Informacje o przetargu
Dostawa zestawów dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych; kuwet pomiarowych oraz naczynek do analizatora biochemicznego Konelab; kalibratora biochemicznego do aparatu Konelab; strzykawek, igieł, kaniuli, przyrządów transparentnych do przetaczania płynów infuzyjnych. - polska-warszawa: odczynniki do badania krwi
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: pakiet nr 1 zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych (kontrole typu multimarker) prowadzonych metodami serologicznymi z wykorzystaniem testów monolisa hbsag ultra, bio rad; vironostika hiv ag/ab, biomerieux; ortho hcv 3,0elisa test system. kontrolki zachowują aktywność przez min. trzy miesiące licząc od dnia otwarcia. pakiet nr 2 1. kuweta pomiarowa do analizatora biochemicznego konelab 20i konelab acrilic kuvette o pojemności 250 l, łączone po 300 miejsc pomiarowych (12szt. x 25szt.) 2. naczynka o objętości 2 ml na surowice i kontrole do aparatu konelab pakiet nr 3 kalibrator biochemiczny scal do aparatu konelab. opakowanie 10x3ml. wymagane w ofercie dokumenty deklaracja zgodności. pakiet nr 4 1. strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5ml. op. maks. 100 szt. 2. igła jednorazowego użytku w rozmiarze 21g. op. maks. 100 szt. 3. kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „back cut” – rozmiar 1,1 x 32mm (20ga). op. maks. 50 szt. 4. przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku. opis przedmiotu zamówienia przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od pcv, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15µm i wielkości minimum 1cm2. przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. dren (minimum 150cm) zakończony łącznikiem luer lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister pack. w zakresie pozycji 1 3 dokument ce, zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. w zakresie pozycji 4 instrukcja używania w języku polskim. deklaracja zgodności, zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. ii.1.6)
Zamawiający:
Wojskowe Centrum Krwiodawstwai Krwiolecznictwa, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
| Adres: | ul. Koszykowa 78, 00-671 Warszawa, woj. MAZOWIECKIE |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: zp@wckik.pl tel: +48 226845557 fax: +48 226845135 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 31534220131 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2013-09-20 | Termin składania wniosków: | 2013-10-29 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 24 miesięcy | Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 4 | Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.wckik.pl | Informacja dostępna pod: | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Koszykowa 78, 00-671 warszawa, woj. mazowieckie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 29/10/2013 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni | ||
Kody CPV
| 33141000-0 | Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne | |
| 33696200-7 | Odczynniki do badania krwi |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
|---|---|---|
| Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych | Copernicus Diagnostics Sp. z o.o. Wołomin | 31 200,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-11-08 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696200 33141000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 31 200,00 zł Minimalna złożona oferta: 31 200,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 31 200,00 zł Maksymalna złożona oferta: 31 200,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Kuwety oraz naczynka do aparatu Konelab | bioMerieux Polska Sp. z o.o. Warszawa | 5 780,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-11-07 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33696200 33141000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 5 780,00 zł Minimalna złożona oferta: 5 780,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 5 780,00 zł Maksymalna złożona oferta: 5 780,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Kalibrator biochemiczny sCal do aparatu Konelab | bioMerieux Polska Sp. z o.o. Warszawa | 1 752,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-11-07 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33696200 33141000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 752,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 752,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 752,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 752,00 zł | |
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Odczynniki do badania krwi |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 315342-2013 |
| PD | Data publikacji | 20/09/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 183 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwai Krwiolecznictwa, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (0000236509) |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 18/09/2013 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 29/10/2013 |
| DT | Termin | 29/10/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141220 - Kaniula 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi 33141310 - Strzykawki 33141320 - Igły medyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141220 - Kaniula 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi 33141310 - Strzykawki 33141320 - Igły medyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
20/09/2013 S183 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Odczynniki do badania krwi
2013/S 183-315342
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojskowe Centrum Krwiodawstwai Krwiolecznictwa, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 226845135
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks: +48 226845135
Adres internetowy: http://www.wckik.pl
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks: +48 226845135
Adres internetowy: http://www.wckik.pl
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ, kancelaria ogólna
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa zestawów dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych; kuwet pomiarowych oraz naczynek do analizatora biochemicznego Konelab; kalibratora biochemicznego do aparatu Konelab; strzykawek, igieł, kaniuli, przyrządów transparentnych do przetaczania płynów infuzyjnych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa, Bydgosz, Ełk, Kraków, Szczecin, Wrocław.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa, Bydgosz, Ełk, Kraków, Szczecin, Wrocław.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Pakiet nr 1:
Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych (kontrole typu multimarker) prowadzonych metodami serologicznymi z wykorzystaniem testów:
- Monolisa HBsAg Ultra, BIO-RAD;
- Vironostika HIV AG/AB, bioMerieux;
- Ortho HCV 3,0Elisa Test System.
Kontrolki zachowują aktywność przez min. trzy miesiące licząc od dnia otwarcia.
Pakiet nr 2:
1. Kuweta pomiarowa do analizatora biochemicznego KONELAB 20i KONELAB ACRILIC KUVETTE o pojemności 250 l, łączone po 300 miejsc pomiarowych (12szt. x 25szt.)
2. Naczynka o objętości 2 ml na surowice i kontrole do aparatu Konelab
Pakiet nr 3:
Kalibrator biochemiczny sCal do aparatu Konelab. Opakowanie 10x3ml.
Wymagane w ofercie dokumenty: deklaracja zgodności.
Pakiet nr 4:
1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5ml. op. maks. 100 szt.
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 21G. op. maks. 100 szt.
3. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 1,1 x 32mm (20GA). op. maks. 50 szt.
4. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.
Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15µm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.
W zakresie pozycji 1-3:
- dokument CE,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
W zakresie pozycji 4:
- instrukcja używania w języku polskim.
- deklaracja zgodności,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych (kontrole typu multimarker) prowadzonych metodami serologicznymi z wykorzystaniem testów:
- Monolisa HBsAg Ultra, BIO-RAD;
- Vironostika HIV AG/AB, bioMerieux;
- Ortho HCV 3,0Elisa Test System.
Kontrolki zachowują aktywność przez min. trzy miesiące licząc od dnia otwarcia.
Pakiet nr 2:
1. Kuweta pomiarowa do analizatora biochemicznego KONELAB 20i KONELAB ACRILIC KUVETTE o pojemności 250 l, łączone po 300 miejsc pomiarowych (12szt. x 25szt.)
2. Naczynka o objętości 2 ml na surowice i kontrole do aparatu Konelab
Pakiet nr 3:
Kalibrator biochemiczny sCal do aparatu Konelab. Opakowanie 10x3ml.
Wymagane w ofercie dokumenty: deklaracja zgodności.
Pakiet nr 4:
1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5ml. op. maks. 100 szt.
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 21G. op. maks. 100 szt.
3. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 1,1 x 32mm (20GA). op. maks. 50 szt.
4. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.
Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15µm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.
W zakresie pozycji 1-3:
- dokument CE,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
W zakresie pozycji 4:
- instrukcja używania w języku polskim.
- deklaracja zgodności,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696200, 33141000, 33696500, 33141310, 33141320, 33141220, 33141300
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Pakiet Nr 1:
Wielkość zamówienia - 6 zestawów 10x5ml
Pakiet Nr 2:
1. Wielkość zamówienia - 24 000 sztuk
2. Wielkość zamówienia - 2 000 sztuk
Pakiet Nr 3:
Wielkość zamówienia - 4 opakowania
Pakiet Nr 4:
1. Wielkość zamówienia - 580 sztuk
2. Wielkość zamówienia - 760 sztuk
3. Wielkość zamówienia - 442 sztuk
4. Wielkość zamówienia - 190 sztuk
Wielkość zamówienia - 6 zestawów 10x5ml
Pakiet Nr 2:
1. Wielkość zamówienia - 24 000 sztuk
2. Wielkość zamówienia - 2 000 sztuk
Pakiet Nr 3:
Wielkość zamówienia - 4 opakowania
Pakiet Nr 4:
1. Wielkość zamówienia - 580 sztuk
2. Wielkość zamówienia - 760 sztuk
3. Wielkość zamówienia - 442 sztuk
4. Wielkość zamówienia - 190 sztuk
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych1)Krótki opis
Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych (kontrole typu multimarker) prowadzonych metodami serologicznymi z wykorzystaniem testów:
- Monolisa HBsAg Ultra, BIO-RAD;
- Vironostika HIV AG/AB, bioMerieux;
- Ortho HCV 3,0Elisa Test System.
Kontrolki zachowują aktywność przez min. trzy miesiące licząc od dnia otwarcia.
- Monolisa HBsAg Ultra, BIO-RAD;
- Vironostika HIV AG/AB, bioMerieux;
- Ortho HCV 3,0Elisa Test System.
Kontrolki zachowują aktywność przez min. trzy miesiące licząc od dnia otwarcia.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696200
3)Wielkość lub zakres
Wielkość zamówienia - 6 zestawów 10x5ml
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Kuwety oraz naczynka do aparatu Konelab
1)Krótki opis
1. Kuweta pomiarowa do analizatora biochemicznego KONELAB 20i KONELAB ACRILIC KUVETTE o pojemności 250 l, łączone po 300 miejsc pomiarowych (12szt. x 25szt.)
2. Naczynka o objętości 2 ml na surowice i kontrole do aparatu Konelab
2. Naczynka o objętości 2 ml na surowice i kontrole do aparatu Konelab
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141000
3)Wielkość lub zakres
1. Wielkość zamówienia - 24000 sztuk
2. Wielkość zamówienia - 2000 sztuk
2. Wielkość zamówienia - 2000 sztuk
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Kalibrator biochemiczny sCal do aparatu Konelab
1)Krótki opis
Kalibrator biochemiczny sCal do aparatu Konelab. Opakowanie 10x3ml.
Wymagane w ofercie dokumenty: deklaracja zgodności.
Wymagane w ofercie dokumenty: deklaracja zgodności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
Wielkość zamówienia - 4 opakowania
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Strzykawki, igły, kaniule, przyrządy transparentne do przetaczania płynów infuzyjnych
1)Krótki opis
1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5ml. op. maks. 100 szt.
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 21G. op. maks. 100 szt.
3. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 1,1 x 32mm (20GA). op. maks. 50 szt.
4. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.
Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15µm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.
W zakresie pozycji 1-3:
- dokument CE,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
W zakresie pozycji 4:
- instrukcja używania w języku polskim.
- deklaracja zgodności,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 21G. op. maks. 100 szt.
3. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 1,1 x 32mm (20GA). op. maks. 50 szt.
4. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.
Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15µm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.
W zakresie pozycji 1-3:
- dokument CE,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
W zakresie pozycji 4:
- instrukcja używania w języku polskim.
- deklaracja zgodności,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141310, 33141320, 33141220, 33141300
3)Wielkość lub zakres
1. Wielkość zamówienia - 580 sztuk
2. Wielkość zamówienia - 760 sztuk
3. Wielkość zamówienia - 442 sztuk
4. Wielkość zamówienia - 190 sztuk
2. Wielkość zamówienia - 760 sztuk
3. Wielkość zamówienia - 442 sztuk
4. Wielkość zamówienia - 190 sztuk
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. Obowiązek wniesienia wadium:
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
Pakiet nr 1 - 900,00pln
Pakiet nr 2 - 150,00pln
Pakiet nr 3 - 50,00pln
Pakiet nr 4 - 30,00pln
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 47/D/2013 Pakiet Nr …
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
Pakiet nr 1 - 900,00pln
Pakiet nr 2 - 150,00pln
Pakiet nr 3 - 50,00pln
Pakiet nr 4 - 30,00pln
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 47/D/2013 Pakiet Nr …
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:
- posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
- posiadania wiedzy i doświadczenia;
- dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
- sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy;
9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.
11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/3, 5/4 do SIWZ.
- posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
- posiadania wiedzy i doświadczenia;
- dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
- sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy;
9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.
11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/3, 5/4 do SIWZ.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
47/D/2013
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 29.10.2013 - 09:00
Dokumenty odpłatne: nie
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
29.10.2013 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 29.10.2013 - 09:30
Miejscowość:
Siedziba zamawiającego
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
POLSKA
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Terminy wnoszenia odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
18.9.2013
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Odczynniki do badania krwi |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 382965-2013 |
| PD | Data publikacji | 13/11/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 220 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 12/11/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141220 - Kaniula 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi 33141310 - Strzykawki 33141320 - Igły medyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141220 - Kaniula 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi 33141310 - Strzykawki 33141320 - Igły medyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
13/11/2013 S220 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Odczynniki do badania krwi
2013/S 220-382965
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 226845135
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa zestawów dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych, kuwet pomiarowych oraz naczynek do analizatora biochemicznego Konelab, kalibratora biochemicznego do aparatu Konelab, strzykawek, igieł, kaniuli, przyrządów transparentnych do przetaczania płynów infuzyjnych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa, Bydgosz, Ełk, Kraków, Szczecin, Wrocław.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa, Bydgosz, Ełk, Kraków, Szczecin, Wrocław.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Pakiet nr 1:
Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych (kontrole typu multimarker) prowadzonych metodami serologicznymi z wykorzystaniem testów:
— Monolisa HBsAg Ultra, BIO-RAD.
— Vironostika HIV AG/AB, bioMerieux.
— Ortho HCV 3,0Elisa Test System.
Kontrolki zachowują aktywność przez min. trzy miesiące licząc od dnia otwarcia.
Pakiet nr 2:
1. Kuweta pomiarowa do analizatora biochemicznego Konelab 20i Konelab Acrilic Kuvette o pojemności 250 l, łączone po 300 miejsc pomiarowych (12 szt. x 25 szt.)
2. Naczynka o objętości 2 ml na surowice i kontrole do aparatu Konelab
Pakiet nr 3:
Kalibrator biochemiczny sCal do aparatu Konelab. Opakowanie 10 x 3 ml.
Wymagane w ofercie dokumenty: deklaracja zgodności.
Pakiet nr 4:
1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5 ml. op. maks. 100 szt.
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 21G. op. maks. 100 szt.
3. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „Back cut” – rozmiar 1,1 x 32 mm (20GA) op. maks. 50 szt.
4. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.
Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych.
Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15 μm i wielkości minimum 1 cm². Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150 cm) zakończony łącznikiem luerlock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.
W zakresie pozycji 1–3:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
W zakresie pozycji 4:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych (kontrole typu multimarker) prowadzonych metodami serologicznymi z wykorzystaniem testów:
— Monolisa HBsAg Ultra, BIO-RAD.
— Vironostika HIV AG/AB, bioMerieux.
— Ortho HCV 3,0Elisa Test System.
Kontrolki zachowują aktywność przez min. trzy miesiące licząc od dnia otwarcia.
Pakiet nr 2:
1. Kuweta pomiarowa do analizatora biochemicznego Konelab 20i Konelab Acrilic Kuvette o pojemności 250 l, łączone po 300 miejsc pomiarowych (12 szt. x 25 szt.)
2. Naczynka o objętości 2 ml na surowice i kontrole do aparatu Konelab
Pakiet nr 3:
Kalibrator biochemiczny sCal do aparatu Konelab. Opakowanie 10 x 3 ml.
Wymagane w ofercie dokumenty: deklaracja zgodności.
Pakiet nr 4:
1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5 ml. op. maks. 100 szt.
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 21G. op. maks. 100 szt.
3. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „Back cut” – rozmiar 1,1 x 32 mm (20GA) op. maks. 50 szt.
4. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.
Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych.
Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15 μm i wielkości minimum 1 cm². Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150 cm) zakończony łącznikiem luerlock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.
W zakresie pozycji 1–3:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
W zakresie pozycji 4:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696200, 33141000, 33696500, 33141310, 33141320, 33141220, 33141300
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 38 732 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
47/D/2013
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 183-315342 z dnia 20.9.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznychV.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
8.11.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Copernicus Diagnostics Sp. z o.o.
ul. Marszałkowska 26
05-200 Wołomin
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 32 940 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 31 200 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 32 940 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 31 200 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Kuwety oraz naczynka do aparatu Konelab
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.11.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
bioMerieux Polska Sp. z o.o.
ul. Gen. Józefa Zajączka
01-518 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 5 780 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 780 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 5 780 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 780 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 3 - Nazwa: Kalibrator biochemiczny sCal do aparatu Konelab
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.11.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
bioMerieux Polska Sp. z o.o.
ul. Gen. Józefa Zajączka 9
01-518 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 1 752 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 752 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 1 752 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 752 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587702
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Biuro Odwołań UZP
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
12.11.2013