Dostawa leków, preparatów krwiopochodnych, preparatów do żywienia, kosmetyków i wyrobów medycznych. - polska-bydgoszcz: produkty farmaceutyczne

Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa a) leków (leki cytotoksyczne muszą spełniać wymagania – określone w katalogach leków refundowanych stosowanych w chemioterapii, określonych w zarządzeniu nr 26/2012/dgl prezesa narodowego funduszu zdrowia z dnia 10 maja 2012r. w sprawie określania warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapii, w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń, oraz we wskazaniach określonych stanem klinicznych z późn. zmianami, b) preparatów krwiopochodnych, c) preparatów do żywienia, d) kosmetyków e) wyrobów medycznych. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z wykazem kodów cpv znajduje się w formularzach cenowych/ przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr od 1 1 do 1 99 siwz. 2. zamawiający określił przedmiot zamówienia w formularzach cenowych/ przedmiot zamówienia, wykonawcy zobowiązani są do podania (wpisując w odpowiedniej kolumnie formularza cenowego/przedmiot zamówienia) — nazw handlowych, — wielkości opakowania, — producenta oferowanego przedmiotu zamówienia, — kodu ean lub innego kodu odpowiadającego kodowi ean – dotyczy pakietu 2, 7, 8, 85 96. 3. oferowany przedmiot zamówienia powinien posiadać a) okres ważności, pozwalający zamawiającemu na jego zastosowanie w okresie minimum 12 miesięcy od dnia otrzymania dostawy. dostawa przedmiotu zamówienia z krótszymi terminami będzie każdorazowo uzgadniana z zamawiającym a ewentualne uzasadnione zastrzeżenia zamawiającego dotyczące tych terminów będą uwzględniane przez wykonawcę, b) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu – jako lek – wydane przez prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych (dotyczy pakietu 1 23, pakiet 24 poz. 2, 5, 7 12, pakietu 25 38, pakiet 40 poz. 1, 3 13, pakiet 41 – 98 poz. 1, pakiet 99) – natomiast w przypadku — pakietu 24 poz. 1, 3, 4 i 6 – rejestrację jako produkt żywieniowy specjalnego przeznaczenia wydaną przez głównego inspektora sanitarnego; — pakietu 39 – pozwolenie na dopuszczenie do obrotu – jako kosmetyk udokumentowane wpisem do krajowego systemu informowania o kosmetykach; — pakiet 98 poz. 2 – deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (tekst jednolity dz. u. z 2015 r., poz. 876) i zgłoszenie lub powiadomienie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych; do okazania na żądanie w trakcie realizacji umowy, c) atesty dla leków cytostatycznych – do okazania na żądanie w trakcie realizacji umowy (dotyczy pakietu 20, 22, pakiet 23 poz. 2, 3 i 4). d) charakterystyki produktów leczniczych – do okazania na żądanie w trakcie realizacji umowy (dotyczy pakietu 1, 3 23, pakiet 24 poz. 2, 5, 7 12, pakietu 25 38, pakiet 40 poz. 1, 3 13, pakiet 41 91, pakiet 93 98 poz. 1, pakiet 99 poz. 1), 4. zamawiający określa następujący, dopuszczalny sposób zaoferowania przedmiotu zamówienia a) w formularzach cenowych/przedmiot zamówienia, w kolumnie „zaoferowana ilość opakowań”, należy podać wymagane w siwz ilości przedmiotu zamówienia tzn. ilość opakowań po przeliczeniu zapotrzebowania. jeżeli z przeliczeń nie wynikają pełne opakowania należy podać ilość ułamkową z zaokrągleniem do dwóch miejsc po przecinku (zgodnie z zasadą arytmetyczną). b) zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania leku o innej postaci z tabletek na tabletki powlekane, drażetki lub kapsułki, oraz z ampułek na fiolki i odwrotnie. c) wykonawca będzie zobowiązany do dostarczania towaru w pełnych opakowaniach. jeżeli ilość wymagana przez zamawiającego jest mniejsza niż ilość znajdująca się w opakowaniu, wykonawca powinien uwzględnić tę różnicę w kalkulacji ceny. ii.1.6)