Dostawa odczynników do badań bakteriologicznych, materiałów zużywalnych i innych materiałów eksploatacyjnych do tych badań oraz dzierżawa analizatora, aparatów i innych dodatkowych urządzeń.

Adresy internetowe:

Główny adres: www.bip.szpital.rzeszow.pl

Adres profilu nabywcy: www.bip.szpital.rzeszow.pl

Adresy internetowe:

Główny adres: www.bip.szpital.rzeszow.pl

Adres profilu nabywcy: www.bip.szpital.rzeszow.pl

Dostawa odczynników do badań bakteriologicznych, materiałów zużywalnych i innych materiałów eksploatacyjnych do tych badań oraz dzierżawa analizatora, aparatów i innych dodatkowych urządzeń.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do badań bakteriologicznych, materiałów zużywalnych i innych materiałów eksploatacyjnych do tych badań oraz dzierżawa analizatora do identyfikacji i określenia lekowrażliwości drobnoustrojów (1 szt.), aparatu do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych (1 szt.), aparatu do barwienia metodą Grama (1 szt.) i innych dodatkowych urządzeń (tj. chłodni dwukomorowej (1 szt.), zamrażarki (1 szt.), pipety (1 szt.), aparatu do pomiaru czystości powietrza (1 szt.), aparatu do pomiaru gęstości zawiesiny wraz z kalibratorem (1 szt.)) dla Klinicznego Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej.

2. Szczegółowy opis przedmiotów zamówienia oraz ilość przedstawiono w Formularzach cenowo – ofertowych oraz w pozostałych załącznikach, będących integralną częścią SIWZ.

Kliniczny Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej Klinicznego Szpitala Wojewódzkiego nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie, ul. Szopena 2, 35-055 Rzeszów.

1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do badań bakteriologicznych (paneli do identyfikacji drobnoustrojów, paneli do oznaczania lekowrażliwości, gotowych płytek z podłożem do hodowli i wykrywania lekooporności, podłoży transportowych i hodowlanych, zestawów do barwienia met. Grama, odczynników wskaźnikowych niezbędnych do odczytu wymienionych testów identyfikacyjnych), materiałów zużywalnych i innych materiałów eksploatacyjnych do tych badań oraz dzierżawa analizatora do identyfikacji i określenia lekowrażliwości drobnoustrojów (1 szt.), aparatu do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych (1 szt.), aparatu do barwienia metodą Grama (1 szt.) i innych dodatkowych urządzeń (tj. chłodni dwukomorowej (1 szt.), zamrażarki (1 szt.), pipety (1 szt.), aparatu do pomiaru czystości powietrza (1 szt.), aparatu do pomiaru gęstości zawiesiny wraz z kalibratorem (1 szt.)) dla Klinicznego Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej.

2. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach wyszczególnionych w Formularzach cenowo – ofertowych przez 36 miesięcy, od daty podpisania umowy.

3. Wymagania Zamawiającego dotyczące dostaw przedmiotów zamówienia opisanych w Formularzach cenowo – ofertowych:

a) Zamówienia należy realizować, zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Klinicznego Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej.

b) Dostawy przedmiotów zamówienia na koszt i ryzyko Wykonawcy do Klinicznego Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej Zamawiającego na podstawie zamówień miesięcznych w ciągu 7 dni roboczych od daty złożenia pisemnego zamówienia.

Dostawa i montaż analizatora, aparatów i innych dodatkowych urządzeń (tj. chłodni dwukomorowej, zamrażarki, pipety, aparatu do pomiaru czystości powietrza, aparatu do pomiaru gęstości zawiesiny wraz z kalibratorem) w ciągu 2 tygodni od daty podpisania umowy.

c) Do każdej dostawy Wykonawca dołączy dokument – fakturę VAT.

d) Dostarczony towar musi posiadać opis, a w szczególności nazwę, ilość, termin ważności do użycia.

e) Wykonawca winien zagwarantować dostawę (transport) przedmiotów zamówienia do Zamawiającego, zgodnie z warunkami przewidywanymi przez producenta (temperatura, wilgotność, zabezpieczenia, oznaczenia).

f) Wykonawca winien zaoferować analizator oraz aparat wraz z kompletem odczynników, materiałów zużywalnych i innych materiałów eksploatacyjnych zapewniających ciągłość pracy analizatora i aparatu przez czas trwania umowy.

g) W przypadku niedoszacowania przez Wykonawcę odczynników, materiałów zużywalnych i innych materiałów eksploatacyjnych, które to niedoszacowanie zamawiający w trakcie oceny ofert nie jest wstanie udowodnić Wykonawca jest zobowiązana dostarczyć braki bezpłatnie i na swój koszt do Klinicznego Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej takich produktów.

h) Jeśli niedoszacowanie produktów w ofercie będzie ewidentne to oferta zostanie odrzucona zgodnie z zasadami uczciwej konkurencji.

i) W przypadku opóźnień w dostawie towaru i przestoju analizatora i aparatów spowodowanego awarią, Wykonawca zobowiązuje się do pokrycia kosztów badań, jakie będą wykonane odpłatnie w innym laboratorium w razie takiej potrzeby.

4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych.

Ze względu na program: Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami:

a) cena brutto oferty zł: 60 %,

b) ocena techniczna (jakość): 40 %.

Liczba punktów obliczona według wzorów dla każdego z kryteriów oceny ofert zostanie przyznana poszczególnym ofertom.

1.Zgodnie z treścią art. 22 ust. 1 Pzp o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy

1) nie podlegają wykluczeniu

2) spełniają warunki udziału w postępowaniu.

Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

2.Wykluczenie Wykonawcy z postępowania:

2.1) Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się:

a) Wykonawcę, który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu lub nie wykazał braku podstaw wykluczenia (art. 24 ust. 1 pkt 12 Pzp);

b) Wykonawcę, który nie wykazał braku podstaw wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13 –23 Pzp,

2.2) Ofertę wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.

3. Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 5:

Zamawiający wykluczy wykonawcę na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp:

1.w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z 15.5.2015 – Prawo restrukturyzacyjne (Dz.U. z 2015 r. poz. 978, 1259, 1513, 1830 i 1844) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z 28.2.2003 – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, 978, 1166, 1259 i 1844);

W przypadku wykluczenia wykonawcy przepisy art.24 ust. 7-12 ustawy Pzp będą zastosowane.

Zamawiający może wykluczyć wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia (art. 24 ust. 12 Pzp).

4.Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.

Wszelka korespondencja dokonywana będzie wyłącznie z liderem (pełnomocnik, partner wiodący).

Wadium może być wniesione przez każdego z wykonawców działających wspólnie – według wyboru członków konsorcjum. Wykonawcy zobowiązani są do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Dokument pełnomocnictwa powinien być podpisany przez wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z reprezentacją.

5. Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej składają dokumenty w sposób opisany w §7 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z 26.7.2016 w sprawie rodzaju dokumentów...(Dz. U. z 2016 r., poz. 1126)

6.Wykonawcy mający siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej składają dokumenty w sposób opisany w §8 rozporządzenia Ministra Rozwoju z 26.7.2016 w sprawie rodzaju dokumentów...(Dz.U. z 2016 r., poz. 1126).

Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu mniejszej ilości przedmiotu zamówienia (nie dotyczy dzierżawy) do 20 % niż podana w Formularzach cenowo – ofertowych, w przypadku wystąpienia sytuacji trudnej do przewidzenia w chwili zawarcia umowy tj. w przypadku braku zapotrzebowania na przedmioty zamówienia objęte SIWZ. W takim przypadku Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonania części umowy, bez naliczania jakichkolwiek kar. Wielkość zamówienia uzależniona jest od ilości pacjentów leczonych na Oddziałach Zamawiającego. Zamawiający działa w najlepszej wierze zrealizowania zamówienia w całości.

2. Zamawiający przedstawia wzór umowy w SIWZ.

Pokój nr 9, bud. J Szpitala, w siedzibie Zamawiającego, ul. Szopena 2.

I.1. W tym postępowaniu wymagane jest wniesienie wadium. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert. Kwota wadium wynosi:10 000 PLN

2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.

3. Forma wniesienia wadium zgodnie z art. 45 ust. 6 Pzp.

II. Dokumenty i oświadczenia na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego: I. Zamawiający wymaga, by oferowane przedmioty zamówienia:

a) odpowiadały opisowi przedmiotu zamówienia przedstawionemu w SIWZ;

b) odczynniki, analizator do identyfikacji i określenia lekowrażliwości drobnoustrojów oraz aparat do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych i aparat do automatycznego barwienia preparatów mikrobiologicznych met. Grama były wyrobami medycznymi, zgodnie z Ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010, nr 107 z 2010 r., poz. 679 z późn. zmian.) spełniają wymagania zasadnicze Ustawy o wyrobach medycznych oraz są wprowadzone do obrotu i używania zgodnie z przepisami tej ustawy.

II.W celu potwierdzenia wymagań opisanych powyżej Wykonawca winien na wezwanie Zamawiającego przesłać następujące dokumenty::

1) dla analizatora do identyfikacji i określenia lekowrażliwości drobnoustrojów, aparatu do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych, aparatu do barwienia metodą Grama kserokopie potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez uprawnione osoby:

a. Deklarację zgodności-oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi

b. Certyfikat zgodności wyrobu wydany przez jednostkę notyfikowaną**

**) Jeżeli oferowany przedmiot zamówienia został zaliczony do wyrobów, o których mowa w art. 29. ust. 5 Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010, nr 107 z 2010 r., poz. 679 z późn. zmian.)

2) Instrukcję opisującą, że podłoża oprócz hodowli krwi umożliwiają hodowlę tlenową i beztlenową innych płynów ustrojowych i płynu MF zgodnie poz. 7 załącznika nr 5 do SIWZ

3) Instrukcję producenta, która opisuje, że możliwość opóźnionego wkładania wszystkich rodzajów podłóż do aparatu nie ma wpływu na wykrywalność drobnoustrojów zgodnie z poz. 7 załącznika nr 7 do SIWZ

W przypadku podpisania umowy, kserokopie stosownych dokumentów o posiadaniu aktualnych dopuszczeń do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010, nr 107 z 2010 r., poz. 679 z późn. zmian.), dla odczynników do badań bakteriologicznych potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez uprawnione osoby, Wykonawca winien przedłożyć Kierownikowi Działu Zaopatrzenia wraz z pierwszą dostawą zamówionego towaru.

III. Zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp: 1.Zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Jeżeli wykonawca, o którym mowa w ust.1 uchyli się od zawarcia umowy, zamawiający może zbadać, czy nie podlega wykluczeniu oraz czy spełnia warunki udziału w postępowaniu wykonawca, który złożył ofertę najwyżej ocenioną spośród pozostałych ofert.

IV. Jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej, wymagane jest przedstawienie pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo to należy dołączyć do oferty. W swojej treści winno wskazywać uprawnienie do reprezentacji podmiotu/wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, a także musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem (kopia pełnomocnictwa powinna być poświadczona notarialnie).

V. Nie przewiduje się aukcji elektronicznej w tym postępowaniu.

Adres internetowy:www.uzp.gov.pl/kio/kontakt

Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia

1.Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy PZP jak dla postępowań powyżej kwoty określonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp.

2.Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.

W niniejszym postępowaniu o wartości powyżej 209 000 EUR obowiązują przepisy:

1) Rozdziału 1 art. 179 Pzp – Przepisy wspólne,

2) Rozdziału 2 art. 180 – 198 Pzp – Odwołanie,

3) Rozdziału 3 art. 198 a – 198 g Pzp – Skarga do sądu.

3. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej

podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy Pzp zdanie

drugie, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia

jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Pzp;

4. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu

nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w

terminie:

1)10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Pzp;

5. Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się:

1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Pzp – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Adres internetowy:www.uzp.gov.pl/kio/kontakt