Informacje o przetargu
Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora, odczynników do badań koagulologicznych do posiadanego przez szpital analizatora, odczynników do badania równowagi kwasowo-zasadowej wraz z dzierżawą analizatorów szybkich testów diagnostycznych, drobnego sprzętu laboratoryjnego. - pl-sosnowiec: probówki
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora, odczynników do badań koagulologicznych do posiadanego przez szpital analizatora, odczynników do badania równowagi kwasowo zasadowej wraz z dzierżawą analizatorów szybkich testów diagnostycznych, drobnego sprzętu. zamówienie składa się z 7 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia pakiet nr 1 – dostawa odczynników do badań manualnych – szybkie testy diagnostyczne; pakiet nr 2 – dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego; pakiet nr 3 – dostawa pipet automatycznych wraz z końcówkami do pipet; pakiet nr 4 – dostawa strzykawek do badań gazometrycznych; pakiet nr 5 – dostawa odczynników do badań gazometrycznych wraz z dzierżawą analizatora do badań równowagi kwasowo zasadowej; pakiet nr 6 – dostawa odczynników do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora; pakiet nr 7 – dostawa odczynników do badań koagulologicznych wykonywanych na analizatorze będącym w posiadaniu zamawiającego (analizator coag chrom. 3003); 2. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 4.1 ÷ 4.7 do siwz. 3. składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 4. wykonawca wraz z pierwszą dostawą odczynników jest zobowiązany do dostarczenia w formie papierowej kart charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanego przedmiotu zamówienia. 5. zgodnie z art. 17 i art. 10 ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001r., (dz. u. z 2001r. nr 63, poz. 638 ze zm.) wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu. 6. odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu zamawiającego. 7. przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2010r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie. ii.1.6)
Zamawiający:
Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu
Adres: | ul. Szpitalna 1, 41-219 Sosnowiec, woj. ŚLĄSKIE |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl tel: +48 324130125 fax: +48 324130112 |
Dane postępowania
ID postępowania: | 29613320121 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2012-09-19 | Termin składania wniosków: | 2012-10-29 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 36 miesięcy | Wadium: | 5150 ZŁ |
Oferty uzupełniające: | TAK | Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 7 | Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.szpital.sosnowiec.pl | Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu ul. Szpitalna 1, 41-219 sosnowiec, woj. śląskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 29/10/2012 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33192500-7 | Probówki | |
33696000-5 | Odczynniki i środki kontrastowe |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
---|---|---|
Pakiet 1 Odczynniki do badań manualnych - testy jakościowe i półilościowe. | BioMaxima Lublin | 37 727,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2012-11-26 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33192500 33696000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 37 728,00 zł Minimalna złożona oferta: 37 728,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 37 728,00 zł Maksymalna złożona oferta: 37 728,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Pakiet 2 Drobny sprzęt laboratoryjny. | Medlab Products Sp. z o.o. Raszyn | 37 320,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2012-11-26 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33192500 33696000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 37 320,00 zł Minimalna złożona oferta: 37 320,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 37 320,00 zł Maksymalna złożona oferta: 37 320,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Pakiet 3 Pipety automatyczne wraz z końcówkami do pipet. | Medlab Products Sp. z o.o. Raszyn | 2 522,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2012-11-26 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33192500 33696000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 523,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 523,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 523,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 523,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Pakiet nr 4 Strzykawki do badań gazometrycznych. | Medlab Products Sp. z o.o. Raszyn | 3 712,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2012-11-26 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33192500 33696000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 713,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 713,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 713,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 713,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Pakiet 5 Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora do oznaczeń parametrów równowagi kwasowo – zasadowej. | Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o. Warszawa | 129 153,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2012-11-26 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33192500 33696000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 129 154,00 zł Minimalna złożona oferta: 129 154,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 129 154,00 zł Maksymalna złożona oferta: 129 154,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Pakiet 6 Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora koagulologicznego. | Bio Ksel Sp. z o.o. Grudziądz | 98 998,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2012-11-14 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33192500 33696000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 98 998,00 zł Minimalna złożona oferta: 98 998,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 98 998,00 zł Maksymalna złożona oferta: 98 998,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Pakiet 7 Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wykonywanych na analizatorze Coag Chrom 3003. | Bio Ksel Sp. z o.o. Grudziądz | 70 707,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2012-11-14 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33192500 33696000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 70 708,00 zł Minimalna złożona oferta: 70 708,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 70 708,00 zł Maksymalna złożona oferta: 70 708,00 zł | |
TI | Tytuł | PL-Sosnowiec: Probówki |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 296133-2012 |
PD | Data publikacji | 19/09/2012 |
OJ | Dz.U. S | 180 |
TW | Miejscowość | SOSNOWIEC |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 14/09/2012 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 29/10/2012 |
DT | Termin | 29/10/2012 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33192500 - Probówki 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33192500 - Probówki 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.szpital.sosnowiec.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Sosnowiec: Probówki
2012/S 180-296133
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu
ul. Szpitalna 1
Osoba do kontaktów: Izabela Kańkowska
41-219 Sosnowiec
POLSKA
Tel.: +48 324130131
E-mail: zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl
Faks: +48 324130112
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpital.sosnowiec.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu, Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i ul. Zegadłowicza 3, POLSKA.
Kod NUTS
Pakiet nr 1 – Dostawa odczynników do badań manualnych – szybkie testy diagnostyczne;
Pakiet nr 2 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego;
Pakiet nr 3 – Dostawa pipet automatycznych wraz z końcówkami do pipet;
Pakiet nr 4 – Dostawa strzykawek do badań gazometrycznych;
Pakiet nr 5 – Dostawa odczynników do badań gazometrycznych wraz z dzierżawą analizatora do badań równowagi kwasowo-zasadowej;
Pakiet nr 6 – Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora;
Pakiet nr 7 – Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wykonywanych na analizatorze będącym w posiadaniu Zamawiającego (analizator Coag Chrom.
3003);
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 4.1 ÷ 4.7 do SIWZ.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Wykonawca wraz z pierwszą dostawą odczynników jest zobowiązany do dostarczenia w formie papierowej kart charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanego przedmiotu zamówienia.
5. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001r., (Dz. U. z 2001r. Nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
6. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
7. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
33192500, 33696000, 33696500, 38437000
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Pakiet 1 Odczynniki do badań manualnych - testy jakościowe i półilościowe3 lata
1 2 3
1 Lateks RF z kontrolami opak. o poj. maks 100 oznaczeń, zestaw z materiałem kontrolnym 450
2 Lateks ASO z kontrolami opak o poj maks. 100 ozn, zestaw z materiałem kontrolnym 600
3 Test do wykrywania krwi utajonej w kale bez konieczności stosowania diety o czułości metody min. 10 ng z materiałem kontrolnym 2000
5 Test ciążowy z możliwością wykonania oznaczenia w moczu i w surowicy o czułości 10 mlU/ml z materiałem kontrolnym 700
6 Test paskowy do wykrywania antygenu Giardia lamblia w kale 200
7 Test paskowy 2 parametrowy do moczu (gluloza + aceton) opakowanie maks. 100 pasków 600
8 Zestaw odczynnikowy do jakościowego i półilościowego wykrywania przeciwciał o charakterze reagin - RPR Syphilis – test lateksowy, zestaw z materiałem kontrolnym 5000
9 Zestaw odczynnikowy do jakościowego i półilościowego wykrywania przeciwciał o charakterze reagin - RPR Syphilis – test paskowy 30000
33192500, 33696000, 33696500, 38437000
3 lata
1 2 3
1 Lateks RF z kontrolami opak. o poj. maks 100 oznaczeń, zestaw z materiałem kontrolnym 450
2 Lateks ASO z kontrolami opak o poj maks. 100 ozn, zestaw z materiałem kontrolnym 600
3 Test do wykrywania krwi utajonej w kale bez konieczności stosowania diety o czułości metody min. 10 ng z materiałem kontrolnym 2000
5 Test ciążowy z możliwością wykonania oznaczenia w moczu i w surowicy o czułości 10 mlU/ml z materiałem kontrolnym 700
6 Test paskowy do wykrywania antygenu Giardia lamblia w kale 200
7 Test paskowy 2 parametrowy do moczu (gluloza + aceton) opakowanie maks. 100 pasków 600
8 Zestaw odczynnikowy do jakościowego i półilościowego wykrywania przeciwciał o charakterze reagin - RPR Syphilis – test lateksowy, zestaw z materiałem kontrolnym 5000
9 Zestaw odczynnikowy do jakościowego i półilościowego wykrywania przeciwciał o charakterze reagin - RPR Syphilis – test paskowy 30000
1. W przypadku odczynników lateksowych w zaoferowanej ilości odczynników należy uwzględnić częstość wykonywania oznaczeń ( 1 raz w tygodniu), oraz związane z nią zużycie odczynników w celu wykonania kontroli ( każdorazowo dodatnia i ujemna), rozcieńczeń próbki oraz stabilność odczynnika po otwarciu.
2. Stabilność testów do daty podanej na opakowaniu.
3. Data ważności testów minimum 10 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego.
4. Opakowanie musi zawierać wszystkie niezbędne materiały do prawidłowego wykonania testu, wraz z materiałem kontrolnym dodatnim i
ujemnym, w przypadku testów do krwi utajonej dopuszcza się zaoferowanie tylko materiału dodatniego.
5. Zamawiający wymaga dostarczenia Kart Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych dla wszystkich odczynników zawierających substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne a w przypadku ich braku Wykonawca dostarczy oświadczenie.
6. W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadających końcowej ilości badań należy zaokrąglić ilość do pełnego opakowania w górę.
7. Dostawa odczynników w ciągu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie potwierdzonego faxem lub faxem.
8. Czas reklamacji nie może przekroczyć 48 godzin od zgłoszenia telefonicznie lub faxem do momentu jej rozpatrzenia. Wymiana reklamowanych odczynników musi nastąpić w ciągu kolejnych 72 godzin.
9. Do wszystkich oferowanych odczynników należy dołączyć ulotki w języku polskim.
3 lata
1 2 3 4 5
1. Probówki typu Eppendorf o poj. około 1,5 ml z korkiem 1000 szt. 60000
2 Probówka eppendorf o poj. około 1,5 ml bez korka 1000 szt. 24000
3 Pojemnik na kał z łopatką 100 szt 600
4 Pojemnik na mocz niesterylny 500 szt 66000
5 Probówki serologiczne polistyrenowe 75x12mm 1000 szt. 180000
6 Probówki stożkowe polistyrenowe przezroczyste o poj. ok.10 ml 500 szt. 81000
7 Szkiełka mikroskopowe podstawowe do rozmazów z jednym brzegiem matowym do opisu 1op. - 50 szt. 50 szt. 3000
8 Szkiełka podstawowe o wymiarach 76x26x1 mm 100 szt. 9000
9 Szkiełka nakrywkowe 22x22mm 1000 szt. 68000
10 Kapilary do badania gazometrycznego z heparyną litowa o śr.1,6 mm o poj. 100ul z zatyczkami i mieszadłem 250 szt. 1500
11 Sterylne nakłuwacze jednorazowe do palca 200 szt. 800
12 Cylinder szklany o poj. 50 ml bez podziałki 1szt. 6
13 Urometr szklany 1,000-1,030 g/ml 1 szt. 4
14 Urometr szkalny 1,030-1,060 g/ml 1 szt. 4
15 Bagietki z polipropylenu lub polistyrenu o długości od 120mm do15mm 200 szt. 2000
16 Pipety Pasteura z polietylenu o poj. 1,0 ml – 1,5 ml 1000 szt. 26000
17 Płyty do wykonywania grup krwi 5 rzędów po 5 dołków 100 szt 7000
18 Płyty do wykonywania grup krwi 10 rzędów po 5 dołków 100 szt. 600
19 Eza dwustronna z polipropylenu o oczkach 1μl i 10μl 20 szt 500
33192500, 33696000, 33696500, 38437000
3 lata
1 2 3 4 5
1. Probówki typu Eppendorf o poj. około 1,5 ml z korkiem 1000 szt. 60000
2 Probówka eppendorf o poj. około 1,5 ml bez korka 1000 szt. 24000
3 Pojemnik na kał z łopatką 100 szt 600
4 Pojemnik na mocz niesterylny 500 szt 66000
5 Probówki serologiczne polistyrenowe 75x12mm 1000 szt. 180000
6 Probówki stożkowe polistyrenowe przezroczyste o poj. ok.10 ml 500 szt. 81000
7 Szkiełka mikroskopowe podstawowe do rozmazów z jednym brzegiem matowym do opisu 1op. - 50 szt. 50 szt. 3000
8 Szkiełka podstawowe o wymiarach 76x26x1 mm 100 szt. 9000
9 Szkiełka nakrywkowe 22x22mm 1000 szt. 68000
10 Kapilary do badania gazometrycznego z heparyną litowa o śr.1,6 mm o poj. 100ul z zatyczkami i mieszadłem 250 szt. 1500
11 Sterylne nakłuwacze jednorazowe do palca 200 szt. 800
12 Cylinder szklany o poj. 50 ml bez podziałki 1szt. 6
13 Urometr szklany 1,000-1,030 g/ml 1 szt. 4
14 Urometr szkalny 1,030-1,060 g/ml 1 szt. 4
15 Bagietki z polipropylenu lub polistyrenu o długości od 120mm do15mm 200 szt. 2000
16 Pipety Pasteura z polietylenu o poj. 1,0 ml – 1,5 ml 1000 szt. 26000
17 Płyty do wykonywania grup krwi 5 rzędów po 5 dołków 100 szt 7000
18 Płyty do wykonywania grup krwi 10 rzędów po 5 dołków 100 szt. 600
19 Eza dwustronna z polipropylenu o oczkach 1μl i 10μl 20 szt 500
1 2 3 4 5 6
1. Pipeta automatyczna o poj. regulowanej w zakresie od 1000 do 5000 μl, z wyrzutnikiem końcówek i wydmuchem 1 szt szt 2 szt
2 Końcówki typu Gilson (żółta) o pojemności
0-200 μl 1000 szt szt 120000
3 Końcówki typu Gilson (niebieska) o pojemności 200-1000μl 1000 szt szt 36000
4 Końcówki typu Gilson o pojemności 1000-5000μl dostosowane do zaoferowanej pipety o w/w pojemności 200 szt szt 3600
33192500, 33696000, 33696500, 38437000
1 2 3 4 5 6
1. Pipeta automatyczna o poj. regulowanej w zakresie od 1000 do 5000 μl, z wyrzutnikiem końcówek i wydmuchem 1 szt szt 2 szt
2 Końcówki typu Gilson (żółta) o pojemności
0-200 μl 1000 szt szt 120000
3 Końcówki typu Gilson (niebieska) o pojemności 200-1000μl 1000 szt szt 36000
4 Końcówki typu Gilson o pojemności 1000-5000μl dostosowane do zaoferowanej pipety o w/w pojemności 200 szt szt 3600
1. Dostawa w ciągu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznego lub faxem.
2. Data produkcji pipet nie starsza niż 2012 rok.
3. Pipeta powinna zawierać w opakowaniu instrukcję dotyczącą kalibracji.
4. Data ważności dostarczonego towaru co najmniej 9 miesięcy od daty dostawy.
5. Czas reklamacji nie może przekroczyć 48 godzin od momentu zgłoszenia telefonicznego potwierdzonego faxem lub faxem, do momentu jej rozpatrzenia.
Wymiana reklamowanego towaru musi nastąpić w ciągu kolejnych 72 godzin.
Pakowane pojedynczo szt 2500.
33192500, 33696000, 33696500, 38437000
Pakowane pojedynczo szt 2500.
1 analizator 2100
2 analizator 1800
33192500, 33696000, 33696500, 38437000
1 analizator 2100
2 analizator 1800
I. Analizator fabrycznie nowy lub używany, nie starszy niż 3 letni z udokumentowanym przeglądem serwisowym oraz wymienionymi wszystkimi częściami ulegającymi zużyciu oraz nowymi elektrodami.
II. Oprogramowanie, oraz instrukcja obsługi analizatora w języku polskim.
III. Wymagane parametry mierzone: pH, pCO2, pO2.
IV. Wbudowana drukarka.
V. Czytelny ekran.
VI. Możliwość wykonania badania bezpośrednio z kapilary lub strzykawki.
VII. Preferowana jak najmniejsza objętość próbki badanej.
VIII. Możliwość oznaczenia parametrów w różnych rodzajach materiału badanego oraz materiale kontrolnym.
IX. Automatyczna kalibracja analizatora bez konieczności użycia butli gazowych.
X. Wewnętrzny system kontroli jakości, z możliwością archiwizacji wyników.
XI. Bezobsługowe elektrody niewymagające wymiany membran lub uzupełniania płynów, umieszczone poza kartridżem, w razie potrzeby wymieniane osobno nie w komplecie.
XII. Odczynniki konfekcjonowane oddzielnie, w niezależnych pojemnikach, umożliwiających ich wymianę odpowiednio do zużycia, lub w postaci jednego kartridżu zawierającego wszystkie niezbędne odczynniki i kalibratory.
XIII. Zbiórka ścieków w analizatorze w sposób zapewniający całkowite bezpieczeństwo dla personelu obsługującego analizator.
XIV. Dostarczenie i instalacja analizatora, oraz szkolenie personelu laboratorium maksymalnie w ciągu 21 dni od momentu podpisania umowy.
XV. Zapewnienie wszystkich materiałów zużywalnych do prawidłowego funkcjonowania analizatora.
XVI. Ilość szkoleń dla personelu wg potrzeb zgłaszanych przez Zamawiającego. Szkolenie potwierdzone imiennym certyfikatem dla każdego pracownika.
XVII. Bezpłatna obsługa serwisowa w czasie trwania umowy, oraz okresowe przeglądy serwisowe, nie rzadziej niż raz w roku.
XVIII. Usunięcie awarii analizatora w ciągu 24 godzin od momentu zgłoszenia telefonicznego lub pisemnego za pomocą faksu. Możliwość zgłaszania awarii 7 dni w tygodniu.W przypadku nie usunięcia awarii w ciągu 24 godzin Wykonawca pokrywa koszt wykonania badania u Podwykonawcy wskazanego przez Zamawiającego.
XIX. Automatyczne monitorowanie przez aparat poziomu odczynników.
XX. Analizator posiadający dwukierunkową transmisję danych z możliwością podłączenia do systemu informatycznego posiadanego przez Zamawiającego ( obecnie Zamawiający posiada oprogramowanie firmy Marcel). Koszt podłaczenia ponosić będzie Wykonawca.
XXI. Analizator posiadający czytnik kodów kreskowych.
XXII. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania na analizatorze, lub ujęcie niedostatecznej ilości skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy przez cały okres trwania umowy
Parametry graniczne dla odczynników do analizatora równowagi kwasowo – zasadowej.
1. Wraz z pierwszą dostawą odczynników należy dostarczyć karty charakterystyki substancji niebezpiecznych w formie papierowej.
2. Odczynnik musi posiadać termin ważności co najmniej 9 miesięcy od daty dostawy.
3. Należy zagwarantować taką ilość materiału kontrolnego, która pozwoli prowadzić kontrolę jakości w każdym z trzech lat obowiązywania umowy: przez 2 miesiące każdego roku na trzech poziomach, przez kolejne 10 miesięcy na 1 poziomie. Wymagane zachowanie tej samej serii materiału kontrolnego przez okres 1 roku.
4. Czas reklamacji nie może przekroczyć 48 godz. od daty zgłoszenia reklamacji, do momentu jej rozpatrzenia. Wymiana reklamowanych odczynników musi nastąpić w czasie kolejnych 72 godz.
5. Dostawa odczynników do 5 dni od momentu złożenia zamówienia faksem.
1. Wskażnik protrombinowy PT
2. APTT
3. Fibrynogen metodą Clausa
4. Materiał kontrolny - wartości prawidłowe dla wszystkich trzech parametrów
5. Materiał kontrolny - wartości patologiczne niskie dla wszystkich trzech parametrów
6. Materiał kontrolny - wartości patologiczne wysokie dla wszystkich trzech parametrów
7. Materiały eksploatacyjne
8. Zewnętrzna kontrola jakości badań koagulologicznych
33192500, 33696000, 33696500, 38437000
1. Wskażnik protrombinowy PT
2. APTT
3. Fibrynogen metodą Clausa
4. Materiał kontrolny - wartości prawidłowe dla wszystkich trzech parametrów
5. Materiał kontrolny - wartości patologiczne niskie dla wszystkich trzech parametrów
6. Materiał kontrolny - wartości patologiczne wysokie dla wszystkich trzech parametrów
7. Materiały eksploatacyjne
8. Zewnętrzna kontrola jakości badań koagulologicznych
1. Do podanej ilości wykonywanych badań należy doliczyć badania kontrolne wykonywane codziennie naprzemiennie: 3 poziomy i 2 poziomy, według schematu: normalny, wysoki, niski (3 poziomy) i wysoki i niski (2 poziomy) dla wszystkich trzech parametrów. Należy również uwzględnić dodatkowe zużycie odczynnika spowodowane koniecznością powtórzeń w przypadku wyników skrajnie patologicznych (2 %).
2.Należy zaoferować taką ilość odczynników, która zapewni wykonanie przedstawionych w tabeli ilości badań z uwzględnieniem terminu ważności odczynnika po rekonstytucji, oraz kontroli jakości badań wewnątrz i zewnątrz laboratoryjnej.
3.W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadającej końcowej ilości badań należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
4. Zachowanie tej samej serii odczynników nie krócej niż 6 miesięcy, materiałów kontrolnych z tym samym numerem LOT przez okres 1 roku.
5. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 9 miesięcy od daty dostawy.
6. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości, co najmniej 4 razy w roku zakończone uzyskaniem certyfikatu.
7. Wraz z pierwszą dostawą odczynników dostarczenie kart charakterystyki substancji niebezpiecznych w formie papierowej.
8. Ilość zaoferowanego odczynnika musi zapewnić wykonanie wszystkich oznaczeń zgodnie z metodyką pracy analizatora.
9. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania lub ujęcie niedostatecznej ilości, skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy w ciągu całego okresu trwania umowy.
10.Dostawa odczynników w ciagu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie lub faxem.
11.Podanie objętości martwej oraz minimalnej ilość próbki badanej, materiału kontrolnego i kalibratora niezbędnej do wykonania badania w formie załącznika.
12. Odczynnik do oznaczania PT musi posiadać wyznaczone przez producenta odczynników ISI na aparat zaoferowany w dzierżawie.
Warunki graniczne:
1. Analizator fabrycznie nowy, lub używany nie starszy niż trzyletni, posiadający udokumentowany przegląd serwisowy, wraz z udokumentowaną wymianą części podlegających okresowym wymianom lub zużyciu.
2. Analizator z możliwością wykonania pomiaru metodą optyczną.
3. Zakres wykonywanych badań: PT z automatycznym wyliczeniem INR, APTT, Fibrynogen oraz możliwość poszerzenia w przyszłości zakresu wykonywanych badań.
4. Analizator posiadajacy możliwość wykonania oznaczenia stężenia fibrynogenu z PT.
5. Analizator posiadający oprogramowanie w języku polskim z możliwością podawania wyniku w dowolnej formie i w dowolnych jednostkach.
6. Analizator posiadający możliwość zapamiętywania danych wprowadzonych przez użytkownika, krzywych kalibracyjnych oraz wyników badań nawet po wyłączeniu zasilania.
7. Analizator posiadający dwukierunkowa transmisję danych z możliwością podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Koszt podłączenia analizatora do systemu informatycznego laboratorium (obecnie system informatyczny firmy MARCEL) ponosi Wykonawca.
8. Analizator posiadający możliwośc podłączenia czytnika kodów kreskowych.
9. Instrukcja obsługi w zakresie eksploatacji i konserwacji analizatora w języku polskim.
10. Dostawa, instalacja oraz uruchomienie analizatora na koszt Wykonawcy w Laboratorium wskazanym przez Zamawiającego.
11. Bezpłatne szkolenie i serwis przez cały okres trwania umowy. Bezpłatne przeglądy serwisowe obejmujące wymianę niezbędnych części zużywalnych na koszt Wykonawcy.
12. Usunięcie awarii do 24 godzin od chwili jej zgłoszenia telefonicznego lub faxem.Możliwość zgłaszania awarii analizatora przez 7 dni w tygodniu.
13. Zagwarantowanie analizatora zastępczego o takich samych parametrach na czas naprawy trwającej dłużej niż 24 godziny.
14. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania na analizatorze lub ujęcie niedostatecznej ilości, skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy w ciągu całego okresu trwania umowy
15 Analizator wyposażony w UPS zapewniający pracę minimum 20 minut, lub gwarancja bezawaryjnej pracy w przypadku wahania napięcia.
1. Wskażnik protrombinowy PT+ fibrynogen ISI 1,0-1,1 (największa dopuszczalna wielkość opakowania 80 ml) 4000 ml
2. APTT (zestaw zawierający chlorek wapnia) ilość odczynnika w opakowaniu nie większa niż 45 ml 2020 ml
3. Fibrynogen metodą Clausa (zestawie wszystkie niezbędne odczynniki do wykonania oznaczenia) 160 ml
4. Materiał kontrolny - wartości prawidłowe dla wszystkich trzech parametrów 130 ml
5. Materiał kontrolny - wartości patologiczne niskie dla wszystkich trzech parametrów 220 ml
6. Materiał kontrolny - wartości patologiczne wysokie dla wszystkich trzech parametrów 220 ml
7. Kalibrator 200 ml
8. Kuwety do analizatora Coag Chrom 3003 78000 szt.
10. Zewnętrzna kontrola jakości badań koagulologicznych (RIQAS lub Labquality) X
33192500, 33696000, 33696500, 38437000
1. Wskażnik protrombinowy PT+ fibrynogen ISI 1,0-1,1 (największa dopuszczalna wielkość opakowania 80 ml) 4000 ml
2. APTT (zestaw zawierający chlorek wapnia) ilość odczynnika w opakowaniu nie większa niż 45 ml 2020 ml
3. Fibrynogen metodą Clausa (zestawie wszystkie niezbędne odczynniki do wykonania oznaczenia) 160 ml
4. Materiał kontrolny - wartości prawidłowe dla wszystkich trzech parametrów 130 ml
5. Materiał kontrolny - wartości patologiczne niskie dla wszystkich trzech parametrów 220 ml
6. Materiał kontrolny - wartości patologiczne wysokie dla wszystkich trzech parametrów 220 ml
7. Kalibrator 200 ml
8. Kuwety do analizatora Coag Chrom 3003 78000 szt.
10. Zewnętrzna kontrola jakości badań koagulologicznych (RIQAS lub Labquality) X
1. W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadającej końcowej ilości ml lub sztuk należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
2. Zachowanie tej samej serii odczynników do w/w parametrów nie krócej niż 6 miesięcy, materiałów kontrolnych z tym samym numerem LOT przez okres 1 roku.
3. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 9 miesięcy od daty dostawy.
4. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości badań, co najmniej cztery razy w roku zakończone uzyskaniem certyfikatu.
5. Jeżeli odczynniki zawierają w swym składzie substancje niebezpieczne, należy wraz z pierwszą dostawą dostarczyć karty charakterystyki substancji niebezpiecznych ( w formie papierowej ), lub oświadczenie o ich braku.
6. Dostawa odczynników w ciągu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie lub faxem.
7. Jeżeli zostanie zaoferowany materiał kontrolny którego stabilność po rekonstytucji będzie krótszy niż 30 dni, Zamawiający dopuszcza zmianę ilości zaoferowanego materiału kontrolnego celem zachowania możliwości wykonania wewnętrznej kontroli jakości badań zachowując następujące reguły: badania kontrolne wykonywane codziennie naprzemiennie: 3 poziomy i 2 poziomy, według schematu: normalny, wysoki, niski (3 poziomy) i wysoki i niski (2 poziomy) dla wszystkich trzech parametrów.
8. W ramach umowy Wykonawca gwarantuje nieodpłatny przegląd techniczny 1x w roku analizatora Coag Chrom 3003 przez autoryzowany serwis.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Nr Pakietu Kwota wadium w zł dla Pakietu nr 1 – 1 000,00 PLN dla Pakietu nr 2 – 750,00 PLN dla Pakietu nr 3 – 50,00 PLN dla Pakietu nr 4 – 50,00 PLN dla Pakietu nr 5 – 1 800,00 PLN dla Pakietu nr 6 – 1 000,00 PLN dla Pakietu nr 7 – 500,00 PLN.
2. Wadium należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy:
Bank PKO BP S.A. o/Sosnowiec, numer konta: 59 1020 2498 0000 8402 0025 7089 z oznaczeniem:
Przetarg znak: ZZP-2200-64/12 na dostawę odczynników do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora, odczynników do badań koagulologicznych do posiadanego przez szpital analizatora, odczynników do badania równowagi kwasowo-zasadowej wraz z dzierżawą analizatorów szybkich testów diagnostycznych, drobnego sprzętu laboratoryjnego,
Pakiet nr...zł, Pakiet nr...zł,
2.1. Wadium musi być wniesione do Zamawiającego przed terminem składania oferty.
3.Wadium może być wnoszone w formie:
a) pieniądza,
b) poręczeń bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancji bankowych,
d) gwarancji ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowy w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007r. Nr 42, poz. 275).
Wadium w formie ww. poręczeń i gwarancji należy wnieść do kasy Samodzielnego Publicznego Szpitala Miejskiego w Sosnowcu, ul. Szpitalna 1. Zaleca się aby kserokopia gwarancji lub poręczenia była dołączona do oferty.
4. Zgodnie z art. 46 ustawy Prawo zamówień publicznych:
1. Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem ust. 4a.
1a. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy, jeżeli jego wniesienia żądano.
2. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium, na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
3. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie ust. 1, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.
4. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.
4a. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy PZP, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.
5. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
1) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
2) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
3) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
Opis szczególnych warunków: 1. Wykonawca wraz z pierwszą dostawą odczynników jest zobowiązany do dostarczenia w formie papierowej kart charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanego przedmiotu zamówienia.
2. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001r., (Dz. U. z 2001r. Nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
3. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
4. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
5. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego należy złożyć:
— oświadczenie według załącznika nr 1 do SIWZ,
— załącznik nr 4 do SIWZ,
— dokument potwierdzający spełnianie przez oferowany w dzierżawę sprzęt parametrów granicznych określonych przez Zamawiającego w SIWZ np. katalog producenta, opis techniczno - eksploatacyjny lub inny wiarygodny dokument (w języku polskim),
— przedłożyć dla odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych metodyki oznaczeń w języku polskim, na podstawie których Zamawiający oceni zgodność parametrów granicznych oraz prawidłowość wyliczenia ww. asortymentu.
Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt. 7 ustawy Pzp do 20 % zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora.
1.1. oświadczenie, według załącznika nr 2 do SIWZ,
1.2. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
1.3. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
1.4. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
1.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
1.6. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt.9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
1.7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
— pkt 1.2. do pkt. 1.4. oraz pkt 1.6. — składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
— pkt 1.5. — składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4÷8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.8. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt.1.7., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych pkt 1.2.÷1.6.
— oświadczenie według załącznika nr 2 do SIWZ.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: — oświadczenie według załącznika nr 2 do SIWZ.
Ubezpieczenie winno być co najmniej na kwotę dla Pakietu nr 1 – 1 000,00 PLN; dla Pakietu nr 2 – 750,00 PLN; dla Pakietu nr 3 – 50,00 PLN; dla Pakietu nr 4 – 50,00 PLN; dla Pakietu nr 5 – 1 800,00 PLN; dla Pakietu nr 6 – 1 000,00 PLN; dla Pakietu nr 7 – 500,00 PLN; dla każdego pakietu lub na łączną kwotę pakietów, do których przystępuje Wykonawca.
— wykaz wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, z podaniem wartości, przedmiotu umowy, dat wykonania i odbiorców wraz z załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie,
— oświadczenie według załącznika nr 2 do SIWZ.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
— oświadczenie według załącznika nr 2 do SIWZ dla Pakietu nr 1 – 1 000,00 PLN; dla Pakietu nr 2 – 750,00 PLN; dla Pakietu nr 3 – 50,00 PLN; dla Pakietu nr 4 – 50,00 PLN; dla Pakietu nr 5 – 1 800,00 PLN; dla Pakietu nr 6 – 1 000,00 PLN; dla Pakietu nr 7 – 500,00 PLN.
W przypadku składania ofert na kilka części – Pakietów, Wykonawca winien przedłożyć wykaz wykonanych dostaw o wartości równej sumie wartości wskazanych powyżej pakietów, na które składa ofertę. Wzór wykazu stanowi załącznik nr 5 do SIWZ.
Sekcja IV: Procedura
Dokumenty odpłatne: nie
Miejscowość:
W Dziale Zamówień Publicznych i Zawierania Umów Szpitala Miejskiego, 41-219 Sosnowiec, ul. Szpitalna 1, POLSKA.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587901
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587803
2. Zastosowanie mają także następujące przepisy wykonawcze:
a) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 22.3.2010 r. w sprawie regulaminu postępowania przy rozpoznawaniu odwołań (DzU nr 48, poz. 280),
b) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 15.3.2010 r. w sprawie wysokości oraz sposobu pobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania (DzU nr 41, poz. 238).
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587901
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587803
TI | Tytuł | PL-Sosnowiec: Probówki |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 316615-2012 |
PD | Data publikacji | 06/10/2012 |
OJ | Dz.U. S | 193 |
TW | Miejscowość | SOSNOWIEC |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 02/10/2012 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 29/10/2012 |
DT | Termin | 29/10/2012 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33192500 - Probówki 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33192500 - Probówki 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne |
PL-Sosnowiec: Probówki
2012/S 193-316615
Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu, ul. Szpitalna 1, attn: Izabela Kańkowska, POLSKA-41-219Sosnowiec. Tel. +48 324130131. E-mail: zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl. Fax +48 324130112.
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 19.9.2012, 2012/S 180-296133)
CPV:33192500, 33696000, 33696500, 38437000
Probówki.
Odczynniki i środki kontrastowe.
Odczynniki laboratoryjne.
Zamiast:
Informacje o częściach zamówienia.
Część nr 1 Pakiet 1 Odczynniki do badań manualnych - testy jakościowe i półilościowe.
Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.
Warunki Graniczne:
1. W przypadku odczynników lateksowych w zaoferowanej ilości odczynników należy uwzględnić częstość wykonywania oznaczeń (1 raz w tygodniu), oraz związane z nią zużycie odczynników w celu wykonania kontroli (każdorazowo dodatnia i ujemna), rozcieńczeń próbki oraz stabilność odczynnika po otwarciu.
2.Stabilność testów do daty podanej na opakowaniu.
3. Data ważności testów minimum 10 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego.
4. Opakowanie musi zawierać wszystkie niezbędne materiały do prawidłowego wykonania testu, wraz z materiałem kontrolnym dodatnim i ujemnym, w przypadku testów do krwi utajonej dopuszcza się zaoferowanie tylko materiału dodatniego.
5. Zamawiający wymaga dostarczenia Kart Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych dla wszystkich odczynników zawierających substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne a w przypadku ich braku Wykonawca dostarczy oświadczenie.
6. W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadających końcowej ilości badań należy zaokrąglić ilość do pełnego opakowania w górę.
7. Dostawa odczynników w ciągu 4 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie potwierdzonego faxem lub faxem.
8. Czas reklamacji nie może przekroczyć 48 godzin od zgłoszenia telefonicznie lub faxem do momentu jej rozpatrzenia. Wymiana reklamowanych odczynników musi nastąpić w ciągu kolejnych 72 godzin.
9. Do wszystkich oferowanych odczynników należy dołączyć ulotki w języku polskim.
Załącznik B Informacje o częściach zamówienia Część nr 5 Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.
Parametry graniczne dla analizatora równowagi kwasowo-zasadowej.
I. Analizator fabrycznie nowy lub używany, nie starszy niż 3 letni z udokumentowanym przeglądem serwisowym oraz wymienionymi wszystkimi częściami ulegającymi zużyciu oraz nowymi elektrodami.
II.Oprogramowanie, oraz instrukcja obsługi analizatora w języku polskim.
III. Wymagane parametry mierzone: pH, pCO2, pO2.
IV. Wbudowana drukarka.
V. Czytelny ekran.
VI. Możliwość wykonania badania bezpośrednio z kapilary lub strzykawki.
VII. Preferowana jak najmniejsza objętość próbki badanej.
VIII.Możliwość oznaczenia parametrów w różnych rodzajach materiału badanego oraz materiale kontrolnym.
IX. Automatyczna kalibracja analizatora bez konieczności użycia butli gazowych.
X. Wewnętrzny system kontroli jakości, z możliwością archiwizacji wyników.
XI. Bezobsługowe elektrody niewymagające wymiany membran lub uzupełniania płynów, umieszczone poza kartridżem, w razie potrzeby wymieniane osobno nie w komplecie.
XII. Odczynniki konfekcjonowane oddzielnie, w niezależnych pojemnikach, umożliwiających ich wymianę odpowiednio do zużycia, lub w postaci jednego kartridżu zawierającego wszystkie niezbędne odczynniki i kalibratory.
XIII.Zbiórka ścieków w analizatorze w sposób zapewniający całkowite bezpieczeństwo dla personelu obsługującego analizator.
XIV. Dostarczenie i instalacja analizatora, oraz szkolenie personelu laboratorium maksymalnie w ciągu 14 dni od momentu podpisania umowy.
XV. Zapewnienie wszystkich materiałów zużywalnych do prawidłowego funkcjonowania analizatora.
XVI. Ilość szkoleń dla personelu wg potrzeb zgłaszanych przez Zamawiającego. Szkolenie potwierdzone imiennym certyfikatem dla każdego pracownika.
XVII. Bezpłatna obsługa serwisowa w czasie trwania umowy, oraz okresowe przeglądy serwisowe, nie rzadziej niż raz w roku.
XVIII. Usunięcie awarii analizatora w ciągu 24 godzin od momentu zgłoszenia telefonicznego lub pisemnego za pomocą faksu. Możliwość zgłaszania awarii 7 dni w tygodniu.W przypadku nie usunięcia awarii w ciągu 24 godzin Wykonawca pokrywa koszt wykonania badania u Podwykonawcy wskazanego przez Zamawiającego.
XIX. Automatyczne monitorowanie przez aparat poziomu odczynników.
XX. Analizator posiadający dwukierunkową transmisję danych z możliwością podłączenia do systemu informatycznego posiadanego przez Zamawiającego (obecnie Zamawiający posiada oprogramowanie firmy Marcel). Koszt podłaczenia ponosić będzie Wykonawca.
XXI. Analizator posiadający czytnik kodów kreskowych.
XXII. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania na analizatorze, lub ujęcie niedostatecznej ilości skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy przez cały okres trwania umowy
Parametry graniczne dla odczynników do analizatora równowagi kwasowo – zasadowej.
1. Wraz z pierwszą dostawą odczynników należy dostarczyć karty charakterystyki substancji niebezpiecznych w formie papierowej.
2. Odczynnik musi posiadać termin ważności co najmniej 9 miesięcy od daty dostawy.
3. Należy zagwarantować taką ilość materiału kontrolnego, która pozwoli prowadzić kontrolę jakości w każdym z trzech lat obowiązywania umowy: przez 2 miesiące każdego roku na trzech poziomach, przez kolejne 10 miesięcy na 1 poziomie. Wymagane zachowanie tej samej serii materiału kontrolnego przez okres 1 roku.
4. Czas reklamacji nie może przekroczyć 48 godz. od daty zgłoszenia reklamacji, do momentu jej rozpatrzenia. Wymiana reklamowanych odczynników musi nastąpić w czasie kolejnych 72 godz.
5. Dostawa odczynników do 5 dni od momentu złożenia zamówienia faksem.
Część nr 7.
5) Warunki graniczne:
1. W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadającej końcowej ilości ml lub sztuk należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
2. Zachowanie tej samej serii odczynników do w/w parametrów nie krócej niż 6 miesięcy, materiałów kontrolnych z tym samym numerem LOT przez okres 1 roku.
3. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 7miesięcy od daty dostawy.
4. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości badań, co najmniej cztery razy w roku zakończone uzyskaniem certyfikatu.
5.Jeżeli odczynniki zawierają w swym składzie substancje niebezpieczne, należy wraz z pierwszą dostawą dostarczyć karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (w formie papierowej), lub oświadczenie o ich braku.
6.Dostawa odczynników w ciągu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie lub faxem.
7. Jeżeli zostanie zaoferowany materiał kontrolny którego stabilność po rekonstytucji będzie krótszy niż 30 dni, Zamawiający dopuszcza zmianę ilości zaoferowanego materiału kontrolnego celem zachowania możliwości wykonania wewnętrznej kontroli jakości badań zachowując następujące reguły: badania kontrolne wykonywane codziennie naprzemiennie: 3 poziomy i 2 poziomy, według schematu: normalny, wysoki, niski (3 poziomy) i wysoki i niski (2 poziomy) dla wszystkich trzech parametrów
8. W ramach umowy Wykonawca gwarantuje nieodpłatny przegląd techniczny 1x w roku analizatora Coag Chrom 3003 przez autoryzowany serwis.
Powinno być:Informacje o częściach zamówienia.
Część nr 1 Pakiet 1 Odczynniki do badań manualnych - testy jakościowe i półilościowe.
Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.
Warunki Graniczne:
1. W przypadku odczynników lateksowych w zaoferowanej ilości odczynników należy uwzględnić częstość wykonywania oznaczeń (1 raz w tygodniu), oraz związane z nią zużycie odczynników w celu wykonania kontroli (każdorazowo dodatnia i ujemna), rozcieńczeń próbki oraz stabilność odczynnika po otwarciu.
2. Stabilność testów do daty podanej na opakowaniu.
3. Data ważności testów minimum 9 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego.
4. Opakowanie musi zawierać wszystkie niezbędne materiały do prawidłowego wykonania testu, wraz z materiałem kontrolnym dodatnim i ujemnym, w przypadku testów do krwi utajonej dopuszcza się zaoferowanie tylko materiału dodatniego.
5. Zamawiający wymaga dostarczenia Kart Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych dla wszystkich odczynników zawierających substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne a w przypadku ich braku Wykonawca dostarczy oświadczenie.
6. W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadających końcowej ilości badań należy zaokrąglić ilość do pełnego opakowania w górę.
7. Dostawa odczynników w ciągu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie potwierdzonego faxem lub faxem.
8. Czas reklamacji nie może przekroczyć 48 godzin od zgłoszenia telefonicznie lub faxem do momentu jej rozpatrzenia. Wymiana reklamowanych odczynników musi nastąpić w ciągu kolejnych 72 godzin.
9. Do wszystkich oferowanych odczynników należy dołączyć ulotki w języku polskim.
Część nr 5 Pakiet 5 Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora do oznaczeń parametrów równowagi kwasowo – zasadowej.
5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.
Parametry graniczne dla analizatora równowagi kwasowo - zasadowej.
I. Analizator fabrycznie nowy lub używany, nie starszy niż 3 letni z udokumentowanym przeglądem serwisowym oraz wymienionymi wszystkimi częściami ulegającymi zużyciu oraz nowymi elektrodami.
II. Oprogramowanie, oraz instrukcja obsługi analizatora w języku polskim.
III. Wymagane parametry mierzone: pH, pCO2, pO2.
IV. Wbudowana drukarka.
V. Czytelny ekran.
VI. Możliwość wykonania badania bezpośrednio z kapilary lub strzykawki.
VII. Preferowana jak najmniejsza objętość próbki badanej.
VIII. Możliwość oznaczenia parametrów w różnych rodzajach materiału badanego oraz materiale kontrolnym.
IX. Automatyczna kalibracja analizatora bez konieczności użycia butli gazowych.
X. Wewnętrzny system kontroli jakości, z możliwością archiwizacji wyników.
XI. Bezobsługowe elektrody niewymagające wymiany membran lub uzupełniania płynów, umieszczone poza kartridżem, w razie potrzeby wymieniane osobno nie w komplecie.
XII. Odczynniki konfekcjonowane oddzielnie, w niezależnych pojemnikach, umożliwiających ich wymianę odpowiednio do zużycia, lub w postaci jednego kartridżu zawierającego wszystkie niezbędne odczynniki i kalibratory.
XIII. Zbiórka ścieków w analizatorze w sposób zapewniający całkowite bezpieczeństwo dla personelu obsługującego analizator.
XIV. Dostarczenie i instalacja analizatora, oraz szkolenie personelu laboratorium maksymalnie w ciągu 21 dni od momentu podpisania umowy.
XV. Zapewnienie wszystkich materiałów zużywalnych do prawidłowego funkcjonowania analizatora.
XVI. Ilość szkoleń dla personelu wg potrzeb zgłaszanych przez Zamawiającego. Szkolenie potwierdzone imiennym certyfikatem dla każdego pracownika.
XVII. Bezpłatna obsługa serwisowa w czasie trwania umowy, oraz okresowe przeglądy serwisowe, nie rzadziej niż raz w roku.
XVIII. Usunięcie awarii analizatora w ciągu 24 godzin od momentu zgłoszenia telefonicznego lub pisemnego za pomocą faksu. Możliwość zgłaszania awarii 7 dni w tygodniu.W przypadku nie usunięcia awarii w ciągu 24 godzin Wykonawca pokrywa koszt wykonania badania u Podwykonawcy wskazanego przez Zamawiającego.
XIX. Automatyczne monitorowanie przez aparat poziomu odczynników.
XX. Analizator posiadający dwukierunkową transmisję danych z możliwością podłączenia do systemu informatycznego posiadanego przez Zamawiającego (obecnie Zamawiający posiada oprogramowanie firmy Marcel). Koszt podłaczenia ponosić będzie Wykonawca.
XXI. Analizator posiadający czytnik kodów kreskowych.
XXII. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania na analizatorze, lub ujęcie niedostatecznej ilości skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy przez cały okres trwania umowy
Parametry graniczne dla odczynników do analizatora równowagi kwasowo – zasadowej.
1. Wraz z pierwszą dostawą odczynników należy dostarczyć karty charakterystyki substancji niebezpiecznych w formie papierowej.
2. Odczynnik musi posiadać termin ważności co najmniej 9 miesięcy od daty dostawy.
3. Należy zagwarantować taką ilość materiału kontrolnego, która pozwoli prowadzić kontrolę jakości w każdym z trzech lat obowiązywania umowy: przez 2 miesiące każdego roku na trzech poziomach, przez kolejne 10 miesięcy na 1 poziomie. Wymagane zachowanie tej samej serii materiału kontrolnego przez okres 1 roku.
4. Czas reklamacji nie może przekroczyć 48 godz. od daty zgłoszenia reklamacji, do momentu jej rozpatrzenia. Wymiana reklamowanych odczynników musi nastąpić w czasie kolejnych 72 godz.
5. Dostawa odczynników do 5 dni od momentu złożenia zamówienia faksem.
Część nr 7 pakiet 7 Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wykonywanych na analizatorze Coag Chrom 3003.
5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.
Warunki graniczne:
1. W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadającej końcowej ilości ml lub sztuk należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
2. Zachowanie tej samej serii odczynników do w/w parametrów nie krócej niż 6 miesięcy, materiałów kontrolnych z tym samym numerem LOT przez okres 1 roku.
3. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 9 miesięcy od daty dostawy.
4. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości badań, co najmniej cztery razy w roku zakończone uzyskaniem certyfikatu.
5. Jeżeli odczynniki zawierają w swym składzie substancje niebezpieczne, należy wraz z pierwszą dostawą dostarczyć karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (w formie papierowej), lub oświadczenie o ich braku.
6. Dostawa odczynników w ciągu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie lub faxem.
7. Jeżeli zostanie zaoferowany materiał kontrolny którego stabilność po rekonstytucji będzie krótszy niż 30 dni, Zamawiający dopuszcza zmianę ilości zaoferowanego materiału kontrolnego celem zachowania możliwości wykonania wewnętrznej kontroli jakości badań zachowując następujące reguły: badania kontrolne wykonywane codziennie naprzemiennie: 3 poziomy i 2 poziomy, według schematu: normalny, wysoki, niski (3 poziomy) i wysoki i niski (2 poziomy) dla wszystkich 3 parametrów.
8. W ramach umowy Wykonawca gwarantuje nieodpłatny przegląd techniczny 1x w roku analizatora Coag Chrom 3003 przez autoryzowany serwis.
TI | Tytuł | PL-Sosnowiec: Probówki |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 382558-2012 |
PD | Data publikacji | 04/12/2012 |
OJ | Dz.U. S | 233 |
TW | Miejscowość | SOSNOWIEC |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 03/12/2012 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33192500 - Probówki 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33192500 - Probówki 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.szpital.sosnowiec.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Sosnowiec: Probówki
2012/S 233-382558
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu
ul. Szpitalna 1
Osoba do kontaktów: Izabela Kańkowska
41-219 Sosnowiec
POLSKA
Tel.: +48 324130131
E-mail: zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl
Faks: +48 324130112
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpital.sosnowiec.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu, Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i ul. Zegadłowicza 3.
Kod NUTS
Pakiet nr 1 – Dostawa odczynników do badań manualnych – szybkie testy diagnostyczne;
Pakiet nr 2 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego;
Pakiet nr 3 – Dostawa pipet automatycznych wraz z końcówkami do pipet;
Pakiet nr 4 – Dostawa strzykawek do badań gazometrycznych;
Pakiet nr 5 – Dostawa odczynników do badań gazometrycznych wraz z dzierżawą analizatora do badań równowagi kwasowo-zasadowej;
Pakiet nr 6 – Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora;
Pakiet nr 7 – Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wykonywanych na analizatorze będącym w posiadaniu Zamawiającego (analizator Coag Chrom. 3003);
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 4.1 ÷ 4.7 do SIWZ.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Wykonawca wraz z pierwszą dostawą odczynników jest zobowiązany do dostarczenia w formie papierowej kart charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanego przedmiotu zamówienia.
5. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.5.2001r., (Dz.U. z 2001r. Nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
6. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
7. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z 20.5.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
33192500, 33696000, 33696500, 38437000
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 180-296133 z dnia 19.9.2012
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Pakiet 1 Odczynniki do badań manualnych - testy jakościowe i półilościowe.BioMaxima
ul. Vetterów 5
20-277 Lublin
POLSKA
Wartość: 109 573,78 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 37 727,68 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Medlab Products Sp. z o.o.
ul. Gałczyńskiego 8
05-090 Raszyn
POLSKA
Wartość: 74 781,96 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 37 320,36 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Medlab Products Sp. z o.o.
ul. Gałczyńskiego 8
05-090 Raszyn
POLSKA
Wartość: 4 712,04 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 522,88 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Medlab Products Sp. z o.o.
ul. Gałczyńskiego 8
05-090 Raszyn
POLSKA
Wartość: 4 860,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 712,50 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
ul. Wybrzeże Gdyńskie 6B
01-531 Warszawa
POLSKA
Wartość: 182 787,67 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 129 153,96 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Bio Ksel Sp. z o.o.
ul. Kaliowa 3
86-300 Grudziądz
POLSKA
Wartość: 113 281,92 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 98 998,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Bio Ksel Sp. z o.o.
ul. Kaliowa 3
86-300 Grudziądz
POLSKA
Wartość: 59 767,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 70 707,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587901
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587803
2. Zastosowanie mają także następujące przepisy wykonawcze:
a) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 22.3.2010 r. w sprawie regulaminu postępowania przy rozpoznawaniu odwołań (DzU nr 48, poz. 280), PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 15 / 32.
b) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 15.3.2010 r. w sprawie wysokości oraz sposobu pobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania (DzU nr 41, poz. 238).
Urząd Zamówień Publicznych
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587901
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587803