Informacje o przetargu
stentgraftów do endowaskularnego zaopatrywania tętniaków aorty brzusznej. - pl-toruń: przyrządy do endoskopii, endochirurgii
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa stentgraftów do endowaskularnego zaopatrywania tętniaków aorty brzusznej zadanie nr 1 stentgraft brzuszny rozwidlony z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu 20 szt. stentgraft brzuszny rozwidlony, o budowie złożonej wielomodułowej, z fiksacją nadnerkową – z elementami kotwiczącymi stentgraft w ścianie aorty wykonany z nitinolu pokrytego niskoprofilowym poliestrem o kontrolowanej porowatośc, umożliwiający obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, konfiguracja proksymalnego końca systemu umożliwiająca nadnerkową fiksację w przypadku tętniaków z krótką proksymalną szyją – minimalna wymagana długość szyi tętniaka – 10 mm, kąt zagięcia do 75°. stent nadnerkowy z elementami kotwiczącymi wycinany z jednego kawałka metalu. standardowa średnica części aortalnej 23 36 mm, średnica części biodrowej 10 28 mm. standardowa długość części pokrytej 124, 145, 166 mm; długość nogawek 82, 93, 124, 156, 199 mm. ekstensje aortalne i biodrowe (proste i kloszowe) umożliwiające przedłużenie systemu i dopasowanie do anatomii pacjenta. standardowo dostępne stentgrafty „abdominal tube” o średnicy 23 36 mm i długości części pokrytej 70 mm system wprowadzający o średnicy nieprzekraczającej 20f dla części głównych stentgraftu i 16 f dla części biodrowych. bezpieczny system wprowadzający umożliwiający kontrolę szybkości uwalniania graftu. hydrofilne pokrycie systemu wprowadzającego. w zestawie musi znajdować się cewnik balonowy do modelowania stentgraftu o śr. 10 46 mm. zadanie nr 2 stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym zestawem do implantacji 20 szt. stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym zestawem do implantacji o następującej charakterystyce posiadający pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych. stent zbudowany na bazie stalowego z stentu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej, składający się z trzech części body – główna część graftu, nogawek contralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body, posiadający fiksację nadnerkową za pomocą wolnego z et segmentu o długości 35 mm wyposażonego w haki zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka oraz w cięgła umożliwiające kontrolowane uwalnianie części proksymalnej i dystalnej stentgraftu w rozmiarach rozmiar szyi 22, 24, 26, 28, 30, 32 i 36 mm, rozmiar nogawek 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 mm przy długościach 39, 56, 73, 90, 107, 124mm, nogawki dostępne w dwóch wersjach segmentowej oraz spiralnej dostarczany w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 18 22 f (body) i 14 i 16f (nogawki). introducer wyposażony w dilatator i zbrojoną koszulkę naczyniową będącą integralną częścią zestawu wyposażoną w zastawkę tzw. migawkową. system może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersja uni iliac). w ofercie muszą być dostępne stentgrafty aortalne piersiowe w rozmiarach od 22 do 42 mm średnicy oraz od 7,5 do 38 cm długości, posiadające kolce fiksujące na proksymalnej części uszczelniającej. ii.1.6)
| Adres: | ul. Świętego Józefa 53-59, 87-100 Toruń, woj. KUJAWSKO-POMORSKIE |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl tel: +48 566793510 fax: +48 566793682 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 2825620131 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2013-01-26 | Termin składania wniosków: | 2013-03-11 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 12 miesięcy | Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 2 | Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.wszz.torun.pl | Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Świętego Józefa 53/59, 87-100 toruń, woj. kujawsko-pomorskie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni | ||
Kody CPV
| 33168000-5 | Przyrządy do endoskopii, endochirurgii |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
|---|---|---|
| Zadanie Nr 1 - dostawa stentgraftów brzusznych rozwidlonych z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu | Medtronic Poland Sp. z o. o. Warszawa | 702 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-03-22 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33168000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 702 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 702 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 702 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 702 000,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Zadanie Nr 2 - dostawa stentgraftów stalowych do aorty brzusznej, uniwersalnych (wieloczęściowych) z kompletnym zestawem do implantacji | „Hammermed Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością” Spółka komandytowo – akcyjna Łódź | 734 400,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-03-22 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33168000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 734 400,00 zł Minimalna złożona oferta: 734 400,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 734 400,00 zł Maksymalna złożona oferta: 734 400,00 zł | |
| TI | Tytuł | PL-Toruń: Przyrządy do endoskopii, endochirurgii |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 28256-2013 |
| PD | Data publikacji | 26/01/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 19 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 23/01/2013 |
| DT | Termin | 11/03/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33168000 - Przyrządy do endoskopii, endochirurgii |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33168000 - Przyrządy do endoskopii, endochirurgii |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
26/01/2013 S19 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
PL-Toruń: Przyrządy do endoskopii, endochirurgii
2013/S 019-028256
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
stentgraftów do endowaskularnego zaopatrywania tętniaków aorty brzusznej.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyn Szpitalny zlokalizowanego
w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyn Szpitalny zlokalizowanego
w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentgraftów do endowaskularnego zaopatrywania tętniaków aorty brzusznej
Zadanie Nr 1 - Stentgraft brzuszny rozwidlony z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu - 20 szt.
Stentgraft brzuszny rozwidlony, o budowie złożonej wielomodułowej, z fiksacją nadnerkową – z elementami kotwiczącymi stentgraft w ścianie aorty wykonany z nitinolu pokrytego niskoprofilowym poliestrem o kontrolowanej porowatośc, umożliwiający obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, konfiguracja proksymalnego końca systemu - umożliwiająca nadnerkową fiksację w przypadku tętniaków z krótką proksymalną szyją – minimalna wymagana długość szyi tętniaka – 10 mm, kąt zagięcia do 75°.
Stent nadnerkowy z elementami kotwiczącymi wycinany z jednego kawałka metalu.
Standardowa średnica części aortalnej 23-36 mm, średnica części biodrowej 10-28 mm.
Standardowa długość części pokrytej: 124, 145, 166 mm; długość nogawek 82, 93, 124, 156, 199 mm.
Ekstensje aortalne i biodrowe (proste i kloszowe) umożliwiające przedłużenie systemu
i dopasowanie do anatomii pacjenta.
Standardowo dostępne stentgrafty „abdominal tube” o średnicy 23-36 mm i długości części pokrytej 70 mm
System wprowadzający o średnicy nieprzekraczającej 20F dla części głównych stentgraftu
i 16 F dla części biodrowych.
Bezpieczny system wprowadzający umożliwiający kontrolę szybkości uwalniania graftu.
Hydrofilne pokrycie systemu wprowadzającego.
W zestawie musi znajdować się cewnik balonowy do modelowania stentgraftu o śr. 10-46 mm.
Zadanie Nr 2 - Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym zestawem do implantacji - 20 szt.
Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym
zestawem do implantacji o następującej charakterystyce:
posiadający pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych. Stent zbudowany na bazie stalowego Z-stentu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej, składający się z trzech części: body – główna część graftu, nogawek contralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body, posiadający fiksację nadnerkową za pomocą wolnego Z-et segmentu o długości 35 mm wyposażonego w haki zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka oraz w cięgła umożliwiające kontrolowane uwalnianie części proksymalnej i dystalnej stentgraftu w rozmiarach : rozmiar szyi 22, 24, 26, 28, 30, 32 i 36 mm, rozmiar nogawek 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 mm przy długościach 39, 56, 73, 90, 107, 124mm, nogawki dostępne w dwóch wersjach: segmentowej oraz spiralnej dostarczany w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 18-22 F (body) i 14 i 16F (nogawki). Introducer wyposażony w dilatator i zbrojoną koszulkę naczyniową będącą
integralną częścią zestawu wyposażoną w zastawkę tzw. Migawkową.
System może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersja uni-iliac).
W ofercie muszą być dostępne stentgrafty aortalne piersiowe w rozmiarach od 22 do 42 mm
średnicy oraz od 7,5 do 38 cm długości, posiadające kolce fiksujące na proksymalnej części
uszczelniającej.
Zadanie Nr 1 - Stentgraft brzuszny rozwidlony z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu - 20 szt.
Stentgraft brzuszny rozwidlony, o budowie złożonej wielomodułowej, z fiksacją nadnerkową – z elementami kotwiczącymi stentgraft w ścianie aorty wykonany z nitinolu pokrytego niskoprofilowym poliestrem o kontrolowanej porowatośc, umożliwiający obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, konfiguracja proksymalnego końca systemu - umożliwiająca nadnerkową fiksację w przypadku tętniaków z krótką proksymalną szyją – minimalna wymagana długość szyi tętniaka – 10 mm, kąt zagięcia do 75°.
Stent nadnerkowy z elementami kotwiczącymi wycinany z jednego kawałka metalu.
Standardowa średnica części aortalnej 23-36 mm, średnica części biodrowej 10-28 mm.
Standardowa długość części pokrytej: 124, 145, 166 mm; długość nogawek 82, 93, 124, 156, 199 mm.
Ekstensje aortalne i biodrowe (proste i kloszowe) umożliwiające przedłużenie systemu
i dopasowanie do anatomii pacjenta.
Standardowo dostępne stentgrafty „abdominal tube” o średnicy 23-36 mm i długości części pokrytej 70 mm
System wprowadzający o średnicy nieprzekraczającej 20F dla części głównych stentgraftu
i 16 F dla części biodrowych.
Bezpieczny system wprowadzający umożliwiający kontrolę szybkości uwalniania graftu.
Hydrofilne pokrycie systemu wprowadzającego.
W zestawie musi znajdować się cewnik balonowy do modelowania stentgraftu o śr. 10-46 mm.
Zadanie Nr 2 - Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym zestawem do implantacji - 20 szt.
Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym
zestawem do implantacji o następującej charakterystyce:
posiadający pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych. Stent zbudowany na bazie stalowego Z-stentu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej, składający się z trzech części: body – główna część graftu, nogawek contralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body, posiadający fiksację nadnerkową za pomocą wolnego Z-et segmentu o długości 35 mm wyposażonego w haki zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka oraz w cięgła umożliwiające kontrolowane uwalnianie części proksymalnej i dystalnej stentgraftu w rozmiarach : rozmiar szyi 22, 24, 26, 28, 30, 32 i 36 mm, rozmiar nogawek 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 mm przy długościach 39, 56, 73, 90, 107, 124mm, nogawki dostępne w dwóch wersjach: segmentowej oraz spiralnej dostarczany w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 18-22 F (body) i 14 i 16F (nogawki). Introducer wyposażony w dilatator i zbrojoną koszulkę naczyniową będącą
integralną częścią zestawu wyposażoną w zastawkę tzw. Migawkową.
System może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersja uni-iliac).
W ofercie muszą być dostępne stentgrafty aortalne piersiowe w rozmiarach od 22 do 42 mm
średnicy oraz od 7,5 do 38 cm długości, posiadające kolce fiksujące na proksymalnej części
uszczelniającej.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33168000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Zamówienie powyżej 200 000 EUR.
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zadanie Nr 1 - dostawa stentgraftów brzusznych rozwidlonych z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu1)Krótki opis
Stentgraft brzuszny rozwidlony z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu - 20 szt.
Stentgraft brzuszny rozwidlony z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu
o następującej charakterystyce:
Stentgraft brzuszny rozwidlony, o budowie złożonej wielomodułowej, z fiksacją nadnerkową – z elementami kotwiczącymi stentgraft w ścianie aorty wykonany z nitinolu pokrytego niskoprofilowym poliestrem o kontrolowanej porowatośc, umożliwiający obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, konfiguracja proksymalnego końca systemu - umożliwiająca nadnerkową fiksację w przypadku tętniaków z krótką proksymalną szyją – minimalna wymagana długość szyi tętniaka – 10 mm, kąt zagięcia do 75°.
Stent nadnerkowy z elementami kotwiczącymi wycinany z jednego kawałka metalu.
Standardowa średnica części aortalnej 23-36 mm, średnica części biodrowej 10-28 mm.
Standardowa długość części pokrytej: 124, 145, 166 mm; długość nogawek 82, 93, 124, 156, 199 mm.
Ekstensje aortalne i biodrowe (proste i kloszowe) umożliwiające przedłużenie systemu
i dopasowanie do anatomii pacjenta.
Standardowo dostępne stentgrafty „abdominal tube” o średnicy 23-36 mm i długości części pokrytej 70 mm
System wprowadzający o średnicy nieprzekraczającej 20F dla części głównych stentgraftu
i 16 F dla części biodrowych.
Bezpieczny system wprowadzający umożliwiający kontrolę szybkości uwalniania graftu.
Hydrofilne pokrycie systemu wprowadzającego.
W zestawie musi znajdować się cewnik balonowy do modelowania stentgraftu o śr. 10-46 mm.
Stentgraft brzuszny rozwidlony z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu
o następującej charakterystyce:
Stentgraft brzuszny rozwidlony, o budowie złożonej wielomodułowej, z fiksacją nadnerkową – z elementami kotwiczącymi stentgraft w ścianie aorty wykonany z nitinolu pokrytego niskoprofilowym poliestrem o kontrolowanej porowatośc, umożliwiający obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, konfiguracja proksymalnego końca systemu - umożliwiająca nadnerkową fiksację w przypadku tętniaków z krótką proksymalną szyją – minimalna wymagana długość szyi tętniaka – 10 mm, kąt zagięcia do 75°.
Stent nadnerkowy z elementami kotwiczącymi wycinany z jednego kawałka metalu.
Standardowa średnica części aortalnej 23-36 mm, średnica części biodrowej 10-28 mm.
Standardowa długość części pokrytej: 124, 145, 166 mm; długość nogawek 82, 93, 124, 156, 199 mm.
Ekstensje aortalne i biodrowe (proste i kloszowe) umożliwiające przedłużenie systemu
i dopasowanie do anatomii pacjenta.
Standardowo dostępne stentgrafty „abdominal tube” o średnicy 23-36 mm i długości części pokrytej 70 mm
System wprowadzający o średnicy nieprzekraczającej 20F dla części głównych stentgraftu
i 16 F dla części biodrowych.
Bezpieczny system wprowadzający umożliwiający kontrolę szybkości uwalniania graftu.
Hydrofilne pokrycie systemu wprowadzającego.
W zestawie musi znajdować się cewnik balonowy do modelowania stentgraftu o śr. 10-46 mm.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33168000
3)Wielkość lub zakres
Stentgraft brzuszny rozwidlony z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu - 20 szt.
Stentgraft brzuszny rozwidlony z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu o następującej charakterystyce:
Stentgraft brzuszny rozwidlony, o budowie złożonej wielomodułowej, z fiksacją nadnerkową – z elementami kotwiczącymi stentgraft w ścianie aorty wykonany z nitinolu pokrytego niskoprofilowym poliestrem o kontrolowanej porowatośc, umożliwiający obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, konfiguracja proksymalnego końca systemu - umożliwiająca nadnerkową fiksację w przypadku tętniaków z krótką proksymalną szyją – minimalna wymagana długość szyi tętniaka – 10 mm, kąt zagięcia do 75°.
Stent nadnerkowy z elementami kotwiczącymi wycinany z jednego kawałka metalu.
Standardowa średnica części aortalnej 23-36 mm, średnica części biodrowej 10-28 mm.
Standardowa długość części pokrytej: 124, 145, 166 mm; długość nogawek 82, 93, 124, 156, 199 mm.
Ekstensje aortalne i biodrowe (proste i kloszowe) umożliwiające przedłużenie systemu
i dopasowanie do anatomii pacjenta.
Standardowo dostępne stentgrafty „abdominal tube” o średnicy 23-36 mm i długości części pokrytej 70 mm
System wprowadzający o średnicy nieprzekraczającej 20F dla części głównych stentgraftu i 16 F dla części biodrowych.
Bezpieczny system wprowadzający umożliwiający kontrolę szybkości uwalniania graftu.
Hydrofilne pokrycie systemu wprowadzającego.
W zestawie musi znajdować się cewnik balonowy do modelowania stentgraftu o śr. 10-46 mm.
Stentgraft brzuszny rozwidlony z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu o następującej charakterystyce:
Stentgraft brzuszny rozwidlony, o budowie złożonej wielomodułowej, z fiksacją nadnerkową – z elementami kotwiczącymi stentgraft w ścianie aorty wykonany z nitinolu pokrytego niskoprofilowym poliestrem o kontrolowanej porowatośc, umożliwiający obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, konfiguracja proksymalnego końca systemu - umożliwiająca nadnerkową fiksację w przypadku tętniaków z krótką proksymalną szyją – minimalna wymagana długość szyi tętniaka – 10 mm, kąt zagięcia do 75°.
Stent nadnerkowy z elementami kotwiczącymi wycinany z jednego kawałka metalu.
Standardowa średnica części aortalnej 23-36 mm, średnica części biodrowej 10-28 mm.
Standardowa długość części pokrytej: 124, 145, 166 mm; długość nogawek 82, 93, 124, 156, 199 mm.
Ekstensje aortalne i biodrowe (proste i kloszowe) umożliwiające przedłużenie systemu
i dopasowanie do anatomii pacjenta.
Standardowo dostępne stentgrafty „abdominal tube” o średnicy 23-36 mm i długości części pokrytej 70 mm
System wprowadzający o średnicy nieprzekraczającej 20F dla części głównych stentgraftu i 16 F dla części biodrowych.
Bezpieczny system wprowadzający umożliwiający kontrolę szybkości uwalniania graftu.
Hydrofilne pokrycie systemu wprowadzającego.
W zestawie musi znajdować się cewnik balonowy do modelowania stentgraftu o śr. 10-46 mm.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Zadanie Nr 2 - dostawa stentgraftów stalowych do aorty brzusznej, uniwersalnych (wieloczęściowych) z kompletnym zestawem do implantacji
1)Krótki opis
Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym zestawem do implantacji - 20 szt.
Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym
zestawem do implantacji o następującej charakterystyce:
posiadający pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych. Stent zbudowany na bazie stalowego Z-stentu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej, składający się z trzech części: body – główna część graftu, nogawek contralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body, posiadający fiksację nadnerkową za pomocą wolnego Z-et segmentu o długości 35 mm wyposażonego w haki zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka oraz w cięgła umożliwiające kontrolowane uwalnianie części proksymalnej i dystalnej stentgraftu w rozmiarach : rozmiar szyi 22, 24, 26, 28, 30, 32 i 36 mm, rozmiar nogawek 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 mm przy długościach 39, 56, 73, 90, 107, 124mm, nogawki dostępne w dwóch wersjach: segmentowej oraz spiralnej dostarczany w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 18-22 F (body) i 14 i 16F (nogawki). Introducer wyposażony w dilatator i zbrojoną koszulkę naczyniową będącą
integralną częścią zestawu wyposażoną w zastawkę tzw. Migawkową.
System może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersja
uni-iliac).
W ofercie muszą być dostępne stentgrafty aortalne piersiowe w rozmiarach od 22 do 42 mm
średnicy oraz od 7,5 do 38 cm długości, posiadające kolce fiksujące na proksymalnej części
uszczelniającej.
Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym
zestawem do implantacji o następującej charakterystyce:
posiadający pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych. Stent zbudowany na bazie stalowego Z-stentu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej, składający się z trzech części: body – główna część graftu, nogawek contralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body, posiadający fiksację nadnerkową za pomocą wolnego Z-et segmentu o długości 35 mm wyposażonego w haki zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka oraz w cięgła umożliwiające kontrolowane uwalnianie części proksymalnej i dystalnej stentgraftu w rozmiarach : rozmiar szyi 22, 24, 26, 28, 30, 32 i 36 mm, rozmiar nogawek 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 mm przy długościach 39, 56, 73, 90, 107, 124mm, nogawki dostępne w dwóch wersjach: segmentowej oraz spiralnej dostarczany w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 18-22 F (body) i 14 i 16F (nogawki). Introducer wyposażony w dilatator i zbrojoną koszulkę naczyniową będącą
integralną częścią zestawu wyposażoną w zastawkę tzw. Migawkową.
System może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersja
uni-iliac).
W ofercie muszą być dostępne stentgrafty aortalne piersiowe w rozmiarach od 22 do 42 mm
średnicy oraz od 7,5 do 38 cm długości, posiadające kolce fiksujące na proksymalnej części
uszczelniającej.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33168000
3)Wielkość lub zakres
Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym zestawem do implantacji - 20 szt.
Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym
zestawem do implantacji o następującej charakterystyce:
posiadający pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych. Stent zbudowany na bazie stalowego Z-stentu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej, składający się z trzech części: body – główna część graftu, nogawek contralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body, posiadający fiksację nadnerkową za pomocą wolnego Z-et segmentu o długości 35 mm wyposażonego w haki zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka oraz w cięgła umożliwiające kontrolowane uwalnianie części proksymalnej i dystalnej stentgraftu w rozmiarach : rozmiar szyi 22, 24, 26, 28, 30, 32 i 36 mm, rozmiar nogawek 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 mm przy długościach 39, 56, 73, 90, 107, 124mm, nogawki dostępne w dwóch wersjach: segmentowej oraz spiralnej dostarczany w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 18-22 F (body) i 14 i 16F (nogawki). Introducer wyposażony w dilatator i zbrojoną koszulkę naczyniową będącą
integralną częścią zestawu wyposażoną w zastawkę tzw. Migawkową.
System może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersja
uni-iliac).
W ofercie muszą być dostępne stentgrafty aortalne piersiowe w rozmiarach od 22 do 42 mm
średnicy oraz od 7,5 do 38 cm długości, posiadające kolce fiksujące na proksymalnej części uszczelniającej.
Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym
zestawem do implantacji o następującej charakterystyce:
posiadający pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych. Stent zbudowany na bazie stalowego Z-stentu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej, składający się z trzech części: body – główna część graftu, nogawek contralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body, posiadający fiksację nadnerkową za pomocą wolnego Z-et segmentu o długości 35 mm wyposażonego w haki zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka oraz w cięgła umożliwiające kontrolowane uwalnianie części proksymalnej i dystalnej stentgraftu w rozmiarach : rozmiar szyi 22, 24, 26, 28, 30, 32 i 36 mm, rozmiar nogawek 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 mm przy długościach 39, 56, 73, 90, 107, 124mm, nogawki dostępne w dwóch wersjach: segmentowej oraz spiralnej dostarczany w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 18-22 F (body) i 14 i 16F (nogawki). Introducer wyposażony w dilatator i zbrojoną koszulkę naczyniową będącą
integralną częścią zestawu wyposażoną w zastawkę tzw. Migawkową.
System może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersja
uni-iliac).
W ofercie muszą być dostępne stentgrafty aortalne piersiowe w rozmiarach od 22 do 42 mm
średnicy oraz od 7,5 do 38 cm długości, posiadające kolce fiksujące na proksymalnej części uszczelniającej.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium dla poszczególnych zadań w wysokości:
Zadanie Nr 1 – 7.200,00 zł,
Zadanie Nr 2 – 6.800,00 zł,
RAZEM: 14.000,00 złotych
słownie: czternaście tysięcy złotych 00/100.
Zadanie Nr 1 – 7.200,00 zł,
Zadanie Nr 2 – 6.800,00 zł,
RAZEM: 14.000,00 złotych
słownie: czternaście tysięcy złotych 00/100.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne Zamawiającego.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1.W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ;
c/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru,
w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy;
d/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e” „f” i „g” niniejszej specyfikacji dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualne zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu do obrotu i do używania oferowanego wyrobu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679), deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi.
Uwaga – certyfikat jednostki notyfikowanej wymagany jest dla wyrobów klasy II a, II b i III;
b/ prospekty/ katalogi oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.
W razie wątpliwości co do oferowanego produktu Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do dostarczenia próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po terminie otwarcia ofert.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226 poz. 1817 z późn. zm) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww. rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 pkt 5 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania wystawione w terminach odpowiednio do ww. dokumentów.
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ;
c/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru,
w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy;
d/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e” „f” i „g” niniejszej specyfikacji dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualne zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu do obrotu i do używania oferowanego wyrobu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679), deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi.
Uwaga – certyfikat jednostki notyfikowanej wymagany jest dla wyrobów klasy II a, II b i III;
b/ prospekty/ katalogi oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.
W razie wątpliwości co do oferowanego produktu Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do dostarczenia próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po terminie otwarcia ofert.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226 poz. 1817 z późn. zm) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww. rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 pkt 5 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania wystawione w terminach odpowiednio do ww. dokumentów.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej
z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 432.000,00 zł,
Zadanie Nr 2 – 408.000,00 zł,
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na obydwa zadania musi wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 180,000,00 zł,
Zadanie Nr 2 – 170.000,00 zł,
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na obydwa zadania musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia w/w warunku udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej
z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 432.000,00 zł,
Zadanie Nr 2 – 408.000,00 zł,
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na obydwa zadania musi wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 180,000,00 zł,
Zadanie Nr 2 – 170.000,00 zł,
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na obydwa zadania musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia w/w warunku udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 dostaw sprzętu medycznego o wartości min. dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 288.000,00 zł,
Zadanie Nr 2 – 272.000,00 zł,
brutto w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie – zgodnie z załącznikiem Nr 8.
Wykonawca składający ofertę obydwa zadania musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami
o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, tj. 560.000,00 zł każda dostawa.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.
* Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
**Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale
W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 dostaw sprzętu medycznego o wartości min. dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 288.000,00 zł,
Zadanie Nr 2 – 272.000,00 zł,
brutto w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie – zgodnie z załącznikiem Nr 8.
Wykonawca składający ofertę obydwa zadania musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami
o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, tj. 560.000,00 zł każda dostawa.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.
* Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
**Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
W.Sz.Z: TZ-280-10/13.
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
11.3.2013 - 09:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 11.3.2013 - 10:00
Miejscowość:
Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
** Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
** Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 21B
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4.2)Składanie odwołań
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 21B
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
23.1.2013
| TI | Tytuł | PL-Toruń: Przyrządy do endoskopii, endochirurgii |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 122885-2013 |
| PD | Data publikacji | 16/04/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 74 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 12/04/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33168000 - Przyrządy do endoskopii, endochirurgii |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33168000 - Przyrządy do endoskopii, endochirurgii |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
16/04/2013 S74 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
PL-Toruń: Przyrządy do endoskopii, endochirurgii
2013/S 074-122885
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa stentgraftów do endowaskularnego zaopatrywania tętniaków aorty brzusznej
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyn Szpitalny zlokalizowanego
w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyn Szpitalny zlokalizowanego
w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentgraftów do endowaskularnego zaopatrywania tętniaków aorty brzusznej
Zadanie Nr 1 - Stentgraft brzuszny rozwidlony z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu - 20 szt.
Stentgraft brzuszny rozwidlony, o budowie złożonej wielomodułowej, z fiksacją nadnerkową – z elementami kotwiczącymi stentgraft w ścianie aorty wykonany z nitinolu pokrytego niskoprofilowym poliestrem o kontrolowanej porowatośc, umożliwiający obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, konfiguracja proksymalnego końca systemu - umożliwiająca nadnerkową fiksację w przypadku tętniaków z krótką proksymalną szyją – minimalna wymagana długość szyi tętniaka – 10 mm, kąt zagięcia do 75°.
Stent nadnerkowy z elementami kotwiczącymi wycinany z jednego kawałka metalu.
Standardowa średnica części aortalnej 23-36 mm, średnica części biodrowej 10-28 mm.
Standardowa długość części pokrytej: 124, 145, 166 mm; długość nogawek 82, 93, 124, 156, 199 mm.
Ekstensje aortalne i biodrowe (proste i kloszowe) umożliwiające przedłużenie systemu
i dopasowanie do anatomii pacjenta.
Standardowo dostępne stentgrafty „abdominal tube” o średnicy 23-36 mm i długości części pokrytej 70 mm
System wprowadzający o średnicy nieprzekraczającej 20F dla części głównych stentgraftu
i 16 F dla części biodrowych.
Bezpieczny system wprowadzający umożliwiający kontrolę szybkości uwalniania graftu.
Hydrofilne pokrycie systemu wprowadzającego.
W zestawie musi znajdować się cewnik balonowy do modelowania stentgraftu o śr. 10-46 mm.
Zadanie Nr 2 - Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym zestawem do implantacji - 20 szt.
Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym
zestawem do implantacji o następującej charakterystyce:
posiadający pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych. Stent zbudowany na bazie stalowego Z-stentu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej, składający się z trzech części: body – główna część graftu, nogawek contralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body, posiadający fiksację nadnerkową za pomocą wolnego Z-et segmentu o długości 35 mm wyposażonego w haki zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka oraz w cięgła umożliwiające kontrolowane uwalnianie części proksymalnej i dystalnej stentgraftu w rozmiarach : rozmiar szyi 22, 24, 26, 28, 30, 32 i 36 mm, rozmiar nogawek 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 mm przy długościach 39, 56, 73, 90, 107, 124mm, nogawki dostępne w dwóch wersjach: segmentowej oraz spiralnej dostarczany w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 18-22 F (body) i 14 i 16F (nogawki). Introducer wyposażony w dilatator i zbrojoną koszulkę naczyniową będącą
integralną częścią zestawu wyposażoną w zastawkę tzw. Migawkową.
System może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersja uni-iliac).
W ofercie muszą być dostępne stentgrafty aortalne piersiowe w rozmiarach od 22 do 42 mm
średnicy oraz od 7,5 do 38 cm długości, posiadające kolce fiksujące na proksymalnej części
uszczelniającej.
Zadanie Nr 1 - Stentgraft brzuszny rozwidlony z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu - 20 szt.
Stentgraft brzuszny rozwidlony, o budowie złożonej wielomodułowej, z fiksacją nadnerkową – z elementami kotwiczącymi stentgraft w ścianie aorty wykonany z nitinolu pokrytego niskoprofilowym poliestrem o kontrolowanej porowatośc, umożliwiający obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, konfiguracja proksymalnego końca systemu - umożliwiająca nadnerkową fiksację w przypadku tętniaków z krótką proksymalną szyją – minimalna wymagana długość szyi tętniaka – 10 mm, kąt zagięcia do 75°.
Stent nadnerkowy z elementami kotwiczącymi wycinany z jednego kawałka metalu.
Standardowa średnica części aortalnej 23-36 mm, średnica części biodrowej 10-28 mm.
Standardowa długość części pokrytej: 124, 145, 166 mm; długość nogawek 82, 93, 124, 156, 199 mm.
Ekstensje aortalne i biodrowe (proste i kloszowe) umożliwiające przedłużenie systemu
i dopasowanie do anatomii pacjenta.
Standardowo dostępne stentgrafty „abdominal tube” o średnicy 23-36 mm i długości części pokrytej 70 mm
System wprowadzający o średnicy nieprzekraczającej 20F dla części głównych stentgraftu
i 16 F dla części biodrowych.
Bezpieczny system wprowadzający umożliwiający kontrolę szybkości uwalniania graftu.
Hydrofilne pokrycie systemu wprowadzającego.
W zestawie musi znajdować się cewnik balonowy do modelowania stentgraftu o śr. 10-46 mm.
Zadanie Nr 2 - Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym zestawem do implantacji - 20 szt.
Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym
zestawem do implantacji o następującej charakterystyce:
posiadający pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych. Stent zbudowany na bazie stalowego Z-stentu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej, składający się z trzech części: body – główna część graftu, nogawek contralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body, posiadający fiksację nadnerkową za pomocą wolnego Z-et segmentu o długości 35 mm wyposażonego w haki zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka oraz w cięgła umożliwiające kontrolowane uwalnianie części proksymalnej i dystalnej stentgraftu w rozmiarach : rozmiar szyi 22, 24, 26, 28, 30, 32 i 36 mm, rozmiar nogawek 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 mm przy długościach 39, 56, 73, 90, 107, 124mm, nogawki dostępne w dwóch wersjach: segmentowej oraz spiralnej dostarczany w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 18-22 F (body) i 14 i 16F (nogawki). Introducer wyposażony w dilatator i zbrojoną koszulkę naczyniową będącą
integralną częścią zestawu wyposażoną w zastawkę tzw. Migawkową.
System może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersja uni-iliac).
W ofercie muszą być dostępne stentgrafty aortalne piersiowe w rozmiarach od 22 do 42 mm
średnicy oraz od 7,5 do 38 cm długości, posiadające kolce fiksujące na proksymalnej części
uszczelniającej.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33168000
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 1 436 400 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
W.Sz.Z: TZ-280-10/13
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 19-028256 z dnia 26.1.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: Dostawa stentgraftów do endowaskularnego zaopatrywania tętniaków aorty brzusznej Część nr: 1 - Nazwa: Zadanie Nr 1 - dostawa stentgraftów brzusznych rozwidlonych z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftuV.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
22.3.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Medtronic Poland Sp. z o. o.
ul. Ostrobramska 101
04-041 Warszawa
POLSKA
E-mail: rs.wawtenders@medtronic.com
Tel.: +48 224656900
Faks: +48 224656917
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 720 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 702 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 720 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 702 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa stentgraftów do endowaskularnego zaopatrywania tętniaków aorty brzusznej Część nr: 2 - Nazwa: Zadanie Nr 2 - dostawa stentgraftów stalowych do aorty brzusznej, uniwersalnych (wieloczęściowych) z kompletnym zestawem do implantacji
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
22.3.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
„Hammermed Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością” Spółka komandytowo – akcyjna
ul. Kopcińskiego73/75
90-033 Łódź
POLSKA
E-mail: przetargi@hammer.pl
Tel.: +48 426391010
Faks: +48 426391020
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 680 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 734 400 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 680 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 734 400 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
12.4.2013