Sprzęt medyczny jednorazowy. - pl-piekary śląskie: rękawice chirurgiczne

Zamiast: 

III.1.4) Inne szczególne warunki, którym podlega realizacja zamówienia

Tak.

Czas dostawy.

— czas dostawy -do 2 dni roboczych,

— dostawy "pilne" – jeden dzień roboczy.

Dostawa i składowanie towaru.

— towar należy dostarczyć do apteki i składować w miejscu wskazanym przez pracownika apteki.

Reklamacje.

— reklamacje ilościowe, asortymentowe i cenowe muszą być rozpatrzone w ciągu trzech dni roboczych.

Warunki szczególne.

Wymagania dla produktów oferowanych.

— każde opakowanie jednostkowe musi posiadać oznaczenie nazwy produktu, kodu produktu jeżeli taki istnieje, nazwy podmiotu odpowiedzialnego, serii, daty ważności,

— wymagane są oznaczenia, instrukcje obsługi, ulotki w języku polskim,

— należy złożyć ważne dokumenty rejestracyjne tj.; kserokopia dokumentu uprawniającego do używania i obrotu zaoferowanymi wyrobami medycznymi zgodnie z ustawą z 20.4.2004 r o wyrobach medycznych oraz aktami wykonawczymi,

— dla klasy I niesterylnej – deklarację zgodności CE,

— dla klasy I sterylnej i IIa- deklarację zgodności CE oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną,

— dla klasy IIb i III -deklarację zgodności CE certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną oraz wpis / zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych,

— należy przedłożyć katalogi z z opisem zaoferowanych wyrobów z których wynika zgodność zaoferowanego towaru z opisem,

— katalogi /strony katalogów muszą być ułożone zgodnie z ofertą i opisane nr pakietu i pozycji, której dotyczą.

Szkolenia.

— dostawca sprzętu zobowiązany będzie do bezpłatnego przeszkolenia personelu.

Wymagania i informacje dodatkowe pakiet 11 zaproponowane strzykawki do pomp infuzyjnych muszą mieć możliwość stosowania w pompach infuzyjnych znajdujących się w szpitalu, czyli posiadać kalibracje zgodnie z zaleceniami producenta, szpital posiada pompy infuzyjne Perfusor producent: B. Braun, pakiet 7 szpital posiada automat do analizy OB-Becton Dicinson Sedi 15 -proponowane probówki muszą być kompatybilne z tym aparatem lub oferent zobowiązany będzie do bezpłatnego użyczenia szpitalowi na okres trwania umowy innego, kompatybilnego aparatu oraz przeszkolenia personelu zamawiający wymaga również aby na wszystkich próbówkach zawierających antykoagulant znajdowały się znaczniki pobrania (zalecenia standardu ISO 6710).

— pakiet 14 zamawiający wymaga aby wszystkie produkty pochodziły od jednego producenta pakiet 10 oferent zobowiązany jest sprawdzić kompatybilność proponowanych worków z ssakami znajdującymi się w szpitalu.

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi dotyczące wpisu do rejestru zawodowego lub handlowego

7. W celu potwierdzenia, że dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego należy dołączyć następujące dokumenty:

1. Ważne dokumenty rejestracyjne tj. kserokopia dokumentu uprawniającego do używania i obrotu zaoferowanymi wyrobami medycznymi zgodnie z ustawą z 20.04.2004r o wyrobach medycznych oraz aktami wykonawczymi:

— dla klasy I niesterylnej – deklarację zgodności WE producenta,

— dla klasy I sterylnej i IIa – deklarację zgodności WE producenta oraz certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną,

— dla klasy IIb i III – deklarację zgodności WE producenta, certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną oraz wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych.

2. Katalogi lub karty katalogowe oferowanych produktów

IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych: 19.7.2011 (9:00).

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 19.7.2011 (9:00).

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 19.7.2011 (10:00).

III.1.4)Inne szczególne warunki, którym podlega realizacja zamówienia

Tak.

Czas dostawy.

— czas dostawy -do 2 dni roboczych,

— dostawy "pilne" – jeden dzień roboczy.

Dostawa i składowanie towaru.

— towar należy dostarczyć do apteki i składować w miejscu wskazanym przez pracownika apteki.

Reklamacje.

— reklamacje ilościowe, asortymentowe i cenowe muszą być rozpatrzone w ciągu trzech dni roboczych.

Warunki szczególne.

Wymagania dla produktów oferowanych.

— każde opakowanie jednostkowe musi posiadać oznaczenie nazwy produktu, kodu produktu jeżeli taki istnieje, nazwy podmiotu odpowiedzialnego, serii, daty ważności,

— wymagane są oznaczenia, instrukcje obsługi, ulotki w języku polskim,

— należy przedłożyć katalogi z z opisem zaoferowanych wyrobów z których wynika zgodność zaoferowanego towaru z opisem,

— katalogi /strony katalogów muszą być ułożone zgodnie z ofertą i opisane nr pakietu i pozycji, której dotyczą.

Szkolenia.

— dostawca sprzętu zobowiązany będzie do bezpłatnego przeszkolenia personelu.

Wymagania i informacje dodatkowe pakiet 11 zaproponowane strzykawki do pomp infuzyjnych muszą mieć możliwość stosowania w pompach infuzyjnych znajdujących się w szpitalu, czyli posiadać kalibracje zgodnie z zaleceniami producenta, szpital posiada pompy infuzyjne Perfusor producent: B. Braun, pakiet 7 szpital posiada automat do analizy OB-Becton Dicinson Sedi 15 -proponowane probówki muszą być kompatybilne z tym aparatem lub oferent zobowiązany będzie do bezpłatnego użyczenia szpitalowi na okres trwania umowy innego, kompatybilnego aparatu oraz przeszkolenia personelu zamawiający wymaga również aby na wszystkich próbówkach zawierających antykoagulant znajdowały się znaczniki pobrania (zalecenia standardu ISO 6710).

— pakiet 14 zamawiający wymaga aby wszystkie produkty pochodziły od jednego producenta pakiet 10 oferent zobowiązany jest sprawdzić kompatybilność proponowanych worków z ssakami znajdującymi się w szpitalu.

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi dotyczące wpisu do rejestru zawodowego lub handlowego

7. W celu potwierdzenia, że dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego należy dołączyć następujące dokumenty:

1. Ważne dokumenty rejestracyjne zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20.5.2010 oraz aktami wykonawczymi;

2. Katalogi lub karty katalogowe oferowanych produktów.

IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych: 29.7.2011 (9:00).

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 29.7.2011 (9:00).

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 29.7.2011 (10:00).

Inne dodatkowe informacje

Zmiany zostały wprowadzone do odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Zamiast: 

IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych: 29.7.2011 (9:00).

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 29.7.2011 (9:00).

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 29.7.2011 (10:00).

IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych: 9.8.2011 (9:00).

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 9.8.2011 (9:00).

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 9.8.2011 (10:00).

Inne dodatkowe informacje

Zmiany zostały wprowadzone do odpowiedniej dokumentacji przetargowej.