Informacje o przetargu
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych. - polska-katowice: cewniki
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem jest dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych zad. 1 – urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnej, zad. 2 – prowadnik sztywny, zad. 3 – stent graft wieńcowy wykonany ze stali nierdzewnej zad. 4 – igła do nakłucia przegrody międzyprzedsionkowej zad. 5 – introducer do igły transseptalnej z zastawką, zad. 6 – introducer do igły transseptalnej sterowalny z zastawką zad. 7 – okluder do zamykania przecieków okołozastawkowych, zad. 8 – cewnik rf typu otw zad. 9 – zestaw do rekanalizacji cto zad. 10 – zestaw do zamykania ubytków wewnątrzsercowych zad. 11 – korki naczyniowe do embolizacji zad. 12 – system do okluzji uszka lewego przedsionka zad. 13 – cewnik angiograficzny znakowany typu pig tail, zad. 14 – zestaw do kontrolowanej dysekcji długiej zad. 15 – filtr przeciwzatorowy 3.3. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia 1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami prawa 3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; w przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie rzeczypospolitej polskiej. wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą 1 w odniesieniu do każdego zadania opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego załącznik do siwz — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę; w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych wykonawców; 3.5. zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do siwz. ii.1.6)
Adres: | ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice, woj. ŚLĄSKIE |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: apodlezynska@gcm.pl tel: +48 323598955 fax: +48 322029501 |
Dane postępowania
ID postępowania: | 7786020161 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2016-03-08 | Termin składania wniosków: | 2016-04-14 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy | Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 15 | Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.bip.gcm.pl | Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum ul. Ziołowa 45/47, 40-635 katowice, woj. śląskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 14/04/2016 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33141200-2 | Cewniki | |
33141240-4 | Akcesoria cewnikowe |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
---|---|---|
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych: Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnej | Boston Scientific Polska Sp. z o.o. Warszawa | 1 846 800,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-06-15 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33141200 33141240 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 846 800,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 846 800,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 846 800,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 846 800,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych: Zad. 2 – Prowadnik sztywny, | Boston Scientific Polska Sp. z o.o. Warszawa | 68 040,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-06-15 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33141200 33141240 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 68 040,00 zł Minimalna złożona oferta: 68 040,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 68 040,00 zł Maksymalna złożona oferta: 68 040,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych: Zad. 4 – Igła do nakłucia przegrody międzyprzedsionkowej | HAMMERMED MEDICAL Polska Sp. z o.o., Sp. komandytowa, Łódź | 103 950,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-06-20 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33141200 33141240 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 103 950,00 zł Minimalna złożona oferta: 103 950,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 103 950,00 zł Maksymalna złożona oferta: 103 950,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych: Zad. 5 – Introducer do igły transseptalnej z zastawką | St. Jude Medical Sp. z o.o. Warszawa | 69 930,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-06-17 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33141200 33141240 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 69 930,00 zł Minimalna złożona oferta: 69 930,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 69 930,00 zł Maksymalna złożona oferta: 69 930,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych: Zad. 6 – Introducer do igły transseptalnej sterowalny z zastawką | St. Jude Medical Sp. z o.o. Warszawa | 25 920,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-06-07 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33141200 33141240 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 25 920,00 zł Minimalna złożona oferta: 25 920,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 25 920,00 zł Maksymalna złożona oferta: 25 920,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych: Zad. 7 – Okluder do zamykania przecieków okołozastawkowych | Polimed Sp. z o.o. Warszawa | 712 800,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-06-07 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33141200 33141240 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 712 800,00 zł Minimalna złożona oferta: 712 800,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 712 800,00 zł Maksymalna złożona oferta: 712 800,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych: Zad. 9 – Zestaw do rekanalizacji CTO | Boston Scientific Polska Sp. z o.o. Warszawa | 216 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-06-15 Dotyczy cześci nr: 9 Kody CPV: 33141200 33141240 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 216 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 216 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 216 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 216 000,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych:Zad. 12 – System do okluzji uszka lewego przedsionka | St. Jude Medical Sp. z o.o. Warszawa | 208 008,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-06-07 Dotyczy cześci nr: 12 Kody CPV: 33141200 33141240 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 208 008,00 zł Minimalna złożona oferta: 208 008,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 208 008,00 zł Maksymalna złożona oferta: 208 008,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych:Zad. 13 – Cewnik angiograficzny znakowany typu PIG-TAIL | HAMMERMED MEDICAL Polska Sp. z o.o., Sp. komandytowa, Łódź | 37 011,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-06-20 Dotyczy cześci nr: 13 Kody CPV: 33141200 33141240 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 37 012,00 zł Minimalna złożona oferta: 37 012,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 37 012,00 zł Maksymalna złożona oferta: 37 012,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych: Zad. 15 – Filtr przeciwzatorowy | Covidien Polska Sp. z o.o. Warszawa | 242 190,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-06-17 Dotyczy cześci nr: 15 Kody CPV: 33141200 33141240 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 242 190,00 zł Minimalna złożona oferta: 242 190,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 242 190,00 zł Maksymalna złożona oferta: 242 190,00 zł | |
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Cewniki |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 77860-2016 |
PD | Data publikacji | 08/03/2016 |
OJ | Dz.U. S | 47 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 03/03/2016 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 14/04/2016 |
DT | Termin | 14/04/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33141200 - Cewniki 33141240 - Akcesoria cewnikowe |
OC | Pierwotny kod CPV | 33141200 - Cewniki 33141240 - Akcesoria cewnikowe |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.gcm.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Katowice: Cewniki
2016/S 047-077860
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Osoba do kontaktów: Małgorzata Brożek
40-635 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 323598952
E-mail: mbrozek@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.gcm.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec.
Kod NUTS PL22A
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych:
Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnej,
Zad. 2 – Prowadnik sztywny,
Zad. 3 – Stent graft wieńcowy wykonany ze stali nierdzewnej
Zad. 4 – Igła do nakłucia przegrody międzyprzedsionkowej
Zad. 5 – Introducer do igły transseptalnej z zastawką,
Zad. 6 – Introducer do igły transseptalnej sterowalny z zastawką
Zad. 7 – Okluder do zamykania przecieków okołozastawkowych,
Zad. 8 – Cewnik RF typu OTW
Zad. 9 – Zestaw do rekanalizacji CTO
Zad. 10 – Zestaw do zamykania ubytków wewnątrzsercowych
Zad. 11 – Korki naczyniowe do embolizacji
Zad. 12 – System do okluzji uszka lewego przedsionka
Zad. 13 – Cewnik angiograficzny znakowany typu PIG-TAIL,
Zad. 14 – Zestaw do kontrolowanej dysekcji długiej
Zad. 15 – Filtr przeciwzatorowy
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33141200, 33141240
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych: Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnejDostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych:
Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnej,
Zad. 2 – Prowadnik sztywny,
Zad. 3 – Stent graft wieńcowy wykonany ze stali nierdzewnej
Zad. 4 – Igła do nakłucia przegrody międzyprzedsionkowej
Zad. 5 – Introducer do igły transseptalnej z zastawką,
Zad. 6 – Introducer do igły transseptalnej sterowalny z zastawką
Zad. 7 – Okluder do zamykania przecieków okołozastawkowych,
Zad. 8 – Cewnik RF typu OTW
Zad. 9 – Zestaw do rekanalizacji CTO
Zad. 10 – Zestaw do zamykania ubytków wewnątrzsercowych
Zad. 11 – Korki naczyniowe do embolizacji
Zad. 12 – System do okluzji uszka lewego przedsionka
Zad. 13 – Cewnik angiograficzny znakowany typu PIG-TAIL,
Zad. 14 – Zestaw do kontrolowanej dysekcji długiej
Zad. 15 – Filtr przeciwzatorowy
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33141200, 33141240
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych:
Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnej,
Zad. 2 – Prowadnik sztywny,
Zad. 3 – Stent graft wieńcowy wykonany ze stali nierdzewnej
Zad. 4 – Igła do nakłucia przegrody międzyprzedsionkowej
Zad. 5 – Introducer do igły transseptalnej z zastawką,
Zad. 6 – Introducer do igły transseptalnej sterowalny z zastawką
Zad. 7 – Okluder do zamykania przecieków okołozastawkowych,
Zad. 8 – Cewnik RF typu OTW
Zad. 9 – Zestaw do rekanalizacji CTO
Zad. 10 – Zestaw do zamykania ubytków wewnątrzsercowych
Zad. 11 – Korki naczyniowe do embolizacji
Zad. 12 – System do okluzji uszka lewego przedsionka
Zad. 13 – Cewnik angiograficzny znakowany typu PIG-TAIL,
Zad. 14 – Zestaw do kontrolowanej dysekcji długiej
Zad. 15 – Filtr przeciwzatorowy
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33141200, 33141240
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych:
Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnej,
Zad. 2 – Prowadnik sztywny,
Zad. 3 – Stent graft wieńcowy wykonany ze stali nierdzewnej
Zad. 4 – Igła do nakłucia przegrody międzyprzedsionkowej
Zad. 5 – Introducer do igły transseptalnej z zastawką,
Zad. 6 – Introducer do igły transseptalnej sterowalny z zastawką
Zad. 7 – Okluder do zamykania przecieków okołozastawkowych,
Zad. 8 – Cewnik RF typu OTW
Zad. 9 – Zestaw do rekanalizacji CTO
Zad. 10 – Zestaw do zamykania ubytków wewnątrzsercowych
Zad. 11 – Korki naczyniowe do embolizacji
Zad. 12 – System do okluzji uszka lewego przedsionka
Zad. 13 – Cewnik angiograficzny znakowany typu PIG-TAIL,
Zad. 14 – Zestaw do kontrolowanej dysekcji długiej
Zad. 15 – Filtr przeciwzatorowy
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33141200, 33141240
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych:
Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnej,
Zad. 2 – Prowadnik sztywny,
Zad. 3 – Stent graft wieńcowy wykonany ze stali nierdzewnej
Zad. 4 – Igła do nakłucia przegrody międzyprzedsionkowej
Zad. 5 – Introducer do igły transseptalnej z zastawką,
Zad. 6 – Introducer do igły transseptalnej sterowalny z zastawką
Zad. 7 – Okluder do zamykania przecieków okołozastawkowych,
Zad. 8 – Cewnik RF typu OTW
Zad. 9 – Zestaw do rekanalizacji CTO
Zad. 10 – Zestaw do zamykania ubytków wewnątrzsercowych
Zad. 11 – Korki naczyniowe do embolizacji
Zad. 12 – System do okluzji uszka lewego przedsionka
Zad. 13 – Cewnik angiograficzny znakowany typu PIG-TAIL,
Zad. 14 – Zestaw do kontrolowanej dysekcji długiej
Zad. 15 – Filtr przeciwzatorowy
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33141200, 33141240
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych:
Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnej,
Zad. 2 – Prowadnik sztywny,
Zad. 3 – Stent graft wieńcowy wykonany ze stali nierdzewnej
Zad. 4 – Igła do nakłucia przegrody międzyprzedsionkowej
Zad. 5 – Introducer do igły transseptalnej z zastawką,
Zad. 6 – Introducer do igły transseptalnej sterowalny z zastawką
Zad. 7 – Okluder do zamykania przecieków okołozastawkowych,
Zad. 8 – Cewnik RF typu OTW
Zad. 9 – Zestaw do rekanalizacji CTO
Zad. 10 – Zestaw do zamykania ubytków wewnątrzsercowych
Zad. 11 – Korki naczyniowe do embolizacji
Zad. 12 – System do okluzji uszka lewego przedsionka
Zad. 13 – Cewnik angiograficzny znakowany typu PIG-TAIL,
Zad. 14 – Zestaw do kontrolowanej dysekcji długiej
Zad. 15 – Filtr przeciwzatorowy
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33141200, 33141240
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych:
Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnej,
Zad. 2 – Prowadnik sztywny,
Zad. 3 – Stent graft wieńcowy wykonany ze stali nierdzewnej
Zad. 4 – Igła do nakłucia przegrody międzyprzedsionkowej
Zad. 5 – Introducer do igły transseptalnej z zastawką,
Zad. 6 – Introducer do igły transseptalnej sterowalny z zastawką
Zad. 7 – Okluder do zamykania przecieków okołozastawkowych,
Zad. 8 – Cewnik RF typu OTW
Zad. 9 – Zestaw do rekanalizacji CTO
Zad. 10 – Zestaw do zamykania ubytków wewnątrzsercowych
Zad. 11 – Korki naczyniowe do embolizacji
Zad. 12 – System do okluzji uszka lewego przedsionka
Zad. 13 – Cewnik angiograficzny znakowany typu PIG-TAIL,
Zad. 14 – Zestaw do kontrolowanej dysekcji długiej
Zad. 15 – Filtr przeciwzatorowy
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33141200, 33141240
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych:
Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnej,
Zad. 2 – Prowadnik sztywny,
Zad. 3 – Stent graft wieńcowy wykonany ze stali nierdzewnej
Zad. 4 – Igła do nakłucia przegrody międzyprzedsionkowej
Zad. 5 – Introducer do igły transseptalnej z zastawką,
Zad. 6 – Introducer do igły transseptalnej sterowalny z zastawką
Zad. 7 – Okluder do zamykania przecieków okołozastawkowych,
Zad. 8 – Cewnik RF typu OTW
Zad. 9 – Zestaw do rekanalizacji CTO
Zad. 10 – Zestaw do zamykania ubytków wewnątrzsercowych
Zad. 11 – Korki naczyniowe do embolizacji
Zad. 12 – System do okluzji uszka lewego przedsionka
Zad. 13 – Cewnik angiograficzny znakowany typu PIG-TAIL,
Zad. 14 – Zestaw do kontrolowanej dysekcji długiej
Zad. 15 – Filtr przeciwzatorowy
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33141200, 33141240
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych:
Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnej,
Zad. 2 – Prowadnik sztywny,
Zad. 3 – Stent graft wieńcowy wykonany ze stali nierdzewnej
Zad. 4 – Igła do nakłucia przegrody międzyprzedsionkowej
Zad. 5 – Introducer do igły transseptalnej z zastawką,
Zad. 6 – Introducer do igły transseptalnej sterowalny z zastawką
Zad. 7 – Okluder do zamykania przecieków okołozastawkowych,
Zad. 8 – Cewnik RF typu OTW
Zad. 9 – Zestaw do rekanalizacji CTO
Zad. 10 – Zestaw do zamykania ubytków wewnątrzsercowych
Zad. 11 – Korki naczyniowe do embolizacji
Zad. 12 – System do okluzji uszka lewego przedsionka
Zad. 13 – Cewnik angiograficzny znakowany typu PIG-TAIL,
Zad. 14 – Zestaw do kontrolowanej dysekcji długiej
Zad. 15 – Filtr przeciwzatorowy
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33141200, 33141240
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych:
Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnej,
Zad. 2 – Prowadnik sztywny,
Zad. 3 – Stent graft wieńcowy wykonany ze stali nierdzewnej
Zad. 4 – Igła do nakłucia przegrody międzyprzedsionkowej
Zad. 5 – Introducer do igły transseptalnej z zastawką,
Zad. 6 – Introducer do igły transseptalnej sterowalny z zastawką
Zad. 7 – Okluder do zamykania przecieków okołozastawkowych,
Zad. 8 – Cewnik RF typu OTW
Zad. 9 – Zestaw do rekanalizacji CTO
Zad. 10 – Zestaw do zamykania ubytków wewnątrzsercowych
Zad. 11 – Korki naczyniowe do embolizacji
Zad. 12 – System do okluzji uszka lewego przedsionka
Zad. 13 – Cewnik angiograficzny znakowany typu PIG-TAIL,
Zad. 14 – Zestaw do kontrolowanej dysekcji długiej
Zad. 15 – Filtr przeciwzatorowy
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33141200, 33141240
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych:
Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnej,
Zad. 2 – Prowadnik sztywny,
Zad. 3 – Stent graft wieńcowy wykonany ze stali nierdzewnej
Zad. 4 – Igła do nakłucia przegrody międzyprzedsionkowej
Zad. 5 – Introducer do igły transseptalnej z zastawką,
Zad. 6 – Introducer do igły transseptalnej sterowalny z zastawką
Zad. 7 – Okluder do zamykania przecieków okołozastawkowych,
Zad. 8 – Cewnik RF typu OTW
Zad. 9 – Zestaw do rekanalizacji CTO
Zad. 10 – Zestaw do zamykania ubytków wewnątrzsercowych
Zad. 11 – Korki naczyniowe do embolizacji
Zad. 12 – System do okluzji uszka lewego przedsionka
Zad. 13 – Cewnik angiograficzny znakowany typu PIG-TAIL,
Zad. 14 – Zestaw do kontrolowanej dysekcji długiej
Zad. 15 – Filtr przeciwzatorowy
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33141200, 33141240
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych:
Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnej,
Zad. 2 – Prowadnik sztywny,
Zad. 3 – Stent graft wieńcowy wykonany ze stali nierdzewnej
Zad. 4 – Igła do nakłucia przegrody międzyprzedsionkowej
Zad. 5 – Introducer do igły transseptalnej z zastawką,
Zad. 6 – Introducer do igły transseptalnej sterowalny z zastawką
Zad. 7 – Okluder do zamykania przecieków okołozastawkowych,
Zad. 8 – Cewnik RF typu OTW
Zad. 9 – Zestaw do rekanalizacji CTO
Zad. 10 – Zestaw do zamykania ubytków wewnątrzsercowych
Zad. 11 – Korki naczyniowe do embolizacji
Zad. 12 – System do okluzji uszka lewego przedsionka
Zad. 13 – Cewnik angiograficzny znakowany typu PIG-TAIL,
Zad. 14 – Zestaw do kontrolowanej dysekcji długiej
Zad. 15 – Filtr przeciwzatorowy
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33141200, 33141240
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych:
Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnej,
Zad. 2 – Prowadnik sztywny,
Zad. 3 – Stent graft wieńcowy wykonany ze stali nierdzewnej
Zad. 4 – Igła do nakłucia przegrody międzyprzedsionkowej
Zad. 5 – Introducer do igły transseptalnej z zastawką,
Zad. 6 – Introducer do igły transseptalnej sterowalny z zastawką
Zad. 7 – Okluder do zamykania przecieków okołozastawkowych,
Zad. 8 – Cewnik RF typu OTW
Zad. 9 – Zestaw do rekanalizacji CTO
Zad. 10 – Zestaw do zamykania ubytków wewnątrzsercowych
Zad. 11 – Korki naczyniowe do embolizacji
Zad. 12 – System do okluzji uszka lewego przedsionka
Zad. 13 – Cewnik angiograficzny znakowany typu PIG-TAIL,
Zad. 14 – Zestaw do kontrolowanej dysekcji długiej
Zad. 15 – Filtr przeciwzatorowy
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33141200, 33141240
33141200, 33141240
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych:
Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnej,
Zad. 2 – Prowadnik sztywny,
Zad. 3 – Stent graft wieńcowy wykonany ze stali nierdzewnej
Zad. 4 – Igła do nakłucia przegrody międzyprzedsionkowej
Zad. 5 – Introducer do igły transseptalnej z zastawką,
Zad. 6 – Introducer do igły transseptalnej sterowalny z zastawką
Zad. 7 – Okluder do zamykania przecieków okołozastawkowych,
Zad. 8 – Cewnik RF typu OTW
Zad. 9 – Zestaw do rekanalizacji CTO
Zad. 10 – Zestaw do zamykania ubytków wewnątrzsercowych
Zad. 11 – Korki naczyniowe do embolizacji
Zad. 12 – System do okluzji uszka lewego przedsionka
Zad. 13 – Cewnik angiograficzny znakowany typu PIG-TAIL,
Zad. 14 – Zestaw do kontrolowanej dysekcji długiej
Zad. 15 – Filtr przeciwzatorowy
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33141200, 33141240
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych:
Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnej,
Zad. 2 – Prowadnik sztywny,
Zad. 3 – Stent graft wieńcowy wykonany ze stali nierdzewnej
Zad. 4 – Igła do nakłucia przegrody międzyprzedsionkowej
Zad. 5 – Introducer do igły transseptalnej z zastawką,
Zad. 6 – Introducer do igły transseptalnej sterowalny z zastawką
Zad. 7 – Okluder do zamykania przecieków okołozastawkowych,
Zad. 8 – Cewnik RF typu OTW
Zad. 9 – Zestaw do rekanalizacji CTO
Zad. 10 – Zestaw do zamykania ubytków wewnątrzsercowych
Zad. 11 – Korki naczyniowe do embolizacji
Zad. 12 – System do okluzji uszka lewego przedsionka
Zad. 13 – Cewnik angiograficzny znakowany typu PIG-TAIL,
Zad. 14 – Zestaw do kontrolowanej dysekcji długiej
Zad. 15 – Filtr przeciwzatorowy
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33141200, 33141240
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
8.1. Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium
(zł)
Zadanie 1 – 45 000;
Zadanie 2 – 1 400;
Zadanie 3 – 500;
Zadanie 4 – 2 900;
Zadanie 5 – 1 510;
Zadanie 6 – 560;
Zadanie 7 – 13 200;
Zadanie 8 – 4 000;
Zadanie 9 – 4 000;
Zadanie 10 – 3 750;
Zadanie 11 – 840;
Zadanie 12 – 3 900;
Zadanie 13 – 700;
Zadanie 14 – 1 600;
Zadanie 15 – 4 600.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.
8.2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
8.3. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:
1)pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych (nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);
4) gwarancjach ubezpieczeniowych(nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. nr 42, poz. 275, z 2008 r. nr 116, poz. 730 i 732 i nr 227, poz. 1505 oraz z 2010 r. nr 96, poz. 620).
W niniejszym postępowaniu zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie jest wymagane.
Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego (np. konsorcjum, spółka cywilna) przedłożą Zamawiającemu przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego pełnomocnictwo do jej zawarcia (o ile nie zostało złożone uprzednio wraz z ofertą) oraz umowę regulującą współpracę tych Wykonawców.
5.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.
Zamawiający wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy Wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co Zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą dowolnych środków dowodowych.
Zamawiający nie wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, które maja zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszeniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych lub zobowiązał się do ich naprawienia.
5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania:
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3Pzp.
6. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu
6.1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, jest on zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania
— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
5 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
6 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dotyczy podmiotów zbiorowych w rozumieniu ustawy z 28.10.2002 o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (tekst jednolity: Dz.U. z 2012 r., poz. 768 z późn. zm.)
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
7 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 10 i 11 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń– zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób, lub przed notariuszem.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje w/w dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: 5. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków.
5.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.
Zamawiający wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy Wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co Zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą dowolnych środków dowodowych.
Zamawiający nie wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, które maja zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszeniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych lub zobowiązał się do ich naprawienia.
5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej:
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3Pzp.
6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
5. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków.
5.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.
Zamawiający wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy Wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co Zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą dowolnych środków dowodowych.
Zamawiający nie wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, które maja zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszeniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych lub zobowiązał się do ich naprawienia.
5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
2) posiadania wiedzy i doświadczenia:
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3Pzp.
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia:
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3Pzp.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 90
2. Termin wykonania zamówienia cząstkowego. Waga 10
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 14 PLN
Warunki i sposób płatności: Przelewem lub za pobraniem /w przypadku przekazania SIWZ w formie pisemnej/ SIWZ jest dostępna na stronie internetowej zamawiającego www.bip.gcm.pl
Miejscowość:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec, Budynek Administracji, pok. 51
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Maksymalny termin realizacji dostaw cząstkowych 2 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu
o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.
17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Cewniki |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 121814-2016 |
PD | Data publikacji | 09/04/2016 |
OJ | Dz.U. S | 70 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 07/04/2016 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 04/05/2016 |
DT | Termin | 04/05/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33141200 - Cewniki 33141240 - Akcesoria cewnikowe |
OC | Pierwotny kod CPV | 33141200 - Cewniki 33141240 - Akcesoria cewnikowe |
RC | Kod NUTS | PL22A |
Polska-Katowice: Cewniki
2016/S 070-121814
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, Osoba do kontaktów: Małgorzata Brożek, Katowice 40-635, POLSKA. Tel.: +48 323598952. Faks: +48 322029501. E-mail: mbrozek@gcm.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 8.3.2016, 2016/S 047-077860)
CPV:33141200, 33141240
Cewniki
Akcesoria cewnikowe
Zamiast:
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
14.4.2016
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
14.4.2016
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
14.4.2016
Powinno być:IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
4.5.2016
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
4.5.2016
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
4.5.2016
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Cewniki |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 220893-2016 |
PD | Data publikacji | 29/06/2016 |
OJ | Dz.U. S | 123 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 24/06/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33141200 - Cewniki 33141240 - Akcesoria cewnikowe |
OC | Pierwotny kod CPV | 33141200 - Cewniki 33141240 - Akcesoria cewnikowe |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.gcm.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Katowice: Cewniki
2016/S 123-220893
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Osoba do kontaktów: Małgorzata Brożek
40-635 Katowice
Polska
Tel.: +48 323598952
E-mail: mbrozek@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.gcm.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice – Ochojec.
Kod NUTS PL22A
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych:
Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnej,
Zad. 2 – Prowadnik sztywny,
Zad. 3 – Stent graft wieńcowy wykonany ze stali nierdzewnej
Zad. 4 – Igła do nakłucia przegrody międzyprzedsionkowej
Zad. 5 – Introducer do igły transseptalnej z zastawką,
Zad. 6 – Introducer do igły transseptalnej sterowalny z zastawką
Zad. 7 – Okluder do zamykania przecieków okołozastawkowych,
Zad. 8 – Cewnik RF typu OTW
Zad. 9 – Zestaw do rekanalizacji CTO
Zad. 10 – Zestaw do zamykania ubytków wewnątrzsercowych
Zad. 11 – Korki naczyniowe do embolizacji
Zad. 12 – System do okluzji uszka lewego przedsionka
Zad. 13 – Cewnik angiograficzny znakowany typu PIG-TAIL,
Zad. 14 – Zestaw do kontrolowanej dysekcji długiej
Zad. 15 – Filtr przeciwzatorowy
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33141200, 33141240
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 90
2. Termin wykonania zamówienia cząstkowego. Waga 10
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 047-077860 z dnia 8.3.2016
Inne wcześniejsze publikacje
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 070-121814 z dnia 9.4.2016
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Część nr: 1 - Nazwa: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych: Zad. 1 – Urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka o konstrukcji jednoczęściowej nitynolowej – samorozprężalnejBoston Scientific Polska Sp. z o.o.
al. Jana Pawła II 80
00-175 Warszawa
Polska
Wartość: 1 846 800 PLN
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Boston Scientific Polska Sp. z o.o.
al. Jana Pawła II 80
00-175 Warszawa
Polska
Wartość: 68 040 PLN
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
HAMMERMED MEDICAL Polska Sp. z o.o., Sp. komandytowa,
ul. Kopcińskiego 69/71
90-032 Łódź
Polska
Wartość: 103 950 PLN
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
St. Jude Medical Sp. z o.o.
ul. Broniewskiego 3
01-785 Warszawa
Polska
Wartość: 69 930 PLN
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
St. Jude Medical Sp. z o.o.
ul. Broniewskiego 3
01-785 Warszawa
Polska
Wartość: 25 920 PLN
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Polimed Sp. z o.o.
ul. Poleczki 12
02-822 Warszawa
Polska
Wartość: 712 800 PLN
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Boston Scientific Polska Sp. z o.o.
al. Jana Pawła II 80
00-175 Warszawa
Polska
Wartość: 216 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
St. Jude Medical Sp. z o.o.
ul. Broniewskiego 3
01-785 Warszawa
Polska
Wartość: 208 008 PLN
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
HAMMERMED MEDICAL Polska Sp. z o.o., Sp. komandytowa,
ul. Kopcińskiego 69/71
90-032 Łódź
Polska
Wartość: 37 011,60 PLN
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Covidien Polska Sp. z o.o.
ul. Polna 11
00-633 Warszawa
Polska
Wartość: 242 190 PLN
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Maksymalny termin realizacji dostaw cząstkowych 2 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu
o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.
17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska