Dostawa leków dla potrzeb Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku – Białej. - polska-bielsko-biała: produkty farmaceutyczne

Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa, w ramach wyodrębnionych pakietów, leków dla potrzeb beskidzkiego centrum onkologii – szpitala miejskiego im. jana pawła ii w bielsku – białej w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 5 do siwz. 2. przez dostawę zamawiający rozumie cykliczne dostawy leków w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami zamawiającego dostosowanymi do jego bieżących potrzeb. dostawy odbywać się będą w ustalonych każdorazowo z wykonawcą terminach, w dni robocze w godzinach 8 00 – 12 00. wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot zamówienia do magazynu apteki szpitalnej mieszczącego się przy ul. wyzwolenia 18 oraz do magazynu działu farmacji szpitalnej mieszczącego się przy ul. wyspiańskiego 21, zgodnie z adresem wskazanym w zamówieniu. zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych i tzw. zamówień na „cito”. dostawy planowe winny być zrealizowane przez wykonawcę w terminie nie dłuższym niż 24 godziny od chwili złożenia zamówienia, za wyjątkiem asortymentu ujętego w pakiecie nr 59, którego czas dostawy nie może przekroczyć 8 godzin od chwili złożenia zamówienia oraz za wyjątkiem leków z importu docelowego, których czas dostawy nie może być dłuższy niż 14 dni od chwili złożenia przez zamawiającego wykonawcy zapotrzebowania na sprowadzenie z zagranicy produktu leczniczego. w przypadku zamówień leku na ratunek tzw. dostaw na „cito” (z wyłączeniem pakietu nr 59 oraz leków z importu docelowego) czas dostawy nie może być dłuższy niż 12 godzin od chwili złożenia zamówienia przez zamawiającego. 3. oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu prawa farmaceutycznego. wydane przed dniem 1 października 2002 r. świadectwa rejestracji i świadectwa dopuszczenia do obrotu są pozwoleniami w rozumieniu prawa farmaceutycznego i zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności – nie dotyczy leków z importu docelowego. 4. wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją w języku polskim zawierającą dane producenta, właściwości przedmiotu zamówienia, termin ważności oraz wskazania producenta co do zasad bezpieczeństwa użytkowania. informacje te muszą znajdować się na lub w opakowaniu w formie ulotki, w zależności od produktu, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. 5. wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą po podpisaniu umowy w sprawie zamówienia publicznego na wezwanie zamawiającego zobowiązany jest dostarczyć karty charakterystyki produktu leczniczego do każdego z oferowanych leków. 6. termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 6 miesięcy licząc od daty dostarczenia ich do zamawiającego i winien być uwidoczniony na opakowaniu (czytelna data). 7. dostawa przedmiotu zamówienia będzie się odbywać na koszt i ryzyko wykonawcy. ii.1.6)