Informacje o przetargu
— dostawa testów i odczynników do diagnostyki serologicznej czynników zakaźnych wraz z dzierżawą mikroskopu fluorescencyjnego, — testów do wykrywania enzymów i toksyn Cl.difficile w kale, — podłoży do hodowli krwi do aparatu BactAlert, — odczynników do badań biochemicznych, — testów metodą Elisa do analizatora Analyser I-2P i testów met. IF oraz IMMUNOBLOT do mikroskopu fluorescencyjnego Eurostar III, — odczynników do elektroforezy kapilarnej do analizatora Minicap, — odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7, — odczynników do badań toksykologicznych do analizatora immunochemicznego AxSYM, — testów Elisa wraz z dzierżawą czytnika mikropłytek i automatycznej płuczki mikropłytek z możliwością programowania oraz podłoży chromogennych. - pl-toruń: odcz
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest zadanie nr 1 – dostawa testów i odczynników do diagnostyki serologicznej czynników zakaźnych wraz z dzierżawą mikroskopu fluorescencyjnego, zadanie nr 2 – dostawa testów do wykrywania enzymów i toksyn cl.difficile w kale, zadanie nr 3 – dostawa podłoży do hodowli krwi do aparatu bactalert, zadanie nr 4 – dostawa odczynników do badań biochemicznych, zadanie nr 5 – dostawa testów elisa do analizatora analyser i 2p i testów met. if oraz immunoblot do mikroskopu fluorescencyjnego eurostar iii, zadanie nr 6 – dostawa odczynników do elektroforezy kapilarnej do analizatora minicap, zadanie nr 7 – dostawa odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru chrom 7, zadanie nr 8 – dostawa odczynników do badań toksykologicznych do analizatora immunochemicznego axsym, zadanie nr 9 – dostawa testów elisa wraz z dzierżawą czytnika mikropłytek i automatycznej płuczki mikropłytek z możliwością programowania, zadanie nr 10 – dostawa podłoży chromogennych. ii.1.6)
Adres: | ul. Świętego Józefa 53-59, 87-100 Toruń, woj. KUJAWSKO-POMORSKIE |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl tel: +48 566793510 fax: +48 566793682 |
Dane postępowania
ID postępowania: | 5712520131 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2013-02-20 | Termin składania wniosków: | 2013-04-03 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy | Wadium: | 54840 ZŁ |
Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 10 | Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.wszz.torun.pl | Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Świętego Józefa 53/59, 87-100 toruń, woj. kujawsko-pomorskie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne | |
33696600-1 | Odczynniki do elektroforezy |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
---|---|---|
Zadanie Nr 1 – dostawa testów i odczynników do diagnostyki serologicznej czynników zakaźnych wraz z dzierżawą mikroskopu fluorescencyjnego | Euroimmun Polska Sp. z o.o. Wrocław | 52 283,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-04-15 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696500 33696600 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 52 284,00 zł Minimalna złożona oferta: 52 284,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 52 284,00 zł Maksymalna złożona oferta: 52 284,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Zadanie Nr 2 – dostawa testów do wykrywania enzymów i toksyn Cl.difficile w kale | Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe Limarco Lidia Zajkowska Mrągowo | 19 404,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-04-23 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33696500 33696600 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 19 404,00 zł Minimalna złożona oferta: 19 404,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 19 404,00 zł Maksymalna złożona oferta: 19 404,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Zadanie Nr 3 – dostawa podłoży do hodowli krwi do aparatu BactAlert | bioMerieux Polska Sp. z o.o. Warszawa | 209 916,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-04-15 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33696500 33696600 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 209 916,00 zł Minimalna złożona oferta: 209 916,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 209 916,00 zł Maksymalna złożona oferta: 209 916,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Zadanie Nr 4 – dostawa odczynników do badań biochemicznych | Medan Andrzej Hędrzak Gliwice | 14 614,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-04-15 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33696500 33696600 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 14 614,00 zł Minimalna złożona oferta: 14 614,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 14 614,00 zł Maksymalna złożona oferta: 14 614,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Zadanie Nr 5 – dostawa testów Elisa do analizatora Analyser I-2P i testów met. IF oraz IMMUNOBLOT do mikroskopu fluorescencyjnego Eurostar III | Euroimmun Polska Sp. z o.o. Wrocław | 136 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-04-15 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33696500 33696600 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 136 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 136 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 136 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 136 000,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Zadanie Nr 6 – dostawa odczynników do elektroforezy kapilarnej do analizatora Minicap | Horiba Abx Sp. z o.o. Warszawa | 20 600,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-04-15 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33696500 33696600 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 20 600,00 zł Minimalna złożona oferta: 20 600,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 20 600,00 zł Maksymalna złożona oferta: 20 600,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Zadanie Nr 8 – dostawa odczynników do badań toksykologicznych do analizatora immunochemicznego AxSYM | Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o. Warszawa | 38 954,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-04-15 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33696500 33696600 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 38 954,00 zł Minimalna złożona oferta: 38 954,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 38 954,00 zł Maksymalna złożona oferta: 38 954,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Zadanie Nr 9 – dostawa testów Elisa wraz z dzierżawą czytnika mikropłytek i automatycznej płuczki mikropłytek z możliwością programowania | Euroimmun Polska Sp. z o.o. Wrocław | 32 493,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-04-15 Dotyczy cześci nr: 9 Kody CPV: 33696500 33696600 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 32 493,00 zł Minimalna złożona oferta: 32 493,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 32 493,00 zł Maksymalna złożona oferta: 32 493,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Zadanie Nr 10 – dostawa podłoży chromogennych | bioMerieux Polska Sp. z o.o. Warszawa | 20 468,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-04-15 Dotyczy cześci nr: 10 Kody CPV: 33696500 33696600 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 20 468,00 zł Minimalna złożona oferta: 20 468,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 20 468,00 zł Maksymalna złożona oferta: 20 468,00 zł | |
TI | Tytuł | PL-Toruń: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 57125-2013 |
PD | Data publikacji | 20/02/2013 |
OJ | Dz.U. S | 36 |
TW | Miejscowość | TORUŃ |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 15/02/2013 |
DT | Termin | 03/04/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 33696600 - Odczynniki do elektroforezy |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 33696600 - Odczynniki do elektroforezy |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Toruń: Odczynniki laboratoryjne
2013/S 036-057125
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
— testów do wykrywania enzymów i toksyn Cl.difficile w kale,
— podłoży do hodowli krwi do aparatu BactAlert,
— odczynników do badań biochemicznych,
— testów metodą Elisa do analizatora Analyser I-2P i testów met. IF oraz IMMUNOBLOT do mikroskopu fluorescencyjnego Eurostar III,
— odczynników do elektroforezy kapilarnej do analizatora Minicap,
— odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7,
— odczynników do badań toksykologicznych do analizatora immunochemicznego AxSYM,
— testów Elisa wraz z dzierżawą czytnika mikropłytek i automatycznej płuczki mikropłytek z możliwością programowania oraz podłoży chromogennych.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane na terenie siedzib Zamawiającego.
Kod NUTS
Zadanie nr 1 – dostawa testów i odczynników do diagnostyki serologicznej czynników zakaźnych wraz z dzierżawą mikroskopu fluorescencyjnego,
Zadanie nr 2 – dostawa testów do wykrywania enzymów i toksyn Cl.difficile w kale,
Zadanie nr 3 – dostawa podłoży do hodowli krwi do aparatu BactAlert,
Zadanie nr 4 – dostawa odczynników do badań biochemicznych,
Zadanie nr 5 – dostawa testów Elisa do analizatora Analyser I-2P i testów met. IF oraz IMMUNOBLOT do mikroskopu fluorescencyjnego Eurostar III,
Zadanie nr 6 – dostawa odczynników do elektroforezy kapilarnej do analizatora Minicap,
Zadanie nr 7 – dostawa odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7,
Zadanie nr 8 – dostawa odczynników do badań toksykologicznych do analizatora immunochemicznego AxSYM,
Zadanie nr 9 – dostawa testów Elisa wraz z dzierżawą czytnika mikropłytek i automatycznej płuczki mikropłytek z możliwością programowania,
Zadanie nr 10 – dostawa podłoży chromogennych.
33696500, 33696600
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zadanie nr 1 – dostawa testów i odczynników do diagnostyki serologicznej czynników zakaźnych wraz z dzierżawą mikroskopu fluorescencyjnego2. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie oddechowym (dla czynników zakaźnych: RSV, Adenowirus typ3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coxackie B1i B7, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila 1 i 12, Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis) Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - 40 oznaczeń.
3. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego (dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae) Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - 80 oznaczeń.
4. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego (dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae) Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - 80 oznaczeń.
5. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym(dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b) Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - 40 oznaczeń.
6. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym (dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b) Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - 40 oznaczeń.
7. Test Mycoplasma pneumoniae
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Mycoplasma pneumoniae
-oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - 60 oznaczeń.
8. Test Mycoplasma pneumoniae
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Mycoplasma pneumoniae
-oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - 60 oznaczeń.
9. Test Chlamydia pneumoniae
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Chlamydia pneumoniae
-oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - 30 oznaczeń.
10. Test Chlamydia pneumoniae
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Chlamydia pneumoniae
-oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - 30 oznaczeń.
11. Test - na każdym polu testowym rozmaz Borrelia oraz oczyszczone białka VIsE i OspC
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Borrelia afzelii i burgdorferi, białka OSpC i VlsE na oddzielnych polach diagnostycznych
-oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 5 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - 50 oznaczeń.
12. Test - na każdym polu testowym rozmaz Borrelia oraz oczyszczone białka VIsE i OspC
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Borrelia afzelii i burgdorferi, białka OSpC i VlsE na oddzielnych polach diagnostycznych
-oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 5 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - 50 oznaczeń.
13. Test EBV z awidnością
-Test immunofluorescencji pośredniej
-Substrat: sekwencja antygenów wirusa na jednym szkiełku mikroskopowym: rozmaz komórek zainfekowanych EBV-CA, EBV-EA, EBNA
-Możliwość oznaczania na jednym szkiełku mikroskopowym przeciwciał w klasie IgG, IgM (EBV-CA) oraz awidności przeciwciał
-Szkiełko mikroskopowe przeznaczone do diagnostyki sekwencji antygenów wirusa (EBV-CA IgG, EBV-CA awidność, EBV-CA IgM, EBV-EA, EBNA) – przeznaczone dla 1 pacjenta
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC z Evans Blue (IgG, IgM) – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe kontrole pozytywna i negatywna, roztwór mocznika, liofilizat komplementu)
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG i IgM - 50 oznaczeń.
14. Test Listeria monocytogenes
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Listeria monocytogenes – na oddzielnych polach typ 1/2a oraz 4b
-zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG– odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - 30 oznaczeń.
15. Test Listeria monocytogenes
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Listeria monocytogenes – na oddzielnych polach typ 1/2a oraz 4b
-zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM– odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - 30 oznaczeń
16. Test Campylobacter coli/jejuni
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-Rozmaz Campylobacter pylori, Campylobacter coli na oddzielnych polach diagnotycznych
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG– odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 5 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - 50 oznaczeń.
17. Test Campylobacter coli/jejuni
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Campylobacter pylori, Campylobacter coli na oddzielnych polach diagnotycznych
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM– odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 5 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - 50 oznaczeń.
18. Test Torch Profile
Substrat: rozmaz Toxoplasma gondii, CMV, Rubella, HSV-1/HSV-2 na jednym polu diagnostycznym,
- Szkiełko mikroskopowe przeznaczone dla 5 pacjentów, 10 szkiełek w zestawie
- Komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG (kozie) – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna gotowe do użycia, medium nakrywkowe – gotowe do użycia,
- Wykonanie oznaczenia nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym - szkiełka mikroskopowe z substratami,
- Dostawca zapewnia bezpłatne szkolenie personelu w zakresie wykonywanych
badań oraz bezpłatne konsultacje w przypadku wątpliwości diagnostycznych
Zestaw dla klasy IgG - 50 oznaczeń.
19. Eurosorb - 12 szt.
20. Additive - 10 szt.
21. Test potwierdzający zakażenie boreliozą Western blot
-Testy paskowe
-na paskach testowych pełen natywny antygen Borrelia afzelii (białka p83. p39, p31, p30, p17,p19, p21) oraz antygen rekombinowany VlsE
-jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta w jednej klasie IgG
-pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania
-brak konieczności zużywania pasków na kontrole lub cut-off
-zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami Zestaw dla klasy IgG,dla16 pacjentów + program do odczytu - 96 oznaczeń.
22. Test potwierdzający zakażenie boreliozą Western blot
-Testy paskowe
-na paskach testowych pełen natywny antygen Borrelia afzelii (białka p83. p39, p31, p30, p17,p19, p21) oraz antygen rekombinowany VIsE
-jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta w jednej klasie IgM
-pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania
-brak konieczności zużywania pasków na kontrole lub cut-off
-zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami Zestaw dla klasy IgM, dla16 pacjentów
+ program do odczytu - 96 oznaczeń.
23. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)
Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),
- Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
- Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,
- 16 pasków testowych w zestawie,
- Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,
- Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -
brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,
- Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,
- Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość
wykonania inkubacji porównawczej).
Zestaw dla klasy IgG + program do odczytu - 16 oznaczeń.
24. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)
Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),
- Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM,
- Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,
- 16 pasków testowych w zestawie,
- Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,
- Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -
brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,
- Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,
- Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość wykonania inkubacji porównawczej).
Zestaw dla klasy IgM + program do odczytu - 16 oznaczeń.
* Wszystkie oferowane testy muszą pochodzić od jednego producenta.
Specyfikacja techniczna mikroskopu fluorescencyjnego:
A. WARUNKI TECHNICZNE
I Napięcie sieciowe
1 Moc wyjściowa 12V
2 Napięcie od 100 do 240V
II Źródło światła UV
1 Lampa diodowa typu LED
2 Długość fali źródła światła 460-490nm
3 Żywotność ≥ 50 000 h
III Źródło światła przechodzącego
1 Lampa halogenowa
2 Strumień świetlny 280 lm
3 Żywotność ≥ 1000h
4 Obszar świecenia 1,5 x 3,0 mm
IV Ustawienia filtrów dla metody FITC
1 Filtr wzbudzający/ filtr emisyjny 450-490nm /515nm
2 Filtr rozpraszający 510nm
V Elementy mechanizmu optycznego
1 Obrotowe ramię do zmiany obiektywów, manualne, minimum 4 pozycje
2 Obiektyw 1, plan – Achromat 20 x/ 0.4
3 Obiektyw 2, plan – Achromat 40 x/ 0.65
4 Obiektyw 3, plan – Achromat 100 x/ 1.25 oil
5 Obiektyw 4, plan – Achromat 10 x/ 0.25
6 Okular, PL 10 x/20 Br.
7 Tubus dwuokularowy, ergonomiczna 30 stopni / 20
VI Podstawa
1 Śruba makrometryczna 4mm/U
2 Śruba mikrometryczna 0,5mm/U
3 Stolik krzyżowy 75x30mm R/L z ceramiczną powierzchnią
VII Wyposażenie dodatkowe
1 Pokrowiec na mikroskop
VIII Wymagania
1 Serwis gwarancyjny w okresie trwania umowy
2 Instrukcja obsługi w języku polskim
3 Montaż stanowiskowy
4 Szkolenie personelu
33696500
2. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie oddechowym (dla czynników zakaźnych: RSV, Adenowirus typ3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coxackie B1i B7, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila 1 i 12, Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis) Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - 40 oznaczeń.
3. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego (dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae) Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - 80 oznaczeń.
4. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego (dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae) Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - 80 oznaczeń.
5. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym(dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b) Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - 40 oznaczeń.
6. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym (dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b) Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - 40 oznaczeń.
7. Test Mycoplasma pneumoniae
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Mycoplasma pneumoniae
-oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - 60 oznaczeń.
8. Test Mycoplasma pneumoniae
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Mycoplasma pneumoniae
-oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - 60 oznaczeń.
9. Test Chlamydia pneumoniae
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Chlamydia pneumoniae
-oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - 30 oznaczeń.
10. Test Chlamydia pneumoniae
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Chlamydia pneumoniae
-oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - 30 oznaczeń.
11. Test - na każdym polu testowym rozmaz Borrelia oraz oczyszczone białka VIsE i OspC
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Borrelia afzelii i burgdorferi, białka OSpC i VlsE na oddzielnych polach diagnostycznych
-oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 5 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - 50 oznaczeń.
12. Test - na każdym polu testowym rozmaz Borrelia oraz oczyszczone białka VIsE i OspC
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Borrelia afzelii i burgdorferi, białka OSpC i VlsE na oddzielnych polach diagnostycznych
-oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 5 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - 50 oznaczeń.
13. Test EBV z awidnością
-Test immunofluorescencji pośredniej
-Substrat: sekwencja antygenów wirusa na jednym szkiełku mikroskopowym: rozmaz komórek zainfekowanych EBV-CA, EBV-EA, EBNA
-Możliwość oznaczania na jednym szkiełku mikroskopowym przeciwciał w klasie IgG, IgM (EBV-CA) oraz awidności przeciwciał
-Szkiełko mikroskopowe przeznaczone do diagnostyki sekwencji antygenów wirusa (EBV-CA IgG, EBV-CA awidność, EBV-CA IgM, EBV-EA, EBNA) – przeznaczone dla 1 pacjenta
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC z Evans Blue (IgG, IgM) – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe kontrole pozytywna i negatywna, roztwór mocznika, liofilizat komplementu)
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG i IgM - 50 oznaczeń.
14. Test Listeria monocytogenes
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Listeria monocytogenes – na oddzielnych polach typ 1/2a oraz 4b
-zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG– odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - 30 oznaczeń.
15. Test Listeria monocytogenes
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Listeria monocytogenes – na oddzielnych polach typ 1/2a oraz 4b
-zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM– odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - 30 oznaczeń
16. Test Campylobacter coli/jejuni
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-Rozmaz Campylobacter pylori, Campylobacter coli na oddzielnych polach diagnotycznych
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG– odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 5 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - 50 oznaczeń.
17. Test Campylobacter coli/jejuni
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Campylobacter pylori, Campylobacter coli na oddzielnych polach diagnotycznych
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM– odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 5 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - 50 oznaczeń.
18. Test Torch Profile
Substrat: rozmaz Toxoplasma gondii, CMV, Rubella, HSV-1/HSV-2 na jednym polu diagnostycznym,
- Szkiełko mikroskopowe przeznaczone dla 5 pacjentów, 10 szkiełek w zestawie
- Komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG (kozie) – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna gotowe do użycia, medium nakrywkowe – gotowe do użycia,
- Wykonanie oznaczenia nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym - szkiełka mikroskopowe z substratami,
- Dostawca zapewnia bezpłatne szkolenie personelu w zakresie wykonywanych
badań oraz bezpłatne konsultacje w przypadku wątpliwości diagnostycznych
Zestaw dla klasy IgG - 50 oznaczeń.
19. Eurosorb - 12 szt.
20. Additive - 10 szt.
21. Test potwierdzający zakażenie boreliozą Western blot
-Testy paskowe
-na paskach testowych pełen natywny antygen Borrelia afzelii (białka p83. p39, p31, p30, p17,p19, p21) oraz antygen rekombinowany VlsE
-jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta w jednej klasie IgG
-pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania
-brak konieczności zużywania pasków na kontrole lub cut-off
-zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami Zestaw dla klasy IgG,dla16 pacjentów + program do odczytu - 96 oznaczeń.
22. Test potwierdzający zakażenie boreliozą Western blot
-Testy paskowe
-na paskach testowych pełen natywny antygen Borrelia afzelii (białka p83. p39, p31, p30, p17,p19, p21) oraz antygen rekombinowany VIsE
-jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta w jednej klasie IgM
-pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania
-brak konieczności zużywania pasków na kontrole lub cut-off
-zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami Zestaw dla klasy IgM, dla16 pacjentów
+ program do odczytu - 96 oznaczeń.
23. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)
Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),
- Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
- Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,
- 16 pasków testowych w zestawie,
- Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,
- Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -
brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,
- Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,
- Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość
wykonania inkubacji porównawczej).
Zestaw dla klasy IgG + program do odczytu - 16 oznaczeń.
24. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)
Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),
- Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM,
- Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,
- 16 pasków testowych w zestawie,
- Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,
- Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -
brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,
- Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,
- Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość wykonania inkubacji porównawczej).
Zestaw dla klasy IgM + program do odczytu - 16 oznaczeń.
* Wszystkie oferowane testy muszą pochodzić od jednego producenta.
Specyfikacja techniczna mikroskopu fluorescencyjnego:
A. WARUNKI TECHNICZNE
I Napięcie sieciowe
1 Moc wyjściowa 12V
2 Napięcie od 100 do 240V
II Źródło światła UV
1 Lampa diodowa typu LED
2 Długość fali źródła światła 460-490nm
3 Żywotność ≥ 50 000 h
III Źródło światła przechodzącego
1 Lampa halogenowa
2 Strumień świetlny 280 lm
3 Żywotność ≥ 1000h
4 Obszar świecenia 1,5 x 3,0 mm
IV Ustawienia filtrów dla metody FITC
1 Filtr wzbudzający/ filtr emisyjny 450-490nm /515nm
2 Filtr rozpraszający 510nm
V Elementy mechanizmu optycznego
1 Obrotowe ramię do zmiany obiektywów, manualne, minimum 4 pozycje
2 Obiektyw 1, plan – Achromat 20 x/ 0.4
3 Obiektyw 2, plan – Achromat 40 x/ 0.65
4 Obiektyw 3, plan – Achromat 100 x/ 1.25 oil
5 Obiektyw 4, plan – Achromat 10 x/ 0.25
6 Okular, PL 10 x/20 Br.
7 Tubus dwuokularowy, ergonomiczna 30 stopni / 20
VI Podstawa
1 Śruba makrometryczna 4mm/U
2 Śruba mikrometryczna 0,5mm/U
3 Stolik krzyżowy 75x30mm R/L z ceramiczną powierzchnią
VII Wyposażenie dodatkowe
1 Pokrowiec na mikroskop
VIII Wymagania
1 Serwis gwarancyjny w okresie trwania umowy
2 Instrukcja obsługi w języku polskim
3 Montaż stanowiskowy
4 Szkolenie personelu
Czułość 97 %
Specyficzność 87 %
Wykrywalność antygenu GDH – 10ng/ml w próbce matrycy kału.
Przechowywanie próbek w lodówce 2-8 st. C do 5 dni, próbki zamrożone (-20 st. C) do 30 dni oraz zamrażanie i rozmrażanie dwukrotne - 400 testów.
2. Test kasetkowy do wykrywania toksyny A/B Cl. Difficile w kale
Czułość 95 %
Specyficzność 98 %
Wykrywalność toksyny (zarówno A, jak i B) – 3 ng/ml w próbce matrycy kału.
Przechowywanie próbek w lodówce 2-8st. C do 4 dni, dopuszczalna możliwość trzykrotnego rozmrażania i zamrażania próbki do testowania - 400 testów.
3. Testy immunoenzymatyczne do wykrywania toksyn Cl.difficile (ELISA) - 480 testów.
33696500
Czułość 97 %
Specyficzność 87 %
Wykrywalność antygenu GDH – 10ng/ml w próbce matrycy kału.
Przechowywanie próbek w lodówce 2-8 st. C do 5 dni, próbki zamrożone (-20 st. C) do 30 dni oraz zamrażanie i rozmrażanie dwukrotne - 400 testów.
2. Test kasetkowy do wykrywania toksyny A/B Cl. Difficile w kale
Czułość 95 %
Specyficzność 98 %
Wykrywalność toksyny (zarówno A, jak i B) – 3 ng/ml w próbce matrycy kału.
Przechowywanie próbek w lodówce 2-8st. C do 4 dni, dopuszczalna możliwość trzykrotnego rozmrażania i zamrażania próbki do testowania - 400 testów.
3. Testy immunoenzymatyczne do wykrywania toksyn Cl.difficile (ELISA) - 480 testów.
2. Podłoże do hodowli bakterii i grzybów w warunkach beztlenowych z krwi i płynów ustrojowych od pacjentów w trakcie antybiotykoterapii w analizatorze mikrobiologicznym (butelki pasujące do wydzierżawionego analizatora) - 4 000 butelek;
3. Podłoże do hodowli bakterii i grzybów w warunkach tlenowych z krwi i płynów ustrojowych od pacjentów w trakcie antybiotykoterapii w analizatorze mikrobiologicznym - 3 000 butelek;
4. Nasadki adaptujące do pobierania krwi do butelek w systemie zamkniętym - 4 200 szt..
33696500
2. Podłoże do hodowli bakterii i grzybów w warunkach beztlenowych z krwi i płynów ustrojowych od pacjentów w trakcie antybiotykoterapii w analizatorze mikrobiologicznym (butelki pasujące do wydzierżawionego analizatora) - 4 000 butelek;
3. Podłoże do hodowli bakterii i grzybów w warunkach tlenowych z krwi i płynów ustrojowych od pacjentów w trakcie antybiotykoterapii w analizatorze mikrobiologicznym - 3 000 butelek;
4. Nasadki adaptujące do pobierania krwi do butelek w systemie zamkniętym - 4 200 szt..
1.1 RF - met. ilościowa, liniowość do min. 500 IU/ml, kontrola min. 2 poziomy ( materiał ciekły; stabilny po otwarciu co najmniej 60 dni), kalibrator min. 4 poziomy, częstotliwość kontroli 1 x tydzień ** - 3 200 oznaczeń;
1.2 LDL - met. bezpośrednia, liniowość min. 400 mg/dl, kontrola, kalibrator, częstotliwość kontroli, 1 x tydzień ** - 3000 oznaczeń;
1.3 Wolny cholesterol - met. enzymatyczna z 4-aminoantypiryną, liniowość min. do 400 mg/dl, kontrola, kalibrator, częstotliwość kontroli 1x2 tygodnie * - 200 oznaczeń.
UWAGA:
1. Podane ilości testów nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.
Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:
— materiały kalibracyjne,
— materiały kontrolne.
2. Dla parametrów oznaczonych * dotyczy 1 poziomu kontroli ** dotyczy 2 poziomów kontroli.
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
33696500
1.1 RF - met. ilościowa, liniowość do min. 500 IU/ml, kontrola min. 2 poziomy ( materiał ciekły; stabilny po otwarciu co najmniej 60 dni), kalibrator min. 4 poziomy, częstotliwość kontroli 1 x tydzień ** - 3 200 oznaczeń;
1.2 LDL - met. bezpośrednia, liniowość min. 400 mg/dl, kontrola, kalibrator, częstotliwość kontroli, 1 x tydzień ** - 3 000 oznaczeń;
1.3 Wolny cholesterol - met. enzymatyczna z 4-aminoantypiryną, liniowość min. do 400 mg/dl, kontrola, kalibrator, częstotliwość kontroli 1x2 tygodnie * - 200 oznaczeń.
UWAGA:
1.Podane ilości testów nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.
Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:
— materiały kalibracyjne,
— materiały kontrolne;
2. Dla parametrów oznaczonych * dotyczy 1 poziomu kontroli ** dotyczy 2 poziomów kontroli.
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
1.1 Mycoplasma pneumoniae IgM (ELISA) - 3 840 testów;
1.2 Krztusiec IgA (ELISA) - 960 testów;
1.3 Krztusiec IgG (ELISA) - 960 testów;
1.4 Przeciwciała anty-kardiolipinowe IgG (ELISA) - 576 testów;
1.5 Przeciwciała anty-kardiolipinowe IgM (ELISA) - 576 testów;
1.6 Przeciwciała przeciw beta2-glikoproteinie IgG (ELISA) - 288 testów;
1.7 Przeciwciała przeciw beta2-glikoproteinie IgM (ELISA) - 288 testów;
1.8 Chlamydia pneumoniae IgM (ELISA) - 288 testów;
1.9 Chlamydia pneumoniae IgG (ELISA) - 288 testów;
1.10 Chlamydia trachomatis IgM (ELISA) - 288 testów;
1.11 Chlamydia trachomatis IgG (ELISA) - 288 testów;
1.12 ANA Hep2 (test przes. ANA,AMA,ASMA) (IF) - 1 500 testów;
1.13 ANA profil - ident. 15-16 p/ciał (immunoblot) - weryfikacja "+" wyniku ANA (IF) - 320 testów;
1.14 ANCA test przesiewowy (IF) - 450 testów;
1.15 ANCA profil p/ciał -MPO, PR3, GBM - weryfikacja "+" wyniku ANCA IF (Immunoblot) - 160 testów;
1.16 Profil wątrobowy (min. 8 antygenów) Immunoblot - 80 testów.
33696500
1.1 Mycoplasma pneumoniae IgM (ELISA) - 3 840 testów;
1.2 Krztusiec IgA (ELISA) - 960 testów;
1.3 Krztusiec IgG (ELISA) - 960 testów;
1.4 Przeciwciała anty-kardiolipinowe IgG (ELISA) - 576 testów;
1.5 Przeciwciała anty-kardiolipinowe IgM (ELISA) - 576 testów;
1.6 Przeciwciała przeciw beta2-glikoproteinie IgG (ELISA) - 288 testów;
1.7 Przeciwciała przeciw beta2-glikoproteinie IgM (ELISA) - 288 testów;
1.8 Chlamydia pneumoniae IgM (ELISA) - 288 testów;
1.9 Chlamydia pneumoniae IgG (ELISA) - 288 testów;
1.10 Chlamydia trachomatis IgM (ELISA) - 288 testów;
1.11 Chlamydia trachomatis IgG (ELISA) - 288 testów;
1.12 ANA Hep2 (test przes. ANA,AMA,ASMA) (IF) - 1 500 testów;
1.13 ANA profil - ident. 15-16 p/ciał (immunoblot) - weryfikacja "+" wyniku ANA (IF) - 320 testów;
1.14 ANCA test przesiewowy (IF) - 450 testów;
1.15 ANCA profil p/ciał -MPO, PR3, GBM - weryfikacja "+" wyniku ANCA IF (Immunoblot) - 160 testów;
1.16 Profil wątrobowy (min. 8 antygenów) Immunoblot - 80 testów.
1.1 Maxi Kit MINICAP Proteine, wielkość opakowania 6x250ml - 6 op.;
1.2 Capiclean, wielkość opakowania 25 ml - 125 ml..
* Możliwość uzyskania rozdziału na 6 typowych frakcji białkowych (albuminy, alfa-1-globuliny, alfa-2-globuliny, beta 2 globuliny, gamma-globuliny).
33696600
1.1 Maxi Kit MINICAP Proteine, wielkość opakowania 6x250ml - 6 op.;
1.2 Capiclean, wielkość opakowania 25 ml - 125 ml..
* Możliwość uzyskania rozdziału na 6 typowych frakcji białkowych (albuminy, alfa-1-globuliny, alfa-2-globuliny, beta 2 globuliny, gamma-globuliny).
1.1 Odczynnik do PT;
Trwałość odczynnika po rekonstytucji min. 30 dni, wielkość opakowania 10 x 8 ml - 10 opakowań;
1.2 Kontrola N, wielkość opakowania 10 x 1 ml - 10 opakowań;
1.3 Kontrola L , wielkość opakowania 10 x 1 ml - 1 opakowanie;
1.4 Kontrola H, wielkość opakowania 10 x 1 ml - 1 opakowanie;
1.5 Kuweta pomiarowa do aparatu - 7 000 szt;
* Wykonawca zobowiązany jest podać dla poz. 1.5 oferowaną ilość w opakowaniu.
** Wszystkie oferowane odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
33696500
1.1 Odczynnik do PT.
Trwałość odczynnika po rekonstytucji min. 30 dni, wielkość opakowania 10 x 8 ml - 10 opakowań;
1.2 Kontrola N, wielkość opakowania 10 x 1 ml - 10 opakowań;
1.3 Kontrola L , wielkość opakowania 10 x 1 ml - 1 opakowanie;
1.4 Kontrola H, wielkość opakowania 10 x 1 ml - 1 opakowanie;
1.5 Kuweta pomiarowa do aparatu - 7 000 szt..
* Wykonawca zobowiązany jest podać dla poz. 1.5 oferowaną ilość w opakowaniu.
** Wszystkie oferowane odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
1.1 Homocysteina, częstotliwość kontroli 1 x tydzień * - 300 oznaczeń;
1.2 Kwas walproinowy, częstotliwość kontroli 1 x tydzień * - 300 oznaczeń;
1.3 Karbamazepina, częstotliwość kontroli 1 x tydzień * - 400 oznaczeń;
1.4 Wankomycyna, częstotliwość kontroli 1 x tydzień * - 200 oznaczeń;
1.5 Digoksyna, częstotliwość kontroli 1 x tydzień * - 100 oznaczeń;
1.6 Matrix cells - 100 szt.;
1.7 Sample cups - 4 800 szt.;
1.8 Fluidics Check Solution - 10,5 ml;
1.9 Matrix Cell Wash sol.3 - 4 litry;
1.10 Probe Cleaning Solution - 440 ml;
1.11 MUP Solution (Sol. 1) - 4 600 ml.
Uwaga:
1. Podane ilości testów nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.
Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:
— materiały kalibracyjne,
— materiały kontrolne;
2. Dla parametrów oznaczonych * dotyczy 1 poziomu kontroli.
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
33696500
1.1 Homocysteina, częstotliwość kontroli 1 x tydzień * - 300 oznaczeń;
1.2 Kwas walproinowy, częstotliwość kontroli 1 x tydzień * - 300 oznaczeń;
1.3 Karbamazepina, częstotliwość kontroli 1 x tydzień * - 400 oznaczeń;
1.4 Wankomycyna, częstotliwość kontroli 1 x tydzień * - 200 oznaczeń;
1.5 Digoksyna, częstotliwość kontroli 1 x tydzień * - 100 oznaczeń;
1.6 Matrix cells - 100 szt.;
1.7 Sample cups - 4 800 szt.;
1.8 Fluidics Check Solution - 10,5 ml;
1.9 Matrix Cell Wash sol.3 - 4 litry;
1.10 Probe Cleaning Solution - 440 ml;
1.11 MUP Solution (Sol. 1) - 4 600 ml.
UWAGA:
1. Podane ilości testów nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.
Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:
— materiały kalibracyjne,
— materiały kontrolne.
2. Dla parametrów oznaczonych * dotyczy 1 poziomu kontroli.
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
1.1 Test do identyfikacji Chlamydia pneumoniae w klasie IgG -192 testy;
1.2 Test do identyfikacji Chlamydia pneumoniae w klasie IgM (z czynnikiem wiążącym IgG) - 192 testy;
1.3 Test do identyfikacji Toxoplasma gondii w klasie IgG - 192 testy;
1.4 Test do identyfikacji Toxoplasma gondii w klasie IgM (z czynnikiem wiążącym IgG) - 192 testy;
1.5 Test do identyfikacji Bordetella pertussis w klasie IgG - 192 testy;
1.6 Test do identyfikacji Bordetella pertussis w klasie IgM (z czynnikiem wiążącym IgG) - 192 testy;
1.7 Test do identyfikacji Bordetella pertussis w klasie IgA - 192 testy;
1.8 Test do identyfikacji Borrelia w klasie IgM (z czynnikiem wiążącym IgG) - 192 testy;
1.9 Test do identyfikacji Borrelia burgdorferi Plus VIsE w klasie IgG - 192 testy;
1.10 Test do identyfikacji Cytomegalovirus (CMV) w klasie IgG - 192 testy;
1.11 Test do identyfikacji Cytomegalovirus (CMV) w klasie IgM (z czynnikiem wiążącym IgG) - 192 testy;
1.12 Test do identyfikacji Rubella virus w klasie IgG - 192 testy;
1.13 Test do identyfikacji Rubella virus w klasie IgM (z czynnikiem wiążącym IgG) - 192 testy;
1.14 Test do identyfikacji Herpes simplex virus 1 (HSV-1) w klasie IgG - 192 testy;
1.15 Test do identyfikacji Herpes simplex virus 1 (HSV-1) w klasie IgM (z czynnikiem wiążącym IgG) - 192 testy;
1.16 Test do identyfikacji Herpes simplex virus 2 (HSV-2) w klasie IgG - 192 testy;
1.17 Test do identyfikacji Herpes simplex virus 2 (HSV-2) w klasie IgM (z czynnikiem wiążącym IgG) - 192 testy;
1.18 Test do identyfikacji Toxoplasma gondii z awidnością w klasie IgG - 192 testy;
1.19 Test do identyfikacji Epstein-Barr virus capsid antygen(EBV-CA) w klasie IgM (z czynnikiem wiążącym IgG) - 192 testy.
Uwaga:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
Specyfikacja techniczna czytnika mikropłytek i automatycznej płuczki mikropłytek z możliwością programowania
I. Parametry czytnika – wymagania odcinające;
1. Czytnik mikropłytek sterowany za pomocą stacji sterującej PC wraz oprogramowaniem sterującym i obliczeniowym;
2. Zakres długości fali min. 400 – 800 nm;
3. Zakres pomiarowy min. 0 – 4,000 OD;
4. Układ pomiarowy 8 – kanałowy z cyfrową kontrolą świecenia lampy (zmienna jasność lampy w zależności od warunków pomiarowych);
5. Tryby odczytu: EndPoint, Kinetyczny – dla pojedynczej i podwójnej długości fali;
6. Możliwość odczytu wielokrotnego dla co najmniej 4 długości fali z falą referencyjną;
7. Odczyt płytek 96 dołkowych z dnem płaskim, okrągłym oraz typu V;
8. Dokładność odczytu min. +/-1,0 %;
9. Powtarzalność min. +/-0,5 %;
10. Wbudowane filtry interferencyjne 405, 450, 492, 620 nm;
11. Czas odczytu płytki 96 dołków maks. 5 sek.;
12. Wbudowany interfejs do podłączenia komputera RS232 lub USB;
13. Wbudowana wytrząsarka z programowanym czasem pracy i amplitudą;
14. Źródło światła - lampa halogenowa.
II. Parametry oprogramowania do czytnika mikropłytek
1. Oprogramowanie sterujące i obliczeniowe pracujące w środowisku Windows XP, VISTA, 7;
2. Oprogramowanie sterujące i obliczeniowe w języku polskim;
3. Ilość zapamiętywanych protokołów pomiarowych oraz wyników odczytów - nieograniczony;
4. Zaprogramowane protokoły pomiarowe i obliczeniowe dla badań wykonywanych w laboratorium Zamawiajacego – podczas instalacji urządzenia;
5. Definiowalne przez użytkownika formuły obliczeniowe, układ płytki, powtórzenia, grupy pomiarowe, formuły walidacyjne;
6. Możliwość współpracy z czytnikiem kodów kreskowych do wprowadzania danych o próbach pacjentów;
7. Wbudowany kreator wydruków;
8. Wbudowane funkcje statystyczne;
9. Wbudowane algorytmy dopasowania krzywej (min. 7 algorytmów);
10. Wbudowane algorytmy eksportu danych do formatów min. TXT i XLS;
11. System kreatorów protokołów badań przesiewowych;
12. Praca z wieloma użytkownikami - system haseł i praw dostępu;
13. Możliwość zapamiętywania krzywych standardowych do późniejszego użytku (odczytu);
14. Bezpłatna aktualizacja oprogramowania oraz pomoc on-line;
III. Parametry automatycznej płuczki mikropłytek z możliwością programowania;
1. Automatyczna płuczka mikropłytek z możliwością programowania;
2. Płuczka wyposażona w wyświetlacz ciekłokrystaliczny oraz klawiaturę do programowania parametrów;
3. Ilość programów płuczących min. 50 z definiowalnymi różnymi cyklami: dozowania, odsysania, wytrząsania;
4. Programowany zakres dozowania min. 50 do 2000 µl;
5. Praca z różnymi typami płytek (płaskodenne, okrągłodenne, typu V) z programowaniem parametrów płytek;
6. Objętość pozostała po odsysaniu maks. 1,5 µl na dołek;
7. Programowanie szybkości dozowania i zasysania;
8. Programowanie czasu odsysania w zakresie 0,0 s do 10 s i namaczania 0,0-1000 s;
9. Wbudowana wytrząsarka z programowanym czasem;
10. Wyposażona w głowicę minimum 8 kanałową;
11. Wbudowany program czyszczący w trybach: ręcznym, automatycznym i cyklicznym (z programowanym czasem);
12. Wyposażona w butelki na płyny: płuczący, czyszczący oraz zlewki;
13. System pomp pozwalający na pracę z dowolnymi butelkami (brak konieczności stosowania butelek ciśnieniowych);
14. Wyposażona w magnetyczny przesuw płytki pozwalający na łatwe czyszczenie powierzchni roboczej oraz uchwytu na płytkę;
15. Powierzchnia robocza płuczki odporna na zalanie oraz wykonana ze stali nierdzewnej odpornej na używane w laboratorium czynniki płuczące;
Wymagania
1. Serwis gwarancyjny w okresie trwania umowy;
2. Instrukcja obsługi w języku polskim;
3. Montaż stanowiskowy;
4. Szkolenie personelu.
33696500
1.1 Test do identyfikacji Chlamydia pneumoniae w klasie IgG -192 testy;
1.2 Test do identyfikacji Chlamydia pneumoniae w klasie IgM (z czynnikiem wiążącym IgG) - 192 testy;
1.3 Test do identyfikacji Toxoplasma gondii w klasie IgG - 192 testy;
1.4 Test do identyfikacji Toxoplasma gondii w klasie IgM (z czynnikiem wiążącym IgG) - 192 testy;
1.5 Test do identyfikacji Bordetella pertussis w klasie IgG - 192 testy;
1.6 Test do identyfikacji Bordetella pertussis w klasie IgM (z czynnikiem wiążącym IgG) - 192 testy;
1.7 Test do identyfikacji Bordetella pertussis w klasie IgA - 192 testy;
1.8 Test do identyfikacji Borrelia w klasie IgM (z czynnikiem wiążącym IgG) - 192 testy;
1.9 Test do identyfikacji Borrelia burgdorferi Plus VIsE w klasie IgG - 192 testy;
1.10 Test do identyfikacji Cytomegalovirus (CMV) w klasie IgG - 192 testy;
1.11 Test do identyfikacji Cytomegalovirus (CMV) w klasie IgM (z czynnikiem wiążącym IgG) - 192 testy;
1.12 Test do identyfikacji Rubella virus w klasie IgG - 192 testy;
1.13 Test do identyfikacji Rubella virus w klasie IgM (z czynnikiem wiążącym IgG) - 192 testy;
1.14 Test do identyfikacji Herpes simplex virus 1 (HSV-1) w klasie IgG - 192 testy;
1.15 Test do identyfikacji Herpes simplex virus 1 (HSV-1) w klasie IgM (z czynnikiem wiążącym IgG) - 192 testy;
1.16 Test do identyfikacji Herpes simplex virus 2 (HSV-2) w klasie IgG - 192 testy;
1.17 Test do identyfikacji Herpes simplex virus 2 (HSV-2) w klasie IgM (z czynnikiem wiążącym IgG) - 192 testy;
1.18 Test do identyfikacji Toxoplasma gondii z awidnością w klasie IgG - 192 testy;
1.19 Test do identyfikacji Epstein-Barr virus capsid antygen(EBV-CA) w klasie IgM (z czynnikiem wiążącym IgG) - 192 testy;
Uwaga:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
Specyfikacja techniczna czytnika mikropłytek i automatycznej płuczki mikropłytek z możliwością programowania
I. PARAMETRY CZYTNIKA – wymagania odcinające
1. Czytnik mikropłytek sterowany za pomocą stacji sterującej PC wraz oprogramowaniem sterującym i obliczeniowym;
2. Zakres długości fali min. 400 – 800 nm;
3. Zakres pomiarowy min. 0 – 4,000 OD;
4. Układ pomiarowy 8 – kanałowy z cyfrową kontrolą świecenia lampy (zmienna jasność lampy w zależności od warunków pomiarowych);
5. Tryby odczytu: EndPoint, Kinetyczny – dla pojedynczej i podwójnej długości fali;
6. Możliwość odczytu wielokrotnego dla co najmniej 4 długości fali z falą referencyjną;
7. Odczyt płytek 96 dołkowych z dnem płaskim, okrągłym oraz typu V;
8. Dokładność odczytu min. +/-1,0 %;
9. Powtarzalność min. +/-0,5 %;
10. Wbudowane filtry interferencyjne 405, 450, 492, 620 nm;
11. Czas odczytu płytki 96 dołków maks. 5 sek.;
12. Wbudowany interfejs do podłączenia komputera RS232 lub USB;
13. Wbudowana wytrząsarka z programowanym czasem pracy i amplitudą;
14. Źródło światła - lampa halogenowa;
II. Parametry oprogramowania do czytnika mikropłytek;
1. Oprogramowanie sterujące i obliczeniowe pracujące w środowisku Windows XP, VISTA, 7;
2. Oprogramowanie sterujące i obliczeniowe w języku polskim;
3. Ilość zapamiętywanych protokołów pomiarowych oraz wyników odczytów - nieograniczony;
4. Zaprogramowane protokoły pomiarowe i obliczeniowe dla badań wykonywanych w laboratorium Zamawiajacego – podczas instalacji urządzenia;
5. Definiowalne przez użytkownika formuły obliczeniowe, układ płytki, powtórzenia, grupy pomiarowe, formuły walidacyjne;
6. Możliwość współpracy z czytnikiem kodów kreskowych do wprowadzania danych o próbach pacjentów;
7. Wbudowany kreator wydruków;
8. Wbudowane funkcje statystyczne;
9. Wbudowane algorytmy dopasowania krzywej (min. 7 algorytmów);
10. Wbudowane algorytmy eksportu danych do formatów min. TXT i XLS;
11. System kreatorów protokołów badań przesiewowych;
12. Praca z wieloma użytkownikami - system haseł i praw dostępu;
13. Możliwość zapamiętywania krzywych standardowych do późniejszego użytku (odczytu);
14. Bezpłatna aktualizacja oprogramowania oraz pomoc on-line;
III. Parametry automatycznej płuczki mikropłytek z możliwością programowania
1. Automatyczna płuczka mikropłytek z możliwością programowania;
2. Płuczka wyposażona w wyświetlacz ciekłokrystaliczny oraz klawiaturę do programowania parametrów;
3. Ilość programów płuczących min. 50 z definiowalnymi różnymi cyklami: dozowania, odsysania, wytrząsania;
4. Programowany zakres dozowania min. 50 do 2 000 µl;
5. Praca z różnymi typami płytek (płaskodenne, okrągłodenne, typu V) z programowaniem parametrów płytek;
6. Objętość pozostała po odsysaniu maks. 1,5 µl na dołek;
7. Programowanie szybkości dozowania i zasysania;
8. Programowanie czasu odsysania w zakresie 0,0 s do 10 s i namaczania 0,0-1000 s;
9. Wbudowana wytrząsarka z programowanym czasem;
10. Wyposażona w głowicę minimum 8 kanałową;
11. Wbudowany program czyszczący w trybach: ręcznym, automatycznym i cyklicznym (z programowanym czasem);
12. Wyposażona w butelki na płyny: płuczący, czyszczący oraz zlewki;
13. System pomp pozwalający na pracę z dowolnymi butelkami (brak konieczności stosowania butelek ciśnieniowych);
14. Wyposażona w magnetyczny przesuw płytki pozwalający na łatwe czyszczenie powierzchni roboczej oraz uchwytu na płytkę;
15. Powierzchnia robocza płuczki odporna na zalanie oraz wykonana ze stali nierdzewnej odpornej na używane w laboratorium czynniki płuczące;
Wymagania
1. Serwis gwarancyjny w okresie trwania umowy;
2. Instrukcja obsługi w języku polskim;
3. Montaż stanowiskowy;
4. Szkolenie personelu.
2. Podłoże chromogenne do scriningu w kierunku szczepów S.aureus MRSA/ podłoże chromogenne do identyfikacji S.aureus – podłoże przeznaczone do posiewu bezpośredniego oraz po namnożeniu - 1 000 szt.;
3. Podłoże chromogenne do wybiórczej izolacji i identyfikacji rodzaju Salmonella wraz z oznaczaniem szczepów wytwarzających esterazę, zgodnie z normą ISO 6579 - 1 000 szt.;
4. Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Enterobacteriacae wytwarzających karbapenemazy: KPC oraz NDM-1 - 1 000 szt.;
5. Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Clostridium difficile bez konieczności dodawania odczynników, odczyt po 24 godz. - 500 szt.;
6. Schaedler agar z dodatkiem krwi do izolacji drobnoustrojów o wysokich wymaganiach odżywczych – podłoże płynne w próbkach - 250 szt.;
7. Agar Mueller Hinton z kloksacyliną - 40 szt.;
8. Podłoża RPMI do oznaczania MIC - 40 szt.;
9. Podłoże chromogenne do wykrywania i oceny ilościowej Campylobacter w badaniach klinicznych oraz żywności - 1 000 szt..
* Oferowane podłoża w poz. od 1 do 6 muszą pochodzić od jednego producenta.
33696500
2. Podłoże chromogenne do scriningu w kierunku szczepów S.aureus MRSA/ podłoże chromogenne do identyfikacji S.aureus – podłoże przeznaczone do posiewu bezpośredniego oraz po namnożeniu - 1 000 szt.;
3. Podłoże chromogenne do wybiórczej izolacji i identyfikacji rodzaju Salmonella wraz z oznaczaniem szczepów wytwarzających esterazę, zgodnie z normą ISO 6579 - 1 000 szt.;
4. Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Enterobacteriacae wytwarzających karbapenemazy: KPC oraz NDM-1 - 1 000 szt.;
5. Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Clostridium difficile bez konieczności dodawania odczynników, odczyt po 24 godz. - 500 szt.;
6. Schaedler agar z dodatkiem krwi do izolacji drobnoustrojów o wysokich wymaganiach odżywczych – podłoże płynne w próbkach - 250 szt.;
7. Agar Mueller Hinton z kloksacyliną - 40 szt.;
8. Podłoża RPMI do oznaczania MIC - 40 szt.;
9. Podłoże chromogenne do wykrywania i oceny ilościowej Campylobacter w badaniach klinicznych oraz żywności - 1 000 szt..
* Oferowane podłoża w poz. od 1 do 6 muszą pochodzić od jednego producenta.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zadanie nr 1 – 15.000,00 PLN
Zadanie nr 2 – 1.000,00 PLN
Zadanie nr 3 – 4.600,00 PLN
Zadanie nr 4 – 200,00 PLN
Zadanie nr 5 – 2.800,00 PLN
Zadanie nr 6 – 440,00 PLN
Zadanie nr 7 – 280,00 PLN
Zadanie nr 8 – 1.500,00 PLN
Zadanie nr 9 – 800,00 PLN
Zadanie nr 10 – 800,00 PLN
RAZEM: 27.420,00 PLN (słownie: dwadzieścia siedem tysięcy czterysta dwadzieścia złotych).
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy;
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem nr 6 do SIWZ;
d/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” i „g” niniejszej specyfikacji dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca winien dostarczyć:
a) deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12.1.2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b) katalogi/ prospekty umożliwiające weryfikację zgodności parametrów technicznych zaoferowanych urządzeń z wymaganymi w SIWZ – dotyczy Zadania nr 1 i nr 9;
c) metodyki oferowanych testów – dotyczy Zadania nr 1 i nr 2;
d) oświadczenie producenta aparatu, że oferowane odczynniki i kuwety pomiarowe są kompatybilne z posiadanym przez Zamawiajacego aparatem CHROM-7 – dotyczy Zadania nr 7;
e) ulotki do odczynników, kalibratorów i mat. kontrolnych w języku polskim, zawierające aplikacje do aparatu CHROM-7 – dotyczy zadania nr 7;
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium;
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226 poz. 1817 z późn. zm) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) zamiast dokumentów, o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 5 ww rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania wystawione w terminach odpowiednio do ww. dokumentów.
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej
- dla zadania nr 1 – 375.000,00 PLN,
- dla zadania nr 2 – 25.000,00 PLN,
- dla zadania nr 3 – 115.000,00 PLN,
- dla zadania nr 4 – 5.000,00 PLN,
- dla zadania nr 5 – 70.000,00 PLN,
- dla zadania nr 6 – 11.000,00 PLN,
- dla zadania nr 7 – 7.000,00 PLN,
- dla zadania nr 8 – 37.500,00 PLN,
- dla zadania nr 9 – 20.000,00 PLN,
- dla zadania nr 10 – 20.000,00 PLN,
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona;
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty:
- dla zadania nr 1 – 225.000,00 PLN,
- dla zadania nr 2 – 15.000,00 PLN,
- dla zadania nr 3 – 69.000,00 PLN,
- dla zadania nr 4 – 3.000,00 PLN,
- dla zadania nr 5 – 42.000,00 PLN,
- dla zadania nr 6 – 6.600,00 PLN,
- dla zadania nr 7 – 4.200,00 PLN,
- dla zadania nr 8 – 22.500,00 PLN,
- dla zadania nr 9 – 12.000,00 PLN,
- dla zadania nr 10 – 12.000,00 PLN,
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, (Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału).
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 dostaw odczynników laboratoryjnych o wartości minimalnej dla poszczególnych zadań:
- dla zadania nr 1 – 300.000,00 PLN,
- dla zadania nr 2 – 20.000,00 PLN,
- dla zadania nr 3 – 92.000,00 PLN,
- dla zadania nr 4 – 4.000,00 PLN,
- dla zadania nr 5 – 56.000,00 PLN,
- dla zadania nr 6 – 8.800,00 PLN,
- dla zadania nr 7 – 5.600,00 PLN,
- dla zadania nr 8 – 30.000,00 PLN,
- dla zadania nr 9 – 16.000,00 PLN,
- dla zadania nr 10 – 16.000,00 PLN, brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie.
Wykonawca składający ofertę np. na Zadanie nr 1 i nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, tj. 320.000,00 PLN każda dostawa.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.
* Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
** Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale.
Sekcja IV: Procedura
Miejscowość:
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53-59, 87- 100 Toruń, POLSKA.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu;
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu;
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów;
3) sposobu konfekcjonowania;
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego.
* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 21B
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania;
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu;
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu;
5. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 21B
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
TI | Tytuł | PL-Toruń: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 152203-2013 |
PD | Data publikacji | 10/05/2013 |
OJ | Dz.U. S | 90 |
TW | Miejscowość | TORUŃ |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 07/05/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 33696600 - Odczynniki do elektroforezy |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 33696600 - Odczynniki do elektroforezy |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Toruń: Odczynniki laboratoryjne
2013/S 090-152203
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane na terenie siedzib Zamawiającego.
Kod NUTS
Zadanie Nr 1 – dostawa testów i odczynników do diagnostyki serologicznej czynników zakaźnych wraz z dzierżawą mikroskopu fluorescencyjnego;
Zadanie Nr 2 – dostawa testów do wykrywania enzymów i toksyn Cl.difficile w kale;
Zadanie Nr 3 – dostawa podłoży do hodowli krwi do aparatu BactAlert;
Zadanie Nr 4 – dostawa odczynników do badań biochemicznych;
Zadanie Nr 5 – dostawa testów Elisa do analizatora Analyser I-2P i testów met. IF oraz IMMUNOBLOT do mikroskopu fluorescencyjnego Eurostar III;
Zadanie Nr 6 – dostawa odczynników do elektroforezy kapilarnej do analizatora Minicap;
Zadanie Nr 7 – dostawa odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7;
Zadanie Nr 8 – dostawa odczynników do badań toksykologicznych do analizatora immunochemicznego AxSYM;
Zadanie Nr 9 – dostawa testów Elisa wraz z dzierżawą czytnika mikropłytek i automatycznej płuczki mikropłytek z możliwością programowania;
Zadanie Nr 10 – dostawa podłoży chromogennych.
33696500, 33696600
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 36-057125 z dnia 20.2.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: Dostawa testów i odczynników do diagnostyki serologicznej czynników zakaźnych wraz z dzierżawą mikroskopu fluorescencyjnego, testów do wykrywania enzymów i toksyn Cl.difficile w kale, podłoży do hodowli krwi do aparatu BactAlert, odczynników do badań biochemicznych, testów metodą Elisa do analizatora Analyser I-2P i testów met. IF oraz IMMUNOBLOT do mikroskopu fluorescencyjnego Eurostar III, odczynników do elektroforezy kapilarnej do analizatora Minicap, odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7, odczynników do badań toksykologicznych do analizatora immunochemicznego AxSYM, testów Elisa wraz z dzierżawą czytnika mikropłytek i automatycznej płuczki mikropłytek z możliwością programowania oraz podłoży chromogennych. Część nr: 1 - Nazwa: Zadanie Nr 1 – dostawa testów i odczynników do diagnostyki serologicznej czynników zakaźnych wraz z dzierżawą mikroskopu fluorescencyjnegoEuroimmun Polska Sp. z o.o.
ul. Widna 2a
50-543 Wrocław
POLSKA
E-mail: a.dolbaczuk@euroimmun.pl
Tel.: +48 713730808
Faks: +48 713730011
Wartość: 750 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 52 283,94 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe Limarco Lidia Zajkowska
ul. Przemysłowa 8
11-700 Mrągowo
POLSKA
E-mail: przetargi@limarco.com.pl
Tel.: +48 897417000
Faks: +48 897418796
Wartość: 50 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 19 404 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
bioMerieux Polska Sp. z o.o.
ul. Żeromskiego 17
01-882 Warszawa
POLSKA
E-mail: dzp@eu.biomerieux.com
Tel.: +48 225698500
Faks: +48 225698554
Wartość: 230 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 209 916 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Medan Andrzej Hędrzak
ul. A. Korczoka 32
44-103 Gliwice
POLSKA
E-mail: przetargi@medan.com.pl
Tel.: +48 323369700
Faks: +48 323369741
Wartość: 10 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 14 614,12 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Euroimmun Polska Sp. z o.o.
ul. Widna 2a
50-543 Wrocław
POLSKA
E-mail: a.dolbaczuk@euroimmun.pl
Tel.: +48 713730808
Faks: +48 713730011
Wartość: 140 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 136 000,37 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Horiba Abx Sp. z o.o.
ul. Wał Miedzeszyński 598
03-994 Warszawa
POLSKA
E-mail: recepcja-med.pl@horiba.com
Tel.: +48 226732022
Faks: +48 226732036
Wartość: 22 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 20 600 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
ul. Postępu 21b
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: beata.gryc@abbott.com
Tel.: +48 223191352
Faks: +48 223191438
Wartość: 75 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 38 954,40 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Euroimmun Polska Sp. z o.o.
ul. Widna 2a
50-543 Wrocław
POLSKA
E-mail: a.dolbaczuk@euroimmun.pl
Tel.: +48 713730808
Faks: +48 713730011
Wartość: 40 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 32 493,36 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
bioMerieux Polska Sp. z o.o.
ul. Żeromskiego 17
01-882 Warszawa
POLSKA
E-mail: dzp@eu.biomerieux.com
Tel.: +48 225698500
Faks: +48 225698554
Wartość: 40 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 20 468,20 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Sekcja VI: Informacje uzupełniające