Informacje o przetargu
Dostawa: odczynników do badań biochemicznych, materiałów do kontroli moczu, testów screeningowych i testów metodą ELISA; barwników i odczynników do analityki ogólnej i hematologii; zestawów do immunofiksacji; zestawów do elektroforezy białek surowicy; testów paskowych do moczu; odczynników do analizatora elektrolitów; odczynników do analizatora hematologicznego „Mythic 18”; odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych; odczynników biochemicznych do analizatora AU480 i AU680; odczynników i materiałów zużywalnych do analizatora immunochemicznego AxSYM; odczynników do wykonywania oznaczeń metodą „ELISA” oraz testów do potwierdzenia dla Borrelia Burgodorferi IgM i IgG; testów i odczynników do diagnostyki serologicznej czynników zakaźnych wraz z dzierżawą mikroskopu flu
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa — zadanie 1 odczynników do badań biochemicznych, materiałów do kontroli moczu, testów screeningowych i testów metodą elisa i. odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne spektrofotometr, możliwość dostosowania do autom. analizatorów biochem., ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami 1. etanol met.z adh i nad, liniowość min. 3,5 g/l, dostępne 4 różne poziomy kalibratorów, kontrola. metoda zabezpieczona przed wpływem ldh do 2000 u/l 1 kontr./tydzień 1200 oznaczenie 2. ldl met. bezpośrednia, liniowość min. 400 mg/dl, kontrola, kalibrator 2 kontr./tydzień 10000 oznaczenie 3. wolny cholesterol met. enzymatyczna z 4 aminoantypiryną, liniowość min. do 400 mg/dl, kontrola, kalibrator 1 kontr./tydzień 200 oznaczenie 4. rf met. ilościowa, liniowość do min. 500 iu/ml, kalibrator min.4 poziomy, kontrola min.2 poziomy ( materiał ciekły; stabilny po otwarciu co najmniej 60 dni) 1 kontr./tydzień 4800 oznaczenie 5. dwuwęglany – met. z pepc i analogiem nadh, liniowość min. 50 mmol/l, met. zabezpieczona przed wpływem hemoglobiny do 500 mg/dl. 1 kontr./2 tygodnie 500 oznaczenie 6. cystatyna c – met. z immun. z przeciwciałami p/ko ludzkiej cystatynie c, liniowość min. do 7 mg/l, met. skalibrowana wobec ermrda471 ifcc, zabezpieczona przed wpływem rf do 600 iu/ml, z kalibratorami i kontrolą 1 kontr./2 tygodnie 1000 oznaczenie ii. odczynniki i kuwety do badań biochemicznych, odczyt za pomocą spektrofotometru epoll (metody manualne) 1. amoniak uv liquid. metoda enzymatyczna z nadh, gldh i ldh do oznaczania w osoczu. liniowość min. 1700 µg/dl. zestaw ze standardem. 1 kontr./tydzień 1500 oznaczenie 2. miedź w surowicy – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 500 µg/dl. zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 350 oznaczenie 3. miedź w moczu – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 20 µg/dl. zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 200 oznaczenie 4. jednorazowe kuwety dwuścienne z ps, „makro” o poj. 2,0 4,0 ml, wymiary 10x10x45 mm; op = 100 szt. 2000 szt. 5. jednorazowe kuwety dwuścienne z ps, „mikro” o poj.0,5 – 2,0 ml, wymiary 10x4x45 mm; op = 100 szt. 1500 szt. iii. materiały do kontroli moczu kontrola właściwości fizykochemicznych i mikroskopowych moczu, materiał liofilizowany 1. mocz kontrolny patologiczny (wartości podwyższone), liofilizowany 2 kontr./tydzień 480 ml moczu kontrolnego ml 2. mocz kontrolny normalny (wartości w granicach normy), liofilizowany 2 kontr./tydzień 720 ml moczu kontrolnego ml iv. testy screeningowe 1. helicobacter pylori ag w kale, indywidualnie pakowane kasetki, kompletne zestawy do pobierania i rozcieńczania próbek 1600 oznaczenie 2. fob test kasetkowy, bez konieczności stosowania specjalnej diety, czułość min. 40 ng/ml, brak efektu prozonowego do 0,5mg/ml, czułość≥ 95%, swoistość≥ 99% 3000 oznaczenie 3. sle latex 1000 oznaczenie 4. mononukleoza indywidualnie pakowane kasetki, czułość ≥ 99,9%, swoistość ≥ 98% 800 oznaczenie 5. syphilis testy kasetkowe, met. 5 min. , kasetki pakowane indywidualnie. czułość i swoistość >99,6%. 480 oznaczenie 6. giardia lamblia w kale, test kasetkowy, kasetki pakowane indywidualnie, czułość ≥ 99%; swoistość ≥ 98% 800 oznaczenie 7. test waalera rose 600 oznaczenie v.testy metodą elisa 1. giardia lamblia w kale, test 2 giej generacji, z użyciem przeciwciał monoklonalnych, limit detekcji 5 ng antygenu giardia l./ml, pełny zestaw z kontrolami, max. 2 etapy płukania, brak reakcji krzyżowych z ascaris lumbr., rotavirus, adenovirus 2200 oznaczenie 2. progesteron 17 oh, z kalibratorami, kontrolą, ilościowy 1000 oznaczenie uwaga podane ilości oznaczeń nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli. wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak materiały kalibracyjne materiały kontrolne zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości. — zadanie 2 barwników i odczynników do analityki ogólnej i hematologii i. barwniki i odczynniki do analityki ogólnej i hematologii 1. roztwór giemsy charakterystyka spektr. zakres absorb. dla λ1 522 528nm, dla λ2 649 654nm.; absorb. dla λ1>0,680nm, dla λ2>1,250nm. op. max. 500 ml 50000 ml. 2. barwnik may grunwalda charakterystyka spektr. zakres absorb. dla λ1 522 528nm, dla λ2 652 656nm.; absorb. dla λ1>0,540nm, dla λ2>1,080nm op. 500 1000ml. 70000 ml. 3. barwnik do retykulocytów (roztwór) 4000 ml. 4. odczynnik rozcieńczający barwnik giemsy stężony (20x) 30000 ml. 5. odczynnik samsona, op. max. 100ml 600 ml. 6. odczynnik rosina, op. max. 100ml 600 ml. 7. odczynnik nonne apelta op. max. 100ml 600 ml. 8. odczynnik lugola op. max 100 ml 600 ml. 9. sudan iii op. max. 100 ml 300 ml. 10. odcz. ehrlicha op. max. 100 ml 500 ml. 11. odcz. pandy op. max. 100 ml 300 ml. uwaga zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości. — zadanie 3 zestawów do immunofiksacji i. zestaw do immunofiksacji zawierający żele i niezbędne odczynniki oraz antysurowice (iga, igg, igm oraz łańcuchy lekkie lambda i kappa ) do metod immunofiksacji kompatybilne z komorą k20, aplikatorem i matrycą do nanoszenia anysurowic firmy sebia. zestawy pojedyncze 600 oznaczeń uwaga zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości. — zadanie 4 zestawów do elektroforezy białek surowicy i. zestaw do elektroforezy białek surowicy, umożliwiający rozdział białek na 6 frakcji białek, składający się z żeli agarozowych (płytki po 10 badań), odczynniki dodatkowe (utrwalacz, barwnik, inne), utrwalacz na bazie alkoholu etylowego. odczyt za pomocą densytometru ds 2 5000 oznaczeń uwaga zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości. — zadanie 5 testów paskowych do moczu i. testy paskowe do moczu 10 parametrowe do aparatu „dirui 10 h” 13 000 oznaczeń uwaga zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości. — zadanie 6 odczynników do analizatora elektrolitów na/k typu easy lyte na 6000 oznaczeń (6000 oznaczeń sodu i potasu) i. dostawa odczynników do analizatora elektrolitów na/k typ easy lyte na 6 000 oznaczeń (6000 oznaczeń sodu i potasu) 1. solution pack 800 ml 15 op. 2. cleaning 100 ml 12 op. 3. elektroda na+ 1 szt. 4. elektroda k+ 1 szt. 5. kontrola qc poziomy (3x2ml) 4 op. uwaga zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości. — zadanie 7 odczynników do analizatora hematologicznego „mythic 18” i. dostawa odczynników do analizatora hematologicznego „mythic 18” 1. diluent 380 litr 2. lysing reagent 10 litr 3. cleaner 20 litr 4. flush ( opak. = 1l) 2 litr uwaga zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości. — zadanie 8 odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora advia centaur xp i immulite 2000 xp i. odczynniki i materiały eksploatacyjne do testów immunochemicznych do analizatora advia centaur xp 1. afp 2500 test 2. ca 19.9 500 test 3. ck mb 2000 test 4. troponina i 2000 test 5. ft3 2500 test 6. fsh 400 test 7. progesteron 400 test 8. parathormon 1000 test 9. anty hcv 1600 test 10. hbs 2000 test 11. kontrola anty tpo (2x5ml) 1 op. 12. rozcieńczlnik tsh 1x25 ml 1 op. 13. multi diluent 2 1x25 ml 1 op. 14. kalibrator cyklosporyna 2pk 2x2x2 ml 1 op. 15. qc cardiac markers plus lt liquicheck 146 (6 x 3 ml) 5 op. 16. qc cardiac markers plus lt liquicheck 147 (6 x 3 ml) 5 op. 17. qc tumor marker l1 (6x2ml) 2 op. 18. qc anty hbs 2 1 op. 19. rozcieńczalnik cea rp 2pk 2x5ml 3 op. ii. odczynniki i materiały eksploatacyjne do testów immunochemicznych do analizatora immulite 2000 xp 1. acth 200 test 2. androstendion 600 test 3. total beta hcg 600 test 4. kontrola igf 1 (2x4ml) 1 op. uwaga 1. zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości. 2. podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroli — zadanie 9 odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora au480 i au680 i. odczynniki 1. alkohol etylowy 500 test 2. aminotransferaza alaninowa 3920 test 3. aminotransferaza asparaginianowa 7840 test 4. amylaza (surowica / mocz) 6720 test 5. cpk 1840 test 6. crp ultraczułe 13280 test 7. magnez całkowity 4000 test 8. mikroalbumina (albumina) w moczu ilośc. 500 test 9. mocznik (surowica/mocz) 52000 test 10 uibc 2400 test 11. żelazo 2000 test ii. ise odczynniki, kalibratory i mat. eksploatacyjne 1. buffer 16000 ml. 2. cleaning solution 3000 ml. 4. mid standard op.=4x2000ml 48000 ml. 5. reference solution (ise) 4000 ml. 6. elektroda na+ (ise) 2 szt. 7. elektroda k+ (ise) 3 szt. 8. wężyki pomp (ise) 20 szt. iii. materiały kontrolne 1. control serum 1 (op.= 20x5ml.) 3 op. 2. control serum 2 (op.= 20x5ml.) 3 op. 3. hdl/ldl cholesterol control (op.= 2x(3x5)ml.) 1 op. 4. crp (latex) control (op.= 6x2ml.) 2 op. 5. d dimer control (op. = 2x(2x0,5)ml.) 1 op. 6. serum protein multicalibrator (op. = 5x(1x2)ml.) 1 op. 7. urine calibrator (6x8ml) 1 op. 8. ammonia calibrator (2x5 ml) 1 op. iv. materiały eksploatacyjne 1. kody kreskowe na próbki (op=2x1000 szt.) 10 op. 2. kody kreskowe na kalibratory i kontrole (op. = 400 szt.) 3 op. 3. wash solution (6x2000ml) 5 op. 4. filtr wstępny matrix (do stacji wody) 3 szt. 5. filtr wstępny 0905 (stacja wody) 5 szt. 6. filtr wstępny 0930 (stacja wody) 5 szt 7. mikrofiltr lc109 2 szt. uwaga podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroli wymagane parametry jakościowo techniczne dla odczynników 1. konfekcjonowanie odczynników odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora. 2. opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania). 3. odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów olympus au480, au680. 4. aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów. 5. aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania. uwaga odpowiedź „nie” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią siwz. — zadanie 10 –odczynników i materiałów zużywalnych do analizatora immunochemicznego axsym i. odczynniki i materiały do analizatora immunochemicznego axsym 1. homocysteina 500 test 2. ample cups 1200 szt. 3. solution 1 (mup) (op. = 4x 230ml.) 6 op. 4. solution 4 (line diluent) (op. = 10l.) 12 op. uwaga zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości. — zadanie 11 – odczynników do wykonywania oznaczeń metodą „elisa” oraz testów do potwierdzenia dla borrelia burgodorferi igm i igg i. dostawa odczynników do wykonywania oznaczeń metodą „elisa” oraz testów do potwierdzenia dla borrelia burdorferi igm i igg 1. anty borelia igg (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo rdzeniowym) 2880 test 2. asty borelia igm (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo rdzeniowym) 2880 test 3. testy potwierdzenia boreliozy igg 400 test 4. testy potwierdzenia boreliozy igm 400 test uwaga zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości. wymagane parametry jakościowo techniczne dla odczynników oferowanych i. wymagania dotyczące oznaczeń wykonywanych metodą „elisa”(poz. 1.1 i 1.2 siwz asort. ilość) 1. możliwość dowolnego łamania paska dla optymalizacji wykorzystania testu. 2. możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w pmr przy użyciu tego samego zestawu dla obu klas przeciwciał (igg i igm). 3. metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania oznaczeń z pmr dla obu klas przeciwciał. 4./ zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów — vlse ,p100,p18,ospc,p41i dla testu w klasie igg, — ospc,p41i dla testu w klasie igm. 5. płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasy inny kolor, dla klasy igm zawierający czynnik usuwający rf (informacja potwierdzona przez producenta) 6. oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (igg i igm). 7. odczynniki z kontrolami gotowe do użycia. 8. możliwość wykrywania europejskich szczepów. 9. płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasy ii. wymagania dotyczące testów potwierdzenia (poz. 1.3 i 1.4 siwz asort. ilość) 1. zestaw oparty na rekombinowanych antygenach dotyczy to wszystkich antygenów naniesionych na pasek nitrocelulozy. 2. zastosowanie antygenów rekombinowanych — osp c i p18 pochodzące z 4 patogennych gatunków borelli (b. burgdorferi s.s, b. afzelii, b.garigii i b. spielmanii) umieszczone na pasku testowym jako 4 niezależne prążki. — oraz p 100,vlse, p 58, p 41,p 39,osp a. 3. osobne testy do igg i igm. na każdym pasku testowym kontrola dodania materiału do badań , kontrola aktywności koniugatu oraz kontrola cutoff (bez konieczności użycia dodatkowego paska testowego potwierdzającego spełnienie kryteriów ważności) 4. test pozwalający wykonać oznaczenie obu klas przeciwciał (igg i igm) zarówno w surowicy jak i w pmr przy użyciu tego samego zestawu (informacja w oryginalnej instrukcji producenta. 5. ocena wyników testu w sposób punktowy (punkty przypisane poszczególnym prążkom) z użyciem arkusza do oceny wyników opracowanego przez producenta. 6. dla klasy igg najwyższa punktacja dla vsle, dla klasy igm dla białka osp c. 7. możliwość oceny wyników przy użyciu skanera połączonego z programem producenta testów. uwaga odpowiedź „nie” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią siwz. — zadanie 12 testów i odczynników do diagnostyki serologicznej czynników zakaźnych wraz z dzierżawą mikroskopu fluorescencyjnego 1. test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie oddechowym (dla czynników zakaźnych rsv, adenowirus typ3, influenza typ a i b, parainfluenza 1, parainfluenza 2, parainfluenza 3, parainfluenza 4, coxackie b1i b7, echo wirus, mycoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae, haemophilus influenzae, klebsiella pneumoniae, legionella pneumophila 1 i 12, bordetella pertusis, bordetella parapertusis) zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem igg oznaczenie 80 2. test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie oddechowym (dla czynników zakaźnych rsv, adenowirus typ3, influenza typ a i b, parainfluenza 1, parainfluenza 2, parainfluenza 3, parainfluenza 4, coxackie b1i b7, echo wirus, mycoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae, haemophilus influenzae, klebsiella pneumoniae, legionella pneumophila 1 i 12, bordetella pertusis, bordetella parapertusis) zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem igm oznaczenie 80 3. test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego (dla czynników zakaźnych mumps, adenowirus typ 3, influenza typ a i b, parainfluenza 1i 2, cmv, coxsackie b1 i a16, echo wirus, mycoplasma pneumoniae, borrelia afzelii, borrelia burgdorferii sensu stricto, borrelia garinii, chlamydia pneumoniae) zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem igg oznaczenie 160 4. test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego (dla czynników zakaźnych mumps, adenowirus typ 3, influenza typ a i b, parainfluenza 1i 2, cmv, coxsackie b1 i a16, echo wirus, mycoplasma pneumoniae, borrelia afzelii, borrelia burgdorferii sensu stricto, borrelia garinii, chlamydia pneumoniae) zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem igm oznaczenie 160 5. test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym(dla czynników zakaźnych rubella, measles, mumps, vzv, adenowirus typ3, ebv ca, hsv 1,hsv 2, coxackie b1 i a7,echo wirus, cmv, toxoplazma gondii, treponema pallidum, borrelia afzelii, borrelia burgdorferii sensu stricto, borrelia garinii, haemophilus influenzae, listeria monocytogenes1/2a i 4b) zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem igg oznaczenie 80 6. test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym (dla czynników zakaźnych rubella, measles, mumps, vzv, adenowirus typ3, ebv ca, hsv 1,hsv 2, coxackie b1 i a7,echo wirus, cmv, toxoplazma gondii, treponema pallidum, borrelia afzelii, borrelia burgdorferii sensu stricto, borrelia garinii, haemophilus influenzae, listeria monocytogenes1/2a i 4b) zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem igm oznaczenie 80 7. test chlamydia pneumoniae —metoda immunofluorescencji pośredniej —rozmaz chlamydia pneumoniae —oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie igg —komplet odczynników w zestawie (bufor pbs z tween, przeciwciała antyludzkie z fitc igg – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna gotowe do użycia) —w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie —inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym zestaw dla klasy igg oznaczenie 60 8. test chlamydia pneumoniae —metoda immunofluorescencji pośredniej —rozmaz chlamydia pneumoniae —oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie igm —komplet odczynników w zestawie (bufor pbs z tween, przeciwciała antyludzkie z fitc igm – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna gotowe do użycia) —w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie —inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym zestaw dla klasy igm oznaczenie 60 9. test mycoplasma pneumoniae —metoda immunofluorescencji pośredniej —rozmaz mycoplasma pneumoniae —oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie igg —komplet odczynników w zestawie (bufor pbs z tween, przeciwciała antyludzkie z fitc igg – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna gotowe do użycia) —w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie —inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym zestaw dla klasy igg oznaczenie 120 10. test mycoplasma pneumoniae —metoda immunofluorescencji pośredniej —rozmaz mycoplasma pneumoniae —oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie igm —komplet odczynników w zestawie (bufor pbs z tween, przeciwciała antyludzkie z fitc igm – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna gotowe do użycia) —w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie —inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym zestaw dla klasy igm oznaczenie 120 11. test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy torch (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne) paski z antygenami toxoplasma gondii, rubella, cmv, hsv 1 (oczyszczona glikoproteina c1), hsv 2 (oczyszczona glikoproteina g2), — oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie igg — pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii, — 16 pasków testowych w zestawie, — jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta, — pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę, — zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami, — zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość wykonania inkubacji porównawczej). zestaw dla klasy igg + program do odczytu oznaczenie 32 12. test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy torch (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne) paski z antygenami toxoplasma gondii, rubella, cmv, hsv 1 (oczyszczona glikoproteina c1), hsv 2 (oczyszczona glikoproteina g2), oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie igm, — pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii, — 16 pasków testowych w zestawie, — jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta, — pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę, — zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami, — zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość wykonania inkubacji porównawczej). zestaw dla klasy igm oznaczenie 32 13. eurosorb szt. 40 14. additive szt. 20 ii.1.6)
Adres: | ul. Świętego Józefa 53-59, 87-100 Toruń, woj. KUJAWSKO-POMORSKIE |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl tel: +48 566793510 fax: +48 566793682 |
Dane postępowania
ID postępowania: | 11639020141 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2014-04-05 | Termin składania wniosków: | 2014-05-16 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 24 miesięcy | Wadium: | 13690 ZŁ |
Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 12 | Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.wszz.torun.pl | Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Świętego Józefa 53/59, 87-100 toruń, woj. kujawsko-pomorskie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
---|---|---|
- Zadanie 1 - odczynników do badań biochemicznych, materiałów do kontroli moczu, testów screeningowych i testów metodą ELISA | MEDAN Andrzej Hędrzak Gliwice | 124 745,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-06-16 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 124 745,00 zł Minimalna złożona oferta: 124 745,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 124 745,00 zł Maksymalna złożona oferta: 124 745,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
- Zadanie 3 - zestawów do immunofiksacji | HORIBA ABX Sp. z o. o. Warszawa | 55 062,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-06-16 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 55 062,00 zł Minimalna złożona oferta: 55 062,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 55 062,00 zł Maksymalna złożona oferta: 55 062,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
- Zadanie 4 - zestawów do elektroforezy białek surowicy | PZ CORMAY S.A. Łomianki | 19 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-06-16 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 19 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 19 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 19 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 19 000,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
- Zadanie 5 - testów paskowych do moczu | HYDREX DIAGNOSTICS Sp. z o. o. Sp. k. Warszawa | 3 900,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-06-16 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 900,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 900,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 900,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 900,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
- Zadanie 6 - odczynników do analizatora elektrolitów NA/K typu: EASY-LYTE na 6000 oznaczeń (6000 oznaczeń sodu i potasu) | Przedsiębiorstwo Produkcji i Handki MEDRIV Sp. z o. o. Warszawa | 8 100,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-06-16 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 8 100,00 zł Minimalna złożona oferta: 8 100,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 8 100,00 zł Maksymalna złożona oferta: 8 100,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
- Zadanie 7 - odczynników do analizatora hematologicznego „Mythic 18” | PZ CORMAY S. A. Łomianki | 8 520,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-06-16 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 8 520,00 zł Minimalna złożona oferta: 8 520,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 8 520,00 zł Maksymalna złożona oferta: 8 520,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
- Zadanie 8 - odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP i IMMULITE 2000 XP | Siemens Sp. z o. o. Warszawa | 77 919,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-06-16 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 77 919,00 zł Minimalna złożona oferta: 77 919,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 77 919,00 zł Maksymalna złożona oferta: 77 919,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
- Zadanie 9 - odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680 | Beckman Coulter Polska Sp. z o. o. Warszawa | 77 230,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-06-16 Dotyczy cześci nr: 9 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 77 230,00 zł Minimalna złożona oferta: 77 230,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 77 230,00 zł Maksymalna złożona oferta: 77 230,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
- Zadanie 10 –odczynników i materiałów zużywalnych do analizatora immunochemicznego AxSYM | Abbott Laboratories Poland Sp. z o. o. Warszawa | 14 037,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-06-16 Dotyczy cześci nr: 10 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 14 037,00 zł Minimalna złożona oferta: 14 037,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 14 037,00 zł Maksymalna złożona oferta: 14 037,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
- Zadanie 11 – odczynników do wykonywania oznaczeń metodą „ELISA” oraz testów do potwierdzenia dla Borrelia Burgodorferi IgM i IgG | Biomedica Poland Sp. z o. o. Piaseczno | 96 800,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-06-16 Dotyczy cześci nr: 11 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 96 800,00 zł Minimalna złożona oferta: 96 800,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 96 800,00 zł Maksymalna złożona oferta: 96 800,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
- Zadanie 12 - testów i odczynników do diagnostyki serologicznej czynników zakaźnych wraz z dzierżawą mikroskopu fluorescencyjnego | EUROIMMUN Polska Sp. z o. o. Wrocław | 73 498,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-06-16 Dotyczy cześci nr: 12 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 73 498,00 zł Minimalna złożona oferta: 73 498,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 73 498,00 zł Maksymalna złożona oferta: 73 498,00 zł | |
TI | Tytuł | Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 116390-2014 |
PD | Data publikacji | 05/04/2014 |
OJ | Dz.U. S | 68 |
TW | Miejscowość | TORUŃ |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 01/04/2014 |
DT | Termin | 16/05/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne
2014/S 068-116390
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: magazyny zlokalizowane w siedzibach Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42, przy ul. Krasińskiego 4/4a
Kod NUTS
— Zadanie 1 - odczynników do badań biochemicznych, materiałów do kontroli moczu, testów screeningowych i testów metodą ELISA
I. Odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne - spektrofotometr, możliwość dostosowania do autom. analizatorów biochem., ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami
1. Etanol - met.z ADH i NAD, liniowość min. 3,5 g/l, dostępne 4 różne poziomy kalibratorów, kontrola. Metoda zabezpieczona przed wpływem LDH do 2000 U/l - 1 kontr./tydzień 1200 oznaczenie
2. LDL - met. bezpośrednia, liniowość min. 400 mg/dl, kontrola, kalibrator - 2 kontr./tydzień 10000 oznaczenie
3. Wolny cholesterol - met. enzymatyczna z 4-aminoantypiryną, liniowość min. do 400 mg/dl, kontrola, kalibrator - 1 kontr./tydzień 200 oznaczenie
4. RF - met. ilościowa, liniowość do min. 500 IU/ml, kalibrator min.4 poziomy, kontrola min.2 poziomy ( materiał ciekły; stabilny po otwarciu co najmniej 60 dni) - 1 kontr./tydzień 4800 oznaczenie
5. Dwuwęglany – met. z PEPC i analogiem NADH, liniowość min. 50 mmol/l, met. zabezpieczona przed wpływem hemoglobiny do 500 mg/dl. - 1 kontr./2 tygodnie 500 oznaczenie
6. Cystatyna C – met. z immun. z przeciwciałami p/ko ludzkiej cystatynie C, liniowość min. do 7 mg/l, met. skalibrowana wobec ERMRDA471 IFCC, zabezpieczona przed wpływem RF do 600 IU/ml, z kalibratorami i kontrolą - 1 kontr./2 tygodnie 1000 oznaczenie
II. Odczynniki i kuwety do badań biochemicznych, odczyt za pomocą spektrofotometru EPOLL (metody manualne)
1. Amoniak UV Liquid. Metoda enzymatyczna z NADH, GLDH i LDH do oznaczania w osoczu. Liniowość min. 1700 µg/dl. Zestaw ze standardem. - 1 kontr./tydzień 1500 oznaczenie
2. Miedź w surowicy – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 500 µg/dl. Zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 350 oznaczenie
3. Miedź w moczu – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 20 µg/dl. Zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 200 oznaczenie
4. Jednorazowe kuwety dwuścienne z PS, „makro” o poj. 2,0 - 4,0 ml, wymiary 10x10x45 mm; op = 100 szt. - 2000 szt.
5. Jednorazowe kuwety dwuścienne z PS, „mikro” o poj.0,5 – 2,0 ml, wymiary 10x4x45 mm; op = 100 szt. - 1500 szt.
III. Materiały do kontroli moczu: kontrola właściwości fizykochemicznych i mikroskopowych moczu, materiał liofilizowany
1. Mocz kontrolny patologiczny (wartości podwyższone), liofilizowany - 2 kontr./tydzień 480 ml moczu kontrolnego ml
2. Mocz kontrolny normalny (wartości w granicach normy), liofilizowany - 2 kontr./tydzień 720 ml moczu kontrolnego ml
IV. Testy screeningowe
1. Helicobacter Pylori Ag w kale, indywidualnie pakowane kasetki, kompletne zestawy do pobierania i rozcieńczania próbek - 1600 oznaczenie
2. FOB - test kasetkowy, bez konieczności stosowania specjalnej diety, czułość min. 40 ng/ml, brak efektu prozonowego do 0,5mg/ml, czułość≥ 95%, swoistość≥ 99% - 3000 oznaczenie
3. SLE latex - 1000 oznaczenie
4. Mononukleoza - indywidualnie pakowane kasetki, czułość ≥ 99,9%, swoistość ≥ 98% - 800 oznaczenie
5. Syphilis testy kasetkowe, met. 5 min. , kasetki pakowane indywidualnie. Czułość i swoistość >99,6%. - 480 oznaczenie
6. Giardia Lamblia w kale, test kasetkowy, kasetki pakowane indywidualnie, czułość ≥ 99%; swoistość ≥ 98% -800 oznaczenie
7. Test Waalera-Rose - 600 oznaczenie
V.Testy metodą ELISA
1. Giardia Lamblia w kale, test 2-giej generacji, z użyciem przeciwciał monoklonalnych, limit detekcji 5 ng antygenu Giardia L./ml, pełny zestaw z kontrolami, max. 2 etapy płukania, brak reakcji krzyżowych z Ascaris lumbr., Rotavirus, Adenovirus - 2200 oznaczenie
2. Progesteron 17-OH, z kalibratorami, kontrolą, ilościowy - 1000 oznaczenie
UWAGA:
Podane ilości oznaczeń nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.
Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:
-materiały kalibracyjne
-materiały kontrolne
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
— Zadanie 2 - barwników i odczynników do analityki ogólnej i hematologii
I. Barwniki i odczynniki do analityki ogólnej i hematologii
1. Roztwór Giemsy: charakterystyka spektr.: zakres absorb. dla λ1: 522-528nm, dla λ2: 649-654nm.; absorb. dla λ1>0,680nm, dla λ2>1,250nm. op. max. 500 ml- 50000 ml.
2. Barwnik May-Grunwalda charakterystyka spektr.: zakres absorb. dla λ1: 522-528nm, dla λ2: 652-656nm.; absorb. dla λ1>0,540nm, dla λ2>1,080nm op. 500-1000ml. - 70000 ml.
3. Barwnik do retykulocytów (roztwór) - 4000 ml.
4. Odczynnik rozcieńczający barwnik Giemsy stężony (20x) - 30000 ml.
5. Odczynnik Samsona, op. max. 100ml - 600 ml.
6. Odczynnik Rosina, op. max. 100ml - 600 ml.
7. Odczynnik Nonne-Apelta op. max. 100ml - 600 ml.
8. Odczynnik Lugola op. max 100 ml - 600 ml.
9. Sudan III op. max. 100 ml - 300 ml.
10. Odcz. Ehrlicha op. max. 100 ml - 500 ml.
11. Odcz. Pandy op. max. 100 ml - 300 ml.
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
— Zadanie 3 - zestawów do immunofiksacji
I. Zestaw do immunofiksacji zawierający żele i niezbędne odczynniki oraz antysurowice (IgA, IgG, IgM oraz łańcuchy lekkie lambda i kappa ) do metod immunofiksacji kompatybilne z komorą K20, aplikatorem i matrycą do nanoszenia anysurowic firmy Sebia. Zestawy pojedyncze - 600 oznaczeń
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
— Zadanie 4 - zestawów do elektroforezy białek surowicy
I. Zestaw do elektroforezy białek surowicy, umożliwiający rozdział białek na 6 frakcji białek, składający się z: - żeli agarozowych (płytki po 10 badań), - odczynniki dodatkowe (utrwalacz, barwnik, inne), utrwalacz na bazie alkoholu etylowego.
Odczyt za pomocą densytometru DS-2 - 5000 oznaczeń
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
— Zadanie 5 - testów paskowych do moczu
I. Testy paskowe do moczu 10-parametrowe do aparatu „DIRUI 10 H” - 13 000 oznaczeń
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
— Zadanie 6 - odczynników do analizatora elektrolitów NA/K typu: EASY-LYTE na 6000 oznaczeń (6000 oznaczeń sodu i potasu)
I. Dostawa odczynników do analizatora elektrolitów Na/K typ: EASY-LYTE na 6 000 oznaczeń (6000 oznaczeń sodu i potasu)
1. Solution Pack 800 ml - 15 op.
2. Cleaning 100 ml - 12 op.
3. Elektroda Na+ - 1 szt.
4. Elektroda K+ - 1 szt.
5. Kontrola QC poziomy (3x2ml) - 4 op.
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
— Zadanie 7 - odczynników do analizatora hematologicznego „Mythic 18”
I. Dostawa odczynników do analizatora hematologicznego „Mythic 18”
1. DILUENT - 380 litr
2. LYSING REAGENT - 10 litr
3. CLEANER - 20 litr
4. FLUSH ( opak. = 1L) - 2 litr
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
— Zadanie 8 - odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP i IMMULITE 2000 XP
I. Odczynniki i materiały eksploatacyjne do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP
1. AFP - 2500 test
2. CA-19.9 - 500 test
3. CK-MB - 2000 test
4. Troponina I - 2000 test
5. FT3 - 2500 test
6. FSH - 400 test
7. Progesteron - 400 test
8. Parathormon - 1000 test
9. Anty-HCV - 1600 test
10. HBs - 2000 test
11. Kontrola anty-TPO (2x5ml) - 1 op.
12. Rozcieńczlnik TSH 1x25 ml - 1 op.
13. Multi-diluent 2 1x25 ml - 1 op.
14. Kalibrator cyklosporyna 2PK 2x2x2 ml - 1 op.
15. QC cardiac markers plus LT Liquicheck 146 (6 x 3 ml) 5 op.
16. QC cardiac markers plus LT Liquicheck 147 (6 x 3 ml) - 5 op.
17. QC Tumor Marker L1 (6x2ml) - 2 op.
18. QC anty-HBs 2 - 1 op.
19. Rozcieńczalnik CEA RP 2PK 2x5ml - 3 op.
II. Odczynniki i materiały eksploatacyjne do testów immunochemicznych do analizatora IMMULITE 2000 XP
1. ACTH - 200 test
2. Androstendion - 600 test
3. Total Beta HCG - 600 test
4. Kontrola IGF-1 (2x4ml) - 1 op.
UWAGA:
1. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
2. Podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroli
— Zadanie 9 - odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680
I. Odczynniki
1. Alkohol etylowy - 500 test
2. Aminotransferaza alaninowa - 3920 test
3. Aminotransferaza asparaginianowa - 7840 test
4. Amylaza (surowica / mocz) - 6720 test
5. CPK - 1840 test
6. CRP ultraczułe - 13280 test
7. Magnez całkowity - 4000 test
8. Mikroalbumina (albumina) w moczu ilośc. - 500 test
9. Mocznik (surowica/mocz) - 52000 test
10 UIBC - 2400 test
11. Żelazo - 2000 test
II. ISE odczynniki, kalibratory i mat. eksploatacyjne
1. Buffer - 16000 ml.
2. Cleaning solution - 3000 ml.
4. Mid standard op.=4x2000ml - 48000 ml.
5. Reference solution (ISE) - 4000 ml.
6. Elektroda Na+ (ISE) - 2 szt.
7. Elektroda K+ (ISE) - 3 szt.
8. Wężyki pomp (ISE) - 20 szt.
III. Materiały kontrolne
1. Control serum 1 (op.= 20x5ml.) - 3 op.
2. Control Serum 2 (op.= 20x5ml.) - 3 op.
3. HDL/LDL cholesterol control (op.= 2x(3x5)ml.) - 1 op.
4. CRP (latex) control (op.= 6x2ml.) - 2 op.
5. D-dimer control (op. = 2x(2x0,5)ml.) - 1 op.
6. Serum Protein Multicalibrator (op. = 5x(1x2)ml.) - 1 op.
7. Urine calibrator (6x8ml) - 1 op.
8. Ammonia calibrator (2x5 ml) - 1 op.
IV. Materiały eksploatacyjne
1. Kody kreskowe na próbki (op=2x1000 szt.) - 10 op.
2. Kody kreskowe na kalibratory i kontrole (op. = 400 szt.) - 3 op.
3. Wash solution (6x2000ml) - 5 op.
4. Filtr wstępny Matrix (do stacji wody) - 3 szt.
5. Filtr wstępny 0905 (stacja wody) - 5 szt.
6. Filtr wstępny 0930 (stacja wody) - 5 szt
7. Mikrofiltr LC109 - 2 szt.
UWAGA:
Podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroli
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników
1. Konfekcjonowanie odczynników - Odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora.
2. Opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania).
3. Odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów: Olympus AU480, AU680.
4. Aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów.
5. Aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
UWAGA:
Odpowiedź „NIE” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ.
— Zadanie 10 –odczynników i materiałów zużywalnych do analizatora immunochemicznego AxSYM
I. Odczynniki i materiały do analizatora immunochemicznego AxSYM
1. Homocysteina - 500 test
2. Ample cups - 1200 szt.
3. Solution 1 (MUP) (op. = 4x 230ml.) - 6 op.
4. Solution 4 (Line diluent) (op. = 10L.) - 12 op.
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
— Zadanie 11 – odczynników do wykonywania oznaczeń metodą „ELISA” oraz testów do potwierdzenia dla Borrelia Burgodorferi IgM i IgG
I. Dostawa odczynników do wykonywania oznaczeń metodą „ELISA” oraz testów do potwierdzenia dla Borrelia Burdorferi IgM i IgG
1. Anty-Borelia IgG (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym) - 2880 test
2. ASty-Borelia IgM (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym) - 2880 test
3. Testy potwierdzenia boreliozy IgG - 400 test
4. Testy potwierdzenia boreliozy IgM - 400 test
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników
oferowanych
I. Wymagania dotyczące oznaczeń wykonywanych metodą „ELISA”(poz. 1.1 i 1.2 SIWZ asort.-ilość)
1. Możliwość dowolnego łamania paska dla optymalizacji wykorzystania testu.
2. Możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu dla obu klas przeciwciał (IgG i IgM).
3. Metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania oznaczeń z PMR dla obu klas przeciwciał.
4./ Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów:
— VLSE ,p100,p18,OspC,p41i dla testu w klasie IgG,
— OspC,p41i dla testu w klasie IgM.
5. Płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasy inny kolor, dla klasy IgM zawierający czynnik usuwający RF (informacja potwierdzona przez producenta)
6. Oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM).
7. Odczynniki z kontrolami gotowe do użycia.
8. Możliwość wykrywania europejskich szczepów.
9. Płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasy
II. Wymagania dotyczące testów potwierdzenia (poz. 1.3 i 1.4 SIWZ asort.-ilość)
1. Zestaw oparty na rekombinowanych antygenach - dotyczy to wszystkich antygenów naniesionych na pasek nitrocelulozy.
2. Zastosowanie antygenów rekombinowanych:
— Osp-C i p18 pochodzące z 4 patogennych gatunków Borelli (B. Burgdorferi s.s, B. afzelii, B.garigii i B. spielmanii) umieszczone na pasku testowym jako 4 niezależne prążki.
— oraz p-100,VlsE, p-58, p-41,p-39,Osp-A.
3. Osobne testy do IgG i IgM. Na każdym pasku testowym kontrola dodania materiału do badań , kontrola aktywności koniugatu oraz kontrola cutoff (bez konieczności użycia dodatkowego paska testowego potwierdzającego spełnienie kryteriów ważności)
4. Test pozwalający wykonać oznaczenie obu klas przeciwciał (IgG i IgM) zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu (informacja w oryginalnej instrukcji producenta.
5. Ocena wyników testu w sposób punktowy (punkty przypisane poszczególnym prążkom) z użyciem arkusza do oceny wyników opracowanego przez producenta.
6. Dla klasy IgG najwyższa punktacja dla VsLE, Dla klasy IgM dla białka Osp-C.
7. Możliwość oceny wyników przy użyciu skanera połączonego z programem producenta testów.
UWAGA:
Odpowiedź „NIE” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ.
— Zadanie 12 - testów i odczynników do diagnostyki serologicznej czynników zakaźnych wraz z dzierżawą mikroskopu fluorescencyjnego
1. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie
oddechowym (dla czynników zakaźnych: RSV, Adenowirus typ3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coxackie B1i B7, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila 1 i 12, Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - oznaczenie 80
2. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie
oddechowym (dla czynników zakaźnych: RSV, Adenowirus typ3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coxackie B1i B7, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila 1 i 12, Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM oznaczenie 80
3. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego
(dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - oznaczenie 160
4. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego
(dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - oznaczenie 160
5. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym(dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG oznaczenie 80
6. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym (dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - oznaczenie 80
7. Test Chlamydia pneumoniae
—Metoda immunofluorescencji pośredniej
—rozmaz Chlamydia pneumoniae
—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - oznaczenie 60
8. Test Chlamydia pneumoniae
—Metoda immunofluorescencji pośredniej
—rozmaz Chlamydia pneumoniae
—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 60
9. Test Mycoplasma pneumoniae
—Metoda immunofluorescencji pośredniej
—rozmaz Mycoplasma pneumoniae
—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - oznaczenie 120
10. Test Mycoplasma pneumoniae
—Metoda immunofluorescencji pośredniej
—rozmaz Mycoplasma pneumoniae
—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 120
11. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)
Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),
— Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
— Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,
— 16 pasków testowych w zestawie,
— Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,
— Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -
brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,
— Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,
— Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość
wykonania inkubacji porównawczej).
Zestaw dla klasy IgG + program do odczytu - oznaczenie 32
12. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)
Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),
Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM,
— Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,
— 16 pasków testowych w zestawie,
— Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,
— Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -
brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,
— Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,
— Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość
wykonania inkubacji porównawczej).
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 32
13. Eurosorb - szt. 40
14. Additive - szt. 20
33696500
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: - Zadanie 1 - odczynników do badań biochemicznych, materiałów do kontroli moczu, testów screeningowych i testów metodą ELISA1. Etanol - met.z ADH i NAD, liniowość min. 3,5 g/l, dostępne 4 różne poziomy kalibratorów, kontrola. Metoda zabezpieczona przed wpływem LDH do 2000 U/l - 1 kontr./tydzień 1200 oznaczenie
2. LDL - met. bezpośrednia, liniowość min. 400 mg/dl, kontrola, kalibrator - 2 kontr./tydzień 10000 oznaczenie
3. Wolny cholesterol - met. enzymatyczna z 4-aminoantypiryną, liniowość min. do 400 mg/dl, kontrola, kalibrator - 1 kontr./tydzień 200 oznaczenie
4. RF - met. ilościowa, liniowość do min. 500 IU/ml, kalibrator min.4 poziomy, kontrola min.2 poziomy ( materiał ciekły; stabilny po otwarciu co najmniej 60 dni) - 1 kontr./tydzień 4800 oznaczenie
5. Dwuwęglany – met. z PEPC i analogiem NADH, liniowość min. 50 mmol/l, met. zabezpieczona przed wpływem hemoglobiny do 500 mg/dl. - 1 kontr./2 tygodnie 500 oznaczenie
6. Cystatyna C – met. z immun. z przeciwciałami p/ko ludzkiej cystatynie C, liniowość min. do 7 mg/l, met. skalibrowana wobec ERMRDA471 IFCC, zabezpieczona przed wpływem RF do 600 IU/ml, z kalibratorami i kontrolą - 1 kontr./2 tygodnie 1000 oznaczenie
II. Odczynniki i kuwety do badań biochemicznych, odczyt za pomocą spektrofotometru EPOLL (metody manualne)
1. Amoniak UV Liquid. Metoda enzymatyczna z NADH, GLDH i LDH do oznaczania w osoczu. Liniowość min. 1700 µg/dl. Zestaw ze standardem. - 1 kontr./tydzień 1500 oznaczenie
2. Miedź w surowicy – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 500 µg/dl. Zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 350 oznaczenie
3. Miedź w moczu – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 20 µg/dl. Zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 200 oznaczenie
4. Jednorazowe kuwety dwuścienne z PS, „makro” o poj. 2,0 - 4,0 ml, wymiary 10x10x45 mm; op = 100 szt. - 2000 szt.
5. Jednorazowe kuwety dwuścienne z PS, „mikro” o poj.0,5 – 2,0 ml, wymiary 10x4x45 mm; op = 100 szt. - 1500 szt.
III. Materiały do kontroli moczu: kontrola właściwości fizykochemicznych i mikroskopowych moczu, materiał liofilizowany
1. Mocz kontrolny patologiczny (wartości podwyższone), liofilizowany - 2 kontr./tydzień 480 ml moczu kontrolnego ml
2. Mocz kontrolny normalny (wartości w granicach normy), liofilizowany - 2 kontr./tydzień 720 ml moczu kontrolnego ml
IV. Testy screeningowe
1. Helicobacter Pylori Ag w kale, indywidualnie pakowane kasetki, kompletne zestawy do pobierania i rozcieńczania próbek - 1600 oznaczenie
2. FOB - test kasetkowy, bez konieczności stosowania specjalnej diety, czułość min. 40 ng/ml, brak efektu prozonowego do 0,5mg/ml, czułość≥ 95%, swoistość≥ 99% - 3000 oznaczenie
3. SLE latex - 1000 oznaczenie
4. Mononukleoza - indywidualnie pakowane kasetki, czułość ≥ 99,9%, swoistość ≥ 98% - 800 oznaczenie
5. Syphilis testy kasetkowe, met. 5 min. , kasetki pakowane indywidualnie. Czułość i swoistość >99,6%. - 480 oznaczenie
6. Giardia Lamblia w kale, test kasetkowy, kasetki pakowane indywidualnie, czułość ≥ 99%; swoistość ≥ 98% -800 oznaczenie
7. Test Waalera-Rose - 600 oznaczenie
V.Testy metodą ELISA
1. Giardia Lamblia w kale, test 2-giej generacji, z użyciem przeciwciał monoklonalnych, limit detekcji 5 ng antygenu Giardia L./ml, pełny zestaw z kontrolami, max. 2 etapy płukania, brak reakcji krzyżowych z Ascaris lumbr., Rotavirus, Adenovirus - 2200 oznaczenie
2. Progesteron 17-OH, z kalibratorami, kontrolą, ilościowy - 1000 oznaczenie
UWAGA:
Podane ilości oznaczeń nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.
Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:
—materiały kalibracyjne
—materiały kontrolne
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
33696500
1. Etanol - met.z ADH i NAD, liniowość min. 3,5 g/l, dostępne 4 różne poziomy kalibratorów, kontrola. Metoda zabezpieczona przed wpływem LDH do 2000 U/l - 1 kontr./tydzień 1200 oznaczenie
2. LDL - met. bezpośrednia, liniowość min. 400 mg/dl, kontrola, kalibrator - 2 kontr./tydzień 10000 oznaczenie
3. Wolny cholesterol - met. enzymatyczna z 4-aminoantypiryną, liniowość min. do 400 mg/dl, kontrola, kalibrator - 1 kontr./tydzień 200 oznaczenie
4. RF - met. ilościowa, liniowość do min. 500 IU/ml, kalibrator min.4 poziomy, kontrola min.2 poziomy ( materiał ciekły; stabilny po otwarciu co najmniej 60 dni) - 1 kontr./tydzień 4800 oznaczenie
5. Dwuwęglany – met. z PEPC i analogiem NADH, liniowość min. 50 mmol/l, met. zabezpieczona przed wpływem hemoglobiny do 500 mg/dl. - 1 kontr./2 tygodnie 500 oznaczenie
6. Cystatyna C – met. z immun. z przeciwciałami p/ko ludzkiej cystatynie C, liniowość min. do 7 mg/l, met. skalibrowana wobec ERMRDA471 IFCC, zabezpieczona przed wpływem RF do 600 IU/ml, z kalibratorami i kontrolą - 1 kontr./2 tygodnie 1000 oznaczenie
II. Odczynniki i kuwety do badań biochemicznych, odczyt za pomocą spektrofotometru EPOLL (metody manualne)
1. Amoniak UV Liquid. Metoda enzymatyczna z NADH, GLDH i LDH do oznaczania w osoczu. Liniowość min. 1700 µg/dl. Zestaw ze standardem. - 1 kontr./tydzień 1500 oznaczenie
2. Miedź w surowicy – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 500 µg/dl. Zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 350 oznaczenie
3. Miedź w moczu – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 20 µg/dl. Zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 200 oznaczenie
4. Jednorazowe kuwety dwuścienne z PS, „makro” o poj. 2,0 - 4,0 ml, wymiary 10x10x45 mm; op = 100 szt. - 2000 szt.
5. Jednorazowe kuwety dwuścienne z PS, „mikro” o poj.0,5 – 2,0 ml, wymiary 10x4x45 mm; op = 100 szt. - 1500 szt.
III. Materiały do kontroli moczu: kontrola właściwości fizykochemicznych i mikroskopowych moczu, materiał liofilizowany
1. Mocz kontrolny patologiczny (wartości podwyższone), liofilizowany - 2 kontr./tydzień 480 ml moczu kontrolnego ml
2. Mocz kontrolny normalny (wartości w granicach normy), liofilizowany - 2 kontr./tydzień 720 ml moczu kontrolnego ml
IV. Testy screeningowe
1. Helicobacter Pylori Ag w kale, indywidualnie pakowane kasetki, kompletne zestawy do pobierania i rozcieńczania próbek - 1600 oznaczenie
2. FOB - test kasetkowy, bez konieczności stosowania specjalnej diety, czułość min. 40 ng/ml, brak efektu prozonowego do 0,5mg/ml, czułość≥ 95%, swoistość≥ 99% - 3000 oznaczenie
3. SLE latex - 1000 oznaczenie
4. Mononukleoza - indywidualnie pakowane kasetki, czułość ≥ 99,9%, swoistość ≥ 98% - 800 oznaczenie
5. Syphilis testy kasetkowe, met. 5 min. , kasetki pakowane indywidualnie. Czułość i swoistość >99,6%. - 480 oznaczenie
6. Giardia Lamblia w kale, test kasetkowy, kasetki pakowane indywidualnie, czułość ≥ 99%; swoistość ≥ 98% -800 oznaczenie
7. Test Waalera-Rose - 600 oznaczenie
V.Testy metodą ELISA
1. Giardia Lamblia w kale, test 2-giej generacji, z użyciem przeciwciał monoklonalnych, limit detekcji 5 ng antygenu Giardia L./ml, pełny zestaw z kontrolami, max. 2 etapy płukania, brak reakcji krzyżowych z Ascaris lumbr., Rotavirus, Adenovirus - 2200 oznaczenie
2. Progesteron 17-OH, z kalibratorami, kontrolą, ilościowy - 1000 oznaczenie
UWAGA:
Podane ilości oznaczeń nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.
Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:
—materiały kalibracyjne
—materiały kontrolne
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
1. Roztwór Giemsy: charakterystyka spektr.: zakres absorb. dla λ1: 522-528nm, dla λ2: 649-654nm.; absorb. dla λ1>0,680nm, dla λ2>1,250nm. op. max. 500 ml- 50000 ml.
2. Barwnik May-Grunwalda charakterystyka spektr.: zakres absorb. dla λ1: 522-528nm, dla λ2: 652-656nm.; absorb. dla λ1>0,540nm, dla λ2>1,080nm op. 500-1000ml. - 70000 ml.
3. Barwnik do retykulocytów (roztwór) - 4000 ml.
4. Odczynnik rozcieńczający barwnik Giemsy stężony (20x) - 30000 ml.
5. Odczynnik Samsona, op. max. 100ml - 600 ml.
6. Odczynnik Rosina, op. max. 100ml - 600 ml.
7. Odczynnik Nonne-Apelta op. max. 100ml - 600 ml.
8. Odczynnik Lugola op. max 100 ml - 600 ml.
9. Sudan III op. max. 100 ml - 300 ml.
10. Odcz. Ehrlicha op. max. 100 ml - 500 ml.
11. Odcz. Pandy op. max. 100 ml - 300 ml.
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
33696500
1. Roztwór Giemsy: charakterystyka spektr.: zakres absorb. dla λ1: 522-528nm, dla λ2: 649-654nm.; absorb. dla λ1>0,680nm, dla λ2>1,250nm. op. max. 500 ml- 50000 ml.
2. Barwnik May-Grunwalda charakterystyka spektr.: zakres absorb. dla λ1: 522-528nm, dla λ2: 652-656nm.; absorb. dla λ1>0,540nm, dla λ2>1,080nm op. 500-1000ml. - 70000 ml.
3. Barwnik do retykulocytów (roztwór) - 4000 ml.
4. Odczynnik rozcieńczający barwnik Giemsy stężony (20x) - 30000 ml.
5. Odczynnik Samsona, op. max. 100ml - 600 ml.
6. Odczynnik Rosina, op. max. 100ml - 600 ml.
7. Odczynnik Nonne-Apelta op. max. 100ml - 600 ml.
8. Odczynnik Lugola op. max 100 ml - 600 ml.
9. Sudan III op. max. 100 ml - 300 ml.
10. Odcz. Ehrlicha op. max. 100 ml - 500 ml.
11. Odcz. Pandy op. max. 100 ml - 300 ml.
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
33696500
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
Odczyt za pomocą densytometru DS-2 - 5000 oznaczeń
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
33696500
Odczyt za pomocą densytometru DS-2 - 5000 oznaczeń
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
33696500
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
1. Solution Pack 800 ml - 15 op.
2. Cleaning 100 ml - 12 op.
3. Elektroda Na+ - 1 szt.
4. Elektroda K+ - 1 szt.
5. Kontrola QC poziomy (3x2ml) - 4 op.
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
33696500
1. Solution Pack 800 ml - 15 op.
2. Cleaning 100 ml - 12 op.
3. Elektroda Na+ - 1 szt.
4. Elektroda K+ - 1 szt.
5. Kontrola QC poziomy (3x2ml) - 4 op.
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
1. DILUENT - 380 litr
2. LYSING REAGENT - 10 litr
3. CLEANER - 20 litr
4. FLUSH ( opak. = 1L) - 2 litr
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
33696500
1. DILUENT - 380 litr
2. LYSING REAGENT - 10 litr
3. CLEANER - 20 litr
4. FLUSH ( opak. = 1L) - 2 litr
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
1. AFP - 2500 test
2. CA-19.9 - 500 test
3. CK-MB - 2000 test
4. Troponina I - 2000 test
5. FT3 - 2500 test
6. FSH - 400 test
7. Progesteron - 400 test
8. Parathormon - 1000 test
9. Anty-HCV - 1600 test
10. HBs - 2000 test
11. Kontrola anty-TPO (2x5ml) - 1 op.
12. Rozcieńczlnik TSH 1x25 ml - 1 op.
13. Multi-diluent 2 1x25 ml - 1 op.
14. Kalibrator cyklosporyna 2PK 2x2x2 ml - 1 op.
15. QC cardiac markers plus LT Liquicheck 146 (6 x 3 ml) 5 op.
16. QC cardiac markers plus LT Liquicheck 147 (6 x 3 ml) - 5 op.
17. QC Tumor Marker L1 (6x2ml) - 2 op.
18. QC anty-HBs 2 - 1 op.
19. Rozcieńczalnik CEA RP 2PK 2x5ml - 3 op.
II. Odczynniki i materiały eksploatacyjne do testów immunochemicznych do analizatora IMMULITE 2000 XP
1. ACTH - 200 test
2. Androstendion - 600 test
3. Total Beta HCG - 600 test
4. Kontrola IGF-1 (2x4ml) - 1 op.
UWAGA:
1. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
2. Podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroli
33696500
1. AFP - 2500 test
2. CA-19.9 - 500 test
3. CK-MB - 2000 test
4. Troponina I - 2000 test
5. FT3 - 2500 test
6. FSH - 400 test
7. Progesteron - 400 test
8. Parathormon - 1000 test
9. Anty-HCV - 1600 test
10. HBs - 2000 test
11. Kontrola anty-TPO (2x5ml) - 1 op.
12. Rozcieńczlnik TSH 1x25 ml - 1 op.
13. Multi-diluent 2 1x25 ml - 1 op.
14. Kalibrator cyklosporyna 2PK 2x2x2 ml - 1 op.
15. QC cardiac markers plus LT Liquicheck 146 (6 x 3 ml) 5 op.
16. QC cardiac markers plus LT Liquicheck 147 (6 x 3 ml) - 5 op.
17. QC Tumor Marker L1 (6x2ml) - 2 op.
18. QC anty-HBs 2 - 1 op.
19. Rozcieńczalnik CEA RP 2PK 2x5ml - 3 op.
II. Odczynniki i materiały eksploatacyjne do testów immunochemicznych do analizatora IMMULITE 2000 XP
1. ACTH - 200 test
2. Androstendion - 600 test
3. Total Beta HCG - 600 test
4. Kontrola IGF-1 (2x4ml) - 1 op.
UWAGA:
1. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
2. Podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroli
1. Alkohol etylowy - 500 test
2. Aminotransferaza alaninowa - 3920 test
3. Aminotransferaza asparaginianowa - 7840 test
4. Amylaza (surowica / mocz) - 6720 test
5. CPK - 1840 test
6. CRP ultraczułe - 13280 test
7. Magnez całkowity - 4000 test
8. Mikroalbumina (albumina) w moczu ilośc. - 500 test
9. Mocznik (surowica/mocz) - 52000 test
10 UIBC - 2400 test
11. Żelazo - 2000 test
II. ISE odczynniki, kalibratory i mat. eksploatacyjne
1. Buffer - 16000 ml.
2. Cleaning solution - 3000 ml.
4. Mid standard op.=4x2000ml - 48000 ml.
5. Reference solution (ISE) - 4000 ml.
6. Elektroda Na+ (ISE) - 2 szt.
7. Elektroda K+ (ISE) - 3 szt.
8. Wężyki pomp (ISE) - 20 szt.
III. Materiały kontrolne
1. Control serum 1 (op.= 20x5ml.) - 3 op.
2. Control Serum 2 (op.= 20x5ml.) - 3 op.
3. HDL/LDL cholesterol control (op.= 2x(3x5)ml.) - 1 op.
4. CRP (latex) control (op.= 6x2ml.) - 2 op.
5. D-dimer control (op. = 2x(2x0,5)ml.) - 1 op.
6. Serum Protein Multicalibrator (op. = 5x(1x2)ml.) - 1 op.
7. Urine calibrator (6x8ml) - 1 op.
8. Ammonia calibrator (2x5 ml) - 1 op.
IV. Materiały eksploatacyjne
1. Kody kreskowe na próbki (op=2x1000 szt.) - 10 op.
2. Kody kreskowe na kalibratory i kontrole (op. = 400 szt.) - 3 op.
3. Wash solution (6x2000ml) - 5 op.
4. Filtr wstępny Matrix (do stacji wody) - 3 szt.
5. Filtr wstępny 0905 (stacja wody) - 5 szt.
6. Filtr wstępny 0930 (stacja wody) - 5 szt
7. Mikrofiltr LC109 - 2 szt.
UWAGA:
Podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroli
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników
1. Konfekcjonowanie odczynników - Odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora.
2. Opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania).
3. Odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów: Olympus AU480, AU680.
4. Aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów.
5. Aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
UWAGA:
Odpowiedź „NIE” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ.
33696500
1. Alkohol etylowy - 500 test
2. Aminotransferaza alaninowa - 3920 test
3. Aminotransferaza asparaginianowa - 7840 test
4. Amylaza (surowica / mocz) - 6720 test
5. CPK - 1840 test
6. CRP ultraczułe - 13280 test
7. Magnez całkowity - 4000 test
8. Mikroalbumina (albumina) w moczu ilośc. - 500 test
9. Mocznik (surowica/mocz) - 52000 test
10 UIBC - 2400 test
11. Żelazo - 2000 test
II. ISE odczynniki, kalibratory i mat. eksploatacyjne
1. Buffer - 16000 ml.
2. Cleaning solution - 3000 ml.
4. Mid standard op.=4x2000ml - 48000 ml.
5. Reference solution (ISE) - 4000 ml.
6. Elektroda Na+ (ISE) - 2 szt.
7. Elektroda K+ (ISE) - 3 szt.
8. Wężyki pomp (ISE) - 20 szt.
III. Materiały kontrolne
1. Control serum 1 (op.= 20x5ml.) - 3 op.
2. Control Serum 2 (op.= 20x5ml.) - 3 op.
3. HDL/LDL cholesterol control (op.= 2x(3x5)ml.) - 1 op.
4. CRP (latex) control (op.= 6x2ml.) - 2 op.
5. D-dimer control (op. = 2x(2x0,5)ml.) - 1 op.
6. Serum Protein Multicalibrator (op. = 5x(1x2)ml.) - 1 op.
7. Urine calibrator (6x8ml) - 1 op.
8. Ammonia calibrator (2x5 ml) - 1 op.
IV. Materiały eksploatacyjne
1. Kody kreskowe na próbki (op=2x1000 szt.) - 10 op.
2. Kody kreskowe na kalibratory i kontrole (op. = 400 szt.) - 3 op.
3. Wash solution (6x2000ml) - 5 op.
4. Filtr wstępny Matrix (do stacji wody) - 3 szt.
5. Filtr wstępny 0905 (stacja wody) - 5 szt.
6. Filtr wstępny 0930 (stacja wody) - 5 szt
7. Mikrofiltr LC109 - 2 szt.
UWAGA:
Podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroli
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników
1. Konfekcjonowanie odczynników - Odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora.
2. Opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania).
3. Odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów: Olympus AU480, AU680.
4. Aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów.
5. Aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
UWAGA:
Odpowiedź „NIE” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ.
1. Homocysteina - 500 test
2. Ample cups - 1200 szt.
3. Solution 1 (MUP) (op. = 4x 230ml.) - 6 op.
4. Solution 4 (Line diluent) (op. = 10L.) - 12 op.
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
33696500
1. Homocysteina - 500 test
2. Ample cups - 1200 szt.
3. Solution 1 (MUP) (op. = 4x 230ml.) - 6 op.
4. Solution 4 (Line diluent) (op. = 10L.) - 12 op.
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
1. Anty-Borelia IgG (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym) - 2880 test
2. ASty-Borelia IgM (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym) - 2880 test
3. Testy potwierdzenia boreliozy IgG - 400 test
4. Testy potwierdzenia boreliozy IgM - 400 test
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników
oferowanych
I. Wymagania dotyczące oznaczeń wykonywanych metodą „ELISA”(poz. 1.1 i 1.2 SIWZ asort.-ilość)
1. Możliwość dowolnego łamania paska dla optymalizacji wykorzystania testu.
2. Możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu dla obu klas przeciwciał (IgG i IgM).
3. Metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania oznaczeń z PMR dla obu klas przeciwciał.
4./ Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów:
- VLSE ,p100,p18,OspC,p41i dla testu w klasie IgG,
- OspC,p41i dla testu w klasie IgM.
5. Płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasy inny kolor, dla klasy IgM zawierający czynnik usuwający RF (informacja potwierdzona przez producenta)
6. Oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM).
7. Odczynniki z kontrolami gotowe do użycia.
8. Możliwość wykrywania europejskich szczepów.
9. Płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasy
II. Wymagania dotyczące testów potwierdzenia (poz. 1.3 i 1.4 SIWZ asort.-ilość)
1. Zestaw oparty na rekombinowanych antygenach - dotyczy to wszystkich antygenów naniesionych na pasek nitrocelulozy.
2. Zastosowanie antygenów rekombinowanych:
- Osp-C i p18 pochodzące z 4 patogennych gatunków Borelli (B. Burgdorferi s.s, B. afzelii, B.garigii i B. spielmanii) umieszczone na pasku testowym jako 4 niezależne prążki.
- oraz p-100,VlsE, p-58, p-41,p-39,Osp-A.
3. Osobne testy do IgG i IgM. Na każdym pasku testowym kontrola dodania materiału do badań , kontrola aktywności koniugatu oraz kontrola cutoff (bez konieczności użycia dodatkowego paska testowego potwierdzającego spełnienie kryteriów ważności)
4. Test pozwalający wykonać oznaczenie obu klas przeciwciał (IgG i IgM) zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu (informacja w oryginalnej instrukcji producenta.
5. Ocena wyników testu w sposób punktowy (punkty przypisane poszczególnym prążkom) z użyciem arkusza do oceny wyników opracowanego przez producenta.
6. Dla klasy IgG najwyższa punktacja dla VsLE, Dla klasy IgM dla białka Osp-C.
7. Możliwość oceny wyników przy użyciu skanera połączonego z programem producenta testów.
UWAGA:
Odpowiedź „NIE” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ.
33696500
1. Anty-Borelia IgG (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym) - 2880 test
2. ASty-Borelia IgM (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym) - 2880 test
3. Testy potwierdzenia boreliozy IgG - 400 test
4. Testy potwierdzenia boreliozy IgM - 400 test
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników
oferowanych
I. Wymagania dotyczące oznaczeń wykonywanych metodą „ELISA”(poz. 1.1 i 1.2 SIWZ asort.-ilość)
1. Możliwość dowolnego łamania paska dla optymalizacji wykorzystania testu.
2. Możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu dla obu klas przeciwciał (IgG i IgM).
3. Metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania oznaczeń z PMR dla obu klas przeciwciał.
4./ Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów:
- VLSE ,p100,p18,OspC,p41i dla testu w klasie IgG,
- OspC,p41i dla testu w klasie IgM.
5. Płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasy inny kolor, dla klasy IgM zawierający czynnik usuwający RF (informacja potwierdzona przez producenta)
6. Oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM).
7. Odczynniki z kontrolami gotowe do użycia.
8. Możliwość wykrywania europejskich szczepów.
9. Płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasy
II. Wymagania dotyczące testów potwierdzenia (poz. 1.3 i 1.4 SIWZ asort.-ilość)
1. Zestaw oparty na rekombinowanych antygenach - dotyczy to wszystkich antygenów naniesionych na pasek nitrocelulozy.
2. Zastosowanie antygenów rekombinowanych:
- Osp-C i p18 pochodzące z 4 patogennych gatunków Borelli (B. Burgdorferi s.s, B. afzelii, B.garigii i B. spielmanii) umieszczone na pasku testowym jako 4 niezależne prążki.
- oraz p-100,VlsE, p-58, p-41,p-39,Osp-A.
3. Osobne testy do IgG i IgM. Na każdym pasku testowym kontrola dodania materiału do badań , kontrola aktywności koniugatu oraz kontrola cutoff (bez konieczności użycia dodatkowego paska testowego potwierdzającego spełnienie kryteriów ważności)
4. Test pozwalający wykonać oznaczenie obu klas przeciwciał (IgG i IgM) zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu (informacja w oryginalnej instrukcji producenta.
5. Ocena wyników testu w sposób punktowy (punkty przypisane poszczególnym prążkom) z użyciem arkusza do oceny wyników opracowanego przez producenta.
6. Dla klasy IgG najwyższa punktacja dla VsLE, Dla klasy IgM dla białka Osp-C.
7. Możliwość oceny wyników przy użyciu skanera połączonego z programem producenta testów.
UWAGA:
Odpowiedź „NIE” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ.
oddechowym (dla czynników zakaźnych: RSV, Adenowirus typ3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coxackie B1i B7, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila 1 i 12, Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - oznaczenie 80
2. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie
oddechowym (dla czynników zakaźnych: RSV, Adenowirus typ3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coxackie B1i B7, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila 1 i 12, Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM oznaczenie 80
3. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego
(dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - oznaczenie 160
4. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego
(dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - oznaczenie 160
5. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym(dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG oznaczenie 80
6. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym (dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - oznaczenie 80
7. Test Chlamydia pneumoniae
—Metoda immunofluorescencji pośredniej
—rozmaz Chlamydia pneumoniae
—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - oznaczenie 60
8. Test Chlamydia pneumoniae
—Metoda immunofluorescencji pośredniej
—rozmaz Chlamydia pneumoniae
—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 60
9. Test Mycoplasma pneumoniae
—Metoda immunofluorescencji pośredniej
—rozmaz Mycoplasma pneumoniae
—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - oznaczenie 120
10. Test Mycoplasma pneumoniae
—Metoda immunofluorescencji pośredniej
—rozmaz Mycoplasma pneumoniae
—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 120
11. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)
Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),
— Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
— Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,
— 16 pasków testowych w zestawie,
— Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,
— Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -
brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,
— Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,
— Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość
wykonania inkubacji porównawczej).
Zestaw dla klasy IgG + program do odczytu - oznaczenie 32
12. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)
Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),
Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM,
— Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,
— 16 pasków testowych w zestawie,
— Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,
— Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -
brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,
— Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,
— Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość
wykonania inkubacji porównawczej).
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 32
13. Eurosorb - szt. 40
14. Additive - szt. 20
33696500
oddechowym (dla czynników zakaźnych: RSV, Adenowirus typ3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coxackie B1i B7, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila 1 i 12, Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - oznaczenie 80
2. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie
oddechowym (dla czynników zakaźnych: RSV, Adenowirus typ3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coxackie B1i B7, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila 1 i 12, Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM oznaczenie 80
3. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego
(dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - oznaczenie 160
4. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego
(dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - oznaczenie 160
5. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym(dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG oznaczenie 80
6. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym (dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - oznaczenie 80
7. Test Chlamydia pneumoniae
— Metoda immunofluorescencji pośredniej
— rozmaz Chlamydia pneumoniae
— oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
— komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
— w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
— inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - oznaczenie 60
8. Test Chlamydia pneumoniae
— Metoda immunofluorescencji pośredniej
— rozmaz Chlamydia pneumoniae
— oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
— komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
— w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
— inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 60
9. Test Mycoplasma pneumoniae
—Metoda immunofluorescencji pośredniej
—rozmaz Mycoplasma pneumoniae
—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - oznaczenie 120
10. Test Mycoplasma pneumoniae
—Metoda immunofluorescencji pośredniej
—rozmaz Mycoplasma pneumoniae
—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 120
11. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)
Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),
— Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
— Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,
—16 pasków testowych w zestawie,
—Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,
— Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -
brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,
— Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,
— Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość
wykonania inkubacji porównawczej).
Zestaw dla klasy IgG + program do odczytu - oznaczenie 32
12. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)
Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),
Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM,
— Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,
— 16 pasków testowych w zestawie,
— Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,
— Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -
brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,
— Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,
— Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość
wykonania inkubacji porównawczej).
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 32
13. Eurosorb - szt. 40
14. Additive - szt. 20
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zadanie Nr 1 – 2.540,00 PLN
Zadanie Nr 2 – 280,00 PLN
Zadanie Nr 3 – 1.100,00 PLN
Zadanie Nr 4 – 360,00 PLN
Zadanie Nr 5 – 1.300,00 PLN
Zadanie Nr 6 – 280,00 PLN
Zadanie Nr 7 – 220,00 PLN
Zadanie Nr 8 – 1.560,00 PLN
Zadanie Nr 9 – 1.760,00 PLN
Zadanie Nr 10 – 330,00 PLN
Zadanie Nr 11 – 1.960,00 PLN
Zadanie Nr 12 – 2.000,00 PLN
RAZEM: 13.690,00 złotych
/słownie: trzynaście tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt złotych 00/100.
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt.. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt.. 4-8 i pkt. 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt.. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt. 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679)
i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ katalogi/ prospekty umożliwiające weryfikację mikroskopu fluorescencyjnego.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt. 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt. 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt. 4 litera „a” i litera „b”.
z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej :
Zadanie Nr 1 – 50.800,00 PLN,
Zadanie Nr 2 – 5.600,00 PLN,
Zadanie Nr 3 – 22.000,00 PLN,
Zadanie Nr 4 – 7.200,00 PLN,
Zadanie Nr 5 – 26.000,00 PLN,
Zadanie Nr 6 – 5.600,00 PLN,
Zadanie Nr 7 – 4.400,00 PLN,
Zadanie Nr 8 – 31.200,00 PLN,
Zadanie Nr 9 – 35.200,00 PLN,
Zadanie Nr 10 – 6.600,00 PLN,
Zadanie Nr 11 – 39.200,00 PLN,
Zadanie Nr 12 – 40.000,00 PLN,
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, których dotyczy oferta.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty:
Zadanie Nr 1 – 31.750,00 PLN,
Zadanie Nr 2 – 3.500,00 PLN,
Zadanie Nr 3 – 13.750,00 PLN,
Zadanie Nr 4 – 4.500,00 PLN,
Zadanie Nr 5 – 16.250,00 PLN,
Zadanie Nr 6 – 3.500,00 PLN,
Zadanie Nr 7 – 2.750,00 PLN,
Zadanie Nr 8 – 19.500,00 PLN,
Zadanie Nr 9 – 22.000,00 PLN,
Zadanie Nr 10 – 4.125,00 PLN,
Zadanie Nr 11 – 24.500,00 PLN,
Zadanie Nr 12 – 25.000,00 PLN,
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, których dotyczy oferta.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez Zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.
2.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
2.1.1. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników o wartości min. dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 38.100,00 PLN,
Zadanie Nr 2 – 4.200,00 PLN,
Zadanie Nr 3 – 16.500,00 PLN,
Zadanie Nr 4 – 5.400,00 PLN,
Zadanie Nr 5 – 19.500,00 PLN,
Zadanie Nr 6 – 4.200,00 PLN,
Zadanie Nr 7 – 3.300,00 PLN,
Zadanie Nr 8 – 23.400,00 PLN,
Zadanie Nr 9 – 26.400,00 PLN,
Zadanie Nr 10 – 4.950,00 PLN,
Zadanie Nr 11 – 29.400,00 PLN,
Zadanie Nr 12 – 30.000,00 PLN,
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min.
2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 głównymi dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie 42.300,00 zł brutto każda dostawa.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy – Pzp.
Sekcja IV: Procedura
Miejscowość:
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego.
4. Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
5. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3.Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6 Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy – Pzp.
8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
TI | Tytuł | Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 245854-2014 |
PD | Data publikacji | 19/07/2014 |
OJ | Dz.U. S | 137 |
TW | Miejscowość | TORUŃ |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 17/07/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne
2014/S 137-245854
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibach Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42, przy ul. Krasińskiego 4/4a.
Kod NUTS
- Zadanie 1 - odczynników do badań biochemicznych, materiałów do kontroli moczu, testów screeningowych i testów metodą ELISA
I. Odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne - spektrofotometr, możliwość dostosowania do autom. analizatorów biochem., ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami
1. Etanol - met.z ADH i NAD, liniowość min. 3,5 g/l, dostępne 4 różne poziomy kalibratorów, kontrola. Metoda zabezpieczona przed wpływem LDH do 2000 U/l - 1 kontr./tydzień 1200 oznaczenie
2. LDL - met. bezpośrednia, liniowość min. 400 mg/dl, kontrola, kalibrator - 2 kontr./tydzień 10000 oznaczenie
3. Wolny cholesterol - met. enzymatyczna z 4-aminoantypiryną, liniowość min. do 400 mg/dl, kontrola, kalibrator - 1 kontr./tydzień 200 oznaczenie
4. RF - met. ilościowa, liniowość do min. 500 IU/ml, kalibrator min.4 poziomy, kontrola min.2 poziomy ( materiał ciekły; stabilny po otwarciu co najmniej 60 dni) - 1 kontr./tydzień 4800 oznaczenie
5. Dwuwęglany – met. z PEPC i analogiem NADH, liniowość min. 50 mmol/l, met. zabezpieczona przed wpływem hemoglobiny do 500 mg/dl. - 1 kontr./2 tygodnie 500 oznaczenie
6. Cystatyna C – met. z immun. z przeciwciałami p/ko ludzkiej cystatynie C, liniowość min. do 7 mg/l, met. skalibrowana wobec ERMRDA471 IFCC, zabezpieczona przed wpływem RF do 600 IU/ml, z kalibratorami i kontrolą - 1 kontr./2 tygodnie 1000 oznaczenie
II. Odczynniki i kuwety do badań biochemicznych, odczyt za pomocą spektrofotometru EPOLL (metody manualne)
1. Amoniak UV Liquid. Metoda enzymatyczna z NADH, GLDH i LDH do oznaczania w osoczu. Liniowość min. 1700 µg/dl. Zestaw ze standardem. - 1 kontr./tydzień 1500 oznaczenie
2. Miedź w surowicy – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 500 µg/dl. Zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 350 oznaczenie
3. Miedź w moczu – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 20 µg/dl. Zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 200 oznaczenie
4. Jednorazowe kuwety dwuścienne z PS, „makro” o poj. 2,0 - 4,0 ml, wymiary 10x10x45 mm; op = 100 szt. - 2000 szt.
5. Jednorazowe kuwety dwuścienne z PS, „mikro” o poj.0,5 – 2,0 ml, wymiary 10x4x45 mm; op = 100 szt. - 1500 szt.
III. Materiały do kontroli moczu: kontrola właściwości fizykochemicznych i mikroskopowych moczu, materiał liofilizowany
1. Mocz kontrolny patologiczny (wartości podwyższone), liofilizowany - 2 kontr./tydzień 480 ml moczu kontrolnego ml
2. Mocz kontrolny normalny (wartości w granicach normy), liofilizowany - 2 kontr./tydzień 720 ml moczu kontrolnego ml
IV. Testy screeningowe
1. Helicobacter Pylori Ag w kale, indywidualnie pakowane kasetki, kompletne zestawy do pobierania i rozcieńczania próbek - 1600 oznaczenie
2. FOB - test kasetkowy, bez konieczności stosowania specjalnej diety, czułość min. 40 ng/ml, brak efektu prozonowego do 0,5mg/ml, czułość≥ 95%, swoistość≥ 99% - 3000 oznaczenie
3. SLE latex - 1000 oznaczenie
4. Mononukleoza - indywidualnie pakowane kasetki, czułość ≥ 99,9%, swoistość ≥ 98% - 800 oznaczenie
5. Syphilis testy kasetkowe, met. 5 min. , kasetki pakowane indywidualnie. Czułość i swoistość >99,6%. - 480 oznaczenie
6. Giardia Lamblia w kale, test kasetkowy, kasetki pakowane indywidualnie, czułość ≥ 99%; swoistość ≥ 98% -800 oznaczenie
7. Test Waalera-Rose - 600 oznaczenie
V.Testy metodą ELISA
1. Giardia Lamblia w kale, test 2-giej generacji, z użyciem przeciwciał monoklonalnych, limit detekcji 5 ng antygenu Giardia L./ml, pełny zestaw z kontrolami, max. 2 etapy płukania, brak reakcji krzyżowych z Ascaris lumbr., Rotavirus, Adenovirus - 2200 oznaczenie
2. Progesteron 17-OH, z kalibratorami, kontrolą, ilościowy - 1000 oznaczenie
Uwaga:
Podane ilości oznaczeń nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.
Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:
-materiały kalibracyjne
-materiały kontrolne
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
- Zadanie 2 - barwników i odczynników do analityki ogólnej i hematologii
I. Barwniki i odczynniki do analityki ogólnej i hematologii
1. Roztwór Giemsy: charakterystyka spektr.: zakres absorb. dla λ1: 522-528nm, dla λ2: 649-654nm.; absorb. dla λ1>0,680nm, dla λ2>1,250nm. op. max. 500 ml- 50000 ml.
2. Barwnik May-Grunwalda charakterystyka spektr.: zakres absorb. dla λ1: 522-528nm, dla λ2: 652-656nm.; absorb. dla λ1>0,540nm, dla λ2>1,080nm op. 500-1000ml. - 70000 ml.
3. Barwnik do retykulocytów (roztwór) - 4000 ml.
4. Odczynnik rozcieńczający barwnik Giemsy stężony (20x) - 30000 ml.
5. Odczynnik Samsona, op. max. 100ml - 600 ml.
6. Odczynnik Rosina, op. max. 100ml - 600 ml.
7. Odczynnik Nonne-Apelta op. max. 100ml - 600 ml.
8. Odczynnik Lugola op. max 100 ml - 600 ml.
9. Sudan III op. max. 100 ml - 300 ml.
10. Odcz. Ehrlicha op. max. 100 ml - 500 ml.
11. Odcz. Pandy op. max. 100 ml - 300 ml.
Uwaga:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
- Zadanie 3 - zestawów do immunofiksacji
I. Zestaw do immunofiksacji zawierający żele i niezbędne odczynniki oraz antysurowice (IgA, IgG, IgM oraz łańcuchy lekkie lambda i kappa ) do metod immunofiksacji kompatybilne z komorą K20, aplikatorem i matrycą do nanoszenia anysurowic firmy Sebia. Zestawy pojedyncze - 600 oznaczeń
Uwaga:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
- Zadanie 4 - zestawów do elektroforezy białek surowicy
I. Zestaw do elektroforezy białek surowicy, umożliwiający rozdział białek na 6 frakcji białek, składający się z: - żeli agarozowych (płytki po 10 badań), - odczynniki dodatkowe (utrwalacz, barwnik, inne), utrwalacz na bazie alkoholu etylowego.
Odczyt za pomocą densytometru DS-2 - 5000 oznaczeń
Uwaga:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
- Zadanie 5 - testów paskowych do moczu
I. Testy paskowe do moczu 10-parametrowe do aparatu „DIRUI 10 H” - 13 000 oznaczeń
Uwaga:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
- Zadanie 6 - odczynników do analizatora elektrolitów NA/K typu: EASY-LYTE na 6000 oznaczeń (6000 oznaczeń sodu i potasu)
I. Dostawa odczynników do analizatora elektrolitów Na/K typ: EASY-LYTE na 6 000 oznaczeń (6000 oznaczeń sodu i potasu)
1. Solution Pack 800 ml - 15 op.
2. Cleaning 100 ml - 12 op.
3. Elektroda Na+ - 1 szt.
4. Elektroda K+ - 1 szt.
5. Kontrola QC poziomy (3x2ml) - 4 op.
Uwaga:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
- Zadanie 7 - odczynników do analizatora hematologicznego „Mythic 18”
I. Dostawa odczynników do analizatora hematologicznego „Mythic 18”
1. DILUENT - 380 litr
2. LYSING REAGENT - 10 litr
3. CLEANER - 20 litr
4. FLUSH ( opak. = 1L) - 2 litr
Uwaga:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
- Zadanie 8 - odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP i IMMULITE 2000 XP
I. Odczynniki i materiały eksploatacyjne do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP
1. AFP - 2500 test
2. CA-19.9 - 500 test
3. CK-MB - 2000 test
4. Troponina I - 2000 test
5. FT3 - 2500 test
6. FSH - 400 test
7. Progesteron - 400 test
8. Parathormon - 1000 test
9. Anty-HCV - 1600 test
10. HBs - 2000 test
11. Kontrola anty-TPO (2x5ml) - 1 op.
12. Rozcieńczlnik TSH 1x25 ml - 1 op.
13. Multi-diluent 2 1x25 ml - 1 op.
14. Kalibrator cyklosporyna 2PK 2x2x2 ml - 1 op.
15. QC cardiac markers plus LT Liquicheck 146 (6 x 3 ml) 5 op.
16. QC cardiac markers plus LT Liquicheck 147 (6 x 3 ml) - 5 op.
17. QC Tumor Marker L1 (6x2ml) - 2 op.
18. QC anty-HBs 2 - 1 op.
19. Rozcieńczalnik CEA RP 2PK 2x5ml - 3 op.
II. Odczynniki i materiały eksploatacyjne do testów immunochemicznych do analizatora IMMULITE 2000 XP
1. ACTH - 200 test
2. Androstendion - 600 test
3. Total Beta HCG - 600 test
4. Kontrola IGF-1 (2x4ml) - 1 op.
Uwaga:
1. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
2. Podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroli
- Zadanie 9 - odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680
I. Odczynniki
1. Alkohol etylowy - 500 test
2. Aminotransferaza alaninowa - 3920 test
3. Aminotransferaza asparaginianowa - 7840 test
4. Amylaza (surowica / mocz) - 6720 test
5. CPK - 1840 test
6. CRP ultraczułe - 13280 test
7. Magnez całkowity - 4000 test
8. Mikroalbumina (albumina) w moczu ilośc. - 500 test
9. Mocznik (surowica/mocz) - 52000 test
10 UIBC - 2400 test
11. Żelazo - 2000 test
II. ISE odczynniki, kalibratory i mat. eksploatacyjne
1. Buffer - 16000 ml.
2. Cleaning solution - 3000 ml.
4. Mid standard op.=4x2000ml - 48000 ml.
5. Reference solution (ISE) - 4000 ml.
6. Elektroda Na+ (ISE) - 2 szt.
7. Elektroda K+ (ISE) - 3 szt.
8. Wężyki pomp (ISE) - 20 szt.
III. Materiały kontrolne
1. Control serum 1 (op.= 20x5ml.) - 3 op.
2. Control Serum 2 (op.= 20x5ml.) - 3 op.
3. HDL/LDL cholesterol control (op.= 2x(3x5)ml.) - 1 op.
4. CRP (latex) control (op.= 6x2ml.) - 2 op.
5. D-dimer control (op. = 2x(2x0,5)ml.) - 1 op.
6. Serum Protein Multicalibrator (op. = 5x(1x2)ml.) - 1 op.
7. Urine calibrator (6x8ml) - 1 op.
8. Ammonia calibrator (2x5 ml) - 1 op.
IV. Materiały eksploatacyjne
1. Kody kreskowe na próbki (op=2x1000 szt.) - 10 op.
2. Kody kreskowe na kalibratory i kontrole (op. = 400 szt.) - 3 op.
3. Wash solution (6x2000ml) - 5 op.
4. Filtr wstępny Matrix (do stacji wody) - 3 szt.
5. Filtr wstępny 0905 (stacja wody) - 5 szt.
6. Filtr wstępny 0930 (stacja wody) - 5 szt
7. Mikrofiltr LC109 - 2 szt.
Uwaga:
Podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroli
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników
1. Konfekcjonowanie odczynników - Odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora.
2. Opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania).
3. Odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów: Olympus AU480, AU680.
4. Aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów.
5. Aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
Uwaga:
Odpowiedź „NIE” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ.
- Zadanie 10 –odczynników i materiałów zużywalnych do analizatora immunochemicznego AxSYM
I. Odczynniki i materiały do analizatora immunochemicznego AxSYM
1. Homocysteina - 500 test
2. Ample cups - 1200 szt.
3. Solution 1 (MUP) (op. = 4x 230ml.) - 6 op.
4. Solution 4 (Line diluent) (op. = 10L.) - 12 op.
Uwaga:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
- Zadanie 11 – odczynników do wykonywania oznaczeń metodą „ELISA” oraz testów do potwierdzenia dla Borrelia Burgodorferi IgM i IgG
I. Dostawa odczynników do wykonywania oznaczeń metodą „ELISA” oraz testów do potwierdzenia dla Borrelia Burdorferi IgM i IgG
1. Anty-Borelia IgG (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym) - 2880 test
2. ASty-Borelia IgM (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym) - 2880 test
3. Testy potwierdzenia boreliozy IgG - 400 test
4. Testy potwierdzenia boreliozy IgM - 400 test
Uwaga:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników oferowanych
I. Wymagania dotyczące oznaczeń wykonywanych metodą „ELISA”(poz. 1.1 i 1.2 SIWZ asort.-ilość)
1. Możliwość dowolnego łamania paska dla optymalizacji wykorzystania testu.
2. Możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu dla obu klas przeciwciał (IgG i IgM).
3. Metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania oznaczeń z PMR dla obu klas przeciwciał.
4./ Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów:
- VLSE ,p100,p18,OspC,p41i dla testu w klasie IgG,
- OspC,p41i dla testu w klasie IgM.
5. Płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasy inny kolor, dla klasy IgM zawierający czynnik usuwający RF (informacja potwierdzona przez producenta)
6. Oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM).
7. Odczynniki z kontrolami gotowe do użycia.
8. Możliwość wykrywania europejskich szczepów.
9. Płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasy
II. Wymagania dotyczące testów potwierdzenia (poz. 1.3 i 1.4 SIWZ asort.-ilość)
1. Zestaw oparty na rekombinowanych antygenach - dotyczy to wszystkich antygenów naniesionych na pasek nitrocelulozy.
2. Zastosowanie antygenów rekombinowanych:
- Osp-C i p18 pochodzące z 4 patogennych gatunków Borelli (B. Burgdorferi s.s, B. afzelii, B.garigii i B. spielmanii) umieszczone na pasku testowym jako 4 niezależne prążki.
- oraz p-100,VlsE, p-58, p-41,p-39,Osp-A.
3. Osobne testy do IgG i IgM. Na każdym pasku testowym kontrola dodania materiału do badań , kontrola aktywności koniugatu oraz kontrola cutoff (bez konieczności użycia dodatkowego paska testowego potwierdzającego spełnienie kryteriów ważności)
4. Test pozwalający wykonać oznaczenie obu klas przeciwciał (IgG i IgM) zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu (informacja w oryginalnej instrukcji producenta.
5. Ocena wyników testu w sposób punktowy (punkty przypisane poszczególnym prążkom) z użyciem arkusza do oceny wyników opracowanego przez producenta.
6. Dla klasy IgG najwyższa punktacja dla VsLE, Dla klasy IgM dla białka Osp-C.
7. Możliwość oceny wyników przy użyciu skanera połączonego z programem producenta testów.
Uwaga:
Odpowiedź „NIE” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ.
- Zadanie 12 - testów i odczynników do diagnostyki serologicznej czynników zakaźnych wraz z dzierżawą mikroskopu fluorescencyjnego
1. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie
oddechowym (dla czynników zakaźnych: RSV, Adenowirus typ3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coxackie B1i B7, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila 1 i 12, Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - oznaczenie 80
2. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie
oddechowym (dla czynników zakaźnych: RSV, Adenowirus typ3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coxackie B1i B7, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila 1 i 12, Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM oznaczenie 80
3. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego
(dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - oznaczenie 160
4. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego
(dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - oznaczenie 160
5. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym(dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG oznaczenie 80
6. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym (dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - oznaczenie 80
7. Test Chlamydia pneumoniae
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Chlamydia pneumoniae
-oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - oznaczenie 60
8. Test Chlamydia pneumoniae
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Chlamydia pneumoniae
-oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 60
9. Test Mycoplasma pneumoniae
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Mycoplasma pneumoniae
-oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - oznaczenie 120
10. Test Mycoplasma pneumoniae
-Metoda immunofluorescencji pośredniej
-rozmaz Mycoplasma pneumoniae
-oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
-w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
-inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 120
11. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)
Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),
- Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
- Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,
- 16 pasków testowych w zestawie,
- Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,
- Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -
brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,
- Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,
- Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość
wykonania inkubacji porównawczej).
Zestaw dla klasy IgG + program do odczytu - oznaczenie 32
12. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)
Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),
Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM,
- Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,
- 16 pasków testowych w zestawie,
- Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,
- Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -
brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,
- Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,
- Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość
wykonania inkubacji porównawczej).
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 32
13. Eurosorb - szt. 40
14. Additive - szt. 20
33696500
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 68-116390 z dnia 5.4.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: Dostawa: odczynników do badań biochemicznych, materiałów do kontroli moczu, testów screeningowych i testów metodą ELISA; barwników i odczynników do analityki ogólnej i hematologii; zestawów do immunofiksacji; zestawów do elektroforezy białek surowicy; testów paskowych do moczu; odczynników do analizatora elektrolitów; odczynników do analizatora hematologicznego „Mythic 18”; odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych; odczynników biochemicznych do analizatora AU480 i AU680; odczynników i materiałów zużywalnych do analizatora immunochemicznego AxSYM; odczynników do wykonywania oznaczeń metodą „ELISA” oraz testów do potwierdzenia dla Borrelia Burgodorferi IgM i IgG; testów i odczynników do diagnostyki serologicznej czynników zakaźnych wraz z dzierżawą mikroskopu fluorescencyjnego. Część nr: 1 - Nazwa: - Zadanie 1 - odczynników do badań biochemicznych, materiałów do kontroli moczu, testów screeningowych i testów metodą ELISAMEDAN Andrzej Hędrzak
ul. Ks. dr A. Korczaka 32
44-103 Gliwice
POLSKA
E-mail: przetargi@medan.com.pl
Tel.: +48 323369700
Faks: +48 323369741
Wartość: 127 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 124 745 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
HORIBA ABX Sp. z o. o.
ul. Wał Medzeszyński 598
03-994 Warszawa
POLSKA
E-mail: recepcja-med.pl@horiba.pl
Tel.: +48 226732022
Faks: +48 226732026
Wartość: 55 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 55 062 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
PZ CORMAY S.A.
ul. Wiosenna 22
05-092 Łomianki
POLSKA
E-mail: gbartkowiak@cormay.pl
Tel.: +48 227517910
Faks: +48 227517910
Wartość: 18 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 19 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
HYDREX DIAGNOSTICS Sp. z o. o. Sp. k.
ul. Tomasza Zana 4
04-313 Warszawa
POLSKA
E-mail: j.korzeniewska@hydrex.pl
Tel.: +48 226731360
Faks: +48 226731354
Wartość: 65 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 900 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Przedsiębiorstwo Produkcji i Handki MEDRIV Sp. z o. o.
ul. Poligonowa 2/18
04-051 Warszawa
POLSKA
E-mail: medriv@wp.pl
Tel.: +48 227612019
Faks: +48 7987187
Wartość: 14 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 8 100 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
PZ CORMAY S. A.
ul. Wiosenna 22
05-092 Łomianki
POLSKA
E-mail: gbartkowiak@cormay.pl
Tel.: +48 227517910
Faks: +48 7517910
Wartość: 11 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 8 520 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Siemens Sp. z o. o.
ul. Żupnicza 11
03-821 Warszawa
POLSKA
E-mail: michal.trusiak@siemens.com
Tel.: +48 228708124
Faks: +48 8708090
Wartość: 78 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 77 919,07 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 5
Beckman Coulter Polska Sp. z o. o.
ul. Postępu 21C
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: zampu@beckman.com
Tel.: +48 223551500
Faks: +48 223551539
Wartość: 88 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 77 230,17 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 7
Abbott Laboratories Poland Sp. z o. o.
ul. Postępu 21B
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: przetargi.add@abbott.com
Tel.: +48 223191352
Faks: +48 223191438
Wartość: 16 500 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 14 037 PLN
Bez VAT
Biomedica Poland Sp. z o. o.
ul. Raszyńska 13
05-500 Piaseczno
POLSKA
E-mail: biomedica@bmgrp.pl
Tel.: +48 227375996
Faks: +48 227375994
Wartość: 98 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 96 800 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
EUROIMMUN Polska Sp. z o. o.
ul. Widna 2a
50-543 Wrocław
POLSKA
E-mail: k.andruszko@euroimmun.pl
Tel.: +48 713730808
Faks: +48 713730011
Wartość: 100 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 73 498,12 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Sekcja VI: Informacje uzupełniające