Dostawy leków - pl-przemyśl: różne produkty lecznicze

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia są dostawy leków. nr i nazwa pakietu pakiet nr nazwa pakietu 1 leki znieczulające, 2 leki przeciwkrzepliwe i, 3 leki ogólnie znieczulające i, 4 leki ogólnie znieczulające ii, 5 leki różne i, 6 jodowy, niejonowy środek kontrastowy i, 7 jodowy, niejonowy środek kontrastowy ii, 8 żywienie dojelitowe, 9 leki różne ii, 10 leki różne iii, 11 leki różne iv, 12 leki różne v, 13 leki różne vi, 14 leki różne vii, 15 leki różne viii, 16 leki przeciwkrzepliwe ii, 17 leki różne – płyny infuzyjne i, 18 leki różne – płyny infuzyjne ii, 19 immunoglobulina, 20 leki różne – antybiotyki i , 21 leki różne – antybiotyki ii, 22 leki różne – antybiotyki iii, 23 leki różne – antybiotyki iv, 24 leki różne – antybiotyki v, 25 leki różne – antybiotyki vi, 26 leki różne – antybiotyki vii, 27 leki różne – antybiotyki viii, 28 leki przeciwkrzepliwe iii, 29 żywienie pozajelitowe, 30 substancje recepturowe, 31 płyn dializacyjny. warunki dodatkowe dla pakietu nr 3 wraz z pierwszą dostawą wykonawca zobowiązany jest dostarczyć i wydzierżawić na czas obowiązywania umowy 5 parowników kompatybilnych do preparatu, będącego przedmiotem oferty wykonawcy. dla pakietu nr 4 wraz z pierwszą dostawą wykonawca zobowiązany jest dostarczyć i wydzierżawić na czas obowiązywania umowy 2 parowniki kompatybilne do preparatu, będącego przedmiotem oferty wykonawcy. dla pakietu nr 6 w zakresie pakietu 6 zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania preparatów równoważnych o tym samym stężeniu jodu, a dla preparatu o stężeniu 370mg/j/ml preparatu o stężeniu równoważnym diagnostycznie 350 370mgj/ml. preparaty z możliwością podawania doustnego. dla pakietu nr 7 w zakresie pakietu 7 zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania preparatów równoważnych o tym samym stężeniu jodu. zestawienie asortymentowo ilościowe dla poszczególnych pakietów przedstawia załącznik nr 3 (odpowiednio 3.1 – 3.31) do specyfikacji, będący jednocześnie formularzami cenowymi. warunki dodatkowe dla pakietów od 1 do 31 wielkość przedmiotu zamówienia może ulec wahaniom w wyniku zmniejszenia się zapotrzebowania. zmiana, o której mowa powyżej nie może przekroczyć 30% całkowitej wielkości zamówienia. zamawiający zastrzega sobie prawo do dokonania przesunięć ilościowych pomiędzy poszczególnymi pozycjami asortymentowymi będącymi przedmiotem umowy zawartej na podstawie niniejszego postępowania. przesunięcia nie mogą przekroczyć 30% ilości danej pozycji asortymentowej oraz w ramach ogólnej wartości zamówienia i będą dokonywane w oparciu o ceny jednostkowe, w ramach poszczególnych pakietów. w przypadku zaprzestania lub zawieszenia produkcji na dłuższy okres danej pozycji asortymentowej przez producenta, wykonawca w przypadkach wskazanych w § 5 projektu umowy (zał. nr 6 do siwz), winien dostarczyć zamawiającemu, na jego żądanie, lek zastępczy o tej samej nazwie chemicznej, po uprzednim udokumentowaniu faktu zaprzestania lub zawieszenia produkcji przez producenta leku. w wyniku zaistnienia sytuacji, o której mowa powyżej, wykonawca zaoferuje lek zamienny po cenie jednostkowej nie wyższej niż cena umowna leku, którego produkcji zaprzestano. w przypadku leków wstrzymanych lub wycofanych, w zakresie poszczególnych pakietów, wykonawca zobowiązany jest przesłać zamawiającemu stosowną informację w formie faxu w godzinach 7.30 14.50 (kancelaria szpitala) nr faxu 16/678 49 71 w godzinach 14.50 7.30 (izba przyjęć szpitala) nr faxu 16/678 49 70 oraz mail em (apteka@114szpital.pl – przez całą dobę), zgodnie z rozporządzeniem mzios w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych z dnia 12 marca 2008 r.(dz. u. z dnia 4.04.2008, nr 57, poz. 347) dłuższe braki w dostawie leków (zarówno wynikające z zaprzestania produkcji danego preparatu, jak i z innych przyczyn) wykonawca winien zgłaszać zamawiającemu na bieżąco w formie elektronicznej (e mail apteka@114szpital.pl) lub faxu (nr 16/678 49 71 kancelaria szpitala), w tym wykonawca winien przesyłać zamawiającemu informację (komunikat głównego inspektora farmaceutycznego) o wstrzymaniu bądź wycofaniu z obrotu w kraju leku będącego przedmiotem umowy.ii.1.6)