania wszystkimi ruchami zespołu lampa-detektor

9.4 Dodatkowy monitor do skopii w sali badań

9.5 Aparat musi umożliwić przyłączenie stacji opisowych/diagnostycznych i systemu RIS/PACS funkcjonujących u Zamawiającego (dodanie nowych i zmiana istniejących połączeń konfigurowalna z poziomu użytkownika)

9.6 Aparat musi obsługiwać interfejs komunikacyjny umożliwiający współpracę z systemem PACS i stacjami

lekarskimi pracującymi w formacie DICOM 3.0 obsługujący min.:

- DICOM Modality Worklist

- DICOM Storage Commitment

- DICOM Send

- DICOM Print

- MPPS

9.7 Aparat musi umożliwiać współpracę z worklistą systemu RIS/PACS funkcjonującym w Zakładzie Radiologii

10 LEKARSKA STACJA OPISOWA – 1 szt.

10.1 Dwa monitory radiologiczne monochromatyczne LCD - Producent, nazwa, typ

10.2 Przekątna ekranów monitorów diagnostycznych minimum 21 cala

10.3 Jasność ekranu monitorów diagnostycznych minimum 400 cd/m2

10.4 Kontrast ekranu monitorów diagnostycznych minimum 700:1

10.5 Parametry monitora diagnostycznego:

- szeroki kąt widzenia w pionie i poziomie min. 176/176º

- certyfikat do zastosowań medycznych

- rozdzielczość min. 3 MP

- tryb pracy w pionie lub w poziomie

- kontroler graficzny dedykowany do prac medycznych umożliwiający pracę z dwoma monitorami

10.6 Jeden monitor opisowy LCD, 19” tego samego producenta co monitory diagnostyczne

11 OPROGRAMOWANIE LEKARSKIEJ STACJI OPISOWEJ

11.1 Przeglądanie i przetwarzanie danych obrazów medycznych, zgodną ze standardem DICOM w wersji 3.0

11.2 Komunikacja sieciowa (Ethernet) poprzez protokół DICOM 3.0 min.:

- DICOM Modality Worklist

- DICOM Storage Commitment

- DICOM Send/Receive

- DICOM Query

- DICOM Print

11.3 Funkcja dopasowania kąta wyświetlania zdjęcia

11.4 Funkcja pomiaru kąta Cobb'a

11.5 Funkcja powiększania/przesuwania obrazu

11.6 Funkcja obracania obrazu

11.7 Funkcja powiekszania obrazu (funkcja lupa)

11.8 ROI czworokątny

11.9 ROI kołowy

11.10 Filtr obrazów (wyostrz, wzmocnienie krawędzi, tłumienie szumów)

11.11 Tryb filmu (cine) z kontrolą prędkości odtwarzania

11.12 Funkcja porównywania obrazów

11.13 Funkcja porównywania serii obrazów

11.14 Funkcja łączenia serii (wszystkie serie badania załadowane w danym momencie zostaną wirtualnie połączone w jeden widok)

11.15 Funkcja zapisu obrazu wtórnego (Secondaru Capture Image)

11.16 Funkcja konfiguracji własnego paska narzędzi

11.17 Funkcja sortowania badań

11.18 Funkcja oznaczenia badania jako przeczytane/nieprzeczytane

11.19 Narzędzia pomiarowe (po kalibracji)

11.20 Wbudowany menadżer wydruku

11.21 Funkcja dodawania komentarzy do zdjęć

11.22 Tworzenie raportów strukturalnych

11.23 Funkcja wpisywania własnych raportów opisowych

11.24 Wyświetlanie informacji o stratnej kompresji obrazu

11.25 Funkcja importowania zdjęć w standardzie DICOM z dysku, z dysku CD/DVD

11.26 Funkcja przesyłania obrazów DICOM drogą e-mail

11.27 Funkcja eksportowania na dysk przenośny i na CD/DVD z podstawową przeglądarką

11.28 Funkcja eksportu do formatu avi.

11.29 Funkcja eksportu do JPEG/BMP/TIFF

11.30 Funkcja importu plików JPEG/BMP/TIFF

12 PARAMETRY KOMPUTERA LEKARSKIEJ STACJI OPISOWEJ

12.1 Komputer PC minimum: procesor czterordzeniowy 3,0GHz, pamięć RAM 8 GB, dysk twardy 2 x 500GB SATA NCQ 3 Gb/s, karta graficzna z wbudowaną pamięcią min. 256MB i złączem DVI-D, złącza

rozszerzeń: min 1 xPCI i 1 x PCI Express 16X, karta sieciowa 1000Mb/s, napęd CD/ DVD R-RW,

klawiatura, myszka. Zasilacz dostosowany do zaproponowanej konfiguracji.

12.2 Oprogramowanie stacji lekarskiej MS Windows 7 Pro 64-bit Pl, Microsoft Office min. Basic PL lub równo-ważne zapewniające:

1. Darmowe aktualizacje w ramach wersji systemu operacyjnego przez Internet (niezbędne aktualizacje, po-prawki, biuletyny bezpieczeństwa muszą być dostarczane bez dodatkowych opłat) –wymagane podanie nazwy strony serwera WWW.

2. Internetowa aktualizacja zapewniona w języku polskim.

3. Wbudowana zapora internetowa (firewall) dla ochrony połączeń internetowych; zintegrowana z systemem konsola do zarządzania ustawieniami zapory i regułami IP v4 i v6.

4. Funkcja zdalnej automatycznej instalacji, konfiguracji, administrowania oraz aktualizowania systemu.

5. Funkcja zarządzania stacją roboczą poprzez polityki – przez politykę rozumiemy zestaw reguł definiujących lub ograniczających funkcjonalność systemu lub aplikacji.

6. Obsługę pamięci 8GB.

12.3 Zabezpieczenie zasilania stacji lekarskiej poprzez UPS

12.4 Oprogramowanie przechowujące lokalnie dane obrazowe i bazę danych wykonanych badań / pacjentów

12.5 Interface użytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kon-tekstową)

13 WYPOSAŻENIE

13.1 Niszczarka z opcją niszczenia płyt CD – 1 szt.

13.2 Fartuch ochronny RTG garsonka składająca się z dwóch zachodzących na siebie części: kamizelki i spódnicy umożliwiając równomierny rozkład wagi fartucha na barki i biodra .Kamizelka posiada poduszki łagodzące nacisk na barki. Obie części zapinane są „na zakładkę”.Fartuch wykonany z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 60x120 – 1 szt.

- 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 60x110 – 2 szt.

- 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 52x100 – 1 szt.

13.3 Fartuch ochronny RTG dwustronny (płaszcz) zapewniający maksymalną ochronę przodu, tyłu i boków użyt-kownika. Fartuch posiada poduszki łagodzące nacisk na barki i wygodne zapięcia typu rzep, zapinany „na zakładkę”. Fartuch wykonany z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równo-ważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 52x110 – 2 szt.

- 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 60x90 – 2 szt.

- 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 68x100 – 2 szt.

- 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 68x110 – 1 szt.

13.4 Fartuch ochronny RTG standardowy zapewniający maksymalną ochronę przodu, boków oraz łopatek użyt-kownika. Do części okrywającej łopatki doszyte są taśmy poliestrowe zakończone klamrami zatrzaskowymi służącymi do zapinania fartucha w pasie. Fartuch wykonany z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 0,50 mm Pb rozmiar 52x100 – 2 szt.

- 0,50 mm Pb rozmiar 52x110 – 2 szt.

- 0,50 mm Pb rozmiar 68x110 – 3 szt.

13.5 Fartuch ochronny RTG „koc”, wykonany z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwia-jąc w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 0,50 mm Pb rozmiar 60x100 – 1 szt.

13.6 Możliwość wyboru kolorystyki fartucha z palety min.8 kolorów

13.7 Półfartuch ochronny RTG zapewniający maksymalną ochronę miednicy, zapinany na biodrach zapięciem typu „rzep” wykonany z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzyma-nie w czystości.

- 0,50 mm Pb rozmiar 35x40 – 4 szt.

13.8 Ochrona RTG do prześwietleń kręgosłupa zabezpieczająca obszar ciała po obu stronach kręgosłupa podczas ekspozycji rentgenowskiej w formie szala zakładanego na szyję, który opada wzdłuż ciała użytkownika. Dłu-gość można dowolnie regulować za pomocą naszytych taśm typu „rzep”. Może być wykorzystywana również jako ochrona gruczołów piersiowych Wykonana z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożli-wiając w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 0,35 mm Pb rozmiar 15x80 – 2 szt.

13.9 Ochrona tarczycy zabezpieczająca obszar szyi podczas ekspozycji rentgenowskiej w formie stójki ze „ślima-kiem”, zapięciem typu „rzep” wykonana z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 0,35 mm Pb rozmiar S – 2 szt.

- 0,50 mm Pb rozmiar S – 2 szt.

- 0,50 mm Pb rozmiar 12 (L) – 6 szt.

13.10 Ochrona jajników podczas ekspozycji rentgenowskiej wykonana z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 1,00 mm Pb rozmiar S – 2 szt.

- 1,00 mm Pb rozmiar M – 2 szt.

- 1,00 mm Pb rozmiar L – 2 szt.

13.11 Ochrona moszny podczas ekspozycji rentgenowskiej wykonana z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 2,00 mm Pb rozmiar S – 2 szt.

- 2,00 mm Pb rozmiar M – 2 szt.

- 2,00 mm Pb rozmiar L – 2 szt.

- 2,00 mm Pb rozmiar XL – 2 szt.

13.12 Jednopalcowa ochrona rąk zabezpieczająca obszar dłoni i przedramienia operatora podczas zabiegów wyko-nywanych przy użyciu aparatu RTG wykonana z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożli-wiając w prosty sposób utrzymanie w czystości.

- 0,25 mm Pb rozmiar 18,5x35 – 1 szt.

13.13 Pas odciążający przenoszący część obciążenia na biodra użytkownika – 11 szt.

13.14 Każdy typ fartucha zamkniętego określonego przez Zamawiającego jest przystosowany do używania wraz z pasem

13.15 Okulary ochronne RTG z możliwością regulacji kąta nachylenia i długości ramion pozwalające na dokładne dopasowanie okularów do twarzy. Wielkość i kształt oprawek umożliwiają ich stosowanie na zwykłe okulary korekcyjne – 1 szt.

-waga max 101 g

-0,75 mm Pb

-kolor przeźroczysty dymny

-wykonane z tworzywa

13.16 Okulary ochronne RTG lekkie, z oprawkami w anatomicznym kształcie, wykonane z bardzo wytrzymałego tworzywa – 4 szt.

-waga max 60 g

-0,75 mm Pb

-możliwość wyboru z palety kolorów (zielony, pomarańczowy, fioletowy, niebieski)

13.17 Wieszak ścienny RTG, z trzema obrotowymi ramionami umożliwiającymi łatwy i szybki dostęp do fartuchów, wykonany ze stali, pokryty białym lakierem proszkowym. Możliwość mocowania do ściany – 5 szt.

13.18 Fantomy do obowiązujących testów miesięcznych, kwartalnych i półrocznych zgodnie z obowiązującym

Rozporządzeniem MZ z dnia 18.02.2011 r. (Dz. U. 2011 Nr 51, poz. 265) – załącznik nr 6 tego

rozporządzenia. Wraz z przeszkoleniem personelu w zakresie wykonywania testów.

14 Dodatkowe warunki dostawy i odbioru

14.1 Utylizacja zgodnie z obowiązującymi przepisami wyeksploatowanego aparatu RTG Zamawiającego w ramach zakupu sprzętu potwierdzone protokołem.

14.2 Sprzedający zobowiązuje się do dostosowania pomieszczeń, w których będzie instalowany aparat RTG

i dodatkowe wyposażenie określone niniejszą specyfikacją oraz pomieszczeń służących do obsługi pacjentów w procedurach Zakładu Radiologii. Przygotowane pomieszczenia muszą pod względem funkcjonalnym,

użytkowym, właściwych warunków pracy i BHP (wraz z systemem właściwego obiegu powietrza i jego

temperatury) spełniać normy sanitarne do wymagań instalacyjnych i technicznych umożliwiające prawidłowe oraz bezpieczne użytkowanie urządzeń. Pomieszczenia powinny zapewnić komfort dla pacjentów (aranżacja pomieszczeń taka, aby uzyskać efekt zrelaksowania pacjentów w trakcie badania i oczekiwania na badanie i zminimalizować stres towarzyszący pacjentom oczekującym na badanie) – projekt do akceptacji przez kierownika Zakładu Radiologii przed rozpoczęciem realizacji przedsięwzięcia.

14.3 Sterownia wyposażona min. w biurko, fotel, urządzenie do kontaktu głosowego (interkom) i wzrokowego (kamera) z pacjentem w pokoju badań RTG.

14.4 Zestaw mebli w pomieszczeniach przeznaczonych do instalacji aparatu RTG

14.5 Zamawiający zaleca odbycie wizji lokalnej w pomieszczeniach Zakładu Radiologii, potwierdzonej protokołem.

14.6 Dostawca urządzenia zobowiązany jest do przekazania Zamawiającemu pomieszczeń, w których dokonana była instalacja urządzeń i pomieszczeń, które uległy zniszczeniu w czasie transportu tych urządzeń do

pomieszczeń docelowych, gotowych do odbioru przez służby sanitarno-epidemiologiczne zgodnie z

wymogami prawnymi poszczególnych pomieszczeń.

14.7 Licencje bezterminowe dla wszystkich zainstalowanych programów oraz programy antywirusowe na każde stanowisko komputerowe. Licencje w zakresie oprogramowania antywirusowego dotyczą oprogramowania:

ESET Endpoint Security Suite, które szpital aktualnie eksploatuje.

14.8 Wykonawca zobowiązany jest przygotować projekt ochrony radiologicznej na odbiór aparatu RTG dla

Sanepidu.

14.9 Po uruchomieniu aparatu, przed jego odbiorem technicznym Wykonawca zleci niezależnemu podmiotowi posiadającemu uprawnienia na wykonanie testów akceptacyjnych lub wykona osobiście jeśli posiada stosowne uprawnienia - zgodnie z wymogami obowiązującego Rozporządzenia MZ o bezpiecznym stosowaniu

promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych dla oferowanego aparatu RTG . Testy muszą być przeprowadzone w obecności pracowników Zakładu Radiologii. Wyniki testów

akceptacyjnych w formie papierowej powinny zostać przekazane do Zakładu Radiologii celem porównania ze złożoną ofertą przetargową Wykonawcy.

14.10 Wykonawca zleci niezależnemu podmiotowi posiadającemu udokumentowane uprawnienia na wykonanie testów specjalistycznych dla urządzeń radiologicznych lub wykona osobiście jeśli posiada stosowne uprawnie-nia-zgodnie z przepisami prawnymi obowiązującymi w czasie trwania gwarancji na powyższe urządzenia. Testy muszą być przeprowadzone w obecności pracowników Zakładu Radiologii. Wyniki testów akceptacyjnych w formie papierowej powinny zostać przekazane do Zakładu Radiologii.

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 30 miesięcy

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta

5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach] min. 10 lat.

7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy

8. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu.

9. Szkolenia personelu medycznego w zakresie radiologicznej diagnostyki obrazowej na zaoferowanym sprzęcie.

Część nr: 2 Nazwa: Pakiet 2 Neuromonitoring 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa neuromonitoringu: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33162100-4

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

1 Neuromonitoring – 1 kpl

1.1 Monitor nerwów 4 kanałowy do zastosowania śródoperacyjnego podczas zabiegów chirurgicznych: laryngologicznych, chirurgii szczękowej, chirurgii tarczycy, ortopedii, neurochirurgii.

1.2 System składający się z :

-monitor – 1 szt.

-interfejs pacjenta do podłączenia elektrod – 1 szt.

-symulator pacjenta służący między innymi do sprawdzenia

poprawności działania systemu oraz szkoleń- 1 szt.

-czujnik eliminacji zakłóceń elektrycznych przeznaczony do

wykrywania obecności szumów elektronicznych z urządzeń

zewnętrznych- 1 szt.

1.3 Elementy zużywalne:

- elektrody podwójne igłowe podskórne do monitorowania 2

kanałowego, 12 mm – 15 mm, jednorazowe – 5 szt.

1.4 Sonda monopolarna wielorazowa do stymulacji lub instrument disektor stymulujący wraz kablem i pojemnikiem do sterylizacji – 2 kpl

1.5 Zdefiniowane procedury dla zabiegów przynajmniej :

ślinianka przyuszna 2 i 4 kanałowa, zabiegi w okolicy szyi, nerwiak nerwu słuchowego 2 i 4 kanałowy. Procedury z automatycznymi ustawieniami parametrów bez konieczności ich regulowania.

1.6 Regulacja ustawień parametrów dla dowolnej procedury; możliwość tworzenia indywidualnych procedur.

1.7 Monitor z możliwością podłączenia wiertarki otologicznej - stymulacja nerwów podczas procedur otologicznych za pomocą standardowych wierteł

1.8 Ciągła praca systemu podczas koagulacji bipolarnej

1.9 Zakres czułości wzmacniacza 5-10000 µV napięcia szczytowego

1.10 Pasmo przepustowe wzmacniacza EMG od 15-1850 Hz

1.11 Automatyczna detekcja i eliminacja zakłóceń

1.12 Ekran kolorowy dotykowy o przekątnej min. 28cm

1.13 Możliwość zastosowania mini monitora chirurga dla lepszej widoczności ekranu

1.14 Zakres stymulacji 0 – 30 mA, częstotliwość 1-10 Hz, skokowa

1.15 Stymulacja sondą sygnalizowana dźwiękowo – wybór różnych rodzajów dźwięku według preferencji operatora

1.16 Regulacja stymulacji z panelu dotykowego oraz pokrętłem z boku ekranu, możliwość regulacji stymulacji za pomocą sondy stymulacyjnej

1.17 Dokładność wyjściowego impulsu stymulującego min. +/- 0,01mA

1.18 Dźwiękowa i wizualna odpowiedź mięśniowa (EMG) po stymulacji elektrycznej

1.19 Zatrzymania widoku całego ekranu – freeze

1.20 Pomiar amplitudy i latencji przy odpowiedzi mięśniowej - podane wartości liczbowych na ekranie na życzenie operatora

1.21 Wykresy kodowane kolorami rozróżniające wykres dobrej odpowiedzi od artefaktu

1.22 Wprowadzenie danych pacjenta, chirurga oraz notatek na każdym etapie zabiegu za pomocą domyślnej klawiatury dotykowej neuromonitora

1.23 Raportowanie i zapisywanie raportów w pamięci USB w formie plików pdf. – min. 3 gniazda USB

1.24 Możliwość selektywnego zapisywania odpowiedzi EMG do raportów

1.25 Wybór formy raportowania: w formie wykresów odpowiedzi EMG i/ lub wartości liczbowych

1.26 Możliwość zastosowania sondy z regulacją prądu stymulującego, zapisania bieżącego widoku ekranu lub na innym wybranym urządzeniu tj. USB, drukarka

1.27 Automatyczna kontrola elektrod potwierdzająca ich integralność na ekranie monitora po ich podłączeniu

1.28 Sprawdzenia podłączenia elektrod na każdym etapie zabiegu; sygnał ostrzegawczy wizualny i akustyczny w przypadku wypięcia elektrody igłowej

2 Wyposażenie

2.1 Wziernik nosowy – 1 szt.

2.2 Kleszczyki Blakesley'a proste 2,5mm dł. robocza 115mm – 120mm – 1 szt.

2.3 Kleszczyki Blakesley'a zagięte 45 st. 3,0mm dł. robocza 115mm – 120mm – 1 szt.

2.4 Kleszczyki Blakesley'a zagięte 90 st. 3,5mm dł. robocza 115mm – 120mm - 1 szt.

2.5 Kleszczyki Blakesley'a proste 4,0mm dł. robocza 115mm -120 mm – 1 szt.

2.6 Kleszczyki Blakesley'a proste 6,0mm dł. robocza 115mm - 120mm – 1 szt.

2.7 Kleszczyki zatokowe 3,0mm, 70 st., dł. robocza 130mm – 1 szt.

2.8 Kleszczyki zatokowe poziome, 3,0mm, zakrzywione w dół 110st., dł. robocza 150mm - 166mm – 1 szt.

2.9 Kleszczyki zatokowe pionowe, 3,0mm, zakrzywione w dół 70st., dł. robocza 150mm - 166mm – 1 szt.

2.10 Nożyczki do błony śluzowej, proste 5mm, dł. robocza 105mm – 1 szt.

2.11 Odgryzacz kostny Hajeka 4mm, cięcie 90st. w dół, dł. robocza 140mm – 1 szt.

2.12 Kleszcze wstecznie-tnące lewe 5mm, dł. robocza 100mm – 1 szt.

2.13 Kleszcze wstecznie-tnące prawe 5mm, dł. robocza 100mm – 1 szt.

2.14 Grzybek typu Stammbergera prosty 3,5mm , dł. robocza 160 mm - 163mm – 1 szt.

2.15 Grzybek typu Stammbergera 60st. 3,5mm , dł. robocza 160mm - 163mm – 1 szt.

2.16 Nóż do błony śluzowej ostro zakończony , dł. robocza 190mm - 191mm – 1 szt.

2.17 Respator typu Cottla , podwójnie zakończony , dł. całkowita 217mm – 220mm – 1 szt.

2.18 Kleszczyki typu Heuswiesera , zagięte 90 st. , ruchome bransze, stopień otwarcia 120st. dł. robocza 130mm – 1 szt.

2.19 Osteotom prawy – 1 szt.

2.20 Osteotom lewy – 1 szt.

2.21 Osteotom prosty 2mm – 1 szt.

2.22 Ssawka zatokowa , długie zagięcie 4mm – 1 szt.

2.23 Ssawka zatokowa , krótkie zagięcie 3mm – 1 szt.

2.24 Ssawka 3mm – 3,7mm dł. robocza 102mm -125mm – 1 szt.

2.25 Sonda ssawka zagięta 3mm, dł. robocza 115mm – 1 szt.

2.26 Pęseta Adson - Brown dł. 120mm – 4 szt.

2.27 Ssawka uszna 2mm dł. robocza 102mm – 1 szt.

2.28 Ssawka uszna 1mm dł. robocza 75mm – 1 szt.

2.29 Optyka uszna śr. 2,7mm 0 st. – 1 szt.

2.30 Nożyczki uszne proste, 4,5mm, dł. robocza 80mm – 82mm – 1 szt.

2.31 Mikrokleszczyki uszne płaskie, dł. robocza 80mm - 87mm, bransze 8mm, śr. 2mm – 1 szt.

2.32 Mikrokleszczyki uszne wygięte do góry, bransze 0,6mmx 1,2mm , dł. robocza 82mm – 1 szt.

2.33 Imadło – 2 szt.

2.34 Osełka – 1 szt.

2.35 „Anti Fog” roztwór – 10 szt.

2.36 Praska – 1 szt.

2.37 Sondka dł. całkowita 170mm - 190mm, podwójnie zakończona, śr. 2,3mm oraz 2,6mm – 1 szt.

2.38 Raszpla podwójnie zakończona, dł. 210mm – 1 szt.

2.39 Ssak z koagulacją dł. 150mm, śr. 2,5mm – 1 szt.

2.40 Optyka dł. 175mm, 4mm, 45st. – 1 szt.

2.41 Kleszczyki Marschika lub Bourgeois dł. 200mm – 205mm – 1 szt.

2.42 Kleszczyki Kleinsasser mini , proste, dł. robocza 230mm - 257mm – 1 szt.

2.43 Kleszczyki Kleinsasser mini , prawe, dł. robocza 230mm - 257mm – 1 szt.

2.44 Kleszczyki Kleinsasser mini , lewe, dł. robocza 230mm - 257mm – 1 szt.

2.45 Narzędzie Brunnings – 2 szt.

2.46 Ramka do zespoleń mikronaczyniowych – 1 szt.

2.47 Haczyk uszny 90st. 5,5mm – 1 szt.

2.48 Kleszczyki Peana zagięte 140mm – 20szt.

2.49 Kleszczyki Kochera hemostatyczne 140mm – 20 szt.

2.50 Kontener sterylizacyjny – 1 szt.

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta

5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat

7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

8. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu.

Część nr: 3 Nazwa: Pakiet 3 Stół operacyjny z wyposażeniem 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa stołu operacyjnego z wyposażeniem - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch)

i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33192230-3

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

1 Stół operacyjny– 1 kpl.

1.1 Urządzenie fabrycznie nowe

1.2 Stół operacyjny z blatem min 5 segmentowym: podgłówek, płyta plecowa górna, płyta plecowa dolna, płyta siedzeniowa, podnóżek dwuczęściowy

1.3 Stół operacyjny mobilny z podwójnymi kołami o średnicy ≥150 mm z centralną blokadą kół. Centralna blokada kół w postaci elektromechanicznie wysuwanych nóżek, na których stół musi stać podczas zabiegu. Nóżki wysuwane pomiędzy podwójnymi kołami.

1.4 Napęd stołu elektromechaniczny

1.5 Podstawa stołu w kształcie litery Y lub V z możliwością swobodnego wsunięcia stóp przez operatora pod podstawę z każdej ze stron.

1.6 Stół wyposażony w zasilanie akumulatorowe i sieciowe

1.7 Zasilacz stołu (ładowarka) zintegrowany w podstawie stołu. Stół musi być podłączony bezpośrednio do szpitalnej instalacji 230V (nie dopuszcza się ładowarek/zasilaczy zewnętrznych)

1.8 Podstawa i rama blatu (wszystkie jej elementy metalowe) stołu wykonane w całości ze stali nierdzewnej (z wyłączeniem elementów przegubów)

1.9 Blat stołu wyposażony w materace bezszwowe, przeciwodleżynowe, zdejmowane, system mocowania bez rzepów o grubości min. 50 mm. Blat przezierny dla promieniowania RTG na całej długości stołu, bez metalowych szyn poprzecznych.

1.10 Blat stołu modułowy z możliwością montażu płyty plecowej, podgłówka, podnóżka i innych segmentów (np. z włókien węglowych) z obu stron stołu operacyjnego. System mocowania z dodatkowym zabezpieczeniem uzyskiwane pokrętłem.

1.11 Obsługa funkcji stołu za pomocą pilota kablowego przez układ elektromechaniczny: - regulacja wysokości

- przechyły boczne

- Trendelennburga/Antytrendelennburga,

- pozycja flex/reflex

- płyta nożna

- płyta plecowa dolna

- pozycja standardowa „0”

- wysuwanie nóżek podwozia

1.12 Możliwość obsługi funkcji stołu z panelu sterującego (pełniącego również rolę sterownika awaryjnego) umieszczonego na kolumnie stołu. Wybór orientacji ułożenia pacjenta na panelu boczny, poprzez wciśnięcie przycisku z podświetleniem wybranego ułożenia.

1.13 Kolumna wyposażona w panel do awaryjnego sterowania stołem zlokalizowanym na bocznej (lewej lub prawej w stosunku do osi głównej stołu) powierzchni kolumny stołu. W celu aktywowania danej funkcji z panelu wymagana jest konieczność naciśnięcia dwóch przycisków jednocześnie dla uniknięcia przypadkowej aktywacji panelu.

1.14 Pilot przewodowy z sygnalizacją stanu naładowania akumulatorów główny i zapasowy

1.15 Serwisowanie, przeprowadzanie testów okresowych przez modem

1.16 Mikroprocesorowy sterownik stołu w pełni kompatybilny z systemami zintegrowanej Sali operacyjnej min. Storz, Wolf, Stryker

1.17 Regulacja wysokości blatu ≤ 715 mm do ≥ 1070 mm

1.18 Całkowita szerokość blatu 570 mm – 600 mm

1.19 Przechyły boczne ≥ 20º

1.20 Przechyły Trendelenburga 30º +/- 5º

1.21 Przechyły Antytrendelenburga 30º +/- 5º

1.22 Przesuw wzdłużny blatu ≥ 250 mm

1.23 Podgłówek regulowany w zakresie ≥ +/- 550 z pojedynczą regulacją.

1.24 Podnóżek regulowany w zakresie ≥ + 90º /- 90º

w płaszczyźnie góra dół.

1.25 Płyta plecowa dolna regulowana w zakresie ≥ +800/- 400

1.26 Płyta plecowa górna regulowana w zakresie ≥ +900/- 500

1.27 Stół przystosowany do zabiegów o obciążalności stołu ≥ 450 kg

2 Wyposażenie

2.1 Zacisk standardowy 8-szt.

2.2 Anestezjologiczna podpora ręki w kształcie półkola na podwójnym przegubie kulowym regulowana jedną ręką w zakresie 360° na każdym z przegubów z dodatkowym mocowaniem na nadgarstek Podpora o wymiarach min. 550mm x 130mm x 240mm z zaciskiem - 2 szt.

2.3 Podpora barkowa o wymiarach wysokość: 18-22 cm, szerokość 8-10cm z zaciskiem – 2 szt.

2.4 Podpora boczna o wymiarach wysokość 21-23 cm, szerokość 8-10cm z zaciskiem – 2szt

Podpora boczna o wymiarach wysokość 8,5-12 cm, szerokość 8-10cm z zaciskiem – 1szt

2.5 Anestezjologiczna ramka ekranu giętka z zaciskiem– 2 szt.

2.6 Przystawka poszerzająca szerokość blatu stołu o minimum 10 cm na długości minimum 50 cm z zaciskami – 2 komplety

2.7 Dodatkowe materace na wszystkie segmenty stołu – 1 komplet

2.8 Podpory pod nogi Goeple z paskiem i zaciskami– 2 szt.

2.9 Pas do unieruchomienia pacjenta z kompletem zacisków 10-12cm – 2 szt.

2.10 Stolik typu „ mayo” przejezdny z blokadą kół wykonany ze stali nierdzewnej z hydrauliczną regulacją wysokości w zakresie min. 95 – 140 cm. Wymiary blatu 75x50 cm +/- 2cm – 3 szt.

2.11 Taboret z tapicerowanym siedziskiem wysokość regulowana za pomocą sprężyny gazowej, kółka osadzone na pięcioramiennej podstawie – kolor tapicerki do uzgodnienia – 10 szt.

2.12 Wózek ze stali nierdzewnej na wyposażenie stołu o wymiarach długość 100 cm, szerokość 60 cm, wysokość 90 cm (+/- 5cm ) posiadający blat górny , dolna półka – kosz o wysokości 20 – 25 cm -1 szt.

2.13 Szafka na kontenery ze stali nierdzewnej zamykana na kółkach z blokadą o wymiarach szerokość x głębokość x wysokość: 1100x680x1300 mm +/- 50 mm. Wewnątrz szafy miejsce na dwa segmenty po 6 kontenerów o wysokości 165 mm i jeden segment dla 3 kontenerów o wysokości 280 mm

2.14 Wózek szufladowy 2 kpl na kołach o wymiarach długość 70 – 84 cm, szerokość 50 – 72 cm, wysokość 87 - 100 cm, posiadający jedną szufladę w górnej części wózka i 6 szuflad umieszczonych w dwóch rzędach po 3 szt. Wyposażenie: szyna sprzętowa na akcesoria, zestaw dozowników pięcio i cztero skrzynkowych na materiały opatrunkowe, wieszak na płyny infuzyjne, stelaż z pokrywą do worka na odpady miękkie, uchwyt z pojemnikiem na zużyte igły, wysuwana boczna półka, pojemnik na cewniki. Kolor szflad RAL6019

2.15 Stół zabiegowy szt.1 parametry techniczne:

- leże 3 segmentowe

- wymiary : 2050x690 mm +/- 20 mm

- elektryczna regulacja wysokości za pomocą ramy, dostępnej z każdej części stołu w zakresie min. 490-1010 mm

- zagłówek regulowany sprężyna gazową w zakresie min. +40/-70°

- podnóżek regulowany sprężyną gazową w zakresie min. +85/ 0°

- grubość tapicerki: 40mm

- masa stołu max.100 kg

- maksymalne obciążenie: 150 kg

- zasilanie: 230V/ 50Hz

- otwór na twarz z zatyczką

- system zabezpieczający przed niepożądaną zmianą ustawień stołu wyposażony w dwa magnetyczne klucze dostępu

- kolor jasno zielony

- uchwyty na pasy do stabilizacji

- podstawa z systemem 4 unoszonych kół kierunkowych oraz 4 stopkami

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta, nie mniej niż dwa przeglądy na rok

5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat

7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

8. Szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu.

9. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu.

Część nr: 5 Nazwa: Pakiet 5 Diatermia chirurgiczna 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa diatermii chirurgicznej - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33161000-6

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

I Diatermia chirurgiczna-1kpl

1 Parametry ogólne

1.1 Urządzenie mono i bipolarne.

1.2 Tryby pracy:

-cięcie monopolarne: tryb niski, tryb czysty, tryb mieszany

-koagulacja monopolarna: tryb wysuszania, tryb kontaktowy, tryb spray

-bipolarny: tryb precyzyjny, tryb standardowy, tryb dużej mocy

-autobipolar.

1.3 Tryb bipolarny (wszystkie tryby) moc max. 120 W

1.4 Cięcie monopolarne tryb niski i czysty moc max. 300 W

1.5 Cięcie monopolarne tryb mieszany moc max. 200 W

1.6 Koagulacja monopolarna (wszystkie tryby) moc max. 120 W

1.7 Płynna regulacja mocy wyjściowej dla trybu monopolarnego cięcia niskiego i czystego w zakresie 1-40W z krokiem co 1W, 40-100W z krokiem co 5W, 100-300W z krokiem do 10W. Dla cięcia mieszanego 100-200W i koagulacji monopolarnej 100-120W z krokiem co 10W. Dla trybu bipolarnego w zakresie 1-40W krok co 1W, w zakresie 40-70W krok co 5W lub możliwość regulacji mocy wyjściowej w trybach monopolarnych oraz bipolarnych zarówno cięcia jak i koagulacji w krokach co 1 W w całych dostępnych zakresach pracy poszczególnych trybów.

1.8 Minimum trzy indywidualne wyświetlacze cyfrowe do wizualizacji nastawionej mocy oddzielnie dla trybu bipolarnego, cięcia monopolarnego i koagulacji monopolarnej lub jeden główny wyświetlacz z czterema małymi wskazujące nastawioną moc, efekt oraz wizualizację ostatnio aktywowanego instrumentu czy to monopolarnego czy to bipolarnego.

1.9 Sterowanie za pomocą izolowanych przycisków.

1.10 Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla trybów alarmowych.

1.11 Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla różnych trybów pracy z możliwością regulacji głośności.

1.12 Minimum: dwa gniazda urządzenia monopolarnego, jedno gniazdo urządzenia bipolarnego.

1.13 Minimum: dwa gniazda sterowników nożnych oddzielnie dla trybu bipolarnego i trybu monopolarnego.

1.14 Włącznik urządzenia zamontowany na panelu przednim.

1.15 Urządzenie wyposażone w system zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem w polu przylegania płytki biernej.

1.16 Automatyczny, adaptywny system bezpieczeństwa dla elektrody powrotnej w zakresie min 20-120 Ohm

1.17 Urządzenie wyposażone w system pozwalający dostosować moc urządzenia do zmian impedancji koagulowanej tkanki.

1.18 Urządzenie przystosowane do pracy z ultradźwiękową nasadką czołową typu CUSA CEM lub z możliwością rozbudowy o przystawkę umożliwiającą preparację, dysekcję za pomocą jałowego płynu.

1.19 Test generatora po włączeniu.

1.20 Wyświetlanie kodów serwisowych błędów.

1.21 Możliwość podłączenia dwóch elektrod monopolarnych czynnych.

1.22 Możliwość pracy w środowisku wodnym.

1.23 Możliwość rozbudowy generatora o przystawkę argonową.

1.24 Możliwość pracy w chirurgii klasycznej i laparoskopii.

1.25 Możliwość regulacji natężenia dźwięku generatora bez możliwości całkowitego wyciszenia.

2 Wyposażenie diatermii chirurgicznej

2.1 Włącznik nożny monopolarny do cięcia i koagulacji, długość przewodu min. 4,6 m, kompatybilny z generatorem.

2.2 Uchwyt monopolarny jednorazowy z elektrodą nożową, dwoma przyciskami cięcie i koagulacja, przewodem o dł. min. 3 m, futerałem, złączem kompatybilnym z generatorem oraz elektrodami z typowym trzonkiem 2,4 mm ( pakowane po 50 szt.) – 200 szt.

2.3 Elektroda powrotna dla pacjentów dorosłych z klejem elektroprzewodzącym oraz dzielonym stykiem szerokości 4 cm, wyposażona w system kontroli jakości styku kompatybilny z systemem zabezpieczającym generatora oraz żelem zapewniającym prawidłowe przyleganie do skóry pacjenta lub elektroda neutralna jednorazowa dzielona o powierzchni 85 cm2 z oddzielnym pierścieniem ekwipotencjalnym o wymiarach 23 cm2 wykonana z przepuszczalnej dla powietrza włókniny zapobiegającej powstawaniu odparzeń, kompatybilna z systemem zabezpieczającym generatora( w opakowaniach 50 szt.) – 300 szt.

2.4 Przewód wielorazowy elektrody powrotnej pacjenta, długość przewodu min. 4,0 m, kompatybilny z generatorem – 5 szt.

2.5 Przewód do endoskopowych narzędzi monopolarnych, kompatybilny z generatorem, długość min. 3,0 m (sterylizacja parowa lub gazowa) – 5 szt.

2.6 Uniwersalny wózek do generatora-1 szt.

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max. 48 godzin

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta

5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat

7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

8. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu.

Część nr: 7 Nazwa: Pakiet 7 Lampa operacyjna 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa lamp operacyjnych - 3 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33167000-8

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

1 Lampy operacyjne– 3 kpl.

1.1 Dwuczaszowa diodowa, sufitowa lampa operacyjna o wysokiej bezcieniowości

1.2 Czasze z elementami oświetleniowymi emitujące światło białe wykorzystujące diody różnokolorowe z mieszaniem barw w obrębie tych elementów

1.3 Natężenie oświetlenia czaszy głównej – min. 155 000 lux

1.4 Natężenie oświetlenia czaszy satelitarnej – min. 120 000 lux

1.5 Odtworzenie barwy światła słonecznego – min. 95

1.6 Regulacja barwy światła min. w 3 krokach w zakresie min. 3900 - 4800 K

1.7 Średnica pola bezcieniowego dla czaszy głównej regulowana w zakresie min. 250 do 340 [mm]

1.8 Średnica pola bezcieniowego dla czaszy satelitarnej regulowana w zakresie min. 240 do 320 [mm]

1.9 Regulacja średnicy pola centralnym uchwytem czaszy lampy (umieszczonym w osi czaszy) i przyciskami na ramieniu lampy.

1.10 Przedział roboczy zestawu lamp bez konieczności ogniskowania (wgłębność oświetlenia) dla lampy satelitarnej min. 120 [cm] (L1 + L2)

1.11 Regulacja natężenia oświetlenia z panelu sterowniczego umieszczonego na ramieniu lub czaszy lampy w endo w zakresie min. 5-100%, w tym oświetlenie główne - operacyjne min. 30-100%

1.12 Pozycjonowanie lampy sterylizowanym uchwytem centralnym lampy i dodatkowo min 3 ,,brudnymi'' uchwytami umieszczonymi na czaszy lampy

1.13 Obrót lampy wokół osi pionowej o 360°

1.14 Lampa przystosowana do centralnego zainstalowania kamery cyfrowej w czaszy lampy głównej i sterownika.

1.15 Zasilanie – 230 V ( +/- ) 10% , 50Hz , 24 VDC

1.16 Awaryjne zasilanie szpitalne załączane automatycznie

1.17 Obudowa lampy umożliwiająca czyszczenie i dezynfekcję powszechnie stosowanymi środkami

1.18 Obudowa lampy przystosowana do współpracy z obiegiem laminarnym

1.19 Sterownik w obudowie lampy z funkcjami minimum: włączanie / wyłączanie, średnica pola światła, natężenie światła, kształt pola (eliptyczne), temperatura barwowa, funkcja światła endoskopowego back lite – 3 szt

1.20 Żywotność układu świetlnego – min. 35.000 h

1.21 Odrębne ramię zespolone z kolumną lampy z uchwytami do mocowania monitora o przekątnej min. 24”

1.22 Monitor medyczny HD – 3 szt. po jednym do każdej z lamp o następujących minimalnych parametrach technicznych: przekątna min. 24'' (1920 x 1200 pixeli) mocowany do uchwytu ramienia lampy, dostępne wejścia sygnału min.: 2 x DVI, 1 x VGA, 1 x SD/HD/3G-SDI, 1 x C-Video, 1 x S-Video, kąt patrzenia min. 175°, kontrast 1000:1

1.23 Kamera HD – 3 szt. po jednej do każdej z lamp mocowana centralnie w głównej czaszy lampy dostosowanej do montażu bez użycia narzędzi, o następujących minimalnych parametrach technicznych: sensor obrazu 1/3 CMOS, ilość pikseli 1920 x 1080i, stosunek sygnału do szumu dB ≥ 50, proporcje obrazu (wys. do szer.) 16:9, automatyczny balans bieli, zoom optyczny min. 10x, zoom cyfrowy min. 12x.

1.24 Zewnętrzny sterownik – 3 szt. po jednym do każdej z lamp zapewniający zdalną kontrolę i ustawienia, o następujących minimalnych funkcjonalnościach :

- funkcje kamery : powiększenie/ pomniejszenie, rotacja obrazu 360°, wyostrzenie obrazu automatyczne i manualne, jasność automatyczna i manualna, balans bieli, włączanie /wyłączanie kamery

- funkcje lampy(obie czasze):włączanie/ wyłączanie, średnica pola światła, natężenie światła, kształt pola(eliptyczne), temperatura barwowa, funkcja światła endoskopowego backLite, funkcja Boost- zwiększenie natężenia światła.

Dodatkowe sterowanie parametrami kamery za pomocą panelu sterowania umieszczonego przy czaszy lampy takimi jak : powiększenie/ pomniejszenie obrazu , rotacja obrazu 360°

1.25 Zestaw należy wyposażyć w zapasowe uchwyty sterylizowane do ustawienia czaszy lampy – 6szt.

1.26 Lampa dostosowana do sal operacyjnych o wysokości (konstrukcyjnie) stropu: 350 cm

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami Producenta

5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat

7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

8. Szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:

9. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu.

Część nr: 8 Nazwa: Pakiet 8 Bronchofiberoskop 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa bronchofiberoskopu - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33168100-6

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

1 Bronchofiberoskop – 1 kpl

1.1 Kąt widzenia 120 stopni

1.2 Kierunek widzenia 0 stopni

1.3 Głębia ostrości min. 3-50 mm

1.4 Średnica zewnętrzna sondy Max 6,0 mm

1.5 Zagięcie końcówki min. 180º/130º

1.6 Długość robocza 600 mm

1.7 Demontowalne, autoklawowalne i rozbieralne przyłącze ssaka

1.8 Kanał roboczy min 2,8 mm

1.9 Wyposażenie :

Szczoteczka do kanału – 1 szt.

Jednorazowe przyłącza ssaka – 20 szt.

Jednorazowe zawory kanału biopsyjnego – 20 szt.

Tester szczelności szt. 1

Przenośne źródło światła szt. 1

1.10 Kompatybilny ze źródłem światła firmy Olympus oraz myjnią typu ETD bez konieczności zakupu dodatkowych przyłączy

2 Inne

2.1 Utylizacja wyeksploatowanego bronchofiberoskopu w ramach zakupu sprzętu potwierdzone protokołem

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji min. 24 miesiące

2. Pełna bezpłatna obsługa serwisowa, bezpłatna naprawa wszystkich uszkodzeń mechanicznych powstałych podczas eksploatacji bez względu na przyczynę powstania tych uszkodzeń ( np.: zalanie endoskopu, stłuczenie soczewki, przebicie kanału, zgniecenie pancerza, zużycie mechaniczne naciągów) min. 24 miesiące

3. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max. 48 godzin

4. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

5. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta

6. Czas naprawy max 14 dni roboczych

7. Na czas naprawy oferent dostarczy w ciągu max 3 dni roboczych urządzenie zastępcze

8. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

9. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 8 lat

10. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

11. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu

12. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji.

Część nr: 9 Nazwa: Pakiet 9 Videokolonoskop HD 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa videokolonoskopu HD - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33168100-6

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

1 Videokolonoskopu HD - 1kpl

1.1 Wideokolonoskop wyposażony w chip CCD umożliwiający obrazowanie w standardzie HDTV 1080 na panoramicznym ekranie monitora

1.2 Wideokolonoskop zgodny z funkcją obrazowania w wąskim paśmie światła tzw NBI realizowaną za pomocą systemu optycznego

1.3 Sprzęt wyposażony w technologię zapewniającą optymalne przeniesienie momentu sił skrętnej i wzdłuż osi sondy z głowicy kontrolnej endoskopu na końcówkę zdalną, co umożliwia doskonałą kontrolę podczas wprowadzania wideokolonoskopu w trakcie procedur endoterapeutycznych.

1.4 Technologia ułatwiająca wprowadzanie do jelita dzięki zastosowaniu płaszcza sondy powyżej końcówki giętkiej o dużo wyższej giętkości od pozostałej części.

1.5 Ręczna regulacja w trakcie zabiegu sztywności sondy umożliwiająca indywidualną adaptację wideoendoskopu do budowy anatomicznej pacjenta.

1.6 Jednostopniowe złącze– całkowicie wodoszczelne złącze umożliwiające zanurzenie wideokolonoskopu podczas procesów mycia i dezynfekcji bez potrzeby użycia jakichkolwiek dodatkowych nasadek wodoszczelnych.

1.7 Chip pamięci wideokolonoskopu zachowujący informacje o parametrach ustawień balansu bieli po podłączeniu z wideoprocesorem.

1.8 Minimum 3 światłowody doświetlające pole obserwacji

1.9 Średnica końcówki max 13,2 mm

1.10 Średnica kanału roboczego min 3,7 mm

1.11 Kąty zagięć w stopniach min L/P G/D 180/180 160/160

1.12 Kąt widzenia w stopniach min 170

1.13 Długość max 133 cm

1.14 Pełna współpraca z posiadanym sprzętem tzn zestawami video Olympus Exera III, myjniami typ ETD, szafą do przechowywania typ EDC bez konieczności stosowania dodatkowych adapterów lub przejściówek.

1.15 Na wyposażeniu dodatkowe akcesoria:

Klipsownica wielorazowa szt 2

Pętle wielorazowe elektrochirurgiczne szt 4

Szczypce wielorazowe szt 10

Tusz do znakowania śluzówki szt 10

Kleszcze z gumowanymi ramionami szt 2

Nożyczki wielorazowe szt 2

Pętle jednorazowe do podwiązywania polipów 2 op (10szt)

Siatki na polipy szt 10

Szczypce do gorącej biopsji szt 2

Chwytaki do ciał obcych szt 2

2 Inne

2.1 Utylizacja wyeksploatowanych kolonoskopów w ramach zakupu sprzętu potwierdzone protokołem

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy

2. Pełna bezpłatna obsługa serwisowa, bezpłatna naprawa wszystkich uszkodzeń mechanicznych powstałych podczas eksploatacji bez względu na przyczynę powstania tych uszkodzeń ( np.: zalanie endoskopu, stłuczenie soczewki, przebicie kanału, zgniecenie pancerza, zużycie mechaniczne naciągów) min. 36 miesięcy

3. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max. 48 godzin

4. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

5. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta

6. Czas naprawy max 14 dni roboczych

7. Na czas naprawy oferent dostarczy w ciągu max 3 dni roboczych urządzenie zastępcze

8. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

9. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 8 lat

10. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

11. Personel medyczny w zakresie obsługi i właściwej eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu ( w tym dla min. 5 pielęgniarek) :

- przy uruchomieniu zestawu

-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji

12. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji

13. Wykonawca zapewni szkolenie dla max 5 pielęgniarek z właściwej eksploatacji sprzętu.

Część nr: 10 Nazwa: Pakiet 10 System nadzoru radiofarmaceutycznego 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu nadzoru radiofarmaceutycznego - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch)

i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV – 33190000-8

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

I Systemu nadzoru radiofarmaceutycznego – 1 kpl.

1. Zestaw dozymetrysty do monitorowania skażeń promieniotwórczych

1.1 Radiometr DPO Polon Alfa – 1 szt.

1.2 Stoły laboratoryjne z blatami łatwo zmywalnymi i nienasiąkliwymi, dostosowane do funkcjonalności pomieszczenia nr 18, z szafkami podblatowymi i wiszącymi (na całej długości stołów stanowiącej 4,00 m +/- 0,1 m) oraz 2 fotele na miękkich kółkach z regulowanymi podłokietnikami i mechanizmem synchro – 2 kpl

1.3 Parawany ochronne jezdne o wartości równoważnika osłabienia promieniowania 2 mm Pb – 2 szt o wymiarach wysokość 195 cm szerokość 80 cm z szybą ołowiową oraz 1 szt. o wymiarach wysokość 195 cm szerokość 80 cm bez szyby typu http://www.kmk.szczecin.pl/os%C5%82ony-rtg/ lub równoważne.

1.4 Szafki metalowe typu SUS 324 LUX MALOW (kolor RAL 7035) lub równoważne na dokumentację na stanowisku pracy i wyposażenie radiometru – 2 szt

1.5 Łóżko jezdne do dekontaminacji skażonych radiacyjnie typu DOCIX SX88 lub równoważne wraz z 6 pojemnikami retencyjnymi o objętości 50 dm3, trwałymi, plastikowymi z uchwytami umożliwiającymi ich przenoszenie (typu http://www.reoamos.pl/plastova-nadoba-50-l/d-3659/ lub równoważne) – 1 kpl.

1.6 Skaner dokumentacji pacjentów niezbędny do wykonania procedury badania typu Plustek SmartOffice PS283 lub równoważny – 1 szt.

1.7 Zestaw szkoleniowy wyposażony w rzutnik multimedialny (min. rozdzielczość 1280x720, żywotność lampy min. 4000 h, z głośnikami, wyprodukowany w roku 2014, z serwisem na terenie Polski) , ekran projekcyjny (180x180cm ze stojakiem), laptop (procesor Inter Core i5, pamięć RAM 12 GB, dysk twardy 750GB, nagrywarka DVD, przekątna ekranu 15,6”) wraz z oprogramowaniem (system operacyjny Windows 7 PL PRO 64-bit OEM z pakietem MS Office 2010) z okablowaniem pozwalający na realizację obowiązkowych szkoleń w zakresie bezpieczeństwa jądrowego zgodnie z wymogami PAA, szkolenia w zakresie ochrony radiologicznej pacjenta oraz szkolenia dla personelu medycznego. Cały zestaw ma być kompletny i gotowy do użycia bez dodatkowych nakładów użytkownika, dodatkowo wyposażony w torby transportowe, odpowiednie okablowanie i 8 krzeseł (SENSI K1H 2P lub równoważne) – 1 zestaw.

1.8 Kleszcze chirurgiczne typu 066-533 Biodex lub równoważne – 2 szt.

1.9 Maty dekontaminacyjne AVM - 1 szt o wymiarach 115x45 cm i 1szt o wymiarach 115x60 cm

1.10 Fartuchy ochronne xenolitowe typu płaszcz o ochronności 0,5 mm Pb- 2 szt.

1.11 Niszczarka dokumentów wraz z opcją niszczenia płyt CD model Opus VS 2000CA lub równoważna - 1 szt.

1.12 Pomieszczenie, w którym będzie instalowany zestaw dozymetrysty musi spełniać wymogi pracowni izotopowej klasy III, wyposażone dodatkowo w biurko i fotel. Pomieszczenie dostosowane do obowiązujących przepisów sanitarno-epidemiologicznych, gotowe do pracy bez dodatkowych nakładów ze strony Zamawiającego.

2. Komora laminarna zapewniająca klasę czystości A z przeznaczeniem do analiz radiobiologicznych i obróbki krwi pacjenta typu BIO 100 N A2 lub równoważna - 1 szt., wraz z biurkiem i fotelem oraz 5-ma zestawami kompletnej odzieży ochronnej dla personelu obsługującego komorę. Pomieszczenie, w którym będzie instalowana komora laminarna należy wyposażyć w wewnętrzną sieć komunikacji z innymi gabinetami diagnostycznymi poprzez system sieci radiowej, wyposażonej w 8 stacji, pozwalającej na ograniczenie poruszania się po strefie kontrolowanej i nadzorowanej oraz zmniejszenie narażenia personelu na promieniowanie jonizujące. Cały zestaw ma być kompletny i gotowy do użycia bez dodatkowych nakładów użytkownika - 1 kpl.

3. Dyspenser do rozdozowywania radiofarmaceutyków dedykowany posiadanej komorze Tema Sinergie składający się z: systemu μDDS-A lub równoważnego (pod warunkiem, iż będzie to urządzenie pozwalające na automatyczne lub półautomatyczne rozdozowywanie materiału radioaktywnego i zmieści się w komorze Tema i po zamontowaniu nie będzie wymagało jakichkolwiek nakładów finansowych ze strony Zamawiającego, windy automatycznej dla 1 generatora Tc-99m przy osłonności 40 mm Pb (1 CON-LIFT, NM-A005) - (1 zestaw), z jednorazowymi zestawami do rozdozowywania (200 szt.) oraz oraz 5-ma zestawami kompletnej odzieży ochronnej dla personelu obsługującego dyspenser. Dyspenser wyposażony dodatkowo w 3 osłony wolframowe na strzykawki o objętości 5 ml oraz pełnym dodatkowym wyposażenie pozwalającym na pełną funkcjonalność dyspensera wraz z przeszkoleniem personelu i wydaniem stosownego certyfikatu. Pomieszczenia powiązane z pracą dyspensera (magazyn źródeł promieniotwórczych oraz magazyn odpadów promieniotwórczych) należy wyposażyć w elektroniczny system kontroli dostępu do tych pomieszczeń wraz z wymianą drzwi na wzmocnione typu GERDA lub równoważne. Magazyn odpadów promieniotwórczych należy dodatkowo wyposażyć w wentylację mechaniczną zapewniającą 6-cio krotną wymianę powietrza w ciągu 1 godziny oraz zlew z baterią.

Cały zestaw ma być kompletny i gotowy do użycia bez dodatkowych nakładów Zamawiającego.

4. System nadzoru bezpieczeństwa pacjenta w trakcie wykonywania procedur w zakresie medycyny nuklearnej

4.1 Elektroniczny systemem kontroli dostępu do Zakładu Medycyny Nuklearnej wraz z dostosowaniem drzwi wejściowych i ewakuacyjnych spełniający wymogi bezpieczeństwa i transportu pacjenta zgodnie z obowiązującymi przepisami. Zestaw ma być kompletny i gotowy do użycia bez dodatkowych nakładów użytkownika. System zapewni archiwizowanie wejść i wyjść z Zakładu. Rejestracja i archiwizacja prze min. 7 dni.

4.2 System nadzoru pacjenta niepełnosprawnego w trakcie przygotowania do badania w pomieszczeniu nr 30, przywołujący w razie potrzeby personel medyczny (system sygnalizacji alarmowej - dźwiękowy i świetlny).

4.3 Strefę nadzorowaną i kontrolowaną w Zakładzie Medycyny Nuklearnej należy wyposażyć w kamery CCTV wraz z montażem (pomieszczenia: 15, 21, 28, 31, 32, 37, korytarz przed rejestracją -34), system podglądu (umieszczony w pomieszczeniach: 16A, 26 i 29) oraz system zapisu rejestrowanych danych. Rejestracja i archiwizacja danych z kamer przez min. 7 dni.

System ma zapewnić archiwizowanie wejść i wyjść do zakładu.

Plan sytuacyjny zakładu dostępny jest u Inspektora Ochrony Radiologicznej, po wcześniejszym ustaleniu terminu wizyty telefonicznie pod numerem telefonu (12) 6308275.

System ma być kompletny i gotowy do użycia bez dodatkowych nakładów użytkownika

5. Wyposażenie dodatkowe związane z system bezpieczeństwa jądrowego w Zakładzie Medycyny Nuklearnej

5.1 Właściwe oznakowanie zakładu znakami ostrzegawczymi przed promieniowaniem, pomieszczeń funkcyjnych oraz wyjść ewakuacyjnych. Oznaczenie na trwałych tablicach o wymiarach wynikających z przepisów.

5.2 Zwiększenie bezpieczeństwa radiacyjnego pracowników:

- wykonanie osłon z 2 mm ołowiu w ściankach działowych w rejestracji (pomieszczenie 32a) wraz z ponowną zabudową stolarską

- wykonanie osłon z 2 mm ołowiu w ściance działowej (od zewnątrz pomieszczenia sterowni) i 1mm Pb w drzwiach sterowni (pomieszczenie 29).

5.3 Przygotowanie pełnej dokumentacji systemu ISO 9001 w Zakładzie Medycyny Nuklearnej wraz z jego wdrożeniem. Przedsięwzięcie to będzie zrealizowane kompleksowo przez oferenta i zakończone certyfikatem, bez dodatkowych nakładów finansowych przez Zamawiającego. Termin wdrożenia ISO 9001 do 6 miesięcy od odbioru technicznego.

6. INNE

6.4 Wykonawca posiada doświadczenie w pracy ze źródłami promieniowania potwierdzone zezwoleniem Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na stosowanie źródeł promieniowania jonizującego.

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy

2. Gwarancja na wszystkie zestawy komputerowe i skaner min. 24 miesiące

3. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 24 godziny

4. Czas naprawy nie dłuższy niż: do 7 dni roboczych

5. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

6. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta, nie mniej niż dwa przeglądy na rok

7. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

8. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat

9. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

10. Szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu i systemów komputerowych w ramach zakupu sprzętu: Szkolenia potwierdzone certyfikatami.

11. Szkolenie dla personelu medycznego z zakresu obsługi komory i dyspensera odbędzie się z wykorzystaniem generatora molibdenowo-technetowego o aktywności 15 GBq (atest na poniedziałek) oraz zestawów radiofarmaceutycznych: Scintimun (4 zestway) i DatScan (5 porcji), których koszty poniesie Oferent. Zamawiający posiada stosowne pozwolenia na użytkowanie materiałów radioaktywnych i dokona zamówienia na powyższe materiały radioaktywne na koszt Oferenta.

12. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji.

Część nr: 12 Nazwa: Pakiet 12 Defibrylator 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego defibrylatora – 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch)

i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33182100-0

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji : 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

1. Defibrylator przenośny dwufazowy z kardiowersją – 1 kpl

1.1 Zasilanie akumulatorowe z baterii bez efektu pamięci

1.2 Ładowanie akumulatorów z sieci 230 V AC za pomocą zasilacza zewnętrznego

1.3 Czas pracy urządzenia na jednym akumulatorze – min. 180 minut monitorowania lub min. 200 defibrylacji x 200 J

1.4 Waga defibrylatora poniżej 10 kg

1.5 Codzienny autotest bez udziału użytkownika oraz bez konieczności włączenia urządzenia

1.6 Norma IP min. 44

1.7 Defibrylacja synchroniczna i asynchroniczna

1.8 Defibrylacja w trybie ręcznym i AED

1.9 Dwufazowa fala defibrylacji w zakresie energii minimum od 5 do 360 J

1.10 Dostępne poziomy energii zewnętrznej – minimum 20

1.11 Automatyczna regulacja parametrów defibrylacji z uwzględnieniem impedancji ciała pacjenta

1.12 Defibrylacja przez łyżki twarde mocowane w obudowie defibrylatora i elektrody naklejane transparentne w RTG, w wyposażeniu łyżki dziecięce

1.13 Łyżki twarde z regulacją energii defibrylacji, wyposażone w przycisk umożliwiający drukowanie

1.14 Stymulacja przezskórna w trybie sztywnym i na żądanie

1.15 Częstość stymulacji min. 40-170 impulsów / minutę

1.16 Regulacja prądu stymulacji min. 0-200 mA

1.17 Odczyt 3 i 12 odprowadzeń EKG

1.18 Automatyczna interpretacja i diagnoza 12-odprowadzeniowego badania EKG uwzględniająca wiek i płeć pacjenta

1.19 Alarmy częstości akcji serca

1.20 Zakres pomiaru tętna od 20 – 300 u/min

1.21 Zakres wzmocnienia sygnału EKG min. od 0,25 do 4 cm / Mv, minimum 8 poziomów wzmocnienia

1.22 Prezentacja zapisu EKG-minimum 3 kanały na ekranie

1.23 Ekran kolorowy o przekątnej minimum 8 cali

1.24 Wbudowana drukarka – umożliwiająca prezentację zapisu EKG

1.25 Wydruk EKG na papierze o szerokości minimum 70 mm

1.26 Pamięć wewnętrzna wszystkich rejestrowanych danych

1.27 Transmisja danych przez modem do stacji odbiorczych

1.28 Moduł pomiaru SpO2 w zakresie 50-100 % z czujnikiem typu klips dla dorosłych i dzieci

1.29 Moduł EtCO2 z zakresem pomiaru min. od 0 do 99 mmHg, z automatyczną kalibracją bez udziału użytkownika

1.30 Moduł ciśnienia nieinwazyjnego NIBP z mankietem dla dorosłych

1.31 Możliwość rozbudowy o moduł nieinwazyjnego pomiaru stężenia methemoglobiny i karboksyhemoglobiny za pomocą czujnika typu klips

1.32 Możliwość rozbudowy o moduł IBP

1.33 Możliwość rozbudowy o moduł pomiaru temperatury

1.34 Torba transportowa

1.35 Elektrody do stymulacji zewnętrznej (10 kpl)

2 Wózek transportowy

2.1 Korpus – konstrukcja wózka reanimacyjno - anestezjologicznego wykonana z dwuściennej ocynkowanej blachy stalowej, pokrytej proszkowo mieszanką lakieru z żywicą epoksydową, zapewniającą odpowiednią trwałość i gładkość powierzchni; pomiędzy ściankami wypełnienie izolacyjne o konstrukcji plastra miodu, zapewniające sztywność i wygłuszenie, odporne na wilgoć (nie dopuszcza się wypełnień tekturowych)

2.2 Grubość ścianek bocznych min. 28 [mm], grubość frontów min. 22 [mm], .powierzchnie gładkie, nie zawierające ostrych krawędzi, na ściankach frontowych, pod uchwytem, wykonane owalne przetłoczenie - wgłębienie ułatwiające chwytanie, uchwyty w kształcie litery „C” wykonane ze stopu cynku i aluminium z efektem matowej stali szlachetnej

2.3 Wózek wyposażony w:

- 2 szuflady o wysokości frontów 75 [mm],

- 3 szuflady o wysokości frontów 150 [mm]

2.4 Fronty szuflad wyposażone w jednoczęściowe uszczelki, konstrukcyjnie związane z frontami wykonane z trwałego elastycznego silikonu w kolorze jasnym, odpornego na działanie środków dezynfekcyjnych, uszczelki na całym obwodzie frontów wózka (nie dopuszcza się czarnych uszczelek przyklejanych lub mocowanych na powierzchni zewnętrznej frontów), szuflady pracujące na prowadnicach rolkowych z pełnym wysuwem i mechanizmem samo domykania.

2.5 Dodatkowe wyposażenie:

- nadstawka w konfiguracji 4+5,

- uchwyt pojemnika na ostre odpady,

- kosza na odpady otwierany kolanem,

- pojemnik na cewniki

- pojemnik na rękawiczki

- uchwyt na płyn infuzyjny,

- półka na defibrylator

- 2 uchwyty na butle z tlenem

2.6 Wymiary wózka:

- szerokość 700 [mm],

- głębokość 600 [mm],

- wysokość 890 [mm]

2.7 Szuflady – konstrukcja frontów szuflad wykonana w ten sam sposób co korpus wózka; uszczelka wpuszczona w powierzchnie frontu, trwale zamontowana na całym obwodzie frontu pozbawiona przerw i szczelin; uszczelka wykonana z materiału odpornego na działanie środków dezynfekcyjnych, korpusy szuflad wykonane w formie szczelnych kuwet z wysokiej jakości tworzywa sztucznego

2.8 Prowadnice szuflad – teleskopowe prowadnice kulowe z pełnym wysuwem z mechanizmem domykającym i ogranicznikiem wysuwu, zapewniającymi wysoką nośność szuflad; wyposażone również w blokady chroniące szuflady przed otwarciem podczas transportu

2.9 Blat wózka ze stali kwasoodpornej z zintegrowana z blatem 3-stronna galeryjka ze stali kwasoodpornej o wysokości min. 60 [mm] i grubości 30 [mm]

2.10 Wózek wyposażony w ergonomiczny uchwyt do przetaczania, wykonany ze stali nierdzewnej, zamontowany po prawej stronie korpusu; uchwyt o przekroju kołowym o średnicy Ø 25 [mm]

2.11 4 koła skrętne, dwurolkowe, odprowadzające ładunki elektryczne o średnicy Ø 160 [mm], w tym 2 z hamulcem

2.12 4 odbojniki talerzykowe odbojniki z tworzywa umieszczone nad każdym z kół

2.13 Wózek pokryty lakierem proszkowym, z palety RAL zapewniające odpowiednią trwałość. Dobór koloru na etapie realizacji.

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max. 48 godzin

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta

5. Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze

6. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat

8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

9. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu.

Część nr: 15 Nazwa: Pakiet 15 Aparat USG 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu USG - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33112200-0

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji: 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

I. Aparat USG – 1 kpl

1 Wymagania ogólne

1.1 Aparat przenośny

1.2 Minimum jeden port z możliwością wymiany sond

1.3 Panel sterowania całkowicie dotykowy

1.4 Monitor LCD z podświetleniem LED

1.5 Przekątna ekranu 10,5 (+/- 0,5 ) cala

1.6 Sonda konwex min. 128 elementów , zakres pracy min. 2-8 MHz

1.7 Sonda liniowa max. 40 mm, min. 128 elementów, zakres pracy min. 6-14 MHz

1.8 Zmiana sondy bez wyłączania aparatu

1.9 Automatyczne rozpoznawanie sond przez aparat

1.10 Dynamiczny fokus

1.11 Pełne opcje wymiarowania

1.12 Tryby obrazowania czarno-białego min.: B Mode, B+B Mode, B+M Mode,

1.13 Funkcje dopplerowskie : Pulse Wawe Doppler, Color Doppler, Power Doppler

1.14 Menu w języku polskim

1.15 Zintegrowany z komputerem PC(wbudowany)

1.16 Możliwość zapisywania pętli cine i obrazów na dysk twardy

1.17 Możliwość eksportu obrazów

1.18 Możliwość drukowania obrazów po podłączeniu drukarki zewnętrznej

1.19 Porty min. USB 2,0, LAN, VGA

1.20 Zasilanie sieciowe i bateryjne

1.21 Praca na zasilaniu bateryjnym min.2 godziny

1.22 Gotowość do pracy po włączeniu max. 45 sekund

1.23 Masa aparatu z baterią i sondą max. 5 kg

1.24 Wymiary max. 400x250x80 mm

1.25 Ergonomiczny uchwyt do transportu aparatu

2 Wyposażenie

2.1 Videoprinter

2.2 Wózek z możliwością zainstalowania aparatu USG z regulowaną wysokością oraz zmiany kąta patrzenia

w osi pionowej

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na cały system [miesiące] min. 24 miesiące

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max. 48 godzin

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta

5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat

7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

8. Szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:

9. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji w ramach zakupu sprzętu.

Część nr: 16 Nazwa: Pakiet 16 Analizator parametrów krytycznych 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu analizatora parametrów krytycznych - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33127000-6

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

1 Analizator parametrów krytycznych

1.1 Wykonujący ilościowe oznaczenia: minimum Troponiny T, Mioglobiny, D-Dimerów, NT proBNP i CK-MB

1.2 W pełni przenośny lub stolikowy o wymiarach : od 270x98x50 do 444x475x505

1.3 Wyposażony w dotykowy ekran od 73x53 do 175x135 mm z graficznymi ikonami

1.4 Zasilanie sieciowe i akumulatorowe lub ups wystarczające na wykonanie min. 1 pomiaru

1.5 Aparat ze zintegrowanym czytnikiem kodów kreskowych

1.6 Mała objętość próbki – od 150 µl do 2 ml na pojedyncze oznaczenie

1.7 Testy paskowe z polem potwierdzającym poprawność wykonania oznaczenia lub testy w formie kasetki/kartridża

1.8 Aparat posiada możliwość wykonania badań z pełnej krwi żylnej pobranej na heparynę sodową lub litową lub EDTA

1.9 Oznaczenie parametrów w czasie max. 20 minut w zależności od parametru

1.10 Pamięć min. 500 wyników pacjentów z datą i czasem pomiaru, min. 200 kluczy kodujących (min. 100 testów

i 100 QC) lub pamięć min. 500 wyników pacjentów z datą i czasem pomiaru bez konieczności podawania dodatkowych kluczy kodujących do kalibracji pod warunkiem że kasetki kalibracyjne są zawarte w każdym opakowaniu.

1.11 Pomiar immunochemiczny: przeciwciała wiązane znakowane złotem lub europem

1.12 Zastosowanie jednorazowych testów paskowych, oddzielnie pakowanych lub testów w formie kasetki kartridża

1.13 Łącze poczerwieni LED/IRED Klasa I lub transfer za pomocą protokołów ASTM, HL 7

1.14 Testy paskowe gotowe do użycia zaraz po wyjęciu z chłodziarki lub kasetki testowe instalowane na pokładzie aparatu gotowe do użycia zaraz po wyjęciu z chłodziarki

1.15 Elektroniczny klucz kodujący kalibrację w każdym opakowaniu testów

1.16 Drukarka termiczna dedykowana do aparatu

1.17 Papier termiczny do drukarki min. 20 rolek

2 Materiały eksploatacyjne

2.1 Testy ilościowe do oznaczania stężenia Troponiny T w krwi pełnej – 10 szt.

2.2 Pipety 150 µl - 20 szt. (jeżeli są wymagane do przygotowania badania)

2.3 Probówki heparynizowane Li 2,5 ml – 50 szt.

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na cały system [miesiące] min. 24 miesiące

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max. 48 godzin

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta

5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat

7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

8. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu.

Część nr: 17 Nazwa: Pakiet 17 Łóżko intensywnej terapii 1) Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa łóżek intensywnej terapii - 8 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33192120-9

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2014

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR

1. Łóżko intensywnej terapii – 7 kpl.

1.1 Rok produkcji 2014

1.2 Zasilanie 230 V, 50 Hz oraz z akumulatora

1.3 Długość całkowita łóżka bez przedłużenia 218 - 220cm

1.4 Szerokość całkowita łóżka z podniesionymi lub opuszczonymi barierkami – 97-99 cm

1.5 Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 35 cm do 75 cm (+/- 2cm)

1.6 Konstrukcja łóżka lakierowana proszkowo, leże 4 segmentowe, w tym 3 segmenty ruchome wypełnione sztywnymi panelami tworzywowymi o grubość 2 do 5 cm. Panele gładkie, łatwo demontowalne, lekkie (maksymalna waga pojedynczego panelu poniżej 1 kg) nadające się do sterylizacji

1.7 Sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy:

- Pilota przewodowego

- Panelu sterowniczego montowanego na szczycie lub barierce łóżka

Wszystkie przyciski membranowe wodoodporne

1.8 Regulacja elektryczna segmentu oparcia pleców w zakresie 0 o -70 o (+/-5o)

1.9 Regulacja elektryczna segmentu uda w zakresie 40 o (+/-5o)

1.10 Regulacja mechaniczna segmentu podudzia mechanizmem zapadkowym w zakresie 0 o -25 o (+/-5o)

1.11 Regulacja elektryczna funkcji autokontur

1.12 Funkcja autoregresji segmentu oparcia pleców i segmentu uda

1.13 Ruch wsteczny teleskopowy segmentu oparcia pleców i segmentu uda

1.14 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga min. 15 o

1.15 Elektryczna pozycja szokowa uzyskiwana przy pomocy jednego przycisku. Łóżko rozpoczyna serie skoordynowanych ruchów poziomujących wszystkie segmenty leża i następnie przechyla się do pozycji Trendelenburga

1.16 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego uzyskiwana przy pomocy jednego przycisku

1.17 Elektryczna regulacja CPR uzyskiwana przy pomocy jednego przycisku

1.18 Panel sterowniczy posiadający membranowe przyciski selektywnego blokowania funkcji elektryczny

1.19 Pilot przewodowy posiadający podświetlane klawisze, ułatwiające personelowi i pacjentowi obsługę łóżka w ciemnym pokoju

1.20 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność funkcji

1.21 Odłączenie wszelkich regulacji po ok. 3 minutach nie używania regulacji

1.22 Mechaniczna funkcja CPR segmentu oparcia pleców

1.23 Koła o średnicy min. 125 mm centralnym systemem blokowania oraz blokadą jazdy kierunkowej

1.24 Bezpieczne obciążenie robocze min.220kg

1.25 System elektrycznej ochrony przed uszkodzeniem łóżka w wyniku przeciążenia, polega na wyłączeniu regulacji łóżka w przypadku przekroczonego obciążenia.

1.26 Łóżko wyposażone w barierki boczne jednoczęściowe zgodne z normą 60601-2-52 składanie przy użyciu jednej ręki. Zwalnianie blokad barierek na roboczej /ergonomicznej/ wysokości personelu medycznego

1.27 Szczyty łóżka tworzywowe monolityczne, szybko demontowalne z możliwością zablokowania na czas transportu

1.28 Wyposażenie:

1.29 Szafka przyłózkowa – 7 szt.

-z możliwością dwustronnego ustawienia obok łóżka

-konstrukcja szafki wykonana ze stali lakierowanej, ocynkowanej odpornej na działanie promieni UV

-szerokość całkowita: 500 mm, długość całkowita: 480 mm, wysokość całkowita: 870 mm (+/- 30 mm)

-blaty, szuflady i drzwiczki szafki wykonane z płyty unilam, odpornej na środki dezynfekcyjne i wysoką temperaturę

-szuflada szafki wyposażona w tworzywowy wkład

-blat boczny przymocowany na stałe, składany do boku szafki z możliwością bezstopniowej regulacji wysokości oraz kąta pochylenia

Szafka wyposażona w cztery koła o śr. 75 mm , w tym 2 z blokadą

1.30 Szafka przyłóżkowa – 4 szt.

-o wymiarach 480-480-825 mm (+/- 20mm)

-posiadająca tworzywowa górną szufladę oraz dolną półkę otwieraną drzwiczkami

-uchwyty szzuflady i drzwiczek zintegrowane nie wystające poza wymiar szafki

-cztery koła jezdne, min. dwa z blokadą

1.31 Stolik przyłóżkowy z blatem z płyty unilam posiadającym regulację wysokości i pochylenia – 1 szt.

-wymiary: 430x400x860 mm (+/- 20mm)

-krawędzie zabezpieczone przed upadkiem rzeczy.

-podstawa na czterech podwójnych kołach, min. dwa z blokadą

1.32 Materac z pianki poliuretanowej o wysokości 12-14 cm w pokryciu nie przepuszczającym płynów infuzyjnych o przepuszczającym powietrze – 14 szt.

1.33 Materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy – 5 szt.

- materac zmiennociśnieniowy, prostokomorowy - składający się z kilkunastu komór poprzecznych

- komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian co druga w stałym cyklu 10-11 min.

- rozmiar materaca 85x200 cm

- wysokość materaca 10-13 cm

- materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny z możliwością zawieszenia go na ramie łóżka

- ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane w zależności od wagi pacjenta

- cicha praca pompy - max 21dB

- materac zapewniający nacisk na ciało pacjenta poniżej 20 mmHg w czasie przynajmniej 30% cyklu pracy materaca u pacjentów o wadze 90 kg +/- 5% - do potwierdzenia wykresem ucisku wywieranym na ciało pacjenta przez pojedynczą komorę w cyklu 10 min.

- maksymalna waga pacjenta: do 150 kg

- materac wyposażony w zawór CPR

- miękki, elastyczny pokrowiec higieniczny paroprzepuszczalny, zamykany na suwak z 3 stron, przeznaczony do prania w temp. 95 stopni C oraz do dezynfekcji powierzchniowej

- elastyczne pasy do mocowania materaca

- skuteczność profilaktyki i leczenia odleżyn do 2 stopnia włącznie u pacjentów w przedziale wagowym 20-150 kg

1.34 Wieszak kroplówki – 7 szt.

1.35 Uchwyt rąk- 7 szt.

1.36 Uchwyt na basen – 2 szt.

1.37 Uchwyty na woreczki urologiczne – 28 szt.

1.38 Ramka na kartę gorączkową – 17 szt.

1.39 Taca nierdzewna na leki z 25-30 przegrodami - 1szt.

1.40 Krzesło toaletowe – 2 szt.

-rama stalowa, chromowana

-wysokość: 38-48 cm

-szerokość: 45-47 cm

-dostępne wiaderka wymienne z uchwytem

-waga: 7-8 kg

1.41 Stolik – 3 szt.

-stelaż stalowy lakierowany proszkowo, wyposażony w koła o średnicy 75 mm, min. dwa z blokadą

-blat ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9 w formie wyjmowanej tacy,

-2 kuwety z tworzywa sztucznego,

-reling do prowadzenia stolika

-koszyk na akcesoria ze stali lakierowanej proszkowo,

-uchwyt do worka na odpady stalowy lakierowany proszkowo,

-wymiary całkowite [mm]: 680 x 430 x 890 mm (+/- 50 mm)

1.42 Stolik wielofunkcyjny – 2 szt.

-stelaż stalowy lakierowany proszkowo, wyposażony w koła o średnicy 75 mm, min. dwa z blokadą

-3 blaty ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9 w formie wyjmowanej tacy,

-reling do prowadzenia stolika

-koszyk na akcesoria ze stali lakierowanej proszkowo,

-uchwyt do worka na odpady stalowy lakierowany proszkowo,

-wymiary całkowite [mm]: 680 x 430 x 890 mm (+/- 50 mm)

1.43 Stolik z szufladą – 1 szt.

-stelaż stalowy lakierowany proszkowo, wyposażony w koła o średnicy 75 mm, min. dwa z blokadą,

-2 blaty ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9 w formie wyjmowanej tacy,

-szuflada pod górnym blatem

-reling do prowadzenia stolika

-wymiary całkowite [mm]: 805 x 430 x 890 mm (+/- 50 mm)

1.44 Stolik – 3 szt.

-stelaż stalowy lakierowany proszkowo, wyposażony w koła o średnicy 75 mm, min. dwa z blokadą,

-3 blaty ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9 w formie wyjmowanej tacy,

-koszyk na akcesoria ze stali lakierowanej proszkowo,

-reling do prowadzenia stolika

-uchwyt do worka na odpady stalowy lakierowany proszkowo,

-wymiary całkowite [mm]: 1000 x 430 x 890 mm (+/- 50 mm)

1.45 Stolik – 4 szt.

-stelaż stalowy lakierowany proszkowo, wyposażony w koła o średnicy 75 mm, min. dwa z blokadą,

-1 blat ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9 w formie wyjmowanej tacy,

-2 podwójne tworzywowe kuwety

-koszyk na akcesoria ze stali lakierowanej proszkowo,

-reling do prowadzenia stolika

-uchwyt do worka na odpady stalowy lakierowany proszkowo,

-wymiary całkowite [mm]: 1000 x 430 x 890 mm (+/- 50 mm)

1.46 Waga ze wzrostomierzem elektroniczna z dopuszczalnym obciążeniem do min. 200 kg – 1 szt.

1.47 Fotel do pobierania krwi z podpórką ręki z możliwością założenia po obydwu stronach fotela, zmywalna tapicerka , kolor do uzgodnienia – 6 szt.

1.48 Skrzynka narzędziowa na kołach z kompletem narzędzi do serwisowania w/w sprzętu – 1 szt.

2. Łóżko intensywnej terapii z przechyłami bocznymi – 1 kpl.

2.1 Rok produkcji 2014

2.2 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka

2.3 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu lub w sytuacjach zaniku prądu

2.4 Długość zewnętrzna 2250mm (+/- 60mm) z możliwością przedłużania

2.5 Szerokość zewnętrzna łóżka – 940 mm (+/-50mm)

2.6 Leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na trzech kolumnach cylindrycznych.

2.7 Szczyty tworzywowe jednoczęściowe bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania na czas transportu przed przypadkowym wyjęciem

2.8 Wypełnienie szczytów łóżka w kolorze zielonym

2.9 Sterowanie elektryczne przy pomocy :

1) panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg z możliwością swobodnego wyjmowania i umieszczania na szczycie czy też półce na pościel

2) pilota przewodowego

3) paneli nożnych do sterowania przechyłami bocznymi z obu stron łóżka

4) paneli nożnych do sterowania regulacją wysokości i poz. egzaminacyjnej

2.10 Regulacja elektryczna wysokości leża, mierzona od podłoża do górnej powierzchni leża w zakresie 380 mm do 760 mm (+/- 50 mm)

2.11 Możliwość uzyskania minimalnej wysokości krawędzi leża dla opuszczającego łóżko pacjenta poniżej 380 mm dzięki funkcji przechyłów bocznych

2.12 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 70 o +/- 10 o

2.13 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 o +/- 5 o

2.14 Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowana jednym przyciskiem przy pomocy pilota i panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg

2.15 Funkcja autoregresji zmniejszająca ryzyko powstawania odleżyn

2.16 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 o (+/- 4 o) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg

2.17 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 o (+/- 4 o) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg.

2.18 Regulacja elektryczna przechyłów bocznych z panelu sterowniczego oraz przycisków nożnych po obu stronach łóżka

2.19 Pełna regulacja przechyłów bocznych w najniższym położeniu leża w celu ułatwienia opuszczania łóżka przez pacjenta min. 15 o

2.20 Przyciski sterowania nożnego zabezpieczone przyciskiem nożnym świadomego uruchomienia regulacji

2.21 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg

2.22 Elektryczna funkcja CPR /z co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji/ pozycji ratującej życie - do reanimacji – sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg

2.23 Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa (pozycja ratującej życie) /z co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji/– sterowania przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg

2.24 Elektryczna, natychmiastowa pozycja egzaminacyjna – sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg

2.25 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji:

- regulacji wysokości

- regulacji części plecowej

- regulacji części nożnej

- regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga

- regulacji przechyłów bocznych

- sterowań nożnych

2.26 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji . Przycisk świadomego uruchomienia systemu elektrycznego łóżka znajdujący się w każdym możliwym sterowaniu: panelu, pilocie oraz sterowaniu nożnym dla personelu

2.27 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem sterowania nożnego poprzez konieczność świadomego podniesienia osłony chroniącej

2.28 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota , sterowań nożnych i panelu po 180 sekundach nie używania regulacji

2.29 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych umieszczony na panelu sterowniczym

2.30 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR

2.31 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym.

2.32 Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 200 kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego

2.33 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami

2.34 Wyposażenie:

2.35 Szafka przyłózkowa – 1 szt.

-z możliwością dwustronnego ustawienia obok łóżka

-konstrukcja szafki wykonana ze stali lakierowanej, ocynkowanej odpornej na działanie promieni UV

-szerokość całkowita: 500 mm,długość całkowita: 480 mm, wysokość całkowita: 870 mm (+/- 30 mm)

-blaty, szuflady i drzwiczki szafki wykonane z płyty unilam, odpornej na środki dezynfekcyjne i wysoką temperaturę

-szuflada szafki wyposażona w tworzywowy wkład

-blat boczny przymocowany na stałe, składany do boku szafki z możliwością bezstopniowej regulacji wysokości oraz kąta pochylenia

Szafka wyposażona w cztery koła o śr. 75 mm , w tym 2 z blokadą

2.36 Barierki boczne jednoczęściowe składane wzdłuż ramy leża, nie poszerzające gabarytów łóżka – 2 szt.

2.37 Materec nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze szt.2

2.38 Wieszak kroplówk – 1 szt.

2.39 Chwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka – 4 szt.

2.40 Półka na pościel wsuwana pod leże – 1 szt.

2.41 Ramka na kartę gorączkową – 1 szt.

GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 48 godzin

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta

5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat

7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy

8. Szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:

- przy uruchomieniu zestawu

-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji

9. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

3.7.2014 (11:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert

3.7.2014 (12:00)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.