Informacje o przetargu
Dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą trzech analizatorów (w tym jednego backup) i wymaganego sprzętu. - pl-toruń: odczynniki do badania krwi
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą trzech analizatorów (w tym jednego backup) i wymaganego sprzętu odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne do analizatora biochemicznego dla analizatora pierwszego (lokalizacja przy ul. konstytucji 3 maja 42). i. odczynniki 1. albumina 7 200 oznaczeń 2. alfa 1 antytrypsyna* 900 oznaczeń 3. alkohol etylowy* 300 oznaczeń 4. aminotransferaza alaninowa 26 000 oznaczeń 5. aminotransferaza asparaginowa 20 000 oznaczeń 6. amoniak* 400 oznaczeń 7. amylaza (surowica, mocz) 4 600 oznaczeń 8. antytrombina iii* 1 400 oznaczeń 9. aso (antystreptolizyna o)* 4 600 oznaczeń 10. białko całkowite (surowica) 12 000 oznaczeń 11. białko w moczu / pmr 10 000 oznaczeń 12. bilirubina bezpośrednia 3 600 oznaczeń 13. bilirubina całkowita 14 000 oznaczeń 14. cholesterol całkowity 20 000 oznaczeń 15. cpk 3 100 oznaczeń 16. crp hs (crp ultraczułe)* 46 000 oznaczeń 17. d dimery* 2 400 oznaczeń 18. dopełniacz składowa c3* 1 400 oznaczeń 19. dopełniacz składowa c4* 1 400 oznaczeń 20. fosfataza alkaliczna 3 600 oznaczeń 21. fosforany nieorganiczne (sur./mocz) 12 000 oznaczeń 22. ggtp 2 000 oznaczeń 23. glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) 44 000 oznaczeń 24. hba1c (hemoglobina glikowana)* 10 400 oznaczeń 25. hdl cholesterol 16 000 oznaczeń 26. iga immunoglobuliny a* 3 000 oznaczeń 27. igg immunoglobuliny g (surowica i pmr)* 2 400 oznaczeń 28. igm immunoglobuliny m* 2 400 oznaczeń 29. kreatynina (sur./mocz) 36 000 oznaczeń 30. kwas moczowy (sur./mocz) 10 400 oznaczeń 31. ldh 800 oznaczeń 32. magnez całkowity (sur./mocz) 13 000 oznaczeń 33. mikroalbumina (albumina w moczu) ilościowo (mocz/pmr)* 1 400 oznaczeń 34. mocznik (sur./mocz) 24 000 oznaczeń 35. trójglicerydy 20 000 oznaczeń 36. uibc 2 400 oznaczeń 37. wapń całkowity (sur./mocz) 16 000 oznaczeń 38. żelazo 10 000 oznaczeń ii. odczynniki ise 1. jony sodowe (sur./mocz) 46 000 oznaczeń 2. jony potasowe (sur./mocz) 46 000 oznaczeń 3. jony chlorkowe (sur./mocz) 46 000 oznaczeń iii. materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne (w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki „zebra” w ilości 1600 tys. etykiet (podać). odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne do analizatorów biochemicznych dla analizatora drugiego i analizatora backup (lokalizacja przy ul. św. józefa 53/59). i. odczynniki 1. albumina 6 000 oznaczeń 2. aminotransferaza alaninowa 72 000 oznaczeń 3. aminotransferaza asparaginowa 72 000 oznaczeń 4. amoniak* 400 oznaczeń 5. amylaza (surowica, mocz) 16 000 oznaczeń 6. białko całkowite (surowica) 26 000 oznaczeń 7. białko w moczu / pmr 12 000 oznaczeń 8. bilirubina bezpośrednia 4 400 oznaczeń 9. bilirubina całkowita 64 000 oznaczeń 10. cholesterol całkowity 16 000 oznaczeń 11. cpk 18 000 oznaczeń 12. crp hs (crp ultraczułe)* 64 000 oznaczeń 13. fosfataza alkaliczna 24 000 oznaczeń 14. fosforany nieorganiczne (sur./mocz) 12 000 oznaczeń 15. ggtp 17 000 oznaczeń 16. glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) 114 000 oznaczeń 17. hdl cholesterol 14 000 oznaczeń 18. kreatynina (sur./mocz) 134 000 oznaczeń 19. kwas moczowy (sur./mocz) 17 000 oznaczeń 20. ldh 12 000 oznaczeń 21. magnez całkowity (sur./mocz) 16 000 oznaczeń 22. mocznik (sur./mocz) 114 000 oznaczeń 23. trójglicerydy 15 000 oznaczeń 24. uibc 4 000 oznaczeń 25. wapń całkowity (sur./mocz) 16 000 oznaczeń 26. żelazo 9 000 oznaczeń ii. odczynniki ise 1. jony sodowe (sur./mocz) 140 000 oznaczeń 2. jony potasowe (sur./mocz) 140 000 oznaczeń 3. jony chlorkowe (sur./mocz) 140 000 oznaczeń iii. materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne (w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki „zebra” w ilości 3 mln etykiet (podać). uwagi 1. podane ilości testów nie uwzględniają ilości testów potrzebnych do wykonania kalibracji i kontroli (wewnętrznej i zewnętrznej). 2. częstotliwość kontroli wewnętrznej w laboratorium zlokalizowanym przy ul. konstytucji 3 maja 42 — dla testów oznaczonych „*” i testów wykonywanych w moczu 2 x w tygodniu na 2 poziomach kontroli, — dla pozostałych testów codziennie na 2 poziomach kontroli. 2.1. częstotliwość kontroli wewnętrznej w laboratorium zlokalizowanym przy ul. św. józefa 53/59 — dla testów oznaczonych „*” 3 x w tygodniu na 2 poziomach kontroli, — dla pozostałych testów codziennie na 2 poziomach kontroli. 3. częstotliwość kontroli zewnętrznej w laboratorium zlokalizowanym przy ul. konstytucji 3 maja 42 — kontrola międzynarodowa dla wszystkich parametrów poza testami oznaczanymi w moczu 1 lub 2 x w miesiącu na 1 lub 2 poziomach kontroli, — kontrola krajowa dla wszystkich parametrów poza parametrami oznaczonymi „*” i uibc 2 x w miesiącu na 2 poziomach kontroli. 3.1. częstotliwość kontroli zewnętrznej w laboratorium zlokalizowanym przy ul. św. józefa 53/59 — kontroli międzynarodowej dla wszystkich parametrów poza testami oznaczanymi w moczu 1 lub 2 x w miesiącu na 1 lub 2 poziomach kontroli, — kontroli krajowej dla wszystkich parametrów poza parametrami oznaczonymi „*” i uibc 2 x w miesiącu na 2 poziomach kontroli. 4. testy z zał. 2 zamawiane dla laboratorium przy ul. św. józefa 53/59 wyszczególnione pod pozycjami 1; 4; 7; 8; 10; 11; 14; 17; 21; 23; 24 i 26 (albumina, amoniak, białko w moczu, bilirubina bezp., cholesterol całk., cpk, fosforany, hdl cholesterol, magnez, trójglicerydy, uibc, żelazo) – będą wykonywane wyłącznie na analizatorze „drugim”, natomiast pozostałe na obu analizatorach (analizatorze „drugim” i „backup” równocześnie). specyfikacja techniczna trzech analizatorów (w tym jeden backup) do badań biochemicznych. i. wydajność analizatorów 1. wydajność analizatora pierwszego – ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. min. 400 oznaczeń 2. wydajność analizatora drugiego – ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. min. 800 oznaczeń 3. wydajność analizatora backup do analizatora drugiego ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. min. 350 oznaczeń 4. wydajność modułu ise dla każdego z analizatorów (na, k, cl) – ilość oznaczeń/ godz. min. 400 oznaczeń ii. charakterystyka analizatorów i dodatkowe wymagania 1. w pełni automatyczne analizatory biochemiczne, wykonujące oznaczenia próbka po próbce, oznaczenia cito 2. data produkcji aparatów podstawowych nie wcześniej niż 2009 r. 3. oprogramowanie analizatorów i instrukcja obsługi w języku polskim 4. chłodzone stanowiska odczynników w temp. nie wyższej niż 12 st. c 5. kuwety kwarcowe wielokrotnego użytku automatycznie myte przez analizatory, lub kuwety jednorazowego użytku 6. wszystkie analizatory muszą pracować na jednakowych odczynnikach 7. odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do aparatów 8. odczynniki muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorom odczytanie informacji o odczynniku rodzaj testu, data ważności odczynnika, nr serii, wielkość i nr butelki 9. metody wykonywania oznaczeń — fotometryczne, — turbidymetryczne, — oznaczenia w fazie ciekłej, — moduł ise/na, k, cl/. 10. możliwości analityczne — biochemia substraty, enzymy, elektrolity, białka specyficzne. 11. możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z probówek o różnej objętości, pierwotnych i wtórnych bez konieczności wstępnego deklarowania objętości probówki 12. możliwość wykonywania badań w surowicy, osoczu, moczu, płynie mózgowo rdzeniowym i płynach z jam ciała 13. możliwość wykonywania badań w trybie „cito” 14. wbudowany program kontroli jakości – możliwość graficznego przedstawienia kontroli, możliwość zastosowania reguł westgarda 15. automatyczna ocena wyników kontroli jakości w czasie rzeczywistym 16. możliwość wprowadzania probówek pierwotnych z zamkniętego systemu pobrania 17. możliwość ciągłego dostawiania statywów z probówkami w czasie pracy analizatora 18. możliwość automatycznego rozcieńczenia i powtórzenia oznaczenia przy przekroczeniu parametrów opisujących przebieg reakcji 19. możliwość identyfikacji próbek badanych, kalibracji i kontrolnych w oparciu o kod kreskowy 20. kod kreskowy odczytywany ze wszystkich próbek na pokładzie analizatora 21. objętość martwa próbki maksimum 40 μl 22. detekcja obecności skrzepu i poziomu próbki 23. drukowanie norm na wynikach 24. możliwość umieszczania komentarzy na wynikach 25. możliwość współpracy z siecią informatyczną w oparciu o dwukierunkową komunikację (dotyczy wszystkich analizatorów) 26. wpięcie aparatów do pracującej w szpitalu szpitalnej sieci komputerowej 27. drukarki kodów kreskowych typu „zebra” z zabezpieczeniem w niezadrukowane etykiety 28. stacje uzdatniania wody – 3 szt. jako integralna część systemu do każdego analizatora osobno. serwisowanie stacji wody po stronie wykonawcy. 29. klimatyzatory – 2 szt. zapewniające zacho wanie optymalnych warunków pracy analizatora w pomieszczeniach o kubaturze ok. 78 m3 każdy. serwisowanie klimatyzatorów po stronie wykonawcy. 30. analizatory wyposażone w komputery – 3 szt., drukarki – 3 szt. (laserowe dla analizatorów pierwszego i drugiego), ups y – 3 szt. pozwalające na dokończenie rozpoczętych badań (ok. 20 min.) w razie zaniku prądu. 31. chłodziarka 1 szt do przechowywania odczynników z obiegiem powietrza, wyświetlaczem temperatury, regulacją półek. poj. min. 235 l. wymiary (wys/szer/głęb) 170– 200/60 72/60 70cm 31. dodatkowe komputery do analizatora pierwszego 31.1 komputer i z drukarką laserową i oprogramowaniem 31.1.1 procesor min. core i3 540 3,06 ghz box 31.1.2 pamięć ddr3 2x 2gb 1333mhz cl9 31.1.3 dysk twardy min 320 gb 7200.12 (16mb, sata ii) 31.1.4 obudowa z zasilaczem min 350 atx 120mm fan 31.1.5 nagrywarka dvd+/ rw 31.1.6 karta graficzna silent 512mb dsub & dvi 31.1.7 monitor min. 21” z wbudowanymi głośnikami 31.1.8 microsoft windows 7 professional pl oem z nośnikiem 64bity 31.1.9 oprogramowanie microsoft office 31.1.10 zasilacz awaryjny ups min. 350w 31.1.11 drukarka laserowa z dupleksem (moduł lan) 31.2 komputer ii z oprogramowaniem 31.2.1 procesor intel pentium dual core 3,0 ghz 31.2.2 pamięć ddr3 min. 2gb 1066mhz 31.2.3 twardy dysk min. 500 gb 31.2.4 nagrywarka dvd+/ rw 31.2.5 system operacyjny microsoft windows xp profesional sp3, pakiet microsoft office 2010 – dla małych firm 31.2.6 monitor min.18,5” 31.2.7 zasilacz awaryjny ups min. 350w 32. wykonawca zapewnia, w cenie oferty, udział w zewnątrzlaboratoryjnej, międzynarodowej kontroli jakości dla parametrów wyszczególnionych w zał.nr 2 (za wyjątkiem parametrów moczu). iii. serwis 1. instalacja, uruchomienie i szkolenie na koszt wykonawcy 2. okres gwarancji przez okres trwania umowy 3. awarie należy zgłaszać do serwisu wykonawcy pod nr telefonów 4. dostępność serwisu przez 365 dni w każdym roku w ciągu 24 godzin w dni robocze a 48 godzin w dni ustawowo wolne 5. możliwość wstawienia analizatora zastępczego o tym samym przeznaczeniu w przypadku naprawy trwającej powyżej 3 dni 6. wartość analizatorów brutto (podać dla każdego analizatora osobno). ii.1.6)
| Adres: | ul. Świętego Józefa 53-59, 87-100 Toruń, woj. KUJAWSKO-POMORSKIE |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl tel: +48 566793510 fax: +48 566793682 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 26861720121 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2012-08-23 | Termin składania wniosków: | 2012-10-04 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 24 miesięcy | Wadium: | 23000 ZŁ |
| Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 0 | Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.wszz.torun.pl | Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Świętego Józefa 53/59, 87-100 toruń, woj. kujawsko-pomorskie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni | ||
Kody CPV
| 33696200-7 | Odczynniki do badania krwi | |
| 33696700-2 | Odczynniki urologiczne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
|---|---|---|
| Dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą trzech analizatorów (w tym jednego backup) i wymaganego sprzętu. | Beckman Coulter Polska Sp. z o.o. Warszawa | 1 002 061,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2012-10-11 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696200 33696700 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 002 061,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 002 061,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 002 061,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 002 061,00 zł | |
| TI | Tytuł | PL-Toruń: Odczynniki do badania krwi |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 268617-2012 |
| PD | Data publikacji | 23/08/2012 |
| OJ | Dz.U. S | 161 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 20/08/2012 |
| DT | Termin | 04/10/2012 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696700 - Odczynniki urologiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696700 - Odczynniki urologiczne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Toruń: Odczynniki do badania krwi
2012/S 161-268617
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53/59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53/59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53/59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne do analizatora biochemicznego dla ANALIZATORA PIERWSZEGO (lokalizacja przy ul. Konstytucji 3 Maja 42).
I. Odczynniki
1. Albumina - 7 200 oznaczeń
2. Alfa-1 antytrypsyna* - 900 oznaczeń
3. Alkohol etylowy* - 300 oznaczeń
4. Aminotransferaza alaninowa - 26 000 oznaczeń
5. Aminotransferaza asparaginowa - 20 000 oznaczeń
6. Amoniak* - 400 oznaczeń
7. Amylaza (surowica, mocz) - 4 600 oznaczeń
8. Antytrombina III* - 1 400 oznaczeń
9. ASO (Antystreptolizyna O)* - 4 600 oznaczeń
10. Białko całkowite (surowica) - 12 000 oznaczeń
11. Białko w moczu / PMR - 10 000 oznaczeń
12. Bilirubina bezpośrednia - 3 600 oznaczeń
13. Bilirubina całkowita - 14 000 oznaczeń
14. Cholesterol całkowity - 20 000 oznaczeń
15. CPK - 3 100 oznaczeń
16. CRP HS (CRP ultraczułe)* - 46 000 oznaczeń
17. D-dimery* - 2 400 oznaczeń
18. Dopełniacz składowa C3* - 1 400 oznaczeń
19. Dopełniacz składowa C4* - 1 400 oznaczeń
20. Fosfataza alkaliczna - 3 600 oznaczeń
21. Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) - 12 000 oznaczeń
22. GGTP - 2 000 oznaczeń
23. Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) - 44 000 oznaczeń
24. HbA1c (hemoglobina glikowana)* - 10 400 oznaczeń
25. HDL cholesterol - 16 000 oznaczeń
26. IgA Immunoglobuliny A* - 3 000 oznaczeń
27. IgG Immunoglobuliny G (surowica i PMR)* - 2 400 oznaczeń
28. IgM Immunoglobuliny M* - 2 400 oznaczeń
29. Kreatynina (sur./mocz) - 36 000 oznaczeń
30. Kwas moczowy (sur./mocz) - 10 400 oznaczeń
31. LDH - 800 oznaczeń
32. Magnez całkowity (sur./mocz) - 13 000 oznaczeń
33. Mikroalbumina (Albumina w moczu) ilościowo (mocz/PMR)* - 1 400 oznaczeń
34. Mocznik (sur./mocz) - 24 000 oznaczeń
35. Trójglicerydy - 20 000 oznaczeń
36. UIBC - 2 400 oznaczeń
37. Wapń całkowity (sur./mocz) - 16 000 oznaczeń
38. Żelazo - 10 000 oznaczeń
II. Odczynniki ISE
1. Jony sodowe (sur./mocz) - 46 000 oznaczeń
2. Jony potasowe (sur./mocz) - 46 000 oznaczeń
3. Jony chlorkowe (sur./mocz) - 46 000 oznaczeń
III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne (w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki „Zebra” w ilości 1600 tys. etykiet (podać).
Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne do analizatorów biochemicznych dla ANALIZATORA DRUGIEGO i ANALIZATORA BACKUP (lokalizacja przy ul. Św. Józefa 53/59).
I. Odczynniki
1. Albumina - 6 000 oznaczeń
2. Aminotransferaza alaninowa - 72 000 oznaczeń
3. Aminotransferaza asparaginowa - 72 000 oznaczeń
4. Amoniak* - 400 oznaczeń
5. Amylaza (surowica, mocz) - 16 000 oznaczeń
6. Białko całkowite (surowica) - 26 000 oznaczeń
7. Białko w moczu / PMR - 12 000 oznaczeń
8. Bilirubina bezpośrednia - 4 400 oznaczeń
9. Bilirubina całkowita - 64 000 oznaczeń
10. Cholesterol całkowity - 16 000 oznaczeń
11. CPK - 18 000 oznaczeń
12. CRP HS (CRP ultraczułe)* - 64 000 oznaczeń
13. Fosfataza alkaliczna - 24 000 oznaczeń
14. Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) - 12 000 oznaczeń
15. GGTP - 17 000 oznaczeń
16. Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) - 114 000 oznaczeń
17. HDL cholesterol - 14 000 oznaczeń
18. Kreatynina (sur./mocz) - 134 000 oznaczeń
19. Kwas moczowy (sur./mocz) - 17 000 oznaczeń
20. LDH - 12 000 oznaczeń
21. Magnez całkowity (sur./mocz) - 16 000 oznaczeń
22. Mocznik (sur./mocz) - 114 000 oznaczeń
23. Trójglicerydy - 15 000 oznaczeń
24. UIBC - 4 000 oznaczeń
25. Wapń całkowity (sur./mocz) - 16 000 oznaczeń
26. Żelazo - 9 000 oznaczeń
II. Odczynniki ISE
1. Jony sodowe (sur./mocz) - 140 000 oznaczeń
2. Jony potasowe (sur./mocz) - 140 000 oznaczeń
3. Jony chlorkowe (sur./mocz) - 140 000 oznaczeń
III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne (w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki „Zebra” w ilości 3 mln etykiet (podać).
Uwagi:
1. Podane ilości testów nie uwzględniają ilości testów potrzebnych do wykonania kalibracji i kontroli (wewnętrznej i zewnętrznej).
2. Częstotliwość kontroli wewnętrznej w Laboratorium zlokalizowanym przy ul. Konstytucji 3 Maja 42:
— dla testów oznaczonych „*” i testów wykonywanych w moczu - 2 x w tygodniu na 2 poziomach kontroli,
— dla pozostałych testów - codziennie na 2 poziomach kontroli.
2.1. Częstotliwość kontroli wewnętrznej w Laboratorium zlokalizowanym przy ul. Św. Józefa 53/59:
— dla testów oznaczonych „*” - 3 x w tygodniu na 2 poziomach kontroli,
— dla pozostałych testów - codziennie na 2 poziomach kontroli.
3. Częstotliwość kontroli zewnętrznej w Laboratorium zlokalizowanym przy ul. Konstytucji 3 Maja 42:
— kontrola międzynarodowa dla wszystkich parametrów poza testami oznaczanymi w moczu - 1 lub 2 x w miesiącu na 1 lub 2 poziomach kontroli,
— kontrola krajowa dla wszystkich parametrów poza parametrami oznaczonymi „*” i UIBC - 2 x w miesiącu na 2 poziomach kontroli.
3.1. Częstotliwość kontroli zewnętrznej w Laboratorium zlokalizowanym przy ul. Św. Józefa 53/59:
— kontroli międzynarodowej dla wszystkich parametrów poza testami oznaczanymi w moczu - 1 lub 2 x w miesiącu na 1 lub 2 poziomach kontroli,
— kontroli krajowej dla wszystkich parametrów poza parametrami oznaczonymi „*” i UIBC - 2 x w miesiącu na 2 poziomach kontroli.
4. Testy z Zał. 2 zamawiane dla Laboratorium przy ul. Św. Józefa 53/59 wyszczególnione pod pozycjami 1; 4; 7; 8; 10; 11; 14; 17; 21; 23; 24 i 26 (Albumina, Amoniak, Białko w moczu, Bilirubina bezp., Cholesterol całk., CPK, Fosforany, HDL cholesterol, Magnez, Trójglicerydy, UIBC, Żelazo) – będą wykonywane wyłącznie na analizatorze „drugim”, natomiast pozostałe na obu analizatorach (analizatorze „drugim” i „backup” równocześnie).
Specyfikacja techniczna trzech analizatorów (w tym jeden backup) do badań biochemicznych.
I. Wydajność analizatorów:
1. Wydajność analizatora pierwszego – ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. - min. 400 oznaczeń
2. Wydajność analizatora drugiego – ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. - min. 800 oznaczeń
3. Wydajność analizatora backup do analizatora drugiego - ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. - min. 350 oznaczeń
4. Wydajność modułu ISE dla każdego z analizatorów (Na, K, CL) – ilość oznaczeń/ godz. - min. 400 oznaczeń
II. Charakterystyka analizatorów i dodatkowe wymagania:
1. W pełni automatyczne analizatory biochemiczne, wykonujące oznaczenia próbka po próbce, oznaczenia cito
2. Data produkcji aparatów podstawowych nie wcześniej niż 2009 r.
3. Oprogramowanie analizatorów i instrukcja obsługi w języku polskim
4. Chłodzone stanowiska odczynników w temp. nie wyższej niż 12 st. C
5. Kuwety kwarcowe wielokrotnego użytku automatycznie myte przez analizatory, lub kuwety jednorazowego użytku
6. Wszystkie analizatory muszą pracować na jednakowych odczynnikach
7. Odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do aparatów
8. Odczynniki muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorom odczytanie informacji o odczynniku: rodzaj testu, data ważności odczynnika, nr serii, wielkość i nr butelki
9. Metody wykonywania oznaczeń:
— fotometryczne,
— turbidymetryczne,
— oznaczenia w fazie ciekłej,
— moduł ISE/Na, K, Cl/.
10. Możliwości analityczne:
— biochemia: substraty, enzymy, elektrolity, białka specyficzne.
11. Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z probówek o różnej objętości, pierwotnych i wtórnych bez konieczności wstępnego deklarowania objętości probówki
12. Możliwość wykonywania badań w surowicy, osoczu, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym i płynach z jam ciała
13. Możliwość wykonywania badań w trybie „cito”
14. Wbudowany program kontroli jakości – możliwość graficznego przedstawienia kontroli, możliwość zastosowania reguł Westgarda
15. Automatyczna ocena wyników kontroli jakości w czasie rzeczywistym
16. Możliwość wprowadzania probówek pierwotnych z zamkniętego systemu pobrania
17. Możliwość ciągłego dostawiania statywów z probówkami w czasie pracy analizatora
18. Możliwość automatycznego rozcieńczenia i powtórzenia oznaczenia przy przekroczeniu parametrów opisujących przebieg reakcji
19. Możliwość identyfikacji próbek badanych, kalibracji i kontrolnych w oparciu o kod kreskowy
20. Kod kreskowy odczytywany ze wszystkich próbek na pokładzie analizatora
21. Objętość martwa próbki maksimum 40 μl
22. Detekcja obecności skrzepu i poziomu próbki
23. Drukowanie norm na wynikach
24. Możliwość umieszczania komentarzy na wynikach
25. Możliwość współpracy z siecią informatyczną w oparciu o dwukierunkową komunikację (dotyczy wszystkich analizatorów)
26. Wpięcie aparatów do pracującej w szpitalu szpitalnej sieci komputerowej
27. Drukarki kodów kreskowych typu „Zebra” z zabezpieczeniem w niezadrukowane etykiety
28. Stacje uzdatniania wody – 3 szt. jako integralna część systemu do każdego analizatora osobno. Serwisowanie stacji wody po stronie Wykonawcy.
29. Klimatyzatory – 2 szt. zapewniające zacho-wanie optymalnych warunków pracy analizatora w pomieszczeniach o kubaturze ok. 78 m3 każdy. Serwisowanie klimatyzatorów po stronie Wykonawcy.
30. Analizatory wyposażone w komputery – 3 szt., drukarki – 3 szt. (laserowe dla analizatorów pierwszego i drugiego), UPS-y – 3 szt. pozwalające na dokończenie rozpoczętych badań (ok. 20 min.) w razie zaniku prądu.
31. Chłodziarka - 1 szt do przechowywania odczynników z obiegiem powietrza, wyświetlaczem temperatury, regulacją półek. Poj. min. 235 l. Wymiary (wys/szer/głęb): 170– 200/60-72/60-70cm
31. Dodatkowe komputery do analizatora pierwszego:
31.1 Komputer I z drukarką laserową I oprogramowaniem
31.1.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX
31.1.2 Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9
31.1.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II)
31.1.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN
31.1.5 Nagrywarka DVD+/-RW
31.1.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI
31.1.7 Monitor min. 21” z wbudowanymi głośnikami
31.1.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM - z nośnikiem 64bity
31.1.9 Oprogramowanie Microsoft Office
31.1.10 Zasilacz awaryjny UPS min. 350W
31.1.11 Drukarka laserowa z dupleksem (moduł LAN)
31.2 Komputer II z oprogramowaniem
31.2.1 Procesor: Intel Pentium Dual-Core 3,0 GHZ
31.2.2 Pamięć DDR3 min. 2GB 1066MHz
31.2.3 Twardy dysk min. 500 GB
31.2.4 Nagrywarka DVD+/-RW
31.2.5 System operacyjny: Microsoft Windows XP Profesional SP3, Pakiet Microsoft Office 2010 – dla małych firm
31.2.6 Monitor min.18,5”
31.2.7 Zasilacz awaryjny UPS min. 350W
32. Wykonawca zapewnia, w cenie oferty, udział w zewnątrzlaboratoryjnej, międzynarodowej kontroli jakości: dla parametrów wyszczególnionych w Zał.Nr 2 (za wyjątkiem parametrów moczu).
III. SERWIS:
1. Instalacja, uruchomienie i szkolenie na koszt Wykonawcy
2. Okres gwarancji przez okres trwania umowy
3. Awarie należy zgłaszać do serwisu Wykonawcy pod nr telefonów
4. Dostępność serwisu przez 365 dni w każdym roku w ciągu 24 godzin w dni robocze a 48 godzin w dni ustawowo wolne
5. Możliwość wstawienia analizatora zastępczego o tym samym przeznaczeniu w przypadku naprawy trwającej powyżej 3 dni
6. Wartość analizatorów brutto (podać dla każdego analizatora osobno).
33696200, 33696700
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” i „g” niniejszej specyfikacji dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca winien dostarczyć:
a) zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu do obrotu i do używania oferowanego wyrobu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi.
b) katalogi/ prospekty umożliwiające weryfikację zgodności parametrów technicznych zaoferowanych analizatorów z wymaganymi w SIWZ.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty: a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226 poz. 1817 z późn. zm) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 pkt 5 ww rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania wystawione w terminach odpowiednio do ww dokumentów.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona. b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty 345 000,00 PLN wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie: a/ wykaz wykonanych min. 2 dostaw odczynników o wartości minimalnej 460.000,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie;
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.
*Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
**Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale.
Sekcja IV: Procedura
Miejscowość:
Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87- 100 Toruń.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony.
* Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
** Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną (konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
| TI | Tytuł | PL-Toruń: Odczynniki do badania krwi |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 351580-2012 |
| PD | Data publikacji | 06/11/2012 |
| OJ | Dz.U. S | 213 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 05/11/2012 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696700 - Odczynniki urologiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696700 - Odczynniki urologiczne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Toruń: Odczynniki do badania krwi
2012/S 213-351580
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne do analizatora biochemicznego dla analizatora pierwszego (lokalizacja przy ul. Konstytucji 3 Maja 42).
I. Odczynniki
1. Albumina - 7 200 oznaczeń
2. Alfa-1 antytrypsyna* - 900 oznaczeń
3. Alkohol etylowy* - 300 oznaczeń
4. Aminotransferaza alaninowa - 26 000 oznaczeń
5. Aminotransferaza asparaginowa - 20 000 oznaczeń
6. Amoniak* - 400 oznaczeń
7. Amylaza (surowica, mocz) - 4 600 oznaczeń
8. Antytrombina III* - 1 400 oznaczeń
9. ASO (Antystreptolizyna O)* - 4 600 oznaczeń
10. Białko całkowite (surowica) - 12 000 oznaczeń
11. Białko w moczu / PMR - 10 000 oznaczeń
12. Bilirubina bezpośrednia - 3 600 oznaczeń
13. Bilirubina całkowita - 14 000 oznaczeń
14. Cholesterol całkowity - 20 000 oznaczeń
15. CPK - 3 100 oznaczeń
16. CRP HS (CRP ultraczułe)* - 46 000 oznaczeń
17. D-dimery* - 2 400 oznaczeń
18. Dopełniacz składowa C3* - 1 400 oznaczeń
19. Dopełniacz składowa C4* - 1 400 oznaczeń
20. Fosfataza alkaliczna - 3 600 oznaczeń
21. Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) - 12 000 oznaczeń
22. GGTP - 2 000 oznaczeń
23. Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) - 44 000 oznaczeń
24. HbA1c (hemoglobina glikowana)* - 10 400 oznaczeń
25. HDL cholesterol - 16 000 oznaczeń
26. IgA Immunoglobuliny A* - 3 000 oznaczeń
27. IgG Immunoglobuliny G (surowica i PMR)* - 2 400 oznaczeń
28. IgM Immunoglobuliny M* - 2 400 oznaczeń
29. Kreatynina (sur./mocz) - 36 000 oznaczeń
30. Kwas moczowy (sur./mocz) - 10 400 oznaczeń
31. LDH - 800 oznaczeń
32. Magnez całkowity (sur./mocz) - 13 000 oznaczeń
33. Mikroalbumina (Albumina w moczu) ilościowo (mocz/PMR)* - 1 400 oznaczeń
34. Mocznik (sur./mocz) - 24 000 oznaczeń
35. Trójglicerydy - 20 000 oznaczeń
36. UIBC - 2 400 oznaczeń
37. Wapń całkowity (sur./mocz) - 16 000 oznaczeń
38. Żelazo - 10 000 oznaczeń
II. Odczynniki ISE
1. Jony sodowe (sur./mocz) - 46 000 oznaczeń
2. Jony potasowe (sur./mocz) - 46 000 oznaczeń
3. Jony chlorkowe (sur./mocz) - 46 000 oznaczeń
III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne (w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki „Zebra” w ilości 1600 tys. etykiet (podać).
Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne do analizatorów biochemicznych dla analizatora drugiego i analizatora backup (lokalizacja przy ul. Św. Józefa 53/59).
I. Odczynniki
1. Albumina - 6 000 oznaczeń
2. Aminotransferaza alaninowa - 72 000 oznaczeń
3. Aminotransferaza asparaginowa - 72 000 oznaczeń
4. Amoniak* - 400 oznaczeń
5. Amylaza (surowica, mocz) - 16 000 oznaczeń
6. Białko całkowite (surowica) - 26 000 oznaczeń
7. Białko w moczu / PMR - 12 000 oznaczeń
8. Bilirubina bezpośrednia - 4 400 oznaczeń
9. Bilirubina całkowita - 64 000 oznaczeń
10. Cholesterol całkowity - 16 000 oznaczeń
11. CPK - 18 000 oznaczeń
12. CRP HS (CRP ultraczułe)* - 64 000 oznaczeń
13. Fosfataza alkaliczna - 24 000 oznaczeń
14. Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) - 12 000 oznaczeń
15. GGTP - 17 000 oznaczeń
16. Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) - 114 000 oznaczeń
17. HDL cholesterol - 14 000 oznaczeń
18. Kreatynina (sur./mocz) - 134 000 oznaczeń
19. Kwas moczowy (sur./mocz) - 17 000 oznaczeń
20. LDH - 12 000 oznaczeń
21. Magnez całkowity (sur./mocz) - 16 000 oznaczeń
22. Mocznik (sur./mocz) - 114 000 oznaczeń
23. Trójglicerydy - 15 000 oznaczeń
24. UIBC - 4 000 oznaczeń
25. Wapń całkowity (sur./mocz) - 16 000 oznaczeń
26. Żelazo - 9 000 oznaczeń
II. Odczynniki ISE
1. Jony sodowe (sur./mocz) - 140 000 oznaczeń
2. Jony potasowe (sur./mocz) - 140 000 oznaczeń
3. Jony chlorkowe (sur./mocz) - 140 000 oznaczeń
III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne (w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki „Zebra” w ilości 3 mln etykiet (podać).
Uwagi:
1. Podane ilości testów nie uwzględniają ilości testów potrzebnych do wykonania kalibracji i kontroli (wewnętrznej i zewnętrznej).
2. Częstotliwość kontroli wewnętrznej w Laboratorium zlokalizowanym przy ul. Konstytucji 3 Maja 42:
— dla testów oznaczonych „*” i testów wykonywanych w moczu - 2 x w tygodniu na 2 poziomach kontroli,
— dla pozostałych testów - codziennie na 2 poziomach kontroli.
2.1. Częstotliwość kontroli wewnętrznej w Laboratorium zlokalizowanym przy ul. Św. Józefa 53/59:
— dla testów oznaczonych „*” - 3 x w tygodniu na 2 poziomach kontroli,
— dla pozostałych testów - codziennie na 2 poziomach kontroli.
3. Częstotliwość kontroli zewnętrznej w Laboratorium zlokalizowanym przy ul. Konstytucji 3 Maja 42:
— kontrola międzynarodowa dla wszystkich parametrów poza testami oznaczanymi w moczu - 1 lub 2 x w miesiącu na 1 lub 2 poziomach kontroli,
— kontrola krajowa dla wszystkich parametrów poza parametrami oznaczonymi „*” i UIBC - 2 x w miesiącu na 2 poziomach kontroli.
3.1. Częstotliwość kontroli zewnętrznej w Laboratorium zlokalizowanym przy ul. Św. Józefa 53/59:
— kontroli międzynarodowej dla wszystkich parametrów poza testami oznaczanymi w moczu - 1 lub 2 x w miesiącu na 1 lub 2 poziomach kontroli,
— kontroli krajowej dla wszystkich parametrów poza parametrami oznaczonymi „*” i UIBC - 2 x w miesiącu na 2 poziomach kontroli.
4. Testy z Zał. 2 zamawiane dla Laboratorium przy ul. Św. Józefa 53/59 wyszczególnione pod pozycjami 1; 4; 7; 8; 10; 11; 14; 17; 21; 23; 24 i 26 (Albumina, Amoniak, Białko w moczu, Bilirubina bezp., Cholesterol całk., CPK, Fosforany, HDL cholesterol, Magnez, Trójglicerydy, UIBC, Żelazo) – będą wykonywane wyłącznie na analizatorze „drugim”, natomiast pozostałe na obu analizatorach (analizatorze „drugim” i „backup” równocześnie).
Specyfikacja techniczna trzech analizatorów (w tym jeden backup) do badań biochemicznych.
I. Wydajność analizatorów:
1. Wydajność analizatora pierwszego – ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. - min. 400 oznaczeń
2. Wydajność analizatora drugiego – ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. - min. 800 oznaczeń
3. Wydajność analizatora backup do analizatora drugiego - ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. - min. 350 oznaczeń
4. Wydajność modułu ISE dla każdego z analizatorów (Na, K, CL) – ilość oznaczeń/ godz. - min. 400 oznaczeń
II. Charakterystyka analizatorów i dodatkowe wymagania:
1. W pełni automatyczne analizatory biochemiczne, wykonujące oznaczenia próbka po próbce, oznaczenia cito
2. Data produkcji aparatów podstawowych nie wcześniej niż 2009 r.
3. Oprogramowanie analizatorów i instrukcja obsługi w języku polskim
4. Chłodzone stanowiska odczynników w temp. nie wyższej niż 12 st. C
5. Kuwety kwarcowe wielokrotnego użytku automatycznie myte przez analizatory, lub kuwety jednorazowego użytku
6. Wszystkie analizatory muszą pracować na jednakowych odczynnikach
7. Odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do aparatów
8. Odczynniki muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorom odczytanie informacji o odczynniku: rodzaj testu, data ważności odczynnika, nr serii, wielkość i nr butelki
9. Metody wykonywania oznaczeń:
— fotometryczne,
— turbidymetryczne,
— oznaczenia w fazie ciekłej,
— moduł ISE/Na, K, Cl/.
10. Możliwości analityczne:
— biochemia: substraty, enzymy, elektrolity, białka specyficzne.
11. Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z probówek o różnej objętości, pierwotnych i wtórnych bez konieczności wstępnego deklarowania objętości probówki
12. Możliwość wykonywania badań w surowicy, osoczu, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym i płynach z jam ciała
13. Możliwość wykonywania badań w trybie „cito”
14. Wbudowany program kontroli jakości – możliwość graficznego przedstawienia kontroli, możliwość zastosowania reguł Westgarda
15. Automatyczna ocena wyników kontroli jakości w czasie rzeczywistym
16. Możliwość wprowadzania probówek pierwotnych z zamkniętego systemu pobrania
17. Możliwość ciągłego dostawiania statywów z probówkami w czasie pracy analizatora
18. Możliwość automatycznego rozcieńczenia i powtórzenia oznaczenia przy przekroczeniu parametrów opisujących przebieg reakcji
19. Możliwość identyfikacji próbek badanych, kalibracji i kontrolnych w oparciu o kod kreskowy
20. Kod kreskowy odczytywany ze wszystkich próbek na pokładzie analizatora
21. Objętość martwa próbki maksimum 40 μl
22. Detekcja obecności skrzepu i poziomu próbki
23. Drukowanie norm na wynikach
24. Możliwość umieszczania komentarzy na wynikach
25. Możliwość współpracy z siecią informatyczną w oparciu o dwukierunkową komunikację (dotyczy wszystkich analizatorów)
26. Wpięcie aparatów do pracującej w szpitalu szpitalnej sieci komputerowej
27. Drukarki kodów kreskowych typu „Zebra” z zabezpieczeniem w niezadrukowane etykiety
28. Stacje uzdatniania wody – 3 szt. jako integralna część systemu do każdego analizatora osobno. Serwisowanie stacji wody po stronie Wykonawcy.
29. Klimatyzatory – 2 szt. zapewniające zacho-wanie optymalnych warunków pracy analizatora w pomieszczeniach o kubaturze ok. 78 m3 każdy. Serwisowanie klimatyzatorów po stronie Wykonawcy.
30. Analizatory wyposażone w komputery – 3 szt., drukarki – 3 szt. (laserowe dla analizatorów pierwszego i drugiego), UPS-y – 3 szt. pozwalające na dokończenie rozpoczętych badań (ok. 20 min.) w razie zaniku prądu.
31. Chłodziarka - 1 szt do przechowywania odczynników z obiegiem powietrza, wyświetlaczem temperatury, regulacją półek. Poj. min. 235 l. Wymiary (wys/szer/głęb): 170– 200/60-72/60-70cm
31. Dodatkowe komputery do analizatora pierwszego:
31.1 Komputer I z drukarką laserową I oprogramowaniem
31.1.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX
31.1.2 Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9
31.1.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II)
31.1.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN
31.1.5 Nagrywarka DVD+/-RW
31.1.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI
31.1.7 Monitor min. 21” z wbudowanymi głośnikami
31.1.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM - z nośnikiem 64bity
31.1.9 Oprogramowanie Microsoft Office
31.1.10 Zasilacz awaryjny UPS min. 350W
31.1.11 Drukarka laserowa z dupleksem (moduł LAN)
31.2 Komputer II z oprogramowaniem
31.2.1 Procesor: Intel Pentium Dual-Core 3,0 GHZ
31.2.2 Pamięć DDR3 min. 2GB 1066MHz
31.2.3 Twardy dysk min. 500 GB
31.2.4 Nagrywarka DVD+/-RW
31.2.5 System operacyjny: Microsoft Windows XP Profesional SP3, Pakiet Microsoft Office 2010 – dla małych firm
31.2.6 Monitor min.18,5”
31.2.7 Zasilacz awaryjny UPS min. 350W
32. Wykonawca zapewnia, w cenie oferty, udział w zewnątrzlaboratoryjnej, międzynarodowej kontroli jakości: dla parametrów wyszczególnionych w Zał.Nr 2 (za wyjątkiem parametrów moczu).
III. Serwis:
1. Instalacja, uruchomienie i szkolenie na koszt Wykonawcy
2. Okres gwarancji przez okres trwania umowy
3. Awarie należy zgłaszać do serwisu Wykonawcy pod nr telefonów
4. Dostępność serwisu przez 365 dni w każdym roku w ciągu 24 godzin w dni robocze a 48 godzin w dni ustawowo wolne
5. Możliwość wstawienia analizatora zastępczego o tym samym przeznaczeniu w przypadku naprawy trwającej powyżej 3 dni
6. Wartość analizatorów brutto (podać dla każdego analizatora osobno).
33696200, 33696700
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 161-268617 z dnia 23.8.2012
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą trzech analizatorów (w tym jednego backup) i wymaganego sprzętu.Beckman Coulter Polska Sp. z o.o.
ul. Postępu 21 C
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: zampu@beckman.com
Tel.: +48 223551500
Faks: +48 223551539
Wartość: 1 150 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 002 061,03 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Sekcja VI: Informacje uzupełniające