Informacje o przetargu
Dostawa testów do diagnostyki serologicznej boreliozy, odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP, odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680 oraz odczynników do badań immunochemicznych wykonywanych metodą ELFA do analizatora VIDAS PC. - polska-toruń: odczynniki laboratoryjne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest zadanie nr 1 dostawa testów do diagnostyki serologicznej boreliozy; zadanie nr 2 dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora advia centaur xp; zadanie nr 3 dostawa odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora au480 i au680; zadanie nr 4 – dostawa odczynników do badań immunochemicznych wykonywanych metodą elfa do analizatora vidas pc. zadanie nr 1 1. test potwierdzający zakażenie boreliozą euroline (test paskowy) w surowicy i pmr. na paskach antygeny rekombinowane (vlse borrelia burgdorferi, vlse b.garinii, vlse b.afzeli, lipidy charakterystyczne dla fazy późnej b. afzeli, lipid b.burgdorferi, p83,p41,p39, natywne ospc, p58,p21,p20,p19,p18).każdy pasek musi zawierać dwie linie kontrolne dla koniugatu igg i igm oraz linie kontrolną dla mieszanki klas igg i igm. zestawy muszą zawierać wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki. zestaw do klasy igg 512 testów. 2. test potwierdzający zakażenie boreliozą euroline( test paskowy) w surowicy. na paskach antygeny vlse borrelia burgdorferi, wysoko oczyszczona rekombinowana flagelina( p41), i bmpa (p39) oraz wysoko oczyszczone rekombinowane, wysokospecyficzne dimeryczne antygeny ospc(p25) z b.afzeli , b. burgdorferi,b.garinii, b. spielmanii. każdy pasek musi zawierać dwie linie kontrolne dla koniugatu igg i igm oraz linie kontrolną dla mieszanki klas igg i igm. zestawy muszą zawierać wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki. zestaw do klasy igm 512 testów. 3. zestaw elisa do oznaczania przeciwciał przeciwko borrelia. antygen dla klasy igg – pełen ekstrakt b. afzelii, borrelia burgdorferi, b.garinii plus rekombinant vlse. zestaw do klasy igg 2.880 testów. 4. zestaw elisa do oznaczania przeciwciał przeciwko borrelia. antygen dla klasy igm pełen ekstrakt b. afzelii, borelia burgdorferi, b.garinii. odczynnik (bufor) do rozcieńczania surowicy dla zestawów do badania p.ciał klasy igm zawierający absorbent czynnika reumatoidalnego i igg. zestaw do klasy igm 2.880 testów. 5. zestaw testowy elisa do oznaczania p.ciał przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu – tbe. antygen dezaktywowany wirus tbe vienna wywodzący się z linii „k23”. wyniki ilościowe w jednostkach vieu/ml. zestaw do klasy igg 1.344 testów. 6. zestaw testowy elisa do oznaczania p.ciał przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu – tbe. antygen dezaktywowany wirus tbe vienna wywodzący się z linii „k23”. zestaw do klasy igm 1.344 testów. 7. zestaw elisa do badania p.ciał przeciwko borrelia w pmr. kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracyjnej gotowe do użycia, testy ilościowe w klasie igg z możliwością odczytu półilościowo. każdy zestaw oprócz kalibratorów do surowicy musi zawierać zestaw kalibratorów do pmr. płytka mikrotitracyjna opłaszczona pelnym ekstraktem b. afzelii, borrelia burgdorferi, b.garinii , zawierającym natywne antygeny. test do oceny p.ciał w klasie igg dodatkowo zawierający antygen rekombinowany vlse. zestaw do klasy igg 1.344 testów. 8. zestaw elisa do badania p.ciał przeciwko borrelia w pmr. kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracyjnej gotowe do użycia, testy ilościowe w klasie igm z możliwością odczytu półilościowo. każdy zestaw oprócz kalibratorów do surowicy musi zawierać zestaw kalibratorów do pmr. plytka mikrotitracyjna opłaszczona pelnym ekstraktem b. afzelii, borrelia burgdorferi, b.garinii , zawierającym natywne antygeny. odczynnik ( bufor) do rozcieńczania surowicy dla zestawów do badania p.ciał klasy igm zawierający absorbent czynnika reumatoidalnego i igg. zestaw do klasy igm 1.344 testów. 9. środek czyszczący do przeprowadzania konserwacji aparatu (5 x stężony niebieski koncentrat, silnie alkaiczny) 3000 ml. * wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta. ** wykonawca zobowiązany będzie do zapewnienia konsultacji wykonywanych badań w cenie oferty (możliwość wykonania inkubacji porównawczej). zadanie nr 2 1. afp 2500 testów 2. ca 15.3 500 testów 3. psa całk. 1500 testów 4. c peptyd 1200 testów 5. dheas 500 testów 6. kortyzol 1500 testów 7. ferrytyna 1200 testów 8. anty hcv 4000 testów 9. hiv combo 1200 testów 10. kalibrator 1 2pk (2x2x1 ml) 4 op. 11. kalibrator q 2 pk (2x2x2 ml) 2 op. 12. kalibrator ckmb 2pk (2x2x2 ml) 3 op. 13. rozcieńczalnik cea 40 ml 14. rozcieńczalnik ca 19.9 40 ml 15. rozcieńczalnik 11 rp 2pk 20 ml 16. kuwety 3000pk 30000 szt. * 1.1. wymogi testy wykonywane metodą chemiluminescencji, odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora, opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika, odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora advia centaur xp, aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatora, aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania. ** wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta. zadanie nr 3 1. bilirubina bezpośrednia 1840 testów 2. crp hs 19920 testów 3. ldh dehydrogenaza mleczanowa 7680 testów 4. uibc 2400 testów 5. żelazo 6000 testów 6. control serum 1 20x5 ml 7. control serum 2 20x5 ml 8. kody kreskowe na próbki 20000 szt. 9. kody kreskowe na kalibratory i kontrole 400 szt. 10. mikrofiltr lc109 1 szt. * wymogi odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora, opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących infor macji o odczynniku rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania), odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów au480 i au680, aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów, aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania. ** wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta. zadanie nr 4 1. antygen hbe/ przeciwciała anty hbe 1050 testów. *wymogi zestawy testowe muszą zawierać wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania oznaczeń wraz z kontrolami i kalibratorami, odczynniki muszą być gotowe do użycia, identyfikacja odczynników za pomocą kodów kreskowych, odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora vidas pc, aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatora, aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania. ii.1.6)
| Adres: | ul. Świętego Józefa 53-59, 87-100 Toruń, woj. KUJAWSKO-POMORSKIE |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl tel: +48 566793510 fax: +48 566793682 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 26441220131 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2013-08-07 | Termin składania wniosków: | 2013-09-16 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 24 miesięcy | Wadium: | 6780 ZŁ |
| Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 4 | Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.wszz.torun.pl | Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Świętego Józefa 53/59, 87-100 toruń, woj. kujawsko-pomorskie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni | ||
Kody CPV
| 33696200-7 | Odczynniki do badania krwi | |
| 33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
|---|---|---|
| Zadanie Nr 1 – dostawa testów do diagnostyki serologicznej boreliozy. | Euroimmun Polska Sp. z o.o. Wrocław | 169 830,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-09-20 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696500 33696200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 169 830,00 zł Minimalna złożona oferta: 169 830,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 169 830,00 zł Maksymalna złożona oferta: 169 830,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Zadanie Nr 2 – dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP. | Siemens Sp. z o.o. Warszawa | 77 351,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-09-20 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33696500 33696200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 77 352,00 zł Minimalna złożona oferta: 77 352,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 77 352,00 zł Maksymalna złożona oferta: 77 352,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Zadanie Nr 3 – dostawa odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680. | Beckman Coulter Polska Sp. z o.o. Warszawa | 25 342,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-09-20 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33696500 33696200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 25 342,00 zł Minimalna złożona oferta: 25 342,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 25 342,00 zł Maksymalna złożona oferta: 25 342,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Zadanie Nr 3 – dostawa odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680. | bioMerieux Polska Sp. z o.o. Warszawa | 23 772,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-09-20 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33696500 33696200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 23 772,00 zł Minimalna złożona oferta: 23 772,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 23 772,00 zł Maksymalna złożona oferta: 23 772,00 zł | |
| TI | Tytuł | Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 264412-2013 |
| PD | Data publikacji | 07/08/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 152 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 02/08/2013 |
| DT | Termin | 16/09/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
07/08/2013 S152 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne
2013/S 152-264412
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa testów do diagnostyki serologicznej boreliozy, odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP, odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680 oraz odczynników do badań immunochemicznych wykonywanych metodą ELFA do analizatora VIDAS PC.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane na terenie siedzib Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane na terenie siedzib Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest:
Zadanie Nr 1 - dostawa testów do diagnostyki serologicznej boreliozy;
Zadanie Nr 2 - dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP;
Zadanie Nr 3 - dostawa odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680;
Zadanie Nr 4 – dostawa odczynników do badań immunochemicznych wykonywanych metodą ELFA do analizatora VIDAS PC.
Zadanie Nr 1:
1. Test potwierdzający zakażenie boreliozą Euroline (test paskowy) w surowicy i PMR.
Na paskach antygeny rekombinowane (VlsE Borrelia burgdorferi, VlsE B.garinii, VlsE B.afzeli, lipidy charakterystyczne dla fazy późnej: B. afzeli, lipid B.burgdorferi, p83,p41,p39, natywne OspC, p58,p21,p20,p19,p18).Każdy pasek musi zawierać dwie linie kontrolne: dla koniugatu IgG i IgM oraz linie kontrolną dla mieszanki klas IgG i IgM.
Zestawy muszą zawierać wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki. Zestaw do klasy IgG - 512 testów.
2. Test potwierdzający zakażenie boreliozą Euroline( test paskowy) w surowicy. Na paskach antygeny VlsE Borrelia burgdorferi, wysoko oczyszczona rekombinowana flagelina( p41), i BmpA (p39) oraz wysoko oczyszczone rekombinowane, wysokospecyficzne dimeryczne antygeny OspC(p25) z B.afzeli , B. burgdorferi,B.garinii, B. spielmanii. Każdy pasek musi zawierać dwie linie kontrolne: dla koniugatu IgG i IgM oraz linie kontrolną dla mieszanki klas IgG i IgM. Zestawy muszą zawierać wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki. Zestaw do klasy IgM - 512 testów.
3. Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia.
Antygen: dla klasy IgG – pełen ekstrakt B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii plus rekombinant VlsE. Zestaw do klasy IgG - 2.880 testów.
4. Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia.
Antygen: dla klasy IgM- pełen ekstrakt B. afzelii, Borelia burgdorferi, B.garinii.
Odczynnik (bufor) do rozcieńczania surowicy dla zestawów do badania p.ciał klasy IgM zawierający absorbent czynnika reumatoidalnego i IgG. Zestaw do klasy IgM - 2.880 testów.
5. Zestaw testowy ELISA do oznaczania p.ciał przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu – TBE. Antygen: dezaktywowany wirus TBE Vienna wywodzący się z linii „K23”. Wyniki ilościowe w jednostkach VIEU/ml. Zestaw do klasy IgG - 1.344 testów.
6. Zestaw testowy ELISA do oznaczania p.ciał przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu – TBE. Antygen: dezaktywowany wirus TBE Vienna wywodzący się z linii „K23”. Zestaw do klasy IgM - 1.344 testów.
7. Zestaw ELISA do badania p.ciał przeciwko Borrelia w PMR.
Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracyjnej gotowe do użycia, testy ilościowe w klasie IgG z możliwością odczytu półilościowo. Każdy zestaw oprócz kalibratorów do surowicy musi zawierać zestaw kalibratorów do PMR. Płytka mikrotitracyjna opłaszczona pelnym ekstraktem B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii , zawierającym natywne antygeny. Test do oceny p.ciał w klasie IgG dodatkowo zawierający antygen rekombinowany VlsE. Zestaw do klasy IgG - 1.344 testów.
8. Zestaw ELISA do badania p.ciał przeciwko Borrelia w PMR.
Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracyjnej gotowe do użycia, testy ilościowe w klasie IgM z możliwością odczytu półilościowo. Każdy zestaw oprócz kalibratorów do surowicy musi zawierać zestaw kalibratorów do PMR.
Plytka mikrotitracyjna opłaszczona pelnym ekstraktem B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii , zawierającym natywne antygeny. Odczynnik ( bufor) do rozcieńczania surowicy dla zestawów do badania p.ciał klasy IgM zawierający absorbent czynnika reumatoidalnego i IgG. Zestaw do klasy IgM - 1.344 testów.
9. Środek czyszczący do przeprowadzania konserwacji aparatu (5 x stężony niebieski koncentrat, silnie alkaiczny) - 3000 ml.
* Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
** Wykonawca zobowiązany będzie do zapewnienia konsultacji wykonywanych badań w cenie oferty (możliwość wykonania inkubacji porównawczej).
Zadanie Nr 2:
1. AFP - 2500 testów
2. CA 15.3 - 500 testów
3. PSA całk. - 1500 testów
4. C- peptyd - 1200 testów
5. DHEAs - 500 testów
6. Kortyzol - 1500 testów
7. Ferrytyna - 1200 testów
8. anty-HCV - 4000 testów
9. HIV combo - 1200 testów
10. Kalibrator 1 2PK (2x2x1 ml) - 4 op.
11. Kalibrator Q 2 PK (2x2x2 ml) - 2 op.
12. Kalibrator CKMB 2PK (2x2x2 ml) - 3 op.
13. Rozcieńczalnik CEA - 40 ml
14. Rozcieńczalnik CA 19.9 - 40 ml
15. Rozcieńczalnik 11 RP 2PK - 20 ml
16. Kuwety 3000PK - 30000 szt.
* 1.1. Wymogi:
- testy wykonywane metodą chemiluminescencji,
- odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora,
- opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika,
- odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP,
- aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatora,
- aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
** Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
Zadanie Nr 3:
1. Bilirubina bezpośrednia - 1840 testów
2. CRP HS - 19920 testów
3. LDH Dehydrogenaza mleczanowa - 7680 testów
4. UIBC - 2400 testów
5. Żelazo - 6000 testów
6. Control Serum 1 - 20x5 ml
7. Control Serum 2 - 20x5 ml
8. Kody kreskowe na próbki - 20000 szt.
9. Kody kreskowe na kalibratory i kontrole - 400 szt.
10. Mikrofiltr LC109 - 1 szt.
* Wymogi:
- odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora,
- opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących infor-macji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania),
- odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów: AU480 i AU680,
- aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów,
- aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
** Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
Zadanie Nr 4:
1. Antygen HBe/ przeciwciała anty-Hbe - 1050 testów.
*Wymogi:
- zestawy testowe muszą zawierać wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania oznaczeń wraz z kontrolami i kalibratorami,
- odczynniki muszą być gotowe do użycia,
- identyfikacja odczynników za pomocą kodów kreskowych,
- odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora VIDAS PC,
- aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatora,
- aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
Zadanie Nr 1 - dostawa testów do diagnostyki serologicznej boreliozy;
Zadanie Nr 2 - dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP;
Zadanie Nr 3 - dostawa odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680;
Zadanie Nr 4 – dostawa odczynników do badań immunochemicznych wykonywanych metodą ELFA do analizatora VIDAS PC.
Zadanie Nr 1:
1. Test potwierdzający zakażenie boreliozą Euroline (test paskowy) w surowicy i PMR.
Na paskach antygeny rekombinowane (VlsE Borrelia burgdorferi, VlsE B.garinii, VlsE B.afzeli, lipidy charakterystyczne dla fazy późnej: B. afzeli, lipid B.burgdorferi, p83,p41,p39, natywne OspC, p58,p21,p20,p19,p18).Każdy pasek musi zawierać dwie linie kontrolne: dla koniugatu IgG i IgM oraz linie kontrolną dla mieszanki klas IgG i IgM.
Zestawy muszą zawierać wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki. Zestaw do klasy IgG - 512 testów.
2. Test potwierdzający zakażenie boreliozą Euroline( test paskowy) w surowicy. Na paskach antygeny VlsE Borrelia burgdorferi, wysoko oczyszczona rekombinowana flagelina( p41), i BmpA (p39) oraz wysoko oczyszczone rekombinowane, wysokospecyficzne dimeryczne antygeny OspC(p25) z B.afzeli , B. burgdorferi,B.garinii, B. spielmanii. Każdy pasek musi zawierać dwie linie kontrolne: dla koniugatu IgG i IgM oraz linie kontrolną dla mieszanki klas IgG i IgM. Zestawy muszą zawierać wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki. Zestaw do klasy IgM - 512 testów.
3. Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia.
Antygen: dla klasy IgG – pełen ekstrakt B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii plus rekombinant VlsE. Zestaw do klasy IgG - 2.880 testów.
4. Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia.
Antygen: dla klasy IgM- pełen ekstrakt B. afzelii, Borelia burgdorferi, B.garinii.
Odczynnik (bufor) do rozcieńczania surowicy dla zestawów do badania p.ciał klasy IgM zawierający absorbent czynnika reumatoidalnego i IgG. Zestaw do klasy IgM - 2.880 testów.
5. Zestaw testowy ELISA do oznaczania p.ciał przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu – TBE. Antygen: dezaktywowany wirus TBE Vienna wywodzący się z linii „K23”. Wyniki ilościowe w jednostkach VIEU/ml. Zestaw do klasy IgG - 1.344 testów.
6. Zestaw testowy ELISA do oznaczania p.ciał przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu – TBE. Antygen: dezaktywowany wirus TBE Vienna wywodzący się z linii „K23”. Zestaw do klasy IgM - 1.344 testów.
7. Zestaw ELISA do badania p.ciał przeciwko Borrelia w PMR.
Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracyjnej gotowe do użycia, testy ilościowe w klasie IgG z możliwością odczytu półilościowo. Każdy zestaw oprócz kalibratorów do surowicy musi zawierać zestaw kalibratorów do PMR. Płytka mikrotitracyjna opłaszczona pelnym ekstraktem B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii , zawierającym natywne antygeny. Test do oceny p.ciał w klasie IgG dodatkowo zawierający antygen rekombinowany VlsE. Zestaw do klasy IgG - 1.344 testów.
8. Zestaw ELISA do badania p.ciał przeciwko Borrelia w PMR.
Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracyjnej gotowe do użycia, testy ilościowe w klasie IgM z możliwością odczytu półilościowo. Każdy zestaw oprócz kalibratorów do surowicy musi zawierać zestaw kalibratorów do PMR.
Plytka mikrotitracyjna opłaszczona pelnym ekstraktem B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii , zawierającym natywne antygeny. Odczynnik ( bufor) do rozcieńczania surowicy dla zestawów do badania p.ciał klasy IgM zawierający absorbent czynnika reumatoidalnego i IgG. Zestaw do klasy IgM - 1.344 testów.
9. Środek czyszczący do przeprowadzania konserwacji aparatu (5 x stężony niebieski koncentrat, silnie alkaiczny) - 3000 ml.
* Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
** Wykonawca zobowiązany będzie do zapewnienia konsultacji wykonywanych badań w cenie oferty (możliwość wykonania inkubacji porównawczej).
Zadanie Nr 2:
1. AFP - 2500 testów
2. CA 15.3 - 500 testów
3. PSA całk. - 1500 testów
4. C- peptyd - 1200 testów
5. DHEAs - 500 testów
6. Kortyzol - 1500 testów
7. Ferrytyna - 1200 testów
8. anty-HCV - 4000 testów
9. HIV combo - 1200 testów
10. Kalibrator 1 2PK (2x2x1 ml) - 4 op.
11. Kalibrator Q 2 PK (2x2x2 ml) - 2 op.
12. Kalibrator CKMB 2PK (2x2x2 ml) - 3 op.
13. Rozcieńczalnik CEA - 40 ml
14. Rozcieńczalnik CA 19.9 - 40 ml
15. Rozcieńczalnik 11 RP 2PK - 20 ml
16. Kuwety 3000PK - 30000 szt.
* 1.1. Wymogi:
- testy wykonywane metodą chemiluminescencji,
- odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora,
- opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika,
- odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP,
- aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatora,
- aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
** Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
Zadanie Nr 3:
1. Bilirubina bezpośrednia - 1840 testów
2. CRP HS - 19920 testów
3. LDH Dehydrogenaza mleczanowa - 7680 testów
4. UIBC - 2400 testów
5. Żelazo - 6000 testów
6. Control Serum 1 - 20x5 ml
7. Control Serum 2 - 20x5 ml
8. Kody kreskowe na próbki - 20000 szt.
9. Kody kreskowe na kalibratory i kontrole - 400 szt.
10. Mikrofiltr LC109 - 1 szt.
* Wymogi:
- odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora,
- opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących infor-macji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania),
- odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów: AU480 i AU680,
- aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów,
- aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
** Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
Zadanie Nr 4:
1. Antygen HBe/ przeciwciała anty-Hbe - 1050 testów.
*Wymogi:
- zestawy testowe muszą zawierać wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania oznaczeń wraz z kontrolami i kalibratorami,
- odczynniki muszą być gotowe do użycia,
- identyfikacja odczynników za pomocą kodów kreskowych,
- odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora VIDAS PC,
- aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatora,
- aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33696200
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zadanie Nr 1 - dostawa testów do diagnostyki serologicznej boreliozy.1)Krótki opis
1. Test potwierdzający zakażenie boreliozą Euroline (test paskowy) w surowicy i PMR.
Na paskach antygeny rekombinowane (VlsE Borrelia burgdorferi, VlsE B.garinii, VlsE B.afzeli, lipidy charakterystyczne dla fazy późnej: B. afzeli, lipid B.burgdorferi, p83,p41,p39, natywne OspC, p58,p21,p20,p19,p18).Każdy pasek musi zawierać dwie linie kontrolne: dla koniugatu IgG i IgM oraz linie kontrolną dla mieszanki klas IgG i IgM.
Zestawy muszą zawierać wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki. Zestaw do klasy IgG - 512 testów.
2. Test potwierdzający zakażenie boreliozą Euroline( test paskowy) w surowicy. Na paskach antygeny VlsE Borrelia burgdorferi, wysoko oczyszczona rekombinowana flagelina( p41), i BmpA (p39) oraz wysoko oczyszczone rekombinowane, wysokospecyficzne dimeryczne antygeny OspC(p25) z B.afzeli , B. burgdorferi,B.garinii, B. spielmanii. Każdy pasek musi zawierać dwie linie kontrolne: dla koniugatu IgG i IgM oraz linie kontrolną dla mieszanki klas IgG i IgM. Zestawy muszą zawierać wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki. Zestaw do klasy IgM - 512 testów.
3. Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia.
Antygen: dla klasy IgG – pełen ekstrakt B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii plus rekombinant VlsE. Zestaw do klasy IgG - 2.880 testów.
4. Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia.
Antygen: dla klasy IgM- pełen ekstrakt B. afzelii, Borelia burgdorferi, B.garinii.
Odczynnik (bufor) do rozcieńczania surowicy dla zestawów do badania p.ciał klasy IgM zawierający absorbent czynnika reumatoidalnego i IgG. Zestaw do klasy IgM - 2.880 testów.
5. Zestaw testowy ELISA do oznaczania p.ciał przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu – TBE. Antygen: dezaktywowany wirus TBE Vienna wywodzący się z linii „K23”. Wyniki ilościowe w jednostkach VIEU/ml. Zestaw do klasy IgG - 1.344 testów.
6. Zestaw testowy ELISA do oznaczania p.ciał przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu – TBE. Antygen: dezaktywowany wirus TBE Vienna wywodzący się z linii „K23”. Zestaw do klasy IgM - 1.344 testów.
7. Zestaw ELISA do badania p.ciał przeciwko Borrelia w PMR.
Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracyjnej gotowe do użycia, testy ilościowe w klasie IgG z możliwością odczytu półilościowo. Każdy zestaw oprócz kalibratorów do surowicy musi zawierać zestaw kalibratorów do PMR. Płytka mikrotitracyjna opłaszczona pelnym ekstraktem B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii , zawierającym natywne antygeny. Test do oceny p.ciał w klasie IgG dodatkowo zawierający antygen rekombinowany VlsE. Zestaw do klasy IgG - 1.344 testów.
8. Zestaw ELISA do badania p.ciał przeciwko Borrelia w PMR.
Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracyjnej gotowe do użycia, testy ilościowe w klasie IgM z możliwością odczytu półilościowo. Każdy zestaw oprócz kalibratorów do surowicy musi zawierać zestaw kalibratorów do PMR.
Plytka mikrotitracyjna opłaszczona pelnym ekstraktem B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii , zawierającym natywne antygeny. Odczynnik ( bufor) do rozcieńczania surowicy dla zestawów do badania p.ciał klasy IgM zawierający absorbent czynnika reumatoidalnego i IgG. Zestaw do klasy IgM - 1.344 testów.
9. Środek czyszczący do przeprowadzania konserwacji aparatu (5 x stężony niebieski koncentrat, silnie alkaiczny) - 3000 ml.
* Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
** Wykonawca zobowiązany będzie do zapewnienia konsultacji wykonywanych badań w cenie oferty (możliwość wykonania inkubacji porównawczej).
Na paskach antygeny rekombinowane (VlsE Borrelia burgdorferi, VlsE B.garinii, VlsE B.afzeli, lipidy charakterystyczne dla fazy późnej: B. afzeli, lipid B.burgdorferi, p83,p41,p39, natywne OspC, p58,p21,p20,p19,p18).Każdy pasek musi zawierać dwie linie kontrolne: dla koniugatu IgG i IgM oraz linie kontrolną dla mieszanki klas IgG i IgM.
Zestawy muszą zawierać wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki. Zestaw do klasy IgG - 512 testów.
2. Test potwierdzający zakażenie boreliozą Euroline( test paskowy) w surowicy. Na paskach antygeny VlsE Borrelia burgdorferi, wysoko oczyszczona rekombinowana flagelina( p41), i BmpA (p39) oraz wysoko oczyszczone rekombinowane, wysokospecyficzne dimeryczne antygeny OspC(p25) z B.afzeli , B. burgdorferi,B.garinii, B. spielmanii. Każdy pasek musi zawierać dwie linie kontrolne: dla koniugatu IgG i IgM oraz linie kontrolną dla mieszanki klas IgG i IgM. Zestawy muszą zawierać wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki. Zestaw do klasy IgM - 512 testów.
3. Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia.
Antygen: dla klasy IgG – pełen ekstrakt B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii plus rekombinant VlsE. Zestaw do klasy IgG - 2.880 testów.
4. Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia.
Antygen: dla klasy IgM- pełen ekstrakt B. afzelii, Borelia burgdorferi, B.garinii.
Odczynnik (bufor) do rozcieńczania surowicy dla zestawów do badania p.ciał klasy IgM zawierający absorbent czynnika reumatoidalnego i IgG. Zestaw do klasy IgM - 2.880 testów.
5. Zestaw testowy ELISA do oznaczania p.ciał przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu – TBE. Antygen: dezaktywowany wirus TBE Vienna wywodzący się z linii „K23”. Wyniki ilościowe w jednostkach VIEU/ml. Zestaw do klasy IgG - 1.344 testów.
6. Zestaw testowy ELISA do oznaczania p.ciał przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu – TBE. Antygen: dezaktywowany wirus TBE Vienna wywodzący się z linii „K23”. Zestaw do klasy IgM - 1.344 testów.
7. Zestaw ELISA do badania p.ciał przeciwko Borrelia w PMR.
Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracyjnej gotowe do użycia, testy ilościowe w klasie IgG z możliwością odczytu półilościowo. Każdy zestaw oprócz kalibratorów do surowicy musi zawierać zestaw kalibratorów do PMR. Płytka mikrotitracyjna opłaszczona pelnym ekstraktem B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii , zawierającym natywne antygeny. Test do oceny p.ciał w klasie IgG dodatkowo zawierający antygen rekombinowany VlsE. Zestaw do klasy IgG - 1.344 testów.
8. Zestaw ELISA do badania p.ciał przeciwko Borrelia w PMR.
Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracyjnej gotowe do użycia, testy ilościowe w klasie IgM z możliwością odczytu półilościowo. Każdy zestaw oprócz kalibratorów do surowicy musi zawierać zestaw kalibratorów do PMR.
Plytka mikrotitracyjna opłaszczona pelnym ekstraktem B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii , zawierającym natywne antygeny. Odczynnik ( bufor) do rozcieńczania surowicy dla zestawów do badania p.ciał klasy IgM zawierający absorbent czynnika reumatoidalnego i IgG. Zestaw do klasy IgM - 1.344 testów.
9. Środek czyszczący do przeprowadzania konserwacji aparatu (5 x stężony niebieski koncentrat, silnie alkaiczny) - 3000 ml.
* Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
** Wykonawca zobowiązany będzie do zapewnienia konsultacji wykonywanych badań w cenie oferty (możliwość wykonania inkubacji porównawczej).
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33696200
3)Wielkość lub zakres
1. Test potwierdzający zakażenie boreliozą Euroline (test paskowy) w surowicy i PMR.
Na paskach antygeny rekombinowane (VlsE Borrelia burgdorferi, VlsE B.garinii, VlsE B.afzeli, lipidy charakterystyczne dla fazy późnej: B. afzeli, lipid B.burgdorferi, p83,p41,p39, natywne OspC, p58,p21,p20,p19,p18).Każdy pasek musi zawierać dwie linie kontrolne: dla koniugatu IgG i IgM oraz linie kontrolną dla mieszanki klas IgG i IgM.
Zestawy muszą zawierać wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki. Zestaw do klasy IgG - 512 testów.
2. Test potwierdzający zakażenie boreliozą Euroline( test paskowy) w surowicy. Na paskach antygeny VlsE Borrelia burgdorferi, wysoko oczyszczona rekombinowana flagelina( p41), i BmpA (p39) oraz wysoko oczyszczone rekombinowane, wysokospecyficzne dimeryczne antygeny OspC(p25) z B.afzeli , B. burgdorferi,B.garinii, B. spielmanii. Każdy pasek musi zawierać dwie linie kontrolne: dla koniugatu IgG i IgM oraz linie kontrolną dla mieszanki klas IgG i IgM. Zestawy muszą zawierać wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki. Zestaw do klasy IgM - 512 testów.
3. Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia.
Antygen: dla klasy IgG – pełen ekstrakt B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii plus rekombinant VlsE. Zestaw do klasy IgG - 2.880 testów.
4. Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia.
Antygen: dla klasy IgM- pełen ekstrakt B. afzelii, Borelia burgdorferi, B.garinii.
Odczynnik (bufor) do rozcieńczania surowicy dla zestawów do badania p.ciał klasy IgM zawierający absorbent czynnika reumatoidalnego i IgG. Zestaw do klasy IgM - 2.880 testów.
5. Zestaw testowy ELISA do oznaczania p.ciał przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu – TBE. Antygen: dezaktywowany wirus TBE Vienna wywodzący się z linii „K23”. Wyniki ilościowe w jednostkach VIEU/ml. Zestaw do klasy IgG - 1.344 testów.
6. Zestaw testowy ELISA do oznaczania p.ciał przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu – TBE. Antygen: dezaktywowany wirus TBE Vienna wywodzący się z linii „K23”. Zestaw do klasy IgM - 1.344 testów.
7. Zestaw ELISA do badania p.ciał przeciwko Borrelia w PMR.
Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracyjnej gotowe do użycia, testy ilościowe w klasie IgG z możliwością odczytu półilościowo. Każdy zestaw oprócz kalibratorów do surowicy musi zawierać zestaw kalibratorów do PMR. Płytka mikrotitracyjna opłaszczona pelnym ekstraktem B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii , zawierającym natywne antygeny. Test do oceny p.ciał w klasie IgG dodatkowo zawierający antygen rekombinowany VlsE. Zestaw do klasy IgG - 1.344 testów.
8. Zestaw ELISA do badania p.ciał przeciwko Borrelia w PMR.
Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracyjnej gotowe do użycia, testy ilościowe w klasie IgM z możliwością odczytu półilościowo. Każdy zestaw oprócz kalibratorów do surowicy musi zawierać zestaw kalibratorów do PMR.
Plytka mikrotitracyjna opłaszczona pelnym ekstraktem B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii , zawierającym natywne antygeny. Odczynnik ( bufor) do rozcieńczania surowicy dla zestawów do badania p.ciał klasy IgM zawierający absorbent czynnika reumatoidalnego i IgG. Zestaw do klasy IgM - 1.344 testów.
9. Środek czyszczący do przeprowadzania konserwacji aparatu (5 x stężony niebieski koncentrat, silnie alkaiczny) - 3000 ml.
* Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
** Wykonawca zobowiązany będzie do zapewnienia konsultacji wykonywanych badań w cenie oferty (możliwość wykonania inkubacji porównawczej).
Na paskach antygeny rekombinowane (VlsE Borrelia burgdorferi, VlsE B.garinii, VlsE B.afzeli, lipidy charakterystyczne dla fazy późnej: B. afzeli, lipid B.burgdorferi, p83,p41,p39, natywne OspC, p58,p21,p20,p19,p18).Każdy pasek musi zawierać dwie linie kontrolne: dla koniugatu IgG i IgM oraz linie kontrolną dla mieszanki klas IgG i IgM.
Zestawy muszą zawierać wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki. Zestaw do klasy IgG - 512 testów.
2. Test potwierdzający zakażenie boreliozą Euroline( test paskowy) w surowicy. Na paskach antygeny VlsE Borrelia burgdorferi, wysoko oczyszczona rekombinowana flagelina( p41), i BmpA (p39) oraz wysoko oczyszczone rekombinowane, wysokospecyficzne dimeryczne antygeny OspC(p25) z B.afzeli , B. burgdorferi,B.garinii, B. spielmanii. Każdy pasek musi zawierać dwie linie kontrolne: dla koniugatu IgG i IgM oraz linie kontrolną dla mieszanki klas IgG i IgM. Zestawy muszą zawierać wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki. Zestaw do klasy IgM - 512 testów.
3. Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia.
Antygen: dla klasy IgG – pełen ekstrakt B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii plus rekombinant VlsE. Zestaw do klasy IgG - 2.880 testów.
4. Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia.
Antygen: dla klasy IgM- pełen ekstrakt B. afzelii, Borelia burgdorferi, B.garinii.
Odczynnik (bufor) do rozcieńczania surowicy dla zestawów do badania p.ciał klasy IgM zawierający absorbent czynnika reumatoidalnego i IgG. Zestaw do klasy IgM - 2.880 testów.
5. Zestaw testowy ELISA do oznaczania p.ciał przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu – TBE. Antygen: dezaktywowany wirus TBE Vienna wywodzący się z linii „K23”. Wyniki ilościowe w jednostkach VIEU/ml. Zestaw do klasy IgG - 1.344 testów.
6. Zestaw testowy ELISA do oznaczania p.ciał przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu – TBE. Antygen: dezaktywowany wirus TBE Vienna wywodzący się z linii „K23”. Zestaw do klasy IgM - 1.344 testów.
7. Zestaw ELISA do badania p.ciał przeciwko Borrelia w PMR.
Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracyjnej gotowe do użycia, testy ilościowe w klasie IgG z możliwością odczytu półilościowo. Każdy zestaw oprócz kalibratorów do surowicy musi zawierać zestaw kalibratorów do PMR. Płytka mikrotitracyjna opłaszczona pelnym ekstraktem B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii , zawierającym natywne antygeny. Test do oceny p.ciał w klasie IgG dodatkowo zawierający antygen rekombinowany VlsE. Zestaw do klasy IgG - 1.344 testów.
8. Zestaw ELISA do badania p.ciał przeciwko Borrelia w PMR.
Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracyjnej gotowe do użycia, testy ilościowe w klasie IgM z możliwością odczytu półilościowo. Każdy zestaw oprócz kalibratorów do surowicy musi zawierać zestaw kalibratorów do PMR.
Plytka mikrotitracyjna opłaszczona pelnym ekstraktem B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii , zawierającym natywne antygeny. Odczynnik ( bufor) do rozcieńczania surowicy dla zestawów do badania p.ciał klasy IgM zawierający absorbent czynnika reumatoidalnego i IgG. Zestaw do klasy IgM - 1.344 testów.
9. Środek czyszczący do przeprowadzania konserwacji aparatu (5 x stężony niebieski koncentrat, silnie alkaiczny) - 3000 ml.
* Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
** Wykonawca zobowiązany będzie do zapewnienia konsultacji wykonywanych badań w cenie oferty (możliwość wykonania inkubacji porównawczej).
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Zadanie Nr 2 - dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP.
1)Krótki opis
1. AFP - 2500 testów
2. CA 15.3 - 500 testów
3. PSA całk. - 1500 testów
4. C- peptyd - 1200 testów
5. DHEAs - 500 testów
6. Kortyzol - 1500 testów
7. Ferrytyna - 1200 testów
8. anty-HCV - 4000 testów
9. HIV combo - 1200 testów
10. Kalibrator 1 2PK (2x2x1 ml) - 4 op.
11. Kalibrator Q 2 PK (2x2x2 ml) - 2 op.
12. Kalibrator CKMB 2PK (2x2x2 ml) - 3 op.
13. Rozcieńczalnik CEA - 40 ml
14. Rozcieńczalnik CA 19.9 - 40 ml
15. Rozcieńczalnik 11 RP 2PK - 20 ml
16. Kuwety 3000PK - 30000 szt.
* 1.1. Wymogi:
- testy wykonywane metodą chemiluminescencji,
- odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora,
- opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika,
- odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP,
- aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatora,
- aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
** Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
2. CA 15.3 - 500 testów
3. PSA całk. - 1500 testów
4. C- peptyd - 1200 testów
5. DHEAs - 500 testów
6. Kortyzol - 1500 testów
7. Ferrytyna - 1200 testów
8. anty-HCV - 4000 testów
9. HIV combo - 1200 testów
10. Kalibrator 1 2PK (2x2x1 ml) - 4 op.
11. Kalibrator Q 2 PK (2x2x2 ml) - 2 op.
12. Kalibrator CKMB 2PK (2x2x2 ml) - 3 op.
13. Rozcieńczalnik CEA - 40 ml
14. Rozcieńczalnik CA 19.9 - 40 ml
15. Rozcieńczalnik 11 RP 2PK - 20 ml
16. Kuwety 3000PK - 30000 szt.
* 1.1. Wymogi:
- testy wykonywane metodą chemiluminescencji,
- odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora,
- opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika,
- odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP,
- aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatora,
- aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
** Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33696200
3)Wielkość lub zakres
1. AFP - 2500 testów
2. CA 15.3 - 500 testów
3. PSA całk. - 1500 testów
4. C- peptyd - 1200 testów
5. DHEAs - 500 testów
6. Kortyzol - 1500 testów
7. Ferrytyna - 1200 testów
8. anty-HCV - 4000 testów
9. HIV combo - 1200 testów
10. Kalibrator 1 2PK (2x2x1 ml) - 4 op.
11. Kalibrator Q 2 PK (2x2x2 ml) - 2 op.
12. Kalibrator CKMB 2PK (2x2x2 ml) - 3 op.
13. Rozcieńczalnik CEA - 40 ml
14. Rozcieńczalnik CA 19.9 - 40 ml
15. Rozcieńczalnik 11 RP 2PK - 20 ml
16. Kuwety 3000PK - 30000 szt.
* 1.1. Wymogi:
- testy wykonywane metodą chemiluminescencji,
- odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora,
- opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika,
- odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP,
- aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatora,
- aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
** Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
2. CA 15.3 - 500 testów
3. PSA całk. - 1500 testów
4. C- peptyd - 1200 testów
5. DHEAs - 500 testów
6. Kortyzol - 1500 testów
7. Ferrytyna - 1200 testów
8. anty-HCV - 4000 testów
9. HIV combo - 1200 testów
10. Kalibrator 1 2PK (2x2x1 ml) - 4 op.
11. Kalibrator Q 2 PK (2x2x2 ml) - 2 op.
12. Kalibrator CKMB 2PK (2x2x2 ml) - 3 op.
13. Rozcieńczalnik CEA - 40 ml
14. Rozcieńczalnik CA 19.9 - 40 ml
15. Rozcieńczalnik 11 RP 2PK - 20 ml
16. Kuwety 3000PK - 30000 szt.
* 1.1. Wymogi:
- testy wykonywane metodą chemiluminescencji,
- odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora,
- opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika,
- odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP,
- aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatora,
- aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
** Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Zadanie Nr 3 - dostawa odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680.
1)Krótki opis
1. Bilirubina bezpośrednia - 1840 testów
2. CRP HS - 19920 testów
3. LDH Dehydrogenaza mleczanowa - 7680 testów
4. UIBC - 2400 testów
5. Żelazo - 6000 testów
6. Control Serum 1 - 20x5 ml
7. Control Serum 2 - 20x5 ml
8. Kody kreskowe na próbki - 20000 szt.
9. Kody kreskowe na kalibratory i kontrole - 400 szt.
10. Mikrofiltr LC109 - 1 szt.
* Wymogi:
- odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora,
- opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących infor-macji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania),
- odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów: AU480 i AU680,
- aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów,
- aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
** Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
2. CRP HS - 19920 testów
3. LDH Dehydrogenaza mleczanowa - 7680 testów
4. UIBC - 2400 testów
5. Żelazo - 6000 testów
6. Control Serum 1 - 20x5 ml
7. Control Serum 2 - 20x5 ml
8. Kody kreskowe na próbki - 20000 szt.
9. Kody kreskowe na kalibratory i kontrole - 400 szt.
10. Mikrofiltr LC109 - 1 szt.
* Wymogi:
- odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora,
- opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących infor-macji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania),
- odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów: AU480 i AU680,
- aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów,
- aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
** Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33696200
3)Wielkość lub zakres
1. Bilirubina bezpośrednia - 1840 testów
2. CRP HS - 19920 testów
3. LDH Dehydrogenaza mleczanowa - 7680 testów
4. UIBC - 2400 testów
5. Żelazo - 6000 testów
6. Control Serum 1 - 20x5 ml
7. Control Serum 2 - 20x5 ml
8. Kody kreskowe na próbki - 20000 szt.
9. Kody kreskowe na kalibratory i kontrole - 400 szt.
10. Mikrofiltr LC109 - 1 szt.
* Wymogi:
- odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora,
- opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących infor-macji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania),
- odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów: AU480 i AU680,
- aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów,
- aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
** Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
2. CRP HS - 19920 testów
3. LDH Dehydrogenaza mleczanowa - 7680 testów
4. UIBC - 2400 testów
5. Żelazo - 6000 testów
6. Control Serum 1 - 20x5 ml
7. Control Serum 2 - 20x5 ml
8. Kody kreskowe na próbki - 20000 szt.
9. Kody kreskowe na kalibratory i kontrole - 400 szt.
10. Mikrofiltr LC109 - 1 szt.
* Wymogi:
- odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora,
- opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących infor-macji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania),
- odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów: AU480 i AU680,
- aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów,
- aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
** Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Zadanie Nr 4 – dostawa odczynników do badań immunochemicznych wykonywanych metodą ELFA do analizatora VIDAS PC.
1)Krótki opis
1. Antygen HBe/ przeciwciała anty-Hbe - 1050 testów.
*Wymogi:
- zestawy testowe muszą zawierać wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania oznaczeń wraz z kontrolami i kalibratorami,
- odczynniki muszą być gotowe do użycia,
- identyfikacja odczynników za pomocą kodów kreskowych,
- odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora VIDAS PC,
- aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatora,
- aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
*Wymogi:
- zestawy testowe muszą zawierać wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania oznaczeń wraz z kontrolami i kalibratorami,
- odczynniki muszą być gotowe do użycia,
- identyfikacja odczynników za pomocą kodów kreskowych,
- odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora VIDAS PC,
- aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatora,
- aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33696200
3)Wielkość lub zakres
1. Antygen HBe/ przeciwciała anty-Hbe - 1050 testów.
*Wymogi:
- zestawy testowe muszą zawierać wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania oznaczeń wraz z kontrolami i kalibratorami,
- odczynniki muszą być gotowe do użycia,
- identyfikacja odczynników za pomocą kodów kreskowych,
- odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora VIDAS PC,
- aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatora,
- aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
*Wymogi:
- zestawy testowe muszą zawierać wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania oznaczeń wraz z kontrolami i kalibratorami,
- odczynniki muszą być gotowe do użycia,
- identyfikacja odczynników za pomocą kodów kreskowych,
- odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora VIDAS PC,
- aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatora,
- aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 18 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca obowiązany jest wnieść wadium w wysokości:
Zadanie Nr 1 – 4.080,00 zł
Zadanie Nr 2 – 1.600,00 zł
Zadanie Nr 3 – 600,00 zł
Zadanie Nr 4 – 500,00 zł
RAZEM: 6.780,00 złotych
/słownie: sześć tysięcy siedemset osiemdziesiąt złotych/.
Zadanie Nr 1 – 4.080,00 zł
Zadanie Nr 2 – 1.600,00 zł
Zadanie Nr 3 – 600,00 zł
Zadanie Nr 4 – 500,00 zł
RAZEM: 6.780,00 złotych
/słownie: sześć tysięcy siedemset osiemdziesiąt złotych/.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne Zamawiającego.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert..
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej zgodnie z załącznikiem Nr 7 do SIWZ;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
i/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h” i „i”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca musi dostarczyć:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ metodyki oferowanych testów – dotyczy Zadania Nr 1.
c/ oświadczenie, że oferowane odczynniki posiadają aplikacje autoryzowane przez producenta analizatorów – dotyczy Zadań od Nr 2 do Nr 4.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert..
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej zgodnie z załącznikiem Nr 7 do SIWZ;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
i/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h” i „i”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca musi dostarczyć:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ metodyki oferowanych testów – dotyczy Zadania Nr 1.
c/ oświadczenie, że oferowane odczynniki posiadają aplikacje autoryzowane przez producenta analizatorów – dotyczy Zadań od Nr 2 do Nr 4.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualnie opłaconą polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej
- dla Zadania Nr 1 – 102.000,00 zł,
- dla Zadania Nr 2 – 40.000,00 zł,
- dla Zadania Nr 3 – 15.000,00 zł,
- dla Zadania Nr 4 – 12.500,00 zł.
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty:
- dla Zadania Nr 1 – 61.200,00 zł,
- dla Zadania Nr 2 – 24.000,00 zł,
- dla Zadania Nr 3 – 9.000,00 zł,
- dla Zadania Nr 4 – 7.500,00 zł
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
a/ aktualnie opłaconą polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej
- dla Zadania Nr 1 – 102.000,00 zł,
- dla Zadania Nr 2 – 40.000,00 zł,
- dla Zadania Nr 3 – 15.000,00 zł,
- dla Zadania Nr 4 – 12.500,00 zł.
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty:
- dla Zadania Nr 1 – 61.200,00 zł,
- dla Zadania Nr 2 – 24.000,00 zł,
- dla Zadania Nr 3 – 9.000,00 zł,
- dla Zadania Nr 4 – 7.500,00 zł
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników laboratoryjnych o wartości minimalnej dla poszczególnych zadań:
- dla Zadania Nr 1 – 81.600,00 zł,
- dla Zadania Nr 2 – 32.000,00 zł,
- dla Zadania Nr 3 – 12.000,00 zł,
- dla Zadania Nr 4 – 10.000,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań na które składa ofertę, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie 113.600,00 zł każda dostawa.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
* Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
** Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników laboratoryjnych o wartości minimalnej dla poszczególnych zadań:
- dla Zadania Nr 1 – 81.600,00 zł,
- dla Zadania Nr 2 – 32.000,00 zł,
- dla Zadania Nr 3 – 12.000,00 zł,
- dla Zadania Nr 4 – 10.000,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań na które składa ofertę, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie 113.600,00 zł każda dostawa.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
* Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
** Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
W.Sz.Z: TZ-280-103/13
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
16.9.2013 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 16.9.2013 - 09:30
Miejscowość:
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87- 100 Toruń
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego.
* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego.
* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 21 B
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1.Odwołanie przysługuje wobec treści ogłoszenia o zamówienia, wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a także wobec czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
6. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
6. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 21 B
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
2.8.2013
| TI | Tytuł | Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 341921-2013 |
| PD | Data publikacji | 11/10/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 198 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 09/10/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
11/10/2013 S198 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne
2013/S 198-341921
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa testów do diagnostyki serologicznej boreliozy, odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP, odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680 oraz odczynników do badań immunochemicznych wykonywanych metodą ELFA do analizatora VIDAS PC.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane na terenie siedzib Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane na terenie siedzib Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest:
Zadanie nr 1 - dostawa testów do diagnostyki serologicznej boreliozy;
Zadanie nr 2 - dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP;
Zadanie nr 3 - dostawa odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680;
Zadanie nr 4 – dostawa odczynników do badań immunochemicznych wykonywanych metodą ELFA do analizatora VIDAS PC.
Zadanie nr 1:
1. Test potwierdzający zakażenie boreliozą Euroline (test paskowy) w surowicy i PMR.
Na paskach antygeny rekombinowane (VlsE Borrelia burgdorferi, VlsE B.garinii, VlsE B.afzeli, lipidy charakterystyczne dla fazy późnej: B. afzeli, lipid B.burgdorferi, p83,p41,p39, natywne OspC, p58, p21, p20, p19, p18).Każdy pasek musi zawierać dwie linie kontrolne: dla koniugatu IgG i IgM oraz linie kontrolną dla mieszanki klas IgG i IgM.
Zestawy muszą zawierać wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki. Zestaw do klasy IgG - 512 testów.
2. Test potwierdzający zakażenie boreliozą Euroline( test paskowy) w surowicy. Na paskach antygeny VlsE Borrelia burgdorferi, wysoko oczyszczona rekombinowana flagelina( p41), i BmpA (p39) oraz wysoko oczyszczone rekombinowane, wysokospecyficzne dimeryczne antygeny OspC(p25) z B.afzeli , B. burgdorferi,B.garinii, B. spielmanii. Każdy pasek musi zawierać dwie linie kontrolne: dla koniugatu IgG i IgM oraz linie kontrolną dla mieszanki klas IgG i IgM. Zestawy muszą zawierać wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki. Zestaw do klasy IgM - 512 testów.
3. Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia.
Antygen: dla klasy IgG – pełen ekstrakt B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii plus rekombinant VlsE. Zestaw do klasy IgG - 2.880 testów.
4. Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia.
Antygen: dla klasy IgM- pełen ekstrakt B. afzelii, Borelia burgdorferi, B.garinii.
Odczynnik (bufor) do rozcieńczania surowicy dla zestawów do badania p.ciał klasy IgM zawierający absorbent czynnika reumatoidalnego i IgG. Zestaw do klasy IgM - 2.880 testów.
5. Zestaw testowy ELISA do oznaczania p.ciał przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu – TBE. Antygen: dezaktywowany wirus TBE Vienna wywodzący się z linii „K23”. Wyniki ilościowe w jednostkach VIEU/ml. Zestaw do klasy IgG - 1.344 testów.
6. Zestaw testowy ELISA do oznaczania p.ciał przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu – TBE. Antygen: dezaktywowany wirus TBE Vienna wywodzący się z linii „K23”. Zestaw do klasy IgM - 1.344 testów.
7. Zestaw ELISA do badania p.ciał przeciwko Borrelia w PMR.
Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracyjnej gotowe do użycia, testy ilościowe w klasie IgG z możliwością odczytu półilościowo. Każdy zestaw oprócz kalibratorów do surowicy musi zawierać zestaw kalibratorów do PMR. Płytka mikrotitracyjna opłaszczona pelnym ekstraktem B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii , zawierającym natywne antygeny. Test do oceny p.ciał w klasie IgG dodatkowo zawierający antygen rekombinowany VlsE. Zestaw do klasy IgG - 1.344 testów.
8. Zestaw ELISA do badania p.ciał przeciwko Borrelia w PMR.
Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracyjnej gotowe do użycia, testy ilościowe w klasie IgM z możliwością odczytu półilościowo. Każdy zestaw oprócz kalibratorów do surowicy musi zawierać zestaw kalibratorów do PMR.
Plytka mikrotitracyjna opłaszczona pelnym ekstraktem B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii , zawierającym natywne antygeny. Odczynnik ( bufor) do rozcieńczania surowicy dla zestawów do badania p.ciał klasy IgM zawierający absorbent czynnika reumatoidalnego i IgG. Zestaw do klasy IgM - 1.344 testów.
9. Środek czyszczący do przeprowadzania konserwacji aparatu (5 x stężony niebieski koncentrat, silnie alkaiczny) - 3 000 ml.
* Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
** Wykonawca zobowiązany będzie do zapewnienia konsultacji wykonywanych badań w cenie oferty (możliwość wykonania inkubacji porównawczej).
Zadanie Nr 2:
1. AFP - 2 500 testów
2. CA 15.3 - 500 testów
3. PSA całk. - 1 500 testów
4. C- peptyd - 1 200 testów
5. DHEAs - 500 testów
6. Kortyzol - 1 500 testów
7. Ferrytyna - 1 200 testów
8. anty-HCV - 4 000 testów
9. HIV combo - 1 200 testów
10. Kalibrator 1 2PK (2x2x1 ml) - 4 op.
11. Kalibrator Q 2 PK (2x2x2 ml) - 2 op.
12. Kalibrator CKMB 2PK (2x2x2 ml) - 3 op.
13. Rozcieńczalnik CEA - 40 ml
14. Rozcieńczalnik CA 19.9 - 40 ml
15. Rozcieńczalnik 11 RP 2PK - 20 ml
16. Kuwety 3000PK - 30 000 szt.
* 1.1. Wymogi:
— testy wykonywane metodą chemiluminescencji,
— odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora,
— opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika,
— odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP,
— aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatora,
— aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
** Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
Zadanie Nr 3:
1. Bilirubina bezpośrednia - 1840 testów
2. CRP HS - 19920 testów
3. LDH Dehydrogenaza mleczanowa - 7680 testów
4. UIBC - 2400 testów
5. Żelazo - 6000 testów
6. Control Serum 1 - 20x5 ml
7. Control Serum 2 - 20x5 ml
8. Kody kreskowe na próbki - 20 000 szt.
9. Kody kreskowe na kalibratory i kontrole - 400 szt.
10. Mikrofiltr LC109 - 1 szt.
* Wymogi:
— odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora,
— opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących infor-macji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania),
— odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów: AU480 i AU680,
— aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów,
— aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
** Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
Zadanie Nr 4:
1. Antygen HBe/ przeciwciała anty-Hbe - 1 050 testów.
*Wymogi:
— zestawy testowe muszą zawierać wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania oznaczeń wraz z kontrolami i kalibratorami,
— odczynniki muszą być gotowe do użycia,
— identyfikacja odczynników za pomocą kodów kreskowych,
— odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora VIDAS PC,
— aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatora,
— aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
Zadanie nr 1 - dostawa testów do diagnostyki serologicznej boreliozy;
Zadanie nr 2 - dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP;
Zadanie nr 3 - dostawa odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680;
Zadanie nr 4 – dostawa odczynników do badań immunochemicznych wykonywanych metodą ELFA do analizatora VIDAS PC.
Zadanie nr 1:
1. Test potwierdzający zakażenie boreliozą Euroline (test paskowy) w surowicy i PMR.
Na paskach antygeny rekombinowane (VlsE Borrelia burgdorferi, VlsE B.garinii, VlsE B.afzeli, lipidy charakterystyczne dla fazy późnej: B. afzeli, lipid B.burgdorferi, p83,p41,p39, natywne OspC, p58, p21, p20, p19, p18).Każdy pasek musi zawierać dwie linie kontrolne: dla koniugatu IgG i IgM oraz linie kontrolną dla mieszanki klas IgG i IgM.
Zestawy muszą zawierać wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki. Zestaw do klasy IgG - 512 testów.
2. Test potwierdzający zakażenie boreliozą Euroline( test paskowy) w surowicy. Na paskach antygeny VlsE Borrelia burgdorferi, wysoko oczyszczona rekombinowana flagelina( p41), i BmpA (p39) oraz wysoko oczyszczone rekombinowane, wysokospecyficzne dimeryczne antygeny OspC(p25) z B.afzeli , B. burgdorferi,B.garinii, B. spielmanii. Każdy pasek musi zawierać dwie linie kontrolne: dla koniugatu IgG i IgM oraz linie kontrolną dla mieszanki klas IgG i IgM. Zestawy muszą zawierać wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki. Zestaw do klasy IgM - 512 testów.
3. Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia.
Antygen: dla klasy IgG – pełen ekstrakt B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii plus rekombinant VlsE. Zestaw do klasy IgG - 2.880 testów.
4. Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia.
Antygen: dla klasy IgM- pełen ekstrakt B. afzelii, Borelia burgdorferi, B.garinii.
Odczynnik (bufor) do rozcieńczania surowicy dla zestawów do badania p.ciał klasy IgM zawierający absorbent czynnika reumatoidalnego i IgG. Zestaw do klasy IgM - 2.880 testów.
5. Zestaw testowy ELISA do oznaczania p.ciał przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu – TBE. Antygen: dezaktywowany wirus TBE Vienna wywodzący się z linii „K23”. Wyniki ilościowe w jednostkach VIEU/ml. Zestaw do klasy IgG - 1.344 testów.
6. Zestaw testowy ELISA do oznaczania p.ciał przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu – TBE. Antygen: dezaktywowany wirus TBE Vienna wywodzący się z linii „K23”. Zestaw do klasy IgM - 1.344 testów.
7. Zestaw ELISA do badania p.ciał przeciwko Borrelia w PMR.
Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracyjnej gotowe do użycia, testy ilościowe w klasie IgG z możliwością odczytu półilościowo. Każdy zestaw oprócz kalibratorów do surowicy musi zawierać zestaw kalibratorów do PMR. Płytka mikrotitracyjna opłaszczona pelnym ekstraktem B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii , zawierającym natywne antygeny. Test do oceny p.ciał w klasie IgG dodatkowo zawierający antygen rekombinowany VlsE. Zestaw do klasy IgG - 1.344 testów.
8. Zestaw ELISA do badania p.ciał przeciwko Borrelia w PMR.
Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracyjnej gotowe do użycia, testy ilościowe w klasie IgM z możliwością odczytu półilościowo. Każdy zestaw oprócz kalibratorów do surowicy musi zawierać zestaw kalibratorów do PMR.
Plytka mikrotitracyjna opłaszczona pelnym ekstraktem B. afzelii, Borrelia burgdorferi, B.garinii , zawierającym natywne antygeny. Odczynnik ( bufor) do rozcieńczania surowicy dla zestawów do badania p.ciał klasy IgM zawierający absorbent czynnika reumatoidalnego i IgG. Zestaw do klasy IgM - 1.344 testów.
9. Środek czyszczący do przeprowadzania konserwacji aparatu (5 x stężony niebieski koncentrat, silnie alkaiczny) - 3 000 ml.
* Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
** Wykonawca zobowiązany będzie do zapewnienia konsultacji wykonywanych badań w cenie oferty (możliwość wykonania inkubacji porównawczej).
Zadanie Nr 2:
1. AFP - 2 500 testów
2. CA 15.3 - 500 testów
3. PSA całk. - 1 500 testów
4. C- peptyd - 1 200 testów
5. DHEAs - 500 testów
6. Kortyzol - 1 500 testów
7. Ferrytyna - 1 200 testów
8. anty-HCV - 4 000 testów
9. HIV combo - 1 200 testów
10. Kalibrator 1 2PK (2x2x1 ml) - 4 op.
11. Kalibrator Q 2 PK (2x2x2 ml) - 2 op.
12. Kalibrator CKMB 2PK (2x2x2 ml) - 3 op.
13. Rozcieńczalnik CEA - 40 ml
14. Rozcieńczalnik CA 19.9 - 40 ml
15. Rozcieńczalnik 11 RP 2PK - 20 ml
16. Kuwety 3000PK - 30 000 szt.
* 1.1. Wymogi:
— testy wykonywane metodą chemiluminescencji,
— odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora,
— opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika,
— odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP,
— aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatora,
— aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
** Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
Zadanie Nr 3:
1. Bilirubina bezpośrednia - 1840 testów
2. CRP HS - 19920 testów
3. LDH Dehydrogenaza mleczanowa - 7680 testów
4. UIBC - 2400 testów
5. Żelazo - 6000 testów
6. Control Serum 1 - 20x5 ml
7. Control Serum 2 - 20x5 ml
8. Kody kreskowe na próbki - 20 000 szt.
9. Kody kreskowe na kalibratory i kontrole - 400 szt.
10. Mikrofiltr LC109 - 1 szt.
* Wymogi:
— odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora,
— opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących infor-macji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania),
— odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów: AU480 i AU680,
— aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów,
— aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
** Wszystkie oferowane testy/ odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
Zadanie Nr 4:
1. Antygen HBe/ przeciwciała anty-Hbe - 1 050 testów.
*Wymogi:
— zestawy testowe muszą zawierać wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania oznaczeń wraz z kontrolami i kalibratorami,
— odczynniki muszą być gotowe do użycia,
— identyfikacja odczynników za pomocą kodów kreskowych,
— odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora VIDAS PC,
— aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatora,
— aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33696200
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 296 296,36 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
W.Sz.Z: TZ-280-103/13
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 152-264412 z dnia 7.8.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: Dostawa testów do diagnostyki serologicznej boreliozy, odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP, odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680 oraz odczynników do badań immunochemicznych wykonywanych metodą ELFA do analizatora VIDAS PC. Część nr: 1 - Nazwa: Zadanie Nr 1 – dostawa testów do diagnostyki serologicznej boreliozy.V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
20.9.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Euroimmun Polska Sp. z o.o.
ul. Widna 2A
50-543 Wrocław
POLSKA
E-mail: l.gogulska@euroimmun.pl
Tel.: +48 713730808
Faks: +48 713730011
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 204 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 169 830,36 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 204 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 169 830,36 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa testów do diagnostyki serologicznej boreliozy, odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP, odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680 oraz odczynników do badań immunochemicznych wykonywanych metodą ELFA do analizatora VIDAS PC. Część nr: 2 - Nazwa: Zadanie Nr 2 – dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
20.9.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Siemens Sp. z o.o.
ul. Żupnicza 11
03-821 Warszawa
POLSKA
E-mail: michal.trusiak@siemens.com
Tel.: +48 228708124
Faks: +48 228708090
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 80 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 77 351,95 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 80 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 77 351,95 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa testów do diagnostyki serologicznej boreliozy, odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP, odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680 oraz odczynników do badań immunochemicznych wykonywanych metodą ELFA do analizatora VIDAS PC. Część nr: 3 - Nazwa: Zadanie Nr 3 – dostawa odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
20.9.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Beckman Coulter Polska Sp. z o.o.
ul. Postępu 21C
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: zampu@beckman.com
Tel.: +48 223551500
Faks: +48 223551539
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 30 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 25 342,05 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 30 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 25 342,05 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa testów do diagnostyki serologicznej boreliozy, odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP, odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680 oraz odczynników do badań immunochemicznych wykonywanych metodą ELFA do analizatora VIDAS PC. Część nr: 4 - Nazwa: Zadanie Nr 4 – dostawa odczynników do badań immunochemicznych wykonywanych metodą ELFA do analizatora VIDAS PC.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
20.9.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
bioMerieux Polska Sp. z o.o.
ul. Generała Józefa Zajączka 9
01-518 Warszawa
POLSKA
E-mail: dzp@eu.biomerieux.com
Tel.: +48 225698500
Faks: +48 225698554
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 25 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 23 772 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 18
Wartość: 25 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 23 772 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 18
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
9.10.2013