D10.251.45.L.2014 - polska-gdańsk: środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

Zamiast: 

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

24.10.2014 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

24.10.2014 (12:00)

VI.3) Informacje dodatkowe:

Dokumenty przedmiotowe

W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy przedłożyć (jeżeli dotyczy):

1. próbki, opisy produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

2. oświadczenie Wykonawcy mówiące o tym, że oferowane wyroby spełniają warunki wprowadzenia do obrotu medycznego i używania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) - (Załącznik nr 5 do SIWZ);

3. inne dokumenty:

Świadectwa dopuszczające dany produkt do obrotu zgodnie z obowiązującym prawem, w szczególności z Ustawą z dnia 6 września 2001 r – Prawo Farmaceutyczne (dla produktów leczniczych) , z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( dla wyrobów medycznych), z ustawą z dnia 13 września 202 r. o produktach biobójczych (dla produktów zakwalifikowanych jako produkty biobójcze, w odniesieniu do środków zakwalifikowanych jako kosmetyki – potwierdzenie zgłoszenia w portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych. Aktualne Karty charakterystyki sporządzone zgodnie z Rozporządzeniem WE 1907/2006 .Aktualne badania środków dezynfekcyjnych na tzw. obszar medyczny wydanych przez niezależny podmiot uprawniony do wykonywania tych badań w ramach UE, potwierdzających spektrum i czas działania.

Uwaga! Szczegółowe wymagania, co do wymaganej liczby próbek i konkretnych dokumentów zawarte są w formularzu asortymentowo-cenowym oddzielnie dla każdego Pakietu.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

7.11.2014 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

7.11.2014 (12:00)

VI.3) Informacje dodatkowe:

Dokumenty przedmiotowe

W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy przedłożyć (jeżeli dotyczy):

1. Próbki, opisy produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego.

2. Oświadczenie Wykonawcy mówiące o tym, że oferowane wyroby spełniają warunki wprowadzenia do obrotu i używania.

3. Inne dokumenty: świadectwa dopuszczające dany produkt do obrotu zgodnie z obowiązującym prawem, w szczególności z Ustawą z dnia 6 września 2001 r – Prawo Farmaceutyczne (dla produktów leczniczych) , z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( dla wyrobów medycznych), z ustawą z dnia 13 września 202 r. o produktach biobójczych (dla produktów zakwalifikowanych jako produkty biobójcze, w odniesieniu do środków zakwalifikowanych jako kosmetyki – potwierdzenie zgłoszenia w portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych. Aktualne Karty charakterystyki sporządzone zgodnie z Rozporządzeniem WE 1907/2006. Aktualne badania środków dezynfekcyjnych na tzw. obszar medyczny wydanych przez niezależny podmiot uprawniony dowykonywania tych badań w ramach UE, potwierdzających spektrum i czas działania.

Uwaga! Szczegółowe wymagania, co do wymaganej liczby próbek i konkretnych dokumentów zawarte są wformularzu asortymentowo-cenowym oddzielnie dla każdego Pakietu.

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.