Zakup i dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku (cewniki, stenty, prowadniki, igły, koszulki itp.) dla potrzeb O/Chirurgii Naczyń i Zakładu Diagnostyki Obrazowej Radomskiego Szpitala Specjalistycznego - polska-radom: wyroby do angiografii

Zamiast: 

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 1 Nazwa: Cewniki diagnostyczne.

1) Krótki opis

pkt. VII .

3. Długość 7 -25 cm; Średnica 5F – 14F;

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 2 Nazwa: Strzykawki z manometrem.

1) Krótki opis

1. Pojemność 25 ml;

3. Łatwa w obsłudze, wygodny mechanizm zapadkowy;

5. W zestawie wysokociśnieniowym dren długości 30cm (+/- 5 cm), z końcówką Luer-lock, z adapterem rotacyjnym;

Informacje o częściach zamówienia. Część nr: 3 Nazwa: Cewniki balonowe do angioplastyki tętnic.

1) Krótki opis

1. Rozmiar balonów: śred. 4mm-5mm-6mm, dł.40,60,100 mm;

2. Kompatybilny z prowadnikiem 0.035";

4. Dł. systemu roboczego: 130 cm;

5. Zalecana koszulka 5F dla balonów o średnicy 4-5 mm, 6F dla średnicy 6 mm;

7. RBP: 12 atm;

Informacje o częściach zamówienia. Część nr: 15 Nazwa: Stenty na balonie do tt. biodrowych.

1) Krótki opis

2. Kompatybilny z MRI;

3. Otwartokomórkowa, modularna budowa;

4. Średnice stentu min. zakres: 4-10 mm;

5. Długość stentu w zakresie 20-100 mm (min. 5 rozmiarów);

6. Kompatybilny z systemem max. 6F (dla wszystkich rozmiarów);

8. Długość systemu wprowadzającego: 130 cm (±5 cm), 80cm (±5 cm);

10. Dobra widoczność w skopii: markery z umieszczone na obu końcach stentu;

Informacje o częściach zamówienia. Część nr: 16 Nazwa: Cewniki balonowe do angiografii tt. biodrowych.

1) Krótki opis

2. Struktura powierzchni typu Pliaform oraz ramiona typu Starcast zapewniają doskonałe zawijanie balonu i manewrowalność

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego.

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: I. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają poniższe warunki:

A) WARUNKI PODMIOTOWE:

Warunkiem udziału w niniejszym postępowaniu jest spełnienie warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy pzp.

1). Wiedza i doświadczenie:

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku:

Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie, jeżeli wykaże, że

w ostatnich trzech latach przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wykonał dostawy:

Dla Części nr 1 - Cewniki diagnostyczne na kwotę min. 310 650,00 PLN,

Dla Części nr 2 - Strzykawki z manometrem na kwotę min. 32 200,00 PLN,

Dla Części nr 3 - Cewniki balonowe do angioplastyki tętnic na kwotę min. 3 000,00 PLN,

Dla Części nr 4 - Stenty samorozprężalne obwodowe uwalniające Paklitaxel na kwotę min. 93 000,00 PLN,

Dla Części nr 5 - Nożny zestaw wprowadzający do nakłuć obwodowych na kwotę min.

6 750,00 PLN,

Dla Części nr 6 - Prowadniki zabiegowe 0,014” na kwotę min. 5 500,00 PLN,

Dla Części nr 7 - Cewniki zbrojone wspomagające do udrożnień CTO na kwotę min.

8 000,00 PLN,

Dla Części nr 8 - Balony okluzyjne do aorty i naczyń obwodowych na kwotę min. 10 640,00 PLN,

Dla Części nr 9 - Igły do nakłucia tętnicy biodrowej na kwotę min. 4 115,00 PLN,

Dla Części nr 10 - Przedłużacze wysokociśnieniowe na kwotę min. 8 626,80 PLN,

Dla Części nr 11 - Koszulka wprowadzająca do PTCA wraz z rozszerzaczem na kwotę min. 9 859,20 PLN,

Dla Części nr 12 - Prowadniki naczyniowe hydrofilne na kwotę min. 21 567,00 PLN,

Dla Części nr 13 - Stenty samorozprężalne dedykowane do tętnicy podkolanowej i powierzchniowej uda na kwotę min. 323 505,00 PLN,

Dla Części nr 14- Cewnik prowadzący/ koszulka prowadząca na kwotę min. 95 100,00 PLN,

Dla Części nr 15 - Stenty na balonie do tt. biodrowych na kwotę min. 44 289,38 PLN,

Dla Części nr 16 - Cewniki balonowe do angiografii tt. biodrowych na kwotę min. 9 000,00 PLN,

Dla Części nr 17 - Sterylne obłożenia do angiografii na kwotę min. 21 400,00 PLN,

Dla Części nr 18 - Balony lekowe do angioplastyki tętnic na kwotę min. 25 000,00 PLN.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunek określony powyżej spełniają łącznie.

W przypadku, gdy w wykazie zamówień przedstawionym przez Wykonawcę rozliczenia między Wykonawcą, a Zamawiającym za wykonane zamówienie zostało dokonane w innej walucie niż w złotych polskich, Wykonawca (do celu oceny oferty) dokona przeliczenia wartości wykonanych zamówień w innej walucie niż złoty polski na podstawie średniego kursu złotego w stosunku do walut obcych określonego w tabeli kursów średnich walut obcych Narodowego Banku Polskiego (http://www.nbp.pl) na dzień przekazania ogłoszenia Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej: tj. dn. 2013.06.28.

Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia – nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów.

2). Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie w/w dokument składa każdy z Wykonawców oddzielnie.

Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia – nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów.

B) WARUNKI PRZEDMIOTOWE:

1). Zamawiający wymaga, aby oferowane przez Wykonawcę wyroby posiadały dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679), a w szczególności:

a) wyroby muszą być oznakowane znakiem CE,

b) wyroby muszą mieć oznakowania i instrukcje używania w języku polskim,

c) wyroby spełniają odnoszące się do nich wymagania zasadnicze,

d) wyroby muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunek określony powyżej spełniają łącznie.

Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia – nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów.

2). Oferowane wyroby muszą spełniać wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia dotyczących ich parametrów.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunek określony powyżej spełniają łącznie.

Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia – nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów.

II. Zamawiający NIE ogranicza możliwości ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla Wykonawców, u których ponad 50% pracowników stanowią osoby niepełnosprawne.

1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcy w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy należy przedłożyć:

1.1. następujące dokumenty:

1). Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - według wzoru załączonego do SIWZ.

2). Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3). Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4). Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, lub odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5). Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy Pzp - wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6). Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp - wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7). Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 Ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

1.2. podmioty zagraniczne mające siedzibę na terytorium RP:

W przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 5-8,10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

1.3. wykonawca dysponujący zasobami innych podmiotów, które jednocześnie będą wykonywać część zamówienia:

Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnienie warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art.26 ust.2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od wykonawcy w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych powyżej w pkt. 1.1. i 1.2.

1.4. podmioty zagraniczne mające siedzibę poza terytorium RP:

1). Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:

a) zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 1.1. ppkt. 2), 3), 4) i 6) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:

- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,

- nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,

- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,

b) zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 1.1. ppkt. 5) i 7) składa zaświadczenie właściwego

organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10 i 11 ustawy,

c) Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. a) i b) powyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem.

2). Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

I. W zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy Pzp (pkt. 12.1. ppkt. 1) A) ) należy przedłożyć:

1). Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - według wzoru załączonego do SIWZ.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument składa przynajmniej jeden z Wykonawców lub składają łącznie.

2). Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów (które zostały określone w §1 ust. 2 pkt. 1 i 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane), czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

II. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcy w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy należy przedłożyć:

II..1. następujące dokumenty:

1). Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - według wzoru załączonego do SIWZ.

2). Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3). Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4). Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, lub odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5). Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy Pzp - wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6). Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp - wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7). Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 Ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

II..2. podmioty zagraniczne mające siedzibę na terytorium RP:

W przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 5-8,10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

II..3. wykonawca dysponujący zasobami innych podmiotów, które jednocześnie będą wykonywać część zamówienia:

Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnienie warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art.26 ust.2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od wykonawcy w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych powyżej w pkt. II.1. i II.2.

II..4. podmioty zagraniczne mające siedzibę poza terytorium RP:

1). Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:

a) zamiast dokumentów o których mowa w pkt. II.1. ppkt. 2), 3), 4) i 6) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:

- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,

- nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,

- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,

b) zamiast dokumentów o których mowa w pkt. II.1. ppkt. 5) i 7) składa zaświadczenie właściwego

organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10 i 11 ustawy,

c) Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. a) i b) powyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem.

2). Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

III.. W celu potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w należy przedłożyć:

1). opisy wyrobów tzn. katalogi zezdjęciami, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego – dotyczy wszystkich części,

2). aktualną deklarację zgodności lub aktualny certyfikat zgodności lub zgłoszenie lub powiadomienie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych. Wykonawca może złożyć równoważne dokumenty wystawione przez podmiot mający siedzibę w innym Państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.

IV. Inne dokumenty wyżej nie wymienione:

1). Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt,.5 Pzp, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

2). Pełnomocnictwo – w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie./ jeżeli ofertę składa pełnomocnik/,

3). Dokument potwierdzający wniesienie wadium.

Informacje o częściach zamówienia. Część nr: 13 Nazwa: Stenty samorozprężalne dedykowane do tętnicy podkolanowej i powierzchniowej uda.

1) Krótki opis

1, System samorozprężalny.

2. Materiał: nitinol.

3. Wycinane laserowo z jednego kawałka (tuby) metalu.

4. Średnice stentu min: 5,6,7,8 mm.

5. Długość stentu: min. 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 200 mm.

6. Kompatybilny z systemem ≤ 6F (dla wszystkich rozmiarów).

7. Kompatybilny z prowadnikiem 0,035” w systemie OTW.

8. Długość systemu wprowadzającego: 125 cm (±5cm) oraz 85 cm (±5cm).

9. Widoczność w skopii: markery umieszczone na obu końcówkach stentu.

10. Duża siła radialna stentu.

11. Łatwość i precyzja umieszczania stentu (system Direct Stenting).

12. Wysoka elastyczność (test na min. 10 mln zgięć).

13. Brak konieczności predylatacji.

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

04.09.2013 (10:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

04.09.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

04.09.2013 (10:30)

Powinno być: 

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 1 Nazwa: Cewniki diagnostyczne.

1) Krótki opis

pkt. VII .

3. Długość 13 cm; Średnica 7F;

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 2 Nazwa: Strzykawki z manometrem.

1) Krótki opis

1. Pojemność w zakresie 20-30 ml;

3. Łatwa w obsłudze, wygodny mechanizm zapadkowy/spustowym;

5. W zestawie wysokociśnieniowym dren długości 30cm (+/- 10 cm), z końcówką Luer-lock, z adapterem rotacyjnym;

Informacje o częściach zamówienia. Część nr: 3 Nazwa: Cewniki balonowe do angioplastyki tętnic.

1) Krótki opis

1. Rozmiar balonów: śred. 2-6mm, dł. 40-150 mm;

2. Kompatybilny z prowadnikiem 0.035" i 0,014”;

4. Dł. systemu roboczego: 130 cm i 150 cm;

5. Kompatybilny koszulką 5-6F;

7. RBP: 12 atm i 15 atm;

Informacje o częściach zamówienia. Część nr: 15 Nazwa: Stenty na balonie do tt. biodrowych.

1) Krótki opis

2. Budowa zamkniętokomórkowa, stent wycinany z rurki, kobaltowo-chromowy

3. Średnice: 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0

4. Długości: 18mm, 30mm, 37mm, 55mm, 75mm

5. Kompatybilność z systemem 6F dla średnic 5.0mm-9.0mm, 7F dla średnic 10,0mm

6. Kompatybilność z prowadnikiem 0,035” w systemie OTW

7. Długość systemu wprowadzającego: 130 cm i 80cm

8. Doskonałe dostosowanie się do krzywizny naczynia po rozprężeniu przy zachowanej dużej sile radialnej;

9. Stent jest dobrze widoczny w skopii, na hafcie umieszczono dwa radiocieniujące znaczniki dla precyzyjnego ulokowania stentu

Informacje o częściach zamówienia. Część nr: 16 Nazwa: Cewniki balonowe do angiografii tt. biodrowych.

1) Krótki opis

2. Struktura powierzchni typu Pliaform oraz ramiona typu Starcast zapewniają doskonałe zawijanie balonu i manewrowalność lub powierzchnia balonu jest zwinięta w 6 fałd dla zapewnienia niskiego profilu i manewrowalności, balon posiada zdolność ponownego zwijano w fałdy nawet po kilku inflacjach lub balon zbudowany z materiału Polyn P Polyamide zapewniającego doskonale zawijanie balonu i manewrowalność, którego shaft pokryty jest substancją hydrofilną.

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego.

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: I. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają poniższe warunki:

A) Warunki podmiotowe:

Warunkiem udziału w niniejszym postępowaniu jest spełnienie warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy pzp.

1). Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie w/w dokument składa każdy z Wykonawców oddzielnie.

Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia – nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów.

B) Warunki przedmiotowe:

1). Zamawiający wymaga, aby oferowane przez Wykonawcę wyroby posiadały dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679), a w szczególności:

a) wyroby muszą być oznakowane znakiem CE,

b) wyroby muszą mieć oznakowania i instrukcje używania w języku polskim,

c) wyroby spełniają odnoszące się do nich wymagania zasadnicze,

d) wyroby muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunek określony powyżej spełniają łącznie.

Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia – nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów.

2). Oferowane wyroby muszą spełniać wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia dotyczących ich parametrów.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunek określony powyżej spełniają łącznie.

Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia – nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów.

II. Zamawiający NIE ogranicza możliwości ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla Wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne.

Informacja o oświadczeniach lub dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy

I. W zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy Pzp należy przedłożyć:

1). Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu – według wzoru załączonego do SIWZ.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument składa przynajmniej jeden z Wykonawców lub składają łącznie.

II. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcy w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy należy przedłożyć:

II..1. następujące dokumenty:

1). Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – według wzoru załączonego do SIWZ.

2). Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3). Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4). Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, lub odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5). Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy Pzp – wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6). Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp – wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7). Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 Ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

II..2. podmioty zagraniczne mające siedzibę na terytorium RP:

W przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 5-8,10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

II..3..podmioty zagraniczne mające siedzibę poza terytorium RP:

1). Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:

a) zamiast dokumentów o których mowa w pkt. II.1. ppkt. 2), 3), 4) i 6) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:

— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,

— nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,

—nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,

b) zamiast dokumentów o których mowa w pkt. II.1. ppkt. 5) i 7) składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10 i 11 ustawy,

c) Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. a) i b) powyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem.

2). Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

III.. W celu potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w należy przedłożyć:

1). opisy wyrobów tzn. katalogi zezdjęciami, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego – dotyczy wszystkich części,

2). aktualną deklarację zgodności lub aktualny certyfikat zgodności lub zgłoszenie lub powiadomienie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych. Wykonawca może złożyć równoważne dokumenty wystawione przez podmiot mający siedzibę w innym Państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.

IV. Inne dokumenty wyżej nie wymienione:

1). Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt,.5 Pzp, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

2). Pełnomocnictwo – w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie./ jeżeli ofertę składa pełnomocnik/,

3). Dokument potwierdzający wniesienie wadium.

Informacje o częściach zamówienia. Część nr: 13 Nazwa: Stenty samorozprężalne dedykowane do tętnicy podkolanowej i powierzchniowej uda.

1) Krótki opis

1. System samorozprężalny.

2. Materiał: nitinol.

3. Wycinane laserowo z jednego kawałka (tuby) metalu.

4. Średnice stentu min: 5,6,7,8 mm.

5. Długość stentu: min. 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 200 mm.

6. Kompatybilny z systemem ≤ 6F (dla wszystkich rozmiarów).

7. Kompatybilny z prowadnikiem 0,035” w systemie OTW.

8. Długość systemu wprowadzającego: 125 cm (±5cm) oraz 85 cm (±5cm).

9. Widoczność w skopii: markery umieszczone na obu końcówkach stentu.

10. Duża siła radialna stentu.

11. Łatwość i precyzja umieszczania stentu (system Direct Stenting).

12. Wysoka elastyczność (test na min. 10 mln zgięć).

13. Brak konieczności predylatacji.

14. Dopuszczenie do stosowania na całej długości t. podkolanowej, w tym na wysokości szpary stawowej.

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

16.09.2013 (10:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

16.09.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

16.09.2013 (10:30)

Zamiast: 

II.1.2) Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług:

Radomski Szpital Specjalistyczny – Magazyn Szpitala ul. Tochtermana 1, Radom.

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

Część nr 1 – Cewniki diagnostyczne

Część nr 2 – Strzykawki z manometrem

Część nr 3 – Cewniki balonowe do angioplastyki tętnic

Część nr 4 – Stenty samorozprężalne obwodowe uwalniające Paklitaxel

Część nr 5 – Nożny zestaw wprowadzający do nakłuć obwodowych

Część nr 6 – Prowadniki zabiegowe 0,014”

Część nr 7 – Cewniki zbrojone wspomagające do udrożnień CTO

Część nr 8 – Balony okluzyjne do aorty i naczyń obwodowych

Część nr 9 – Igły do nakłucia tętnicy biodrowej

Część nr 10 – Przedłużacze wysokociśnieniowe

Część nr 11 - Koszulka wprowadzająca do PTCA wraz z rozszerzaczem

Część nr 12 – Prowadniki naczyniowe hydrofilne

Część nr 13 – Stenty samorozprężalne dedykowane do tętnicy podkolanowej i powierzchniowej uda

Część nr 14 – Cewnik prowadzący/ koszulka prowadząca

Część nr 15 – Stenty na balonie do tt. biodrowych

Część nr 16 – Cewniki balonowe do angiografii tt. biodrowych

Część nr 17 – Sterylne obłożenia do angiografii

Część nr 18 – Balony lekowe do angioplastyki tętnic

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Część nr 1 – Cewniki diagnostyczne

Część nr 2 – Strzykawki z manometrem

Część nr 3 – Cewniki balonowe do angioplastyki tętnic

Część nr 4 – Stenty samorozprężalne obwodowe uwalniające Paklitaxel

Część nr 5 – Nożny zestaw wprowadzający do nakłuć obwodowych

Część nr 6 – Prowadniki zabiegowe 0,014”

Część nr 7 – Cewniki zbrojone wspomagające do udrożnień CTO

Część nr 8 – Balony okluzyjne do aorty i naczyń obwodowych

Część nr 9 – Igły do nakłucia tętnicy biodrowej

Część nr 10 – Przedłużacze wysokociśnieniowe

Część nr 11 - Koszulka wprowadzająca do PTCA wraz z rozszerzaczem

Część nr 12 – Prowadniki naczyniowe hydrofilne

Część nr 13 – Stenty samorozprężalne dedykowane do tętnicy podkolanowej i powierzchniowej uda

Część nr 14 – Cewnik prowadzący/ koszulka prowadząca

Część nr 15 – Stenty na balonie do tt. biodrowych

Część nr 16 – Cewniki balonowe do angiografii tt. biodrowych

Część nr 17 – Sterylne obłożenia do angiografii

Część nr 18 – Balony lekowe do angioplastyki tętnic

Szacunkowa wartość bez VAT: 2 064 404,75 PLN

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 1 1) Krótki opis 3)Wielkość lub zakres:

1)Krótki opis

Parametry wymagane Orientacyjne ilości na 24 m-ce

I. Prowadnik teflonowy: 900 szt.

1. Prowadnik ze stali nierdzewnej pokryty teflonem;

2. Idealnie gładka powierzchnia; brak efektu łuszczenia się pokrycia;

3. Zmniejszony poziom tworzenia się skrzepów na prowadniku;

4. Średnice 0,025"; 0,035”; 0,038”;

5. Zakres długości 50cm – 260 cm;

6. Stały rdzeń;

7. Końcówki: Straight; 1,5mm J; 3mm J; 7,5mm J; 15mm J;

8. Doskonała pamięć kształtu końcówki;

9. Przeniesienie obrotu 1:1;

10. Zwężona, nieruchoma konstrukcja rdzenia, zapewniająca stopniowe zwiększanie elastyczności końcówki;

11. Prowadnik pleciony;

II. Prowadnik hydrofilny typu roadrunner: 400 szt.

1. Zbudowany z nitinolu, powleczony substancją hydrofilną;

2. Końcówka prosta i angled;

3. Dostarczany z uchwytem umożliwiającym rotację;

4. Średnica prowadnika 0.035", długość 145, 180, 260cm;

5. Miękka bezpieczna spiralna końcówka z dodatkowym drutem bezpieczeństwa, połączonym z rdzeniem nitinolowym;

III. Prowadnik ultra sztywny typu Amplatz: 20 szt.

1. Wykonany ze stali nierdzewnej z miekką, sprężynowa końcówką;

2. Prowadnik pokrywany teflonem;

3. Prowadnik o średnicy 0,035 cala i 0 038 cala oraz długości 145 i 260 cm;

4. Giętka końcówka o długości 3 cm i 7 cm;

5. Końcówka prowadnika prosta lub w kształcie J o promieniu 3 mm;

6. Dostępne wersje ekstra sztywna i ultra sztywna;

IV. Prowadnik ekstra sztywny typu Lunderquist: 20 szt.

1. Wykonany ze stali nierdzewnej, z miękką , sprężynową końcówką, której można nadać różny kształt;

2. Prowadnik pokrywany teflonem;

3. Prowadnik o średnicy 0,035 cala i długości 45cm, 90cm, 180 cm i 260 cm;

4. Giętka końcówka o długości 3cm, 4cm, 5cm, 7cm;

5. Końcówka prowadnika prosta lub w kształcie J o promieniu 3mm;

V. Długie zbrojone koszulki wprowadzające z bocznym ramieniem: 100 szt.

1. W zestawie z poszerzaczami kompatybilnymi z prowadnikami 0,018”/0,038”;

2. Cieniodajny znacznik na końcu koszulki;

3. Atraumatyczna, niezbrojona końcówka redukująca uszkodzenie naczyń;

4. Hydrofilne pokrycie koszulki i poszerzaczy;

5. Ręcznie regulowana uszczelka zastawkowa;

6. Koszulka spiralnie zbrojona zapewnia optymalną elastyczność i maksymalną wytrzymałość na skręcenia lub zgniatanie;

7. Różne końcówki;

8. Średnica koszulki: 4, 5, 6, 7, 8F. Długość koszulki: 80, 90, 110cm. Wewnętrzna średnica koszulki: 0,059; 0,074”; 0,087”; 0,100”; 0,113”;

9. Akceptują prowadniki: 0,018”; 0,035”; 0,038”;

VI. Zbrojone koszulki naczyniowe: 500 szt.

1. Dostępne różne konfiguracje krzywizn: proste, ansel, raabe;

2. Koszulki dostosowane do badania metodą cross-over typu balcin z zagięciem 180st.i zagiętym dylatatorem;

3. Średnica koszulki 5,5F-12F, zbrojone;

4. Dostępne długości: 30, 40, 45, 55, 80-90cm;

5. Znacznik rtg na końcówce;

6. Dostępne w wersji hydrofilnej zmniejszającej opory wewnętrzne;

7. Dostępne w szerokim zakresie rozmiarów (5,5 Fr do 12,0 Fr);

VII. Koszulki diagnostyczne z markerem w części dystalnej: 800 szt.

1. Wykonane z cieniodajnego polimeru FEP;

2. Zawierają cieniodajny introduktor w części dystalnej z cieniodajnym markerem i cieniodajnym dylatorem;

3. Długość 13 cm; Średnica 7F;

4. Kompatybilne z prowadnikiem 0,035”;

5. Gładkie przejście pomiędzy koszulką i dylatorem;

6. Posiada szczelną zastawkę hemostatyczną Check-Flo;

7. Ramię boczne zakończone kranikiem, ucho do szwu chirurgicznego;

8. Rozmiary kodowane kolorami;

9. Duże światło wewnętrzne;

VIII. Angiograficzne cewniki diagnostyczne, selektywne, flush: 1 500 szt.

1. Zakres średnic 4 – 6F;

2. Szaft wykonany z nylonu, zbrojony na całej długości;

3. Miękka atraumatyczna końcówka typu Beacon – Tip dobrze widoczna w obrazie rtg, wyprofilowana, aby umożliwić wybiórcze cewnikowanie tętnic;

4. Cewniki typu flush bez zbrojenia;

5. Min. 40 różnych typów ukształtowania końcówek (w tym: HH, Newton, MPA, SIM, J-Curve, DAV, MAN, Vanschie, TIPS, VSC, VTK, VERT, PIG);

6. Duże światło wewnętrzne od 0,039” do 0,047”;

7. Kompatybilne z prowadnikami 0,035” i 0,038”;

8. Dobra sterowalność 1:1;

9. Długość 40 – 125 cm;

3)Wielkość lub zakres

I. Prowadnik teflonowy: 900 szt.

II. Prowadnik hydrofilny typu roadrunner: 400 szt.

III. Prowadnik ultra sztywny typu Amplatz: 20 szt.

IV. Prowadnik ekstra sztywny typu Lunderquist: 20 szt.

V. Długie zbrojone koszulki wprowadzające z bocznym ramieniem: 100 szt.

VI. Zbrojone koszulki naczyniowe: 500 szt.

VII. Koszulki diagnostyczne z markerem w części dystalnej: 800 szt.

VIII. Angiograficzne cewniki diagnostyczne, selektywne, flush: 1 500 szt.

Szacunkowa wartość bez VAT: 621 300 PLN

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 9 Nazwa 1) Krótki opis 3) Wielkość lub zakres:

Nazwa: Igły do nakłucia tętnicy biodrowej

1)Krótki opis

Parametry wymagane Orientacyjne ilości na 24 m-ce

1. Średnica 18G. 1000 szt.

2. Długość 70 (±10) mm.

3. Końcówka umożliwiająca nakłucie tętnicy w bardzo trudnych warunkach (wielokrotne nakłucie, miejsce po krwiakach, zwapnienia).

4. Umożliwiająca wprowadzanie prowadników hydrofilnych.

5. Akceptacja prowadnika 0,038”.

6. Przezroczyste zakończenie umożliwiające obserwację wypływu krwi.

7. Zestaw w rozmiarze 11 z krótkim uchwytem i krawędzią dla oddzielenia.

3)Wielkość lub zakres

Orientacyjne ilości na 24 m-ce-1000 szt.

Szacunkowa wartość bez VAT: 8 230 PLN

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 11:

Nazwa: Koszulka wprowadzająca do PTCA wraz z rozszerzaczem

1)Krótki opis

Parametry wymagane Orientacyjne ilości na 24 m-ce

1. Zróżnicowane średnice 4F ,5F, 6F, 7F, 8F. 400 szt.

2. Kompatybilne z prowadnikiem 0,038”.

3. Zastawka w koszulce zapewniająca optymalną hemostazę i niskie opory.

4. Zestaw wprowadzający o długości 11-13 i 22-24 cm.

5. W zestawie z kompatybilnym rozszerzaczem.

3)Wielkość lub zakres

Orientacyjne ilości na 24 m-ce-400 szt.

Szacunkowa wartość bez VAT: 19 718,40 PLN

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 12:

Nazwa: Prowadniki naczyniowe hydrofilne

1)Krótki opis

Parametry wymagane Orientacyjne ilości na 24 m-ce

1.Długość prowadników min. 4 długości w zakresie min: 100-260 cm. 300 szt.

2. Materiał: nitinol.

3. Średnice min. 0,014” / 0,018”/ 0,035” / 0,038”.

4. W pełni pokryty hydrofilną powłoką.

5. Prowadnik zachowujący pamięć kształtu po kilkukrotnym użyciu w czasie zabiegu.

6. Minimum 3 stopnie sztywności: standard, półsztywny, sztywny.

7. Różne rodzaje krzywizn końcówki: straight, angled, J angled, J curved, Bolia.

8. Dostarczony z uchwytem umożliwiającym rotację.

3)Wielkość lub zakres

Orientacyjne ilości na 24 m-ce-300 szt.

Szacunkowa wartość bez VAT: 43 134 PLN

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 13:

Nazwa: Stenty samorozprężalne dedykowane do tętnicy podkolanowej i powierzchniowej uda

1)Krótki opis

Parametry wymagane Orientacyjne ilości na 24 m-ce

1, System samorozprężalny. 150 szt.

2. Materiał: nitinol.

3. Wycinane laserowo z jednego kawałka (tuby) metalu.

4. Średnice stentu min: 5,6,7,8 mm.

5. Długość stentu: min. 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 200 mm.

6. Kompatybilny z systemem ≤ 6F (dla wszystkich rozmiarów).

7. Kompatybilny z prowadnikiem 0,035” w systemie OTW.

8. Długość systemu wprowadzającego: 125 cm (±5cm) oraz 85 cm (±5cm).

9. Widoczność w skopii: markery umieszczone na obu końcówkach stentu.

10. Duża siła radialna stentu.

11. Łatwość i precyzja umieszczania stentu (system Direct Stenting).

12. Wysoka elastyczność (test na min. 10 mln zgięć).

13. Brak konieczności predylatacji.

14. Dopuszczenie do stosowania na całej długości t. podkolanowej, w tym na wysokości szpary stawowej.

3)Wielkość lub zakres

Orientacyjne ilości na 24 m-ce-150 szt.

Szacunkowa wartość bez VAT: 647 010 PLN

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 14:

Nazwa: Cewnik prowadzący/ koszulka prowadząca

1)Krótki opis

Parametry wymagane Orientacyjne ilości na 24 m-ce

1. Długość 45 cm (±5cm), 65 cm (±5cm), 90 cm (±5cm). 400 szt.

2. Wymiary wewnętrzne:

dla 5F minimum 0,076”

dla 6F minimum 0,087”,

dla 7F minimum 0,1”

3. W zestawie: zbrojona koszulka, dilatator oraz zastawka naczyniowa

4. Co najmniej dwa typy zastawki naczyniowej: CCV i TBV

5. Możliwość prostego odłączania zastawki od zestawu.

6. Kompatybilność z prowadnikiem 0,035” (0,038”)

7. Duża odporność na zgięcia

8. Zbrojenie na całej długości koszulki

9. Dobra widoczność w skopi, marker na końcu dystalnym

10. Hydrofilne pokrycie w części dystalnej o długości 5-45 cm.

11. Dostępne krzywizny, co najmniej: straight, multipurpose, Hoskey stick, renal double Curve

3)Wielkość lub zakres

Orientacyjne ilości na 24 m-ce-400 szt.

Szacunkowa wartość bez VAT: 190 200 PLN

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 15:

Nazwa: Stenty na balonie do tt. biodrowych

1)Krótki opis

Parametry wymagane Orientacyjne ilości na 24 m-ce

1. Stent umieszczony na balonie; 75 szt.

2. Budowa zamkniętokomórkowa, stent wycinany z rurki, kobaltowo-chromowy

3. Średnice: 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0

4. Długości: 18mm, 30mm, 37mm, 55mm, 75mm

5. Kompatybilność z systemem 6F dla średnic 5.0mm-9.0mm, 7F dla średnic 10,0mm

6. Kompatybilność z prowadnikiem 0,035” w systemie OTW

7. Długość systemu wprowadzającego: 130 cm i 80cm

8. Doskonałe dostosowanie się do krzywizny naczynia po rozprężeniu przy zachowanej dużej sile radialnej;

9. Stent jest dobrze widoczny w skopii, na hafcie umieszczono dwa radiocieniujące znaczniki dla precyzyjnego ulokowania stentu

3)Wielkość lub zakres

Orientacyjne ilości na 24 m-ce-75 szt.

Szacunkowa wartość bez VAT: 88 578,75 PLN

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 16:

Nazwa: Cewniki balonowe do angiografii tt. biodrowych

1)Krótki opis

Parametry wymagane Orientacyjne ilości na 24 m-ce

1. Balon wykonany z bardzo cienkościennego, minimalnie podatnego na rozciąganie materiału o dużej wytrzymałości; 50 szt.

2. Struktura powierzchni typu Pliaform oraz ramiona typu Starcast zapewniają doskonałe zawijanie balonu i manewrowalność lub powierzchnia balonu jest zwinięta w 6 fałd dla zapewnienia niskiego profilu i manewrowalności, balon posiada zdolność ponownego zwijano w fałdy nawet po kilku inflacjach lub

balon zbudowany z materiału Polyn P Polyamide zapewniającego doskonale zawijanie balonu i manewrowalność, którego shaft pokryty jest substancją hydrofilną

3. Niskoprofilowe: niski profil pierwotny i wtórny ( - śr. shaftu max. 5F) (dopuszczalna średnica szaftu = 6F dla balonu 10-12 mm)

4. Kompatybilny z prowadnikiem 0,035” w systemie OTW

5. Hydrofobowa powłoka

6. Odporność na uszkodzenia przy przechodzeniu przez zwapnienia i ciasne zmiany

7. Zakres długości balonu min. 20-140 mm

8. Zakres średnic min. śr. 3-12mm (min 7 rozmiarów)

9. Długość systemu wprowadzania 80 i 135 cm (±5 cm)

3)Wielkość lub zakres

Orientacyjne ilości na 24 m-ce-50 szt.

Szacunkowa wartość bez VAT: 18 000 PLN

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

Dla Części nr 1: 6 213,00 PLN (słownie: sześć tysięcy dwieście trzynaści złotych).

Dla Części nr 11: 197,18 PLN (słownie: sto dziewięćdziesiąt siedem złotych 18/100 groszy).

Dla Części nr 12: 431,34 PLN (słownie: czterysta trzydzieści jeden złotych 34/100 grosze).

Dla Części nr 13: 6 470,10 PLN (słownie: sześć tysięcy czterysta siedemdziesiąt złotych 10/100 groszy).

Dla Części nr 14: 1 902,00 PLN (słownie: jeden tysiąc dziewięćset dwa złote).

Dla Części nr 15: 885,79 PLN (słownie: osiemset osiemdziesiąt pięć złotych 79/100 groszy).

Dla Części nr 16: 180,00 PLN (słownie: sto osiemdziesiąt złotych).

Dla Części nr 17: 428,00 PLN (słownie: czterysta dwadzieścia osiem złotych).

Dla Części nr 18: 500 PLN (słownie: pięćset złotych).

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

16.09.2013 (10:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

16.09.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

16.09.2013 (10:30)

Powinno być: 

II.1.2) Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług:

a) Radomski Szpital Specjalistyczny – Magazyn Szpitala ul. Tochtermana 1, Radom – dotyczy części nr od 1 do 2, od 5 do 15.

b) Radomski Szpital Specjalistyczny – Magazyn Depozytowy – Pracownia Naczyniowa przy Pracowni RTG ul. Tochtermana 1, Radom – dotyczy części nr 3, 4, 16.

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

Część nr 1 – Cewniki diagnostyczne

Część nr 2 – Strzykawki z manometrem

Część nr 3 – Cewniki balonowe do angioplastyki tętnic

Część nr 4 – Stenty samorozprężalne obwodowe uwalniające Paklitaxel

Część nr 5 – Nożny zestaw wprowadzający do nakłuć obwodowych

Część nr 6 – Prowadniki zabiegowe 0,014”

Część nr 7 – Cewniki zbrojone wspomagające do udrożnień CTO

Część nr 8 – Balony okluzyjne do aorty i naczyń obwodowych

Część nr 9 – Igły do nakłucia tętnicy udowej z łącznikiem

Część nr 10 – Przedłużacze wysokociśnieniowe

Część nr 11 - Sprzęt naczyniowy interwencyjny

Część nr 12 – Stenty samorozprężalne dedykowane do tętnicy podkolanowej i powierzchniowej uda

Część nr 13 – Stenty na balonie do tt. biodrowych

Część nr 14 – Cewniki balonowe do angiografii tt. biodrowych

Część nr 15 – Sterylne obłożenia do angiografii

Część nr 16 – Balony lekowe do angioplastyki tętnic

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Część nr 1 – Cewniki diagnostyczne

Część nr 2 – Strzykawki z manometrem

Część nr 3 – Cewniki balonowe do angioplastyki tętnic

Część nr 4 – Stenty samorozprężalne obwodowe uwalniające Paklitaxel

Część nr 5 – Nożny zestaw wprowadzający do nakłuć obwodowych

Część nr 6 – Prowadniki zabiegowe 0,014”

Część nr 7 – Cewniki zbrojone wspomagające do udrożnień CTO

Część nr 8 – Balony okluzyjne do aorty i naczyń obwodowych

Część nr 9 – Igły do nakłucia tętnicy udowej z łącznikiem

Część nr 10 – Przedłużacze wysokociśnieniowe

Część nr 11 - Sprzęt naczyniowy interwencyjny

Część nr 12 – Stenty samorozprężalne dedykowane do tętnicy podkolanowej i powierzchniowej uda

Część nr 13 – Stenty na balonie do tt. biodrowych

Część nr 14 – Cewniki balonowe do angiografii tt. biodrowych

Część nr 15 – Sterylne obłożenia do angiografii

Część nr 16 – Balony lekowe do angioplastyki tętnic

Szacunkowa wartość bez VAT: 1 819 886,35 PLN

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 1 1) Krótki opis 3)Wielkość lub zakres:

1) Krótki opis

Parametry wymagane Orientacyjne ilości na 24 m-ce

I. Prowadnik teflonowy: 900 szt.

1. Prowadnik ze stali nierdzewnej pokryty teflonem;

2. Idealnie gładka powierzchnia; brak efektu łuszczenia się pokrycia;

3. Zmniejszony poziom tworzenia się skrzepów na prowadniku;

4. Średnice 0,025"; 0,035”; 0,038”;

5. Zakres długości 50cm – 260 cm;

6. Stały rdzeń;

7. Końcówki: Straight; 1,5mm J; 3mm J; 7,5mm J; 15mm J;

8. Doskonała pamięć kształtu końcówki;

9. Przeniesienie obrotu 1:1;

10. Zwężona, nieruchoma konstrukcja rdzenia, zapewniająca stopniowe zwiększanie elastyczności końcówki;

11. Prowadnik pleciony;

II. Prowadnik hydrofilny typu roadrunner: 400 szt.

1. Zbudowany z nitinolu, powleczony substancją hydrofilną;

2. Końcówka prosta i angled;

3. Dostarczany z uchwytem umożliwiającym rotację;

4. Średnica prowadnika 0.035", długość 145, 180, 260cm;

5. Miękka bezpieczna spiralna końcówka z dodatkowym drutem bezpieczeństwa, połączonym z rdzeniem nitinolowym;

III. Prowadnik ultra sztywny typu Amplatz: 20 szt.

1. Wykonany ze stali nierdzewnej z miekką, sprężynowa końcówką;

2. Prowadnik pokrywany teflonem;

3. Prowadnik o średnicy 0,035 cala i 0 038 cala oraz długości 145 i 260 cm;

4. Giętka końcówka o długości 3 cm i 7 cm;

5. Końcówka prowadnika prosta lub w kształcie J o promieniu 3 mm;

6. Dostępne wersje ekstra sztywna i ultra sztywna;

IV. Prowadnik ekstra sztywny typu Lunderquist: 20 szt.

1. Wykonany ze stali nierdzewnej, z miękką , sprężynową końcówką, której można nadać różny kształt;

2. Prowadnik pokrywany teflonem;

3. Prowadnik o średnicy 0,035 cala i długości 45cm, 90cm, 180 cm i 260 cm;

4. Giętka końcówka o długości 3cm, 4cm, 5cm, 7cm;

5. Końcówka prowadnika prosta lub w kształcie J o promieniu 3mm;

V. Długie zbrojone koszulki wprowadzające z bocznym ramieniem: 100 szt.

1. W zestawie z poszerzaczami kompatybilnymi z prowadnikami 0,018”/0,038”;

2. Cieniodajny znacznik na końcu koszulki;

3. Atraumatyczna, niezbrojona końcówka redukująca uszkodzenie naczyń;

4. Hydrofilne pokrycie koszulki i poszerzaczy;

5. Ręcznie regulowana uszczelka zastawkowa;

6. Koszulka spiralnie zbrojona zapewnia optymalną elastyczność i maksymalną wytrzymałość na skręcenia lub zgniatanie;

7. Różne końcówki;

8. Średnica koszulki: 4, 5, 6, 7, 8F. Długość koszulki: 80, 90, 110cm. Wewnętrzna średnica koszulki: 0,059; 0,074”; 0,087”; 0,100”; 0,113”;

9. Akceptują prowadniki: 0,018”; 0,035”; 0,038”;

3)Wielkość lub zakres

I. Prowadnik teflonowy: 900 szt.

II. Prowadnik hydrofilny typu roadrunner: 400 szt.

III. Prowadnik ultra sztywny typu Amplatz: 20 szt.

IV. Prowadnik ekstra sztywny typu Lunderquist: 20 szt.

V. Długie zbrojone koszulki wprowadzające z bocznym ramieniem: 100 szt.

Szacunkowa wartość bez VAT: 167 300 PLN

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 9 Nazwa 1) Krótki opis 3) Wielkość lub zakres:

Nazwa: Igły do nakłucia tętnicy udowej z łącznikiem

1) Krótki opis

Parametry wymagane Orientacyjne ilości na 24 m-ce

I. Igły do nakłucia tętnicy biodrowej 1 000 szt.

1. Średnica 18G.

2. Wymiar 1,3 x 70 mm

3. Końcówka umożliwiająca nakłucie tętnicy w bardzo trudnych warunkach (wielokrotne nakłucie, miejsce po krwiakach, zwapnienia).

4. Umożliwiająca wprowadzanie prowadników hydrofilnych.

5. Akceptacja prowadnika do max. 0,038”.

6. Zakończenie umożliwiające obserwację wypływu krwi

7. Długość odcinaka ścięcia końcówki 5 mm.

8. Ostry kąt ścięcia końcówki poniżej 17 stopni.

II. Łącznik do podawania leku: 50 szt.

1.Łącznik do podawania leku ze strzykawki do strzykawki

2. Obustronnie końcówka żeńska

3)Wielkość lub zakres

Orientacyjne ilości na 24 m-ce-I. Igły: 1 000 szt. II. Łącznik: 50 szt.

Szacunkowa wartość bez VAT: 8 230 PLN

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 11:

Nazwa: Sprzęt naczyniowy interwencyjny

1) Krótki opis

Parametry wymagane Orientacyjne ilości na 24 m-ce

I. Zbrojone koszulki naczyniowe: 350 szt.

1. Dostępne różne konfiguracje krzywizn: proste, multipurpose, LIMA, RDC, Jockey Stick.

2. Koszulki dostosowane do badania metodą cross-over,

3. Średnica koszulki 5F-8F, zbrojone.

4. Dostępne długości: 45, 65 cm.

5. Znacznik rtg na 5mm od końca

6. Pokryte hydrofilnie zmniejszającej opory wewnętrzne na odcinku 5 lub 35 cm dystalnej końcówki ;

II. Koszulki diagnostyczne z markerem w części dystalnej: 500szt.

1. Wykonane z materiału zapewniającego minimalne tarcie podczas wchodzenia do naczynia;

2. Zawierają cieniodajny znacznik platynowo-irydowy na końcówce ;

3. Długość 6 cm , 10 cm -25 cm; Średnica 4 , 5 ,6 ,7, 8 ,9 F

4. Kompatybilne z prowadnikiem 0,035” i 0,038”

5. Gładkie przejście pomiędzy koszulką i dylatatorem;

6. Posiada szczelną zastawkę hemostatyczną typu cross-cut ;

7. Ramię boczne zakończone kranikiem;

8. Duże światło wewnętrzne;

III. Angiograficzne cewniki diagnostyczne, selektywne: 1500szt.

1. Zakres średnic 4 – 6F;

2. Szaft zbrojony na całej długości;

3. Miękka atraumatyczna końcówka dobrze widoczna w obrazie rtg, wyprofilowana, aby umożliwić wybiórcze cewnikowanie tętnic;

4. Końcówki pokryte hydrofilnie ( M Polymer) na odcinku 15, 25, 40 cm w zależności od kształtu końcówki i długości cewnika.

5. Wewnętrzna średnica 0,041” dla 4F i 0,043” dla 5F

6. Kompatybilne z prowadnikami 0,038”;

7. Dobra sterowalność 1:1;

8. Długość 65, 80, 100, 110, 120, 150 cm;

3) Wielkość lub zakres

Orientacyjne ilości na 24 m-ce-

I. Zbrojone koszulki naczyniowe: 350szt.

II. Koszulki diagnostyczne z markerem w części dystalnej: 500szt.

III. Angiograficzne cewniki diagnostyczne, selektywne: 1 500szt.

Szacunkowa wartość bez VAT: 340 000,00 PLN

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 12:

Nazwa: Stenty samorozprężalne dedykowane do tętnicy podkolanowej i powierzchniowej uda

1) Krótki opis

Parametry wymagane Orientacyjne ilości na 24 m-ce

1, System samorozprężalny: 150 szt.

2. Materiał: nitinol.

3. Wycinane laserowo z jednego kawałka (tuby) metalu.

4. Średnice stentu min: 5, 6, 7, 8 mm.

5. Długość stentu: min. 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 200 mm.

6. Kompatybilny z systemem ≤ 6F (dla wszystkich rozmiarów).

7. Kompatybilny z prowadnikiem 0,035” w systemie OTW.

8. Długość systemu wprowadzającego: 125 cm (±5cm) oraz 85 cm (±5cm).

9. Widoczność w skopii: markery umieszczone na obu końcówkach stentu.

10. Duża siła radialna stentu.

11. Łatwość i precyzja umieszczania stentu (system Direct Stenting).

12. Wysoka elastyczność (test na min. 10 mln zgięć).

13. Brak konieczności predylatacji.

14. Dopuszczenie do stosowania na całej długości t. podkolanowej, w tym na wysokości szpary stawowej.

3) Wielkość lub zakres

Orientacyjne ilości na 24 m-ce-150 szt.

Szacunkowa wartość bez VAT: 647 010,00 PLN

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 13:

Nazwa: Stenty na balonie do tt. biodrowych

1) Krótki opis

Parametry wymagane Orientacyjne ilości na 24 m-ce

1. Stent umieszczony na balonie; 75 szt.

2. Budowa zamkniętokomórkowa, stent wycinany z rurki, kobaltowo-chromowy.

3. Średnice: 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0.

4. Długości: 18 mm, 30 mm, 37 mm, 55 mm, 75 mm.

5. Kompatybilność z systemem 6F dla średnic 5.0 mm-9.0 mm, 7F dla średnic 10,0 mm.

6. Kompatybilność z prowadnikiem 0,035” w systemie OTW

7. Długość systemu wprowadzającego: 130 cm i 80 cm

8. Doskonałe dostosowanie się do krzywizny naczynia po rozprężeniu przy zachowanej dużej sile radialnej.

9. Stent jest dobrze widoczny w skopii, na hafcie umieszczono dwa radiocieniujące znaczniki dla precyzyjnego ulokowania stentu

3) Wielkość lub zakres

Orientacyjne ilości na 24 m-ce – 75 szt.

Szacunkowa wartość bez VAT: 88 578,75 PLN

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 14:

Nazwa: Cewniki balonowe do angiografii tt. biodrowych

1) Krótki opis

Parametry wymagane Orientacyjne ilości na 24 m-ce

1. Balon wykonany z bardzo cienkościennego, minimalnie podatnego na rozciąganie materiału o dużej wytrzymałości – 50 szt.

2. Struktura powierzchni typu Pliaform oraz ramiona typu Starcast zapewniają doskonałe zawijanie balonu i manewrowalność lub powierzchnia balonu jest zwinięta w 6 fałd dla zapewnienia niskiego profilu i manewrowalności, balon posiada zdolność ponownego zwijano w fałdy nawet po kilku inflacjach lub balon zbudowany z materiału Polyn P Polyamide zapewniającego doskonale zawijanie balonu i manewrowalność, którego shaft pokryty jest substancją hydrofilną

3. Niskoprofilowe: niski profil pierwotny i wtórny ( – śr. shaftu max. 5F) (dopuszczalna średnica szaftu = 6F dla balonu 10-12 mm)

4. Kompatybilny z prowadnikiem 0,035” w systemie OTW

5. Hydrofobowa powłoka

6. Odporność na uszkodzenia przy przechodzeniu przez zwapnienia i ciasne zmiany

7. Zakres długości balonu min. 20-140 mm

8. Zakres średnic min. śr. 3-12mm (min. 7 rozmiarów)

9. Długość systemu wprowadzania 80 i 135 cm (±5 cm)

3) Wielkość lub zakres

Orientacyjne ilości na 24 m-ce-50 szt.

Szacunkowa wartość bez VAT: 18 000 PLN

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 15:

Nazwa: Sterylne obłożenia do angiografii

1) Krótki opis

Parametry wymagane Orientacyjne ilości na 24 m-ce

1. Materiał 3-warstwowa włóknina typu SMS 800 szt.

2. Skład zestawu:

a) serweta o wym. 220x300 cm na jednym boku z przezroczystą wstawką foliową o wym. 70x300 cm umożliwiające jałowe zabezpieczenie pulpitu sterowniczego, w serwecie dwa otwory z taśmą samoprzylepną umożliwiającą dostęp do obu pachwin.

b) w pobliżu otworów warstwa wysoko-chłonna (wym. 75x100 cm).

c) Sterylne owinięcie obłożenia może służyć jako serweta (wym. 150x180 cm) na stolik.

d) 4 ręczniki wysoko-chłonne.

3. Możliwość rozszerzania zestawu o:

a) miska okrągła pojemność 1000 ml (+/- 20 %)

b) miska okrągła o pojemności 300 ml(+/- 20 %)

c) fartuchy chirurgiczne jednorazowe z włókniny SMS (rozmiar L i XL)

d) sterylna foliowa osłona na głowice 40x80 cm ściągnięta gumką

a) 1 szt.

b) 1 szt.

c) 2 szt.

d) 1 szt.

3) Wielkość lub zakres

Orientacyjne ilości na 24 m-ce – 800 szt.

Możliwość rozszerzania zestawu o:

a) miska okrągła pojemność 1 000 ml (+/- 20 %) 1 szt.

b) miska okrągła o pojemności 300 ml (+/- 20 %) 1 szt.

c) fartuchy chirurgiczne jednorazowe z włókniny SMS (rozmiar L i XL) (2 szt.)

d) sterylna foliowa osłona na głowice 40x80 cm ściągnięta gumką(1 szt.)

Szacunkowa wartość bez VAT: 42 800 PLN

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 16:

Nazwa: Balony lekowe do angioplastyki tętnic

1) Krótki opis

Rozliczenie w systemie komisowym.

Parametry wymagane Orientacyjne ilości na 24 m-ce

1. Cewnik balonowy pokryty Paklitakselem 2,2 mcg/mm 20 szt.

2. Długość balonu 10-250 mm

3. Średnica 1,5-6 mm

4. Lek naniesiony w trzech warstwach

5. Minimalna utrata leku przy wprowadzaniu (max. 5 %)

6. Łatwe przechodzenie przez zmiany w naczyniu – profil balonu poniżej 1 mm

7. System OTW dla prowadnika 0,014' i 0,018'

8. Długość cewnika 135 cm

9. RBP 14-16 atm

3) Wielkość lub zakres

Orientacyjne ilości na 24 m-ce-20 szt.

Szacunkowa wartość bez VAT: 50 000 PLN

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

Dla Części nr 1: 1 673,00 zł (słownie: jeden tysiąc sześćset siedemdziesiąt trzy złote),

Dla Części nr 11: 3 400,00 zł (słownie: trzy tysiące czterysta złotych),

Dla Części nr 12: 6 470,10 zł (słownie: sześć tysięcy czterysta siedemdziesiąt złotych 10/100 groszy),

Dla Części nr 13: 885,79 zł (słownie: osiemset osiemdziesiąt pięć złotych 79/100 groszy),

Dla Części nr 14: 180,00 zł (słownie: sto osiemdziesiąt złotych),

Dla Części nr 15: 428,00 zł (słownie: czterysta dwadzieścia osiem złotych),

Dla Części nr 16: 500 zł (słownie: pięćset złotych).

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

07.10.2013 (10:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

07.10.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

07.10.2013 (10:30)

Zamiast: 

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Szacunkowa wartość bez VAT: 1 819 886,35 PLN

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

Dla Części nr 11: 3 400,00 zł (słownie: trzy tysiące czterysta złotych),

Informacje o częściach zamówienia: Część nr 11, 3) wielkość lub zakres:

Szacunkowa wartość zamówienia bez VAT:

340 000,00 PLN

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

07.10.2013 (10:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

07.10.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

07.10.2013 (10:30)

Informacje o częściach zamówienia: Część nr 11, pkt. 1) krótki opis: po pkt. III ppkt.. 8) należy dodać pkt. IV ( pkt. 1 do 5) o treści:

—.

—.

—.

—.

—.

—.

Informacje o częściach zamówienia: Część nr 11, pkt. 3) wielkość lub zakres: po pkt. III.należy dodać pkt. IV o treści:

Powinno być: 

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Szacunkowa wartość bez VAT: 1 885 886,35 PLN

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

Dla Części nr 11: 4 060,00 zł (słownie: cztery tysiące sześćdziesiąt złotych),

Informacje o częściach zamówienia: Część nr 11, 3) wielkość lub zakres:

Szacunkowa wartość zamówienia bez VAT:

406 000,00 PLN

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

11.10.2013 (10:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

11.10.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

11.10.2013 (10:30)

Informacje o częściach zamówienia: Część nr 11, pkt. 1) krótki opis: po pkt. III ppkt.. 8) należy dodać pkt. IV ( pkt. 1 do 5) o treści:

IV. Prowadnik hydrofilny sztywny i półsztywny : 400szt.

1. Zbudowany z nitinolu, powleczony substancją hydrofilną( M polimer);

2. Końcówka prosta i zagięcie 45 * ,J 1,5 mm

3. Długość prowadnika 80, 150 , 180, 260;

4. Średnica prowadnika 0,020'', 0,025'', 0,035'', 0,038''

5. Stożkowata miękka końcówką długości 10,30 mm

Informacje o częściach zamówienia: Część nr 11, pkt. 3) wielkość lub zakres: po pkt. III.należy dodać pkt. IV o treści:

IV. Prowadnik hydrofilny sztywny i półsztywny : 400szt.

Zamiast: 

VI.3) Informacje dodatkowe:

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

Powinno być: 

VI.3) Informacje dodatkowe:

Zamawiający unieważnił postępowanie w:

Części nr 8 – Balony okluzyjne do aorty i naczyń obwodowych

Części nr 12 – Stenty samorozprężalne dedykowane do tętnicy podkolanowej i powierzchniowej uda

Części nr 15 – Sterylne obłożenia do angiografii

Podstawa prawna: art. 93 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych ( tj. . Dz.U. z 2013 r. poz. 907 ze zm.) – nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu albo nie wpłynął żaden wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu od wykonawcy nie podlegającego wykluczeniu.

Uzasadnienie faktyczne

Do dnia składnia ofert tj. 11.10.2013 r. godz. 10:00 nie wpłynęła żadna oferta.

Zamiast: 

VI.3) Informacje dodatkowe:

—.

—.

Powinno być: 

VI.3) Informacje dodatkowe:

Zamawiający – Radomski Szpital Specjalistyczny z siedzibą w Radomiu przy ul. Lekarskiej 4, zawiadamia, iż w części nr 10 – przedłużacze wysokociśnieniowe nieudzielono zamówienia.

Wykonawca firma Zakład Tworzyw Sztucznych Hagmed Zając i Tomaszewski Spółka Jawna z siedzibą w Rawie Mazowieckiej przy ul. Tomaszowskiej 32, pismem z dnia 9.12.2013 r. zawiadomił Zamawiającego o odstąpieniu od zawarcia umowy w w/w części ze względu na problemy technologiczne zaistniałe w procesie produkcyjnym oraz zwrócił nie podpisane 3 egzemplarze umowy.

Dyrektywa 2004/18/WE