Informacje o przetargu
Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 252.000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą hematologicznych, automatycznych analizatorów typu CBC-5DIFF: głównego i trzech back-up. - polska-toruń: odczynniki laboratoryjne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 252.000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą hematologicznych, automatycznych analizatorów typu cbc 5diff głównego i trzech back up. specyfikacja techniczna analizatorów hematologicznych głównego i trzech back up 1) analizatory hematologiczne 1.1 zdl lokalizacja ul. św. józefa 53 59 (2 analizatory) — analizator główny – typu cbc 5diff, rok produkcji nie wcześniej niż 2011r., — analizator back up typu cbc 5diff 1.2 zdl lokalizacja ul. konstytucji 3 maja 42 (1 analizator) — analizator back up – typu cbc 5diff, rok produkcji nie wcześniej niż 2011r., z automatycznym podajnikiem próbek 1.3 zdl lokalizacja ul. krasińskiego 4/4a (1 analizator) — analizator back up typu cbc 5diff, rok produkcji nie wcześniej niż 2009r. z automatycznym podajnikiem próbek. 2) analizatory back up typu cbc 5diff kompatybilne technologicznie (ta sama technologia pomiaru) i odczynnikowo (te same odczynniki i płyny systemowe) z analizatorem głównym. 3) analizator główny musi dodatkowo umożliwiać wykonanie oznaczeń z płynów z jam ciała bez żadnych dodatkowych odczynników. 4) automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie wbc dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową we wszystkich analizatorach 5) wydajność analizatora głównego w każdym dostępnym trybie i sposobie pracy minimum 80 oznaczeń / godzinę, analizatory back up nie mniej niż 60 oznaczeń / godzinę. 6) wymagana praca w trybach cbc i cbc 5diff, z oszczędnością odczynników w trybie cbc dla każdego z oferowanych analizatorów 7) automatyczna analiza wszystkich dostępnych na analizatorach parametrów, minimum 24 wspólnych dla wszystkich analizatorów parametrów raportowanych na wyniku, w tym wbc, neutr% i #, lymph% i #, mono% i #, eo% i #, baso% i #, hgb (oznaczenie met. bezcyjankową), hct, rbc, plt. 8) parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów rbc, hgb, plt, wbc, lymph, mono, eo, baso. 9) dolne, minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania) dla wszystkich analizatorów wbc – 400x103/µl; plt 4.000x103/µl 10) maksymalna, wymagana objętość próbki aspirowanej przez aparaty do wykonania analizy tryb podajnikowy – do 150µl, tryb manualny do 100µl. dodatkowo na każdym z aparatów musi być możliwość wykonania oznaczenia z krwi kapilarnej (mikrometoda) z objętości nie przekraczającej 40µl, oraz minimum jeden z oferowanych analizatorów musi mieć możliwość wykonania pełnej, minimum 24 parametrowej morfologii cbc 5diff z objętości nie przekraczającej 30µl w trybie otwartym. 11) analizator główny wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem. podajnik na minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego, ani zatrzymywania pracy podajnika. możliwość stosowania jednocześnie w trybie podajnikowym różnych typów probówek zamkniętych systemów pobrań. 12) wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta. odczynniki stosowane w analizatorach back up muszą być kompatybilne z analizatorem głównym. 13) program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres levey`a – jennings`a) uwzględniający reguły westgarda we wszystkich analizatorach. 14) krew kontrolna producenta analizatorów dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów. 15) włączenie aparatów do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów „on line”, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów. 16) możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku. 17) automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu 18) analizator główny (zdl lokalizacja ul. św. józefa 53 59) i jeden analizator back up (zdl lokalizacja ul. konstytucji 3 maja 42) wyposażone w dodatkowe zewnętrzne drukarki laserowe, obie z modułem wydruku 2 stronnego i modułem podłączenia do sieci komputerowej. 19) wszystkie analizatory wyposażone w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych. analizator główny i dwa back up wyposażone dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki. 20) instrukcja obsługi w języku polskim. 21) oznakowanie ce dla wszystkich analizatorów. 22) instalacja, uruchomienie analizatorów oraz szkolenie w zakresie obsługi analizatorów przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatorów. 23) włączenie wszystkich analizatorów do his – hipokrates firmy asseco poland s.a. (komunikacja dwukierunkowa). 24) dodatkowy komputer do obsługi jednego analizatora back up. wymagania 24.1 procesor min. core i3 540 3,06 ghz box 24.2 pamięć ddr3 2x 2gb 1333mhz cl9 24.3 dysk twardy min 320 gb 7200.12 (16mb, sata ii), 24.4 obudowa z zasilaczem min 350 atx 120mm fan, 24.5 nagrywarka dvd+/ rw, 24.6 karta graficzna silent 512mb dsub & dvi, 24.7 monitor 21 24.8 microsoft windows 7 professional pl oem – z nośnikiem 64bity, 24.9 oprogramowanie microsoft office, 24.10 zasilacz awaryjny ups 350w 24.11 dodatkowe 2 porty com 25) wymagania dotyczące dwóch drukarek laserowych 25.1 prędkość druku w czerni – 33 strony/min, 25.2 wydruk pierwszej strony – 8 s 25.3 jakość druku w czerni (tryb best) – do 1200 x 1200 dpi 25.4 normatywny cykl pracy do 50000 stron 25.5 standardowa pamięć – 128 mb 25.6 szybkość procesora – 600 mhz 26) system podtrzymania napięcia ups (dla wszystkich analizatorów). ii.1.6)
| Adres: | ul. św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń, woj. KUJAWSKO-POMORSKIE |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl tel: +48 566793510 fax: +48 566793682 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 26757120141 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2014-08-06 | Termin składania wniosków: | 2014-09-18 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 24 miesięcy | Wadium: | 3550 ZŁ |
| Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 0 | Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.wszz.torun.pl | Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Świętego Józefa 53/59, 87-100 toruń, woj. kujawsko-pomorskie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni | ||
Kody CPV
| 33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
|---|---|---|
| Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 252 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą hematologicznych, automatycznych analizatorów typu CBC-5DIFF: głównego i trzech back-up | Sysmex Polska Sp. z o.o. Warszawa | 354 750,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-09-26 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 354 750,00 zł Minimalna złożona oferta: 354 750,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 354 750,00 zł Maksymalna złożona oferta: 354 750,00 zł | |
| TI | Tytuł | Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 267571-2014 |
| PD | Data publikacji | 06/08/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 149 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 04/08/2014 |
| DT | Termin | 18/09/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
06/08/2014 S149 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne
2014/S 149-267571
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. św. Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. świętego Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 252.000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą hematologicznych, automatycznych analizatorów typu CBC-5DIFF: głównego i trzech back-up.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42 i przy ul. Krasińskiego 4/4a.
Kod NUTS
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42 i przy ul. Krasińskiego 4/4a.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 252.000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą hematologicznych, automatycznych analizatorów typu CBC-5DIFF: głównego i trzech back-up.
Specyfikacja techniczna analizatorów hematologicznych: głównego i trzech back-up:
1) Analizatory hematologiczne:
1.1 ZDL lokalizacja ul. Św. Józefa 53-59: (2 analizatory)
— analizator główny – typu CBC-5DIFF, rok produkcji nie wcześniej niż 2011r.,
— analizator back-up - typu CBC-5DIFF
1.2 ZDL lokalizacja ul. Konstytucji 3 Maja 42: (1 analizator)
— analizator back-up – typu CBC-5DIFF, rok produkcji nie wcześniej niż 2011r., z automatycznym podajnikiem próbek
1.3 ZDL lokalizacja ul. Krasińskiego 4/4a (1 analizator)
— analizator back-up - typu CBC-5DIFF, rok produkcji nie wcześniej niż 2009r. z automatycznym podajnikiem próbek.
2) Analizatory back-up typu CBC-5DIFF kompatybilne technologicznie (ta sama technologia pomiaru) i odczynnikowo (te same odczynniki i płyny systemowe) z analizatorem głównym.
3) Analizator główny musi dodatkowo umożliwiać wykonanie oznaczeń z płynów z jam ciała bez żadnych dodatkowych odczynników.
4) Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową we wszystkich analizatorach
5) Wydajność analizatora głównego w każdym dostępnym trybie i sposobie pracy - minimum 80 oznaczeń / godzinę, analizatory back-up nie mniej niż 60 oznaczeń / godzinę.
6) Wymagana praca w trybach CBC i CBC-5DIFF, z oszczędnością odczynników w trybie CBC dla każdego z oferowanych analizatorów
7) Automatyczna analiza wszystkich dostępnych na analizatorach parametrów, minimum 24 wspólnych dla wszystkich analizatorów parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUTR% i #, LYMPH% i #, MONO% i #, EO% i #, BASO% i #, HGB (oznaczenie met. bezcyjankową), HCT, RBC, PLT.
8) Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów: RBC, HGB, PLT, WBC, LYMPH, MONO, EO, BASO.
9) Dolne, minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania) dla wszystkich analizatorów: WBC – 400x103/µl; PLT- 4.000x103/µl
10) Maksymalna, wymagana objętość próbki aspirowanej przez aparaty do wykonania analizy: tryb podajnikowy – do 150µl, tryb manualny do 100µl. Dodatkowo na każdym z aparatów musi być możliwość wykonania oznaczenia z krwi kapilarnej (mikrometoda) z objętości nie przekraczającej 40µl, oraz minimum jeden z oferowanych analizatorów musi mieć możliwość wykonania pełnej, minimum 24-parametrowej morfologii CBC-5DIFF z objętości nie przekraczającej 30µl w trybie otwartym.
11) Analizator główny wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem. Podajnik na minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego, ani zatrzymywania pracy podajnika. Możliwość stosowania jednocześnie w trybie podajnikowym różnych typów probówek zamkniętych systemów pobrań.
12) Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta.
Odczynniki stosowane w analizatorach back-up muszą być kompatybilne z analizatorem głównym.
13) Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres Levey'a – Jennings'a) uwzględniający reguły Westgarda we wszystkich analizatorach.
14) Krew kontrolna producenta analizatorów dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów.
15) Włączenie aparatów do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów „on-line”, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów.
16) Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku.
17) Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu
18) Analizator główny (ZDL lokalizacja ul. Św. Józefa 53-59) i jeden analizator back-up (ZDL lokalizacja ul. Konstytucji 3 Maja 42) wyposażone w dodatkowe zewnętrzne drukarki laserowe, obie z modułem wydruku 2-stronnego i modułem podłączenia do sieci komputerowej.
19) Wszystkie analizatory wyposażone w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych. Analizator główny i dwa back-up wyposażone dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki.
20) Instrukcja obsługi w języku polskim.
21) Oznakowanie CE dla wszystkich analizatorów.
22) Instalacja, uruchomienie analizatorów oraz szkolenie w zakresie obsługi analizatorów przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów.
Dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatorów.
23) Włączenie wszystkich analizatorów do HIS – Hipokrates firmy Asseco Poland S.A. (komunikacja dwukierunkowa).
24) Dodatkowy komputer do obsługi jednego analizatora back-up.
Wymagania:
24.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX
24.2 Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9
24.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II),
24.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN,
24.5 Nagrywarka DVD+/-RW,
24.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI,
24.7 Monitor 21
24.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM – z nośnikiem 64bity,
24.9 Oprogramowanie Microsoft Office,
24.10 Zasilacz awaryjny UPS 350W
24.11 Dodatkowe 2 porty COM
25) Wymagania dotyczące dwóch drukarek laserowych:
25.1 prędkość druku w czerni – 33 strony/min,
25.2 wydruk pierwszej strony – 8 s
25.3 jakość druku w czerni (tryb best) – do 1200 x 1200 dpi
25.4 normatywny cykl pracy do 50000 stron
25.5 standardowa pamięć – 128 MB
25.6 szybkość procesora – 600 MHz
26) System podtrzymania napięcia - UPS (dla wszystkich analizatorów).
Specyfikacja techniczna analizatorów hematologicznych: głównego i trzech back-up:
1) Analizatory hematologiczne:
1.1 ZDL lokalizacja ul. Św. Józefa 53-59: (2 analizatory)
— analizator główny – typu CBC-5DIFF, rok produkcji nie wcześniej niż 2011r.,
— analizator back-up - typu CBC-5DIFF
1.2 ZDL lokalizacja ul. Konstytucji 3 Maja 42: (1 analizator)
— analizator back-up – typu CBC-5DIFF, rok produkcji nie wcześniej niż 2011r., z automatycznym podajnikiem próbek
1.3 ZDL lokalizacja ul. Krasińskiego 4/4a (1 analizator)
— analizator back-up - typu CBC-5DIFF, rok produkcji nie wcześniej niż 2009r. z automatycznym podajnikiem próbek.
2) Analizatory back-up typu CBC-5DIFF kompatybilne technologicznie (ta sama technologia pomiaru) i odczynnikowo (te same odczynniki i płyny systemowe) z analizatorem głównym.
3) Analizator główny musi dodatkowo umożliwiać wykonanie oznaczeń z płynów z jam ciała bez żadnych dodatkowych odczynników.
4) Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową we wszystkich analizatorach
5) Wydajność analizatora głównego w każdym dostępnym trybie i sposobie pracy - minimum 80 oznaczeń / godzinę, analizatory back-up nie mniej niż 60 oznaczeń / godzinę.
6) Wymagana praca w trybach CBC i CBC-5DIFF, z oszczędnością odczynników w trybie CBC dla każdego z oferowanych analizatorów
7) Automatyczna analiza wszystkich dostępnych na analizatorach parametrów, minimum 24 wspólnych dla wszystkich analizatorów parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUTR% i #, LYMPH% i #, MONO% i #, EO% i #, BASO% i #, HGB (oznaczenie met. bezcyjankową), HCT, RBC, PLT.
8) Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów: RBC, HGB, PLT, WBC, LYMPH, MONO, EO, BASO.
9) Dolne, minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania) dla wszystkich analizatorów: WBC – 400x103/µl; PLT- 4.000x103/µl
10) Maksymalna, wymagana objętość próbki aspirowanej przez aparaty do wykonania analizy: tryb podajnikowy – do 150µl, tryb manualny do 100µl. Dodatkowo na każdym z aparatów musi być możliwość wykonania oznaczenia z krwi kapilarnej (mikrometoda) z objętości nie przekraczającej 40µl, oraz minimum jeden z oferowanych analizatorów musi mieć możliwość wykonania pełnej, minimum 24-parametrowej morfologii CBC-5DIFF z objętości nie przekraczającej 30µl w trybie otwartym.
11) Analizator główny wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem. Podajnik na minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego, ani zatrzymywania pracy podajnika. Możliwość stosowania jednocześnie w trybie podajnikowym różnych typów probówek zamkniętych systemów pobrań.
12) Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta.
Odczynniki stosowane w analizatorach back-up muszą być kompatybilne z analizatorem głównym.
13) Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres Levey'a – Jennings'a) uwzględniający reguły Westgarda we wszystkich analizatorach.
14) Krew kontrolna producenta analizatorów dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów.
15) Włączenie aparatów do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów „on-line”, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów.
16) Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku.
17) Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu
18) Analizator główny (ZDL lokalizacja ul. Św. Józefa 53-59) i jeden analizator back-up (ZDL lokalizacja ul. Konstytucji 3 Maja 42) wyposażone w dodatkowe zewnętrzne drukarki laserowe, obie z modułem wydruku 2-stronnego i modułem podłączenia do sieci komputerowej.
19) Wszystkie analizatory wyposażone w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych. Analizator główny i dwa back-up wyposażone dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki.
20) Instrukcja obsługi w języku polskim.
21) Oznakowanie CE dla wszystkich analizatorów.
22) Instalacja, uruchomienie analizatorów oraz szkolenie w zakresie obsługi analizatorów przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów.
Dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatorów.
23) Włączenie wszystkich analizatorów do HIS – Hipokrates firmy Asseco Poland S.A. (komunikacja dwukierunkowa).
24) Dodatkowy komputer do obsługi jednego analizatora back-up.
Wymagania:
24.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX
24.2 Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9
24.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II),
24.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN,
24.5 Nagrywarka DVD+/-RW,
24.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI,
24.7 Monitor 21
24.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM – z nośnikiem 64bity,
24.9 Oprogramowanie Microsoft Office,
24.10 Zasilacz awaryjny UPS 350W
24.11 Dodatkowe 2 porty COM
25) Wymagania dotyczące dwóch drukarek laserowych:
25.1 prędkość druku w czerni – 33 strony/min,
25.2 wydruk pierwszej strony – 8 s
25.3 jakość druku w czerni (tryb best) – do 1200 x 1200 dpi
25.4 normatywny cykl pracy do 50000 stron
25.5 standardowa pamięć – 128 MB
25.6 szybkość procesora – 600 MHz
26) System podtrzymania napięcia - UPS (dla wszystkich analizatorów).
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 3 550 PLN (słownie: trzy tysiące pięćset pięćdziesiąt złotych 00/100).
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne Zamawiającego.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679)
i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ katalogi/prospekty zawierające dane techniczne potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych przez oferowane analizatory.
c/ oświadczenie, że oferowane odczynniki nie zawierają cyjanków.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679)
i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ katalogi/prospekty zawierające dane techniczne potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych przez oferowane analizatory.
c/ oświadczenie, że oferowane odczynniki nie zawierają cyjanków.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. w celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej 213 000 PLN.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty 88 750 PLN wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej 213 000 PLN.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty 88 750 PLN wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. w celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników o wartości min. 106.500,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
1.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
1.1.1. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
1. w celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników o wartości min. 106.500,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
1.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
1.1.1. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
W.Sz.Z: TZ-280-98/14.
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
18.9.2014 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 18.9.2014 - 09:30
Miejscowość:
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego.
*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
**Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego.
*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
**Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1.Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawienie ustawy.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3.Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3.Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
4.8.2014
| TI | Tytuł | Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 349702-2014 |
| PD | Data publikacji | 15/10/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 198 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 10/10/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
15/10/2014 S198 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne
2014/S 198-349702
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 252 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą hematologicznych, automatycznych analizatorów typu CBC-5DIFF: głównego i trzech back-up.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42 i przy ul. Krasińskiego 4/4a.
Kod NUTS
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42 i przy ul. Krasińskiego 4/4a.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 252.000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą hematologicznych, automatycznych analizatorów typu CBC-5DIFF: głównego i trzech back-up.
Specyfikacja techniczna analizatorów hematologicznych: głównego i trzech back-up:
1) Analizatory hematologiczne:
1.1 ZDL lokalizacja ul. Św. Józefa 53-59: (2 analizatory)
— analizator główny – typu CBC-5DIFF, rok produkcji nie wcześniej niż 2011 r.
— analizator back-up – typu CBC-5DIFF
1.2 ZDL lokalizacja ul. Konstytucji 3 Maja 42: (1 analizator)
— analizator back-up – typu CBC-5DIFF, rok produkcji nie wcześniej niż 2011r., z automatycznym podajnikiem próbek
1.3 ZDL lokalizacja ul. Krasińskiego 4/4a (1 analizator)
— analizator back-up – typu CBC-5DIFF, rok produkcji nie wcześniej niż 2009r. z automatycznym podajnikiem próbek.
2) Analizatory back-up typu CBC-5DIFF kompatybilne technologicznie (ta sama technologia pomiaru) i odczynnikowo (te same odczynniki i płyny systemowe) z analizatorem głównym.
3) Analizator główny musi dodatkowo umożliwiać wykonanie oznaczeń z płynów z jam ciała bez żadnych dodatkowych odczynników.
4) Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową we wszystkich analizatorach
5) Wydajność analizatora głównego w każdym dostępnym trybie i sposobie pracy - minimum 80 oznaczeń / godzinę, analizatory back-up nie mniej niż 60 oznaczeń / godzinę.
6) Wymagana praca w trybach CBC i CBC-5DIFF, z oszczędnością odczynników w trybie CBC dla każdego z oferowanych analizatorów
7) Automatyczna analiza wszystkich dostępnych na analizatorach parametrów, minimum 24 wspólnych dla wszystkich analizatorów parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUTR% i #, LYMPH% i #, MONO% i #, EO% i #, BASO% i #, HGB (oznaczenie met. bezcyjankową), HCT, RBC, PLT.
8) Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów: RBC, HGB, PLT, WBC, LYMPH, MONO, EO, BASO.
9) Dolne, minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania) dla wszystkich analizatorów: WBC – 400x103/µl; PLT- 4.000x103/µl
10) Maksymalna, wymagana objętość próbki aspirowanej przez aparaty do wykonania analizy: tryb podajnikowy – do 150µl, tryb manualny do 100µl. Dodatkowo na każdym z aparatów musi być możliwość wykonania oznaczenia z krwi kapilarnej (mikrometoda) z objętości nie przekraczającej 40µl, oraz minimum jeden z oferowanych analizatorów musi mieć możliwość wykonania pełnej, minimum 24-parametrowej morfologii CBC-5DIFF z objętości nie przekraczającej 30µl w trybie otwartym.
11) Analizator główny wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem. Podajnik na minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego, ani zatrzymywania pracy podajnika. Możliwość stosowania jednocześnie w trybie podajnikowym różnych typów probówek zamkniętych systemów pobrań.
12) Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta.
Odczynniki stosowane w analizatorach back-up muszą być kompatybilne z analizatorem głównym.
13) Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres Levey'a – Jennings'a) uwzględniający reguły Westgarda we wszystkich analizatorach.
14) Krew kontrolna producenta analizatorów dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów.
15) Włączenie aparatów do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów „on-line”, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów.
16) Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku.
17) Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu.
18) Analizator główny (ZDL lokalizacja ul. Św. Józefa 53-59) i jeden analizator back-up (ZDL lokalizacja ul. Konstytucji 3 Maja 42) wyposażone w dodatkowe zewnętrzne drukarki laserowe, obie z modułem wydruku 2-stronnego i modułem podłączenia do sieci komputerowej.
19) Wszystkie analizatory wyposażone w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych. Analizator główny i dwa back-up wyposażone dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki.
20) Instrukcja obsługi w języku polskim.
21) Oznakowanie CE dla wszystkich analizatorów.
22) Instalacja, uruchomienie analizatorów oraz szkolenie w zakresie obsługi analizatorów przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów.
Dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatorów.
23) Włączenie wszystkich analizatorów do HIS – Hipokrates firmy Asseco Poland S.A. (komunikacja dwukierunkowa).
24) Dodatkowy komputer do obsługi jednego analizatora back-up.
Wymagania:
24.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX
24.2 Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9
24.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II),
24.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN,
24.5 Nagrywarka DVD+/-RW,
24.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI,
24.7 Monitor 21
24.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM – z nośnikiem 64bity,
24.9 Oprogramowanie Microsoft Office,
24.10 Zasilacz awaryjny UPS 350W
24.11 Dodatkowe 2 porty COM
25) Wymagania dotyczące dwóch drukarek laserowych:
25.1 prędkość druku w czerni – 33 strony/min,
25.2 wydruk pierwszej strony – 8 s
25.3 jakość druku w czerni (tryb best) – do 1200 x 1200 dpi
25.4 normatywny cykl pracy do 50000 stron
25.5 standardowa pamięć – 128 MB
25.6 szybkość procesora – 600 MHz
26) System podtrzymania napięcia - UPS (dla wszystkich analizatorów)
Specyfikacja techniczna analizatorów hematologicznych: głównego i trzech back-up:
1) Analizatory hematologiczne:
1.1 ZDL lokalizacja ul. Św. Józefa 53-59: (2 analizatory)
— analizator główny – typu CBC-5DIFF, rok produkcji nie wcześniej niż 2011 r.
— analizator back-up – typu CBC-5DIFF
1.2 ZDL lokalizacja ul. Konstytucji 3 Maja 42: (1 analizator)
— analizator back-up – typu CBC-5DIFF, rok produkcji nie wcześniej niż 2011r., z automatycznym podajnikiem próbek
1.3 ZDL lokalizacja ul. Krasińskiego 4/4a (1 analizator)
— analizator back-up – typu CBC-5DIFF, rok produkcji nie wcześniej niż 2009r. z automatycznym podajnikiem próbek.
2) Analizatory back-up typu CBC-5DIFF kompatybilne technologicznie (ta sama technologia pomiaru) i odczynnikowo (te same odczynniki i płyny systemowe) z analizatorem głównym.
3) Analizator główny musi dodatkowo umożliwiać wykonanie oznaczeń z płynów z jam ciała bez żadnych dodatkowych odczynników.
4) Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową we wszystkich analizatorach
5) Wydajność analizatora głównego w każdym dostępnym trybie i sposobie pracy - minimum 80 oznaczeń / godzinę, analizatory back-up nie mniej niż 60 oznaczeń / godzinę.
6) Wymagana praca w trybach CBC i CBC-5DIFF, z oszczędnością odczynników w trybie CBC dla każdego z oferowanych analizatorów
7) Automatyczna analiza wszystkich dostępnych na analizatorach parametrów, minimum 24 wspólnych dla wszystkich analizatorów parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUTR% i #, LYMPH% i #, MONO% i #, EO% i #, BASO% i #, HGB (oznaczenie met. bezcyjankową), HCT, RBC, PLT.
8) Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów: RBC, HGB, PLT, WBC, LYMPH, MONO, EO, BASO.
9) Dolne, minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania) dla wszystkich analizatorów: WBC – 400x103/µl; PLT- 4.000x103/µl
10) Maksymalna, wymagana objętość próbki aspirowanej przez aparaty do wykonania analizy: tryb podajnikowy – do 150µl, tryb manualny do 100µl. Dodatkowo na każdym z aparatów musi być możliwość wykonania oznaczenia z krwi kapilarnej (mikrometoda) z objętości nie przekraczającej 40µl, oraz minimum jeden z oferowanych analizatorów musi mieć możliwość wykonania pełnej, minimum 24-parametrowej morfologii CBC-5DIFF z objętości nie przekraczającej 30µl w trybie otwartym.
11) Analizator główny wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem. Podajnik na minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego, ani zatrzymywania pracy podajnika. Możliwość stosowania jednocześnie w trybie podajnikowym różnych typów probówek zamkniętych systemów pobrań.
12) Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta.
Odczynniki stosowane w analizatorach back-up muszą być kompatybilne z analizatorem głównym.
13) Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres Levey'a – Jennings'a) uwzględniający reguły Westgarda we wszystkich analizatorach.
14) Krew kontrolna producenta analizatorów dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów.
15) Włączenie aparatów do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów „on-line”, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów.
16) Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku.
17) Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu.
18) Analizator główny (ZDL lokalizacja ul. Św. Józefa 53-59) i jeden analizator back-up (ZDL lokalizacja ul. Konstytucji 3 Maja 42) wyposażone w dodatkowe zewnętrzne drukarki laserowe, obie z modułem wydruku 2-stronnego i modułem podłączenia do sieci komputerowej.
19) Wszystkie analizatory wyposażone w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych. Analizator główny i dwa back-up wyposażone dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki.
20) Instrukcja obsługi w języku polskim.
21) Oznakowanie CE dla wszystkich analizatorów.
22) Instalacja, uruchomienie analizatorów oraz szkolenie w zakresie obsługi analizatorów przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów.
Dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatorów.
23) Włączenie wszystkich analizatorów do HIS – Hipokrates firmy Asseco Poland S.A. (komunikacja dwukierunkowa).
24) Dodatkowy komputer do obsługi jednego analizatora back-up.
Wymagania:
24.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX
24.2 Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9
24.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II),
24.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN,
24.5 Nagrywarka DVD+/-RW,
24.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI,
24.7 Monitor 21
24.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM – z nośnikiem 64bity,
24.9 Oprogramowanie Microsoft Office,
24.10 Zasilacz awaryjny UPS 350W
24.11 Dodatkowe 2 porty COM
25) Wymagania dotyczące dwóch drukarek laserowych:
25.1 prędkość druku w czerni – 33 strony/min,
25.2 wydruk pierwszej strony – 8 s
25.3 jakość druku w czerni (tryb best) – do 1200 x 1200 dpi
25.4 normatywny cykl pracy do 50000 stron
25.5 standardowa pamięć – 128 MB
25.6 szybkość procesora – 600 MHz
26) System podtrzymania napięcia - UPS (dla wszystkich analizatorów)
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 354 750 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
W.Sz.Z: TZ-280-98/14
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 149-267571 z dnia 6.8.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 252 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą hematologicznych, automatycznych analizatorów typu CBC-5DIFF: głównego i trzech back-upV.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.9.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Sysmex Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 176
02-486 Warszawa
POLSKA
E-mail: kopczynska.agnieszka@sysmex.pl
Tel.: +48 225728400
Faks: +48 225728490
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 355 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 354 750 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 355 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 354 750 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
10.10.2014