Informacje o przetargu
D25M/251/5-15rj/16 Przetarg nieograniczony na dostawę produktów leczniczych z programu lekowego Leczenie Raka Piersi.
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych z programu lekowego „leczenie raka piersi” o ilościach, dawce i postaci opisanych w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 1a do siwz. 2. nazwa przedmiotu zamówienia wg wspólnego słownika zamówień cpv 33.65.000 1 3. określone w załączniku nr 1a do siwz (formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z narodowym funduszem zdrowia. na podstawie wymienionych przesłanek, określone w załączniku nr 1a szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb szpitala, są one wartościami maksymalnymi zamówienia. zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, zamawiający wykorzysta 75 % ilości produktów leczniczych określonej w zamówieniu. pozostałe 25 % ilości produktów leczniczych określonych w zamówieniu zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby (opcja). z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują wykonawcy wobec zamawiającego roszczenia odszkodowawcze. 4. zamawiający ustalił szacunkową ilość asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia. ilość asortymentu objęta zamówieniem może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu o 25 %, w zależności od rzeczywistych potrzeb zamawiającego, z zastrzeżeniem, że wartość umowy nie zostanie przekroczona. 5. w przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazw handlowych zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum i czasu działania, postaci itp. w przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową. 6. maksymalny termin dostarczenia produktu leczniczego wynosi 3 dni od daty otrzymania przez dostawcę zamówienia na produkt leczniczy. 7. wymagania ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia 1) oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z kryteriami określonymi w załączniku nr 1a do siwz i musi spełniać wymagania określone w a) ustawie z 6.9.2001 prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.), b) ustawie z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (dz. u. z 2011 r. nr 122, poz. 696 z późn. zm.), c) ustawie z 18.3.2011 o urzędzie rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych (dz. u. 2011 r. nr 82 poz. 451 z późn. zm.), 8. wymagania szczegółowe dotyczące przedmiotu zamówienia 1) zamawiający wymaga, aby oferowane przez wykonawcę produkty lecznicze posiadały stosowne pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu na terenie rp albo świadectwo dopuszczenia do obrotu (art. 14 ust. 1 i ust. 9 ustawy przepisy wprowadzające ustawę prawo farmaceutyczne dz. u. nr 126 poz. 1382) potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium rp lub posiadają pozwolenie dopuszczające do obrotu wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską (art. 3 ust. 1 i 2 ustawy prawo farmaceutyczne dz. u. z 2001; nr 126, poz. 1381 ze zmianami), 2) zamawiający wymaga, aby wykonawca oferujący produkt leczniczy znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny produktu leczniczego kierował się wymaganiami określonymi w zapisach ustawy z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (dz. u. z 2011 r. nr 122, poz. 696 z późn. zm.) dotyczącymi cen maksymalnych, 3) zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze zaoferowane w załączniku 1a do siwz były dostępne w ramach programu lekowego i znajdowały się na liście refundacyjnej w części b. leki dostępne w ramach programu lekowego oraz aby jego cena nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez nfz, 4) zamawiający wymaga, aby leki miały zastosowanie w programie lekowym – leczenie raka piersi, 5) zamawiający wymaga, aby leki w załączniku 1a do siwz pochodziły od jednego producenta. ii.1.6)
Zamawiający:
Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
| Adres: | ul. Powstania Styczniowego 1, 81-519 Gdynia, woj. POMORSKIE |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: zp@szpitalegdynia.eu tel: +48 587260124 fax: +48 587260338 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 31657320161 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2016-09-13 | Termin składania wniosków: | 2016-10-20 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 12 miesięcy | Wadium: | 13500000 ZŁ |
| Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 0 | Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.szpitalegdynia.eu | Informacja dostępna pod: | Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o. ul. Powstania Styczniowego 1, 81-519 Gdynia, woj. POMORSKIE |
| Okres związania ofertą: | 60 dni | ||
Kody CPV
| 33650000-1 | Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
|---|---|---|
| Produkty lecznicze w ramach programu lekowego Leczenie Raka Piersi | Roche Polska Sp. z o.o. Warszawa | 7 605 900,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-11-14 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33650000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 7 605 900,00 zł Minimalna złożona oferta: 7 605 900,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 7 605 900,00 zł Maksymalna złożona oferta: 7 605 900,00 zł | |
| TI | Tytuł | Polska-Gdynia: Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 316573-2016 |
| PD | Data publikacji | 13/09/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 176 |
| TW | Miejscowość | GDYNIA |
| AU | Nazwa instytucji | Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o. |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 09/09/2016 |
| DT | Termin | 20/10/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne |
| RC | Kod NUTS | PL633 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.szpitalegdynia.eu |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
13/09/2016 S176 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Gdynia: Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
2016/S 176-316573
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
ul. Powstania Styczniowego 1
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: Milena Borys
81-519 Gdynia
Polska
Tel.: +48 587260106
E-mail: zp@szpitalegdynia.eu
Faks: +48 587260338
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpitalegdynia.eu
Więcej informacji można uzyskać pod adresem:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Spółka prawa handlowego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
D25M/251/5-15rj/16 Przetarg nieograniczony na dostawę produktów leczniczych z programu lekowego Leczenie Raka Piersi.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteki Szpitali Wojewódzkich w Gdyni Sp. z o.o., ul. Huzarska 1.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteki Szpitali Wojewódzkich w Gdyni Sp. z o.o., ul. Huzarska 1.
Kod NUTS PL633
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych z programu lekowego „Leczenie Raka Piersi” o ilościach, dawce i postaci opisanych w Formularzu cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a do SIWZ.
2. Nazwa przedmiotu zamówienia wg Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.65.000-1
3. Określone w załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek, określone w załączniku nr 1a szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb szpitala, są one wartościami maksymalnymi zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75 % ilości produktów leczniczych określonej w zamówieniu. Pozostałe 25 % ilości produktów leczniczych określonych w zamówieniu Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby (opcja). Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.
4. Zamawiający ustalił szacunkową ilość asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia. Ilość asortymentu objęta zamówieniem może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu o 25 %, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, że wartość umowy nie zostanie przekroczona.
5. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum i czasu działania, postaci itp. W przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
6. Maksymalny termin dostarczenia produktu leczniczego wynosi 3 dni od daty otrzymania przez Dostawcę zamówienia na produkt leczniczy.
7. Wymagania ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z kryteriami określonymi w załączniku nr 1a do SIWZ i musi spełniać wymagania określone w:
a) ustawie z 6.9.2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.),
b) ustawie z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.),
c) ustawie z 18.3.2011 o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. 2011 r. Nr 82 poz. 451 z późn. zm.),
8. Wymagania szczegółowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Zamawiający wymaga, aby oferowane przez Wykonawcę produkty lecznicze posiadały stosowne pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu na terenie RP albo świadectwo dopuszczenia do obrotu (art. 14 ust. 1 i ust. 9 ustawy Przepisy wprowadzające ustawę Prawo farmaceutyczne Dz. U. nr 126 poz. 1382) potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium RP lub posiadają pozwolenie dopuszczające do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 ust. 1 i 2 ustawy Prawo farmaceutyczne Dz. U. z 2001; Nr 126, poz. 1381 ze zmianami),
2) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca oferujący produkt leczniczy znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny produktu leczniczego kierował się wymaganiami określonymi w zapisach ustawy z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.) dotyczącymi cen maksymalnych,
3) Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze zaoferowane w załączniku 1a do SIWZ były dostępne w ramach programu lekowego i znajdowały się na liście refundacyjnej w części B. Leki dostępne w ramach programu lekowego oraz aby jego cena nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez NFZ,
4) Zamawiający wymaga, aby leki miały zastosowanie w programie lekowym – Leczenie Raka Piersi,
5) Zamawiający wymaga, aby leki w załączniku 1a do SIWZ pochodziły od jednego producenta.
2. Nazwa przedmiotu zamówienia wg Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.65.000-1
3. Określone w załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek, określone w załączniku nr 1a szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb szpitala, są one wartościami maksymalnymi zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75 % ilości produktów leczniczych określonej w zamówieniu. Pozostałe 25 % ilości produktów leczniczych określonych w zamówieniu Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby (opcja). Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.
4. Zamawiający ustalił szacunkową ilość asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia. Ilość asortymentu objęta zamówieniem może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu o 25 %, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, że wartość umowy nie zostanie przekroczona.
5. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum i czasu działania, postaci itp. W przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
6. Maksymalny termin dostarczenia produktu leczniczego wynosi 3 dni od daty otrzymania przez Dostawcę zamówienia na produkt leczniczy.
7. Wymagania ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z kryteriami określonymi w załączniku nr 1a do SIWZ i musi spełniać wymagania określone w:
a) ustawie z 6.9.2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.),
b) ustawie z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.),
c) ustawie z 18.3.2011 o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. 2011 r. Nr 82 poz. 451 z późn. zm.),
8. Wymagania szczegółowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Zamawiający wymaga, aby oferowane przez Wykonawcę produkty lecznicze posiadały stosowne pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu na terenie RP albo świadectwo dopuszczenia do obrotu (art. 14 ust. 1 i ust. 9 ustawy Przepisy wprowadzające ustawę Prawo farmaceutyczne Dz. U. nr 126 poz. 1382) potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium RP lub posiadają pozwolenie dopuszczające do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 ust. 1 i 2 ustawy Prawo farmaceutyczne Dz. U. z 2001; Nr 126, poz. 1381 ze zmianami),
2) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca oferujący produkt leczniczy znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny produktu leczniczego kierował się wymaganiami określonymi w zapisach ustawy z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.) dotyczącymi cen maksymalnych,
3) Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze zaoferowane w załączniku 1a do SIWZ były dostępne w ramach programu lekowego i znajdowały się na liście refundacyjnej w części B. Leki dostępne w ramach programu lekowego oraz aby jego cena nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez NFZ,
4) Zamawiający wymaga, aby leki miały zastosowanie w programie lekowym – Leczenie Raka Piersi,
5) Zamawiający wymaga, aby leki w załączniku 1a do SIWZ pochodziły od jednego producenta.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33650000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
A. 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych z programu lekowego „Leczenie Raka Piersi” o ilościach, dawce i postaci opisanych w Formularzu cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a do SIWZ.
2. Nazwa przedmiotu zamówienia wg Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.65.000-1
3. Określone w załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek, określone w załączniku nr 1a szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb szpitala, są one wartościami maksymalnymi zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75 % ilości produktów leczniczych określonej w zamówieniu. Pozostałe 25 % ilości produktów leczniczych określonych w zamówieniu Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby (opcja). Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.
4. Zamawiający ustalił szacunkową ilość asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia. Ilość asortymentu objęta zamówieniem może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu o 25 %, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, że wartość umowy nie zostanie przekroczona.
5. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum i czasu działania, postaci itp. W przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
6. Maksymalny termin dostarczenia produktu leczniczego wynosi 3 dni od daty otrzymania przez Dostawcę zamówienia na produkt leczniczy.
7. Wymagania ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z kryteriami określonymi w załączniku nr 1a do SIWZ i musi spełniać wymagania określone w:
a) ustawie z 6.9.2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.),
b) ustawie z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.),
c) ustawie z 18.3.2011 o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. 2011 r. Nr 82 poz. 451 z późn. zm.),
8. Wymagania szczegółowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Zamawiający wymaga, aby oferowane przez Wykonawcę produkty lecznicze posiadały stosowne pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu na terenie RP albo świadectwo dopuszczenia do obrotu (art. 14 ust. 1 i ust. 9 ustawy Przepisy wprowadzające ustawę Prawo farmaceutyczne Dz. U. nr 126 poz. 1382) potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium RP lub posiadają pozwolenie dopuszczające do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 ust. 1 i 2 ustawy Prawo farmaceutyczne Dz. U. z 2001; Nr 126, poz. 1381 ze zmianami),
2) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca oferujący produkt leczniczy znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny produktu leczniczego kierował się wymaganiami określonymi w zapisach ustawy z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.) dotyczącymi cen maksymalnych,
3) Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze zaoferowane w załączniku 1a do SIWZ były dostępne w ramach programu lekowego i znajdowały się na liście refundacyjnej w części B. Leki dostępne w ramach programu lekowego oraz aby jego cena nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez NFZ,
4) Zamawiający wymaga, aby leki miały zastosowanie w programie lekowym – Leczenie Raka Piersi,
5) Zamawiający wymaga, aby leki w załączniku 1a do SIWZ pochodziły od jednego producenta.
2. Nazwa przedmiotu zamówienia wg Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.65.000-1
3. Określone w załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek, określone w załączniku nr 1a szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb szpitala, są one wartościami maksymalnymi zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75 % ilości produktów leczniczych określonej w zamówieniu. Pozostałe 25 % ilości produktów leczniczych określonych w zamówieniu Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby (opcja). Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.
4. Zamawiający ustalił szacunkową ilość asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia. Ilość asortymentu objęta zamówieniem może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu o 25 %, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, że wartość umowy nie zostanie przekroczona.
5. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum i czasu działania, postaci itp. W przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
6. Maksymalny termin dostarczenia produktu leczniczego wynosi 3 dni od daty otrzymania przez Dostawcę zamówienia na produkt leczniczy.
7. Wymagania ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z kryteriami określonymi w załączniku nr 1a do SIWZ i musi spełniać wymagania określone w:
a) ustawie z 6.9.2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.),
b) ustawie z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.),
c) ustawie z 18.3.2011 o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. 2011 r. Nr 82 poz. 451 z późn. zm.),
8. Wymagania szczegółowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Zamawiający wymaga, aby oferowane przez Wykonawcę produkty lecznicze posiadały stosowne pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu na terenie RP albo świadectwo dopuszczenia do obrotu (art. 14 ust. 1 i ust. 9 ustawy Przepisy wprowadzające ustawę Prawo farmaceutyczne Dz. U. nr 126 poz. 1382) potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium RP lub posiadają pozwolenie dopuszczające do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 ust. 1 i 2 ustawy Prawo farmaceutyczne Dz. U. z 2001; Nr 126, poz. 1381 ze zmianami),
2) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca oferujący produkt leczniczy znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny produktu leczniczego kierował się wymaganiami określonymi w zapisach ustawy z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.) dotyczącymi cen maksymalnych,
3) Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze zaoferowane w załączniku 1a do SIWZ były dostępne w ramach programu lekowego i znajdowały się na liście refundacyjnej w części B. Leki dostępne w ramach programu lekowego oraz aby jego cena nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez NFZ,
4) Zamawiający wymaga, aby leki miały zastosowanie w programie lekowym – Leczenie Raka Piersi,
5) Zamawiający wymaga, aby leki w załączniku 1a do SIWZ pochodziły od jednego producenta.
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. Wykonawca przystępujący do postępowania obowiązany jest do wniesienia wadium. Wartość wadium wynosi 135 000,00 zł (słownie złotych: sto trzydzieści pięć złotych). Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
2. Pozostałe wymagania dotyczące wadium określono w SIWZ w pkt XII ppkt 2-9.
3. Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
2. Pozostałe wymagania dotyczące wadium określono w SIWZ w pkt XII ppkt 2-9.
3. Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Warunki finansowe określono w SIWZ.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2. Wykonawcy występujący wspólnie ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3. Wykonawcy, o których mowa w pkt 1 powyżej, ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
4. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, każdy z warunków, o którym mowa w pkt III.2.2 i pkt III.2.3 winien spełniać co najmniej jeden z tych Wykonawców, albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.
5. Warunek określony w pkt III.2.1 powyżej, powinien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.
2. Wykonawcy występujący wspólnie ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3. Wykonawcy, o których mowa w pkt 1 powyżej, ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
4. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, każdy z warunków, o którym mowa w pkt III.2.2 i pkt III.2.3 winien spełniać co najmniej jeden z tych Wykonawców, albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.
5. Warunek określony w pkt III.2.1 powyżej, powinien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Zostanie wstępnie zweryfikowany na podstawie przedłożonej wraz z ofertą złożonej koncesji lub aktualnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego uprawniającej do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem (prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego, konsygnacyjnego produktów leczniczych) – dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do hurtowego obrotu lekami (w tym w ramach uprawnień przyznanych na podstawie art. 72 pkt. 1 i 2 Ustawa Prawo Farmaceutyczne) oraz na podstawie wypełnionego Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – wg wzoru na załączniku nr 2 do SIWZ oraz.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Sytuacja ekonomiczna i finansowa.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Warunek zostanie wstępnie spełniony jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży wypełniony druk Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – wg wzoru na załączniku nr 2 do SIWZ.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Warunek zostanie wstępnie spełniony jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży wypełniony druk Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – wg wzoru na załączniku nr 2 do SIWZ.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Zdolność techniczna i zawodowa.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Zostanie wstępnie spełniony jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży wypełniony druk Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – wg wzoru na załączniku nr 2 do SIWZ.
Zdolność techniczna i zawodowa.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Zostanie wstępnie spełniony jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży wypełniony druk Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – wg wzoru na załączniku nr 2 do SIWZ.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 60
2. Termin dostawy. Waga 40
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
D25M/251/5-15rj/16
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
20.10.2016 - 11:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 20.10.2016 - 11:30
Miejscowość:
Gdynia
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość zmian istotnych postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, na zasadach określonych we Wzorze umowy stanowiącej Załącznik nr 4 do SIWZ.
2. Wszelkie nieuregulowane w niniejszym SIWZ oraz ogłoszeniu czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców i Zamawiającego, których ustawa Pzp nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SIWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa Pzp oraz rozporządzenia wydane na jej podstawie.
2. Wszelkie nieuregulowane w niniejszym SIWZ oraz ogłoszeniu czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców i Zamawiającego, których ustawa Pzp nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SIWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa Pzp oraz rozporządzenia wydane na jej podstawie.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
a)określenia warunków udziału w postępowaniu,
b) wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia,
c) odrzucenia oferty odwołującego,
d) opisu przedmiotu zamówienia,
e) wyboru oferty najkorzystniejszej.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane za pośrednictwem faksu lub drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
5. Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy Pzp.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
a)określenia warunków udziału w postępowaniu,
b) wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia,
c) odrzucenia oferty odwołującego,
d) opisu przedmiotu zamówienia,
e) wyboru oferty najkorzystniejszej.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane za pośrednictwem faksu lub drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
5. Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy Pzp.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Departament Odwołań Przy Prezesie Krajowej Izby Odwoławczej
Polska
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
9.9.2016
| TI | Tytuł | Polska-Gdynia: Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 438304-2016 |
| PD | Data publikacji | 13/12/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 240 |
| TW | Miejscowość | GDYNIA |
| AU | Nazwa instytucji | Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o. |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 09/12/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne |
| RC | Kod NUTS | PL633 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.szpitalegdynia.eu |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
13/12/2016 S240 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Gdynia: Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
2016/S 240-438304
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
ul. Powstania Styczniowego 1
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: Milena Borys
81-519 Gdynia
Polska
Tel.: +48 587260106
E-mail: zp@szpitalegdynia.eu
Faks: +48 587260338
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpitalegdynia.eu
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Spółka prawa handlowego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
D25M/251/5-15rj/16 Przetarg nieograniczony na dostawę produktów leczniczych z programu lekowego Leczenie Raka Piersi.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Szpitali Wojewódzkich w Gdyni Sp. z o.o., ul. Huzarska 1, Gdynia.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Szpitali Wojewódzkich w Gdyni Sp. z o.o., ul. Huzarska 1, Gdynia.
Kod NUTS PL633
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych z programu lekowego „Leczenie Raka Piersi” o ilościach, dawce i postaci opisanych w Formularzu cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a do SIWZ.
2. Nazwa przedmiotu zamówienia wg Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.65.000-1
3. Określone w załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek, określone w załączniku nr 1a szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb szpitala, są one wartościami maksymalnymi zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75 % ilości produktów leczniczych określonej w zamówieniu. Pozostałe 25 % ilości produktów leczniczych określonych w zamówieniu Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby (opcja). Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.
4. Zamawiający ustalił szacunkową ilość asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia. Ilość asortymentu objęta zamówieniem może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu o 25 %, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, że wartość umowy nie zostanie przekroczona.
5. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum i czasu działania, postaci itp. W przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
6. Maksymalny termin dostarczenia produktu leczniczego wynosi 3 dni od daty otrzymania przez Dostawcę zamówienia na produkt leczniczy.
7. Wymagania ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z kryteriami określonymi w załączniku nr 1a do SIWZ i musi spełniać wymagania określone w:
a) ustawie z 6.9.2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.),
b) ustawie z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. nr 122, poz. 696 z późn. zm.),
c) ustawie z 18.3.2011 o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. 2011 r. nr 82 poz. 451 z późn. zm.),
8. Wymagania szczegółowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Zamawiający wymaga, aby oferowane przez Wykonawcę produkty lecznicze posiadały stosowne pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu na terenie RP albo świadectwo dopuszczenia do obrotu (art. 14 ust. 1 i ust. 9 ustawy Przepisy wprowadzające ustawę Prawo farmaceutyczne Dz. U. nr 126 poz. 1382) potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium RP lub posiadają pozwolenie dopuszczające do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 ust. 1 i 2 ustawy Prawo farmaceutyczne Dz. U. z 2001; nr 126, poz. 1381 ze zmianami),
2) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca oferujący produkt leczniczy znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny produktu leczniczego kierował się wymaganiami określonymi w zapisach ustawy z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. nr 122, poz. 696 z późn. zm.) dotyczącymi cen maksymalnych,
3) Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze zaoferowane w załączniku 1a do SIWZ były dostępne w ramach programu lekowego i znajdowały się na liście refundacyjnej w części B. Leki dostępne w ramach programu lekowego oraz aby jego cena nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez NFZ,
4) Zamawiający wymaga, aby leki miały zastosowanie w programie lekowym – Leczenie Raka Piersi,
5) Zamawiający wymaga, aby leki w załączniku 1a do SIWZ pochodziły od jednego producenta.
2. Nazwa przedmiotu zamówienia wg Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.65.000-1
3. Określone w załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek, określone w załączniku nr 1a szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb szpitala, są one wartościami maksymalnymi zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75 % ilości produktów leczniczych określonej w zamówieniu. Pozostałe 25 % ilości produktów leczniczych określonych w zamówieniu Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby (opcja). Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.
4. Zamawiający ustalił szacunkową ilość asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia. Ilość asortymentu objęta zamówieniem może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu o 25 %, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, że wartość umowy nie zostanie przekroczona.
5. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum i czasu działania, postaci itp. W przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
6. Maksymalny termin dostarczenia produktu leczniczego wynosi 3 dni od daty otrzymania przez Dostawcę zamówienia na produkt leczniczy.
7. Wymagania ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z kryteriami określonymi w załączniku nr 1a do SIWZ i musi spełniać wymagania określone w:
a) ustawie z 6.9.2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.),
b) ustawie z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. nr 122, poz. 696 z późn. zm.),
c) ustawie z 18.3.2011 o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. 2011 r. nr 82 poz. 451 z późn. zm.),
8. Wymagania szczegółowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Zamawiający wymaga, aby oferowane przez Wykonawcę produkty lecznicze posiadały stosowne pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu na terenie RP albo świadectwo dopuszczenia do obrotu (art. 14 ust. 1 i ust. 9 ustawy Przepisy wprowadzające ustawę Prawo farmaceutyczne Dz. U. nr 126 poz. 1382) potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium RP lub posiadają pozwolenie dopuszczające do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 ust. 1 i 2 ustawy Prawo farmaceutyczne Dz. U. z 2001; nr 126, poz. 1381 ze zmianami),
2) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca oferujący produkt leczniczy znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny produktu leczniczego kierował się wymaganiami określonymi w zapisach ustawy z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. nr 122, poz. 696 z późn. zm.) dotyczącymi cen maksymalnych,
3) Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze zaoferowane w załączniku 1a do SIWZ były dostępne w ramach programu lekowego i znajdowały się na liście refundacyjnej w części B. Leki dostępne w ramach programu lekowego oraz aby jego cena nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez NFZ,
4) Zamawiający wymaga, aby leki miały zastosowanie w programie lekowym – Leczenie Raka Piersi,
5) Zamawiający wymaga, aby leki w załączniku 1a do SIWZ pochodziły od jednego producenta.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33650000
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 7 605 900 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. Cena. Waga 60
2. Termin dostawy. Waga 40
1. Cena. Waga 60
2. Termin dostawy. Waga 40
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
D25M/251/5-15rj/16
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 176-316573 z dnia 13.9.2016
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Produkty lecznicze w ramach programu lekowego Leczenie Raka PiersiV.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.11.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Roche Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 39B
02-672 Warszawa
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 7 048 500 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 7 605 900 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 7 048 500 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 7 605 900 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
a)określenia warunków udziału w postępowaniu,
b) wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia,
c) odrzucenia oferty odwołującego,
d) opisu przedmiotu zamówienia,
e) wyboru oferty najkorzystniejszej.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane za pośrednictwem faksu lub drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
5. Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy Pzp.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
a)określenia warunków udziału w postępowaniu,
b) wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia,
c) odrzucenia oferty odwołującego,
d) opisu przedmiotu zamówienia,
e) wyboru oferty najkorzystniejszej.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane za pośrednictwem faksu lub drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
5. Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy Pzp.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Departament Odwołań Przy Prezesie Krajowej Izby Odwoławczej
Polska
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
9.12.2016