zgoda
Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu, prowadzenia danych statystycznych oraz wsparcia usług społecznościowych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Możesz samodzielnie decydować o tym czy, jakie i przez jakie witryny pliki cookie mogą być zamieszczana na Twoim urządzeniu. Przeczytaj: jak wyłączyć pliki cookie. Szczgółowe informacje na temat wykorzystania plików cookie znajdziesz w Polityce Prywatności.

Informacje o przetargu

  • Przetargi i zamówienia
  • Szczegóły
  • Informacje o przetargu

Dostawa leków. - pl-katowice: produkty farmaceutyczne

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: dostawa leków. zad. 1 – fludarabina. zad. 2 – sorafenib nexavar. zad. 3 – abiraterol zytiga. zad. 4 – extavia – program terapeutyczny nfz – kontynuacja leczenia. zad. 5 – interferon beta – 1a. zad. 6 – testy alergiczne. zad. 7 – inne leki. zad. 8 – test ureazowy do wykrywania helicobacter pylori. zad. 9 – octaplex. zad. 10 – carboplatinum inj. zad. 11 roactemra. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b do siwz. 3.3. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia 1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (dz. u. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.) 3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu; wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do siwz. ii.1.6)

Zamawiający:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
Adres: ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice, woj. ŚLĄSKIE
Dane kontaktowe: email: apodlezynska@gcm.pl
tel: +48 323598955
fax: +48 322029501
Dane postępowania
ID postępowania: 11799520121
Data publikacji zamówienia: 2012-04-12
 Termin składania wniosków: 2012-05-22   
Rodzaj zamówienia: dostawy
 Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 12 miesięcy
 Wadium: 554350 ZŁ
Oferty uzupełniające: NIE Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 11 Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www2.bip.gcm.pl Informacja dostępna pod: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum
ul. Ziołowa 45/47, 40-635 katowice, woj. śląskie
Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 22/05/2012
Okres związania ofertą: 90 dni
Kody CPV
33600000-6 Produkty farmaceutyczne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Wartość
Zad. 1 – Fludarabina. Profarm PS Sp. z o.o.
Stara Iwiczna		 4 168,00
0,10
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły
Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2012-07-05
Dotyczy cześci nr:
1
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
4 169,00 zł
Minimalna złożona oferta:
4 169,00 zł
Ilość złożonych ofert:
2
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
4 169,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
4 169,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar. PGF Urtica Sp. z o.o.
Wrocław		 238 464,00
0,10
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły
Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2012-06-27
Dotyczy cześci nr:
2
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
238 464,00 zł
Minimalna złożona oferta:
238 464,00 zł
Ilość złożonych ofert:
4
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
238 464,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
238 464,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga. Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
Warszawa		 375 840,00
0,26
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły
Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2012-06-26
Dotyczy cześci nr:
3
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
375 840,00 zł
Minimalna złożona oferta:
375 840,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
375 840,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
375 840,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia. PGF Urtica Sp. z o.o.
Wrocław		 46 512,00
0,26
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły
Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2012-06-26
Dotyczy cześci nr:
4
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
46 512,00 zł
Minimalna złożona oferta:
46 512,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
46 512,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
46 512,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Zad. 5 – Interferon beta – 1a. Centrala Farmaceutyczna Cefarm S.A.
Warszawa		 57 777,00
0,26
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły
Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2012-06-26
Dotyczy cześci nr:
5
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
57 778,00 zł
Minimalna złożona oferta:
57 778,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
57 778,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
57 778,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Zad. 7 – Inne leki. PGF Urtica Sp. z o.o.
Wrocław		 62 228,00
0,10
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły
Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2012-06-27
Dotyczy cześci nr:
7
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
62 228,00 zł
Minimalna złożona oferta:
62 228,00 zł
Ilość złożonych ofert:
4
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
62 228,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
62 228,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori. Farmacol S.A./ PZF Cefarm – Kielce S.A.
Katowice		 3 708,00
0,10
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły
Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2012-07-05
Dotyczy cześci nr:
8
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
3 708,00 zł
Minimalna złożona oferta:
3 708,00 zł
Ilość złożonych ofert:
3
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
3 708,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
3 708,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Zad. 9 – Octaplex. Bialmed Sp. z o.o.
Biała Piska		 162 778,00
0,26
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły
Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2012-06-25
Dotyczy cześci nr:
9
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
162 778,00 zł
Minimalna złożona oferta:
162 778,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
162 778,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
162 778,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Zad. 10 – Carboplatinum inj. PGF Urtica Sp. z o.o.
Wrocław		 82 078,00
0,26
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły
Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2012-06-26
Dotyczy cześci nr:
10
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
82 078,00 zł
Minimalna złożona oferta:
82 078,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
82 078,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
82 078,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Zad. 11 – RoActemra. Roche Polska Sp. z o.o.
Warszawa		 43 176,00
0,26
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły
Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2012-06-25
Dotyczy cześci nr:
11
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
43 176,00 zł
Minimalna złożona oferta:
43 176,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
43 176,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
43 176,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Zad. 12 - Meropenem. Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Warszawa		 40 000,00
0,10
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły
Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2012-06-27
Dotyczy cześci nr:
12
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
40 000,00 zł
Minimalna złożona oferta:
40 000,00 zł
Ilość złożonych ofert:
3
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
40 000,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
40 000,00 zł
Publikacja BZP / TED
TI Tytuł PL-Katowice: Produkty farmaceutyczne
ND Nr dokumentu 117995-2012
PD Data publikacji 12/04/2012
OJ Dz.U. S 71
TW Miejscowość KATOWICE
AU Nazwa instytucji Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. Leszka Gieca
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 10/04/2012
DD Termin składania wniosków o dokumentację 22/05/2012
DT Termin 22/05/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33600000 - Produkty farmaceutyczne
OC Pierwotny kod CPV 33600000 - Produkty farmaceutyczne
IA Adres internetowy (URL) www2.bip.gcm.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)
12/04/2012    S71    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Katowice: Produkty farmaceutyczne

2012/S 71-117995

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Osoba do kontaktów: Anna Uchto
40-635 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 323598413
E-mail: auchto@gcm.pl
Faks: +48 322029501

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www2.bip.gcm.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa leków.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa leków.
Zad. 1 – Fludarabina.
Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.
Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.
Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.
Zad. 5 – Interferon beta – 1a.
Zad. 6 – Testy alergiczne.
Zad. 7 – Inne leki.
Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.
Zad. 9 – Octaplex.
Zad. 10 – Carboplatinum inj.
Zad. 11 - RoActemra.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Wartość szacunkowa zamówienia przekracza wyrażoną w złotych równowartość kwoty 130 000 EUR.
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: tak
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Zad. 1 – Fludarabina
1)Krótki opis
Dostawa leków.
Zad. 1 – Fludarabina.
Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.
Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.
Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.
Zad. 5 – Interferon beta – 1a.
Zad. 6 – Testy alergiczne.
Zad. 7 – Inne leki.
Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.
Zad. 9 – Octaplex.
Zad. 10 – Carboplatinum inj.
Zad. 11 - RoActemra.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar
1)Krótki opis
Dostawa leków.
Zad. 1 – Fludarabina.
Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.
Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.
Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.
Zad. 5 – Interferon beta – 1a.
Zad. 6 – Testy alergiczne.
Zad. 7 – Inne leki.
Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.
Zad. 9 – Octaplex.
Zad. 10 – Carboplatinum inj.
Zad. 11 - RoActemra.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga
1)Krótki opis
Dostawa leków.
Zad. 1 – Fludarabina.
Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.
Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.
Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.
Zad. 5 – Interferon beta – 1a.
Zad. 6 – Testy alergiczne.
Zad. 7 – Inne leki.
Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.
Zad. 9 – Octaplex.
Zad. 10 – Carboplatinum inj.
Zad. 11 - RoActemra.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia
1)Krótki opis
Dostawa leków.
Zad. 1 – Fludarabina.
Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.
Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.
Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.
Zad. 5 – Interferon beta – 1a.
Zad. 6 – Testy alergiczne.
Zad. 7 – Inne leki.
Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.
Zad. 9 – Octaplex.
Zad. 10 – Carboplatinum inj.
Zad. 11 - RoActemra.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Zad. 5 – Interferon beta – 1a
1)Krótki opis
Dostawa leków.
Zad. 1 – Fludarabina.
Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.
Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.
Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.
Zad. 5 – Interferon beta – 1a.
Zad. 6 – Testy alergiczne.
Zad. 7 – Inne leki.
Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.
Zad. 9 – Octaplex.
Zad. 10 – Carboplatinum inj.
Zad. 11 - RoActemra.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Zad. 6 – Testy alergiczne
1)Krótki opis
Dostawa leków.
Zad. 1 – Fludarabina.
Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.
Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.
Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.
Zad. 5 – Interferon beta – 1a.
Zad. 6 – Testy alergiczne.
Zad. 7 – Inne leki.
Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.
Zad. 9 – Octaplex.
Zad. 10 – Carboplatinum inj.
Zad. 11 - RoActemra.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Zad. 7 – Inne leki
1)Krótki opis
Dostawa leków.
Zad. 1 – Fludarabina.
Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.
Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.
Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.
Zad. 5 – Interferon beta – 1a.
Zad. 6 – Testy alergiczne.
Zad. 7 – Inne leki.
Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.
Zad. 9 – Octaplex.
Zad. 10 – Carboplatinum inj.
Zad. 11 - RoActemra.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 8 Nazwa: Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori
1)Krótki opis
Dostawa leków.
Zad. 1 – Fludarabina.
Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.
Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.
Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.
Zad. 5 – Interferon beta – 1a.
Zad. 6 – Testy alergiczne.
Zad. 7 – Inne leki.
Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.
Zad. 9 – Octaplex.
Zad. 10 – Carboplatinum inj.
Zad. 11 - RoActemra.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 9 Nazwa: Zad. 9 – Octaplex
1)Krótki opis
Dostawa leków.
Zad. 1 – Fludarabina.
Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.
Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.
Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.
Zad. 5 – Interferon beta – 1a.
Zad. 6 – Testy alergiczne.
Zad. 7 – Inne leki.
Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.
Zad. 9 – Octaplex.
Zad. 10 – Carboplatinum inj.
Zad. 11 - RoActemra.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.0 9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 10 Nazwa: Zad. 10 – Carboplatinum inj.
1)Krótki opis
Dostawa leków.
Zad. 1 – Fludarabina.
Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.
Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.
Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.
Zad. 5 – Interferon beta – 1a.
Zad. 6 – Testy alergiczne.
Zad. 7 – Inne leki.
Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.
Zad. 9 – Octaplex.
Zad. 10 – Carboplatinum inj.
Zad. 11 - RoActemra.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 11 Nazwa: Zad. 11 - RoActemra
1)Krótki opis
Dostawa leków.
Zad. 1 – Fludarabina.
Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.
Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.
Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.
Zad. 5 – Interferon beta – 1a.
Zad. 6 – Testy alergiczne.
Zad. 7 – Inne leki.
Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.
Zad. 9 – Octaplex.
Zad. 10 – Carboplatinum inj.
Zad. 11 - RoActemra.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium.
(zł).
Zadanie 1 150,00 PLN,
Zadanie 2 6 000,00 PLN,
Zadanie 3 9 000,00 PLN,
Zadanie 4 1 200,00 PLN,
Zadanie 5 1 500,00 PLN,
Zadanie 6 100,00 PLN,
Zadanie 7 3 500,00 PLN,
Zadanie 8 100,00 PLN,
Zadanie 9 4 200,00 PLN,
Zadanie 10 2 500,00 PLN,
Zadanie 11 1 100,00 PLN,
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.
Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Zapłata wynagrodzenia następować będzie przelewem w terminie 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowej i wystawionej zgodnie z umową faktury VAT.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego (np. konsorcjum, spółka cywilna) przedłożą Zamawiającemu przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego pełnomocnictwo do jej zawarcia (o ile nie zostało złożone uprzednio wraz z ofertą) oraz umowę regulującą współpracę tych Wykonawców.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 5.1 Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.
5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, tj.: opis sposobu dokonania oceny spełnienia tego warunku w odniesieniu do Zadań 1 – 11 posiadają Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem odpowiedzialnym uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych;
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp,jest on zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania
— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2 Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
5 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
6 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia.
6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2 Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem odpowiedzialnym uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składają Wykonawcy, którzy potwierdzają spełnianie warunku w imieniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: 5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej;
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 4 Pzp.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2 Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem odpowiedzialnym uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składają Wykonawcy, którzy potwierdzają spełnianie warunku w imieniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące: posiadania wiedzy i doświadczenia;
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 2 Pzp.
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3 Pzp.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
DZ/3321/67/12
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 22.5.2012 - 09:00
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 10.00 PLN

Warunki i sposób płatności: Przelewem lub za pobraniem /w przypadku przekazania SIWZ w formie pisemnej/. SIWZ jest dostępna na stronie internetowej Zamawiającego www2.bip.gcm.pl.

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
22.5.2012 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 90 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 22.5.2012 - 11:00

Miejscowość:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec pok. 51.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.
17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
10.4.2012
TI Tytuł PL-Katowice: Produkty farmaceutyczne
ND Nr dokumentu 149187-2012
PD Data publikacji 12/05/2012
OJ Dz.U. S 91
TW Miejscowość KATOWICE
AU Nazwa instytucji Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. Leszka Gieca
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 08/05/2012
DD Termin składania wniosków o dokumentację 30/05/2012
DT Termin 30/05/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33600000 - Produkty farmaceutyczne
OC Pierwotny kod CPV 33600000 - Produkty farmaceutyczne
12/05/2012    S91    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

PL-Katowice: Produkty farmaceutyczne

2012/S 91-149187

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, attn: Anna Uchto, POLSKA-40-635Katowice. Tel. +48 323598413. E-mail: auchto@gcm.pl. Fax +48 322029501.

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 12.4.2012, 2012/S 71-117995)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33600000

Produkty farmaceutyczne.

Zamiast: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:

Oznaczenie Zadania Wadium.

(zł).

Zadanie 1 150,00 PLN,

Zadanie 2 6 000,00 PLN,

Zadanie 3 9 000,00 PLN,

Zadanie 4 1 200,00 PLN,

Zadanie 5 1 500,00 PLN,

Zadanie 6 100,00 PLN,

Zadanie 7 3 500,00 PLN,

Zadanie 8 100,00 PLN,

Zadanie 9 4 200,00 PLN,

Zadanie 10 2 500,00 PLN,

Zadanie 11 1 100,00 PLN,

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.

Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.

Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Informacje o częściach zamówienia.

Część nr: 1.

Nazwa: Zad. 1 – Fludarabina.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000

Część nr: 2.

Nazwa: Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 3.

Nazwa: Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 4.

Nazwa: Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.),

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 5.

Nazwa: Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.),

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 6.

Nazwa: Zad. 6 – Testy alergiczne.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.),

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 7.

Nazwa: Zad. 7 – Inne leki.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.),

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 8.

Nazwa: Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.),

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 9.

Nazwa: Zad. 9 – Octaplex.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.),

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 10.

Nazwa: Zad. 10 – Carboplatinum inj.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 11.

Nazwa: Zad. 11 - RoActemra.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.),

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego: 22.5.2012 (9:00).

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 22.5.2012 (9:00).

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 22.5.2012 (11:00).

Powinno być: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Zad. 12 - Meropenem.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.).

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:

Oznaczenie Zadania Wadium.

(zł).

Zadanie 1 150,00 PLN,

Zadanie 2 6 000,00 PLN,

Zadanie 3 9 000,00 PLN,

Zadanie 4 1 200,00 PLN,

Zadanie 5 1 500,00 PLN,

Zadanie 6 100,00 PLN,

Zadanie 7 1 600,00 PLN,

Zadanie 8 100,00 PLN,

Zadanie 9 4 200,00 PLN,

Zadanie 10 2 500,00 PLN,

Zadanie 11 1 100,00 PLN,

Zadanie 12 2 000,00 PLN.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.

Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.

Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Informacje o częściach zamówienia.

Część nr: 1.

Nazwa: Zad. 1 – Fludarabina.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Zad. 12 - Meropenem.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 2.

Nazwa: Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Zad. 12 - Meropenem.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 3.

Nazwa: Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Zad. 12 - Meropenem.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 4.

Nazwa: Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Zad. 12 - Meropenem.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 5.

Nazwa: Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Zad. 12 - Meropenem.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.),

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 6.

Nazwa: Zad. 6 – Testy alergiczne.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Zad. 12 - Meropenem.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 7.

Nazwa: Zad. 7 – Inne leki.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Zad. 12 - Meropenem.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.),

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 8.

Nazwa: Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Zad. 12 - Meropenem.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 9.

Nazwa: Zad. 9 – Octaplex.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Zad. 12 - Meropenem.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.),

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 10.

Nazwa: Zad. 10 – Carboplatinum inj.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Zad. 12 - Meropenem.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.),

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

Część nr: 11.

Nazwa: Zad. 11 - RoActemra.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Zad. 12 - Meropenem.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.),

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego: 30.5.2012 (9:00).

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 30.5.2012 (9:00).

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 30.5.2012 (11:00).

Inne dodatkowe informacje

Zmiany zostały wprowadzone do odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Część nr: 12.

Nazwa: Zad. 12 – Meropenem.

1) Krótki opis.

Dostawa leków.

Zad. 1 – Fludarabina.

Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.

Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.

Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.

Zad. 5 – Interferon beta – 1a.

Zad. 6 – Testy alergiczne.

Zad. 7 – Inne leki.

Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.

Zad. 9 – Octaplex.

Zad. 10 – Carboplatinum inj.

Zad. 11 - RoActemra.

Zad. 12 - Meropenem.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.),

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV).

33600000.

TI Tytuł PL-Katowice: Produkty farmaceutyczne
ND Nr dokumentu 215208-2012
PD Data publikacji 10/07/2012
OJ Dz.U. S 130
TW Miejscowość KATOWICE
AU Nazwa instytucji Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. Leszka Gieca
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 05/07/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Udzielenie zamówienia
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33600000 - Produkty farmaceutyczne
OC Pierwotny kod CPV 33600000 - Produkty farmaceutyczne
IA Adres internetowy (URL) www2.bip.gcm.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)
10/07/2012    S130    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta 

PL-Katowice: Produkty farmaceutyczne

2012/S 130-215208

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Osoba do kontaktów: Anna Uchto
40-635 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 323598413
E-mail: auchto@gcm.pl
Faks: +48 322029501

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www2.bip.gcm.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa leków.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec, POLSKA.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków.
Zad. 1 – Fludarabina.
Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.
Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.
Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.
Zad. 5 – Interferon beta – 1a.
Zad. 6 – Testy alergiczne.
Zad. 7 – Inne leki.
Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.
Zad. 9 – Octaplex.
Zad. 10 – Carboplatinum inj.
Zad. 11 – RoActemra.
Zad. 12 - Meropenem.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.).
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 1 116 730,80 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
DZ/3321/67/12
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 071-117995 z dnia 12.4.2012

Inne wcześniejsze publikacje

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 091-149187 z dnia 12.5.2012

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: DZ/3321/67/12 Część nr: 1 - Nazwa: Zad. 1 – Fludarabina.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
5.7.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Profarm PS Sp. z o.o.
ul. Słoneczna 96
05-500 Stara Iwiczna
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 7 311,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 4 168,80 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/67/12 Część nr: 2 - Nazwa: Zad. 2 – Sorafenib - Nexavar.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 4
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

PGF Urtica Sp. z o.o.
ul. Krzemieniecka 120
54-613 Wrocław
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 255 985,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 238 464,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/67/12 Część nr: 3 - Nazwa: Zad. 3 – Abiraterol - Zytiga.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
ul. Iłżecka 24
02-135 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 394 632,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 375 840,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/67/12 Część nr: 4 - Nazwa: Zad. 4 – Extavia – program terapeutyczny NFZ – kontynuacja leczenia.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

PGF Urtica Sp. z o.o.
ul. Krzemieniecka 120
54-613 Wrocław
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 48 840,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 46 512,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/67/12 Część nr: 5 - Nazwa: Zad. 5 – Interferon beta – 1a.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Centrala Farmaceutyczna Cefarm S.A.
ul. Jana Kazimierza 16
01-248 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 60 480,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 57 777,60 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/67/12 Część nr: 7 - Nazwa: Zad. 7 – Inne leki.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 4
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

PGF Urtica Sp. z o.o.
ul. Krzemieniecka 120
54-613 Wrocław
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 65 463,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 62 228,40 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/67/12 Część nr: 8 - Nazwa: Zad. 8 – Test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
5.7.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Farmacol S.A./ PZF Cefarm – Kielce S.A.
ul. Rzepakowa 2
40-541 Katowice
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 3 780,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 708,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/67/12 Część nr: 9 - Nazwa: Zad. 9 – Octaplex.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Bialmed Sp. z o.o.
ul. Konopnickiej 11a
12-230 Biała Piska
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 173 638,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 162 778,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/67/12 Część nr: 10 - Nazwa: Zad. 10 – Carboplatinum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

PGF Urtica Sp. z o.o.
ul. Krzemieniecka 120
54-613 Wrocław
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 98 595,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 82 078,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/67/12 Część nr: 11 - Nazwa: Zad. 11 – RoActemra.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Roche Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 39B
02-672 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 44 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 43 176,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/67/12 Część nr: 12 - Nazwa: Zad. 12 - Meropenem.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
ul. Hrubieszowska 2
01-209 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 79 490,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 40 000,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
5.7.2012